。最终得到的数据为减阻率DR与雷诺系数之间的关系曲线。
[0036] 本发明的技术关键是合成了带有酰胺基团的阳离子表面活性剂，和芳香酸盐组 合，制备了高效的压裂液减阻剂。在测试条件下，最高减阻率可保持在70%，取得了较好的技 术效果。
[0037] 下面通过说明书附图和【具体实施方式】对本发明进行详细说明。
【附图说明】
[0038] 图1是为实施例4在20°C时的减阻率曲线
【具体实施方式】
[0039] 【实施例1】
[0040] (a) N，N-二甲基-Ν' -二十二碳烯酸酰基丙二胺的制备
[0041] 将0. 5mol芥酸甲酯，0. 05mol氢氧化钾一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、直 型冷凝管、接受瓶的1000 ml反应瓶中，碱为催化剂，缓慢滴加0. 6mol N，N-二甲基丙二胺， 在160°C反应3~10小时，蒸馏除去生成的甲醇即可得需要的中间体，用红外光谱确认反应 混合物中含有目标物95wt% ;
[0042] (b)N, N-二甲基一 N -乙基-1 一（3 -二十二碳烯酸醜胺基）丙基溴化铵的制备
[0043] 步骤（a)所合成的中间体0· 5mol和0· 6mol溴乙烧加入到密封反应荃中，在9(TC 反应12小时，反应得到所需产物。
[0044] (c)制得的阳离子表面活性剂和水杨酸钠等质量复配制得2000ppmw的粘弹性水 溶液，澄清透明。测试20°C的减阻率，最高减阻率能保持在50%。
[0045] 【实施例2】
[0046] (a) N，N-二甲基-Ν' -二十二碳烯酸酰基乙二胺的制备
[0047] 将0. 5mol芥酸甲酯，0. 05mol氢氧化钾一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、直 型冷凝管、接受瓶的1000 ml反应瓶中，碱为催化剂，缓慢滴加0. 6mol N，N-二甲基乙二胺， 在160°C反应3~10小时，蒸馏除去生成的甲醇即可得需要的中间体，用红外光谱确认反应 混合物中含有目标物95wt% ;
[0048] (b)N, N-二甲基一N -乙基-1- (2 -二十二碳烯酸醜胺基）乙基溴化铵的制备
[0049] 步骤（a)所合成的中间体0· 5mol和0· 6mol溴乙烧加入到密封反应荃中，在90°C 反应12小时，反应得到所需产物。
[0050] (c)制得的阳离子表面活性剂和水杨酸钠等质量复配制得2000ppmw的粘弹性水 溶液，澄清透明。测试20°C的减阻率，最高减阻率能保持在50%。
[0051] 【实施例3】
[0052] 将实施例1制得的N, N-二甲基-Ν'-二十二碳烯酸酰基丙二胺0· 5mol、0. 6mol氯 化苄、300g无水乙醇一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、直型冷凝管、接受瓶的1000ml 反应瓶中，在90°C反应8小时，反应得到产物N, N-二甲基一 N -苄基-1 一（3 -二十二碳 烯酸酰胺基)丙基氯化铵。制得的阳离子表面活性剂和水杨酸钠等质量复配制得2000ppmw 的粘弹性水溶液，澄清透明。测试20°C的减阻率，最高减阻率能保持在70%。
[0053] 【实施例4】
[0054] 将实施例1制得的N，N-二甲基-Ν'-二十二碳烯酸酰基丙二胺0· 5mol、0. 6mol溴 化苄、300g无水乙醇一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、直型冷凝管、接受瓶的1000ml 反应瓶中，在90°C反应8小时，反应得到产物N，N-二甲基一 N -苄基-1 一（3 -二十二碳 烯酸酰胺基)丙基溴化铵。制得的阳离子表面活性剂和水杨酸钠等质量复配制得2000ppmw 的粘弹性水溶液，澄清透明。测试20°C的减阻率，最高减阻率能保持在70%。
[0055] 【实施例5】
[0056] 将实施例2制得的N, N-二甲基-Ν'-二十二碳烯酸酰基乙二胺0· 5mol、0. 6mol溴 化苄、300g无水乙醇一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、直型冷凝管、接受瓶的1000ml 反应瓶中，在90°C反应8小时，反应得到产物N, N-二甲基一 N -苄基-1 一（2 -二十二碳 烯酸酰胺基）乙基溴化铵。制得的阳离子表面活性剂和水杨酸钠等质量复配制得2000ppmw 的粘弹性水溶液，澄清透明。测试20°C的减阻率，最高减阻率能保持在70%。
[0057] 【实施例6】
[0058] 将0. 55mol二氯亚砜缓慢滴加到0. 5mol芥酸中，0. 005mol N, N -二甲基甲酰胺 为催化剂，在常温下反应3小时，然后加入0.6mol的N，N-二甲基乙二胺，300g四氢呋喃， 0.6mol三乙胺为缚酸剂，在80°C反应3小时，相分离去除杂质得到N，N-二甲基-Ν'-二十二 碳烯酸酰基乙二胺，用红外光谱确认反应混合物中含有目标物95wt%。将中间体0. 5mol、 0. 6mol溴化苄、300g无水乙醇一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、直型冷凝管、接受瓶 的1000 ml反应瓶中，在90°C反应8小时，反应得到产物N，N-二甲基一N-苄基-1 -(2 - 二十二碳烯酸酰胺基）乙基溴化铵。制得的阳离子表面活性剂和水杨酸钠等质量复配制得 2000ppmw的粘弹性水溶液，澄清透明。测试20°C的减阻率，最高减阻率能保持在70%。
[0059] 【实施例7】
[0060] 制得的阳离子表面活性剂N，N-二甲基一 N -苄基-1 一（2 -二十二碳烯酸酰胺 基）乙基溴化铵和苯磺酸钠等质量复配制得2000ppmw的粘弹性水溶液。测试20°C的减阻 率，最高减阻率能保持在30%。
[0061] 【实施例8】
[0062] 制得的阳离子表面活性剂N，N-二甲基一 N -苄基-1 一（2 -二十二碳烯酸酰胺 基）乙基溴化铵和苯甲酸钠等质量复配制得2000ppmw的粘弹性水溶液。测试20°C的减阻 率，最高减阻率能保持在50%。
[0063] 【实施例9】
[0064] 制得的阳离子表面活性剂N，N-二甲基一 N -苄基-1 一（2 -二十二碳烯酸酰胺 基）乙基溴化铵和萘甲酸钠等质量复配制得2000ppmw的粘弹性水溶液。测试20°C的减阻 率，最高减阻率能保持在70%。
[0065] 【实施例10】
[0066] (a) N，N-二甲基-Ν' -癸酰基丙二胺的制备
[0067] 将0. 5mol癸酸甲酯，0. 05mol氢氧化钾一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、直 型冷凝管、接受瓶的1000 ml反应瓶中，碱为催化剂，缓慢滴加0. 6mol N，N-二甲基丙二胺， 在120°C反应3~10小时，蒸馏除去生成的甲醇即可得需要的中间体，用红外光谱确认反应 混合物中含有目标物95wt% ;
[0068] (b)N，N-二甲基一N -苄基-1 - (3 -癸酰胺基）丙基溴化铵的制备
[0069] 步骤（a)所合成的中间体0· 5mol、0. 6mol溴化节、300g无水乙醇一并加入到配有 密封机械搅拌、温度计、直型冷凝管、接受瓶的1000 ml反应瓶中，在90°C反应8小时，反应得 到所需产物。
[0070] (c)制得的阳离子表面活性剂和水杨酸钠等质量复配制得2000ppmw的粘弹性水 溶液，澄清透明。测试20°C的减阻率，最高减阻率能保持在50%。
[0071] 【实施例11】
[0072] (a)N，N-二甲基-Ν' -月桂酰基丙二胺的制备
[0073] 将0. 5mol月桂酸甲酯，0. 05mol氢氧化钾一并加入到配有密封机械搅拌、温度计、 直型冷凝管、接受瓶的1000 ml反应瓶中，碱为催化剂，缓慢滴加0.6mol N，N-二甲基丙二 胺，在120°C反应3~10小时，蒸馏除去生成的甲醇即可得需要的中间体，用红外光谱确认 反应混合物中含有目标物95wt% ;
[0074] (b)N，N-二甲基一N-苄基-1- (3-月桂酰胺基）丙基溴化铵的制备
[0075] 步骤（a)所合成的中间体0· 5mol、0. 6mol溴化节、300g无水乙醇一并加入到配有 密封机械搅拌、温度计、直型冷凝管、接受瓶的100