一种医用压敏胶的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医用高分子材料技术领域，具体涉及一种医用压敏胶的制备方法。
【背景技术】
[0002] 压敏胶黏剂简称压敏胶，常温下具有粘着性，稍加压力即可粘合，因其长期不干， 可以反复揭帖，所以习惯上称其为不干胶。压敏胶黏剂及其制品已经发展成为胶黏剂中的 一个独立分支。压敏胶由橡胶型和树脂型两大类，橡胶型可以是天然橡胶或合成橡胶，用量 最大的是天然橡胶。树脂型的以丙烯酸酯压敏胶最为重要。以形态上分压敏胶有溶剂型、 乳液型、热熔型和液体固化型。溶剂型压敏胶因溶剂价高、有毒易燃、污染环境、耗费能源， 产量正在逐步减少；乳液型压敏胶以水代替有机溶剂，安全无害，降低了成本，具有很大的 优越性。热熔压敏胶是100%的固态热溶体，无溶剂危害性、无着火危险性、设备与占地面积 小、经济适用；液体固化型压敏胶是以电子束辐照固化，固化时间短，无溶剂造成的污染，可 避免热熔压敏胶的高温加热涂布。
[0003] 压敏胶制品的应用十分广泛，常被用于包装、汽车配件、医疗用品、建筑建材、航空 航天等方面，以实现保护、密封、固定等的粘接用途。医用压敏胶用于造口的覆盖、医疗用品 的固定、外科辅助用具和皮肤的粘接等。早期使用最多的娃橡胶型压敏胶，但是由于这类 型的压敏胶添加较多的助剂、易老化、与皮肤接触时易被皮肤表层分泌的油脂类物质分解， 进而引发皮肤的致敏和粘合力下降，所以热熔压敏胶具有无色透明、无毒无味粘接性好、耐 老化等优点，在医用行业越来越广泛的应用。目前常用的医用压敏胶粘帖效果好，但是存在 持粘性差，剥离不彻底，同时剥离力较大的问题，这就导致了剥离时会给患者带来一定的疼 痛，这样对于敏感部位应用时存在不小的麻烦，而且剥离不彻底，剥离后的残留物还需要进 一步清洁，这也妨碍了压敏胶的应用。
[0004]
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是克服以上现有技术的不足而提供一种医用压敏胶的制备方法，该 压敏胶粘性好，持粘性佳，易于从皮肤表面剥离，同时剥离后无残留，能够更好的应用于医 疗领域。
[0006] 本发明是通过以下技术手段实现的： 一种医用压敏胶的制备方法，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶2-7份，松香甘油酯7-10份，聚乙二醇1-5份，木质 素磺酸钙1-3份，海藻酸钠2-4份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，得到物料一； 步骤二，在物料一中加入亚磷酸二乙酯2-5份和氯化石蜡3-7份，混合均匀后进行混 炼，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入马来酰胺酸2-5份，甲基丙烯酸3-6份，在惰性气体存在的情 况下加热搅拌30-50分钟，然后再进行混炼，得到医用压敏胶。
[0007] 所述的医用压敏胶的制备方法，步骤一中搅拌混合的搅拌速度为100-120转/分 钟，搅拌时间20-30分钟。
[0008] 所述的医用压敏胶的制备方法，步骤一中聚乙二醇为聚乙二醇600或聚乙二醇 800 〇
[0009] 所述的医用压敏胶的制备方法，步骤二中混炼的混炼温度为130-140°C，混炼时间 30-50分钟。
[0010] 所述的医用压敏胶的制备方法，步骤三中惰性气体为氮气或氩气。
[0011] 所述的医用压敏胶的制备方法，步骤三中混炼的温度为130-140°C，混炼时间为 20-30分钟。
[0012] 本发明提供的医用压敏胶具有优良的各项性能，其中初粘性达到了 32号标准钢 球的程度，持粘性达到了 115分钟以上，剥离强度达到了 0. 07KN*m1以内，剥离完整性达到 了 99%以上，具有优良的粘性以及持续性，同时便于剥离，剥离后完整性好，能够更好的应 用于医疗领域。
[0013]
【具体实施方式】
[0014] 实施例1 一种医用压敏胶的制备方法，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶2份，松香甘油酯7份，聚乙二醇600 1份，木质素磺 酸钙1份，海藻酸钠2份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，其中搅拌混合的搅拌速度为100转 /分钟，搅拌时间20分钟，得到物料一； 步骤二，在物料一中加入亚磷酸二乙酯2份和氯化石蜡3份，混合均匀后进行混炼，混 炼的混炼温度为130°C，混炼时间30分钟，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入马来酰胺酸2份，甲基丙烯酸3份，在氮气存在的情况下加热 搅拌30分钟，然后再进行混炼，混炼的温度为130°C，混炼时间为20分钟，得到医用压敏胶。
[0015] 实施例2 一种医用压敏胶的制备方法，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶3份，松香甘油酯8份，聚乙二醇800 2份，木质素磺 酸钙2份，海藻酸钠3份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，其中搅拌混合的搅拌速度为105转 /分钟，搅拌时间23分钟，得到物料一； 步骤二，在物料一中加入亚磷酸二乙酯3份和氯化石蜡5份，混合均匀后进行混炼，混 炼的混炼温度为134°C，混炼时间38分钟，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入马来酰胺酸3份，甲基丙烯酸4份，在氩气存在的情况下加热 搅拌36分钟，然后再进行混炼，混炼的温度为133°C，混炼时间为25分钟，得到医用压敏胶。
[0016] 实施例3 一种医用压敏胶的制备方法，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶5份，松香甘油酯8份，聚乙二醇800 4份，木质素磺 酸钙2份，海藻酸钠3份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，其中搅拌混合的搅拌速度为110转 /分钟，搅拌时间27分钟，得到物料一； 步骤二，在物料一中加入亚磷酸二乙酯4份和氯化石蜡6份，混合均匀后进行混炼，混 炼的混炼温度为138°C，混炼时间42分钟，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入马来酰胺酸4份，甲基丙烯酸5份，在氮气存在的情况下加热 搅拌45分钟，然后再进行混炼，混炼的温度为137°C，混炼时间为28分钟，得到医用压敏胶。
[0017] 实施例4 一种医用压敏胶的制备方法，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶7份，松香甘油酯10份，聚乙二醇600 5份，木质素 磺酸钙3份，海藻酸钠4份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，其中搅拌混合的搅拌速度为120 转/分钟，搅拌时间30分钟，得到物料一； 步骤二，在物料一中加入亚磷酸二乙酯5份和氯化石蜡7份，混合均匀后进行混炼，混 炼的混炼温度为140°C，混炼时间50分钟，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入马来酰胺酸5份，甲基丙烯酸6份，在氮气存在的情况下加热 搅拌50分钟，然后再进行混炼，混炼的温度为140°C，混炼时间为30分钟，得到医用压敏胶。
[0018] 对照例1 一种医用压敏胶的制备方法，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶5份，松香甘油酯8份，聚乙二醇800 4份，木质素磺 酸钙2份，海藻酸钠3份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，其中搅拌混合的搅拌速度为110转 /分钟，搅拌时间27分钟，得到物料一； 步骤二，将物料一进行混炼，混炼的混炼温度为138°C，混炼时间42分钟，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入马来酰胺酸4份，甲基丙烯酸5份，在氮气存在的情况下加热 搅拌45分钟，然后再进行混炼，混炼的温度为137°C，混炼时间为28分钟，得到医用压敏胶。
[0019] 对照例2 一种医用压敏胶的制备方法，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶5份，松香甘油酯8份，聚乙二醇800 4份，木质素磺 酸钙2份，海藻酸钠3份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，其中搅拌混合的搅拌速度为110转 /分钟，搅拌时间27分钟，得到物料一； 步骤二，在物料一中加入亚磷酸二乙酯4份和氯化石蜡6份，混合均匀后进行混炼，混 炼的混炼温度为138°C，混炼时间42分钟，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入甲基丙烯酸5份，在氮气存在的情况下加热搅拌45分钟，然后 再进行混炼，混炼的温度为137°C，混炼时间为28分钟，得到医用压敏胶。
[0020] 将以上实施例与对照例制备得到的医用压敏胶进行性能测试，结果如下：
从以上试验结果可以看出，本发明提供的医用压敏胶具有优良的各项性能，其中初粘 性达到了 32号标准钢球的程度，持粘性达到了 115分钟以上，剥离强度达到了 0. 07KN*m1 以内，剥离完整性达到了 99%以上，具有优良的粘性以及持续性，同时便于剥离，剥离后完 整性好，能够更好的应用于医疗领域。
[0021] 对照例1与对照例2是在实施例3的基础上进行的验证性试验，其中对照例1中 步骤二没有加入亚磷酸二乙酯和氯化石蜡而直接进行混炼，结果表明，最终得到的产品粘 性增大，持粘性延长，但是其剥离强度变大，剥离完整性明显变差，因此，可以断定，以上两 种组合物的引入对于本发明提供的医用压敏胶具有良好的提高剥离性能以及剥离完整性 的效果；对照例2中在步骤三中没有加入马来酰胺酸，其他与实施例3相同，最终产品进行 性能测试可以看出，其初粘性能下降，同时持粘性也大幅下降，因此可以说明，马来酰胺酸 的引入可以有效改善本发明提供的压敏胶的初粘性能，同时可以显著增加持粘时间。
【主权项】
1. 一种医用压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤如下： 步骤一，将以重量份计的丁基橡胶2-7份，松香甘油酯7-10份，聚乙二醇1-5份，木质 素磺酸钙1-3份，海藻酸钠2-4份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，得到物料一； 步骤二，在物料一中加入亚磷酸二乙酯2-5份和氯化石蜡3-7份，混合均匀后进行混 炼，得到混炼物； 步骤三，在混炼物中加入马来酰胺酸2-5份，甲基丙烯酸3-6份，在惰性气体存在的情 况下加热搅拌30-50分钟，然后再进行混炼，得到医用压敏胶。2. 根据权利要求1所述的医用压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤一中搅拌混合的 搅拌速度为100-120转/分钟，搅拌时间20-30分钟。3. 根据权利要求1所述的医用压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤一中聚乙二醇为 聚乙二醇600或聚乙二醇800。4. 根据权利要求1所述的医用压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤二中混炼的混炼 温度为130-140°C，混炼时间30-50分钟。5. 根据权利要求1所述的医用压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤三中惰性气体为 氮气或氩气。6. 根据权利要求1所述的医用压敏胶的制备方法，其特征在于，步骤三中混炼的温度 为130-140°C，混炼时间为20-30分钟。
【专利摘要】本发明公开了一种医用压敏胶的制备方法，首先将以重量份计的丁基橡胶2-7份，松香甘油酯7-10份，聚乙二醇1-5份，木质素磺酸钙1-3份，海藻酸钠2-4份加入到搅拌机中搅拌混合均匀，得到物料一；然后在物料一中加入亚磷酸二乙酯2-5份和氯化石蜡3-7份，混合均匀后进行混炼，得到混炼物；最后在混炼物中加入马来酰胺酸2-5份，甲基丙烯酸3-6份，在惰性气体存在的情况下加热搅拌30-50分钟，然后再进行混炼，得到医用压敏胶。本发明提供的医用压敏胶初粘性达到了32号标准钢球的程度，持粘性达到了115分钟以上，剥离强度低，剥离完整性好，能够更好的应用于医疗领域。
【IPC分类】C09J11/06, C09J123/22, C09J105/04, C09J193/04, C09J11/08
【公开号】CN105112013
【申请号】CN201510534288
【发明人】章祥庆, 唐海健
【申请人】江苏蓝湾生物科技有限公司
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2015年8月27日