水压试验水的处理的制作方法

专利名称：：水压试验水的处理的制作方法
技术领域：
：本发明涉及在油和气管道的水压试验中所使用水的处理，以防止微生物诱发的腐蚀。技术背景进行油和气管道的水压试验，以证明它们是无泄漏的和满足特定的设计标准。新系统和较早建成的管道都要进行水压试验。对于该试验步骤，水被泵入管道至额定压力，并将水保留在该管道中一段时间，在此期间，监视管道中的压力。一旦水压试验完成，如果规章制度允许，将试验水排放到周围环境中。水压试验中所使用的水可以从各种容易得到的水源中获得，包括表层海水、表层淡水、井水和回收的采出水。美国环保局(U.S.EnvironmentalProtectionAgency)已经颁布了化学处理在油和气领域中所使用的水的规章制度。水压试验中所使用的水必须满足几个标准。该水必须是无腐蚀性的，以保护管道的完整性；必须是不结垢的，以防止在管道中形成固体物；必须是生物静态的，以防止形成生物膜和樣i生物诱导的管道腐蚀(MLC);该水必须使最终的排放物具有低毒性。为了满足这些标准，通常用一种或者多种化学物质来处理所述水，有助于所述水满足一种或者多种这些标准。已经证明，生物杀灭剂可以有效地控制MIC。然而，大部分生物杀灭剂将毒性加入所处理的水中。所述水的毒性是一个问题，因为在水压试验完成之后，所述水通常从试验系统中排放至周围环境中。由于环境规章制度的原因，选择的生物杀灭剂用来处理水压试验中所使用的水不仅必须抑制MIC,而且当排放时必须遵守这些环境要求。已经使用的两种生物杀灭剂是戊二醛和四(羟曱基)硫酸磷鐵(THPS)，关于此点，请参见公开的美国申请No.2003/0148527。希望进一步地改善其性能。例如，用较小量的生物杀灭剂，可以提供足够长持续时间的剩余生物杀灭活性的方法将是相当有利的。另外，有些生物杀灭剂特别是漂白剂腐蚀通常用于管道的金属管。如果生物杀灭剂除了提供有效量的生物杀灭控制以外，生物杀灭剂至多产生最小量的金属管腐蚀，则这将是有利的。如果生物杀灭剂与在水压试验操作中所使用的其它组分相容，对金属相对无腐蚀性，有效抗各种好氧和厌氧菌种包括可以产生硫化氢的硫酸盐还原菌种，并能够在其抵达进行试验的管道时立即提供快速的微生物杀灭活性，以减小或者避免微生物诱发的腐蚀，则这将是尤其有利的。
发明内容本发明提供一种用于处理水压试验水以抑制生物薄膜的形成和微生物诱发的腐蚀(MIC)的有效方法。本发明提供含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂作为处理管道水压试-险水的处理剂，以最小化或防止生物膜的形成和微生物诱发的腐蚀(MIC)。有利地是，含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂对高级有机体具有最小的毒性，当将这种水最终排放到环境中时，该毒性使应用含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂处理的水对环境的影响最小化。用含氨基^t酸盐的溴基生物杀灭剂处理的水的另一优点是，在加入弱还原剂时，该生物杀灭剂的残余物可以容易地被猝灭。本发明提供一种用于在水压试验水中实现生物杀灭活性的方法。该方法包括将水与生物杀灭有效量的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂混合；使用至少部分该混合的水来水压试验至少部分油或气管道。本发明还提供一种用于水压试验油或气管道的方法。该方法包括a)将水注入所述管道；b)将正在测试的所述管道的两端封闭；以及c)监视所述管道中的水压。在封闭该管道的两端之前，溴基的、含氨基磺酸盐的生物杀灭剂存在于水中。本发明还提供一种用于水压试验的组合物。该组合物由与生物杀灭有效量的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂混合的水组成，其中，至少部分所述组合物用来水压试验至少部分油和气管道。由随后的描述和所附的权利要求，本发明的这些和其它的实施方式与特征将进一步清楚。术语表本文所使用的如下术语具有以下含义活性一该术语描述了可用于微生物控制的氧化剂的量；该术语通常用于描述基于给定配方中的活性物质的百分比(或者ppm)量。因此，例如，含有15%的特定生物杀灭剂的溶液即被认为含有15%的活性成分，或者15%的活性或者150,000ppm的活性成分。活性溴一该术语表示来源于溴基生物杀灭剂的、可用于微生物控制的氧化剂的量(以相对于Bl"2表示)。活性溴可以通过几种方法来确定，例如，通过此后所述的总溴法。生物杀灭活性一该术语表示对微生物生命的可察觉的破坏。生物杀灭活性有效量一该术语表示，与在用本发明的生物杀灭剂处理之前的相同水成液相比，以统计学上显著的数量来控制、杀伤或者减少该讨论中的水成液中的细菌或者微生物含量所使用的量。溴基生物杀灭剂一该术语表示其生物杀灭活性由溴総离子提供或者理论上提供的生物杀灭剂。溴鑰离子一该术语用来描述水溶液中的溴物种，该溴物种具有形式上的正电荷，并且能够有微生物活性。这与溴离子相反，所述溴离子具有形式上的负电荷，不是微生物活性的。游离溴一该术语用来描述游离或者相对快速反应形式的、来源于存在水溶液中的溴基生物杀灭剂的氧化剂。它典型地通过如下方式来确定，即通过操作DPD方法以确定游离氯残余量，并将该结果乘以转换因子2.25。管道一该术语"管道"表示进行水压试验的、无论多长的管道或者部分管道。正如在现有技术中所了解的，通常更实际的是，测试某段或者部分管道，而不是整个管道。ppm—该缩写词表示每百万份之一(wt/wt)，除非此处另有特别说明。残余量一在氧化剂已经与流体中的反应性杂质或者组分反应之后的给定时间内，流体中所存在的氧化剂量。总溴一该术语用来描述结合的(稳定化的或者相对非反应性的形式)和游离的(相对快速反应)的氧化剂，所述氧化剂来源于存在水溶液中的溴基生物杀灭剂。它典型地通过如下方式来确定，即通过^t喿作DPD方法以确定氯残余总量，并将该结果乘以转换因子2.25。该测试可以用来确定上述的"活性，，或者"活性溴"。海水一该术语表示来源于大海或者其它天然盐水的任何盐溶液，它用于采集地下油或气的系统中所实施(无论在海上还是在陆地上进行)的任何水注入操作。具体实施方式不希望局限于理论，一般认为在实施本发明所使用的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂中，水中的溴鎗离子与连接在氨基石黄酸盐的氮原子的溴鑰离子是平衡的；当这些水中的溴錄离子被消耗时，附着在氨基磺酸盐上的溴鐺离子就被释放到水中。因此，再次不希望局限于理论，一般认为当在水溶液中时，本发明所使用的生物杀灭剂是一溴氨基磺酸盐(monobromosulfamate)、二溴氨基磺酸盐(dibromosulfamate)以及溴鐵离子的形式；当为固体形式时，本发明所使用的生物杀灭剂是一溴氨基磺酸盐和二溴氨基磺酸盐的形式。优选的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂是由以下形成的(A)溴源，(B)氨基磺S吏根阴离子源，(C)碱金属的碱以及(D)水，量为使得含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂的活性溴含量为至少50,000ppm,pH值至少为7，源自(A)和(B)的氮与活性溴的原子比大于0.93,该溴源是(i)溴、(ii)氯化溴、(iii)氯化溴和溴的混合物、(iv)溴与氯，溴比氯的摩尔比至少为大约1、或者(v)氯化溴、溴和氯，三者比例使得总溴与氯的摩尔比至少为大约1。优选地，碱金属的碱是钠碱或者钾碱。更优选的生物杀灭剂是以下生物杀灭剂其中，含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂的溴源基本上由氯化溴组成，碱金属的石威是钠碱，生物杀灭剂组合物的活性溴含量至少为1OO,OOOppm，源自(A)和(B)的氮与活性溴的原子比至少为大约1,生物杀灭剂组合物的pH值至少为大约12。特别优选的生物杀灭剂是以下生物杀灭剂其中，含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂的溴源基本上由氯化溴组成，碱金属的碱是氢氧化钠，生物杀灭剂组合物的活性溴含量至少为140，000ppm,上述的源自(A)和(B)的氮与活性溴的原子比至少为大约1.1，生物杀灭剂的pfHi至少为大约13。更优选的、用于本发明的含水生物杀灭剂包括极高浓度的、含有含水的氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂组合物，其可以是无固体的水溶液，或者如上所形成的、含有固体的浆料，其中，溶解的活性溴的含量大于约160,000ppm。在优选的该类水〉容液中，这些优选的液体生物杀灭剂中的活性溴在室温(如23。C)下都在溶液中。在一特别优选的实施方式中，这种生物杀灭剂水溶液中的活性溴含量是在大约176，000ppm到大约190,000ppm(wt/wt)范围内。在另一特别优选的实施方式中，这种生物杀灭剂水溶液中的活性溴含量是在大约201,000ppm到大约215,000ppm范围内。有些极高浓度的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂溶液和浆料还包括含水的生物杀灭剂组合物，该含水的生物杀灭剂组合物包括水溶液或者浆料，在其溶液中具有大于约160，000ppm(wt/wt)的(I)活性溴，该活性溴来源于(i)溴、(ii)氯化溴、(iii)氯化澳和溴的混合物、(iv)溴与氯的摩尔比至少约为1的溴和氯、或者(v)氯化溴、溴和氯；以及(II)高碱性的氨基磺酸碱金属盐(最优选钠盐)；并且可选择地包含(但是优选包含)(III)碱金属囟化物(优选氯化钠、或溴化钠、或两者)，其中，(I)与(II)的相对比例为如下，使得氮与活性溴的原子比大于0.93,优选大于1(如在大于1到大约1.5的范围内)，并且其中该组合物的pH值至少为7(如在10到大约13.5的范围内，优选在大约12.5到大约13.5的范围内，或甚至高达大约14)。这些溶液中的活性溴含量典型地在大于160,000ppm到大约215,000ppm的范围内，优选地，这些浓的液体生物杀灭剂溶液中的活性溴含量是在大约165，000ppm(wt/wt)到大约215,000ppm(wt/wt)的范围内，更优选地是在大约H0，000ppm(wt/wt)到大约215,000ppm(wt/wt)的范围内，更优选地是在大约176，000ppm(wt/wt)到大约215,000ppm(wt/wt)的范围内。更优选的是如刚才所述的组合物，其中，浓液体生物杀灭剂组合物中的活性溴含量是在大约176，000ppm到大约190,000ppm(wt/wt)的范围内。刚才所述的组合物(也是更优选的)是如下的组合物，其中，液体生物杀灭剂组合物中的活性溴含量是在大约201，000ppm到大约215，000ppm的范围内。还有优选用于本发明的是固态的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂组合物，该组合物可以通过去除以下产物的水溶液或者浆料中的水而形成，所述产物在水中由以下形成(I)溴源，该溴源是(i)溴、(ii)氯化溴、(iii)氯化溴和溴的混合物、(iv)溴与氯的摩尔比至少为大约1的溴和氯、或者(v)氯化溴、溴和氯，其比例使得总溴与氯的摩尔比至少为大约1;以及(II)高碱性的氨基磺酸盐源，它是(a)氨基磺酸的石烕金属盐和/或氨基磺酸和(b)碱金属的碱，其中，所述水溶液或者浆料具有至少为7的pH值，优选大于IO,更优选大于12,来自(I)与(II)的氮与活性溴的原子比大于0.93。在形成固态的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀伤剂组合物中所使用的、在水中由(I)与(II)所形成产物的浓度是不重要的；在最初的水溶液或者浆料中，可以为任何浓度。自然地，所希望的是以更浓的溶液或者浆料开始，因为在制备固态的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀伤剂组合物时，这减小了必须去除的水量。有些在前些段所述的高浓度的水溶液或者浆料和固态溴基生物杀灭剂组合物都是新型的组合物，它们都被详细地描述在2002年10月28日提出的、共同所有的未决申请No.10/282,290中，该申{青的所有/>开内容此处引入作为参考。本发明的、固态的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂组合物优选通过喷雾干燥由以上(I)和(II)所形成的产物的水溶液或者浆料来形成。喷雾被引入的气氛(干燥空气或者氮气)的温度典型地在大约20到大约IO(TC，优选在大约20到大约60。C的范围内，特别是当该方法在减压条件下实施时。当使用喷雾干燥时，优选使用由(I)和(II)所形成的产物为溶液形式，而不是浆料形式，因为这使喷嘴堵塞的可能性最小化。另一方面，如果将水从由(I)和(II)所形成的产物的溶液或者浆料中闪蒸或者蒸馏出来，优选使用由(I)和(II)所形成的产物为浆料形式，而不是溶液形式，因为这可以使被去除的水量最小化。该闪蒸或者蒸馏可以是，并且优选是在减压条件下进行的，以减小在干燥期间由(I)和(II)所形成的产物暴露的温度。本发明的、固态的溴基生物杀灭剂组合物典型地为粉末或者相对小颗粒的形式。然而，通过使用已知的步骤，本发明的固态溴基生物杀灭剂组合物可以压成较大的形式如小块、颗粒、小球、片、球、圆盘等。该压成的产品可以通过使用粘结剂或者其它可使颗粒粘结在一起的材料来形成。如果所使用的粘结剂不易溶于水，则重要的是，不能全部用该粘合剂的防水覆盖层使该产物被胶嚢化，在实际的使用条件下，该防水覆盖层保持完好，因为这将阻止胶嚢化的溴基生物杀灭剂组合物与用该生物杀灭剂组合物处理的水之间的接触。低熔点蜡等可以用来粘结、甚至胶嚢化该溴基生物杀灭剂组合物，条件是如果该胶嚢化的产物用于足够高的温度的水中而熔化4卓该覆盖层和粘结层，4吏得水可以与先前被包裹的生物杀灭剂组合物本身发生接触。然而，优选使用可溶于水的、或者提供有效粘结作用但比例不足使粘附一起的颗粒胶嚢化的粘结物质。所使用的粘结剂应该与本发明的固体溴基生物杀灭剂组合物相容。当通过使用溴所制备的生物杀灭剂(如美国专利No.3,558,503)被用作本发明的、含氨基^t酸盐的溴基生物杀灭剂时，优选的本发明生物杀灭剂由氯化溴、溴和氯、或者氯化溴与最高达大约50moP/。的澳的混合物所形成，这是由于它们的有效性和稳定性。用于实施本发明的、这类特别优选的生物杀灭剂可以从雅宝公司(AlbemarleCorporation)购买，商标为WELLGUARD7030的生物杀灭剂。WELLGUARD7030—般通过将氯化溴加入碱金属氨基磺酸盐的溶液或者浆料中来制备。在生产这种生物杀灭剂产品中所使用的氨基磺酸盐可以有效地稳定活性溴物种很长一段时间，特别是当产品的pH值至少为大约12,优选至少为大约13时。例如，如果避免太阳光，WELLGUARD7030生物杀灭剂可以稳定一年以上。为了便于表示，用于实施本发明的、这些优选高效和高稳定性的含水生物杀灭剂此后通常统称为"优选的含水生物杀灭剂"或者"该优选的含水生物杀灭剂，，和以单数形式的"优选的含水生物杀灭剂，，或者"该优选的含水生物杀灭剂"，所述含水生物杀灭剂是由氯化溴、溴和氯、或者氯化溴与最高达大约50molQ/。溴的混合物、氨基磺酸盐源如氨基磺酸或者氨基磺酸钠、钠碱(典型地为NaOH)和水所形成。用于实施本发明的有些生物杀灭剂是已知的。用于制备该已知的生物杀灭剂的方法发表在例如美国专利Nos.3，558，503、6,068,861、6,110,387、6,299,909、6,306,441和6,322,822中。另一可购买的、可用于实施本发明的、含氨基^t酸盐的生物杀灭剂溶液是StabrexTM生物杀灭剂(NalcoChemicalCompany)。StabrexTM通过在存在氨基磺酸盐的条件下将漂白剂加入溴化钠溶液中来制备。水压试验水通常所遇到的一些组分或者杂质与本发明所使用的生物杀灭剂反应。其中一种该杂质是硫化氢。另一种杂质是油，特别是烃类油。这种组分可以确定为如下物质，该物质可以在水介质中与一溴碱金属氨基磺酸盐、二溴碱金属氨基磺酸盐或者溴鑰离子反应。当这种组分存在时，如果该组分的量可以通过使用本发明所使用的、牺牲量的生物杀灭剂来有效克服，则它们的存在可以^皮克l良。在有些管道中，可能遇到残余量的阻蚀剂、阻垢剂和各种其它添加剂或者可能遇到的井下流体(wellfluids)组分。许多这种常见的井下流体组分可以与本发明实施中所4吏用的生物杀灭剂以及本发明的组合物令人惊奇地相容。使用优选的生物杀灭剂的一个优点是，它们与在水压试验水中所使用的其它组分的极好相容性。例如，不像HOBr和次溴酸盐，优选的生物杀灭剂不氧化或者破坏典型用作腐蚀和阻垢剂的有机膦酸盐。本发明的生物杀灭剂(包括所优选的生物杀灭剂)不与其相容的一种水组分是辟u化氢，它与这些生物杀灭剂可以快速反应。然而，认为水压试验水所遇到的硫化氬的量是很小的。可以在配制水压试验流体的补充水源中发现硫化氩，或者可以在先前使用的管道中作为残留物被找到。当硫化氢存在时，其量是足够小的，以致它消耗仅仅少量的生物杀灭剂，在测试管道所使用的水中存在的生物杀灭剂量应该足够，使得不仅与碌u化氢反应，而且另外在管道中提供合适的活性溴残留量。由于至少优选的生物杀灭剂是极其成本经济的，所以牺牲某些生物杀灭剂作为消灭硫化氩合适的活性溴残余量，这是经济上可行的。当然，如果硫化氢的量很高，以致使利用生物杀灭剂来消灭硫化氢的手段经济上不可行，则不推荐在这种管道中使用本发明的组合物。可以容忍以及用额外的本发明生物杀灭剂来消耗多少硫化氲与多少硫化氢使这样做法不可行之间的分界线是可以变化的，这依赖于许多可变化的经济因素和技术因素。例如，这种因素如操作成本、管道位置、所使用的特定生物杀灭剂、细菌侵袭程度以及所需要或者所希望的活性溴残余量可能对在任何给定的条件下可以容忍多少硫化氢有着重要的影响。因此，在本发明的水压试验水中，可以容忍和克服的硫化氢量受到相当多的限制，不能普遍地量化。可以肯定的说，被处理的管道应该是无硫化氢的或者可以含有"可消耗量的，，硫化氬。作为一般指导，已经发现，在暴露于典型卣要求量的表层淡水之后，应用50ppm的WELLGUARD②7030生物杀灭剂溶液(由此理论上产生7.5ppm的Br2残余量)提供大约2ppm的Br2残余量进入管道。在存在5ppm的硫化氢条件下，将采用大约300ppm的WELLGUARD⑧7030生物杀灭剂溶液(即大约45ppm的Br2残余量)与硫化氢反应。为了产生合适的可测量的残余量，应该加入在大约10到大约200ppm范围内的额外量，如大约50ppm的WELLGUARD7030生物杀灭剂溶液。5ppm硫化氬的存在因此增加了从大约50ppm到大约350ppm的WELLGUARD7030生物杀灭剂溶液的应用比例。除了在与水压试验水中的微生物发生接触时，提供很快速的生物杀灭活性之外，所优选的生物杀灭剂还提供充分持久稳固和长持续时间的生物杀灭活性，如在水压试验所使用的水中提供持续至少一小时，典型地至少为2小时的可测试残余量。通常，大量的细菌"杀灭(knockdown)"发生在一小时或者两小时内。通过实施本发明可获得的快速细菌"杀灭"(如在一小时内，1或者更大的细菌对数减少数)活性是令人惊奇的，因为以下事实由于其氨基磺酸盐成分的效力，使该生物杀灭剂是被稳定的组合物。总之，除了它们良好的稳定性，所优选的生物杀灭剂杀灭作用出人意料地快。优选的生物杀灭剂的另一优点是，它们非常有效地抗大范围的异养菌型、好氧和厌氧型。此外，通过使用优选的生物杀灭剂，有效地控制或杀伤硫酸盐还原菌种。这反过来可以消除或者至少极大地减小硫化氢的产生，硫化氢通常是硫酸盐还原菌的产物。本发明的另一优点是，该优选的生物杀灭剂对金属，特别是含铁金属具有非常低的腐蚀性。这是所优选的生物杀灭剂的低氧化-还原电势的结果。本发明的另一优点是在高温条件下至少优选生物杀灭剂的稳定性。因此，不像在高温条件下具有相对差的热稳定性的HOBr或者次溴酸盐溶液，所优选的生物杀灭剂可以用于测试很深的管道，在该管道中，会碰到地热所产生的极高温度而不会过早地分解。优选的生物杀灭剂也可以用于暖和的气候如在通过沙漠的管道中。这反过来提供用于有效抗击寄住在这种地方的耐热细菌的手段。用于水压试验的水可以从任何便利的来源包括表层淡水或者海水、井水、生产釆出水或者任何前述来源的组合来获得。由于海水在许多操作中的便利性，它是常见的选择。在水压试—睑油和气管道中，将水注入管道，待测试的部分管道的两端被封闭，将水压至额定的压力。在沿着管道的固定点处，监视管道中的压力，以确定管道是否有渗漏(渗漏由压力的减小来表示)。在管道被封闭之前，生物杀灭剂存在于管道的水中。该水保持在管道中至少水压试验期间的一段时间。然而，在测试完成后，该水可以、经常是保留在管道中许多天到几年的时间。水和生物杀灭剂的混合可以以在将添加剂混入水压试验所使用的水中所常见使用的任何方式来实施。由于许多生物杀灭剂包括优选的生物杀灭剂，无论是现场形成的或者从制造商得到的，都是流动的水溶液，所述混合是快的和容易做到的。如果希望，可以使用用于将该生物杀灭剂与水压试验中所使用的水混合或者搅拌的简单计量或测量装置和手段。一种操作方法是，将水与生物杀灭剂预混合，然后将该混合物注入待测试的管道。另一优选的操作方法是，在大约相同时，将水与生物杀灭剂注入管道中，即，将水与生物杀灭剂同时送进管道。当将水与生物杀灭剂同时送进管道时，不必要求进料全部同时送进，每个进料可以在共同进料期间的一个或者多个时间点上被打断。也可以使用生物杀灭剂与水的预混合以及生物杀灭剂与水的共同进料的组合方式。在将水注入管道之后加入生物杀灭剂，通常认为是不实际的，但是如果待测试的部分管道足够短，后注入生物杀灭剂可能是可行的。上述的、固态的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂组合物是可水溶的粉末或者颗粒固体，容易与用于水压试验的水混合。例如，在将水注入管道之前，该固体可以倾注入或者定量加入水中。另一合适的和优选的方法是将固体生物杀灭剂组合物与水共同送进管道中。可以使用这些混合方法的组合方式。典型地，所使用的生物杀灭剂的量应该在用于管道水压试验的混合水中提供大约1到大约10ppm范围的活性溴残余量，优选大约2到6ppm范围的活性溴残余量。从这些范围的偏离，无论被认为必须的或所希望的，都是允许的并且在本发明的范围之内。正如本领域中已知的，在水压试验水中包括一种或者多种其它添加剂通常是有用的，在本发明实施过程中，期望包括这些添加剂。包含于水中的任何可选择性添加剂可以以任何方式加入水中，所述任何方式是指生物杀灭剂可以加入的方式。用于加入可选择添加剂(如果有)的方法可以与用来将生物杀灭剂引入水中的方法相同或者不同。这种添加剂通常包括阻蚀剂和/或者阻垢剂。典型的阻蚀剂包括成膜胺(filmingamine)。合适的成膜胺包括N'，N',N'-聚氧乙烯-(10)-N-牛脂-l,3-二氨基丙烷、烷基二曱基节基氯化铵等；可以使用两个或者两个以上的阻蚀剂混合物。阻垢剂通常是磷酸盐和/或者膦酸盐。可以使用的磷酸盐和膦酸盐的例子包括但不限制于氨基亚曱基膦酸、羟基亚乙基二膦酸、膦酰丁烷三羧酸(phosphonobutanetricarboxylicacid)以及2,2',2"-次氮基三(乙醇)磷酸盐。可以-使用两种或者两种以上的阻垢剂混合物。通常，在水压试验完成以后，水压试验水可以排放掉；典型地，当规章制度允许时，该水直接排放至环境中。当确定量的生物杀灭剂毒性是所希望的(即有效生物杀灭活性)时，对其它有机体(如大生物体)特别是在水所排放的环境中的有机体的毒性则不是所希望的，即从管道中排放的水应该对环境中的有效生物杀灭剂。另外，本发明优选的生物杀灭剂显示出对环境中的有机体的低毒性。可选择地，可以淬灭本发明优选的生物杀灭剂，进一步使它们对环境的影响最小化。在水压试验水中的剩余生物杀灭剂一般通过猝灭剂(quenchingagent)来猝灭，所述猝灭剂通常为弱还原剂如碱金属亚硫酸盐或者碱金属亚硫酸氢盐。合适的猝灭剂包括但不限制于亚硫酸锂、亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸4如、亚硫酸铯、亚硫酸铵、亚硫酸锂、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、亚硫酸氢铷、亚硫酸氢铯、亚硫酸氬铵、抗坏血酸锂、抗坏血酸钠、抗坏血酸钾、抗坏血酸凝"抗坏血g吏铯、抗坏血酸铵、异抗坏血酸锂、异抗坏血酸钠、异抗坏血酸钾、异抗坏血酸4如、异抗坏血酸铯、异抗坏血酸铵。优选的猝灭剂是钠盐和钾盐，其包括亚硫酸钠、亚碌u酸钾、亚碌u酸氬钠、亚石克酸氢钾、抗坏血酸钠、抗坏血酸钾、异抗坏血酸钠以及异抗坏血酸钾。特别优选的猝灭剂是钠盐，其包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、抗坏血酸钠、异抗坏血酸钠。可以使用任何两种或者两种以上的猝灭剂混合物。当使用猝灭剂时，它通常用两种方法之一的方法与水压试验水混合。在其中一种方法中，水压试验水被送进容器中，将该猝灭剂加入容器的水中。当必须或者希望时，该水可以部分送进容器中。用于将猝灭剂与水压试验水混合的另一方法(优选的方法)是将该水排放至环境中时，将猝灭剂送入水压试验水中。当与水压试验水混合时，摔灭剂可以是固态形式或者水溶液的形式。本发明的组合物可以通过如下方式来形成，即，通过将水与含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂混合(如上所述)，无论该混合是否发生在注入(预混合)之前，或者通过将生物杀灭剂与水共同送进管道。可以使用标准的分析测试方法，使获得存在于水压试验水中的"总溴，，和"游离溴"的非常近似的值成为可能。由于历史的和顾客熟悉的原因，这些方法实际上将测定结果表示为"游离氯"和"总氯"，该方法然后可以计算转化为"总溴"和"游离溴"。该方法是基于Palin在1974年所设计的经典测试方法。参见A.T.Palin的"特别参考对氯、二氧化氯、溴、碘和臭氧的差示DPD方法分析控制水消毒(J.Inst.WaterEng.,1974年，28巻，139页)，，("AnalyticalControlofWaterDisinfectionWithSpecialReferencetoDifferentialDPDMethodsForChlorine,ChlorineDioxide,Bromine,IodineandOzone",J.Inst.WaterEng.,1974,28，139)。现在有各种现代化版本的Palin方法，此处推荐使用的用于测试"游离氯"和"总氯"版本详细描述在Hack水分析手册，第3版，版权1997(HackWaterAnalysisHandbook,3rd,copyright1997)中。"游离氯，，的方法与在该出版物中第335页出现的方法8021相同，而"总氯"的方法是在第379页出现的8167方法。总之，"游离氯"测试涉及将包含DPD指示剂粉末和緩冲剂的粉末引入卣化水。存在于水中的"游离氯"与DPD指示剂反应，以产生红色到粉色的显色。显色强度依赖于存在于样品中的"游离氯"的浓度。该强度通过色度计来测量，被校正以将读取的强度转化成以mg/L的Cl2形式的"游离氯，，值。类似地，"总氯"测试还涉及使用DPD指示剂和緩沖剂。在这种情况中，KI与DPD和緩冲剂共存，而所存在的离素包括与氮结合的卣素则与KI反应，以生成将DPD指示剂转变成红色/粉色的碘。该显色强度依赖于存在于样品中的"游离氯"与所有其它囟素的总和。因此，色度计将该显色转化为以mg/L的Cl2形式的"总氯"。更详细地，这些方法如下1.为了确定存在于水压试验水中的物的量，它相应于"游离氯"和"总氯"测试，该样品应该在被取出的几分钟内进行分析，优选在被取出时立即进行分析。2.用于测试存在于水压试验水中的物的量(相应于"游离氯"的测试)的Hach方法8021涉及4吏用HachModelDR2010色度计或者其等同替代。测试氯的存储程序数可以通过按下键盘上的"80"键来再调用，接着通过旋转在设备侧面上的转盘将吸收波长设置为530nm。用正在研究的含水样品来填充两个相同的样品室至10mL标记处。任意选择一个小室作为空白对照。使用10mL的小室提升器(riser),使其进入HachModelDR2010的样品间隔内，关闭挡板，防止杂散光效应。然后，按下ZERO按键。几秒钟之后，显示器记录下0.00mg/L的Cl2。对于另一个小室，加入DPD游离氯粉末药包(DPDFreeChlorinePowderPillow)。将它摇动10-20秒来混合，当产生的粉红色显示在样品中存在某物种，其对DPD测试试剂呈阳性反应。在将DPD"游离氯"试剂加入样品室中的lOmL含水样品的一分钟内，用来将设备校正至零点的空白对照小室从HachModelDR2010的小室隔间中移除，用加入"游离氯"测试试剂的测试样品来代替。然后关闭挡光板，如为空白对照小室所做的一样，按下READ按键。在几秒钟内，以mg/L的Cl2表示的结果显示在显示器上。这就是正在研究的水样品的"游离氯"水平。3.用于测试存在于含水样品中的物的量(相应于"总氯"测试)的Hach方法8167涉及使用HachModelDR2010色度计或者等同替代物。测试氯的存储程序数可以通过按下键盘上的"80"键来再调用，接着通过旋转在设备侧面的转盘将吸收波长设置为530nm。用正在研究的含水样品来填充两个相同的样品室至10mL标记处。任意选择一个小室作为空白对照。对于另一个小室，加入DPD总氯粉末药包(DPDTotalChlorinePowderPillow)。将它摇动10-20秒来混合，当制造出的粉-红色显示在水中存在某物种，其对DPD测试试剂呈阳性反应。在辅助键盘区，按下SHIFTTIMER键，开始三分钟的反应时间。三分钟后，该设备发出嘟嘟响声，表示反应完成。使用lOmL的小室提升器，将空白对照d、室放入HachModelDR2010的样品隔间，关闭挡板，防止杂散光效应。然后，按下ZERO按键。几秒钟之后，显示器记录下0.00mg/L的Cl2。然后，用来将设备校正至零点的空白对照小室从HachModelDR2010的小室隔间中移除，用加入"总氯"测试试剂的测试样品来代替。然后关闭挡光板，如与空白对照小室所做的一样，按下READ按键。在几秒钟内，以mg/L的Cl2表示的结果显示在显示器上。这就是正在研究的水样品的"总氯，，水平。为了将该仪器指示数据转化为溴指示数据，应该将"游离氯"和"总氯"值乘以2.25,以提供规定的"游离溴"和"总溴"值。介绍如下实施例，其目的是为了解释但不打算对本发明的范围进行限制。实施例1对两份随机的WELLGUARD7030生物杀灭剂(AlbemarleCorporation)进行测试，所述测试实质上按照AOAC国际官方分析方法(第17版，2000年，第6章，消毒部分965.13)(OfficialMethodsofAnalysisofAOACInternational,17thEdition,2000Chapter6，DisinfectionSection965.13)来实施。每份测试物质以lOppm的浓度测试三份，在用"无氯需求"的水来制备的InstantOcean盐溶液(InstantOceansaltsolution)中，测试溴抗击以下各个测试的有才几体脱硫脱硫弧菌脱石危亚种ATCC7757(Desulfovibriodesulfuricanssubsp.DesulfUricans,ATCC7757)、蜡状芽孢杆菌ATCC11778(Bacilluscereus，ATCC11778)和荧光假单胞菌ATCC13525(Pseudomonasfluorescens，ATCC13525)。InstantOcean人工海盐可以从AquariumSystems,Inc.(门托，俄亥俄州)公司得到。测试材料的稀释液/等分试样与已知数量的测试细菌接触指定的一段时间。然后，将样品铺平板，以计数存活的细菌。计算原始数量的log,o存活数与logu)减少数。对于脱硫脱硫弧菌(Desulfovibriodesulfuricans)，暴露条件是在20士1。C温度下10分钟、1小时、3小时和24小时；对于蜡状芽孢杆菌和荧光假单胞菌，暴露条件是在20士rC温度下10分钟、1小时和3小时。对于两份WELLGUARD②7030生物杀灭剂，在每个时间点计算细菌数的平均logK)存活数与logu)减少数，与未处理的对照组相比。测试结果总结在表l中。可以看出，以10ppm的溴和10分钟的暴露时间，对于用两份WELLGUARD7030生物杀灭剂来抗击脱硫脱硫弧菌脱硫亚种ATCC7757，都显示出a〉3的log,o测试细菌减少数。在相同的测试条件下，以最高达3小时的暴露时间，对于两份WELLGUARD吸7030生物杀灭剂，未观察到荧光假单胞菌ATCC13525数量的减少，观察到0.3的logi。蜡状芽孢杆菌ATCC11778减少数。结果总结表一log^减少数被稀释于1/2杯/加仑"InstantOcean"中的WELLGUARD7030@10ppm<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>NR＝没有减少NT＝未测试*Log1()CUF/mL(三份测试的平均值)**与未处理对照组数量相比的减少数实施例2使用线性极化阻抗(LPR)来研究腐蚀性。通过如下方式来制备人工海水，将人工海盐("InstantOcean",AquariumSystems)溶解于去离子水，形成3wt0/。的总溶解固体(TDS)溶液。通过将空气向人工海水中以100mL/min的速度鼓泡至少1小时，来制备充气溶液。通过将氮气向人工海水中以100mL/分钟的速度鼓泡至少1小时，来制备脱气溶液。通过在充气或者脱气之后，将WELLGUARD7030或者戊二醛加入950g上述人工海水中，来制备测试溶液。对于100ppm的BrCl测试溶液，将0.87g的WELLGUARD7030(llwt%BrCl)加入人工海水中。对于lOppm的BrCl测试溶液，将9.6g的1000ppm浓度的BrCl原料:容液加入人工海水中。通过将2.30g的50%戊二醛加入人工海水中，制备1200ppm的戊二醛测试溶液。通过将1.15g的50%含水戊二醛加入人工海水中，制备600ppm的戊二醛测试溶液。对于每次测试，将950g的测试溶液放入1000mL的玻璃小室中。石墨棒用作反电极。饱和甘汞电极(SCE)用作参比电极。碳钢(C1018)圆柱体(直径0.95cm,高1.25cm)用作工作电极。在插入测试溶液之前，用丙酮给工作电^f及脱脂。将电相j文入溶液中1小时，以建立开路电势(Eoc)。在测试Eoc之后，在Eoc周围的-10mV到+10mV，以0.167mV/秒应用电势电压。通过DC腐蚀技术计算机程序(DC-105，GamryInstruments,Warminster,PA)来监测电流-电势。根据ASTMG-5-94"用于测试静电势和动电势的阴极极化的标准参考测试方法"(StandardReferenceTestMethodforMakingPotentiostaticandPotentiodynamicAnodicPolarizationMeasurements),预校正该装置。结果总结于表2中，该表中的单位是密耳每年(mpy)。表中的每项都是五个测试数值的平均值。在推荐的10ppm的BrCl(对于WELLGUARD⑧7030)和600ppm的戊二醛的处理量，其腐蚀数据显示类似于人工海水稀释液的腐蚀数据。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>实施例3将去离子水(1000g)与35.8g的InstantOcean混合。去除一半的该混合物,用HC1水溶液(1.0M)调整其pH值至6.5,即为溶液A，存^f渚在棕色玻璃瓶中。用NaHC03水溶液(1.0M)调整另外半份混合物的pH值至8.0，这即为溶液B，也被存储在棕色玻璃瓶中。使用lmL的注射器，称耳又大约0.3500g的WELLGUARD7030放入溶液A和溶液B中，大约0.5小时之后，使用DPD计量计(Hach^^司)测试每个溶液的Br2含量。将部分溶液A(100g)转移到另一棕色玻璃瓶中。亚硫酸氢钠(0.0250g)加入该部分溶液A中。使用DPD计量计测量5分钟、15分钟、1小时和4小时之后剩余的Br2。也移走部分溶液B(100g)，用亚辟L酸氢钠类似地进行处理，监测Br2量。具有3英寸x1/2英寸x1/8英寸(7.6cmx1.3cmx0.32cm)的碳钢试样(ANSIC1018,MetalSampleCo.)用作测试金属。金属试样用丙酮漂洗并干燥。将部分溶液A(100g)放入有金属试样的广口棕色瓶中。使用DPD计量计，在5分钟、15分钟、1小时和4小时之后测试剩余的Br2量。用部分溶液B(lOOg)，重复有金属试样的测试。所有这些实验的结果总结于表3中，此处记录的数值是以总Br2量的ppm浓度表示的。在pH值为6.5和8.0的海水基底中，残余Br2可以稳定一天以上。在pH值为6.5和8.0的海水基底中，亚^J吏氢钠立刻(<5分钟)清除全部溴量。在pH值为6.5和8.0的海水基底中，将C1018碳钢暴露于此，在4小时之后，保留有75-67%的总溴量，在1天之后，保留有2-4%的总溴量。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>在48小时急性LC5Q测试(每24小时间隔静态更新培养基)，测试WELLGUARD7030和漂白剂抗击幼巴西拟糠坏(Mediniaberyllinalarvae)和幼月银汉鱼(Mysidopsisbahia)。每天准备其测试浓缩品，并立即用于测试的开始和更新。在每个样品所测试的最高浓度下，测试总的剩余氯。测量的氯浓度用于计算在这些测试的较低样品稀释液中的被评估的氯浓度。测距仪与确定的测试均被采用，其结果总结在表4中。实施第二套实验，以模仿长时间处理海水。这试图模拟在管道中已经保存24小时的水，然后排放掉。该实验与在前段所述的相同，除了在暴露给测试有机体之前24小时，准备最高测试浓缩品。这些相同的溶液然后用于制备24小时静态更新的浓缩品。当测试有机体开始暴露于有毒的攻击时，测试该剩余的氯浓度。在这些测试中和在24小时的静态更新之后，这些测试数值用于计算较低样品稀释液中的被估计的氯浓度。其结果总结在表4中。在48小时静态测试抗巴西拟糠虾(Mysidopsisbahia)和月银汉鱼(Mediniaberyllina)中，WELLGUARD7030的海水生态毒性(marineecotoxicity)可与漂白剂的毒性相当，如表4所示。然而，在该领域中，水压试-险水将受到相当多的参数要求，如存在其它添加剂、建构系统的材料(MOC)、管道中的剩余烃和水源的质量。在这些条件下，生物杀灭剂可能表现不一样。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>实施例5关于含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂对淡水有机体的另外的毒性数据使用ASTME729-96测试得到，所述ASTME729-96测试是用于测试材料对鱼、大型无脊推动物和两栖动物的急性毒性。当该有机体被放入含有待测试材料的溶液中时，开始测试。此处，被测试的材料是WELLGUARD㊣7030。测试三个水生的物种。对于大鳍鳞鳃太阳鱼(Lepomismacrochirus),测试动物的标准长度在1.3-2.0cm的范围，其鲜重在0.080-1.33mg的范围，在测试结束时测量对照动物。大鳍鳞鳃太阳鱼的瞬时装载量为0.07g/L。测试七种浓度的WELLGUARD7030(1.3、2.5、5.0、10、20、40和80mgwm/L)。每个浓度，测试最少IO只大鳍鳞鳃太阳鱼。暴露时间持续96小时，每24小时间隔观察死亡率。对于大鳍鳞鳃太阳鱼，所评估的96小时致死浓度值(LC5o)为3.8mg的全部材料每升(wm/L)。在五种浓度的WELLGUARD7030生物杀灭剂(0.38、0.75、1.5、3.0和6.0mgwm/L)下,测试水蚤(大型蚤(Daphniamagna))。每次处理的水平和对照组重复两次。每次处理，测试十个大型蚤幼虫。暴露时间持续48小时，在24小时和48小时内，观察无移动/死亡。所评估的48小时有效浓度值(EC50)为4.8mgwm/L。对于单细胞的绿色海藻(羊角月芽藻(Selenastrumcapricornutum))，最初的移植密度为大约1x1()4细胞/mL。在移植以后的24、48、72和96小时，进行细胞计数。测试五种浓度的样品(0.25、0.50、1.0、2.0和4.0mgwm/L),每个处理水平和对照组重复三次。基于细胞密度，所评估的96小时抑制浓度值(IC5o)为2.6mgwm/L。实施例6几种卣素基生物杀灭剂与膦酸盐添加剂相容性的比较研究所研究的生物杀灭剂由WELLGUARD⑧7030、漂白剂(NaOCl)和活性溴化钠(NaOCl和NaBr)组成。直接加入WELLGUARD⑧7030和漂白剂。通过将20ppm的溴离子引入原液中，接着加入漂白剂，可以现场制备活性溴化钠。在该实验中所使用的膦酸盐由AMP(氨基亚曱基膦酸)、HEDP(羟基亚乙基二膦酸)和PBTC(膦酰丁烷三羧酸)组成。这些材术+是从CallawayChemicalCo.(士麦那,乔治亚洲)购得的商业样品(分别为Mayoquest1320、1500和2100)。存在有10ppm的氧化剂(如C1"下，包含5ppm的阻垢剂(如活性膦酸盐)的溶液制备如下。向900mL的去离子水中，加入包含膦酸盐、碱度(NaHC03)和钙硬度(CaCl2)的合适原液。用5。/。的NaOH水溶液调整其pH值为9.1，在深琥珀玻璃瓶中稀释至最多1L。加入剂量的氧化剂，以获得10ppm的残余量。然后，通过确定其转变为正磷酸盐的变质情况(Hachmethod490)，周期性地监测该溶液的膦酸盐转变。使用DPD方法(Hachmethod80),也可以周期性地监测该氧化剂的残余量。所有该工作都在室温条件(23°C)下操作。通过由UV/过石克酸盐氧化使其转变为正石舞酸，接着是常关见的石岸酸盐分析(Hachmethod501),来确定最初的活性膦酸盐含量。将转变因子应用于膦酸盐测量，以确定所存在的活性膦酸盐的最初量，其最初量为如下AMP，1.05;HEDP，1.085;PBTC，2.85。各种生物杀灭剂对AMP、HEDP和PBTC影响的实验数据分别列在表5、6和7中。表5-氧化生物杀灭剂对AMP向正磷酸盐转变的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>可以释放的正磷酸盐的最大量(由UV/过硫酸盐氧化AMP来确定，Hachmethod501)2磷酸盐分析x转变因子(=1.05)。表6-氧化生物杀灭剂对HEDP向正》岸酸盐转变的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>可以释》文的正磷酸盐的最大量(由UV/过硫酸盐氧化AMP来确定，Hachmethod501)2磷酸盐分析x转变因子(=1.085)。表7-氧化生物杀灭剂对PBTC向正磷酸盐转变的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>可以释放的正磷酸盐的最大量(由UV/过硫酸盐氧化AMP来确定，Hachmethod501)2磷酸盐分析x转变因子(=2.85)。表5中的数据显示出，优选的生物杀灭剂WELLGUARD⑧7030与漂白剂和活性溴化钠，对常见的膦酸盐添加剂氨基亚曱基膦酸(AMP),对AMP具有更少的侵蚀性。该相对顺序为WELLGUARD7030<漂白剂<活性溴化钠尽管该数据有一定分布，但在100分钟的反应时间内，所有生物杀灭剂的膦酸盐转变率基本上保持不变。膦酸盐转变率的平均值为7.4%(WELLGUARD7030)、18.7%(漂白剂)和27.8%(活性溴化钠)。表6中的数据显示出，与其它两种被测试的生物杀灭剂相比，WELLGUARD7030生物杀灭剂对另一常见膦酸盐添加剂羟基亚乙基二磷酸(HEDP)也具有更少的侵蚀性。事实上，与漂白剂或WELLGUARD⑧7030相比，在存在活性溴化钠的条件下，HEDP更不稳定。所有生物杀灭剂对膦酸盐转变率都显示出随着时间而有规律地增加，尽管数据还有些^t。520分钟之后，转变的相对量为11.9%(WELLGUARD7030)、19.6%(漂白粉)和62.5%(活性溴化钠)。由表7中数据可以看出，没有生物杀灭剂对膦酰丁烷三羧酸(PBTC)特别具有侵蚀性。实际上，直到接触3.5小时，才检测到任一生物杀灭剂的膦酸盐转变。在3.5小时接触之后的膦酸盐转变率平均值为4.8%(WELLGUARD7030)、5.2%(漂白粉)和7.8%(活性溴化钠)。由总结在表5、6和7中的数据结果可知，与漂白剂和活性溴化钠相比，根据本发明所使用的WELLGUARD7030对常见使用的膦酸盐明显具有更少的侵蚀性。这反过来显示出，与漂白剂和溴化钠相比，根据本发明所使用的、至少优选的生物杀灭剂，提供了与可能的井流体组分添加剂的增加的相容性。应该了解的是，在本文中的任何地方由化学名或者化学式所表示的反应物与组分，无论以单^t或者复数表示，都如同当它们与由化学名或者化学类型所表示的另外物质(如另外反应物、溶剂等)发生接触之前所存在的一样。有关基本的化学变化、转变和/或者反应(如果有)发生在所得到的混合物或者溶液或者反应介质中，就如同所述变化、转变和/或者反应是在本发明公开所要求的条件下将特定的反应物和/或者组分混合一起所得到的自然结果。因此，反应物和组分被确定为与进行所希望的化学操作或者反应相关的、被混合的组分或者在实施所希望的操作或反应中所使用的形成混合物。还有，即使实施方式可能以现在时态表示物质、成分和/或者组成("iscomprisedof，、"comprise","is"等)，其所表示的是，正如依据本公开内容它与一种或者多种其它物质、组成或者成份首次接触、混合或者混合之前所存在的物质、组成或者成份。还有，即使权利要求可能以现在时态表示物质、组成和/或者成份(如"comprises","is"等)，其所表示的是，正如依据本公开内容它与一种或者多种其它物质、组成或者成份首次接触、混合或者混合之前所存在的物质、组成或者成份。除了另有清楚的表示，冠词"a"或者"an",如果此处使用和当此处使用时，不打算限制并且不应该构成限制该说明书或者权利要求于冠词所表示的单个元素。确切地，冠词"a"或者"an"，如果此处使用和当此处使用时，打算覆盖一种或者多种该元素，除非本文另有清楚的表示。在所附权利要求的精神和范围内，本发明易于进行相当多的变化。权利要求1.一种用于在水压试验的水中实现生物杀灭活性的方法，其中，该方法包括将所述水与生物杀灭有效量的含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂混合；使用至少部分的混合水用于至少部分油和气管道的水压试验。2.根据权利要求1所述的方法，其中,在所述';t給中所^^的生物杀灭剂是由(A)溴源，(B)氨基石Jt^根阴离子源，(C)碱金属的碱和(D)水形成的含水浓缩物，其量为使得该生物杀灭剂的活性溴含量至少为50,000ppm，pH值至少为7，来自(A)和(B)的氮与活性溴的原子比大于约0,93;其中，所述(A)溴源是(i)溴，(ii)氯化溴，(iii)氯化溴和溴的〉V曰t^4勿，(iv)溴和氯，溴与氯的摩尔比至少为大约l、(v)氯化溴、溴和氯，三者比例为使得总的溴与氯的摩尔比至少为大约l。3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述活性溴转至少为100，000ppm。4.根据权利要求2所述的方法，其中，所述活性溴含量为大于160,000ppm。5.根据权利要求2所述的方法，其中，所述活性溴^t是在大约176,000ppm到大约190,000ppm的范围内。6.根据权利要求2所述的方法，其中，所述活性溴^i是在大约201，000ppm到大约215,000ppm的范围内。7.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述〉'^^中^^I的生物杀灭剂是pH值至少为大约12的含水浓缩物。8.根据权利要求2-6中^—项所述的方法，其中，所述含水^i宿物具有至少大约12的pH值。9.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述混合中使用的生物杀灭剂是固态的含^J^MIk的^^生物杀灭剂组^^,该组^4勿是通过将7jCA人含tt^Mit的溴基生物杀灭剂的水溶液或者浆料中去除来形成。10.根据权利要求9所魂的方法，其中，去除其中水的水溶^isl者浆料是在水中由(I)溴源和(II)高碱性的嚴基磺酸盐源所形成的产物，该(I)溴源是(i)溴，(ii)氯化溴，(iii)氯化溴和溴的〉1^4勿，(iv)溴和氯，溴与鮮尔比至少为大约1,或者(v)氯化溴、溴和氯，三者比例为使得总的溴与氯的摩尔比至少为大约1;该(n)高碱性的^J^ti組源是(a)^J^M的碱金属盐和/或tJ^練，和(b)碱金属的碱，其中，所ii7K溶絲者浆料的pH值至少为7,来自(I)与(II)的氮与活性溴的原子比大于0.93。11.根据权利要求10所述的方法，其中，^^人其中去除7j^^前的所ii7JC;^l絲者浆料的pH值大于7，在从其中去除水之前的所述水溶液或者浆料的来自(I)与(II)的氮与活性溴的原子比大于1。12.根据权利要求l、2或9中^^项所述的方法，其中，所述〉V^it过将水和生物杀灭剂共同送进管ii^ii^f亍。13.—种用于至少部分油和气管道的水压H睑方法，其中，该方法包括a)将水注/^斤述管道；b)将正在测试的所述管道的两端封闭；以及c)监^!/斤述管道中的压力，其中，在封闭所述管道的两端之前,含tt^練盐的溴基生物杀灭剂存在于水中。14.根据权利要求13所述的方法，其中，所i^法进一步包括将所ii7W辆iJiJ环境中。15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述方法进一步包4辦灭所述生物杀灭剂。16.才財居权利要求15所述的方法，其中，所述猝灭通錄所述排放过程中将猝灭剂加入水中iMi行。17.根据权利要求15或者16所述的方法，其中，所述猝灭通过^J]从以下物质组成的组中选4H勺猝灭剂^ii行ILe弱殳钠、亚碌^^钾、亚碌戚氬钠、ilUfi^JL钾、抗坏血酸钠、抗坏血酸钾、异抗坏血酸钠、异^i不血酸钾以及它们中的《封可两者或者两者以上的混合物。18.才財居权利要求15或者16所述的方法，其中，所述摔灭剂是从以下物质组成的组中选择的亚石A^钠、ilL^^iL钠、抗坏血酸钠、异抗坏血酸钠以及它们中的任何两者或者两者以上的〉V^物。19.才財居权利要求13所述的方法，其中，存在于所述水中的生物杀灭剂是由(A)溴源，(B)44^^根阴离子源；(C)碱金属的碱和(D)水所形成的含水総物，其量为使得该生物杀灭剂的洽性溴含量至少为50，000ppm，pH值至少为7，来自(A)和(B)的氮与活性溴的原子比大于约0.93;所述(A)溴源是(i)溴，(ii)氯化溴，(iii)氯化溴和溴的混合物，(iv)溴和氯，溴与氯的摩尔比至少为大约1,(V)氯化溴、溴和氯，三者比例为使得总的溴与氯的摩尔比至少为大约l。20.根据权利要求19所述的方法，其中，所述活性溴^t至少为100,000ppm。21.根据权利要求19所述的方法，其中，所述活性溴含量为大于160,000ppm。22.根据权利要求19所述的方法，其中，所述活性溴*是在大约176,000ppm到大约190,000ppm的范围内。23.根据权利要求19所述的方法，其中，所述活性溴^*是在大约201，000ppm到大约215,000ppm的范围内。24.根据权利要求13所述的方法，其中，存在于所ii7K中的生物杀灭剂是具有至少大约12的pH值的含水浓缩物。25.根据权利要求19-23中任一项所述的方法，其中，所述含水;綠物具有至少大约12的pH值。26.根据权利要求19-24中^-"项所述的方法，其中，所述方法还包括将所ii7K排放到环境中，进一步包4辦灭所述生物杀灭剂。27.根据权利要求26所述的方法，其中，所述猝灭通錄所述排放过程中将猝灭剂加入水中^ii行。28.根据权利要求13、15或者16中任一项所述的方法，其中，存在于所述水中的生物杀灭剂是固态的含^J^Mit的^&生物杀灭剂组^4勿，该组^4勿通过从含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂的水溶液或者浆料中去除水来形成。29.根据权利要求28所述的方法，其中，从其中去除水的水溶M者浆料是在水中由(I)溴源和(II)高碱性的^J^類纽源所形成的产物，该(I)溴源是(i)溴，(ii)氯化溴，(iii)氯化溴和溴的混合物，(iv)溴和氯，溴与氯的摩尔比至少为大约1,或者(v)氯化溴、溴和氯，三者比例为使得总的溴与氯的摩尔比至少为大约1;该(II)高碱船itJ^MIb原是(a)^J^類吏的碱金属盐和/或tJ^f交,和(b)碱金属的碱，其中，所述水溶液或者浆料的pH值至少为7,来自(I)与(II)的氮与活性溴的原子比大于0.93。30.根据权利要求29所述的方法，其中，从其中去除K^前的所^7K溶液或者浆料的pH值为大于7，从其中去除7jc^前的所述水溶液或者浆料的来自(I)与(II)的氮与活性溴原子比大于l。31.—种用于7jc压^^全的《且合物，所述la^4勿包含与生物杀灭有效量的含^1^^ta菱盐的溴基生物杀灭剂混合的水，其中，至少部分所iii且合物用于至少部分油和气管道的水压"^险。32.根据权利要求31所述的组合物，其中，与所述水混合的所述生物杀灭剂是由(A)溴源，(B)^J^^^根阴离子源；(C)碱金属的碱以及(D)水形成的含水浓缩物，其量为使得该生物杀灭剂的活性溴含量至少为50，000ppm,pH值至少为7，并且来自(八)和(8)的氮与活性溴的原子比大于约0.93;其中，所述(A)溴源是(i)溴，(ii)氯化溴，(iii)氯化溴和溴的〉V曰洽物，(iv)溴和氯，溴与氯的摩尔比至少为大约1，(v)氯化溴、溴和氯，三者比例为使得总的溴与氯的摩尔比至少为大约1。33.根据权利要求32所述的组<^4勿，其中，所述活性溴賴至少为100,000ppm。34.根据权利要求32所述的组^4勿，其中，所述活性溴*为大于160，000ppm。35.根据权利要求32所述的组合物，其中，所述活性溴衬是在大约176,000ppm到大约190，000ppm的范围内。36.根据权利要求32所述的组合物，其中，所述活性溴賴是在大约201,000ppm到大约215，000ppm的范围内。37.根据权利要求31所述的组合物，其中，与所述水混合的生物杀灭剂是pH值至少为大约12的含7jc》:;^宿物。38.根据权利要求32-36中任一项所述的组^4勿，其中，所述含水^J宿物具有至少大约12的pH值。39.根据权利要求31所述的组^4勿，其中，与所ii7J^給的生物杀灭剂是固体的含^J^titt的J^&生物杀灭剂组^^,该组^4勿通过将7j^人含^J^MJt的^^生物杀灭剂的水溶液或者浆料中去除来形成。40.根据权利要求39所述的组^4勿，其中，从其中去除水的水溶液或者浆料是在水中由(I)溴源和(II)高碱性的嚴基盐源所形成的产物，该(I)溴源是(i)溴，(ii)氯化溴，(iii)氯化溴和溴的';a^^勿，(iv)溴和氯，溴与鮮尔比至少为大约1，或者(v)氯化溴、溴和氯，三者比例为4吏得总的溴与氯的摩尔比至少为大约1;该(n)高碱性的^tJ^Mib原是(a)tj^i吏的碱金属盐和/或jlj^翻吏和(b);成金属的碱，其中，所i^7K溶液或者浆料的pH值至少为7,来自(I)与(II)的氮与活性溴的原子比大于0.93。41.根据权利^"求40所述的组^^勿，其中，从其中去除7]C^前的所^7jC溶液或者浆料的pH值为大于7，从其中去除7K^前的所ii7K溶液或者浆料的来自(I)与(II)的氮与活性溴原子比大于l。42.根据权利要求31或者40所述的组^f勿，其中，所i^且^4勿进一步包括至少一种如下:^力口剂a)阻蚀剂；以及b)阻祐剂。43.根据权利要求42所述的组^4勿，其中，所iil且^4勿进一步包括阻蚀剂，所述阻蚀剂^胺。44.根据权利要求43所述的组^4勿,其中，所iMJI^是N1,Nt,^^聚氧乙烯-(10>N-牛脂-l,3-4基丙烷、^i^二曱基千基氯化铵或者它们中的任何两者或者两者以上的齡物。45.根据权利要求42所述的组^l勿，其中，所iil且^4勿进一步包括P且祐剂，所述阻祐剂是磷酸盐或者膦酸盐或者其';f洽物。46.根据权利要求45所述的组^4勿，其中，所述磷雖或者膦ML是^J^曱基膦酸、羟^乙1^膦酸、膦酰丁^^羧酸和2,2'，2"-次M^(乙醇)磷S^k或者它们中的任何两者或者两者以上的濕合物。47.才財居权利要求42所述的组合物，其中，所述组^4勿进一步包括阻蚀剂和阻祐剂，所述阻蚀剂是N，N"，N-綠乙烯-(10)-N-牛脂-l，3-^=^丙烷、》M^曱基节基氯化铵或者它们中的任何两者或者两者以上的'/V曰洽物；所述阻裙剂是^JJE曱基膦酸、羟基亚乙^膦酸、膦酰丁^^羧酸和2,2',2"-次tt三(乙醇)磷酸盐或者它们中的任何两者或者两者以上的混合物。全文摘要本发明提供一种在用于水压试验的水中实现生物杀灭活性的方法。该方法包括将生物杀灭有效量的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂与水混合，使用至少部分混合水用于至少部分油或者气管道的水压试验。本发明还提供用于水压试验的组合物。这种组合物包括与生物杀灭有效量的、含氨基磺酸盐的溴基生物杀灭剂混合的水，其中，至少部分该组合物用于至少部分油或者气管道的水压试验。文档编号C02F1/76GK101128397SQ200480044236公开日2008年2月20日申请日期2004年10月18日优先权日2004年10月18日发明者乔尔·F.·卡彭特申请人:雅宝公司