专利名称：废水处理方法和废水处理装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及废水的处理方法，该方法利用进行有机性废水处理的膜 分离活性污泥法。
背景技术：
作为废水处理方法之一，有一种将膜筒浸泡在活性污泥槽，通过过 滤对活性污泥和处理液进行固液分离的膜分离活性污泥法。该方法进行
固液分离时，可以将活性污泥浓度(MLSS: Mixed Liquor Suspended Solid) 从5000mg/l极高地提高到20000mg/l，因此，该方法具有能够减小活性 污泥槽的容积，能够縮短活性污泥槽内的反应时间的优点。另外，由于 是利用膜进行过滤，所以处理水中不会混入悬浮物质(SS: Suspended Solid),因此，该方法不需要最终沉淀槽，能够减少处理设施的占地面积， 并且，无论活性污泥的沉降性好坏，均可进行固液分离，所以减轻了活 性污泥的管理。膜分离活性污泥法具有上述等众多优点，所以近年来得 到了快速的普及。
膜筒使用平膜或中空纤维膜。膜分离活性污泥法中，由于活性污泥 中的源自微生物所代谢的生物的聚合物、活性污泥本身、从原水带入的 杂质等附着在膜面，有效膜面积减少，过滤效率降低，所以有时不能长 期稳定过滤。
作为除去膜表面的附着物的方法，已知有与过滤方向反方向地喷出 过滤水等介质的反洗。
另外，以往为了避免活性污泥、杂质等向膜表面和膜之间蓄积，从 膜筒的下部进行空气等的曝气，通过膜的振动效果和气泡向上方移动带 来的搅拌效果，将膜表面和膜之间的活性污泥凝集物和原水带入的杂质 等剥离。例如日本特开2000-157846号公报(专利文献l)公开了下述的构
成过滤装置的中空纤维膜筒中，顶部头和底部环分开，顶部头侧的中 空纤维膜端部的中空部开口，底部环侧的中空纤维膜端部的中空部被密 封，并且底部环侧粘结固定层设置有2个以上的贯通孔。通过这样的构 成，过滤装置中的曝气运转时，增大了对堆积在中空纤维膜的外表面的 悬浮物的剥离作用，同时容易将剥离的悬浮物排出到中空纤维膜筒外。
但是，若没有根据流入活性污泥槽的有机性废水的组成设定适当的 活性污泥处理条件，也许是由于微生物分泌大量堵塞膜的成分，有时即 使进行曝气、反洗也不能进行稳定的固液分离。
另一方面，通过设低膜过滤流速，能够使堵塞不易产生，但是，过 度进行这样的方法时，还存在废水处理的效率降低的问题。
另外，日本特开2004-290765号公报(专利文献2)提出了一种方法， 其中，在膜分离活性污泥法中，在处理槽或含溶解性有机物的液体中添 加选自由抗生素、解偶联剂、螯合剂组成的组中的至少一种。实施例中， 表明添加抗生素和/或解偶联剂的情况下，污泥液的粘度得到了改善，但 是没有记载添加螯合剂的情况下的具体条件。
曰本特开2000-265193号公报(专利文献3)公开了一种在发酵食品用 部件的清洗废水中添加预定的螯合化合物，进行活性污泥处理的方法。 该方法中使用的螯合化合物容易被生物降解，所以利用活性污泥进行分 解处理时，能够减轻负担。但是，添加通常用作螯合剂的EDTA的比较 例(实施例4)中，在14天后也基本未被生物降解，环境负担大。
专利文献l:日本特开2000-157846号公报
专利文献2:日本特开2004-290765号公报
专利文献3:日本特开2000-265193号公报
发明内容
如上所述，螯合剂中还存在生物降解性差的物质，过量添加螯合剂 时，存在环境负担变大的问题，所以重要的是添加充分必要量的螯合剂。
因此，本发明的目的是提供一种方法，其通过在膜发生堵塞前正确 评价堵塞的风险，并采取充分必要的措施，能够稳定且有效地进行活性
污泥与处理液的固液分离。
本发明人进行了深入研究，结果发现，附着在膜外表面并阻碍过滤 的物质是含糖醛酸的聚合物，所述含糖醛酸的聚合物是以糖醛酸为主成 分、分子量为几十万到几百万的生物源性聚合物。另外本发明人还发现，
这些糖醛酸中的羧酸之间在Ca2+、 M^+等多价阳离子的作用下发生分子 间交联，大量的分子链交联导致体积增大，从而使分离膜发生堵塞。并 且，本发明人确认到，如果除去导致交联的多价阳离子，则能够将交联 的分子链彼此分开，使其通过分离膜的细孔排出到体系外而不会在分离 膜表面蓄积。此时，测定活性污泥水相中的糖醛酸单位浓度和/或有机性 废水中的多价阳离子浓度，评价堵塞的风险，在风险变高时，除去多价 阳离子，则能够进行充分必要的处理，基于这些发现完成了本发明。 艮P，本发明涉及如下内容-一种废水处理方法，其利用膜分离活性污泥装置，该方法中，向 容纳有活性污泥的活性污泥槽中流入有机性废水，利用所述活性污泥对 所述有机性废水进行生物处理，再利用设置于所述活性污泥槽或其后段 的分离膜装置对所述活性污泥进行固液分离，从而进行废水的处理；所 述废水处理方法中，当所述活性污泥的水相中的糖醛酸单位浓度达到或 高于规定值时，使所述活性污泥或所述有机性废水与多价阳离子捕捉单 元接触，然后利用所述分离膜装置进行固液分离；如上述[1]所述的废水处理方法，其中，当所述糖醛酸单位浓度 (mg/L)达到或高于20时，使所述活性污泥或所述有机性废水与所述多价 阳离子捕捉单元接触；—种废水处理方法，其利用膜分离活性污泥装置，该方法中，向 容纳有活性污泥的活性污泥槽中流入有机性废水，利用所述活性污泥对 所述有机性废水进行生物处理，再利用设置于所述活性污泥槽或其后段 的分离膜装置对所述活性污泥进行固液分离，从而进行废水的处理；所 述废水处理方法中，当所述活性污泥的水相中的糖醛酸单位浓度(mg/L) 乘以所述有机性废水中的多价阳离子浓度(mg/L)得到的值达到或高于规 定值时，使所述活性污泥或所述有机性废水与多价阳离子捕捉单元接触，然后利用所述分离膜装置进行固液分离；如上述[3]所述的废水处理方法，其中，当所述糖醛酸单位浓度 (mg/L)乘以多价阳离子浓度(mg/L)得到的值达到或高于600时，使所述活 性污泥或所述有机性废水与多价阳离子捕捉单元接触；上述[1] [4]任意一项所述的废水处理方法，其中，所述多价阳离 子捕捉单元为螯合剂或离子交换树脂；上述[1] [5]任意一项所述的废水处理方法，该方法包括如下工 序在进行所述固液分离的过程中，利用含有多价阳离子捕捉单元的洗 涤液对所述分离膜装置进行洗涤；—种废水处理装置，其包括活性污泥槽和分离膜装置，所述活性 污泥槽容纳活性污泥并对有机性废水进行生物处理，所述分离膜装置设 置于所述活性污泥槽中或其后段，从经所述活性污泥处理的处理液中将 所述活性污泥固液分离出来；并且，所述废水处理装置具有所述活性污 泥的水相中的糖醛酸单位浓度和/或所述有机性废水中的多价阳离子浓度 的测定单元、以及从所述活性污泥或所述有机性废水中除去多价阳离子 的多价阳离子捕捉单元；上述[7]所述的废水处理装置，其中，所述多价阳离子捕捉单元为 螯合剂添加单元；上述[7]所述的废水处理装置，其中，所述多价阳离子捕捉单元为 离子交换树脂塔；和上述[7] [9]任意一项所述的废水处理装置，其中，该装置还具 有控制单元，当所述糖醛酸单位浓度(mg/L)达到或高于规定值或当所述糖 醛酸单位浓度(mg/L)乘以所述多价阳离子浓度(mg/L)得到的值达到或高 于规定值时，所述控制单元使多价阳离子捕捉单元自动发挥作用。
根据本发明，测定活性污泥中的糖醛酸单位浓度和/或有机性废水中 的多价阳离子浓度，在发生膜堵塞之前评价堵塞的风险，从而能够必要 充分地捕捉多价阳离子，防止堵塞。根据本发明，能够长期稳定地进行 固液分离，不会产生由于添加必要量以上的螯合剂而增大环境负担的问 题。
图1是表示本发明涉及的有机性废水的处理方法的一例的框图。
图2是表示使用污泥滤液测定过滤阻力时的过滤压力的经时变化的图。
图3是表示使用添加了 EDTA的污泥滤液测定过滤阻力时的过滤压 力的经时变化的图。
图4是表示本发明涉及的废水处理装置的一例的框图。 图5是表示本发明涉及的废水处理装置的一例的框图。 符号说明
1有机性废水、2前处理设备、3流量调节槽、4膜分离活性污泥 槽(曝气槽)、5中空纤维膜型分离膜装置、6底部环、7鼓风机、8抽吸 泵、9过滤液、10灭菌槽、11处理水、12污泥抽取泵、13糖醛酸单 位测定装置、14多价阳离子测定装置、15 EDTA自动添加装置、16阳
离子交换树脂塔
具体实施例方式
下面，对本发明涉及的废水处理方法的优选实施方式进行说明。
首先对使用图1所示的普通的膜分离活性污泥装置的废水处理方法 进行说明。图1中，流入膜分离活性污泥槽内的有机性废水1用细眼筛 或滚筒筛等前处理设备2除去杂质后，暂时存放在流量调节槽3中。其 后，为了保持分离膜装置中的膜过滤流速恒定，从流量调节槽3以恒定 的流量，将有机性废水1供给到膜分离活性污泥槽(曝气槽)4中。
膜分离活性污泥槽4中，利用活性污泥中的微生物将有机性废水1 中的有机物(BOD成分)分解除去。膜分离活性污泥槽4中的活性污泥混 合液的固液分离利用浸泡在槽内的浸渍型分离膜装置5进行，根据需要， 其过滤液9在灭菌槽10消毒后，得到处理水11。膜分离活性污泥槽4中， 微生物在分解有机性废水1中的BOD成分的同时进行增殖。
如上所述，本发明人发现通过除去活性污泥中的多价阳离子能够抑
制分离膜发生堵塞。特别地，由于通过多价阳离子的作用交联的是含糖 醛酸的聚合物的羧酸部分，因此，测定活性污泥中的糖醛酸浓度，当其 超过规定的浓度时捕捉多价阳离子，从而能够充分必要地避免堵塞的风
险。优选在糖醛酸浓度为20mg/L以上(优选30mg/L以上)时捕捉多价阳离子。
另外，测定活性污泥中的糖醛酸单位浓度的同时，测定有机性废水 中的多价阳离子浓度，当糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以多价阳离子浓度 (mg/L)得到的值达到或高于规定值时，捕捉多价阳离子，由此也能充分必 要地避免堵塞的风险。优选在糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以多价阳离子浓度 (mg/L)得到的值达到或大于600时捕捉多价阳离子。
测定糖醛酸单位浓度的情况下，优选利用滤纸等孔径大于分离膜装 置的分离膜的滤材过滤活性污泥，得到污泥滤液后进行测定。通过该操 作，该滤材仅捕捉活性污泥中的悬浮物，糖醛酸成分会通过滤纸。所以， 测定该滤液中的糖醛酸单位浓度就可以更准确地测定成为使膜堵塞的物 质的含糖醛酸的聚合物的浓度。
此时的滤材的孔径优选为分离膜装置具备的分离膜孔径的5倍以 上，进一步优选为10倍以上。并且，更优选以分离膜装置具备的分离膜 的孔径的约100倍以下作为上限，并优选滤材的孔径的上限为10pm以下。 另外，滤材的材料优选对糖醛酸成分的吸附少的亲水性材料。作为这样 的滤材，例如可以使用以纤维素为材料的滤纸。
糖醛酸单位浓度可以如下测定根据NELLY BLUMENKRANTZ，
GUSTAV ASBOE-HANSEN著的《New Method for Quantitative Determination of Uronic Acid》ANALYTICAL BIOCHEMISTRY 54巻、 484 489页(1973年发行)所记载的方法，使用作为聚糖醛酸之一的聚半 乳糖醛酸制作标准曲线，根据该标准曲线进行测定。具体地说，可以以 下述步骤进行测定。
1) 取0.5mL污泥滤液和浓度已知的聚半乳糖醛酸水溶液装入试管， 在试管中分别加入3.0mL的0.0125MNa2B4O7的浓硫酸溶液。
2) 充分振荡l)中的各液体，在沸腾热水浴中加热5分钟，其后，在
冰水中冷却20分钟。
3) 在2)的各液体中加入50pL的0.15%间羟基联苯的0.5% NaOH溶液。
4) 充分搅拌3)中的各液体后，放置5分钟，测定这些溶液的520nm 吸光度，比较浓度已知的聚半乳糖醛酸水溶液的值和污泥滤液的值，求
出浓度。
另一方面，对测定有机性废水中的多价阳离子的方法没有特别限定， 本领域技术人员可以使用公知的方法或基于公知方法的方法容易地进行 测定。其中，优选将流入活性污泥槽4前的有机性废水用电感耦合等离 子体(ICP)发光分析法、ICP-质谱(MS)法进行分析，并且通过这些方法， 能够一次性分析多种阳离子，因此，利用这些方法是有利的。
作为捕捉多价阳离子的单元，可以预先对流入活性污泥槽4中的有 机性废水1中的阳离子进行元素分析，然后选择适合该元素的螯合剂。 作为螯合剂，可以举出例如乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二醇二乙醚二胺四 乙酸(EGTA)。另外，更优选具有生物降解性的螯合剂。螯合剂可以投入 到活性污泥槽中，也可以投入到投入活性污泥槽前的有机性废水中。
根据有机性废水中的多价阳离子浓度来确定螯合剂的添加量，由此 能够更有效地充分必要地捕捉多价阳离子。例如，有机性废水1中所含 有的多价阳离子是Mg^、 &2+的情况下，向活性污泥槽4中添加Mg^和 C^+摩尔浓度的1 3倍、优选约2倍当量程度的量的螯合剂时，Mg2+、 C^+将有效地与螯合剂结合，所以是优选的。通过如此确定螯合剂的添加 量，能够防止添加过剩的螯合剂而导致环境负担增大。
另外，作为捕捉多价阳离子的单元，还可以使用离子交换树脂。使 用离子交换树脂的情况下，已知有使有机性废水1接触离子交换树脂， 预先除去Mgh、 C^+等多价阳离子，然后使其流入活性污泥槽4的方法; 和将离子交换树脂分散到活性污泥槽4中的方法。这种情况下，也可根 据有机性废水中的多价阳离子浓度来确定导入的离子交换树脂的量，由 此能够有效地充分必要地捕捉多价阳离子。作为离子交换树脂，可以使 用例如三菱化学制造的DIAION SKlB(Na)、 ORGANO制造的安伯来特
(AMBERLITE) IR120B(Na)。
此外，还可以使用利用离子交换膜的电渗析装置。此时，特别优选 使用能够选择性浓縮2价以上的阳离子的离子交换膜电渗析装置。
另外，分离膜产生堵塞的情况下，可以利用含有多价阳离子捕捉单 元的液体减小含糖醛酸的聚合物的体积，由此清洗膜面。这种情况下， 优选在过滤水、自来水等中添加多价阳离子捕捉单元，制成清洗液，使 该清洗液以与过滤相反的方向流入分离膜装置。另外，更优选在过滤水、 自来水等中添加多价阳离子捕捉单元来制作溶液，将分离膜装置浸到该 溶液中。此处，膜分离活性污泥槽4是用于进行脱氮的好氧槽-无氧槽的 情况下也可应用本发明。另外，分离膜装置设置在活性污泥槽的后段的 情况下也可应用本发明。
本发明还提供一种能够良好地实施上述本发明涉及的废水处理方法 的废水处理装置。本发明涉及的废水处理装置的特征在于，其包括活性 污泥槽和分离膜装置，所述活性污泥槽容纳活性污泥并对有机性废水进 行生物处理，所述分离膜装置设置于活性污泥槽中或其后段，从经所述 活性污泥处理的处理液中将活性污泥固液分离出来；所述废水处理装置 具有活性污泥的水相中的糖醛酸单位浓度的测定单元和多价阳离子浓度 的测定单元、以及从活性污泥或有机性废水中除去多价阳离子的多价阳 离子捕捉单元。
参照图4和图5对本发明涉及的废水处理装置的例子进行说明。 糖醛酸单位浓度测定单元例如可以采用图中所示的糖醛酸单位测定 装置13，其安装于活性污泥槽4，每隔设定的时间就对活性污泥槽4的 水相中的糖醛酸单位浓度自动进行测定。糖醛酸单位测定单元13可以采 用例如液相色谱仪。另外，如上所述，为了测定糖醛酸单位浓度，优选 用滤材对活性污泥进行过滤，所以也优选糖醛酸单位测定装置13具有所 述滤材。
多价阳离子浓度的测定单元例如可以采用图中的阳离子测定装置 14，可以对其进行配置以使其能够测定通过流量调节槽3和活性污泥槽4 之间的流路的有机性废水的浓度。多价阳离子浓度的测定单元14例如可
以采用电感耦合等离子体(ICP)发光分析装置、ICP质谱仪(ICP-MS)。如
图所示，阳离子测定装置14可以配置在流量调节槽3和活性污泥槽4之 间，也可配置在流量调节槽3的上游。
多价阳离子捕捉单元可以采用螯合剂添加单元、离子交换树脂塔。 螯合剂添加单元例如可以采用图4所示的EDTA添加装置15，但并不限 于此，也可以是投入其他种类的螯合剂的装置，优选为准备两种以上的 螯合剂并能够根据多价阳离子的种类适量投入不同的螯合剂的构成。另 外，可以如图4那样设置，以能够将螯合剂投入活性污泥槽中，也可以 设置在能够将螯合剂投入到流入活性污泥槽前的废水中的位置(例如流量 调节槽3)。
使用离子交换树脂塔作为多价阳离子捕捉单元的情况下，例如可以 采用图5所示的阳离子交换树脂塔16。离子交换树脂塔可以在流量调节 槽与活性污泥槽之间与常规的线路并列配置。通过这样的构成，可以根 据需要切换线路，使流量调节槽的有机性废水经由离子交换树脂塔流入 活性污泥槽。
另外，此时还可以使用利用离子交换膜的电渗析装置代替离子交换 树脂塔。
另外，本发明的废水处理装置优选具有控制单元，当糖醛酸单位浓 度达到或高于规定值或当糖醛酸单位浓度和糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以 有机性废水中的多价阳离子浓度(mg/L)得到的值达到或高于规定值时，所 述控制单元使多价阳离子捕捉单元自动发挥作用。此处，例如多价阳离 子捕捉单元是螯合剂添加单元的情况下，所谓自动发挥作用是指选择适 当的螯合剂，将其适量添加到活性污泥槽等中；多价阳离子捕捉单元是 离子交换树脂塔的情况下，所谓自动发挥作用是指将线路从常规的线路 切换到离子交换树脂塔。
实施例
实施例1
下面说明本发明的实施例，但本发明不受这些实施例的限定。 根据下述方法，确认到使用本发明涉及的废水处理方法会使膜过滤
压力稳定地推移。
首先，将含有有机性废水的活性污泥用具有lpm孔径的滤纸 (ADVANTEC公司，纤维素制，5C(商品名))过滤，将所得到的滤液(以下 称作"污泥滤液")用具有0.1pm孔径的中空纤维膜(旭化成化学社制造， PVDF制，膜面积(外表面)0.02m^有效膜长度15cm，内径/外径0.6/1.2mm) 过滤9分钟，反洗1分钟，以此作为一个循环，循环7次。
过滤阻力Rc与膜间压差Pn等之间存在下式(I)的关系。对由上述膜 过滤实验结果得到的值(膜间压差、粘度、通量(Flux))作图，画出Pn/(^J) 与n的关系的近似曲线，根据其斜率求出Rc。
Pn/(pJ)=nxRc.........(I)
式(I)中，n表示过滤循环次数，Pn表示第n次循环的膜间压差的平 均值[Pa]， p表示膜过滤水的粘度[Pa's]， J表示Flux [m/D]。
准备2份污泥滤液。该污泥滤液中的糖醛酸单位浓度均为35mg/L。 在一份污泥滤液中添加最终浓度为0.5mM的EDTA。另一份污泥滤液在 什么也不加入的情况下测定过滤阻力。
经过70分钟后，未加入EDTA的污泥滤液中，过滤阻力值为 6.1xl0"(图2)，而加入了 EDTA的污泥滤液中，过滤阻力值维持在 2.8xl()H(图3)。由此确认到，通过捕捉多价阳离子能够降低过滤阻力值。
实施例2
准备3台图1的体系的膜分离活性污泥装置，1台(以下称作"膜分 离活性装置A")直接采用图1的流程。另1台(以下称作"膜分离活性装 置B")中，如图4所示那样在流量调节槽3与活性污泥槽4之间安装了 ICP发光分光装置14(ICPS-7000，岛津制作所制造)作为多价阳离子测定 单元，同时在活性污泥槽4安装了EDTA自动添加装置15，在活性污泥 槽4安装了液相色谱仪13作为糖醛酸单位浓度测定单元。并且进行设定， 以使糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以多价阳离子浓度(mg/L)得到的值超过600 时，EDTA自动添加装置运转，将多价阳离子浓度的2倍当量的EDTA 自动添加到流量调节槽3内的有机性废水中。
另夕卜，剩下的1台(以下称作"膜分离活性装置C")中，如图5所示那样在流量调节槽3与活性污泥槽4之间设置多价阳离子测定单元14， 同时在从流量调节槽3到活性污泥槽4的己有配管的基础之上，新安装 了通过离子交换树脂塔16(三菱化学制DIAION SKlB(Na))的线路。另夕卜， 在活性污泥槽4安装了液相色谱仪13作为糖醛酸单位浓度测定单元。并 且进行设定，以使糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以多价阳离子浓度(mg/L)得到 的值超过600时，配管自动切换到经由离子交换树脂塔的线路，多价阳 离子在流入活性污泥槽4前被捕捉。
利用膜分离活性污泥装置A C对BOD为750mg/L的制糖车间废水 进行了处理。开始时，废水中的糖浓度和糖醛酸单位浓度分别为30mg/L 和Omg/L。
任一个膜分离活性污泥装置中，均将孔径为0.1 pm的精密过滤中空 纤维膜组件化后的分离膜装置(旭化成化学社制造，PVDF制，膜面积 0.015m2，有效膜长度15cm，内径/外径0.6/1.2mm)浸泡在有效容积为 10L的活性污泥槽中。向膜曝气时，将空气从膜组件的下部以200NL/h
的流量送气。
MLSS浓度设定为恒定值10g/L，活性污泥槽4中的废水的停留时间 设定为18小时。活性污泥的液量时常保持恒定，设置1系列的分离膜装 置，过滤Flux设定在0.6m/D，滤液全部排出到活性污泥槽外。初期的膜 过滤压力均为5kPa。运转到第15天时，以上述的方法测定活性污泥的水 相中的糖醛酸单位浓度，结果相同，均为30mg/L。此时，膜过滤压力均 为9kPa。
另外，考察制糖车间废水中(流量调节槽3中)的多价阳离子，任一个 膜分离活性污泥装置中，多价阳离子基本都是C^+和Mg2、并且总浓度 为22mg/L。
膜分离活性污泥装置A运转到第20天时，膜过滤压力达到25kPa， 需要清洗分离膜。
膜分离活性污泥装置B中，从糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以多价阳离 子浓度(mg/L)得到的值超过600的第15天开始，每天自动添加EDTA。 运转到第20天时的膜过滤压力为12kPa，能够实现稳定地固液分离。
膜分离活性污泥装置C中，在糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以多价阳离 子浓度(mg/L)得到的值超过600的第15天，切换从流量调节槽到活性污 泥槽的配管，以使制糖车间废水经由阳离子交换树脂塔(三菱化学制 DIAION SKlB(Na))，使多价阳离子浓度降低到5mg/L后将废水导入活性 污泥槽。运转到第20天时的膜过滤压力为12kPa，能够实现稳定地固液 分离。
如此地，作为指标，当糖醛酸单位浓度(mg/L)超过30mg/L、糖醛酸 单位浓度(mg/L)乘以多价阳离子浓度(mg/L)得到的值超过600时进行多 价阳离子的捕捉，由此防止了分离膜的堵塞。
权利要求
1.一种废水处理方法，其利用膜分离活性污泥装置，该方法中，向容纳有活性污泥的活性污泥槽中流入有机性废水，利用所述活性污泥对所述有机性废水进行生物处理，再利用设置于所述活性污泥槽或其后段的分离膜装置对所述活性污泥进行固液分离，从而进行废水的处理；所述废水处理方法中，当所述活性污泥的水相中的糖醛酸单位浓度达到或高于规定值时，使所述活性污泥或所述有机性废水与多价阳离子捕捉单元接触，然后利用所述分离膜装置进行固液分离。
2、 如权利要求1所述的废水处理方法，其中，当所述糖醛酸单位浓 度(mg/L)达到或高于20时，使所述活性污泥或所述有机性废水与所述多 价阳离子捕捉单元接触。
3、 一种废水处理方法，其利用膜分离活性污泥装置，该方法中，向 容纳有活性污泥的活性污泥槽中流入有机性废水，利用所述活性污泥对 所述有机性废水进行生物处理，再利用设置于所述活性污泥槽或其后段 的分离膜装置对所述活性污泥进行固液分离，从而进行废水的处理；所述废水处理方法中，当所述活性污泥的水相中的糖醛酸单位浓度 (mg/L)乘以所述有机性废水中的多价阳离子浓度(mg/L)得到的值达到或 高于规定值时，使所述活性污泥或所述有机性废水与多价阳离子捕捉单 元接触，然后利用所述分离膜装置进行固液分离。!
4、 如权利要求3所述的废水处理方法，其中，当所述糖醛酸单位浓 度(mg/L)乘以多价阳离子浓度(mg/L)得到的值达到或高于600时，使所述 活性污泥或所述有机性废水与多价阳离子捕捉单元接触。
5、 如权利要求1 4任一项所述的废水处理方法，其中，所述多价 阳离子捕捉单元为螯合剂或离子交换树脂。
6、 如权利要求1 5任一项所述的废水处理方法，该方法包括如下 工序在进行所述固液分离的过程中，利用含有多价阳离子捕捉单元的 洗涤液对所述分离膜装置进行洗涤。
7、 一种废水处理装置，其包括活性污泥槽和分离膜装置，所述活性 污泥槽容纳活性污泥并对有机性废水进行生物处理，所述分离膜装置设 置于所述活性污泥槽中或其后段，从经所述活性污泥处理的处理液中将所述活性污泥固液分离出来；并且，所述废水处理装置具有所述活性污泥的水相中的糖醛酸单位 浓度的测定单元和/或所述有机性废水中的多价阳离子浓度的测定单元、 以及从所述活性污泥或所述有机性废水中除去多价阳离子的多价阳离子 捕捉单元。
8、 如权利要求7所述的废水处理装置，其中，所述多价阳离子捕捉 单元为螯合剂添加单元。
9、 如权利要求7所述的废水处理装置，其中，所述多价阳离子捕捉 单元为离子交换树脂塔。
10、 如权利要求7 9任一项所述的废水处理装置，其中，该装置还 具有控制单元，当所述糖醛酸单位浓度(mg/L)达到或高于规定值或当所述 糖醛酸单位浓度(mg/L)乘以所述多价阳离子浓度(mg/L)得到的值达到或 高于规定值时，所述控制单元使多价阳离子捕捉单元自动发挥作用。
全文摘要
本发明涉及废水处理方法和废水处理装置。本发明的目的是提供一种方法，其通过在膜发生堵塞前正确评价堵塞的风险，并采取充分必要的措施，能够稳定且有效地进行活性污泥与处理液的固液分离。本发明提供一种利用膜分离活性污泥法的废水处理方法，当活性污泥的水相中的糖醛酸单位浓度达到或高于规定值，或者活性污泥中的糖醛酸单位浓度乘以有机性废水中的多价阳离子浓度得到的值达到或高于规定值时，使活性污泥或有机性废水与多价阳离子捕捉单元接触，然后利用分离膜装置进行固液分离。
文档编号C02F3/12GK101372375SQ20081013085
公开日2009年2月25日 申请日期2008年8月19日 优先权日2007年8月21日
发明者冈村大祐, 桥本知孝 申请人:旭化成化学株式会社