本发明属于工业污水处理领域，具体地说，利用磁性柚子皮中果皮处理印染行业生产过程中形成的含铬天青S废水，吸附铬天青S。
背景技术：
随染料和印染工业的迅速发展，每年要向水体排放大量含染料的工业废水，此类废水色度深、有机污染物含量高、组分复杂、水质变化和生物毒性大、难生物降解，且染料抗光解、抗氧化性强，给环境带来了严重污染。目前处理染料污水的方法有生物法、化学法和物理法。物理法有包括膜分离法、萃取法和吸附法等。其中吸附法在物理化学法中应用最多的是吸附法。吸附法是利用吸附剂表面的活性，将分子态的污染物浓集于其表面而达到去除目的，目前主要采用活性炭吸附法。吸附法在应用的过程中也存在某些弊端，比如解吸附和分离方面。磁性材料的出现使得分离的难题迎刃而解。柚子皮的中果皮排列结构呈现网络状，结构松散，具有大量空隙，其具有优良吸附材料的结构。本发明首先将柚子皮的中果皮进行处理，然后合成了磁性柚子皮，并将合成的磁性柚子皮用于染料铬天青S的吸附。磁性柚子皮对铬天青S的吸附性能良好，吸附量为381.6mg/g，易分离，再生性能好，可用于含铬天青S废水的处理。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种利用磁性柚子皮吸附铬天青S的方法。特征在于该方法具有以下工艺步骤：
(1) 收集柚子皮海绵状中果皮，洗净、剪碎，用2~4% H2SO4 浸泡24h，沥干后将柚子皮平铺到托盘中，在电热鼓风干燥箱中60~80℃ 保持干燥40~48h，取出后用玛瑙研钵研碎后，得到产物1；分别称取4.0g FeCl3·6H2O、2.0g FeCl2·4H2O、1.5~3.0g产物1置于三颈烧瓶中，加入80 mL 去离子水磁力搅拌40~60 min，量筒量取20~30 mL氨水。用恒压滴液漏斗逐滴加入并通入氮气，60℃ 水浴加热70 min，产品磁分离，清洗，60℃ 真空干燥，玛瑙研钵研磨，得到磁性柚子皮；
(2) 移取10mg/mL铬天青S1.00~4.00mL置于100mL锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水、0.1000g磁性柚子皮，加酸调节溶液pH1.0~3.0，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡8~12h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度；
(3) 解吸附：将吸附铬天青S后的磁性柚子内皮磁分离，弃去上层溶液，用去离子水清洗三次，加入20.0mL 去离子水，用NaOH溶液调节溶液pH7.0~9.0，解吸附稳定后，磁分离并将溶液转移至50mL 容量瓶中定容，用分光光度法测定铬天青S的浓度并得到再生的磁性柚子内皮；
(4) 再吸附：移取10mg/mL铬天青S1.00~4.00mL置于含有再生磁性柚子内皮的锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水，加酸调节溶液pH1.0~3.0，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡8~12h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度。
本发明的有益成果
(1) 本发明中磁性柚子皮的合成方法简单，经济，重现性强，环境污染小。
(2) 本发明采用磁性柚子皮吸附铬天青S，吸附性能优良，可实现磁分离。
(3) 本发明中磁性柚子皮吸附铬天青S后再生性能好，吸附后的磁性柚子皮解吸方便，成本低，可重复利用。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外还应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明做各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1 (1) 收集柚子海绵状内皮，洗净、剪碎，用2% H2SO4 浸泡24h，沥干后将柚子皮平铺到托盘中，在电热鼓风干燥箱中60℃ 保持干燥40h，取出后用玛瑙研钵研碎后，得到产物1；分别称取4.0g FeCl3·6H2O、2.0g FeCl2·4H2O、1.5g产物1置于三颈烧瓶中，加入80 mL 去离子水磁力搅拌40 min，量筒量取20 mL氨水。用恒压滴液漏斗逐滴加入并通入氮气，60℃ 水浴加热70 min，产品磁分离，清洗，60℃ 真空干燥，玛瑙研钵研磨，得到磁性柚子皮；
(2) 移取10mg/mL铬天青S1.00mL置于100mL锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水、0.1000g磁性柚子皮，加酸调节溶液pH3.0，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡8h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度，吸附率89.89%。
实施例2 (1) 收集柚子海绵状内皮，洗净、剪碎，用3% H2SO4 浸泡24h，沥干后将柚子皮平铺到托盘中，在电热鼓风干燥箱中70℃ 保持干燥44h，取出后用玛瑙研钵研碎后，得到产物1；分别称取4.0g FeCl3·6H2O、2.0g FeCl2·4H2O、2.0g产物1置于三颈烧瓶中，加入80 mL 去离子水磁力搅拌50min，量筒量取25 mL氨水。用恒压滴液漏斗逐滴加入并通入氮气，60℃ 水浴加热70 min，产品磁分离，清洗，60℃ 真空干燥，玛瑙研钵研磨，得到磁性柚子皮；
(2) 移取10mg/mL铬天青S 2.00 mL置于100mL锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水、0.1000g磁性柚子皮，加酸调节溶液pH2.0，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡10h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度，吸附率为92.54%。
实施例3 (1) 收集柚子海绵状内皮，洗净、剪碎，用4% H2SO4 浸泡24h，沥干后将柚子皮平铺到托盘中，在电热鼓风干燥箱中60~80℃ 保持干燥48h，取出后用玛瑙研钵研碎后，得到产物1；分别称取4.0g FeCl3·6H2O、2.0g FeCl2·4H2O、3.0g产物1置于三颈烧瓶中，加入80 mL 去离子水磁力搅拌60 min，量筒量取30 mL氨水。用恒压滴液漏斗逐滴加入并通入氮气，60℃ 水浴加热70 min，产品磁分离，清洗，60℃ 真空干燥，玛瑙研钵研磨，得到磁性柚子皮；
(2) 移取10mg/mL铬天青S4.00mL置于100mL锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水、0.1000g磁性柚子皮，加酸调节溶液pH1.5，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡12h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度，吸附率为95.41%，吸附量为381.6mg/g。
实施例4 解吸附：将吸附铬天青S后的磁性柚子内皮磁分离，弃去上层溶液，用去离子水清洗三次，加入20.0mL 去离子水，用NaOH溶液调节溶液pH7.0，解吸附稳定后，磁分离并将溶液转移至50mL 容量瓶中定容，用分光光度法测定铬天青S的浓度并得到再生的磁性柚子内皮，解吸附率87.80%。
实施例5 解吸附：将吸附铬天青S后的磁性柚子内皮磁分离，弃去上层溶液，用去离子水清洗三次，加入20.0mL 去离子水，调节溶液pH8.0，解吸附稳定后，磁分离并将溶液转移至50mL 容量瓶中定容，用分光光度法测定铬天青S的浓度并得到再生的磁性柚子内皮，解吸附率为88.61%。
实施例6解吸附：将吸附铬天青S后的磁性柚子内皮磁分离，弃去上层溶液，用去离子水清洗三次，加入20.0mL 去离子水，调节溶液pH9.0，解吸附稳定后，磁分离并将溶液转移至50mL 容量瓶中定容，用分光光度法测定铬天青S的浓度并得到再生的磁性柚子内皮，解吸附率89.02%。
实施例7再吸附：移取10mg/mL铬天青S 1.00 mL置于含有再生磁性柚子内皮的锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水，加酸调节溶液pH3.0，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡8h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度，吸附率为87.86%。
实施例8再吸附：移取10mg/mL铬天青S2.00mL置于含有再生磁性柚子内皮的100mL锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水，加酸调节溶液pH2.0，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡10h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度，吸附率为89.74%。
实施例9再吸附：移取10mg/mL铬天青S 4.00mL置于含有再生磁性柚子内皮的100mL锥形瓶中，加入20.00mL 去离子水，加酸调节溶液pH1.5，在水浴恒温振荡器中保持25℃震荡12h 后，磁分离并转移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法测定剩余铬天青S的浓度，吸附率为91.86%。