本发明属于土壤修复技术领域，具体涉及一种铅污染土壤的修复方法。
背景技术：
土壤本来是各类废弃物的天然收容所和净化处理场所，土壤接纳污染物，并不表示土壤即受到污染，只有当土壤中收容的各类污染物过多，影响和超过了土壤的自净能力，从而在卫生学上和流行病学上产生了有害的影响，才表明土壤受到了污染。造成土壤污染的原因很多，如工业污泥、垃圾农用、污水灌溉、大气中污染物沉降，大量使用含重金属的矿质化肥和农药等等。
污染土壤的重金属主要包括汞、镉、铅、铬和类金属砷等生物毒性显著的元素，以及有一定毒性的锌、铜、镍等元素；重金属不能被微生物降解，是环境长期、潜在的污染物；因土壤胶体和颗粒物的吸附作用，长期存在于土壤中，浓度多成垂直递减分布；与土壤中的配位体(氯离子、硫酸离子、氢氧离子、腐蚀质等)作用，生成络合物或螯合物，导致重金属在土壤中有更大的溶解度和迁移活性；土壤重金属可以通过食物链被生物富集，产生生物放大作用；重金属的形态不同，其活性与毒性不同，土壤pH、Eh、颗粒物以及有机质含量等条件深刻影响它在土壤中的迁移和转化。
技术实现要素：
本发明解决现有技术中存在的上述技术问题，提供一种铅污染土壤的修复方法。
为解决上述问题，本发明的技术方案如下：
铅污染土壤的修复方法，包括以下步骤，
S1、取15重量份污染的土壤，加入40-50份质量分数为0.3-0.6％的壳聚糖溶液，搅拌均匀后，70-90℃静置烘烤24-48小时；
S2、配置淋洗液，所述淋洗液包括以下重量份的组分：
水，76-88份；
小花金挖耳素(4β-乙酰氧基-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯)，2-6份；
三羟甲基氨基甲烷，2-5份；
海藻酸钠，10-18份；
S3、将经步骤1处理的土壤浸泡在步骤2配置的淋洗液中，加热一段时间，固液分离，向土壤中加入修护液，搅拌均匀，去除多余水分，完成修复。
优选地，步骤3所述土壤与修护液的质量比为8:1-2。
优选地，步骤3所述修护液包括以下重量份的组分：
乙基氨甲酰基磷酸盐，5-8份；
酸二乙氨基乙醇酯，10-16份；
水，40-60份。
优选地，步骤3所述修护液为质量分数为1-2％，pH＝6-8的磷酸缓冲溶液。
优选地，步骤3所述加热条件为：60-80℃加热12-24小时。
优选地，步骤3所述淋洗液包括以下重量份的组分：
水，82份；
小花金挖耳素(4β-乙酰氧基-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯)，4份；
三羟甲基氨基甲烷，3份；
海藻酸钠，14份。
优选地，所述步骤3完成后，将修复的土壤与新鲜未污染的土壤按质量比1:1混合。
优选地，所述污染的土壤中活性态铅含量在550mg/kg以上。
相对于现有技术，本发明的优点如下，
本发明铅污染土壤的修复方法，通过预处理、淋洗、修护三步法对土壤进行修复，经预处理后的土壤再用淋洗液进行淋洗，铅离子的去除率显著提升；本发明的淋洗液对铅离子有良好的去除作用，且成本较低；通过修护液的修护，土壤中铅的形态稳定，随着时间推移，土壤中活性态含量不发生明显的变化。
具体实施方式
实施例1：
铅污染土壤的修复方法，包括以下步骤，
S1、取15重量份污染的土壤，土壤中活性态铅含量为550mg/kg，加入40份质量分数为0.3％的壳聚糖溶液，搅拌均匀后，70-90℃静置烘烤24-48小时；
S2、配置淋洗液，所述淋洗液包括以下重量份的组分：
水，76份；
小花金挖耳素(4β-乙酰氧基-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯)，2份；
三羟甲基氨基甲烷，2份；
海藻酸钠，10份；
S3、将经步骤1处理的土壤浸泡在步骤2配置的淋洗液中，所述土壤与修护液的质量比为8:1-2，60-80℃加热12-24小时，固液分离，向土壤中加入修护液，搅拌均匀，去除多余水分，完成修复。
其中，步骤3所述修护液包括以下重量份的组分：
乙基氨甲酰基磷酸盐，5份；
酸二乙氨基乙醇酯，10份；
水，40份。
实施例2：
铅污染土壤的修复方法，包括以下步骤，
S1、取15重量份污染的土壤，土壤中活性态铅含量为750mg/kg，加入50份质量分数为0.6％的壳聚糖溶液，搅拌均匀后，70-90℃静置烘烤24-48小时；
S2、配置淋洗液，所述淋洗液包括以下重量份的组分：
水，88份；
小花金挖耳素(4β-乙酰氧基-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯)，6份；
三羟甲基氨基甲烷，5份；
海藻酸钠，18份；
S3、将经步骤1处理的土壤浸泡在步骤2配置的淋洗液中，所述土壤与修护液的质量比为8:1-2，60-80℃加热12-24小时，固液分离，向土壤中加入修护液，搅拌均匀，去除多余水分，完成修复。
其中，步骤3所述修护液为质量分数为1-2％，pH＝6-8的磷酸缓冲溶液。
实施例3：
铅污染土壤的修复方法，包括以下步骤，
S1、取15重量份污染的土壤，土壤中活性态铅含量为750mg/kg，加入45份质量分数为0.4％的壳聚糖溶液，搅拌均匀后，70-90℃静置烘烤24-48小时；
S2、配置淋洗液，所述淋洗液包括以下重量份的组分：
水，82份；
小花金挖耳素(4β-乙酰氧基-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯)，4份；
三羟甲基氨基甲烷，3份；
海藻酸钠，14份；
S3、将经步骤1处理的土壤浸泡在步骤2配置的淋洗液中，所述土壤与修护液的质量比为8:1-2，60-80℃加热12-24小时，固液分离，向土壤中加入修护液，搅拌均匀，去除多余水分，完成修复。
步骤3所述修护液包括以下重量份的组分：
乙基氨甲酰基磷酸盐，8份；
酸二乙氨基乙醇酯，16份；
水，60份。
实施例4：
同实施例3，仅改变步骤1中壳聚糖溶液的质量分数，修复铅污染的土壤，
A组：壳聚糖溶液的质量分数为0.1％；
B组：壳聚糖溶液的质量分数为0.9％。
实施例5：
同实施例3，仅改变步骤2中淋洗液的组成，修复铅污染的土壤，
A组淋洗液包括以下重量份的组分：水，82份；小花金挖耳素(4β-乙酰氧基-伪愈创木烷-11(13)-烯-12,8α-内酯)，4份；三羟甲基氨基甲烷，3份；
B组淋洗液包括以下重量份的组分：水，82份；三羟甲基氨基甲烷，3份；海藻酸钠，14份。
实施例6：
同实施例3，仅改变步骤3的加入温度，修复铅污染的土壤，
A组：40℃；
B组：100℃。
实施例7：
同实施例3，仅改变步骤3的操作方法，省略修护液的加入，完成修复铅污染的土壤。
实施例8：
检测实施例1-7修复土壤中活性态铅的去除率，结果如表1所示：
表1修复土壤活性态铅的去除率
由表1可知，壳聚糖溶液最优选的浓度为0.3-0.6％，浓度过低或过高，会影响土壤的预处理过程，最终降低铅的去除率；小花金挖耳素、海藻酸钠作为淋洗液的主要成分，对铅的去除起到协同作用；步骤3需选择适宜的加热温度，从而提高铅的去除率。
实施例9：
将实施例3、实施例7修复的土壤与与新鲜未污染的土壤按质量比1:1混合，在相同条件下养护3个月，检测土壤中活性态铅的变化，结果如表2：
表2修复土壤中活性态铅的浓度变化
由表2可知，修护液的加入，使得修复的土壤更加稳定。
需要说明的是上述实施例仅仅是本发明的较佳实施例，并没有用来限定本发明的保护范围，在上述基础上做出的等同替换或者替代均属于本发明的保护范围。