专利名称：含碳化合物的催化氧化方法
技术领域：
总的来说，本发明是涉及一种含碳原料的催化氧化方法以及该方法中所用的催化剂。具体地说，本发明是涉及，在催化剂存在下，优先氧化含氢原料中的一氧化碳及其它含碳化合物的方法，该催化剂中包含用作活性催化组分的金，载于包含镁铝氧化物的载体上。
例如，用蒸汽转化法生产氢时，在许多过程中都必须从气体产品中有选择地脱除残余量的CO，而不发生氢的氧化作用。优先氧化是一种选择脱除CO的方法，使用该方法时，CO被氧气氧化成二氧化碳。在优先氧化方法中，希望对CO氧化的优先性基本上要高于氢的氧化，以避免有价值的氢的损失。美国专利5,955,395中公开了使用Pt/沸石催化剂的内容，美国专利3,216,783涉及到用于脱除CO的Pt/AL2O3催化剂。Oh和Sinkevik(S.H.Oh and R.M.Sinkewitch，J.Catal.142,254(1993))曾提到将Ru/AL2O3和Rh/AL2O3催化剂用于CO的选择脱除，而美国专利5,702,838中是使用一种包含A型沸石和至少一种选自Pt、Pd、Ru、Au、Rh和Ir金属，或两种或多种金属的合金。人们一直在研究少数以金为基础，载于可还原金属氧化物载体上的催化剂体系，在H2Au/MnOx(R.M.Torres-Sanchez，A.Ueda，K.Tanaka，M.Haruta，J.Catal.168，125-127(1997))和Au/Fe2O3(M.J.Kahlich，H.A.Gasteiger，R.J.Behm，J.Catal.182，430-440(1999))存在下，该体系可用于CO的氧化。“可还原的”氧化物一词是用在那些含过渡金属离子的催化剂文献中，该催化剂可以至少存在于两种不同的氧化状态(参见，M.Haruta，Gold aslow temperature oxidation catalystfactors controllingactivity and selectivity，3rd World Congress on OxidationCatalysis，R.K.Grasselli，S.T.Oyama，A.M.Gaffney，J.E.Lyons，San Diego，Elsevier Science B.V.，123-134页(1997))，根据这一定义，不可还原氧化物和可还原氧化物之间是有如下区别的。
一般来说，用金催化剂，通过含空气或氧的气体来氧化CO是该技术领域中所公知的。在美国专利4,698,324中，Haruta等人描述过金催化剂的制备和通过共沉淀将金淀积在可还原金属氧化物上的方法。在美国专利4,698,324中金的负载量是很高的(约为10wt％)，在例如美国专利5,789,337中，曾报道过改进的方法。美国专利5,550,093中曾提及用沸石来作优选地与过渡金属氧化物结合的金的基质。在公开文献(J.-D.Grunwaldt，M.Maciejewski，O.S.Becker，P.Fabrizioli，A.Baiker，J.Catal.186,458(1999))中，曾描述过小的金颗粒的制备和金胶体的淀积过程。但是，人们已经发现并在文献中指出CO的氧化活性在很大程度上取决于载体材料的性质(M.Haruta，Catal.Today 36，153(1997)，J.-D.Grunwaldt，M.Maciejewski，O.S.Becker，P.Fabrizioli，A.Baiker，J.Catal.186,458(1999))。也有人提及水对某些Au/金属氧化物催化剂的毒性(M.A.Bollinger，M.A.Vannice，Appl.Catal.B.Environm.8，417(1996)，J.-D.Grunwaldt，C Kiener，C.Woegerbauer，A.Baiker，J.Catal.181，223(1999))。一般来说，要想得到活性更好的金催化剂，优选使用可还原氧化物。此外，结合使用金和AL2O3，金和MgO/Mg(OH)2是本技术领域所公知的。在Be(OH)2和Mg(OH)2上的Au的簇尺寸是大约1nm，也是大家所熟悉的(M.Haruta，Gold as low temperature oxidation catalystfactors controlling activity and selectivity，3rd Worldcongress on Oxidation catalysis，R.K.Grasselli，S.T.Oyama，A.M.Gaffney，J.E.Lyons，San Diego，Elsevier Science B.V.，pages 123-134(1997))。
美国专利5,895,772中曾提到用在作为过渡金属的氧化钴(Co3O4)或氧化铁(Fe3O4)上的作为贵金属的金来氧化CO和烃。
还有某些含碳化合物(例如，醇类、烯烃、炔烃)以及加氢反应和水煤气轮换反应等都可用金来进行催化(M.Haruta CatalysisToday 36，163(1997)，H.Sakurai，A.Ueda，K.Atsushi，M.Haruta，Chem.Commun.，Issue 3，271(1997)；D.Andreeva，T.Tabakova，V.Idakiev，P.Christov，R.Giovanoli，Appl.Catal.AGeneral169，9(1998))。
但是，在本领域的上述陈述中并没有公开有关用单一的不可还原的金属氧化物载体上的金来作催化剂，在氢存在下用于含碳化合物的优先氧化反应。
现在已经发现，在不可还原的MgAL2O4尖晶石载体上的金，一般来说，可为上述的金催化过程，特别是一氧化碳的氧化脱除过程提供一种改良的催化剂。在水和二氧化碳的存在下，该催化剂具有很高的稳定性，在氢存在下也显示出对一氧化碳氧化的选择性。
MgAL2O4的制备方法及其在不同过程中用作载体的情况是本领域所公知的，参见，J.Am.Cer.Soc.，Discussion and Notes，Vol.53(1)，56(1970)，J.Mater.Sci.Lett.19，(2000)1033；Mater.Lett.31(1997)281，美国专利5,997,835。
本发明的催化剂还适用于以气体提纯为目的的CO的选择氧化、其它含碳化合物的氧化反应和水煤气轮换反应。
在Au-MgAL2O4体系中的CO氧化过程中，催化剂的活性可以得到保持，在水和/或二氧化碳存在下甚至可以得到改善，在氢的存在下，催化剂材料对于CO氧化反应有选择性。如果金的粒度小于10nm，在镁铝氧化物催化剂上就可得到最佳的结果，如果在200-600℃下进行煅烧，在大多数情况下都是有利的。粉末状和预成型的载体两者都可以使用。
这些通过下述方法即可达到(a)将金胶体淀积在载体上；(b)Au(III)前体，如Au(NH3)4(NO3)3的均匀沉积沉淀；和(c)挥发性Au(III)化合物，如(CH3)2Au(CH3COCHCOCH3)的化学蒸汽沉积。
这些和其它生产小颗粒金的方法是现有技术并在文献中描述过。
在文献(J.Am.Cer.Soc.，Discussion and Notes，53(1)，56(1970)，J.Mater.Sci.Lett.19，(2000)1033；Mater.Lett。31(1997)281)中曾描述过载体材料MgAL2O4，而优选的是过量的AL。高的比表面积是优选的。
现给出若干实施例对本发明作更详细的说明，但也并非限制采用其它技术来进行制备，这些技术的目的是用于生产负载于MgAL2O4载体上的小金颗粒。
首先，在5.5mL水中制备98mg HAuCl4.3H2O的溶液(溶液A)。然后，制备含210mL水，和4.55mL含四羟甲基氯化鏻(THPC(CH2OH)4PCl)的水溶液的溶液，放在一起便成溶液B。将1.2mL 80％的商品THPC溶液稀释到100mL即可制成THPC溶液。加入0.2M NaOH溶液，将B溶液的pH值调至10.0。将溶液A滴入溶液B，同时将pH保持恒定为10。溶液变为黑色并在室温下搅拌10分钟。然后，加入稀硫酸将胶体的pH调至2.0。另外，将10g MgAL2O4(粉碎成小于106μm的颗粒)悬浮在200mL pH值为2.0的稀硫酸中。用超声波辐照15分钟，对后者悬浮液进行处理。然后，将胶体加入MgAL2O4悬浮液中，接着在室温下搅拌10分钟。对最终的悬浮液进行过滤、水洗并在110℃下进行干燥。透射式电子显微镜和EXAFS的测定表明，金的粒度主要为20-50埃左右。实施例1.2采用淀积沉淀法制备以MgAL2O4为载体的Au催化剂。
在375mL水中制备含171.9mg Au(NH3)4(NO3)3和51.7mg脲的溶液。然后加入10g MgAL2O4(粉碎成小于350μm的颗粒)并将该悬浮液加热至90℃，保持20小时。接着，对反应产物进行过滤、水洗并在110℃下进行干燥。在300℃下，将该产物煅烧1小时。
在375mL水中制备含171.9mg Au(NH3)4(NO3)3和51.7mg脲的溶液。然后，加入10g圆柱状的MgAL2O4(直径4mm；高4mm)，并将悬浮液加热至90℃，保持20小时。接着，对反应混合物进行过滤、水洗并在110℃下进行干燥。在300℃下，将该产物煅烧1小时。
首先，按实施例1所描述的方法制备一种Au的胶体。按实施例1.1的方法，用10g圆柱状的MgAL2O4(直径4mm；高4mm)在pH2.0下完成胶体的吸附。
氧的含量最好是稍高于一氧化碳的含量。
现给出若干实施例来说明这种独特的催化特性，但并非限制其范围。例如，使用了含0.5％ CO/0.5％ O2/5％ H2/余量的Ar(气体A)和1.8％ O2/1.0％ CO/21％ CO2/余量的H2(气体B)的两种不同原料气，加入3体积％的水来显示水的影响。与根据现有技术制备的Au/Al2O3催化剂和Au/Mg(OH)2催化剂对比表明，这些催化剂的活性较低并且在二氧化碳存在下Au/Mg(OH)2会失去活性。
表1
1气体A0.5％ CO/0.5％ O2/5％ H2/Ar，气体B1.8％ O2/1.0％CO/21％ CO2/余量H2。
2以气体A(5体积％)和气体B(76.2体积％)中的氢总量为准计的转化率。
3以气体A(0.5％体积)和气体B(1.0％体积)中的CO总量为准计的转化率。
所用的催化剂为筛分后的级分(0.3-0.7mm)。化学分析法测定的金含量为0.79wt％。按透射式电子显微镜测定和对广延X射线吸收光谱(EXAFS)中的配位数的测定，其主要的粒度为20-50埃。
表2
1气体A0.5％ CO/0.5％ O2/5％H2/Ar，气体B1.8％ O2/1.0％CO/21％ CO2/余量H2。
2以气体A(5体积％)和气体B(76.2体积％)中的氢总量为准计转化率。
3以气体A(0.5体积％)和气体B(1.0体积％)中的CO总量为准计的转化率。
下面表3给出一个实施例，用来在100℃和相同的条件下，在更长的时间内对催化剂进行试验(当用含1.7％ O2/1.0％ CO/20.4％ CO2/3％H2O/余量H2的原料气开始试验时，时间＝0)。
表3
实施例2.3按实施例1.5制备的催化剂，其性能如下(表4)。金的标定负载量为0.1重量％。
表4
1气体A0.5％ CO/0.5％ O2/5％ H2/Ar，气体B1.8％ O2/1.0％CO/21％ CO2/余量H2。
2以气体A(5体积％)和气体B(76.2体积％)中的氢总量为准计的转化率。
3以气体A(0.5体积％)和气体B(1.0体积％)中的CO总量为准计的转化率。
表5
1气体A0.5％ CO/0.5％ O2/5％ H2/Ar，气体B1.8％ O2/1.0％CO/21％ CO2/余量H2。
2以气体A(5体积％)和气体B(76.2体积％)中的氢总量为准计的转化率。
3以气体A(0.5体积％)和气体B(1.0体积％)中的CO总量为准计的转化率。
权利要求
1.一种用于优先氧化含氢工艺物流中一氧化碳和/或CH3OH的方法，该方法是让该工艺物流与载于载体上的含金催化剂接触，该载体中包含MgAl2O4尖晶石形式的不可还原的镁铝氧化物。
2.按照权利要求1的方法，其中，该载体上的金浓度范围为催化剂的0.01-10质量％。
3.按照权利要求1的方法，其中，该载体形式为粉末状、整体状、挤出状、环状、丸状、片状和/或珠状。
4.按照权利要求1的方法，其中，该工艺物流另外包含氧气和/或氢气和/或水和/或二氧化碳。
全文摘要
一种优先氧化含氢工艺物流中一氧化碳和/或CH
文档编号B01J23/48GK1354122SQ0113039
公开日2002年6月19日 申请日期2001年11月22日 优先权日2000年11月22日
发明者J·－D·格伦瓦尔德特, H·特尼森 申请人:赫多特普索化工设备公司