专利名称：一种dna脂质复合体调制用的混合器的制作方法
技术领域：
本实用新型提供一种调制DNA脂质复合体的混合器。
另外，虽曾有报导当DNA水溶液与脂质悬浊液和高分子溶液的接触后用雷诺数所表示的流速超过2000时，则成均匀混合(R.B.Bird“Transport Phenomena”，208-226，1961)。但是，众所周知，当按剪切速度所表示的速超过10000(1/秒)时，则造成玻坏DNA的螺旋结构。当DNA水溶液与脂质悬浊液和高分子溶液混合时，必须正确地算出这些值并将流速控制在上述两极端之间。
本实用新型的发明人之一曾报导过用控制DNA水溶液与脂质悬浊液的流速进行混合的尝试(Sadao Hirota等，Bio Techniques，Vol.27，286-289，1999)。虽然用被称之为PCEXER的混合装置以所规定的流速充分进行混合，但是，与公知的吸液管法相比仍没改善成为胶体化学诸性质的指标的粒径的均匀性和其重现性。
为了实现上述目的，本实用新型的发明者们进行了锐意的研究结果发现，按标准偏差所显示出的DNA脂质复合体的粒径的重现性依赖于DNA水溶液与脂质悬浊液的反复冲撞数，并且反复冲撞数越增加越能减少标准偏差。这种反复冲撞需要在1秒钟以内短时间内进行。基于这种发现完成了本实用新型的固定混合装置。即，本实用新型的DNA脂质复合体调制用的固定混合器，具有加速从2个注射器以相同体积速度分别挤压出的反应液的2个细通道、反应液以180度的角度冲撞后将雷诺数提高到充分混合所需要值为止的宽通道和腔。
另外，在上述本实用新型的固定混合器中，可连接多个所述的宽通道和腔的单元，使反应液反复进行冲撞。
另外，在上述固定混合器中，所述腔内设置一档板，反应液经挡板分流后再进行冲撞。
图1为本实用新型的固定混合器的剖面示意图。并且该附图所示装置也可作为本实用新型的一个实施例。
在上述实施例中，若分别以1ml/秒的速度挤压注射器的活塞，则在各通道能达到的最高速度下，这时的剪切速度γ＝8V/ab2为4000(1/秒)。在中央通道雷诺数比通道的变大，成为Re＝Vρ/ηab＝5000。当挤压活塞的速度V为0.5-2.0ml/秒，则能进行充分的混合均匀，并且不引起破坏DNA的螺旋结构。反应液通过混合器的时间在V＝0.5ml/秒时为0.8秒，而在V＝2ml/秒时为0.2秒。
由上述，利用本实用新型的混合器可使DNA反应液进行充分混合均匀制成DNA脂质复合体。
权利要求1.一种DNA脂质复合体调制用的固定混合器，其特征在于具有导入反应液的2个孔、通过反应液的2个细通道(1、2)，在中央通道汇合的宽通道和进入区间中心的腔室。
2.根据权利要求1所述的固定混合器，其特征在于连接3个所述的宽通道和腔室(I、II、III室)。
3.根据权利要求1或2所述的固定混合器，其特征在于所述腔室内设置一档板。
专利摘要一种DNA脂质复合体调制用的固定混合器，其特征在于具有加速从2个注射器分别挤压出的反应液的2个细通道、反应液以180度的角度计冲撞后将雷诺数提高到充分混合所需要值为止的宽通道和腔。上述宽通道和腔的单元可连接多个使反应液反复进行冲撞。利用本实用新型的混合器可使DNA反应液进行充分混合均匀制成DNA脂质复合体。
文档编号B01F5/04GK2522157SQ0127864
公开日2002年11月27日 申请日期2001年12月18日 优先权日2001年12月18日
发明者广田贞雄, 弗兰克·斯佐卡, 李雪驼, 徐和利, 王海岩 申请人:中国科学院大连化学物理研究所