技术特征：
1.一种磁性粉煤灰吸附剂的制备方法，其特征在于，包括：取粉煤灰、三价铁盐、铝盐和二价铁盐，加入水中混合搅拌均匀，得到浆料；向所述浆料内加入碱液，使浆料ph≥10，静置陈化，之后依次清洗、抽滤、干燥，得到中间产物；将所述中间产物依次焙烧、研磨，得到第一改性产物；向无水乙醇中加入所述第一改性产物和3,4-二羟基苯甲醛，搅拌升温反应，反应结束后，将三聚氰胺溶液滴加至反应体系内反应，反应结束后依次清洗、抽滤、干燥、研磨得到第二改性产物；向水中添加所述第二改性产物和无水柠檬酸，加热搅拌反应，反应结束后，依次清洗、抽滤、干燥、研磨，即得。2.根据权利要求1中所述的制备方法，其特征在于，所述取粉煤灰、三价铁盐、铝盐和二价铁盐，加入水中混合搅拌均匀，得到浆料的步骤中：每3～5kg粉煤灰混合有20mol三价铁盐、5mol铝盐和11mol二价铁盐；所述混合搅拌均匀具体为在封闭环境下进行超声搅拌，搅拌温度为40～60℃，搅拌速率为1000～2000r/min。3.根据权利要求1中所述的制备方法，其特征在于，所述向所述浆料内加入碱液，使浆料ph≥10，反应，静置陈化，之后依次清洗、抽滤、干燥，得到中间产物的步骤中：所述碱液为氢氧化钠溶液或氨水，所述反应的时间为1～3h，所述静置陈化的时间为3～12h。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将所述中间产物依次焙烧、研磨，得到第一改性产物的步骤中：所述焙烧的温度为500～600℃，焙烧的时间为1～5h。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述向无水乙醇中加入所述第一改性产物和3,4-二羟基苯甲醛，搅拌升温反应的步骤中：每1kg所述第一改性产物混合有3～5mol 3,4-二羟基苯甲醛；所述搅拌升温反应的搅拌速度为1000～2000r/min，反应温度为65～75℃，反应时间为3～6h。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应结束后，将三聚氰胺溶液滴加至反应体系内持续反应，反应结束后依次清洗、抽滤、干燥、研磨得到第二改性产物的步骤中：每1kg所述第一改性产物添加有3～5mol三聚氰胺溶液；所述三聚氰胺溶液为溶于70℃二甲基亚砜溶液的三聚氰胺溶液；所述持续反应的反应时间为10～14h。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述向水中添加所述第二改性产物和无水柠檬酸，加热搅拌反应，反应结束后，依次清洗、抽滤、干燥、研磨，即得的步骤中：每1kg所述第二改性产物混合有3～5mol无水柠檬酸，所述加热搅拌反应的搅拌速率为1000～2000r/min，反应温度为65～75℃，反应时间为1～5h。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述清洗具体为以乙醇为清洗剂，采用磁倾析法清洗；所述干燥具体为在50～70℃的真空干燥箱内干燥10～14h。9.一种如权利要求1至8任一所述的制备方法制备得到的磁性粉煤灰吸附剂。10.一种如权利要求9所述的磁性粉煤灰吸附剂在重金属废水处理中的应用。
技术总结
本发明公开了一种磁性粉煤灰吸附剂及其制备方法，包括取粉煤灰、三价铁盐、铝盐和二价铁盐搅拌均匀；加入碱液；依次焙烧、研磨得到第一改性产物；向无水乙醇中加入第一改性产物和3,4-二羟基苯甲醛，搅拌升温反应，将三聚氰胺溶液滴加至反应体系内反应，反应结束后依次清洗、抽滤、干燥、研磨得到第二改性产物；向水中添加第二改性产物和无水柠檬酸，加热搅拌反应，反应结束后，依次清洗、抽滤、干燥、研磨，即得。本发明磁性粉煤灰吸附剂对重金属离子Pb
技术研发人员：陈攀 伍佳美 曹建
受保护的技术使用者：中南大学
技术研发日：2022.08.31
技术公布日：2022/10/25