一种复合可见光响应催化剂Ag<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>/TiO<sub>2</sub>/ M-ZIF-8的制备方法及其应用
【专利摘要】本发明涉及一种复合可见光光催化剂的制备方法，具体的说是一种改性的Ag2CO3/TiO2/M?ZIF?8可见光光催化剂制备及其应用。本发明通过硝酸银与二氧化钛的复合形成异质结结构，进一步负载于金属改性载体M?ZIF?8，从而实现对二氧化钛的有效改性，大大提高复合可见光光催化剂的光催化效能，可以实现短时间对有机污染物的有效降解。
【专利说明】
-种复合可见光响应催化剂Ag2C03/T i 02/M-ZIF-8的制备方法 及其应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种复合可见光响应催化剂的制备方法，具体的说是一种改性的 Ag2C03/Ti〇2/ M-ZIF-8可见光光催化剂制备及其应用。
【背景技术】
[0002] 环境污染和能源危机已逐渐危及人类的生存。光催化技术被认为是解决能源和环 境问题最有效、最具有前景的方法。Ti02具有高效、无毒、化学性质稳定等优点，是目前研究 最广泛的光催化剂。通过掺杂改性，或与窄带半导体复合等方法能改善Ti0 2对可见光的响 应，但其可见光活性仍然很低，距离实际应用还有很大距离。因此有必要开发具有高可见光 活性的新型光催化剂。
[0003] Ag2C03具有很强的可见光光催化活性，在环境污染治理和清洁能源转换等领域的 应用前景十分广阔。然而，在光催化降解过程中，Ag2C03易被光腐蚀，Ag2C0 3的银离子易被光 生电子还原为银，导致催化剂活性逐渐下降，严重制约了其实际应用。因此，提高Ag2C0 3的光 稳定性是一个重要的研究方向。
[0004] 虽然纳米Ti02的光催化活性高，但是它在溶液中易团聚，而且难以分离和回收，容 易造成二次污染，并且光催化剂易失活，重复利用率低，所以严重制约了其光催化技术的推 广使用。为了解决这些问题，研究者通过使纳米Ti02颗粒负载在结构和性质都很稳定的载 体上来实现或者进行金属元素掺杂，比如银，非金属离子掺杂，比如N，C;稀土元素 Re掺杂， 或者将^?氧化钦与其他可见光响应物质进彳丁复合，比如TdS，ZnO等，以提尚二氧化钦的可见 光响应性能，增加光催化剂能级。
[0005] 负载之后的纳米T i 02光催化剂，在很大程度上增加了 T i 02光催化剂的比表面积， 并且对抑制晶粒的团聚和晶相的转变也有一定的积极作用。而且由于载体本身为活性吸附 材料，在暗处多孔载体能首先吸附有机污染物，达成吸附解离平衡，然后在光照下，有机污 染物可以与Ti02发生更高效的光催化作用，进而提高了的Ti02光催化活性。另外，纳米Ti02 在载体上的高度分散，也可以提高其对光的利用率。
[0006] 现在国内外应用较广泛的载体有硅胶、氧化铝、玻璃纤维、石墨烯、活性炭以及一 些天然矿物如硅藻土、沸石等。因沸石丰富的孔结构和高稳定性，使其成为用于催化剂最广 泛的载体之一。但是沸石也有很多不足，比如对微孔材料来说，它的吸附能力有限，特别是 在溶液中，大分子溶剂进不到孔内。因此，我们需要一种孔径可调，而且可调范围较广的一 种载体，然而M0F这种多孔材料就很满足现在研究的需要。目前，仅有SBA-15分子筛作为纳 米Ti02光催化剂的载体的研究，引起了国内外学者的广泛关注和兴趣。
[0007] Ti02光催化剂的固载方法可以分为两大类，一是物理负载法，二是化学负载法。物 理负载法不涉及化学反应，因而实验操作比化学负载法简单，但是化学负载法合成的Ti02 负载型光催化剂的水热稳定性较高，化学性质更稳定。
[0008] 当前，合成负载型Ti02/载体的化学方法主要有直接合成法和后合成法两种。先合 成载体材料然后再通过浸渍法、沉积法或者移植法将Ti02分散到硅胶、氧化铝、玻璃纤维、 石墨烯、活性炭或分子筛，合成Ti02/载体。此方法的优点是Ti02/载体的水热稳定性高，缺 点是Ti02的分散性较差，而且Ti02的量不太好控制。但是一般情况下还是使用后合成法的 较多，而且可以通过修饰载体的方法，弥补Ti02的分散性较差的缺点。
[0009]近几年，过渡金属或重金属对负载型二氧化钛掺杂修饰的研究，越来越受到重视， 而且掺杂后的负载型二氧化钛的光催化效果有了很大的提高，而且应用范围也很广泛。有 学者为了将负载型二氧化钛光催化剂具有良好的稳定性，用Au元素对Ti02/SBA-15进行掺 杂，合成出来的Au/ Ti02/SBA-15,也有采用金属Cu和Bi进行掺杂改性合成M/ Ti02/SBA-15 光催化剂，但是仍然存在二氧化钛分散性能一般，催化剂不能长期稳定的问题。
【发明内容】
[0010] MOFs金属有机骨架是近年发展十分迅速的配位聚合物，具有三维的孔结构，一般 以金属离子为连接点，有机配体支撑成空间3D延伸，是继沸石和碳纳米管之外的又一类重 要的新型多孔材料，具有高空隙率、低密度、大比表面积、孔道规则、孔径可调等性能，ZIF-8 是具有高稳定性的刚性MOFs材料，MOFs的稳定性主要由无机金属单元的稳定性，以及金属 与配体间结合力的强弱来决定。大多数MOFs的一个关键不足之处在于热稳定性不高，一般 来说，MOFs的热稳定性在350_400°C。类沸石咪唑骨架（Zeolitic imidazolate framework，ZIF)材料是一类新型的、具有沸石拓扑结构的纳米多孔材料，它由过渡金属 原子（Zn/Co)与咪唑/咪唑衍生物连接而成。和沸石分子筛相比，由于咪唑/咪唑衍生物的 多样性，材料的孔结构更加灵活可调，使其和金属有机骨架（M0F)相比具有更好的热稳定 性和化学稳定性。因此，ZIF材料作为一种用于吸附、分离和催化方面具有前景的材料而成 为研究的热点。但这些具有良好稳定性的ZIF材料其官能化程度较低。要制备官能化程度高 的ZIF材料，需选择具有官能团的有机连接体，但ZIF网络结构的形成对带有官能团的有机 连接体的化学反应性、溶解性是十分敏感的，即使是很微小的变化也会导致生成不同的网 络和孔结构。因此，提出了对ZIF材料进行后官能化(post-functionalization)的技术路 线。这一技术路线虽然可在一定程度上提高ZIF材料的官能化程度，但要求ZIF母体上必须 具有可接近的反应官能团，而且所选择的官能化反应必须很温和，不会对ZIF材料的结构产 生影响，此外反应过程中不会释放出残留在可能堵塞孔道的副产物。相对于采用后官能化 方法，在ZIF材料的孔腔中引入具有催化活性的反应为更为方便和高效。ZIF-8是ZIF材料 中最具有代表性的一种，其比表面积可达1400 m2/g，热稳定性可达420°C以上，孔口直径为 3.4 A，笼的直径为11.6 A，对其应用研究已涉及气体吸附、分离，储氢和催化等多个领域， 是目前研究最为广泛的一类ZIF材料。而对于以ZIF-8为主体固载金属配合物方面的研究报 道很少。
[0011]本发明金属配合物官能化ZIF-8材料的制备方法目的在于:基于类沸石咪唑类材 料所具有的较高的热稳定性、耐溶剂性能、柔性的骨架结构及灵活可调的孔道微环境和结 构及主体材料在固载具有优良催化性能的均相催化剂一金属配合物中所存在与金属配合 物不能相互匹配和融合等主要不足，从而公开一种采用在ZIF的合成体系中引入金属中心 离子，然后在以配体与金属中心离子配合成功制备出金属配合物官能化的类沸石咪唑骨架 材料方法。从而对于负载型催化剂具有更好的载体负载性能，有利于激发光催化活性的空 穴-电子对，提高活性组分的分散。
[0012] 为了克服现有技术的不足，本发明首先通过将载体ZIF-8进行金属改性，金属离子 配合并能进入ZIF-8孔腔，使载体M-ZIF-8的比表面积增大，增加二氧化钛的分散点，从而利 于控制分散性能和Ti0 2负载量。
[0013] 为了使M-ZIF-8能更好的与二氧化钛结合，而且使附着在M-ZIF-8上的二氧化钛， 这种替换能保持M-ZIF-8的结构基本不变，而且使其水热稳定性提高了，酸附着点增多使得 钛能均匀分散。
[0014] 本申请通过对二氧化钛的硝酸银金属盐掺杂，将同样具有可见光活性的AgC03与 Ti02复合，简单有效的将二者的协同光催化性能发挥，形成优势互补，而且，为了使活性组 分形成良好的分散，增加光催化剂的稳定性和提高使用寿命，将ZIF-8首先进行金属离子改 性，使金属进入骨架，提高ZIF的稳定性，从而提高催化剂的活性组分分布点，使得催化剂在 使用寿命与光催化活性同时优化，目前还没有类似报道制备合成光催化剂结构为Ag 2C03/ Ti02/ M-ZIF-8。
[0015] 本发明的复合可见光催化剂的制备方法如下:采用Ag2C03/Ti02复合形成异质结结 构后，进一步负载于载体金属官能化金属有机骨架M-ZIF-8，形成可见光响应催化剂结构为 Ag2C03/Ti02/M-ZIF-8,所述复合可见光光催化剂的制备方法如下： (1) 将三嵌段聚合物P123溶解于无水乙醇中，搅拌均匀，加入异丙醇钛和四氯化钛，室 温搅拌2小时，得到二氧化钛溶胶，恒温干燥12-24小时，得到二氧化钛粉体材料； (2) 将制备得到的Ti02粉体材料超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银AgN03溶 液，搅拌均匀，然后加入Na 2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，100-150 °C干燥得 至ljAg2C03/Ti02。
[0016] (3)将2-甲基咪唑、氢氧化锌和金属盐前体依次加入至无水乙醇中，加入氨水，调 整体系ph，搅拌，移到聚四氟乙烯高压反应釜内胆中，100-180 °C，反应8-48小时，所得固体 产物经过水、乙醇、丙醇混合溶液洗涤后，进行干燥，得到含有金属官能化的M-ZIF-8。
[0017] ⑷将步骤(2)中的Ag2C03/Ti02分成两份，先将一部分Ag 2C03/Ti02超声分散，移至 聚四氟乙烯高压反应釜内胆中，控制温度60-90°C，加入M-ZIF-8载体材料进行第一浸渍，浸 渍1-3小时，然后将剩余部分Ag2C03/Ti02加入，搅拌均匀，进行第二浸渍反应1-3小时，静置 2-5小时，洗涤，干燥。
[0018]或者(4)采用一步浸渍:将步骤(2从8尤03/1^02分散于水中，加入载体M-ZIF-8,保 持浸渍时间1-5小时，干燥，得到Ag2C03/Ti02/ M-ZIF-8复合光催化剂 优选的，复合可见光响应催化剂中Ag2C03: Ti02 :M-ZIF-8的质量比为1-20:20-40:40- 60 〇
[0019] 优选的，步骤(2)中硝酸银的浓度为0.2-lmol/l，加入量为10-20ml;碳酸钠的浓度 为0.5-2mol/l,优选0.5-lmol/l。步骤(2)中超声分散时间为20-30min。
[0020] 其中，M-ZIF-8中金属Μ选自Cu、Fe、Co或Μη，Zn与金属盐M2+的摩尔比在0 · 5和4之间。 [0021] 优选的，所述步骤(4)干燥温度为70-100°C。
[0022]进一步，本发明还制备了含有非金属硼掺杂的复合可见光相应催化剂，（1)制备纳 米Ti02备用：（1)将三嵌段聚合物P123溶解于无水乙醇中，搅拌均匀，加入异丙醇钛和四氯 化钛，室温搅拌2小时，加入硼酸，继续搅拌1-2小时，得到二氧化钛溶胶，恒温干燥12-24小 时，得到含B-二氧化钛粉体材料； (2)将制备得到的含B-Ti02粉体材料超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银 AgN03溶液，搅拌均匀，然后加入Na2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，100-150 °C 干燥得到含 B-Ag2C03/Ti02。
[0023] (3)将2-甲基咪唑、氢氧化锌和金属盐前体依次加入至无水乙醇中，加入氨水，调 整体系ph，搅拌，移到聚四氟乙烯高压反应釜内胆中，100-180 °C，反应8-48小时，所得固体 产物经过水、乙醇、丙醇混合溶液洗涤后，进行干燥，得到含有金属官能化的M-ZIF-8。
[0024] (4)将步骤(2)中的含B-Ag2C03/Ti0 2分成两份，先将一部分含B-Ag2C03/Ti02超声分 散，移至聚四氟乙烯高压反应釜内胆中，控制温度60-90°C，加入M-ZIF-8载体材料进行第一 浸渍，浸渍1-3小时，然后将剩余部分含B-Ag2C03/Ti02加入，搅拌均匀，进行第二浸渍反应1-3小时，静置2-5小时，洗涤，干燥。
[0025]或者(4)采用一步浸渍:将步骤(2)含8482〇)3/1^02分散于水中，加入载体M-ZIF-8，保持浸渍时间1-5小时，干燥，得到含B-Ag 2C03/Ti02/ M-ZIF-8复合光催化剂，硼的含量为 催化剂的l-l〇wt%。从而实现进一步非金属离子的掺杂，提高光催化效率。
[0026]本发明的复合可见光响应催化剂在降解甲醛中的应用，具体在密闭的玻璃箱中盛 入3yL甲醛培养皿和涂覆有4g复合可见光响应催化剂，箱内甲醛气体浓度为1.8mg/m3，30W 日光灯连续照射。
【具体实施方式】
[0027]下面结合【具体实施方式】对本发明作进一步详细的说明。
[0028] 实施例1 (1) 将三嵌段聚合物P123溶解于无水乙醇中，搅拌均匀，加入异丙醇钛和四氯化钛，室 温搅拌2小时，得到二氧化钛溶胶，恒温干燥12-24小时，得到二氧化钛粉体材料； (2) 将制备得到的Ti02粉体材料超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银AgN03溶 液，搅拌均匀，然后加入Na 2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，100-150 °C干燥得 至ljAg2C03/Ti02。
[0029] (2)将纳米Ti02超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银0.5mol/l AgN03溶 液，搅拌均匀，然后加入lmol/1 Na2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，120°C干 燥得到 Ag2C03/Ti02。
[0030] (3)利用水热晶化法合成Cu-ZIF-8多孔材料:将2-甲基咪唑、氢氧化锌和硝酸铜依 次加入至无水乙醇中，加入氨水，调整体系ph，搅拌，移到聚四氟乙烯高压反应釜内胆中， 120°C，反应24小时，所得固体产物经过水、乙醇、丙醇混合溶液洗涤后，进行干燥，得到含有 金属官能化的Cu-ZIF-8，其中Cu 2+/Zn摩尔比为1:1。
[0031] (4)将步骤⑵中的Ag2C03/Ti〇2分成两份，先将一部分Ag 2C03/Ti〇2超声分散，移至 聚四氟乙烯高压反应釜内胆中，控制温度70°C，加入Cu-ZIF-8载体材料进行第一浸渍，浸渍 2小时，然后将剩余部分Ag 2C03/Ti02加入，搅拌均匀，进行第二浸渍反应2小时，静置3小时， 洗涤，80°C干燥2小时。复合可见光响应催化剂中Ag 2C03: Ti02: Cu-ZIF-8的质量比为20:40: 40 〇
[0032] 实施例2 (1) 将三嵌段聚合物P123溶解于无水乙醇中，搅拌均匀，加入异丙醇钛和四氯化钛，室 温搅拌2小时，得到二氧化钛溶胶，恒温干燥12-24小时，得到二氧化钛粉体材料； (2) 将制备得到的Ti02粉体材料超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银AgN03溶 液，搅拌均匀，然后加入Na 2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，100-150 °C干燥得 至ljAg2C03/Ti02。
[0033] (3)利用水热晶化法合成Fe-ZIF-8多孔材料:将2-甲基咪唑、氢氧化锌和氯化亚铁 金属盐前体依次加入至无水乙醇中，加入氨水，调整体系ph，搅拌，移到聚四氟乙烯高压反 应釜内胆中，100-180 ° C，反应8-48小时，所得固体产物经过水、乙醇、丙醇混合溶液洗涤 后，进行干燥，得到含有金属官能化的Fe-ZIF-8，其中Fe 2+/Zn摩尔比为1:1。
[0034] (4)将步骤(2)中的Ag2C03/Ti02分成两份，先将一部分Ag 2C03/Ti02超声分散，移至 聚四氟乙烯高压反应釜内胆中，控制温度90°C，加入Fe-ZIF-8载体材料进行第一浸渍，浸渍 3小时，然后将剩余部分Ag2C03/Ti02加入，搅拌均匀，进行第二浸渍反应3小时，静置5小时， 洗涤，80 °C干燥。复合可见光响应催化剂中Ag2C03: Ti02: Fe-ZIF-8的质量比为20:40:40。
[0035] 实施例3 (1) 将三嵌段聚合物P123溶解于无水乙醇中，搅拌均匀，加入异丙醇钛和四氯化钛，室 温搅拌2小时，得到二氧化钛溶胶，恒温干燥12-24小时，得到二氧化钛粉体材料； (2) 将制备得到的Ti02粉体材料超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银AgN03溶 液，搅拌均匀，然后加入Na 2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，100-150 °C干燥得 至ljAg2C03/Ti02。
[0036] (2)将纳米Ti02超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银0.5mol/l AgN03溶液， 搅拌均匀，然后加入N a 2 C 0 3，生成沉淀，控制体系p h=9 -11，取固体洗涤，10 0 °C干燥得到 Ag2C〇3/Ti〇2。
[0037] (3)利用水热晶化法合成Co-ZIF-8多孔材料:将2-甲基咪唑、氢氧化锌和硝酸钴依 次加入至无水乙醇中，加入氨水，调整体系ph，搅拌，移到聚四氟乙烯高压反应釜内胆中， 180 °C，反应20小时，所得固体产物经过水、乙醇、丙醇混合溶液洗涤后，进行干燥，得到含 有金属官能化的Co-ZIF-8，其中Co 2+/Zn摩尔比为1:1。
[0038] (4)将步骤(2)中的Ag2C03/Ti02分成两份，先将一部分Ag 2C03/Ti02超声分散，移至 聚四氟乙烯高压反应釜内胆中，控制温度70°C，加入Co-ZIF-8载体材料进行第一浸渍，浸渍 3小时，然后将剩余部分Ag2C03/Ti02加入，搅拌均匀，进行第二浸渍反应3小时，静置2小时， 洗涤，100°C干燥3h。复合可见光响应催化剂中Ag 2C03: Ti02: Co-ZIF-8的质量比为15:40:40。
[0039] 实施例4 进一步制备含有硼非金属掺杂的复合可见光催化剂：（1)将三嵌段聚合物P123溶解于 无水乙醇中，搅拌均匀，加入异丙醇钛和四氯化钛，室温搅拌2小时，继续加入硼酸，搅拌2小 时，得到二氧化钛溶胶，恒温干燥12-24小时，得到含B-二氧化钛粉体材料； (2)将含B-纳米Ti02超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银0.5mol/l AgN03溶 液，搅拌均匀，然后加入lmol/1 Na2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，120°C干 燥得到含 B_Ag2C03/Ti02。
[0040] (3)利用水热晶化法合成Cu-ZIF-8多孔材料:将2-甲基咪唑、氢氧化锌和硝酸铜依 次加入至无水乙醇中，加入氨水，调整体系ph，搅拌，移到聚四氟乙烯高压反应釜内胆中， 120°C，反应24小时，所得固体产物经过水、乙醇、丙醇混合溶液洗涤后，进行干燥，得到含有 金属官能化的Cu-ZIF-8,其中Cu2+/Zn摩尔比为1:1。
[00411 (4)将步骤(2)含8-厶820)3/1^02分散于水中，加入载体Cu-ZIF-8,保持浸渍时间3 小时，干燥，得到含B-Ag2C03/Ti02/ Cu-ZIF-8复合光催化剂，硼的含量为催化剂的5wt%，复 合可见光响应催化剂中Ag2C03: Ti02: Cu-ZIF-8的质量比为20:40:40。
[0042] 对比例1 不采用载体，仅制备Ag2C03/Ti02复合光催化剂，其他实验参数同实施例1。
[0043] 对比例2 采用载体氧化铝，浸渍Ag2C03/Ti02其他实验参数同实施例1，得到Ag 2C03/Ti02/Al203负 载型复合光催化剂。
[0044] 对比例3 采用载体SBA-15分子筛，浸渍Ag2C03/Ti02其他实验参数同实施例1，得到Ag 2C03/Ti02/ SBA-15负载型复合光催化剂。
[0045] 对比例4 采用未经过金属官能改性的ZIF-8载体，负载Ag2C03/Ti02其他实验参数同实施例1，得 到Ag2C03/Ti02/ ZIF-8负载型复合光催化剂。
[0046] 应用例 将实施例与对比例所制备的复合可见光光催化剂用于降解有机物罗丹明、甲醛等有机 物。在密闭的玻璃箱中盛入3yL有机物培养皿和涂覆有光催化剂，箱内有机物气体浓度为 1.8mg/m3,30W日光灯连续照射，罗丹明、甲醛的降解率如下表1:
[0047] 有上述结果可以看出，本发明的负载型可见光复合催化剂在催化剂用量小，光照 时间短的情况下(小于30min)，仍然具有罗丹明、甲醛有机物吸附率在98%以上的优异效果， 可以看出对于纳米二氧化碳进行碳酸银的复合与载体改性大大提高了光降解有机物的效 率，具有重要的意义。而且催化剂制备过程简单，有望进行工业试验与推广。
[0048]以上所述，仅为本发明的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何 熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或 替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限 定的保护范围为准。
【主权项】
1. 一种复合可见光响应催化剂的制备方法，其特征在于，采用Ag2C03/Ti0 2复合形成异 质结结构后，进一步负载于载体金属官能化金属有机骨架M-ZIF-8,具体制备方法如下： (1) 将三嵌段聚合物P123溶解于无水乙醇中，搅拌均匀，加入异丙醇钛和四氯化钛，室 温搅拌2小时，得到二氧化钛溶胶，恒温干燥12-24小时，得到二氧化钛粉体材料； (2) 将制备得到的Ti02粉体材料超声分散于水中，调节溶液ph值，加入硝酸银AgN03溶 液，搅拌均匀，然后加入Na 2C03，生成沉淀，控制体系ph=9-l 1，取固体洗涤，100-150 °C干燥得 至 ljAg2C03/Ti02; (3)利用水热晶化法合成M-ZIF-8多孔材料:将2-甲基咪唑、氢氧化锌和金属盐前体依 次加入至无水乙醇中，加入氨水，调整体系ph，搅拌，移到聚四氟乙烯高压反应釜内胆中， 100-180 °C，反应8-48小时，所得固体产物经过水、乙醇、丙醇混合溶液洗涤后，进行干燥， 得到含有金属官能化的M-ZIF-8; (4)采用浸渍法Ag2C03/Ti02负载于载体M-ZIF-8M-ZIF-8多孔材料上，保持浸渍时间1-5小时，干燥，得到Ag 2C03/Ti02/ M-ZIF-8复合光催化剂。2. 如权利要求1所述的复合可见光响应催化剂的制备方法，其特征在于，Ag2C03: Ti02: M-ZIF-8 的质量比为 1-20:20-40:30-50。3. 如权利要求1所述的复合可见光响应催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中硝 酸银的浓度为0 · 2-lmol/l，加入量为10-20ml;碳酸钠的浓度为0 · 5-2mol/l，优选0 · 5-lmol/ 1〇4. 如权利要求1或2所述的复合可见光响应催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中 超声分散时间为20-30min。5. 如权利要求1所述的复合可见光响应催化剂的制备方法，其特征在于，所述M-ZIF-8 中金属选自Cu、Fe、Co或Μη。6. 如权利要求5所述的复合可见光响应催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4) 干燥温度为70-100 °C。7. 如权利要求1所述的复合可见光响应催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3) 中，Zn与金属盐M2+的摩尔比在0.5和4之间。8. 如权利要求1-7所述的制备方法得到的复合可见光响应催化剂在降解甲醛中的应 用。9. 如权利要求8所述的应用，其特征在于:在密闭的玻璃箱中盛入3yL甲醛培养皿和涂 覆有5g复合可见光响应催化剂，箱内甲醛气体浓度为1.8mg/m 3，30W日光灯连续照射。
【文档编号】B01J31/38GK105854955SQ201610259141
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月25日
【发明人】张哲夫
【申请人】张哲夫