一种NiFeCo基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极及其制备方法与应用

文档序号:36809113发布日期:2024-01-23 12:40阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,包括步骤如下:

2.根据权利要求1所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述硫酸镍、硫酸铁、硫酸钴、钨酸钠、硫酸锌的摩尔比为1:1:1:1:1;所述金属盐溶液中硫酸镍的浓度为0.05-0.2mmol/ml。

3.根据权利要求1所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述柠檬酸钠水溶液的浓度为0.5-0.8mmol/ml;所述次磷酸钠水溶液的浓度为1-1.5mmol/ml;所述柠檬酸钠和次磷酸钠的摩尔比为0.55-0.65:1,所述柠檬酸钠与硫酸镍的摩尔比为6-7:1。

4.根据权利要求1所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,使用氨水溶液调节体系的ph至9-11,优选的,使用氨水溶液调节体系的ph至10;所述氨水溶液的质量分数为25-28%。

5.根据权利要求1所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述氢氧化钠水溶液的浓度为80-100g/l;所述碱处理的温度为80-90℃;所述碱处理的时间为15-25min,优选为20min。

6.根据权利要求1所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述氯化钯水溶液的浓度为0.1-0.3mg/ml;所述活化的时间为5-7min。

7.根据权利要求1所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述硼氢化钠水溶液的浓度为3-8mg/ml;所述还原的时间为5-7min;所述冲洗均为使用超纯水冲洗3-5次。

8.根据权利要求1所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述反应的温度为80-90℃;所述反应的时间为1-2h;所述洗涤为使用超纯水冲洗3-5次,所述干燥为在60℃下真空干燥3-4h。

9.一种nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极,其特征在于,采用权利要求1所述的制备方法制备得到。

10.权利要求9所述nifeco基非晶高熵合金多功能电催化自支撑电极在电解水中的应用。


技术总结
本发明提供了一种NiFeCo基非晶高熵合金的多功能电催化自支撑电极及其制备方法。其制备方法,包括步骤:将硫酸镍、硫酸铁、硫酸钴、钨酸钠、硫酸锌加入去离子水中,得到金属盐溶液;依次向金属盐溶液中加入柠檬酸钠水溶液和次磷酸钠水溶液,调节体系pH至9‑11,得到混合溶液;将滤纸置于氢氧化钠水溶液中,进行碱处理;之后置于氯化钯水溶液中活化,再置于硼氢化钠水溶液中进行还原,得到处理后的滤纸;将处理后的滤纸加入混合溶液中,进行反应;之后经洗涤、干燥,得到。本发明通过以滤纸为基底,利用高熵效应,形成非晶高熵合金自支撑电极,获得的自支撑电极可以直接作为工作电极使用,提高了电解水催化剂的稳定性和电催化性能。

技术研发人员:商智辉,魏明志,卢启芳,韩秀君,郭恩言,张悦,司聪慧,陈顺伟,吕俊扬,杜昕璇,郭静如,陈德斌
受保护的技术使用者:齐鲁工业大学(山东省科学院)
技术研发日:
技术公布日:2024/1/22
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