专利名称：一种检测血液中游离大肠癌细胞标志物的试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种检测试剂盒及复合的检测技术，具体地说是一种准确性高的从血液中检测大肠癌细胞(恶性肿瘤细胞)的检测技术和试剂盒，特别是能够分离和提取并鉴定放、化疗治疗后残存在患者血液中的游离大肠癌细胞的检测试剂盒。
背景技术：
大肠癌作为一种恶性肿瘤，其发病率呈逐年上升的趋势，其对人类的危害也是不言喻的。大肠癌肿瘤的早期检测和筛查以及肿瘤化疗后的预后及疗效的分析和预测，对于大肠癌的治疗具有相当重要的指导意义。恶性肿瘤细胞和肿瘤干细胞是一种维持和可扩散的恶性肿瘤细胞。尽管许多科学家认为肿瘤细胞是不死的，即它们可以毫无限制的分裂和生长，但大部分肿瘤细胞在分裂一定次数后还是死亡了。肿瘤干细胞的假说认为，恶性肿瘤本身可能不会死亡，因其有肿瘤干细胞的补给，而肿瘤干细胞是一小类特别危险的细胞，它们甚至在产生出更多细胞构成肿瘤主体的时候，仍能通过分裂而自我更新。更糟糕和可怕的是，肿瘤干细胞可能不受大多数现有的肿瘤治疗方案和治疗方法的影响，即通常所说的对肿瘤干细胞对化学治疗、放射治疗以及部分生物工程的治疗方法不敏感。众所周知的科学知识告诉大家，恶性肿瘤的患者通常是在经过确诊、手术或其它有效治疗的过程。但往往在经过放、化疗的治疗后，患者通常会发生肿瘤全身转移的状况，发生多个器官的肿瘤细胞的转移。对肿瘤患者医学上通常会用5年存活率的指标来进行评判，很形象的说明了肿瘤严重的威胁了人类生存的状况。从医学的角度来讲，肿瘤的可怕性是在于经过化学疗法和放射疗法后，虽然放化疗常常会摧毁肿瘤的大部分，可是确不能杀死全部的肿瘤细胞，当然也包括没有完全杀死肿瘤干细胞。未被杀死的肿瘤细胞和肿瘤干细胞，将会死灰复燃。由于他们是肿瘤细胞，在他们“身上”具有独特的分子标记或生物标记(biomarker)。在目前的治疗手段中，通常考虑的是化学与物理治疗的手段为什么能够杀死绝大部分的肿瘤细胞而不能同时杀死全部的肿瘤细胞？这其中涉及到了两个方面的原因。第一、肿瘤细胞方面由于肿瘤通常是由肿瘤组织细胞和肿瘤组织干细胞组成，在现有的治疗手段中，相对杀死肿瘤组织细胞的概率会较高，对杀死肿瘤组织干细胞的概率会较低，而肿瘤组织干细胞又有较强的分裂能力，实际上我们可以理解为没有从“根上”杀死，所以可以发生“死灰复燃”。另一方面，肿瘤组织细胞和肿瘤组织干细胞具有很强的适应与应变能力，他们将会产生一种“耐药蛋白”来防止化学与物理的手段对他们的损伤。第二、采取的化学与物理手段对肿瘤细胞没有治疗上的特异性。换句话说，就是在杀死肿瘤细胞的同时也在对体内正常的细胞进行杀伤，往往由于追求大剂量才能杀死肿瘤细胞而采用大剂量的治疗，经常会出现肿瘤患者没有死于肿瘤疾病，而是死于化、物疗对机体全身正常组织的毒性，致使机体的正常组织功能衰竭而亡。由此，也经常会出现机体的强烈的防御反应，诸如恶心呕吐、白细胞的极度低下、甚至直接影响到呼吸和循环组织功能的衰竭等等，迫使患者2/7页
不得不放弃肿瘤的放化疗的治疗，肿瘤细胞得以泛滥，最终发生肿瘤的广泛转移而影响到生存。简单的总结一下，在目前的肿瘤治疗时刻，面临主要困难和经常遇到的问题有使用放化疗的剂量、多长时间或是否仍需要持续性的进行放化疗治疗、放化疗后是否还有未被杀死的肿瘤细胞等。就目前开展的工作来看，根据临床的工作经验，研究和检测主要的工作重点是检测血液中的肿瘤标记物(蛋白标记物)，但检测血液中的肿瘤标记物存在着微量检测准确性差、血液中存在着多种蛋白检测的特异性差、检测到后确定量效关系困难、干扰因素多等缺陷，在现有的对已发现的肿瘤标记物的检测使不能解决上述的放化疗存在的不能解决的问题，对肿瘤的治疗的疗效的判断和对正常组织细胞的损伤的判断都是无法通过检测血液中的肿瘤蛋白标记物的检测能够解决，我们现在提出的方法和提供的检测试剂盒主要是针对检测血液中的游离的肿瘤细胞，只有判断出血液中是否还有游离的肿瘤细胞，如果能够得到血液中游离的肿瘤细胞，可以说明体内尚存有未被杀死的肿瘤细胞。干细胞是具有自我更新、无限增殖及多向分化能力的细胞群体。最近越来越多的证据显示，肿瘤组织及肿瘤细胞株中的细胞存在着等级性，即存在着不同分化阶段的细胞，这些细胞在性质及功能上存在着诸多差异，其中有一部分的肿瘤细胞充当干细胞的角色，在启动肿瘤形成和维持肿瘤生长中起决定性作用，被命名为肿瘤干细胞(cancer stemcells，CSC)。大肠癌肿瘤干细胞是一群未分化、具有自我更新、多系分化潜能的细胞。可以采用多种策略成功地分离出大肠癌干细胞。随着大肠癌干细胞的成功分离以及体外的成功培养，对其生物学行为的认识也逐渐深入。化疗抵抗性、放疗抵抗性、缺氧抵抗性、高致瘤性、高侵袭转移性是这群细胞的特征，成为肿瘤难以根除、日后复发的一个重要原因。而大肠癌肿瘤干细胞相关的“侵袭性”基因信号(“ invasiveness”gene signature, IGS)与预后的关系令人瞩目，具有重要的临床指导意义。大肠癌肿瘤干细胞的自我更新、分化以及转移等特性受到许多信号转导通路和微环境的调控。如何靶向治疗大肠癌肿瘤干细胞，最终根治大肠癌，正逐渐成为肿瘤靶向治疗研究的一个热点。目前针对肿瘤标志物的检测试剂盒很多，一般是利用磁珠去检测血液中大肠癌标志物的含量，以判断被检测者是否患有大肠癌。但是这种检测方法非常不准确。我们知道肿瘤标记物含量的增加有可能是因为肿瘤细胞的分泌，也有可能是其他应激反应等因素造成该标志物蛋白含量增加，因此即使检测到肿瘤标志物含量增加也不能准确判断血液中是否真的存在肿瘤细胞或肿瘤干细胞。面对这些问题，本领域技术人员通常的做法是将多个肿瘤标志物结合检测，用以增加检测的准确性，但是检测成本非常高，普通患者很难接受。另外即使结合检测，也不能断定该检测就一定准确。综上所述，目前本领域急需一种能够准确检测外周血中游离肿瘤细胞标志物含量的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种可以准确检测血液中游离大肠癌细胞标志物的试剂盒，该检测结果对大肠癌治疗方案的选择和预后具有重要指导意义。本发明的发明思路为制备携带有与大肠癌肿瘤细胞表面抗原结合的抗体的磁珠，利用该磁珠将外周血中的大肠癌细胞分离出来，通过检测分离得到的肿瘤细胞的标志物GA733、CEA和EGFR的表达水平来判断该细胞为肿瘤细胞或肿瘤干细胞。进而确定大肠
4癌发展及转归，指导医生对患者预后治疗方案的选择，对于肿瘤的个性化治疗具有重要的实际意义。为实现上述目的，本发明采取以下技术方案
第一步从循环血中分离出大肠癌肿瘤干细胞和肿瘤细胞混合细胞，如图1所示，携带有大肠癌抗体的磁珠与大肠癌细胞结合，将其从循环血中分离出来。第二步将分离到的大肠癌肿瘤干细胞和肿瘤细胞分离。第三步采用分子生物学的方法，对第二步分离的肿瘤干细胞和肿瘤细胞进行鉴定，确定肿瘤细胞的性质。一种检测大肠癌标志物的试剂盒，所述试剂盒组分如下
磁珠处理液、带有大肠癌抗体的磁珠、10 X缓冲液4.0 5.0ml、dNIPs 4.0 5. 0ml、 反转录酶2. 0 3. 0ml、RNA酶抑制剂40 u/ml 0. 4 0. 6 ml、10 X热启动PCR混合液 20. 0 30. 0 ml、PCR专用ddH20 10. 0 15. 0ml、大肠癌标志物引物3. 0 5. 0ml。所述大肠癌标志物为GA733-2、CEA和EGFR中的一种或多种。所述抗体为抗BerEP4单克隆抗体，抗cytokeratin单克隆抗体和抗CK20单克隆抗体中的一种或多种。所述PCR引物序列为，见表1
本发明试剂盒主要用途为用于大肠癌标志物的检测中，具体使用方法为本领域技术人员公知内容。本发明的优点及有益效果是
1、本发明为检测血液中残存的大肠癌肿瘤细胞提供一个非常可靠的方法；本发明首先利用磁珠将大肠癌肿瘤细胞分离出来，然后针对分离出的肿瘤细胞进行检测，准确性可达
100% O2、本发明为大肠癌治疗一一即化疗和放疗的疗效提供具体的可靠的观察数据。针对检测分离得到的大肠癌肿瘤细胞标志物的含量来确定所检测的细胞是肿瘤细胞还是肿瘤干细胞。为预后方案的选择和治疗方案的选择提供了有力的数据支持。3、本发明主要针对大肠癌患者治疗后的监测，为大肠癌治疗后是否复发及治疗效果如何提供可靠的实验依据。以上本发明内容部分已对本发明做了充分的说明，下面结合附图和具体实施方式
对本发明做进一步详细说明，本实施方式仅是本发明最佳实施方式，并非对本发明的限定。
图1为包被有抗体的磁珠从血液中分离肿瘤细胞的示意图。图2为采用Agilent生物分析仪对PCR产物进行分析实例。图3为采用普通电泳的方法对PCR产物进行分析实例。
具体实施例方式实施例1磁珠的制备
抗体免疫磁珠的制备使用的抗体为抗BerEP4单克隆抗体、抗cytokeratin单克隆抗体和抗CK20单克隆抗体。本试剂盒采用分别标记上述3种抗体然后将它们混合使用。方法采用 invitrogen 公司生产的 Dynabeads Antibody Coupling Kit。标记的方法严格按照生产商的说明书进行。实施例2大肠癌细胞的分离
1.样品采集
采集大肠癌患者5 7. 5 ml外周血，EDTA抗凝，4hr之内使用(或4度保存48hr内使用)。2.选择磁珠
2.1磁珠的处理
混均磁珠，使用移液器轻轻的吹吸，不能用混旋仪；
采用PBS缓冲液清洗，清洗时，不能碰触微球；
吸取比所需样品量多一些的磁珠微球加入1. 5 ml的离心管管中；
放在磁铁上，1分钟，弃去上清；
用Iml PBS，清洗3次，用于清除防腐剂；
移去上清；
吸取和原有体积相同的IOOul含有PBS的微球。
2. 2肿瘤细胞的选择
将5毫升外周血放入15毫升锥形离心管中；
加入100 mL步骤2. 1制备的大肠癌选择磁珠；
在摇床上孵育15 30分钟。2. 3将15ml的锥形离心管插入磁铁架中，3分钟后收集磁珠到试管中。2. 4去除不要的细胞
在MPC-L中加磁3分钟；
用10毫升吸管移去上清。
· 加5毫升PBS振摇。2. 5取1毫升带有细胞的PBS，转到1. 5毫升管中。2. 6 溶解
去除上清(PBS)；
取出磁铁；
加200μ1溶解/结合液，用加样器上下吹吸5次以重新混悬；
在这一步中细胞溶解，mRNA释放到上清中；
将磁铁放回磁铁架上继续孵育；
将上清移到新EP管中；
将含有大肠癌选择磁珠的管弃去。2. 7大肠癌选择步骤结束
接大肠癌检测部分或_20°C储存mRNA最长1周，长期储存采用-70°C。实施例3大肠癌细胞肿瘤标志物的检测 3. 1试剂盒准备
将试管放在室温下；
将试剂盒中的RNase-free水放室温；
将试管上述含有上清的离心管管放在冰上；
准备磁珠。3. 2准备寡核苷酸
取适量的带有寡核苷酸Oligo (dT)的磁珠(建议不要用混悬仪混勻，手工混
悬)；
转移至1. 5ml管中；
采用裂解/结合缓冲液中冲洗2次。3. 3将mRNA结合磁珠上
加20μ1磁珠在每个细胞溶解样本中；
孵育10分钟。3.4 纯化 mRNA
采用缓冲液清洗2次；
再用缓冲液清洗2次磁珠；
再用100 μ Tris-HCl缓冲液清洗一次；
用29. 5 μ 纯净水悬浮磁珠。3. 5 mRNA 解链
50 0C水浴中孵育5 min ；
冰上放置2 min。3.6反转录，见表2 表2反转录步骤
权利要求
1.一种检测血液中游离大肠癌细胞标志物的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒组分如下磁珠处理液；带有大肠癌抗体的磁珠；10 X缓冲液4. 0 5. Oml ；dNTPs 4. 0 ~ 5. Oml ；反转录酶2. 0 3. Oml ；RNA 酶抑制剂 40 u/ml 0. 4 0. 6ml ；10 X热启动PCR混合液20. 0 30. Oml ；ddH20 10. 0 15. Oml ；大肠癌标志物引物3. 0 5. Oml0
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述大肠癌标志物为GA733-2、CEA和EGFR中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述GA733-2引物序列为上游 5，to 3' GTTCGGGCTTCTGCTTGC下游 5，to 3’ CACATGGAGGTGCCGTTG。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述CEA引物序列为上游 5，to3， GGTGCTTCTACTTGTCCAC下游 5，to3， GTCCGTTGCCTTCTTCATT。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述EGFR引物序列为上游 5，to3， GGATGCCGACGAGTACCTC下游 5’ to3’ AGCTTTGCAGCCCATTTCT。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述大肠癌抗体为抗Ber-EP4单克隆抗体，抗cytokeratin单克隆抗体和抗CK20单克隆抗体中的一种或多种。
全文摘要
本发明公开了一种检测大肠癌标志物的试剂盒，所述试剂盒组分如下磁珠处理液、磁珠、10X缓冲液4.0ml、dNTPs4.0ml、反转录酶2.0ml、RNA酶抑制剂40u/ml0.5ml、10X热启动PCR混合液25.0ml、PCR专用ddH2O13.0ml、引物4.0ml。本发明较之现有方法更能准确的检测到外周血中的大肠癌标志物，对大肠癌预后方案选择及治疗方案选择提供了重要的指导意义。
文档编号G01N33/577GK102565404SQ20101060604
公开日2012年7月11日 申请日期2010年12月24日 优先权日2010年12月24日
发明者牛刚, 谭焕然 申请人:牛刚, 谭焕然