专利名称：一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器的制作方法
技术领域：
本实用 新型涉及一种结合生物技术，能实现操作简便、耗时较少的生物聚合物快 速染色法的小型仪器。
背景技术：
利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。在确定的 条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离(即迁移率)为常数。不 同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定 时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。 1937年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪，分离了马血清白蛋白 的3种球蛋白，创建了电泳技术。本世纪40年代末到50年代初相继发展利用支持物进行 的电泳，如滤纸电泳，醋酸纤维素膜电泳、琼脂电泳；50年代末又出现淀粉凝胶电泳和聚丙 烯酰胺凝胶电泳等。目前，电泳技术已广泛应用于分析化学、生物化学、临床化学、药理学、 免疫学、微生物学、遗传学等科学中。生物聚合物如肽、蛋白质、核酸、寡糖、或者其混合物通过凝胶电泳分析，通常目 的样品被装载在一个介质中，如聚丙烯酰胺凝胶，根据分子大小、电荷、和其他物理性质的 差异，在电场中迁移得到不同的带，电泳后条带是通过生物聚合物与染色试剂结合后被检 测。大量染色方法和试剂被开发出来用于染色出如凝胶这样的介质中的生物聚合物，这些 试剂可以分为四种第一种染色试剂包括结合到聚合物上的有机染料，如考马斯亮蓝染色 试剂，使蛋白带变成蓝色从而可通过肉眼被观察到；第二种染色试剂包括结合到聚合物上 的荧光染料，如EB结合DNA或RNA，当紫外线照射时，使DNA或RNA呈红色；第三种染色试 剂包括银染试剂；第四种是染色背景的试剂，即被称为负染。第二种和第三种染色试剂的灵 敏度已经达到或者超过第一种的传统染色试剂。早在1960年发明的考马斯亮蓝染色蛋白的方法在当今仍然被广泛使用。除考马 斯亮蓝，其他有机染料，如氨基黑、固绿FCF、锌试剂、铬黑T等已被用于染色蛋白质。考马斯 亮蓝染色的蛋白质相对便宜，比银染需要更少的时间，但仍然需要几个小时甚至过夜。通常情况下，传统的考马斯亮蓝染色凝胶电泳结果包括以下步骤(一)温柔振荡 固定1小时；(二)将固定好的凝胶在温和振荡的条件下染色一小时；(三)将染色之后的凝 胶在脱色液中脱色数次，直到胶没有背景并且条带清晰时为止，这通常需要2至3小时，甚 至过夜。常规考马斯亮蓝染色，如上所述，约需四小时或以上，其中至少有3个步骤。由于 传统的考马斯亮蓝染色消耗宝贵的时间，需要有一个简单而快速的方法来解决这个问题。自从Fazekas引入可视蛋白凝胶的方法，考马斯亮蓝染色成为最常用的一般蛋白 质检测方法。尽管考马斯亮蓝蛋白染色的方法有改善，包括采用新的染色试剂如胶体考马 斯亮蓝，基本方法大致维持不变。染色方法由传统的演变为微波加热，从而减少了染色时 间，这三个基本步骤仍必须完成才能获得令人满意的结果。[0008]目前，尚未有利用电泳技术使未结合的染料与生物材料分离而使已结合染料的生 物材料显色从而节省时间的方法报导，市面上也没有出现结合电泳技术实现快速染色、转 印功能的仪器。
发明内容本实用新型目的就是针对上述现有技术的不足，提供一种结构简单，操作方便，无 需使用脱色液脱色，成本低，耗时少的用于蛋白质快速染色、转印的仪器。本实用新型采用的技术方案如下一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是它包括仪器A面壳和仪器B面壳 构成的壳体，所述壳体内设有仪器工作电路板，在所述仪器A面壳上部设有位于工作区上 可打开的上盖，在仪器B面壳的一侧设有废液槽，废液槽位于上盖下方，仪器B面壳的底部 设有工作区进风口和电路散热口。所述仪器B面壳的底部设有四只橡胶垫脚。所述工作区进风口位于仪器B面壳的底部中心处。所述仪器B面壳的侧部设有电源接入口和主电路开关。所述仪器A面壳上设有液晶显示屏和多个功能按键。所述仪器A面壳的上盖下方的工作区中安装有负电极和位于负电极下方的正电 极，负电极和正电极之间装有上层滤纸和下层滤纸，上层滤纸和下层滤纸之间放有待分析 的凝胶，所述正电极通过弹簧卡片安装在T型托台上，T型托台下端安装在弹簧上。本实用新型的有益效果有仪器提供了可以驱动带点粒子移动的电场，结构简单实用，操作简便，利用生物聚 合物与染料在施加电场的介质中的迁移率不同，使染料从介质中移出而生物聚合物保留在 介质中，从而使结合染料的生物聚合物显色。与生物聚合物分子结合的染料分子可迅速从 介质中移出，从而在短时间内得到高分辨率、背景影响小甚至无背景的生物聚合物的分析 图像。对介质中已分离未染色的生物聚合物，染料在电场的作用下快速定向移动，能在较短 的时间下与生物聚合物分子结合进行染色。
图1是本实用新型的结构示意图。图2为本实用新型的侧视结构示意图。图3为本实用新型的底部结构示意图。图4为本实用新型的废液槽结构示意图。图5为本实用新型的工作区结构示意图。图6为本实用新型上盖开启装置的结构示意图。附图中，1、上盖；2、仪器A面壳；3、仪器B面壳；4、橡胶垫脚；5、废液槽；6、上盖开 启按键；7、开始暂停按键；8、秒设定键；9、分钟及使用次数设定键；10、清零按键；11、工作 指示灯A ； 12、工作指示灯B ； 13、液晶显示屏；14、电源接入口 ； 15、主电路开关；16、工作区 进风口 ；17、电路散热口 ；18、负电极；19、上层滤纸；20、待分析的凝胶；21、下层滤纸；22、 正电极；23、弹簧卡片；24、T型托台；25、弹簧；26、弹簧。[0026]具体实施 方式如下
以下结合附图对本实用新型作进一步说明如图1-4所示，本实用新型它包括仪器A面壳2和仪器B面壳3构成的壳体，所述 壳体内设有仪器工作电路板，在所述仪器A面壳2上部设有位于工作区上可打开的上盖1， 在仪器B面壳3的一侧设有废液槽5，废液槽5位于上盖1下方，仪器B面壳3的底部设有 工作区进风口 16和电路散热口 17。在仪器B面壳3的底部设有四只橡胶垫脚4，使仪器工 作时位置比较稳定。工作区进风口 16位于仪器B面壳3的底部中心处，其边侧设有电路散 热口 17。仪器B面壳3的侧部设有电源接入口 14和主电路开关15。仪器A面壳2上设有 液晶显示屏13和多个功能按键，用于根据实际需要设定合能的功能参数。如图5所示，本实用新型仪器A面壳2的上盖1下方的工作区中安装有负电极18 和位于负电极18下方的正电极22，负电极18和正电极22之间装有上层滤纸19和下层滤 纸21，上层滤纸19和下层滤纸21之间放有待分析的凝胶20，所述正电极22通过弹簧卡片 23安装在T型托台24上，T型托台24下端安装在弹簧25上。仪器连接电源，打开主电源开关15，按下开启上盖按键6，使上盖1打开，依次放入 下层滤纸21，待分析的凝胶20，上层滤纸19，合上上盖1，设定仪器工作时间，按下开始暂停 按键7，仪器工作，工作指示灯12闪烁，液晶显示器13显示相关信息。本实用新型的工作原理是由于生物聚合物分子较大，在电场中移动缓慢，在限定 的时间内不会从介质中移出，有机染料分子相对生物聚合物分子来的小得多，未染料与生 物聚合物的电荷性质可以相同或相反，在电场作用下，染料迁移方向与生物聚合物的迁移 方向可以相同或相反，只要保证染料能与生物聚合物相遇则可进行染色。对已染色的生物 聚合物与未结合的染料的分离则无需保障二者的接触时间。由于染料需要迁移出介质而生 物聚合物需保留在介质中，故染料的迁移率应大于生物聚合物的迁移率。介质应保障迁移 速度最快的生物聚合物沿迁移方向保留足够的长度不至于在适当的电压和时间作用下跑 出介质。本实用新型涉及的其它未说明部分与现有技术相同。
权利要求1.一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是它包括仪器A面壳(2)和仪器B面 壳(3)构成的壳体，所述壳体内设有仪器工作电路板，在所述仪器A面壳(2)上部设有位于 工作区上可打开的上盖(1)，在仪器B面壳(3)的一侧设有废液槽(5)，废液槽(5)位于上盖(1)下方，仪器B面壳(3)的底部设有工作区进风口(16)和电路散热口(17)。
2.根据权利要求1所述的一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是所述仪器B 面壳(3)的底部设有四只橡胶垫脚(4)。
3.根据权利要求1所述的一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是所述工作 区进风口(16)位于仪器B面壳(3)的底部中心处。
4.根据权利要求1所述的一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是所述仪器B 面壳(3)的侧部设有电源接入口(14)和主电路开关(15)。
5.根据权利要求1所述的用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是所述仪器A面壳(2)上设有液晶显示屏(13)和多个功能按键。
6.根据权利要求1所述的一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是所述仪器A 面壳(2)的上盖(1)下方的工作区中安装有负电极(18)和位于负电极(18)下方的正电极 (22)，负电极(18)和正电极(22)之间装有上层滤纸(19)和下层滤纸(21 )，上层滤纸(19) 和下层滤纸(21)之间放有待分析的凝胶(20)，所述正电极(22)通过弹簧卡片(23)安装在 T型托台(24)上，T型托台(24)下端安装在弹簧上。
专利摘要本实用新型公开了一种用于蛋白质快速染色、转印的仪器，其特征是它包括仪器A面壳(2)和仪器B面壳(3)构成的壳体，所述壳体内设有仪器工作电路板，在所述仪器A面壳(2)上部设有位于工作区上可打开的上盖(1)，在仪器B面壳(3)的一侧设有废液槽(5)，废液槽(5)位于上盖(1)下方，仪器B面壳(3)的底部设有工作区进风口(16)和电路散热口(17)。本实用新型仪器提供了可以驱动带点粒子移动的电场，结构简单实用，操作简便，利用生物聚合物与染料在施加电场的介质中的迁移率不同，使染料从介质中移出而生物聚合物保留在介质中，从而使结合染料的生物聚合物显色，从而实现染色和转印功能。
文档编号G01N1/31GK201917487SQ201020694719
公开日2011年8月3日 申请日期2010年12月31日 优先权日2010年12月31日
发明者廖元明, 徐文玉, 杨锦宇, 王向柳, 王珠银, 白涛, 章方良, 陈鑫 申请人:南京金斯瑞生物科技有限公司