专利名称：蠕动泵间断进样气相分子吸收光谱仪的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及光学分析仪器技术领域，尤其涉及一种由蠕动泵间断进样的气相分子吸收光谱仪。
背景技术：
气相分子吸收光谱法(以下简称GPMAS)是基于被测成分所分解成的气体对光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守比耳定律这一原则来进行定量測定的，根据吸收波长的不同，也可以确定被测成分而进行定性分析。气相分子吸收光谱仪是基于GPMAS原理，通过化学反应将液相样品中的待测成分转化为气体，使气体从液相样品中分离出来并载入測量系统测定气体的含量，最后计算出样品中待测成分浓度的设备。其用于测定氨氮、硫化物、凯氏氮、总氮、硝酸盐、亚硝酸盐、亚硫酸盐、氯离子及高锰酸盐指数。专利号ZL 200920070613. 7，授权公告号CN 201378146Y，名称为ー种流动注射-气相分子吸收光谱仪的中国实用新型技术方案中，该仪器包括进样装置、加热装置、气液分离装置、干燥装置和检测装置，进样装置将反应需要的试剂和样品输送到加热装置，输送过程中形成气体和液体的混合物，混合物经加热装置加热后进入气液分离装置，实现气体和液体的分离，所得气体经干燥装置干燥后，经检测装置检测计算获得分析結果。其中，进样装置包括蠕动泵、稳压阀和多通管，反应需要的试剂和样品通过蠕动泵输送到多通管的输入口，反应需要的载气通过稳压阀输入多通管另外的输入口，多通管的输出口与加热装置连通。该技术方案中蠕动泵连续运转，不间断进样，其不便于准确计量试剂和样品的输入量。
实用新型内容针对现有的气相分子吸收光谱仪中，蠕动泵连接进样，不便于准确计量反应试剂及样品的输入量的问题，本实用新型的目的是提供一种蠕动泵间断进样的气相分子吸收光谱仪。本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是它包括进样装置、气液分离装置、干燥装置和检测装置，所述进样装置包括至少两个进样支管、与所述进样支管的输入端连通的第一蠕动泵、与所述进样支管的输出端连通的多通管和与所述多通管的另一端连通的进样总管，所述进样总管的输出端与所述气液分离装置相通。优选地，所述进样支管中用于输送样品的管路上设有ー加热装置，所述加热装置位于所述第一蠕动泵与所述多通管之间。更进一歩地，所述加热装置为ー缠绕式加热器，它包括与电源连接的加热块、缠绕在所述加热块上的用于传输待加热液体的软管和一安装在所述加热块上的用于控制加热温度的传感器。进ー步地，它还包括第二蠕动泵，所述第二蠕动泵通过管路与所述气液分离装置的反应瓶底部相通，用于将所述反应瓶底部的反应废液排出。[0009]优选地，它还包括一与所述第二蠕动泵的输出端连通的废液收集槽。优选地，所述气液分离装置的顶端连接有一载气输送管路，所述载气输送管路上设有ー用于控制气体流速的流量控制器。本专利的效果在于一、本实用新型采用蠕动泵间断进样，即在測定ー个样品时，先启动蠕动泵一段时间，比如10秒种，则由蠕动泵输入仪器中的样品量就可以确定，进样结束后，蠕动泵自动停止，等待下一次进样或者其它命令。间断进样可准确控制反应试剂及样品的输入量，实现了微量试剂的精确定量，大大减少了试剂使用量。ニ、现有技术中气液分离需要一段很长的反应管和反应瓶联合作用，本实用新型中仅需反应瓶就可实现气液分离，液体流动距离减少，使分析速度加快20%以上。三、本实用新型的技术方案中，把样品反应部分和载气输送部分分开，減少系统维·护量，加快反应进程，使样品中的被测物质反应更充分和更彻底，反应效率接近99. 9%。
以下结合附图
和实施例对本实用新型作进ー步说明；图I为本实用新型的结构示意图；图2为缠绕式加热器的结构示意图；图中标号说阴I-进样装置2-气液分离装置3-干燥装置4-检测装置101-第一蠕动泵102-缠绕式加热器103-多通管104-进样支管一105-进样支管ニ106-进样总管107-流量控制器108-第二蠕动泵201-反应腔202-加热器401-比色管402-检测器403-光源发生器501-加热块502-软管5O3-电源504-传感器
具体实施方式
结合图I说明本实用新型的蠕动泵间断进样气相分子吸收光谱仪，它包括进样装置I、气液分离装置2、干燥装置3和检测装置4，进样装置I包括分别用于输送试剂和样品的并列设置的进样支管一 104和进样支管ニ 105，与进样支管一 104和进样支管ニ 105的输入端连通的第一蠕动泵101，与进样支管一 104和进样支管ニ 105的输出端连通的多通管103及与多通管103的另一端连通的进样总管106，进样总管106的输出端与气液分离装置的2的反应腔201连通，以便将參与反应的试剂和样品依次加入反应腔201中。更进ー步地，位于第一蠕动泵101和多通管103之间的进样支管ニ 105上设有ー用于预热待测样品的加热装置，其优选为一缠绕式加热器102，它包括与电源503连接的加热块501、缠绕在加热块501上的用于传输待加热样品的软管502和一安装在加热块501上的用于控制加热温度的传感器504。气液分离装置2由密闭的反应瓶201和设置于反应瓶201底部的加热器202组成。加热器202为水浴/油浴加热器，用于将试剂及样品加热到反应所需的温度。反应瓶201上安装有用于输入载气的输气管，输气管连接ー载气输送管路，载气(空气或氮气)通过载气输送管路通入反应瓶201中，使待测定气体在载气的作用下从气液分离装置2经干燥装置3后进入检测装置4。为了更好地实现气液分离，反应瓶201的管路出气ロ处可安装一段砂芯，以增强气液分离效果。载气输送管路上设有一流量控制器107，用于将气流恒定为反应需要的气体流速，进而根据检测需要控制待测气体流向检测装置4的流量及流速。反应腔201的底部通过管路与第二蠕动泵108连通，由第二蠕动泵108抽吸反应腔201底部反应废液并排出仪器外，更进一歩地，第二蠕动泵108的输出端可连接ー废液收集槽，反应腔201底部的废液可由第二蠕动泵108抽出并汇入废液收集槽中。检测装置4包括光源系统、光学系统、检测电路及测试控制计算软件，除对经过气液分离装置的被测物按照标准进行检测和分析计算，实际上还包含了为自动完成气相分子 吸收光谱分析所必要的对于各个部件的控制功能和必要的光学部件和电路。工作过程工作时，试剂和样品由第一螺动泵101定量输送，同时，样品被加热器102加热，试剂和样品经过多通管103混合后，由进样总管106进入气液分离装置2的反应瓶201中，经气液分离装置2分离后的待测气体经干燥装置3干燥后，混合气中的水蒸汽冷凝后流入反应腔201底部，干燥后的气体则进入检测装置4的比色管401，在特定波长下，比色測定。检测后的废气经比色管401另一端排出，经过分子筛或者活性炭、吸收液等被吸附材料吸收。气液分离装置2中反应后生成的废液由第二蠕动泵108排出仪器。本领域技术人员应该认识到，上述的具体实施方式
只是示例性的，是为了使本领域技术人员能够更好的理解本专利内容，不应理解为是对本专利保护范围的限制，只要是根据本专利所掲示精神所作的任何等同变更或修饰，均落入本专利保护范围。
权利要求1.蠕动泵间断进样气相分子吸收光谱仪，包括进样装置、气液分离装置、干燥装置和检测装置，其特征在于所述进样装置包括至少两个进样支管、与所述进样支管的输入端连通的第一蠕动泵、与所述进样支管的输出端连通的多通管和与所述多通管的另一端连通的进样总管，所述进样总管的输出端与所述气液分离装置相通。
2.根据权利要求I所述的气相分子吸收光谱仪，其特征在于所述进样支管中用于输送样品的管路上设有一加热装置，所述加热装置位于所述第一蠕动泵与所述多通管之间。
3.根据权利要求2所述的气相分子吸收光谱仪，其特征在于所述加热装置为一缠绕式加热器，它包括与电源连接的加热块、缠绕在所述加热块上的用于传输待加热液体的软管和一安装在所述加热块上的用于控制加热温度的传感器。
4.根据权利要求I至3任一权项所述的气相分子吸收光谱仪，其特征在于它还包括第二蠕动泵，所述第二蠕动泵通过管路与所述气液分离装置的反应瓶底部相通，用于将所述反应瓶底部的反应废液排出。
5.根据权利要求4所述的气相分子吸收光谱仪，其特征在于它还包括一与所述第二蠕动泵的输出端连通的废液收集槽。
6.根据权利要求I至3任一权项所述的气相分子吸收光谱仪，其特征在于所述气液分离装置的顶端连接有一载气输送管路，所述载气输送管路上设有一用于控制气体流速的流量控制器。
专利摘要本实用新型公开了蠕动泵间断进样气相分子吸收光谱仪，涉及光学分析仪器技术领域。针对现有气相分子吸收光谱仪中，蠕动泵连接进样，不便于准确计量反应试剂及样品的输入量的问题。它包括进样装置、气液分离装置、干燥装置和检测装置，进样装置包括至少两个进样支管、与进样支管的输入端连通的第一蠕动泵、与进样支管的输出端连通的多通管和与多通管的另一端连通的进样总管，进样总管的输出端与气液分离装置相通。本实用新型尤其适用于测定氨氮、硫化物、凯氏氮、总氮、硝酸盐、亚硝酸盐、亚硫酸盐、氯离子及高锰酸盐指数。
文档编号G01N35/10GK202614670SQ201220255519
公开日2012年12月19日 申请日期2012年6月1日 优先权日2012年6月1日
发明者陈凡, 卢文武, 阳纯泉, 王韩希, 茅闻婧, 蔡杰 申请人:苏州北裕环保仪器制造有限公司