涂抹标本制作装置、血液待测样品处理系统、及清洗方法与流程

此发明涉及涂抹标本制作装置、血液待测样品处理系统、及涂抹标本制作装置中的血液处理部的清洗方法。

背景技术：

在特开2011-247778号公报中记载了用于进行关于血液的检查及分析的待测样品处理装置。待测样品处理装置具备用于分析血液的测定单位及用于制作涂抹标本的涂抹标本制作装置。专利文献1中记载的涂抹标本制作装置处理容器内的待测样品而自动地制作涂抹标本。

这样的涂抹标本制作装置，为了对于制作的涂抹标本抑制之前的待测样品混入的遗留，有在各待测样品的处理和处理之间对于用于处理待测样品的血液处理部等进行清洗的必要。其中，制作的涂抹标本是临床检查医等进行镜检，基于涂抹标本中所含的细胞的种类、形态、数等进行检查诊断。例如，在如急性骨髓性白血病患者的待测样品中所含的母细胞(Blast)一样在健康者的末梢血中通常不含的血细胞遗留在随后的涂抹标本中时，由于其母细胞的存在而提示是急性骨髓性白血病，有给临床检查医等的正确的诊断带来不良影响的可能性。因此，在各待测样品的处理和处理之间进行的清洗需要充分地进行，但对于健康者的待测样品，也例如进行与对急性骨髓性白血病患者的待测样品的清洗相同的一样的清洗动作，则清洗所要求的时间增加，涂抹标本制作装置中的处理能力降低。另外，由于过量的清洗动作，有清洗液等的试剂浪费的忧虑。

技术实现要素：

本发明的范围仅由随附的权利要术定义，且不受此发明内容部分 的任何影响。

由此发明的第1方面的涂抹标本制作装置具备：用于处理血液待测样品而制作血液待测样品的涂抹标本的血液处理部，血液待测样品的处理后，在第1清洗条件下清洗血液处理部的清洗部，及用于控制血液处理部及清洗部的动作的控制部，及用于自外部取得对血液待测样品的关于异常的血细胞的出现的信息的信息取得部，控制部在血液待测样品中出现异常的血细胞时，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。

由此发明的第2方面的血液待测样品处理系统是具备下列装置的血液待测样品处理系统：用于分析血液待测样品中的血细胞的血细胞分析装置，具有用于处理血液待测样品而制作血液待测样品的涂抹标本的血液处理部、用于清洗血液处理部的清洗部、及用于控制血液处理部及清洗部的动作的控制部的涂抹标本制作装置，血细胞分析装置在血液待测样品的分析结果中含关于异常的血细胞的出现的信息时，生成用于将涂抹标本制作装置的清洗动作变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件的清洗条件变更命令信息，涂抹标本制作装置具备用于自血细胞分析装置取得清洗条件变更命令信息的信息取得部，涂抹标本制作装置的控制部基于由信息取得部自血细胞分析装置取得的清洗条件变更命令信息，将在血液待测样品的处理后进行的清洗变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。

由此发明的第3方面的涂抹标本制作装置中的血液处理部的清洗方法中，所述涂抹标本制作装置具备用于处理血液待测样品而制作血液待测样品的涂抹标本的血液处理部、及在血液待测样品的处理后在第1清洗条件下清洗血液处理部的清洗部，所述方法在自外部取得显示对制作涂抹标本的对象的血液待测样品的异常的血细胞的出现的信息时，使在血液待测样品的处理后进行的清洗在比第1清洗条件强化的第2清洗条件下进行。

由本发明可在抑制涂抹标本中的遗留的影响的同时，实现涂抹标本制作装置的处理能力的提高及试剂消费的抑制。

【附图说明】

图1是显示一实施方式的血液待测样品处理系统的概要的模式图。

图2是一实施方式的血液待测样品处理系统的框图。

图3是显示一实施方式的血液待测样品处理系统的吸引部、分注部、第1清洗部及第2清洗部的模式图。

图4是显示一实施方式的血液待测样品处理系统的展开部件及第3清洗部的模式图。

图5是一实施方式的血液待测样品处理系统的其他例的框图。

图6是用于说明清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的生成处理的流程图。

图7是用于说明清洗条件变更处理的流程图。

【具体实施方式】

以下参照附图说明本发明的优选的实施方式。

参照图1～图7，对于本实施方式的涂抹标本制作装置30的构成进行说明。

【涂抹标本制作装置的概要】

如图1所示，涂抹标本制作装置30具备血液处理部31、清洗部32、信息取得部33和控制部34。涂抹标本制作装置30是用于制作血液待测样品的涂抹标本的装置。涂抹标本制作装置30，例如，在接受制作涂抹标本的命令时或在判断为有由外部的装置20a制作涂抹标本的必要时，制作血液待测样品的涂抹标本。涂抹标本是指为了观察血细胞而将血液待测样品涂到载玻片的标本。涂抹标本中的血液待测样品也可由公知的染色液实施染色处理，但染色处理不是必须的。

血液处理部31为了处理血液待测样品而制作血液待测样品的涂抹标本而设。血液处理部31对血液待测样品实施用于制作涂抹标本的 处理。

清洗部32为了清洗血液处理部31而设。清洗部32在血液待测样品的处理后，可在第1清洗条件下清洗血液处理部31。第1清洗条件表示通常时的清洗条件。清洗部32在血液待测样品的处理后，可在清洗条件比第1清洗条件强化的第2清洗条件下清洗血液处理部31。

信息取得部33可从外部取得信息。信息取得部33可自外部装置20a取得对血液待测样品的关于异常的血细胞的出现的信息。外部的装置20a，例如，也可为血细胞分析装置20或主计算机50等的装置。信息取得部33，例如，是用于使信号输入输出的界面部。如此构成的话，例如，控制部34可经信息取得部33容易地取得关于异常的血细胞的出现的信息。

控制部34含CPU。控制部34为了控制血液处理部31及清洗部32的动作而设。控制部34可从信息取得部33取得信息。控制部34在血液待测样品中出现异常的血细胞时，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。控制部34在血液待测样品中出现异常的血细胞时，由第2清洗条件控制清洗部32的动作。

控制部34，例如，可取得作为对血液待测样品的关于异常的血细胞的出现的信息的关于异常的血细胞数的信息，基于取得的信息，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。关于异常的血细胞数的信息也可是指异常的血细胞数本身的信息。

另外，控制部34，例如，可取得作为对血液待测样品的关于异常的血细胞的出现的信息的异常血细胞出现标志，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。

由以上的构成，在由血液处理部31处理在急性骨髓性白血病患者的待测样品中所含的母细胞等健康者的末梢血中通常不含的如血细胞一样的在略微存在时也给诊断带来影响的含血细胞的血液待测样品 时，将清洗条件从第1清洗条件变更为清洗条件强化的第2清洗条件而进行清洗动作。由此，即使在略微存在时，也可有效抑制给诊断带来不良影响的异常的血细胞的遗留的同时，使涂抹标本制作装置30的处理能力提高。另外，与对于健康者的待测样品，也与可例如对急性骨髓性白血病患者的待测样品的清洗同样地一律进行强力的清洗动作时相比，能够抑制涂抹标本的制作所要求时间增加，并且，抑制清洗液等的试剂消费。从而，可抑制涂抹标本中的遗留的影响的同时，使涂抹标本制作装置30的处理能力提高，并且，抑制试剂消费。

【涂抹标本制作装置的详细的构成】

以下，参照图2往后，对于图1所示的涂抹标本制作装置30的优选的实施方式的构成进行具体说明。

如图2所示，例如，涂抹标本制作装置30与血细胞分析装置20一同被整合在血液待测样品处理系统10中。血液待测样品处理系统10除血细胞分析装置20及涂抹标本制作装置30之外，也可具备搬送装置40及主计算机50。为说明的便利，先对搬送装置40和主计算机50进行说明，其后，对血细胞分析装置20和涂抹标本制作装置30进行说明。

搬送装置40是用于搬送收容血液待测样品的试管的装置。搬送装置40具备搬送道41和通信部42。搬送装置40可搬送搬送道41上的收容血液待测样品的试管。通信部42，例如，是用于使信号输入输出的界面部。

主计算机50是被设置在医院或检查机关等的设施，是将对在设施内设置的多台血细胞分析装置应该发出的测定命令和血细胞分析装置根据测定命令分析待测样品而得到的分析结果统一管理的计算机。另外，主计算机50与在设施内设置的多台血细胞分析装置连接，管理设施内的临床检查业务的进展。主计算机50具备通信部51及52和控制部53。控制部53含CPU。主计算机50，例如，是LIS(Laboratory Information System)，接受自操作者输入的测定命令、及自电子病历系统等的其他装置发送的测定命令，存储及管理测定命令。主计算机 50接受来自血细胞分析装置20的命令要求，向血细胞分析装置20发送要求的测定命令。主计算机50可从血细胞分析装置20接收血细胞的分类及血细胞的计数等的分析结果，存储及管理关于分析结果的信息。另外，主计算机50可与涂抹标本制作装置30及血细胞分析装置20能通信地连接，管理涂抹标本制作装置30的涂沫标本制作的进展或血细胞分析装置20的分析的进展。

【血细胞分析装置的构成】

血细胞分析装置20被配置在涂抹标本制作装置30之外部。血细胞分析装置20为了分析血液待测样品的血细胞而设。血细胞分析装置20，例如，是多项目血细胞分析装置。具体而言，血细胞分析装置20是用于对血液待测样品中的血细胞进行分类而计数的血细胞计数装置。血细胞分析装置20在分析血液待测样品的血细胞的结果，判断在涂抹标本制作装置30上制作涂抹标本与否。

血细胞分析装置20具备测定部60和分析部70。

测定部60为了进行血液待测样品的测定而设。测定部60具备检测部61和通信部62。测定部60由通信部62与分析部70连接。通信部62，例如，是用于使信号输入输出的界面部。再有，在图2中，显示设置有2台测定部60的例，但测定部60的设置台数可适宜变更。另外，测定部60可为同规格的装置，也可为不同的规格的装置。

检测部61进行由搬送装置40搬送到吸引处理位置600的血液待测样品的测定。检测部61由鞘流DC检测法进行红细胞的检测(RBC检测)及血小板的检测(PLT检测)。检测部61可由SLS-血红蛋白法进行血液中的血红素的检测(HGB检测)。检测部61可通过使用半导体激光的流式细胞术进行白细胞的检测(WBC检测)。检测部61中得到的测定数据经通信部62，由分析部70取得。

分析部70具备通信部71～73和控制部74。控制部74含CPU。分析部70和测定部60互相连接有通信部71和通信部62而至可进行信息的发送接收。通信部71与2台测定部60中的通信部62各自连接。分析部70和搬送装置40互相连接通信部72和通信部42而可进行信 息的发送接收。分析部70和主计算机50互相连接通信部73和通信部51而可进行信息的发送接收。

分析部70是可与多个血细胞分析装置20连接的装置，是可控制血细胞分析装置20的动作的装置。另外，分析部70是可关于自测定部60取得的血液待测样品中所含的血细胞，基于散射光强度、荧光强度等，对待测样品中所含的血细胞进行分类，并且，依每种类对血细胞数进行计数的装置。分析部70，例如，可对正常的白细胞数、正常的红细胞数、及异常的血细胞数进行计数。

异常的血细胞是指在健康者的末梢血中通常不含的血细胞，例如，可举出异常白细胞及异常红细胞。异常白细胞，例如，是指幼稚细胞、非典型淋巴细胞、浆细胞等。幼稚细胞是指含前骨髓细胞、骨髓细胞、后骨髓细胞、母细胞的概念。异常红细胞，例如，是指有核红细胞、镰状红细胞等。

分析部70可控制搬送装置40。分析部70可将用于使搬送装置40运行的信号发送到搬送装置40而至向由测定部60进行待测样品的吸引处理的吸引处理位置600及由涂抹标本制作装置30进行待测样品的吸引处理的吸引处理位置300搬送收容血液待测样品的试管。

分析部70为了从测定部60接收测定数据而进行血液待测样品的分析而设。具体而言，分析部70的控制部74基于自血液待测样品中的测定部60取得的测定数据，使用具备的程序分析正常的白细胞数、正常的红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数等。另外，分析部70基于自血液待测样品中的测定部60取得的测定数据，判断血液待测样品中的正常的白细胞数、正常的红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数比设定的正常的白细胞数、正常的红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数各自对应的阈值大与否。再有，在本说明书中，白细胞数表示正常的白细胞数，红细胞数表示正常的红细胞数。

分析部70的控制部74将异常白细胞数、及异常红细胞数的阈值设定为例如0。由此，控制部74可基于自测定部60接收的测定部60的测定结果，分析异常白细胞及异常红细胞的有无。另外，分析部70 的控制部74基于自测定部60接收的测定部60的测定结果，对白细胞数及红细胞数进行计数。控制部74可基于自测定部60接收的测定部60的测定结果，例如，也取得血液待测样品的血细胞比容值、血小板数、血红蛋白量等的信息。

作为涂抹标本制作装置30之外部装置的血细胞分析装置20可生成关于异常的血细胞的出现的信息。具体而言，分析部70的控制部74可生成关于异常的血细胞的出现的信息。

控制部74，例如，基于分析血液待测样品的血细胞的结果，也可生成作为关于异常的血细胞的出现的信息的异常的血细胞数。

另外，控制部74基于分析血液待测样品的血细胞的结果，也可生成提示作为关于异常的血细胞的出现的信息的异常的血细胞的出现的信息。控制部74，例如，也可生成作为提示异常的血细胞的出现的信息的异常血细胞出现标志。具体而言，控制部74，在作为血细胞分析装置20的分析结果的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数之中至少1种比对应于设定的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值大时，也可生成异常血细胞出现标志。

另外，控制部74在血液待测样品的分析结果中含关于异常的血细胞的出现的信息时，也可生成用于将涂抹标本制作装置30的清洗动作从第1清洗动作变更为第2清洗动作的清洗条件变更命令信息。具体而言，控制部74在作为血细胞分析装置20的分析结果的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数之中至少1种比对应于设定的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值大时，生成清洗条件变更命令信息。

关于异常的血细胞的出现的信息或清洗条件变更命令信息经主计算机50，从分析部70发送到涂抹标本制作装置30。

另外，主计算机50也可生成清洗条件变更命令信息。具体而言，主计算机50保有对应于白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值的信息，自血细胞分析装置20取得作为血细胞分析 装置20的分析结果的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数。进而，主计算机50在白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者，异常红细胞数之中至少1种比对应于设定的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值大时，也可生成清洗条件变更命令信息。另外，主计算机50可变更对应于白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值而设定。

另外，也可不使用此清洗条件变更命令信息而变更清洗条件。例如，涂抹标本制作装置30的控制部34经主计算机50，自血细胞分析装置20取得作为血细胞分析装置20生成的提示异常的血细胞的出现的信息的异常血细胞出现标志。或者，涂抹标本制作装置30的控制部34从主计算机50取得作为主计算机50生成的提示异常的血细胞的出现的信息的异常血细胞出现标志。进而，控制部34也可基于异常血细胞出现标志，将清洗条件从第1清洗条件变更为第2清洗条件。

另外，涂抹标本制作装置30的控制部34，例如，保有对应于白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值的信息，经主计算机50，自血细胞分析装置20取得作为血细胞分析装置20的分析结果的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数。进而，控制部34在白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数之中至少1种比对应于设定的白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值大时，也可将清洗条件从第1清洗条件变更为第2清洗条件。另外，控制部34可变更对应于白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数的阈值而设定。

再有，分析部70可变更对应于白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数之中至少1种血细胞数的阈值而设定。具体而言，分析部70的控制部74可个别地变更对应于上述的至少1种血细胞数的阈值而设定。由此，可将用于变更清洗动作的清洗条件的条件设定为适宜的数值。

在图2所示的例中，设置有1台血细胞分析装置20，但设置的血细胞分析装置20的台数可适宜变更。

【涂抹标本制作装置的构成】

涂抹标本制作装置30除信息取得部33及控制部34之外，也可具备作为血液处理部31的吸引部310、分注部320、作为清洗部32的第1清洗部330和第2清洗部340。

信息取得部33与通信部52连接而至主计算机50和涂抹标本制作装置30可互相发送接收信息。

如图3所示，吸引部310和分注部320与泵380连接。泵380，例如，是注射器泵。在吸引部310和泵380之间设有用于开闭流路的阀370a。在分注部320和泵380之间设有用于开闭流路的阀370b。阀370a和阀370b可独立地开闭。再有，图3是显示将吸引部310及分注部320各自由第1清洗部330及第2清洗部340清洗的状态的图。

吸引部310为了从由未图示的手部件从吸引处理位置300搬送到涂抹标本制作装置30侧的试管吸引血液而设。吸引部310，例如，由管状部件形成。

吸引部310也可构成为由垂直驱动部311移动。吸引部310通过控制部34控制垂直驱动部311，使在垂直方向移动。在清洗时，吸引部310下降到尖端部310a配置在对应于第1清洗部330的后述的外面清洗部332的位置。

第1清洗部330为了清洗吸引部310而设。第1清洗部330，例如，具备内面清洗部331和外面清洗部332。

内面清洗部331与和吸引部310中的尖端部310a相反侧的部分连接。清洗液通过从内面清洗部331流到吸引部310之内部，从而吸引部310之内面被清洗。

外面清洗部332配置在吸引部310之下方。外面清洗部332，例如，含清洗液吐出部332a。通过清洗液从清洗液吐出部332a向吸引部310之外面吐出，从而吸引部310之外面被清洗。外面清洗部332也可构成为可自未图示的排液部排出自内面清洗部331及清洗液吐出部332a出来而在清洗中使用后的排液。

分注部320为了将吸引部310吸引的血液待测样品分注到涂抹位 置的载玻片500(参照图2)而设。分注部320，例如，由管状部件形成。

分注部320也可构成为由水平驱动部321移动。分注部320通过控制部34控制水平驱动部321，使在水平方向移动。在清洗时，分注部320在平面视图中，移动到对应于第2清洗部340的后述的外面清洗部342的位置。

第2清洗部340为了清洗分注部320而设。第2清洗部340，例如，具备内面清洗部341和外面清洗部342。

内面清洗部341与和分注部320中的尖端部320a相反侧的部分连接。通过清洗液从内面清洗部341流到分注部320之内部，从而分注部320之内面被清洗。

外面清洗部342，例如，含清洗液吐出部342a。通过清洗液从清洗液吐出部342a向分注部320之外面吐出，从而分注部320之外面被清洗。外面清洗部342也可构成为由垂直驱动部343移动。外面清洗部342通过控制部34控制垂直驱动部343，使在垂直方向移动。在清洗时，外面清洗部342升高至分注部320的尖端部320a的位置。外面清洗部342也可构成为可自未图示的排液部排出自内面清洗部341及清洗液吐出部342a出来而在清洗中使用后的排液。

另外，如图4所示，涂抹标本制作装置30的血液处理部31也可具备展开部件350。涂抹标本制作装置30的清洗部32具备第3清洗部360。图4是显示由第3清洗部360清洗展开部件350的状态的图。

展开部件350为延展滴到载玻片500(参照图2)上的血液待测样品而设。展开部件350，例如，由展开玻璃形成。展开部件350被配置在展开部件350的支持部350a的尖端。展开部件350由控制部34控制动作而至控制部34基于自血细胞分析装置20取得的血液待测样品的血细胞比容值，变更延展血液待测样品的展开条件而制作涂抹标本。

展开部件350的支持部350a与垂直驱动部351及水平驱动部352连接。展开部件350通过控制部34控制各垂直驱动部351及水平驱动 部352，使在垂直方向及水平方向移动。在清洗时，展开部件350下降至蓄积在第3清洗部360的液中。

第3清洗部360为了清洗展开部件350而设。第3清洗部360，例如，使用蓄积的清洗液，对于展开部件350进行超声波清洗。第3清洗部360构成为展开部件350的清洗结束，则可更换清洗液。

第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360由控制部34控制而至在1次的清洗动作中，进行预先设定的一定时间的清洗动作。

【涂抹标本制作装置的控制部的构成】

回到图2，涂抹标本制作装置30的控制部34，例如，构成为取得关于异常的血细胞的出现的信息，基于关于异常的血细胞的出现的信息，变更血液待测样品的处理后进行的清洗动作的清洗条件而控制清洗部32的动作。另外，控制部34也可，例如，取得清洗条件变更命令信息，基于清洗条件变更命令信息，变更血液待测样品的处理后进行的清洗动作的清洗条件而控制清洗部32的动作。

控制部34在异常的血细胞的数超指定的阈值时，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。如此构成，则可由简易的控制处理将清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。

控制部34可在提示异常的血细胞的存在时，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。具体而言，控制部34可基于异常血细胞出现标志，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。由此，即使在略微存在时，也可有效抑制给诊断带来不良影响的异常的血细胞的遗留的同时，抑制涂抹标本的制作所要求之时间增大，并且，抑制清洗液等的试剂消费。

控制部34基于关于异常白细胞或异常红细胞的信息，将血液待测样品的处理后进行的清洗动作的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。例如，控制部34基于关于异常白细胞的信息，变更血液待测样品的处理后进行的清洗动作的清洗条件而控制清洗部32 的动作，进行清洗血液处理部31的处理。由此，即使在制作含在健康者的末梢血中通常不含的异常白细胞的血液待测样品的涂抹标本时，也可由清洗部32充分地进行血液处理部31的清洗，从而可抑制含异常白细胞的血液待测样品遗留在随后的涂抹标本中。再有，关于异常白细胞的信息是指血细胞分析装置20的关于异常的血细胞的出现的信息之一例，例如，是关于异常白细胞的数的信息、或者基于异常白细胞的数的异常血细胞出现标志。

另外，即使在制作异常红细胞的涂抹标本时，也基于关于异常红细胞的信息，将清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件，由控制部34进行清洗血液处理部31的处理，从而可与如上述一样制作含异常白细胞的血液待测样品的涂抹标本时同样地抑制含异常红细胞的血液待测样品遗留在随后的涂抹标本中。关于异常红细胞的信息是指血细胞分析装置20的关于异常的血细胞的出现的信息之一例，例如，是关于异常红细胞的数的信息、或者基于异常红细胞的数的异常血细胞出现标志。

控制部34可在血液待测样品中出现异常的血细胞时，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而控制第1清洗部330的动作。控制部34构成为基于关于异常的血细胞的出现的信息，变更由第1清洗部330产生的吸引部310的清洗动作中的清洗条件而控制第1清洗部330的动作。控制部34，例如，基于关于异常白细胞的信息，变更在血液待测样品处理后进行的清洗动作的清洗条件而控制第1清洗部330的动作，进行清洗吸引部310的处理。另外，控制部34也可基于清洗条件变更命令信息，变更由第1清洗部330产生的吸引部310的清洗动作中的清洗条件而控制第1清洗部330的动作。由此，即使在制作含在健康者的末梢血中通常不含的异常白细胞的涂抹标本时，也可由第1清洗部330充分地进行吸引部310的清洗，可有效抑制异常白细胞遗留在随后的血液待测样品的涂抹标本中。

控制部34可在血液待测样品中出现异常的血细胞时，将在血液待 测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而控制第2清洗部340的动作。控制部34构成为基于关于异常的血细胞的出现的信息，变更由第2清洗部340的分注部320的清洗动作中的清洗条件而控制第2清洗部340的动作。控制部34，例如，基于关于异常白细胞的信息，变更在血液待测样品处理后进行的清洗动作的清洗条件而控制第2清洗部340的动作，进行清洗分注部320的处理。另外，控制部34也可基于清洗条件变更命令信息，变更由第2清洗部340的分注部320的清洗动作中的清洗条件而控制第2清洗部340的动作。由此，即使在制作含在健康者的末梢血中通常不含的异常白细胞的涂抹标本时，也可由第2清洗部340充分地进行分注部320的清洗，可有效抑制异常白细胞遗留在随后的血液待测样品的涂抹标本中。

控制部34可在血液待测样品中出现异常的血细胞时，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而控制第3清洗部360的动作。控制部34构成为基于关于异常的血细胞的出现的信息，变更由第3清洗部360的展开部件350的清洗动作中的清洗条件而控制第3清洗部360的动作。控制部34，例如，基于关于异常白细胞的信息，变更在血液待测样品处理后进行的清洗动作的清洗条件而控制第3清洗部360的动作，进行清洗展开部件350的处理。另外，控制部34也可基于清洗条件变更命令信息，变更由第3清洗部360的展开部件350的清洗动作中的清洗条件而控制第3清洗部360的动作。由此，即使在制作含在健康者的末梢血中通常不含的异常白细胞的涂抹标本时，也可由第3清洗部360充分地进行展开部件350的清洗，从而可有效抑制异常白细胞遗留在随后的血液待测样品的涂抹标本中。

另外，控制部34也可基于关于作为异常白细胞的幼稚细胞的信息，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。由此，即使在制作含幼稚细胞的涂抹标本时，也可有效抑制含幼稚细胞的血液待测样品遗留在随后的血液 待测样品的涂抹标本中。

控制部34也可基于关于作为异常白细胞的母细胞的信息，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。即使在制作母细胞的涂抹标本时，也可有效抑制含母细胞的血液待测样品遗留在随后的涂抹标本中。

另外，控制部34也可基于关于不是异常白细胞或异常红细胞的白细胞或红细胞的数的信息，将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而控制清洗部32的动作。由此，即使在与如上述一样制作异常白细胞或异常红细胞的涂抹标本时同样制作作为白细胞或红细胞的数异常的涂抹标本时，也可充分地进行清洗动作，从而可抑制之前的血液待测样品的白细胞或红细胞遗留在随后的涂抹标本中。

控制部34也可基于白细胞数、红细胞数、异常白细胞数、或者异常红细胞数之中至少1种血细胞数超对应的阈值，变更在血液待测样品处理后进行的清洗动作的清洗条件而控制清洗部32的动作。由此，可变更容易地清洗条件。

【由信息取得部取得信息】

涂抹标本制作装置30的信息取得部33也可取得血细胞分析装置20生成的清洗条件变更命令信息。信息取得部33也可从血细胞分析装置20经主计算机50取得血细胞分析装置20生成的清洗条件变更命令信息。控制部34可基于由信息取得部33取得的清洗条件变更命令信息，将清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件。由此，可抑制控制部34的控制载荷的同时，充分地进行清洗。

另外，信息取得部33也可从血细胞分析装置20，经主计算机50取得血细胞分析装置20生成的关于异常的血细胞的出现的信息。由此，可在抑制控制部34的控制载荷的同时，充分地进行清洗。

另外，信息取得部33也可从主计算机50取得主计算机50生成的清洗条件变更命令信息。

信息取得部33也可合并取得由血细胞分析装置20的分析部70 或主计算机50判断在涂抹标本制作装置30上制作涂抹标本与否而生成的涂抹标本的制作命令信息和清洗条件变更命令信息或关于异常的血细胞的出现的信息。由此，与信息取得部33分别取得涂抹标本的制作命令信息和清洗条件变更命令信息或关于异常的血细胞的出现的信息时相比，使取得信息的处理简便化。

信息取得部33也可自血细胞分析装置20合并取得血液待测样品的血细胞比容值和清洗条件变更命令信息或关于异常的血细胞的出现的信息。由此，与控制部34分别取得血液待测样品的血细胞比容值和清洗条件变更命令信息或关于异常的血细胞的出现的信息时相比，使取得信息的处理简便化。

【变更清洗条件的详细的例】

控制部34构成为基于清洗条件变更命令信息或关于异常的血细胞的出现的信息，将在血液待测样品的处理后进行的清洗动作的清洗条件变更为比通常的第1清洗条件强化的第2清洗条件，控制清洗部32的动作。再有，在第1清洗条件中使用的清洗液是含有防腐剂及表面活性剂的水。在第1清洗条件中使用的清洗液基本上不含氯。另外，在第1清洗条件下，使用此清洗液进行1次清洗。

例如，控制部34将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而控制清洗部32的动作而至多次进行血液处理部31的清洗。优选为，控制部34控制第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360的动作而进行分别清洗吸引部310、分注部320及展开部件350的处理而至多次进行清洗动作。第2清洗条件中的清洗次数是比在第1清洗条件的清洗次数多的次数，例如是2次。进行清洗的次数也可为3次以上。由此，例如，即使在制作异常白细胞的涂抹标本时，也可用容易的方法，由第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360充分地进行吸引部310、分注部320及展开部件350的清洗。结果，可容易地抑制遗留在随后的涂抹标本中。

【变更清洗条件的其他例】

在第2清洗条件中，用于比通常时的第1清洗条件强化而清洗的方法除变更清洗次数的以外，也可采用各种方法。

控制部34也可将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而至使用与在第1清洗条件的清洗动作中使用的清洗液不同的含氯的清洗液而进行清洗。控制部34，例如，也可使用含氯的清洗液，控制第1清洗部330及第2清洗部340的动作，进行清洗吸引部310及分注部320各自的处理。控制部34，例如，在涂抹标本制作装置30的紧急待测样品组部300a上设置收容含氯的清洗液的试管时，也可基于关于异常的血细胞的出现的信息或清洗条件变更命令信息，进行将吸引及分注异常白细胞的血液待测样品的吸引部310及分注部320各用含氯的清洗液清洗的处理。含氯的清洗液自吸引部310吸引，自分注部320吐出。由此，在制作异常白细胞的涂抹标本时，也可确实地进行吸引部310及分注部320的清洗。结果，可容易地抑制异常白细胞的血液待测样品遗留在随后的涂抹标本中。

另外，控制部34也可将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而至清洗液的量比第1清洗条件的清洗动作中的液量增加。控制部34也可进行，例如，将清洗液的量设为通常时的2倍的量，由第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360，清洗吸引部310、分注部320及展开部件350各自的处理。由此，在制作异常白细胞的涂抹标本时，也可确实地由第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360充分地进行吸引部310、分注部320及展开部件350的各清洗。

另外，控制部34也可将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件，使得清洗时间比第1清洗条件的清洗动作中的清洗时间变长。控制部34也可进行，例如，将清洗时间设为通常时的2倍时间，由第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360清洗吸引部310、分注部320及展开部件350各自的处理。由此，即使在制作异常白细胞的涂抹标本时，也可 确实地由第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360充分地进行吸引部310、分注部320及展开部件350的各清洗。

另外，在使清洗条件比通常时的清洗条件强化时，也可变更强化的程度。

具体而言，控制部34也可将在血液待测样品的处理后进行的清洗的清洗条件变更为比第1清洗条件强化的第2清洗条件而至在血液待测样品中出现异常的血细胞时，变更第2清洗条件的清洗动作中的清洗强化的程度。例如，控制部34也可基于关于异常的血细胞的出现的信息变更清洗动作的清洗条件来控制清洗部32的动作，而变更由第2清洗条件的清洗动作中的清洗强化的程度。控制部34，例如，也可基于关于异常白细胞数的第1阈值及第2阈值等多个阈值控制清洗动作，使得在异常白细胞数超第1阈值之时进行2次清洗，在异常白细胞数超第2阈值之时进行3次清洗。控制部34也可对于白细胞数、红细胞数、及异常红细胞数，也与异常白细胞的情况同样地，基于多个阈值控制清洗动作。

另外，如在血液待测样品中出现异常的血细胞时，变更第2清洗条件的清洗动作中的清洗强化的程度的异常血细胞出现标志也可由分析部70的控制部74或主计算机50的控制部53生成。另外，如在血液待测样品中出现异常的血细胞时，变更第2清洗条件的清洗动作中的清洗强化的程度的清洗条件变更命令信息也可由分析部70的控制部74或主计算机50的控制部53生成。

控制部34控制清洗部32的动作而至在血液待测样品的每个处理动作进行清洗动作。控制部34各自控制第1清洗部330、第2清洗部340和第3清洗部360而至分注部320将由吸引部310吸引的血液待测样品滴到载玻片500上，将滴下的血液待测样品在载玻片500上由展开部件350延展后，清洗吸引部310、分注部320及展开部件350。由此，即使在制作异常白细胞的涂抹标本时，也可在制作随后的涂抹标本之前进行清洗动作，从而可抑制遗留在随后的涂抹标本中。

【其他系统构成】

在上述中显示了血液待测样品处理系统10具备血细胞分析装置20、涂抹标本制作装置30、搬送装置40和主计算机50的例，但血液待测样品处理系统10的构成可适宜变更。血液待测样品处理系统10例如如图5所示，具备血细胞分析装置20、涂抹标本制作装置30和搬送装置40，但也可为不具备主计算机50的系统。此时，构成为在血细胞分析装置20的分析部70中，作出直接测定命令。

【清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的生成处理】

接下来，参照图6，对于由分析部70的控制部74实施的清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的生成处理进行说明。以下说明此处理由分析部70的控制部74(参照图2)实施的例。

在步骤S1中，控制部74进行在血细胞分析装置20中分析血液待测样品中的血细胞的处理。具体而言，控制部74由测定部60的未图示的条码读取器读取移动到吸引处理位置600的试管的ID，对于主计算机50询问此待测样品的测定命令。进而，控制部74基于从主计算机50接收的测定命令，控制测定部60的测定动作。控制部74基于在测定部60中进行的测定结果，取得用于判断血细胞分析装置20的异常的血细胞的出现的关于血细胞数的信息。

在步骤S2中，控制部74判断是否有涂抹标本制作的命令。控制部74基于血液待测样品中的分析结果，判断是否要制作涂抹标本，建立命令。控制部74在有涂抹标本制作的命令时，处理进到步骤S3。另一方面，控制部74在无涂抹标本制作的命令时，结束清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的生成处理。

在步骤S3中，控制部74判断是否有异常白细胞或异常红细胞的至少一方。控制部74在有异常白细胞或异常红细胞的至少一方时，处理进到步骤S5。另一方面，控制部74在无异常白细胞及异常红细胞的两方时，处理进到步骤S4。

在进到步骤S4时，控制部74判断白细胞数或红细胞数的至少一方比白细胞数或红细胞数所对应的阈值大与否。控制部74在白细胞数或红细胞数的至少一方比白细胞数或红细胞数对应的阈值大时，处理 进到步骤S5。另一方面，控制部74在白细胞数及红细胞数的两方在白细胞数或红细胞数对应的阈值以下时，结束清洗条件变更命令信息生成处理。

在进到步骤S5时，控制部74生成用于变更清洗条件至由清洗部32的清洗动作强化的清洗条件变更命令信息。另外，控制部74也可生成用于变更清洗条件至由清洗部32的清洗动作强化的异常血细胞出现标志。其后，控制部74结束清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的生成处理。

由以上的处理，生成清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志。控制部74对各血液待测样品都进行清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的生成处理。

【清洗条件变更处理】

接下来，参照图7，对于由涂抹标本制作装置30的控制部34实施的清洗条件变更处理进行说明。

在步骤S11中，控制部34取得搬送到涂抹标本制作装置30的血液待测样品的信息。具体而言，控制部34自血细胞分析装置20的分析部70取得血液待测样品的血细胞比容值等的信息、涂抹标本的制作命令信息、清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的生成处理的步骤S5(参照图6)中生成的清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志。

在步骤S12中，控制部34进行血液待测样品的处理。具体而言，控制部34进行从搬送到涂抹标本制作装置30的吸引处理位置300的试管将血液待测样品吸引到吸引部310的处理。进而，控制部34进行将吸引的血液待测样品从分注部320吐出到载玻片500上的处理。进而，控制部34进行由展开部件350延展滴到载玻片500上的血液待测样品的处理。

在步骤S13中，控制部34进行使用在步骤S12滴加了血液待测样品的载玻片500(参照图2)制作涂抹标本的处理。

在步骤S14中，控制部34判断是生成清洗条件变更命令信息或 异常血细胞出现标志的血液待测样品与否。控制部34在不是生成清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的血液待测样品时，处理进到步骤S15。另一方面，控制部34在是生成清洗条件变更命令信息或异常血细胞出现标志的血液待测样品时，处理进到步骤S16。

在进到步骤S15时，控制部34通常进行清洗。具体而言，控制部34由第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360，将吸引部310、分注部320及展开部件350各自由第1清洗条件，使用含有防腐剂及表面活性剂的水清洗1次。其后，控制部34使处理进到步骤S17。

在进到步骤S16时，控制部34将清洗条件从第1清洗条件变更为第2清洗条件而进行清洗。具体而言，控制部34通过将清洗条件变更为第2清洗条件，使用含有防腐剂及表面活性剂的水进行2次清洗的清洗处理而至由第1清洗部330、第2清洗部340及第3清洗部360，使吸引部310、分注部320及展开部件350各自强化清洗。其后，控制部34使处理进到步骤S17。

在步骤S17中，控制部34判断涂抹标本制作的命令结束与否。控制部34在涂抹标本制作的命令未结束时，处理返回到步骤S11。另一方面，控制部34在涂抹标本制作的命令结束时，结束清洗条件变更处理。

由以上的处理，进行清洗条件变更处理。控制部34对各血液待测样品都进行清洗条件变更处理。

再有，本次公开的实施方式应认为是在全部方面例示而不是有限制的。本发明的范围由专利权利要求表示，而非上述的实施方式的说明，还包括在与专利权利要求等同的意思及范围内的全部变更。