一种6‑氯‑3‑吡啶亚甲基乙基胺的气相色谱测定法的制作方法

文档序号:12657625阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种6-氯-3-吡啶亚甲基乙基胺的气相色谱测定法,其特征在于:包括如下步骤:

步骤一、方法和仪器的选择确定:

经过反复试验筛选确定采用气相色谱法对吡啶乙胺含量的测定分析,其中,所用仪器为:HP-6890GC气相色谱仪、氢火焰离子检测器及HP-1毛细色谱柱;

步骤二、仪器参数摸索和选定:

经过对所需检测产品可能所含成分物质分析以及物化性质查寻,对分析仪所采用的参数进行了精心筛选比对最终选择了下面参数:

初始柱温:90℃;

气化温度:180℃;

检测温度:200℃;

流速:N2:15mL/min;H2:30mL/min;Air:300mL/min;

进样体积:1uL;

步骤三、内标和溶剂筛选:

经过查寻相关资料初步选择甲醇,三氯甲烷,丙酮,苯甲酸甲酯,苯甲酸乙酯,正十八烷等作溶剂和内标并进行试验,通过观测用三氯甲烷溶剂和苯甲酸乙酯作为内标最为合适;

步骤四、测定步骤:

(1)内标溶液的配制:

称取1.25g苯甲酸乙酯于250mL容量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,配成5000μg/mL的内标溶液;

(2)标准溶液的配制:

称取约0.05g标样于10mL具塞三角瓶中,准确加入5.0mL内标溶液,配成10000μg/mL的吡啶乙胺标准溶液;

(3)试样溶液的配制:

称取约含吡啶乙胺0.1g的试样于10mL具塞三角瓶中,准确加入5.00mL内标溶液,配制得试样溶液;

(4)测定:

在上述稳定条件下,进数针标样溶液,直至相邻两针进样中,标样及内标物色谱峰面积之比不大于1%后,按下列顺序进针;

a、标样溶液b、试样溶液c、试样溶液d、标样溶液;

(5)计算:

吡啶乙胺的质量分数(X)%按下式计算:

<mrow> <mi>x</mi> <mo>=</mo> <mfrac> <mrow> <msub> <mi>r</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>&times;</mo> <msub> <mi>m</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>&times;</mo> <mi>p</mi> </mrow> <mrow> <msub> <mi>r</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>&times;</mo> <msub> <mi>m</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> </mfrac> <mo>&times;</mo> <mn>100</mn> </mrow>

式中:r1――标样溶液中,吡啶乙胺与苯甲酸乙酯面积之比的平均值;

r2――试样溶液中,吡啶乙胺与苯甲酸乙酯面积之比的平均值;

m1――标样的质量,g;

m2――试样的质量,g;

p――标样的质量分数,%(m/m)。

2.根据权利要求1所述的6-氯-3-吡啶亚甲基乙基胺的气相色谱测定法,其特征在于:所述HP-1毛细色谱柱的规格大小为:30m*0.53mm*1.5um。

3.根据权利要求1所述的6-氯-3-吡啶亚甲基乙基胺的气相色谱测定法,其特征在于:所述述标样溶液中吡啶乙胺的含量为98%。

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