本发明涉及体外诊断试剂领域，进一步具体涉及人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂及其制备方法。
背景技术：
近年来，全世界肿瘤疾病的发病率呈不断上升趋势，据美国癌症学会(americancancersociety)对世界范围癌症的统计数据显示，从2008年至2030年，全球新增癌症人数将从每年的1270万增至2140万，癌症死亡人数将由760万上升至1320万人。与此同时，我国近年的统计资料表明，预计2020年中国癌症新发病例将达349万，因恶性肿瘤而死亡的人数将达263万，较2002年上升60％["8]。由此可见，无论在发达国家还是发展中国家，恶性肿瘤(癌症)均己取代心血管病成为死亡人数最多的疾病。由于癌症发病隐匿、进展快、恶性程度高，因此，“早期发现、早期诊断、早期治疗”仍是降低癌症死亡率最主要的措施。由于肿瘤标志物对肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗有重要的指导意义，因此，对于肿瘤标志物的研究得到了国内外学者的广泛关注。
酪氨酸(tyrosine，tyr)属于芳香族氨基酸，可由苯丙氨酸(phenylalaine，phe)轻化而来，也可直接从食物中摄取，是人体重要的半必需氨基酸。对经苯基乳酸(p-hydroxyphenyllacticacid，phpla)，多巴(3，4-dihydroxyphenylalanine，dopa)和尿黑酸(2，5-dihydroxyphenylaceticacid，hga)是酪氨酸的重要代谢产物。酪氨酸的代谢紊乱可导致多种氨基酸代谢疾病的发生，如酪氨酸血症、尿黑酸症等，而且与肝肾疾病、神经系统变性性疾病，气恶性肿瘤等有一定的相关性。因此，对于酪氨酸及其代谢产物的研究不仅在蛋白质化学和评价病人的营养状况方面十分重要，而且在多种疾病的早期诊断、疗效检测和病因学研究等方面意义重大。
生物样品中存在的蛋白质会干扰酪氨酸及其代谢产物的测定，进而影响了检测的准确度。
技术实现要素：
针对上述技术问题，本发明第一个方面提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括：
在一种优选的实施方式中，所述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括：
在一种优选的实施方式中，所述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括：
在一种优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为(1～10)：1：(5～30)。
在一种优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为(3～7)：1：(10～25)。
在一种优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为5：1：15。
在一种优选的实施方式中，所述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂还包括磷酸钠。
本发明第二个方面提供了人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，至少包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
本发明第三个方面提供了人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂盒，所述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂盒包括上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
本发明第四个方面提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
如本文所用，以下术语的每一个具有与其在本部分中相关的含义。冠词"一个"和"一种"在本文用于指该冠词的一个或超过一个(即至少一个)的语法对象。例如，"要素"意指一个要素或超过一个要素。
如本文所用，术语“灵敏度”定义为测定(例如，方法，测试)性能的统计学量度，通过真阳性数除以真阳性和假阴性的和来计算。
如本文所用，术语“特异性”定义为测定(例如，方法，测试)性能的统计学量度，通过真阴性数除以真阴性和假阳性之和来计算。
针对上述技术问题，本发明第一个方面提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括：
在一种优选的实施方式中，所述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括：
在一种优选的实施方式中，所述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，至少包括：
本申请中，硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸作为检测试剂显色的主要成分，当检测试剂与酪氨酸类酚代谢物相接触时，发生显色反应，阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色。
本申请中，硝酸亚汞的含量为1～20mol/l，是指硝酸亚汞在整个检测试剂中的含量为1～20mol/l，体积计算基准以检测试剂的体积为准。硫酸汞的含量为1～5mol/l；是指硫酸汞在整个检测试剂的含量为1～5mol/l，体积计算基准以检测试剂的体积为准；硝酸镍的含量为0.1～2mol/l；是指硝酸镍在整个检测试剂的含量为0.1～2mol/l，体积计算基准以检测试剂的体积为准；硫酸的含量为3～20mol/l；是指硫酸在整个检测试剂的含量为3～20mol/l，体积计算基准以检测试剂的体积为准；磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的含量为0.01～1g/l，体积计算基准以检测试剂的体积为准。
本申请中，术语“磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物”是指壳聚糖与纳米二氧化硅进行接枝后，得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，然后再将壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，进行负载磷钼钨酸，得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
本申请中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅均为市售获得。
所述磷钼钨酸购于厦门海标科技有限公司；
所述壳聚糖购于西安瑞林生物科技有限公司；
所述纳米二氧化硅购于赢创德固赛；
在一种优选的实施方式中，所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，至少包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
本发明人意外的发现，通过加入极少量磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，一方面可以较好的吸附尿液中的生物碱，例如尿素，尿液中的生物碱量过多，会与体系中的亚汞离子结合，影响显色反应，进而影响检测的精密度；磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物与生物碱之间既产生物理吸附作用又产生化学吸附作用，最后形成沉淀，非常准确的排除了生物碱的干扰。另一方面，磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的加入使得显色反应的颜色较为明显，能够准确的判断出阳性、弱阳性、阴性，阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色，解决了人们对于颜色色差误判的技术问题。
本发明第二个方面提供了人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，至少包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
本发明第三个方面提供了人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂盒，所述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂盒包括上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
本发明第四个方面提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份数均为重量份。
实施例1：
实施例1提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为1：1：5。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：1。
实施例2：
实施例2提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为10：1：30。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：2。
实施例3：
实施例3提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为3：1：25。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：2。
实施例4：
实施例4提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为3：1：25。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：5。
实施例5：
实施例5提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为10：1：30。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：5。
实施例6：
实施例6提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为10：1：5。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：5。
实施例7：
实施例7提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为7：1：25。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：10。
实施例8：
实施例8提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为3：1：10。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：8。
实施例9：
实施例9提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为5：1：15。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：8。
实施例10：
实施例10提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为5：1：15。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：10。
实施例11：
实施例11提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
所述磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)纳米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室温下超声分散60min后，并加入硅烷偶联剂k560，45℃下搅拌3h，得到纳米二氧化硅溶液；再将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温下搅拌3h，得到壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液加入到纳米二氧化硅溶液中，搅拌反应8h后，离心水洗3次，乙醇洗涤2次，60℃下真空干燥得到壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
(2)先将磷钼钨酸溶于去离子水中，配制出质量分数为10％磷钼钨酸溶液，再加入步骤(1)中得到的壳聚糖-纳米二氧化硅复合物，恒温回流搅拌20h，真空抽滤，干燥后得到磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物。
其中，磷钼钨酸、壳聚糖、纳米二氧化硅之间的重量比为5：1：15。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，然后再加入磷钼钨酸-壳聚糖-纳米二氧化硅复合物搅拌均匀后得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，至少包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：10。
对比例1：
对比例1提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸混合均匀后，得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：10。
对比例2：
对比例2提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、磷钼钨酸混合均匀后，得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：10。
对比例3：
对比例3提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、壳聚糖混合均匀后，得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：10。
对比例4：
对比例4提供了一种人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂，包括：
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂的制备方法，包括以下步骤：
将硝酸亚汞、硫酸汞、硝酸镍、硫酸、纳米二氧化硅混合均匀后，得到人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂。
人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测方法，包括以下步骤：
获取待测人体尿液；
将上述人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂与待测人体尿液接触混合，判断是否发生显色反应。其中，尿液与检测试剂的体积比为：1：10。
表征测试
选取1000名癌症病人早晨空腹，分别取尿液10ml，作为待测人体尿液。
检测方法：
1、将待测人体尿液分别与实施例1～11以及对比例1～4接触混合，判断是否发生显色反应。
其中，阳性呈现为红色；弱阳性呈现为粉红色；阴性呈现为白色或者浅黄色。
表1表征测试
分别选用实施例5、实施例8、实施例9、实施例10、实施例11、对比例1、对比例2、对比例3、对比例4分别对100名宫颈癌、100名胃癌、100名乳腺癌、100名肝癌、100名肺癌患者进行测试检出率，结果如表2所示。
表2癌症检出率
由表1、2可以看出，本申请的人体尿液中酪氨酸酚类代谢物的检测试剂具有非常好的检准率，同时，本申请人意外的发现本申请的产品对宫颈癌具有非常好的检出率。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。