一种超高灵敏度二抗试剂盒的制作方法

文档序号:11405249阅读:260来源:国知局
一种超高灵敏度二抗试剂盒的制造方法与工艺

本实用新型属于生物医药领域,更具体地说,它涉及一种超高灵敏度二抗试剂盒。



背景技术:

SABC 法二抗试剂盒是基于生物素-链霉亲和素蛋白系统标记抗体开发的二抗试剂盒。生物素也称辅酶 R 或维生素 H,是有机体内许多羧化酶的辅酶。生物素与抗体蛋白的链接主要通过侧链上的羧基与抗体分子上的氨基形成酰胺键来进行。亲和素又称抗生物素抗体,是一种糖蛋白。链霉亲和素来源于链霉素菌培养滤液,相对分子质量60000,其结构不同于亲和素,但具备与亲和素相似的生物特性,可以和生物素结合。用生物素标记抗体是,需要将生物素的羧基先进行化学修饰,制成活化的生物素。目前一般都有商品化的生物素标记抗体。SABC 法二抗试剂盒的缺点在于:1、有内源性生物素的干扰,容易形成非特异性染色背景 ;容易受内源性生物的干扰,形成难以去除的背景(或需要增加额外的封闭);2、需要两步操作,即先加生物素标记的抗体,再加 HRP 标记的链霉亲和素,操作时间长;生物素依赖的试剂盒,需要链霉亲和素参与,增加了反应过程和反应时间。

公告号为CN 102707069 A的中国专利,公开了一种免疫组化二抗试剂盒,包括三聚氯氰活化的辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白溶液,即CC-HRP-Ig。所述 CC-HRP-Ig 由以下方法制得:步骤一活化,三聚氯氰与辣根过氧化物酶或免疫球蛋白反应,得活化的辣根过氧化物酶或活化的免疫球蛋白;步骤二偶联 :所述活化的辣根过氧化物酶与免疫球蛋白偶联反应,或所述活化的免疫球蛋白与辣根过氧化物酶偶联反应得CC-HRP-Ig。该免疫组化二抗试剂盒抗体效价高,灵敏度高,成本低。

然而上述专利所公开的试剂盒,其结构设计较为普通,是直接将各类试剂密封盛放于试剂瓶内,然后将试剂瓶放在试剂瓶托垫上;在实际运输过程中,试剂瓶缺少防护,容易被摔碎。



技术实现要素:

针对现有技术存在的不足,本实用新型的目的在于提供一种超高灵敏度二抗试剂盒,结构新颖,并且能够在一定程度上防止试剂瓶被挤碎。

为实现上述目的,本实用新型提供了如下技术方案:

一种超高灵敏度二抗试剂盒,包括盒体,盒体上设置有盒盖,盒体内设置有试剂瓶托垫;所述试剂盒托垫上放置有五个试剂瓶;所述试剂瓶托垫包括上封板,所述上封板上设置有五个通口;每一通口的底部均连接有伸缩弹簧管;所述伸缩弹簧管的另一端与盒体的底部固定连接。

优选地,所述盒体的侧壁上竖直设置有导向架;所述上封板的侧壁上设置与所述导向架配合的导向块。

优选地,所述伸缩弹簧管的内侧且靠近其底部设置有与所述试剂瓶适配的卡座。

优选地,所述盒体的内底面且位于伸缩弹簧管的内侧设置有第一磁垫;所述试剂瓶的底部设置有第二磁垫。

优选地,五个试剂瓶分别装有三聚氯氰活化的辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白、山羊血清溶液、双氧水水溶液、二氨基联苯胺固体或二氨基联苯胺浓缩液、二氨基联苯胺反应底物。

与现有技术相比,本实用新型的优点是:

1、抗体效价高,灵敏度高,成本低;

2、结构新颖,并且能够在一定程度上防止试剂瓶被挤碎。

附图说明

图1为实施例中超高灵敏度二抗试剂盒的立体结构图

图2为实施例中盒体的其中一种形式的剖视图;

图3为实施例中盒体的另一种形式的剖视图;

图4为实施例中试剂瓶的示意图。

附图标记:1、盒体;11、盒盖;2、上封板;21、通口;22、导向块;3、伸缩弹簧管;4、导向架;5、卡座;6、第一磁垫;7、试剂瓶;71、第二磁垫。

具体实施方式

下面结合实施例及附图,对本实用新型作进一步的详细说明,但本实用新型的实施方式不仅限于此。

参照图1至图4,一种超高灵敏度二抗试剂盒,包括盒体1,盒体1上设置有盒盖11,盒体1内设置有试剂瓶托垫,试剂盒托垫上放置有五个试剂瓶7,试剂瓶7呈柱状。

试剂瓶托垫包括上封板2,上封板2上设置有五个通口21(尺寸与五个试剂瓶7相当);每一通口21的底部均连接有伸缩弹簧管3;伸缩弹簧管3的另一端与盒体1的底部固定连接。如此,可将试剂瓶7从通口21处放入到伸缩弹簧管3内,本实施例中,作为优选的一种设置,当伸缩弹簧管3处于自然状态时,通口21顶部到盒体1体的内底部的距离大于或等于试剂瓶7的高度。在将试剂瓶7放入到伸缩弹簧管3内后,利用伸缩弹簧管3对试剂瓶7形成保护。当要取出试剂瓶7时,可向下按压上封板2,使伸缩弹簧管3被压缩,进而露出试剂瓶7。另外,盒体1的侧壁上竖直设置有导向架4;上封板2的侧壁上设置与导向架4配合的导向块22。进而导向块22可沿着导向架4上下滑动,使得上封板2不会发生大幅度的偏移。

本实施例中,为了对试剂瓶7进行进一步的固定,采取以下两种方式:方式一,参照图3,在伸缩弹簧管3的内侧且靠近其底部设置有与试剂瓶7适配的卡座5,在将试剂瓶7从通口21放入到伸缩弹簧管3后,将试剂瓶7的瓶底部分嵌入到卡座5内,形成固定,并且试剂瓶7靠近顶部的瓶身能够被通口21的侧壁限制,进而形成上、下固定。方式二,参照图4,在盒体1的内底面且位于伸缩弹簧管3的内侧设置有第一磁垫6,同时,在试剂瓶7的底部设置有第二磁垫71;第一磁垫6、第二磁垫71均采用磁性材料制成。如此,在将试剂瓶7从通口21放入到伸缩弹簧管3后,其底部的第二磁垫71能够与第一磁垫6相吸,进而形成固定。

五个试剂瓶7分别装有三聚氯氰活化的辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白、山羊血清溶液、双氧水水溶液、二氨基联苯胺固体或二氨基联苯胺浓缩液、二氨基联苯胺反应底物。其中,所述山羊血清溶液包括:体积百分浓度为 1-10% 的山羊血清,0.05-0.1g/L 硫柳汞和 pH 7.0-7.4 的 0.01-0.1mol/L 磷酸盐缓冲液。双氧水水溶液的体积百分浓度为3-10%。所述二氨基联苯胺浓缩液的浓度为 30-100g/L。所述二氨基联苯胺反应底物为体积浓度分数 1-10% 双氧水水溶液。

参照公告号为CN 102707069 A的中国专利,三聚氯氰活化的辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白由以下方法制得:(1)活化:三聚氯氰与辣根过氧化物酶或免疫球蛋白反应,得活化的辣根过氧化物酶或活化的免疫球蛋白;(2)偶联:所述活化的辣根过氧化物酶与免疫球蛋白偶联反应得CC-HRP-Ig,或所述活化的免疫球蛋白与辣根过氧化物酶偶联反应得CC-HRP-Ig。

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