本发明属于油田阻垢技术领域，具体涉及一种油田高含量硫酸钡垢阻垢剂阻垢率的评价方法。
背景技术
当油田注入水富含so42-，地层水富含ba2+/sr2+，二者的不配伍引起地面管网、集输站点以ba(sr)so4垢为主的严重结垢问题，造成管路堵塞、频繁作业等一系列问题，影响原油生产。油田防垢的主要手段就是加注硫酸钡垢化学防垢剂，化学防垢法主要指在水中加入防垢剂，通过防垢剂与成垢离子（一般指成垢阳离子）的结合，来阻止垢生成的方法。普遍认为防垢剂的防垢机理主要是螯合机理、晶格畸变机理、分散机理中的一种或者几种。
目前化学阻垢剂评价方法有玻璃电极法、ph位移法、电导法、鼓泡法、极性碳酸盐硬度法等，这些方法用于碳酸钙垢阻垢剂定量的评价。静态沉淀法用于定量的评价碳酸钙垢、硫酸钙垢、硫酸钡垢阻垢剂评价，该方法在用于评价高矿化度水油田用阻垢剂性能方面与实际相差太远。上述方法存在操作复杂、检测成本高，评价实验过程与实际差异较大，导致阻垢剂现场应用效果不佳。
化学阻垢剂评价方法中动态模拟法，模拟一定的温度、压力、流体混合等参数，定量的评价阻垢剂阻垢率，但是该方法实验时间长、物力人力财力消耗大，不是一种多快好省的方法。
技术实现要素：
本发明的目的一是克服现有的评价硫酸钡垢阻垢剂阻垢率与实际差异大的问题；目的二是降低检测成本；目的三是简化评价过程，减少物力人力财力的消耗。
为此，本发明提供了一种油田高含量硫酸钡垢阻垢剂阻垢率的评价方法，包括以下步骤：以下试剂均为分析纯
（1）制备加入阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v加样
步骤101，配制油田地层水a溶液、油田注入水b溶液和阻垢剂c溶液；
步骤102，将a溶液和c溶液按照100:1的体积比例添加至容量瓶，摇匀，并在50℃恒温30min，得到溶液ⅰ；
步骤103，取与步骤102中相同体积的c溶液添加至容量瓶，然后向容量瓶内加入足够的缓冲溶液，使得溶液ⅰ与溶液ⅱ混合后ph为3～4，再向容量瓶内加入与步骤102中a溶液相同体积的b溶液，摇匀并在50℃恒温30min，得到溶液ⅱ；
步骤104，混合溶液ⅰ与溶液ⅱ，摇匀，50℃恒温静置24h得到溶液ⅲ，室温放置待测；
步骤105，取溶液ⅲ的上清液，并用醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤106，取步骤105中的待测液，加入氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入edta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v加样，ml；
（2）制备不加阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v未加样
步骤201，配制油田地层水a溶液和油田注入水b溶液；
步骤202，按照1:1的体积比例混合a溶液与b溶液，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤203，取步骤202中混合溶液的上清液，并用醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤204，取步骤203中的待测液，加入氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入edta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v未加样，ml；
（3）制备空白待测样，记录edta标准溶液的消耗量
步骤301，配制油田地层水a溶液；
步骤302，按照1:1的体积比例混合a溶液与蒸馏水，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤303，取步骤302中混合溶液的上清液，并用醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤304，取步骤303中的待测液，加入氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入edta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v空白，ml；
（4）计算硫酸钡垢阻垢率
式中：v加样-加阻垢剂后溶液中edta消耗量，ml；
v未加样-未阻垢剂后溶液中edta消耗量，ml；
v空白-空白溶液中edta消耗量，ml。
所述a溶液是用氯化钡分析纯配制的氯化钡溶液，其浓度与油田地层水水质中钡离子浓度相同，水质中其它离子用氯化钠代替。
所述b溶液是用硫酸钠分析纯配制的硫酸钠溶液，其浓度与油田注入水水质中硫酸根离子浓度相同，水质中其它离子用氯化钠代替。
所述c溶液是浓度为1.0mg/ml的阻垢剂溶液，阻垢剂为螯合阻垢剂。
所述步骤103中缓冲溶液是质量分数为50%的盐酸溶液。
所述步骤106、步骤204和步骤304中加入的氨性缓冲溶液为氨水-氯化铵缓冲溶液。
所述步骤106、步骤204和步骤304中edta-二钠镁溶液的浓度为0.01mol/l，滴入的量为2～4ml，edta标准溶液的浓度为0.0124mol/l。
所述步骤105、步骤203和步骤303中醋酸纤维滤膜的孔径为0.45um。
本发明的有益效果：本发明提供的这种油田高含量硫酸钡垢阻垢剂阻垢率的评价方法，更符合油田实际生产，能正确地指导阻垢剂加注工艺，操作简单、对检测人员要求低、检测成本低、采油生产单位操作性强、利于推广。
具体实施方式
一种油田高含量硫酸钡垢阻垢剂阻垢率的评价方法，包括以下步骤：以下试剂均为分析纯
（1）制备加入阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v加样
步骤101，配制油田地层水a溶液、油田注入水b溶液和阻垢剂c溶液；
步骤102，将a溶液和c溶液按照100:1的体积比例添加至容量瓶，摇匀，并在50℃恒温30min，得到溶液ⅰ；
步骤103，取与步骤102中相同体积的c溶液添加至容量瓶，然后向容量瓶内加入足够的缓冲溶液，使得溶液ⅰ与溶液ⅱ混合后ph为3～4，再向容量瓶内加入与步骤102中a溶液相同体积的b溶液，摇匀并在50℃恒温30min，得到溶液ⅱ；
步骤104，混合溶液ⅰ与溶液ⅱ，摇匀，50℃恒温静置24h得到溶液ⅲ，室温放置待测；
步骤105，取溶液ⅲ的上清液，并用醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤106，取步骤105中的待测液，加入氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入edta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v加样，ml；
（2）制备不加阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v未加样
步骤201，配制油田地层水a溶液和油田注入水b溶液；
步骤202，按照1:1的体积比例混合a溶液与b溶液，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤203，取步骤202中混合溶液的上清液，并用醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤204，取步骤203中的待测液，加入氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入edta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v未加样，ml；
（3）制备空白待测样，记录edta标准溶液的消耗量
步骤301，配制油田地层水a溶液；
步骤302，按照1:1的体积比例混合a溶液与蒸馏水，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤303，取步骤302中混合溶液的上清液，并用醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤304，取步骤303中的待测液，加入氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入edta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v空白，ml；
（4）计算硫酸钡垢阻垢率
式中：v加样-加阻垢剂后溶液中edta消耗量，ml；
v未加样-未阻垢剂后溶液中edta消耗量，ml；
v空白-空白溶液中edta消耗量，ml。
所述a溶液是用氯化钡分析纯配制的氯化钡溶液，其浓度与油田地层水水质中钡离子浓度相同，水质中其它离子用氯化钠代替。
所述b溶液是用硫酸钠分析纯配制的硫酸钠溶液，其浓度与油田注入水水质中硫酸根离子浓度相同，水质中其它离子用氯化钠代替。
所述c溶液是浓度为1.0mg/ml的阻垢剂溶液，阻垢剂为螯合阻垢剂。
所述步骤103中缓冲溶液是质量分数为50%的盐酸溶液。
所述步骤106、步骤204和步骤304中加入的氨性缓冲溶液为氨水-氯化铵缓冲溶液。
所述步骤106、步骤204和步骤304中edta-二钠镁溶液的浓度为0.01mol/l，滴入的量为2～4ml，edta标准溶液的浓度为0.0124mol/l。
所述步骤105、步骤203和步骤303中醋酸纤维滤膜的孔径为0.45um。
实施例1：
以下试剂均为分析纯：
油田地层水a溶液：配制1升溶液，其中氯化钡2035mg，氯化钠30.0g。
油田注入水b溶液；配制1升溶液，其中硫酸钠2250mg，氯化钠2000mg。
阻垢剂c溶液：称取阻垢剂1.00g（称准至0.01g），用少量蒸馏水溶解后转移至1000ml容量瓶中稀释至刻度，溶液中含阻垢剂1.0mg/ml。
0.01mol/ledta二钠镁溶液（4.30gedta二钠镁，用蒸馏水溶解后，稀释至1000ml）；0.0124mol/ledta标准溶液；铬黑t指示剂；ph=10氨水-氯化铵缓冲溶液；钙试剂指示剂；质量分数为50%的盐酸溶液（缓冲溶液）；恒温水浴锅或者恒温烘箱；分析天平；无菌、干净、无色的玻璃瓶50-100ml，瓶塞具有一定的密闭性，保障反应过程中不能释放瓶内的压力；ph计。
（1）制备加入阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v加样
步骤101，配制油田地层水a溶液、油田注入水b溶液和阻垢剂c溶液；
步骤102，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为a+c溶液，摇匀，50℃恒温30min，得到溶液ⅰ；
步骤103，取新的容量瓶，在容量瓶中加入100ml的b溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为b+c溶液，需要特别说明的是，在加入c溶液前，先给c溶液中加入足够的盐酸溶液[φhcl=50%]，使a+c溶液与b+c溶液混合后ph=3-4值，50℃恒温30min，得到溶液ⅱ；
步骤104，混合溶液ⅰ与溶液ⅱ，摇匀，50℃恒温静置24h得到溶液ⅲ，室温放置待测；
步骤105，取溶液ⅲ的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤106，取15ml步骤105中的待测液，加入5.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入2mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v加样=5.05ml；
（2）制备不加阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v未加样
步骤201，配制油田地层水a溶液和油田注入水b溶液；
步骤202，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的b溶液，成为a+b溶液，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤203，取步骤202中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤204，取15ml步骤203中的待测液，加入5.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入2mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v未加样=0.5ml；
（3）制备空白待测样，记录edta标准溶液的消耗量
步骤301，配制油田地层水a溶液；
步骤302，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的蒸馏水，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤303，取步骤302中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤304，取15ml步骤303中的待测液，加入5.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入2mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v空白=11.87ml；
（4）计算硫酸钡垢阻垢率
实施例2：
以下试剂均为分析纯：
油田地层水a溶液：配制1升溶液，其中氯化钡2035mg，氯化钠30.0g。
油田注入水b溶液；配制1升溶液，其中硫酸钠2250mg，氯化钠2000mg。
阻垢剂c溶液：称取阻垢剂1.00g（称准至0.01g），用少量蒸馏水溶解后转移至1000ml容量瓶中稀释至刻度，溶液中含阻垢剂1.0mg/ml。
0.01mol/ledta二钠镁溶液（4.30gedta二钠镁，用蒸馏水溶解后，稀释至1000ml）；0.0124mol/ledta标准溶液；铬黑t指示剂；ph=10氨水-氯化铵缓冲溶液；钙试剂指示剂；质量分数为50%的盐酸溶液（缓冲溶液）；恒温水浴锅或者恒温烘箱；分析天平；无菌、干净、无色的玻璃瓶50-100ml，瓶塞具有一定的密闭性，保障反应过程中不能释放瓶内的压力；ph计。
（1）制备加入阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v加样
步骤101，配制油田地层水a溶液、油田注入水b溶液和阻垢剂c溶液；
步骤102，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为a+c溶液，摇匀，50℃恒温30min，得到溶液ⅰ；
步骤103，取新的容量瓶，在容量瓶中加入100ml的b溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为b+c溶液，需要特别说明的是，在加入c溶液前，先给c溶液中加入足够的盐酸溶液[φhcl=50%]，使a+c溶液与b+c溶液混合后ph=3-4值，50℃恒温30min，得到溶液ⅱ；
步骤104，混合溶液ⅰ与溶液ⅱ，摇匀，50℃恒温静置24h得到溶液ⅲ，室温放置待测；
步骤105，取溶液ⅲ的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤106，取10ml步骤105中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入2mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v加样=3.69ml；
（2）制备不加阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v未加样
步骤201，配制油田地层水a溶液和油田注入水b溶液；
步骤202，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的b溶液，成为a+b溶液，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤203，取步骤202中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤204，取10ml步骤203中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入2mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v未加样=0.5ml；
（3）制备空白待测样，记录edta标准溶液的消耗量
步骤301，配制油田地层水a溶液；
步骤302，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的蒸馏水，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤303，取步骤302中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤304，取10ml步骤303中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入2mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v空白=8.5ml；
（4）计算硫酸钡垢阻垢率
实施例3：
以下试剂均为分析纯：
油田地层水a溶液：配制1升溶液，其中氯化钡2035mg，氯化钠30.0g。
油田注入水b溶液；配制1升溶液，其中硫酸钠2250mg，氯化钠2000mg。
阻垢剂c溶液：称取阻垢剂1.00g（称准至0.01g），用少量蒸馏水溶解后转移至1000ml容量瓶中稀释至刻度，溶液中含阻垢剂1.0mg/ml。
0.01mol/ledta二钠镁溶液（4.30gedta二钠镁，用蒸馏水溶解后，稀释至1000ml）；0.0124mol/ledta标准溶液；铬黑t指示剂；ph=10氨水-氯化铵缓冲溶液；钙试剂指示剂；质量分数为50%的盐酸溶液（缓冲溶液）；恒温水浴锅或者恒温烘箱；分析天平；无菌、干净、无色的玻璃瓶50-100ml，瓶塞具有一定的密闭性，保障反应过程中不能释放瓶内的压力；ph计。
（1）制备加入阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v加样
步骤101，配制油田地层水a溶液、油田注入水b溶液和阻垢剂c溶液；
步骤102，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为a+c溶液，摇匀，50℃恒温30min，得到溶液ⅰ；
步骤103，取新的容量瓶，在容量瓶中加入100ml的b溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为b+c溶液，需要特别说明的是，在加入c溶液前，先给c溶液中加入足够的盐酸溶液[φhcl=50%]，使a+c溶液与b+c溶液混合后ph=3-4值，50℃恒温30min，得到溶液ⅱ；
步骤104，混合溶液ⅰ与溶液ⅱ，摇匀，50℃恒温静置24h得到溶液ⅲ，室温放置待测；
步骤105，取溶液ⅲ的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤106，取10ml步骤105中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入3mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v加样=3.23ml；
（2）制备不加阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v未加样
步骤201，配制油田地层水a溶液和油田注入水b溶液；
步骤202，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的b溶液，成为a+b溶液，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤203，取步骤202中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤204，取10ml步骤203中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入3mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v未加样=0.4ml；
（3）制备空白待测样，记录edta标准溶液的消耗量
步骤301，配制油田地层水a溶液；
步骤302，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的蒸馏水，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤303，取步骤302中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤304，取10ml步骤303中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入3mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v空白=9.05ml；
（4）计算硫酸钡垢阻垢率
实施例4：
以下试剂均为分析纯：
油田地层水a溶液：配制1升溶液，其中氯化钡2035mg，氯化钠30.0g。
油田注入水b溶液；配制1升溶液，其中硫酸钠2250mg，氯化钠2000mg。
阻垢剂c溶液：称取阻垢剂1.00g（称准至0.01g），用少量蒸馏水溶解后转移至1000ml容量瓶中稀释至刻度，溶液中含阻垢剂1.0mg/ml。
0.01mol/ledta二钠镁溶液（4.30gedta二钠镁，用蒸馏水溶解后，稀释至1000ml）；0.0124mol/ledta标准溶液；铬黑t指示剂；ph=10氨水-氯化铵缓冲溶液；钙试剂指示剂；质量分数为50%的盐酸溶液（缓冲溶液）；恒温水浴锅或者恒温烘箱；分析天平；无菌、干净、无色的玻璃瓶50-100ml，瓶塞具有一定的密闭性，保障反应过程中不能释放瓶内的压力；ph计。
（1）制备加入阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v加样
步骤101，配制油田地层水a溶液、油田注入水b溶液和阻垢剂c溶液；
步骤102，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为a+c溶液，摇匀，50℃恒温30min，得到溶液ⅰ；
步骤103，取新的容量瓶，在容量瓶中加入100ml的b溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为b+c溶液，需要特别说明的是，在加入c溶液前，先给c溶液中加入足够的盐酸溶液[φhcl=50%]，使a+c溶液与b+c溶液混合后ph=3-4值，50℃恒温30min，得到溶液ⅱ；
步骤104，混合溶液ⅰ与溶液ⅱ，摇匀，50℃恒温静置24h得到溶液ⅲ，室温放置待测；
步骤105，取溶液ⅲ的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤106，取10ml步骤105中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入4mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v加样=3.54ml；
（2）制备不加阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v未加样
步骤201，配制油田地层水a溶液和油田注入水b溶液；
步骤202，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的b溶液，成为a+b溶液，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤203，取步骤202中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤204，取10ml步骤203中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入4mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v未加样=0.5ml；
（3）制备空白待测样，记录edta标准溶液的消耗量
步骤301，配制油田地层水a溶液；
步骤302，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的蒸馏水，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤303，取步骤302中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤304，取10ml步骤303中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入4mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v空白=9.55ml；
（4）计算硫酸钡垢阻垢率
实施例5：
以下试剂均为分析纯：
油田地层水a溶液：配制1升溶液，其中氯化钡1035mg，氯化钠30.0g。
油田注入水b溶液；配制1升溶液，其中硫酸钠2250mg，氯化钠2000mg。
阻垢剂c溶液：称取阻垢剂1.00g（称准至0.01g），用少量蒸馏水溶解后转移至1000ml容量瓶中稀释至刻度，溶液中含阻垢剂1.0mg/ml。
0.01mol/ledta二钠镁溶液（4.30gedta二钠镁，用蒸馏水溶解后，稀释至1000ml）；0.0124mol/ledta标准溶液；铬黑t指示剂；ph=10氨水-氯化铵缓冲溶液；钙试剂指示剂；质量分数为50%的盐酸溶液（缓冲溶液）；恒温水浴锅或者恒温烘箱；分析天平；无菌、干净、无色的玻璃瓶50-100ml，瓶塞具有一定的密闭性，保障反应过程中不能释放瓶内的压力；ph计。
（1）制备加入阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v加样
步骤101，配制油田地层水a溶液、油田注入水b溶液和阻垢剂c溶液；
步骤102，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为a+c溶液，摇匀，50℃恒温30min，得到溶液ⅰ；
步骤103，取新的容量瓶，在容量瓶中加入100ml的b溶液，加入1ml阻垢剂c溶液，成为b+c溶液，需要特别说明的是，在加入c溶液前，先给c溶液中加入足够的盐酸溶液[φhcl=50%]，使a+c溶液与b+c溶液混合后ph=3-4值，50℃恒温30min，得到溶液ⅱ；
步骤104，混合溶液ⅰ与溶液ⅱ，摇匀，50℃恒温静置24h得到溶液ⅲ，室温放置待测；
步骤105，取溶液ⅲ的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤106，取10ml步骤105中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入4mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v加样=1.71ml；
（2）制备不加阻垢剂的待测样，记录edta标准溶液的消耗量v未加样
步骤201，配制油田地层水a溶液和油田注入水b溶液；
步骤202，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的b溶液，成为a+b溶液，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤203，取步骤202中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤204，取10ml步骤203中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入4mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v未加样=0.1ml；
（3）制备空白待测样，记录edta标准溶液的消耗量
步骤301，配制油田地层水a溶液；
步骤302，在容量瓶中加入100ml的a溶液，加入100ml的蒸馏水，摇匀，50℃恒温静置24h得到混合溶液，室温放置待测；
步骤303，取步骤302中混合溶液的上清液，并用0.45um的醋酸纤维滤膜过滤于锥形瓶中，作为待测液；
步骤304，取10ml步骤303中的待测液，加入4.0ml氨性缓冲溶液，将待测液的ph值调整至9～11，然后加入4mledta-二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑t指示剂试液1～2滴，用edta标准溶液滴定，溶液颜色由粉红色突变为纯蓝色即为终点,记录edta标准溶液的消耗量v空白=4.7ml；
（4）计算硫酸钡垢阻垢率
实施例6：
本实施例针对采用常规edta络合滴定法测试钡离子与上述实施例中edta络合滴定法测钡离子进行了实验比对，对比结果如下：
常规edta络合滴定法测试溶液中钡离子含量
本发明edta络合滴定法测定钡离子含量
对比常规测定钡离子含量法与本发明的测定钡离子含量法，可以看出本发明的edta络合滴定法测定钡离子含量测定的钡离子含量更加接近理论含量，也就是说本发明的评价方法更符合油田实际生产，能正确地指导阻垢剂加注工艺，该方法操作简单、对检测人员要求低、检测成本低、采油生产单位操作性强、利于推广。
以上例举仅仅是对本发明的举例说明，并不构成对本发明的保护范围的限制，凡是与本发明相同或相似的设计均属于本发明的保护范围之内。本实施例没有详细叙述的部件和结构属本行业的公知部件和常用结构或常用手段，这里不一一叙述。