一种实验动物脑组织切片染色组件的制作方法

本实用新型涉及组织切片器械，更具体地说，涉及一种实验动物脑组织切片染色组件。

背景技术：

在研究脑部缺血性疾病，如脑缺血、偏瘫、老年痴呆症等疾病时，为了更好的定位脑部疾病的病变部位，及时取材，统一且标准化分割脑区，科研领域和医药教学领域常会对实验动物的脑组织进行切片、染色、固定。目前，使用的单个脑模槽、复合型切割脑槽、一步化切割脑槽均只能对上述其中的一个步骤进行操作，缺乏连续性。且脑组织非常脆弱，特别是脑缺血模型的实验动物，其缺血部位的脑组织因水肿等问题会变得格外脆弱易碎，而目前使用的这类脑膜槽均需用镊子将脑组织切片夹出，然后浸入染液或固定液，稍有不慎便会损坏脑组织切片，不利于后续实验拍摄留底和病理切片观察。同时，操作不慎，切割刀具还会伤害到操作员。

上述脑部疾病的动物模型一般使用大鼠或小鼠，目前使用的单个脑模槽、复合型切割脑槽、一步化切割脑槽有部分可大小鼠脑组织通用，除此之外，脑组织的冠状面和矢状面都能切割的脑膜槽较少见，基于脑组织的特殊形状和实验需求，这部分的器材供应是缺失的，有待进一步的研究开发。

技术实现要素：

针对现有技术中存在的上述缺陷，本实用新型的目的是提供一种结构简单，操作方便，使用安全，可一步化进行脑或心组织切片、染色、固定的实验动物脑组织切片染色组件。

为实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案：

一种实验动物脑组织切片染色组件，包括：

切片台，包括底座和固设于底座上的砧台，砧台上表面设有数排水平纵横交错的切割槽及置物凹槽；

切割弓，用以对置物凹槽内的待切物进行切片，包括弓形架和拉设于弓形架上的切割尼龙丝；

染色杯，杯内装有染液或固定液，杯口直径大于砧台直径并与底座相匹配，供切片台倒扣在染色杯上；

杯盖，用以封盖染色杯杯口。

所述的置物凹槽包括用以放置大鼠脑组织的第一脑模凹槽和用以放置小鼠脑组织或心脏的第二脑模凹槽。

所述的切割弓上还设有把手，切割尼龙丝通过固定器固定在切割弓上。

所述的染色杯与底座上设有用以相互固定的卡扣。

所述的染色杯的杯身上还设有液体最低刻度线及水浴最低浸入线。

所述的杯盖上设有把手及与染色杯相互固定的卡扣。

在上述的技术方案中，采用本实用新型的实验动物脑组织切片染色组件，具有以下几个优点：

1、通过切割槽与切割弓的配合使用，可灵活切片，随时调整脑组织切片的厚度和成片数量；

2、摒弃切割刀具的使用，使用切割尼龙丝，相较刀具切割，尼龙丝切割的脑组织切片表面更光滑，且有效避免了切割刀具带来的潜在安全问题；

3、切割后直接倒扣切片台，使染液或固定液直接与脑模凹槽内的脑组织切片接触，一方面可以避免使用镊子等工具损坏脑组织切片，另一方面可使脑组织切片更均匀的与染液或固定液接触，从而使染色更均匀，固定更彻底；

4、纵横向布置的切割槽可同时适用于大小鼠的脑组织，且冠状面和矢状面均可切割；

5、使用尼龙切割丝，可避免切割刀具的伤害，更安全可靠，且尼龙丝更换方便，价格便宜；

6、切割、染色、固定可通过脑组织切片染色组件一步完成，节约时间，成品效果佳，且方便保存或进行后续实验操作。

附图说明

图1是本实用新型的实验动物脑组织切片染色组件的结构示意图；

图2是本实用新型的切片台的俯视示意图；

图3a～图3d分别是本实用新型的小鼠心脏、大鼠心脏、小鼠脑组织、大鼠脑组织置于置物凹槽内的示意图；

图4是本实用新型的切割弓的切割示意图；

图5是本实用新型的切片台倒扣在染色杯上的示意图；

图6是本实用新型的脑切片坠入染色杯内的示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例进一步说明本实用新型的技术方案。

请结合图1～图2所示，本实用新型的实验动物脑组织切片染色组件包括：切片台1、切割弓2、染色杯3、杯盖4，其中，切片台1包括底座11和固设于底座11上的砧台12，砧台12上表面设有数排水平纵横交错的切割槽13及置物凹槽14，通过切割槽13可沿其对置于置物凹槽14内的脑组织进行冠状面或矢状面切割；切割弓2，用以对置物凹槽14内的待切物进行切片，包括弓形架21和拉设于弓形架21上的切割尼龙丝22，切割弓2可通过切割尼龙丝22切入切割槽13来分割不同区域的脑组织。染色杯3的杯内装有染液或固定液，杯口直径大于砧台12直径并与底座11相匹配，供切片台1倒扣在染色杯3上，使切割后的脑组织自然坠入染色杯3内，同时便于染液或固定液沁入脑组织切片；杯盖4则用以封盖染色杯3杯口。

请结合图3a～图3d作为一个实施例，所述的置物凹槽14包括用以放置大鼠脑组织的第一脑模凹槽141和用以放置小鼠脑组织或心脏的第二脑模凹槽142，可满足不同需求。

所述的切割弓2上还设有把手23，切割尼龙丝22通过固定器24(例如螺丝等)固定在切割弓2上。

所述的染色杯3与底座11上设有用以相互固定的卡扣5，供切片台1倒扣在染色杯3上时两者之间的固定连接。

所述的染色杯3的杯身上还设有液体最低刻度线及水浴最低浸入线31。

所述的杯盖4上设有把手41及与染色杯3相互固定的卡扣，通过卡扣连接可密封盖合杯口，方便放入水浴锅或4℃冰箱中保存或进行后续实验操作。

本实用新型的实验动物脑组织切片染色组件的使用原理如下：

先将切片台1通过底座11固定于手术台或实验操作台上，底座11直径大于砧台12直径，能很好的保持操作时切割槽13的稳定；

然后将大鼠或小鼠的脑组织取出，放入相应的脑模凹槽内，见图3a～图3d；

再持切割弓2根据需要沿着相应的切割槽13自上而下，通过切割尼龙绳垂直切入切割槽13以进行分割脑组织，切割完成后垂直抽出，因脑组织已被切割，尼龙丝不会对脑组织产生二次切割和损坏，见图4。

在染色杯3内加入不低于液体最低刻度线的染液或固定液，因染液或固定液的液面需要完全将脑部切割槽13中的脑组织切片浸泡，避免脑组织切片不能被浸染；

请结合图5～图6，将切片台1倒扣在染色杯3上，切割后的脑组织可自然坠入染色杯3内，置于恒温摇床上(37℃，30rpm，30分钟)每十分钟可轻柔颠倒混匀一次染液或固定液，使脑组织切片与染液或固定液充分混合；

上述染色或固定操作结束后，可倾倒出染液或固定液，更换新液，可重复使用该组件，将杯盖4盖合后，可放入4℃的冰箱保存或进行后续实验操作。

本技术领域中的普通技术人员应当认识到，以上的实施例仅是用来说明本实用新型，而并非用作为对本实用新型的限定，只要在本实用新型的实质精神范围内，对以上所述实施例的变化、变型都将落在本实用新型的权利要求书范围内。