一种适用于细胞样本流式检测的磁珠的制作方法

文档序号:17689116发布日期:2019-05-17 20:53阅读:415来源:国知局
一种适用于细胞样本流式检测的磁珠的制作方法

本发明涉及细胞样本流式检测技术领域,具体为一种适用于细胞样本流式检测的磁珠。



背景技术:

细胞治疗与应用已逐步进入规模化应用阶段,伴随大规模生产的需求,批量高效率的细胞质量检测同时成为必须,流式检测为细胞检测过程中的主要手段,配合荧光抗体可有效检测多种类型标志物,但为了获得较高的检测准确率,在进行实际的检测操作前,需进行多次的离心、吹打重悬,以去除残留的未与细胞有效结合的荧光抗体,因为需要多次的离心、吹打重悬并配合目标液体的提取,现有手工操作效率难以满足大规模检测的需求,如在自动化设备中完成复杂的离心、吹打等工作,也会严重影响系统的执行效率,并大幅度提高系统的复杂度,需要一种简单高效的方式,在进行流式荧光检测时,高效地去除样本溶液中残留的荧光抗体,去除过程中的噪声,以便获得准确的检测结果,因此需要一种适用于细胞样本流式检测的磁珠对上述问题做出改善。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种适用于细胞样本流式检测的磁珠,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种适用于细胞样本流式检测的磁珠,包括流式仪主体、磁珠吸附结合体以及细胞吸附结合体,所述流式仪主体一侧设有流式上样管路,所述流式上样管路远离流式仪主体的一端设有测试管,所述测试管内设有测试样本溶液,所述测试样本溶液内设有磁珠吸附结合体和细胞吸附结合体,所述磁珠吸附结合体包含磁珠表面抗原、荧光、磁珠、结合点和荧光抗体,且所述磁珠表面设有磁珠表面抗原,所述磁珠表面抗原远离磁珠的一侧通过结合点固定连接有荧光抗体,所述荧光抗体远离磁珠表面抗原的一端设有荧光,所述细胞吸附结合体包含荧光抗体、目标细胞和目标细胞表面抗原,且所述目标细胞表面设有目标细胞表面抗原,所述目标细胞表面抗原远离目标细胞的一端固定连接有荧光抗体,所述测试管外部设有强磁性样本安放座。

优选的,所述荧光抗体和磁珠表面抗原通过孵化结合。

优选的,所述荧光抗体和目标细胞表面抗原通过孵化结合。

优选的,所述磁珠吸附结合体和强磁性样本安放座通过磁力吸附。

优选的,所述磁珠计量采用过量投入,所述磁珠采用微米级磁珠。

优选的,所述流式上样管路的一端置于测试管内部下部。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

1、本发明中,简化优化流式荧光检测过程中的离心、吹打重悬、目标溶液提取的操作,简化传统操作中多轮离心、洗涤等繁杂的工作。

2、本发明中,配合自动化系统,进行大规模荧光抗体流式检测,便于与自动化系统中的自动加液等模块进行匹配,便于规模化检测操作。

3、本发明中,配合大规模细胞流式检测,高效去除多余荧光抗体带来的噪声干扰。

附图说明

图1为本发明提出的一种适用于细胞样本流式检测的磁珠的整体结构图;

图2为本发明提出的一种适用于细胞样本流式检测的磁珠的磁珠吸附结合体结构图;

图3为本发明提出的一种适用于细胞样本流式检测的磁珠的细胞吸附结合体结构图。

图中:1-流式仪主体、2-流式上样管路、3-测试管、4-测试样本溶液、5-磁珠吸附结合体、6-细胞吸附结合体、7-强磁性样本安放座、8-磁珠表面抗原、9-荧光、10-磁珠、11-结合点、12-荧光抗体、13-目标细胞、14-目标细胞表面抗原。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

请参阅图1-3,本发明提供一种技术方案:

一种适用于细胞样本流式检测的磁珠,包括流式仪主体1、磁珠吸附结合体5以及细胞吸附结合体6,流式仪主体1一侧设有流式上样管路2,流式上样管路2远离流式仪主体1的一端设有测试管3,流式上样管路2的一端置于测试管3内部下部,测试管3内设有测试样本溶液4,测试样本溶液4内设有磁珠吸附结合体5和细胞吸附结合体6,磁珠吸附结合体5包含磁珠表面抗原8、荧光9、磁珠10、结合点11和荧光抗体12,磁珠10计量采用过量投入,磁珠采用微米级磁珠,且磁珠10表面设有磁珠表面抗原8,磁珠表面抗原8远离磁珠10的一侧通过结合点11固定连接有荧光抗体12,荧光抗体12和磁珠表面抗原8通过孵化结合,荧光抗体12远离磁珠表面抗原8的一端设有荧光9,细胞吸附结合体6包含荧光抗体12、目标细胞13和目标细胞表面抗原14,且目标细胞13表面设有目标细胞表面抗原14,荧光抗体12和目标细胞表面抗原14通过孵化结合,目标细胞表面抗原14远离目标细胞13的一端固定连接有荧光抗体12,测试管3外部设有强磁性样本安放座7,磁珠吸附结合体5和强磁性样本安放座7通过磁力吸附。

本发明工作流程:基本使用流程:

第一步:在测试样本溶液4中加入荧光抗体12;

第二步:加入荧光抗体12的测试样本溶液4进行孵化,保障目标细胞表面抗原14与荧光抗体12有效结合;

第三步:加入过量的磁珠10;

第四步:进行磁珠10孵化;

第五步:测试管3放置到强磁性样本安放座7的上样位;

第六步:流式仪主体1进行上样测试。

微米级的磁珠10上结合磁珠表面抗原8,模拟目标细胞表面抗原14与多余的荧光抗体12结合,在流式上样时,目标细胞表面抗原14与荧光抗体12的结合形成的细胞吸附结合体6正常通过流式上样管路2进入流式仪主体1的液路系统进行检测,磁珠表面抗原8和多余的荧光抗体12结合形成的磁珠吸附结合体5由于磁力的作用,留在测试管3的容器壁上,不进入流式仪主体1的液路系统,在提取完细胞吸附结合体6后,测试管3即可废弃,不再需要任何的后续工作,如清洗,简化优化流式荧光检测过程中的离心、吹打重悬、目标溶液提取的操作,简化传统操作中多轮离心、洗涤等繁杂的工作,配合自动化系统,进行大规模荧光抗体流式检测,便于与自动化系统中的自动加液等模块进行匹配,便于规模化检测操作,配合大规模细胞流式检测,高效去除多余荧光抗体带来的噪声干扰。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。



技术特征:

技术总结
本发明涉及细胞样本流式检测技术领域,尤其为一种适用于细胞样本流式检测的磁珠,包括流式仪主体、磁珠吸附结合体以及细胞吸附结合体,所述流式仪主体一侧设有流式上样管路,所述流式上样管路远离流式仪主体的一端设有测试管,所述测试管内设有测试样本溶液,所述测试样本溶液内设有磁珠吸附结合体和细胞吸附结合体,所述磁珠吸附结合体包含磁珠表面抗原、荧光、磁珠、结合点和荧光抗体,所述细胞吸附结合体包含荧光抗体、目标细胞和目标细胞表面抗原,所述测试管外部设有强磁性样本安放座,本发明中配合自动化系统,进行大规模荧光抗体流式检测,便于与自动化系统中的自动加液等模块进行匹配,便于规模化检测操作。

技术研发人员:余春
受保护的技术使用者:英诺维尔智能科技(苏州)有限公司
技术研发日:2019.02.22
技术公布日:2019.05.17
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1