抛光树脂检测工艺的制作方法

本发明属于超纯水系统之终端耗材抛光树脂再生后检测技术领域，尤其涉及抛光树脂检测工艺。

背景技术：

抛光树脂再生后检测技术目前尚未有明确的检测方法，目前国内树脂检测方法主要参照国标进行，但国标中的检测方法过程繁琐，检测周期长，对技术人员的要求较高，因此对检测方法进行研究与优化，节约化学试剂，缩短检测时长，且普通实验人员即可操作，亦能保证结果的准确率。

人们常说的抛光树脂一般用于超纯水处理系统末端，来保证系统出水水质能够维持用水标准。一般出水水质都能达到18兆欧以上，以及对toc、sio2都有一定的控制能力。抛光树脂出厂的离子型态都是h、oh型，装填后即可使用无需再生。一般用于半导体行业。

但是，现有的检测工艺存在着操作程序复杂，实验耗时以及流程复杂和检测效率较低的问题。

因此，发明抛光树脂检测工艺显得非常必要。

技术实现要素：

为了解决上述技术问题，本发明提供抛光树脂检测工艺，以解决现有的检测工艺存在着操作程序复杂，实验耗时以及流程复杂和检测效率较低的问题，抛光树脂检测工艺具体包括以下步骤：

步骤一：取抛光树脂装入离子交换柱中；

步骤二：取试剂加入离子交换柱中；

步骤三：检测其流出液中的置换出的阴阳离子含量；

步骤四：阳离子交换树脂交换容量测定，具体操作步骤如下：

第一步：取再生后的阳离子交换树脂；

第二步：用盐溶液1000ml-1500ml，以60ml/min-65ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用碱溶液滴定；

第三步：取碱溶液通过树脂层；

第四步：加入有机溶剂快速通过树脂层并收集流出液，用1mol/l-1.5mol/l的酸溶液滴定；

第五步：测定检测后的树脂体积，计算阳离子交换树脂的交换容量；

步骤五：阴离子交换树脂交换容量测定，具体操作步骤如下：

第一步：取再生后的阴离子交换树脂；

第二步：用盐溶液1000ml-1500ml，以60ml/min-65ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用酸溶液滴定；

第三步：取酸溶液通过树脂层；

第四步：加入有机溶剂快速通过树脂层并收集流出液，用1mol/l-1.5mol/l的碱溶液滴定；

第五步：测定检测后的树脂体积，计算阴离子交换树脂的交换容量；

步骤六：汇总计算出树脂的工作交换容量数据。

优选地，在步骤四中，所述的第一步中的阳离子交换树脂含量为100ml-150ml。

优选地，在步骤四中，所述的第二步中的盐溶液溶液配比为1mol/l-2mol/l。

优选地，在步骤四中，所述的第二步中的碱溶液溶液配比为0.5mol/l-0.8mol/l。

优选地，在步骤四中，所述的第三步中的碱溶液溶液配比为0.5mol/l-2mol/l。

优选地，在步骤四中，所述的第三步中的碱溶液含量为10ml-100ml。

优选地，在步骤四中，所述的第四步中的有机溶剂含量为50ml-100ml。

优选地，在步骤五中，所述的第一步中的阴离子交换树脂含量为100ml-150ml。

优选地，在步骤五中，所述的第二步中的盐溶液溶液配比为1mol/l-2mol/l。

优选地，在步骤五中，所述的第二步中的酸溶液溶液配比为0.5mol/l-0.8mol/l。

优选地，在步骤五中，所述的第三步中的酸溶液溶液配比为0.5mol/l-2mol/l。

优选地，在步骤五中，所述的第三步中的酸溶液含量为50ml-300ml。

优选地，在步骤五中，所述的第四步中的有机溶剂含量为50ml-200ml。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：由于本发明的抛光树脂检测工艺广泛应用于超纯水系统之终端耗材抛光树脂再生后检测技术领域。本发明解决了超纯水系统抛光树脂检测过程中的操作手段，简化程序和试剂，同时发明的计算公式可以根据抛光树脂的官能团以及转型膨胀率对不同型号的抛光树脂均可试用，大大减少实验耗时及流程，提高检测效率。

附图说明

图1是抛光树脂检测工艺流程图。

图2是阳离子交换树脂交换容量测定工艺流程图。

图3是阴离子交换树脂交换容量测定工艺流程图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明做进一步描述：

图中：

如附图1所示

抛光树脂检测工艺具体包括以下步骤：

s101：取抛光树脂装入离子交换柱中；

s102：取试剂加入离子交换柱中；

s103：检测其流出液中的置换出的阴阳离子含量；

s104：阳离子交换树脂交换容量测定，结合附图2所示，具体操作步骤如下：

s401：取再生后的阳离子交换树脂；

s402：用盐溶液1000ml-1500ml，以60ml/min-65ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用碱溶液滴定；

s403：取碱溶液通过树脂层；

s404：加入有机溶剂快速通过树脂层并收集流出液，用1mol/l-1.5mol/l的酸溶液滴定；

s405：测定检测后的树脂体积，计算阳离子交换树脂的交换容量；

s105：阴离子交换树脂交换容量测定，结合附图3所示，具体操作步骤如下：

s501：取再生后的阴离子交换树脂；

s502：用盐溶液1000ml-1500ml，以60ml/min-65ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用酸溶液滴定；

s503：取酸溶液通过树脂层；

s504：加入有机溶剂快速通过树脂层并收集流出液，用1mol/l-1.5mol/l的碱溶液滴定；

s505：测定检测后的树脂体积，计算阴离子交换树脂的交换容量；

s106：汇总计算出树脂的工作交换容量数据。

优选地，在s104中，所述的s401中的阳离子交换树脂含量为100ml-150ml。

优选地，在s104中，所述的s402中的盐溶液溶液配比为1mol/l-2mol/l。

优选地，在s104中，所述的s402中的碱溶液溶液配比为0.5mol/l-0.8mol/l。

优选地，在s104中，所述的s403中的碱溶液溶液配比为0.5mol/l-2mol/l。

优选地，在s104中，所述的s403中的碱溶液含量为10ml-100ml。

优选地，在s104中，所述的s404中的有机溶剂含量为50ml-100ml。

优选地，在s105中，所述的s501中的阴离子交换树脂含量为100ml-150ml。

优选地，在s105中，所述的s502中的盐溶液溶液配比为1mol/l-2mol/l。

优选地，在s105中，所述的s502中的酸溶液溶液配比为0.5mol/l-0.8mol/l。

优选地，在s105中，所述的s503中的酸溶液溶液配比为0.5mol/l-2mol/l。

优选地，在s105中，所述的s503中的酸溶液含量为50ml-300ml。

优选地，在s105中，所述的s504中的有机溶剂含量为50ml-200ml。

具体实施实例1

1.阳离子交换树脂交换容量测定：

①取(100ml)再生后的阳离子交换树脂；

②用(1-2mol/l)的盐溶液1000ml，以约60ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用0.5mol/l的碱溶液滴定；

③取(0.5-2mol/l)的碱溶液(10-100ml)通过树脂层；

④加入某有机溶剂(50-100ml)快速通过树脂层并收集流出液，用1mol/l的酸溶液滴定；

⑤测定检测后的树脂体积，计算阳离子交换树脂的交换容量。

2.阴离子交换树脂交换容量测定：

①取(100ml)再生后的阴离子交换树脂；

②用(1-2mol/l)的盐溶液1000ml，以约60ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用0.5mol/l的酸溶液滴定；

③取(0.5-2mol/l)的酸溶液(50-300ml)通过树脂层；

④加入某有机溶剂(50-200ml)快速通过树脂层并收集流出液，用1mol/l的碱溶液滴定；

⑤测定检测后的树脂体积，计算阴离子交换树脂的交换容量。

具体实施实例2

1.阳离子交换树脂交换容量测定：

①取(150ml)再生后的阳离子交换树脂；

②用(1-2mol/l)的盐溶液1500ml，以约65ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用0.8mol/l的碱溶液滴定；

③取(0.5-2mol/l)的碱溶液(10-100ml)通过树脂层；

④加入某有机溶剂(50-100ml)快速通过树脂层并收集流出液，用1.5mol/l的酸溶液滴定；

⑤测定检测后的树脂体积，计算阳离子交换树脂的交换容量。

2.阴离子交换树脂交换容量测定：

①取(100ml)再生后的阴离子交换树脂；

②用(1-2mol/l)的盐溶液1500ml，以约65ml/min的流量自上而下通过树脂层，收集流出液，用0.8mol/l的酸溶液滴定；

③取(0.5-2mol/l)的酸溶液(50-300ml)通过树脂层；

④加入某有机溶剂(50-200ml)快速通过树脂层并收集流出液，用1.5mol/l的碱溶液滴定；

⑤测定检测后的树脂体积，计算阴离子交换树脂的交换容量。

利用本发明所述的技术方案，或本领域的技术人员在本发明技术方案的启发下，设计出类似的技术方案，而达到上述技术效果的，均是落入本发明的保护范围。