一种实时监测的方法与流程

文档序号:23099370发布日期:2020-11-27 13:04阅读:127来源:国知局

本发明属于医疗检测技术领域,尤其是涉及一种实时监测的方法。



背景技术:

免疫分析法是利用毒物与标记毒物竞争性结合抗体检测毒物的方法,可用于某些毒药物的筛选试验。利用免疫分析法进行检测,当没有加入非标记毒药物时,抗体完全与标记毒药物结合生成标记毒药物抗体复合物。加入非标记毒药物后,非标记毒药物也将与抗体结合,生成非标记毒药物抗体复合物,从而抑制标记毒药物与抗体的结合反应,使生成产物中标记毒药物的含量降低。若抗体和标记毒药物的量固定,则加入的非标记毒药物的量与复合物中标记毒药物的含量之间存在一定的函数关系。选择合适的方法检测复合物中的标记毒药物,则可据此计算出检材中毒药物的量免疫分析方法除经典的酶联免疫分析方法外还有化学发光免疫分析方法、荧光免疫分析方法、电化学免疫分析方法等,这些方法主要通过酶标仪进行检测。在通过一些检测仪器或者检测芯片对样本进行检测时,目前无法对样本进行实时监测,而在检测时,样本有没有进入检测仪器或者检测芯片等,对于检测结果是很重要的,通过实时监测样本是否有进入流道且液位多少,这样不仅可以保证样品的准确度,还可以提高检测效率。

因此,有必要研发出一种结构简单,操作简单可控且能实时监测检测仪器中的流道中的液体情况的实时监测的方法。



技术实现要素:

本发明要解决的技术问题是提供一种操作简单可控且能实时监测检测仪器中的流道中的液体情况的实时监测的方法,这样可以进一步提高检测仪器的自动化。

为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是,该实时监测的方法,具体包括以下步骤:

(1)在检测仪器的流道上安装电监测部件或/和光监测部件或/和声监测部件;

(2)检测仪器通过电监测部件或/和光监测部件或/和声监测部件的反馈获得流通所述流道的液体的参数。

采用上述技术方案,通过选择合适的监测部件,从而通过监测部件的反馈获得经过流道的液体的参数;从而实时获取流道中流通液体的情况,并根据检测仪器的使用情况控制流道中流通液体的液位等;可以有效提高检测的准确度和检测效率;同时进一步提高检测仪器的自动化;该实时监测的方法简单可控,适合广泛推广。监测流道中液体参数的目的是:打开或断开流道,或者检测流道中液体的属性,协助实验研究。

本发明进一步改进在于,当所述步骤(1)中采用电监测部件时,具体步骤为:在所述流道的两侧各设置电极片,所述电极片分别与所述检测仪器的探头接触,用于测试不同液体流通时的电容值,从而通过电容值或电压或电流或电阻监测和控制不同液体流通所述流道。采用导电电极分别处在流道的两侧,当通过不同的液体试剂时,导电情况发生改变,用检测仪器可以检测到具体参数,用于判断液体是否通过,通过的试剂是否不同。

作为本发明的优选技术方案,所述流道的直径宽度1~10mm,所述电极片间距5~500mm。

本发明进一步改进在于,当所述步骤(1)中采用光监测部件时,具体步骤为:在流道的一侧设置发射光探头激发,另一侧设置接收探头读取吸光度值或荧光值;或在流道的一侧设置发射光探头激发同时设置接收探头读取吸光值或荧光值。其中发射光的波长和荧光物质的选择根据检测项目决定。

作为本发明的优选技术方案,当所述步骤(1)中采用光监测部件时,还需要在所述流道的前端设置过滤结构,所述过滤结构经过荧光物质处理过。当液体流过时,会携带荧光物质经过监测部件,经由激发光照射后,会产生荧光,被接收探头监测到,判断流道中有液体流过,并能判断流过的液体中荧光物质的浓度高低。

作为本发明的优选技术方案,当所述步骤(1)中采用光监测部件时,具体步骤为:s11在所述流道的一侧设置光纤探头发射的光激发,另一侧设置滤光片接收的发射光;或在流道的一侧设置发射光探头激发同时设置接收探头读取吸光值或荧光值;

s12在所述流道的前端设置用荧光物质处理过的滤纸作为所述过滤结构,或在所述流道的前端加入荧光物质,当液体流过时,会携带荧光物质经过监测部件,经由激发光照射后,会产生荧光,被接收探头监测到,从而判断所述流道中有液体流过,并能判断流过的液体中荧光物质的浓度高低。其中采用过滤结构或者直接将荧光物质加入流道中,当荧光物质流经时即可检测到信号;荧光物质和抗体的选择不做限定,根据检测项目而定。

本发明进一步改进在于,当所述步骤(1)中采用声监测部件时,具体步骤为:在所述流道的一侧设置探头进行超声波发射,同时接收反射声波;或在所述流道的一侧设置探头进行超声波发射发射,在所述流道的另一侧接收反射声波;从而判断所述流道内液体的差异;当有液体流过时,会加快声波的传输速度,减少接收时间,并以此来进行液位探测。

作为本发明的优选技术方案,所述流道宽度为3mm,厚度为2mm,滤纸的尺寸3mm*2mm*1mm,放置在所述流道前端。根据流道的参数选择相应参数的滤纸。

作为本发明的优选技术方案,所述滤纸采用玻璃纤维纸,所述滤纸通过结合了fitc荧光物质的羊抗鼠igg抗体,浓度为1~10mg/ml浸泡至少8h后晾干。

作为本发明的优选技术方案,所述探头直径0.5~10mm,超声频率为10mhz-50mhz。其中探头直径优选0.5~3mm。

与现有技术相比,本发明具有的有益效果为:通过选择合适的监测部件,从而通过监测部件的反馈获得经过流道的液体的参数;从而实时获取流道中流通液体的情况,并根据检测仪器的使用情况控制流道中流通液体的截留等,或者探测流通液体的属性,协助实验研究。可以有效提高检测的准确度和检测效率;同时进一步提高检测仪器的自动化;该实时监测的方法简单可控,适合广泛推广。

具体实施方式

实施例1:该实时监测的方法,具体包括以下步骤:

(1)在检测仪器的流道上安装电监测部件;

(2)检测仪器通过电监测部件的反馈获得流通所述流道的液体的参数;

在所述流道的两侧各设置一片电极片,两片所述电极片分别与所述检测仪器的两根探头接触,用于测试不同液体流通时的电容值,从而通过电容值监测和控制不同液体流通所述流道;所述流道的直径宽度1mm,两片所述电极片间距5mm;实施例2~4以及对比实施例1与实施例1所采用的均为相同的电监测部件,只是流道中流通的液体种类不同,所测试不同液体流通时的电容值如下表1。

表1所测试实施例1~4、对比实施例1中不同液体流通时的电容值

从上表1的结果显示:不同的流通液体会引起两个电极之间电容值的变化,可以通过测值不同来区分是否有不同的液体流过流道。

为了检测使用安装了该电监测部件的流道是否可以进行液位探测和阀门控制,设定电容值为300,再次重复对比实施例1、实施例1、实施例2和实施例4的液体经过流道,所测试的结果如下表2。

表2对比实施例1、实施例1、实施例2和实施例4的液体经过流道的结果表

从上表2中可以看出,设定电容值为300时,分别加入不同的液体,依次流通经过流道;电容值为300以下时,前端持续进入液体,当高于300时,仪器会停止进液。结果显示采用该方法可以有效控制不同液体在流道中的运行和停止。

实施例5:该实时监测的方法,具体包括以下步骤:

(1)在检测仪器的流道上安装光监测部件,

(2)检测仪器通过光监测部件的反馈获得流通所述流道的液体的参数;

在所述流道的一侧设置光纤探头发射495nm的光激发,另一侧设置滤光片接收520nm的发射光;在所述流道的前端设置用sybrgreen或fitc荧光物质处理过的滤纸作为所述过滤结构,当液体流过所述过滤结构时,会携带荧光物质经过监测部件,经由激发光照射后,会产生520nm的荧光,被接收探头监测到,从而判断所述流道中有液体流过,并能判断流过的液体中荧光物质的浓度高低;所述流道宽度为3mm,厚度为2mm,滤纸的尺寸3mm*2mm*1mm,放置在所述流道前端;所述滤纸采用玻璃纤维纸,所述滤纸通过结合了fitc荧光物质的羊抗鼠igg抗体,浓度为1mg/ml浸泡8h后晾干。

检测物质为的鼠源igg抗体;当鼠源igg抗体通过滤纸时,会与滤纸上fitc标记的羊抗鼠igg结合,进入流道中,通过检测可以判断流道中检测物质浓度的高低;甚至可以制备标准曲线,来检测物质浓度值。

对比实施例2和实施例6~8均采用上述的方法及参数进行监测,不同之处在于,检测物质的浓度不同,即不同浓度的鼠源igg抗体;不同浓度的鼠源igg抗体的检测结果如下表3。

表3不同浓度的鼠源igg抗体的检测结果

从上表3中可以看出,随着流通液体浓度的增加,检测值增加;因此能通过该光监测部件来实时监测是否有液体流通流道以及通过流道的的液体的浓底的高低。

实施例9:该实时监测的方法,具体包括以下步骤:

(1)在检测仪器的流道上安装声监测部件,

(2)检测仪器通过声监测部件的反馈获得流通所述流道的液体的参数;

在所述流道的一侧设置探头进行超声波发射,同时接收反射声波;或在所述流道的一侧设置探头进行超声波发射发射,在所述流道的另一侧接收反射声波;从而判断所述流道内液体的差异;当有液体流过时,会加快声波的传输速度,减少接收时间,并以此来进行液位探测。所述探头直径1-3mm,超声频率为10mhz-50mhz。实施例9~11和对比实施例3与实施例1~2、4和对比实施例1的区别在于选择的监测部件不同,不同液体即实施例9~11和对比实施例3经过流道的测试结果如下表4。

表4实施例9~11和对比实施例3中不同液体流通时测试结果

从上表4中可以看出,当有液体流过时,会加快声波的传输速度,减少接收时间,可以以此来进行液位探测,及判断是否有液体流通流道。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,例如流道的大小,或探针的大小等,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

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