1.一种食品和药品中吡格列酮和罗格列酮的定性检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
将待测物与水饱和三氯甲烷溶液混合进行萃取，得到待测液，所述待测物为待测食品或待测药品；
对所述待测液进行表面增强拉曼光谱检测，得到拉曼光谱图；所述表面增强拉曼光谱的检测条件包括：
积分时间：20～35s；
积分次数：1～4次；
平滑系数：1～4；
功率：150～300kw；
增强试剂包括金纳米粒子202和金纳米粒子103，所述金纳米粒子202和金纳米粒子103的体积比为5:1、2:1、1:1、1:2、6:1、7:1或8:1；
当所述拉曼光谱图在738cm-1和1201cm-1处出现特征峰，则说明待测食品中含有罗格列酮，当所述拉曼光谱图在822cm-1和1205cm-1处出现特征峰，则说明待测食品中含有吡格列酮。
2.根据权利要求1所述的定性检测方法，其特征在于，所述水饱和三氯甲烷溶液中水与三氯甲烷的体积比为1:1。
3.根据权利要求1所述的定性检测方法，其特征在于，进行萃取前还包括将所述待测食品进行研磨处理，所述研磨处理后的粒径小于75微米。
4.根据权利要求1所述的定性检测方法，其特征在于，所述萃取为超声萃取，所述超声萃取的时间为10～30min。
5.根据权利要求1所述的定性检测方法，其特征在于，所述待测食品与水饱和三氯甲烷溶液的用量比为0.5g：4～100ml。
6.根据权利要求1所述的定性检测方法，其特征在于，所述表面增强拉曼光谱的检测条件包括：积分时间：30s；积分次数：4次；平滑系数：4；功率：300kw；增强试剂包括金纳米粒子202和金纳米粒子103，所述金纳米粒子202和金纳米粒子103的体积比为7:1。