本发明主要涉及生物检测。具体而言，本发明涉及一种非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒。
背景技术：
1、非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(african swine fever virus，asfv)感染家猪和各种野猪(如非洲野猪、欧洲野猪等)而引起的急性、出血性、烈性传染病，其防控主要依靠检测及筛查，因此检测试剂盒成为非洲猪瘟疫情防控不可或缺的工具。
2、目前已开发出的检测试剂盒按检测目标可以分为两类，一类是检测病毒的核酸，一类是检测病毒的抗体。但，这些检测试剂盒还存在下述不足，以致无法完全满足防疫及临床工作的需求：核酸检测试剂盒的特异性接近 100％，但由于取样困难、带毒猪只的间歇性排毒等原因导致灵敏度偏低，即存在较多的漏检；而使用p54蛋白、p72蛋白等asfv组成蛋白的抗体检测试剂盒的灵敏度可达95％以上，但由于原理缺陷导致为了实现高灵敏度必然牺牲特异性(特别是一些针对其它疫病的疫苗在猪只体内产生的非 asfv抗体也能被这些组成蛋白识别)，即存在较多的误检。
3、因此，有必要开发一种检测灵敏度和特异性都高的非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒。
技术实现思路
1、抗原表位是蛋白抗原中与抗体结合的区域，一个蛋白抗原中可能存在多个抗原表位。抗原表位肽是包含抗原表位的多肽，可通过人工合成获得，抗原表位肽也可以用于检测能够与之结合的抗体。
2、发明人经过深入研究，找到了一组来自非洲猪瘟病毒组成蛋白的抗原表位肽与非洲猪瘟病毒p30蛋白的组合，当将其用于非洲猪瘟病毒抗体的检测时，可以同时实现95％以上的灵敏度和特异性。
3、即，本发明包括：
4、1.一种非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒，其包含抗体检测芯片；
5、所述抗体检测芯片包含固相载体，以及独立地固定在所述固相载体上的seq idno：1、seq id no：2、seq id no：3和seq id no：4所示的多肽：
6、seq id no：1(pfthlliekackdhnyevik，mgf-17)，
7、seq id no：2(pvtgrpatnrpatnkpvtdn，p54-11)，
8、seq id no：3(pvtdrlvmatggpaaapaaa，p54-13)，和
9、seq id no：4(sniknvnksygkpdpeptls，p72-4)。
10、2.根据项1所述的非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒，其用于检测猪来源的生物样本中是否含有非洲猪瘟病毒抗体。这里，所述生物样本只要可能包含非洲猪瘟病毒抗体即可，可以是例如全血、血浆、血清，且不限于此。
11、3.根据项1所述的非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒，其中，所述固相载体上还独立地固定有非洲猪瘟病毒的p30蛋白。
12、4.抗体检测芯片在制备非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒中的用途，
13、所述抗体检测芯片包含固相载体，以及分别固定在所述固相载体上的 seq idno：1、seq id no：2、seq id no：3和seq id no：4所示的多肽。
14、5.根据项4所述的用途，其中，所述非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒用于检测猪来源的生物样本中是否包含非洲猪瘟病毒抗体。
15、6.根据项4所述的用途，其中，所述固相载体上还独立地固定有非洲猪瘟病毒的p30蛋白。
16、7.一种检测试剂，其包括seq id no：1、seq id no：2、seq id no： 3和seq id no：4所示的多肽。
17、8.根据项7所述的检测试剂，其中，所述检测试剂还包括非洲猪瘟病毒的p30蛋白。
18、9.根据项7或8所述的所述检测试剂在制备非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒中的用途。
1.一种非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒，其包含抗体检测芯片；
2.根据权利要求1所述的非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒用于检测猪来源的生物样本中是否含有非洲猪瘟病毒抗体。
3.根据权利要求2所述的非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒，其特征在于：所述生物样本包括全血、血浆或血清。
4.根据权利要求1所述的非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒，其特征在于：所述固相载体上还独立地固定有非洲猪瘟病毒的p30蛋白。
5.抗体检测芯片在制备非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒中的用途，
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒用于检测猪来源的生物样本中是否包含非洲猪瘟病毒抗体。
7.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述固相载体上还独立地固定有非洲猪瘟病毒的p30蛋白。
8.一种检测试剂，其特征在于包括seq id no：1、seq id no：2、seq id no：3和seq idno：4所示的多肽。
9.根据权利要求8所述的检测试剂，其特征在于还包括非洲猪瘟病毒的p30蛋白。
10.权利要求8-9中任一项所述检测试剂在制备非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒中的用途。