技术特征：
1.一种b族链球菌痕量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、采集b族链球菌细菌标本；s2、将所述细菌标本加入细菌培养液中进行培养；s3、在培养一定时间之后，利用光源(110)发出的入射光(λ1)对细菌培养液进行照射，并检测从该细菌培养液中出射的透射光(λ2)的光强，该透射光(λ2)的光强度(c)能够反映所述细菌标本所衍生的类胡萝卜素对于所述入射光(λ1)的吸收能力；s4、根据所述透射光(λ2)的光强度得到所述类胡萝卜素的含量和/或所述细菌标本中b族链球菌的数量。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述入射光(λ1)为可见光。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤s3包括：在检测仪(1)中设置led光源(110)，led光源(110)发出的入射光(λ1)对细菌培养液进行照射，入射光(λ1)进入试管之后，一部分入射光(λ1)会被gbs细菌衍生出的类胡萝卜素吸收；利用光子探测器(150)检测透射光(λ2)的光强(c)。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤s4包括：进一步对入射光(λ1)的光强以及透射光(λ2)的光强进行比较，并根据比较结果得到所述类胡萝卜素的含量和/或所述细菌标本中b族链球菌的数量。5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤s3还包括：步骤s31，在细菌培养之前，在所述检测仪(1)中，第一次检测所述透射光(λ2)的光强(a1)；以及步骤s32，在培养一定时间之后，在所述检测仪(1)中，第二次检测所述透射光(λ2)的光强(a2)；所述步骤s4还包括：根据所述第一次检测得到的所述透射光的光强(a1)以及第二次检测得到的所述透射光的光强(a2)得到所述类胡萝卜素的含量和/或所述细菌标本中b族链球菌的数量。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤s3还包括：所述检测仪(1)与扫码枪(2)通信连接，检测仪(1)通过扫码判断被测的所述细菌标本是第一次检测，还是第二次检测；如果是第一次检测，则执行所述步骤s31，如果是第二次检测，则执行所述步骤s32。7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤s4还包括：提前通过大量实验，建立自变量至少是所述第一次检测所述透射光(λ2)的光强(a1)、以及所述第二次检测所述透射光(λ2)的光强(a2)，因变量是类胡萝卜素的含量、或所述细菌标本中b族链球菌的数量的关系的大量样本数据；根据所述大量样本数据，建立起测量曲线或测量函数。8.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤s4还包括：提前通过大量实验，建立自变量至少是所述第一次检测所述透射光(λ2)的光强(a1)、所述第二次检测所述透射光(λ2)的光强(a2)、以及两次检测时间，因变量是类胡萝卜素的含量、或所述细菌标本中b族链球菌的数量的关系的大量样本数据；根据所述大量样本数据，建立起测量曲线或测量函数；
所述测量曲线、或者测量函数为：b＝f(a1、a2、t1、t2)其中，b为类胡萝卜素的含量、或所述细菌标本中b族链球菌的数量；f表示所述测量曲线、或者测量函数；a1、a2分别为所述第一次检测、和第二次检测得到的透射光(λ2)的光强；t1、t2分别为第一次检测、和第二次检测的时间；在实际检测中，根据所述第一次检测所述透射光(λ2)的光强(a1)、第二次检测所述透射光(λ2)的光强(a2)、第一次检测的时间(t1)、第二次检测的时间(t2)，以及所述根据所述大量样本数据建立起的测量曲线或测量函数，得到所述类胡萝卜素的含量、或所述细菌标本中b族链球菌的数量。9.一种采用如权利要求1所述方法的b族链球菌痕量检测仪(1)，其特征在于：所述检测仪(1)上设置有开关旋钮(11)、指示灯(12)、试管插入槽(13)、usb双接口(14)、电源接口(15)；所述开关旋钮(11)用于控制仪器的打开和关闭；所述指示灯(12)用于指示检测结果；所述检测仪(1)可设置一个或多个试管插入槽(13)；所述试管插入槽(13)中用于插入gbs细菌培养试管(130)，试管(130)中含有细菌培养液；所述检测仪(1)还与扫码枪(2)、医疗信息化系统通信连接。10.如权利要求9所述的检测仪，其特征在于，还包括：所述检测仪(1)内部包括led光源(110)、光子探测器(150)、以及探测信号分析单元(170)。
技术总结
一种B族链球菌痕量检测方法以及检测仪，该方法包括：S1、采集B族链球菌细菌标本；S2、将所述细菌标本加入细菌培养液中进行培养；S3、在培养一定时间之后，利用光源(110)发出的入射光(λ1)对细菌培养液进行照射，并检测从该细菌培养液中出射的透射光(λ2)的光强，该透射光(λ2)的光强度(C)能够反映所述细菌标本所衍生的类胡萝卜素对于所述入射光(λ1)的吸收能力；S4、根据所述透射光(λ2)的光强度得到所述类胡萝卜素的含量和/或所述细菌标本中B族链球菌的数量。本发明通过检测类胡萝卜素的特征吸收光强度，能够低成本地实现痕量GBS的高灵敏检测。高灵敏检测。高灵敏检测。
技术研发人员：舒咬根 陈洋
受保护的技术使用者：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
技术研发日：2022.10.18
技术公布日：2023/3/14