1.前处理试剂组合物用于制备检测呼吸道病原体的质谱检测试剂盒的用途，其中所述试剂组合物包括鼻拭子保存液、鼻拭子，其中所述鼻拭子保存液包含70％～80％乙醇(v/v)和苯酚红(10～200mg/l)，其中所述呼吸道病原体包括新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、sars病毒、mers病毒等。
2.权利要求1所述的用途，其中所述试剂盒包括鼻拭子保存液、鼻拭子，其中所述鼻拭子保存液包含70％～80％乙醇(v/v)和苯酚红(10～200mg/l)。
3.权利要求1或2所述的用途，其中所述鼻拭子保存液中同时含有乙醇、苯酚红和甲酸(0.2％～5.0％，v/v)，其中甲酸可以辅助样本中的多肽在质谱中电离，提高质谱信号强度。
4.权利要求3所述的用途，其中所述鼻拭子保存液的装量为0.2～4.0ml/管，优选是1.0～3.0ml/管。
5.权利要求4所述的用途，其中所述所述试剂盒还包括基质粉末、基质溶剂、质谱校准品、阳性质控品和阴性质控品。
6.权利要求4所述的用途，其中所述试剂盒包括保证质谱仪所测分子量准确的校准品管，该校准品包括促肾上腺皮质激素、细胞色素c和肌红蛋白，特征多肽峰的m/z分别为2465m/z、4121m/z、6181m/z、8477m/z、12362m/z、16952m/z。
7.权利要求5或6所述的用途，其中所述试剂盒还包括判断检测结果是否可靠的质控品，该质控品由混合蛋白多肽配制得到，阳性质控品具有与呼吸道病原体感染者相似的特征谱；阴性质控品具有与健康人相似的特征谱。质控品与待测样品进行质谱时进行平行质谱测试，以判断待测检结果是否准确可靠。
8.权利要求1-7所述的用途，其中所述试剂组合物与现有的质谱检测试剂进行组合，可以制备所述质谱检测试剂盒。
9.权利要求8所述的用途，其中所述所述激光质谱选自maldi tof ms或clin-tof。