一种液态样本检测方法及装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及检测技术领域，尤其涉及一种液态样本检测方法及装置。
【背景技术】
[0002]现有技术中的定量检测仪，如体外诊断定量检测PCT (降钙素原)、CRP (C反应蛋白)、糖化血红蛋白、微量白蛋白、前列腺特异性抗原、心肌肌钙蛋白，癌胚抗原的检测仪，通常只有一条检测通道和一个检测入口。对于大医院来说，每天需要检测的患者不计其数，检测频率高，检测项目多，对于检测效率的要求也高。普通的定量检测仪，每次检测需花费3-4分钟时间，如按照一天8个小时不间断检测计算，一台检测仪每天最多只能测160人次。花费时间较长，且检测过程中需要人工手动去实现每一个步骤的操作，较为繁琐。
【发明内容】
[0003]本发明实施例提供了一种液态样本检测方法及装置，用于自动对检测液态样本进行检测。
[0004]本发明实施例中一种液态样本检测方法，包括:
[0005]有序输出缓冲液杯至装载位；
[0006]有序输出试剂卡至工作区；
[0007]向缓冲液杯内加入待测液态样本；
[0008]将缓冲液和待测液态样本混匀，得到混合液；
[0009]将混合液加载到试剂卡的加样区，并进入孵育仓进行孵育处理；
[0010]该试剂卡离开孵育仓后，对该试剂卡进行检测。
[0011]可选的，
[0012]有序输出缓冲液杯至装载位步骤之后还包括:
[0013]自动检测缓冲液杯的实际存在情况，自动计数缓冲液杯的消耗数量，回收未使用的缓冲液杯。
[0014]可选的，
[0015]所述有序输出试剂卡至工作区步骤之后还包括:
[0016]自动检测试剂卡的实际存在情况，自动计数试剂卡的消耗数量，回收未使用的试剂卡。
[0017]可选的，
[0018]将混合液加载到试剂卡加样区，并进入孵育仓进行孵育处理步骤之前，向缓冲液杯内加入待测样本步骤之后还包括:
[0019]更换加样装置；
[0020]通过新的加样装置吸取混合液。
[0021]可选的，
[0022]通过新的加样装置吸取混合液步骤之后还包括:
[0023]废弃该缓冲液杯。
[0024]可选的，
[0025]加样装置包括TIP头、采样器。
[0026]可选的，
[0027]该试剂卡离开孵育仓后，对该试剂卡进行检测步骤之后还包括:
[0028]废弃该试剂卡。
[0029]本发明实施例还提供了一种液体检测装置，具体包括:
[0030]第一输出单元，用于有序输出缓冲液杯至装载位；
[0031]第二输出单元，用于有序输出试剂卡至工作区；
[0032]移液单元，向缓冲液杯内加入待测液，将以下所述混合液加入试剂卡；
[0033]混合单元，将缓冲液和待测液混匀，得到混合液；
[0034]加载单元，用于将加入了混合液的试剂卡加载至孵育仓进行孵育处理；
[0035]检测单元，试剂卡离开孵育仓后，对该试剂卡进行检测。
[0036]可选的，
[0037]该装置还包括:
[0038]回收单元，用于回收未使用的缓冲液杯及回收未使用的试剂卡；
[0039]更换单元，用于更换移液装置；
[0040]第一废弃单元，用于废弃缓冲液杯；
[0041 ]第二废弃单元，用于废弃试剂卡。
[0042]本发明具有以下优点:
[0043]首先，有序输出缓冲液杯至装载位；有序输出试剂卡至工作区；接着，向缓冲液杯内加入待测液；然后，将缓冲液和待测液混匀，得到混合液；接着，将混合液加载到试剂卡的加样区，并进入孵育仓进行孵育处理；当该试剂卡离开孵育仓后，对该试剂卡进行检测。检测过程由机械化自动完成，不需要人工手动去实现每一个步骤的操作，提高效率，节省时间。
【附图说明】
[0044]图1为本发明实施例中一种液体检测方法的一个实施例流程图；
[0045]图2为本发明实施例中一种液体检测方法的另一个实施例流程图；
[0046]图3为本发明实施例中一种液体检测装置的实施例结构示意图。
【具体实施方式】
[0047]本发明实施例提供了一种液态样本检测方法及装置，用于自动对检测液体样本进行检测。
[0048]实施例1
[0049]请参阅图1，本发明实施例中一种液态样本检测方法一个实施例，具体包括:
[0050]101、有序输出缓冲液杯至装载位；
[0051]缓冲液杯中盛载有缓冲液，待测液态样本需要与缓冲液进行混合，来维持待测液的PH值，及正常生理环境。在本实施例中，缓冲液杯被放置在具有分隔特征的载体内，由缓冲液理料传动机构带动至转动振盘的装载位上，待下一步操作。
[0052]102、有序输出试剂卡至工作区；
[0053]试剂卡上具有加样区和结果显示区，通常将试剂卡收纳在试剂盒中。在本实施例中，试剂卡从试剂卡盒内有序排出，由试剂卡理料传动机构带动至工作区，待下一步操作。需要说明的是，步骤102也可以在步骤101之前，步骤101和步骤102作为准备步骤，两者顺序不做具体限定。
[0054]103、向缓冲液杯内加入待测液态样本；
[0055]在本实施例中，开始是把采好样的采样器放上采样区，机器臂套取采样器，移动到转动振盘上放置在缓冲液杯入口的缓冲液杯正上方，将采样器中的样本加入到缓冲液杯中，开始振动混匀；混匀完毕，加了样的缓冲液杯被送到转动振盘出口，在这之前，机械臂已套取好tip头，并移动到混匀完毕的缓冲液杯正上方，深入提取混匀液，滴加到试剂卡上，完成加样。需要说明的是:缓冲液杯的密封膜是在与振动转盘模块的破杯装置被刺破的。
[0056]104、将缓冲液和待测液混匀，得到混合液；
[0057]在本实施例中，转动振盘起振，置于转动振盘中的缓冲液杯受到震荡，缓冲液与待测液震荡混匀，形成混合液。
[0058]105、将混合液加载到试剂卡的加样区，并进入孵育仓进行孵育处理；
[0059]在本实施例中，机械臂带动TIP头吸取适量混合液，移至试剂卡上方，将混合液滴加在试剂卡加样区，试剂卡随试剂卡理料机构带动进入孵育仓。需要说明的是，孵育仓内设有温控装置，可以为试剂卡提供适宜的反应环境。
[0060]106、该试剂卡离开孵育仓后，对该试剂卡进行检测。
[0061]在本实施例中，试剂卡在特定时间内完成孵育，被送出孵育仓后，进入光学检测区，进行检测。
[0062]本实施例中，首先，有序输出缓冲液杯至装载位；有序输出试剂卡至工作区；接着，向缓冲液杯内加入待测液；然后，将缓冲液和待测液混匀，得到混合液；接着，将混合液加载到试剂卡的加样区，并进入孵育仓进行孵育处理；当该试剂卡离开孵育仓后，对该试剂卡进行检测。检测过程由机械自动完成，不需要人工手动去实现每一个步骤的操作，提高效率，节省时间。
[0063]实施例2
[0064]请参阅图2，本发明实施例中一种液体检测方法另一个实施例，具体包括:
[0065]201、有序输出缓冲液杯至装载位；
[0066]缓冲液杯中盛载有缓冲液，待测液需要与缓冲液进行混合，来维持待测液的PH值，及正常生理环境。在本实施例中，缓冲液杯被放置在具有分隔特征的载体内，由缓冲液理料传动机构带动至转动振盘的装载位上，待下一步操作。
[0067]202、自动检测缓冲液杯的实际存在情况，自动计算缓冲液杯的消耗数量，回收未使用的缓冲液杯。
[0068]在本实施例中，该系统可自动检测缓冲液杯的实际存在情况，自动计算缓冲液杯的消耗数量，以确定是否继续缓冲液杯输出及提示用户及时添加缓冲液杯用，避免机器做无用功及可能对机器造成的损坏，确保检测的顺利正常进行。同时，该系统可对未使用的缓冲液杯进行回收利用，避免浪费。
[0069]203、自动检测试剂卡的实际存在情况，自动计算试剂卡的消耗数量，有序输出试剂卡至工作区，回收未使用的试剂卡；
[0070]试剂卡上具有加样区和结果显示区，通常将试剂卡收纳在试剂盒中。在本实施例中，试剂卡从试剂卡盒内有序排出，由试剂卡理料传动机构带动至工作区，待下一步操作。需要说明的是，步骤203也可以在步骤201之前，步骤203和步骤201作为准备步骤，两者顺序不做具体限定。
[0071]在本实施例中，该系统可自动检测试剂卡的实际存在情况，自动计算试剂卡的消耗数量，以确定是否继续试剂卡的输出及提示用户及时添加试剂卡用，避免机器做无用功及可能对机器造成的损坏，确保检测的顺利正常进行。同时，该系统可对未使用的试剂卡进行回收利用，避免浪费。
[0072]204、向缓冲液杯内加入待测样本；
[0073]在本实施例中，开始是把采好样的采样器放上采样区，机器臂套取采样器，移动到转动振盘上放置在缓冲液杯入口的缓冲液杯正上方，将采样器中的样本加入到缓冲液杯中，开始振动混匀；混匀完毕，加了样的缓冲液杯被送到转动振盘出口。
[0074]205、将缓冲液和待测液混匀，得到混合液；
[0075]在本实施例中，转动振盘起振，置于转动振盘中的缓冲液杯受到震荡，缓冲液与待测液震荡混匀，形成混合液。
[0076]206、更换移液装置，通过新的移液装置吸取混合液。
[0077]在本实施例中，为了检测结果更为精确，步骤204结束之后，机械臂需要更换TIP头，并用新的TIP头吸取混合液。
[0078]207、废弃该缓冲液杯；
[0079]在本实施例中，步骤206结束后，缓冲液杯随转动振盘转至废弃位。需要说明的是，废弃位下方设有回收箱。缓冲液杯受到其上方退杯装置向下推动，脱离转动振盘，落入回收箱内，完成废弃缓冲液杯的步骤。该步骤可以作为步骤206之后的任意一个步骤，不作具体限定。
[0080]208、将混合液加载到试剂卡的加样区，并进入孵育仓进行孵育处理；
[0081]在本实施例中，机械臂带动TIP头吸取少量混合液，移至试剂卡上方，将混合液滴加在试剂卡加样区，试剂卡随试剂