一种提高动物免疫力的中药组合物的薄层色谱检测方法

文档序号:9215798阅读:682来源:国知局
一种提高动物免疫力的中药组合物的薄层色谱检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种提高动物免疫力的中药组合物的薄层色谱检测方法。
【背景技术】
[0002]薄层色谱(法)是一种常用的中药材鉴别方法,具有设备简单、操作简便、分离速度快、灵敏度和分辨率较高等优点。
[0003]黄芪,又名黄耆,为豆科植物蒙古黄芪的干燥根,具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌等功效,是一种中药材。黄芪的化学成分复杂,主要有皂苷类、黄酮类及其苷类、多糖类、氨基酸类等。女贞子是木犀科女贞属植物女贞的干燥成熟果实,味甘、微苦涩,具有滋补肝肾、明目乌发之功,可用于肝肾阴虚、眩晕耳鸣、须发早白、目暗不明、内热消渴、骨蒸潮热等症状,是一种中药材。女贞子的化学成分复杂,主要有三菇类、黄酮类、苯乙醇类等。
[0004]现有技术中,黄芪、女贞子及其组合物等药材通常采用薄层色谱进行鉴别,然而,现有的鉴别方法只能对黄芪、女贞子中的一种药材进行定性鉴别,如:刘晓庆等(刘晓庆李军胡景莲李晓艳门启鸣康廷国.黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷薄层色谱快速鉴别.辽宁中医药大学学报,2013年7月,第15卷,第7期.)通过特定的前处理制备得到供试品溶液,并选用特定的三氯甲烷-甲醇-水(7.5:2.5:0.2)为展开剂,才能获得薄层斑点清晰、分离度较好的检测结果;周扬等(周扬刘力徐德生.女贞子饮片中特女贞苦的薄层色谱鉴另Ij.中国药业,2013年10月5日,第22卷,第19期.)通过特定的前处理制备得到供试品溶液,并选用特定的乙酸乙醋-丙酮-甲酸-水(6:3:1:1)为展开剂,才能获得薄层斑点清晰、分离度较好的检测结果。
[0005]中国文献(翟少钦曹国文李成君.复方黄金颗粒的薄层鉴别.中兽医医药杂志,2010年,第6期.)公开了复方黄金颗粒的薄层鉴别方法,该方法需要对黄芪、女贞子等分别采用不同的前处理制备得到供试品溶液,分别选用不同的展开剂,分别进行薄层色谱检测,该方法不能对复方颗粒中黄芪、女贞子等组分同时进行前处理和薄层色谱检测,存在工序多、操作复杂、检测时间长、成本高等诸多缺陷。
[0006]因此,需要发明一种工序少、操作简便且可以对黄芪、女贞子同时进行检测的新方法。

【发明内容】

[0007]本发明的目的在于提供一种中药组合物的薄层色谱检测方法。
[0008]本发明提供的一种中药组合物的薄层色谱检测方法,包括以下步骤:
[0009]a、制备供试品溶液:取中药组合物,加入甲醇A,超声处理,过滤,取上清液;上清液用微孔滤膜滤过,蒸干,残渣用10% v/v氨水溶解后,用水饱和正丁醇萃取,得到萃取液;将萃取液蒸干,残渣用甲醇B溶解,即得供试品溶液;
[0010]b、制备对照品溶液:取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷分别用甲醇溶解,得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液、特女贞苷的对照品溶液;
[0011]C、将供试品溶液、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液、特女贞苷的对照品溶液,分别点样于同一硅胶GF254薄层板,以氯仿-甲醇-水为展开剂,展开,取出,晾干;于254nm下检视,供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点。
[0012]进一步的,步骤a中,所述中药组合物是由以下原料组成:黄芪、女贞子。
[0013]进一步的,步骤a中,所述中药组合物是由以下重量份数的原料组成:黄芪4份、女贞子I份。
[0014]进一步的,步骤a中,所述中药组合物按照以下步骤制备而成:
[0015]①、取黄芪、女贞子,混匀,粉碎至80目,得到粗粉;
[0016]②、在-10°C?_20°C条件下,将步骤①得到的粗粉进一步粉碎至100目?800目的粒度,即得。
[0017]进一步的,步骤a中,中药组合物与甲醇A的重量体积比为1:20g/ml ;甲醇A、10%v/v氨水、水饱和正丁醇、甲醇B的体积比为8:2:3:1。
[0018]进一步的,步骤a中,超声处理的时间为60min ;微孔滤膜的孔径为0.45 μ m。
[0019]进一步的,步骤b中,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液、特女贞苷的对照品溶液的浓度分别为lmg/ml。
[0020]进一步的,步骤c中,所述娃胶板为娃胶GF254薄层板。
[0021]进一步的,步骤c中,氯仿-甲醇-水中,氯仿、甲醇、水的体积比为7.5:2.5:0.2。
[0022]本发明中药组合物的薄层色谱检测方法,可以对中药组合物中的黄芪、女贞子同时进行检测,检测结果准确、可靠,同时,本发明方法具有工序少、操作简便、检测时间短、成本低等优点,非常适合产业上的应用。
[0023]显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0024]以下通过实施例形式的【具体实施方式】,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
【附图说明】
[0025]图1为本发明中药组合物的薄层色谱检测结果,其中,“I”代表“特女贞苷”,“2”代表“供试品”,“3”代表“毛蕊异黄酮葡萄糖苷”。
【具体实施方式】
[0026]本发明【具体实施方式】中使用的原料、设备均为已知产品,通过购买市售产品获得。
[0027]实施例1、本发明中药组合物的薄层色谱检测方法
[0028]1、制备中药组合物
[0029]按重量份数计:取黄芪4份、女贞子I份,混合,用万能粉碎机粉碎至80目,得到药材粗粉,再将药材粗粉用超微粉碎机在温度为-10°C?20°C条件下粉碎至药物粒径为100?800目,得到。中药组合物。
[0030]2、检测方法
[0031]精密称取上述中药组合物的粉末2.0g,置于三角瓶中,加甲醇40ml,超声处理60min,过滤,取上清液;上清液用0.45 μ m微孔滤膜(PTFE)滤过,置于蒸发皿中蒸干;残渣用1ml 10% (V/V)氨水溶解,放置lOmin,不时振摇;将溶液移至分液漏斗中,用15ml水饱和正丁醇萃取3次;合并萃取液,用蒸发皿蒸干,残渣加5ml甲醇溶解,即得供试品溶液;
[0032]取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷,加入甲醇,分别制成每Iml含Img的溶液,作为对照品溶液。
[0033]按照薄层色谱法(中华人民共和国药典2010版附录VI B)试验,吸取上述供试品溶液、对照品溶液各3 μ 1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇-水(7.5:2.5:
0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(254nm)下检视;其检测结果见图1,在与对照品色谱相应的位置上,供试品色谱显示相同颜色的荧光斑点。
[0034]本发明中药组合物的薄层色谱检测方法,可以对中药组合物中的黄芪、女贞子同时进行检测,检测结果准确、可靠,同时,本发明方法具有工序少、操作简便、检测时间短、成本低等优点,非常适合产业上的应用。
【主权项】
1.一种中药组合物的薄层色谱检测方法,其特征在于:所述鉴别方法包括以下步骤: a、制备供试品溶液:取中药组合物,加入甲醇A,超声处理,过滤,取上清液;上清液用微孔滤膜滤过,蒸干,残渣用10% v/v氨水溶解后,用水饱和正丁醇萃取,得到萃取液;将萃取液蒸干,残渣用甲醇B溶解,即得供试品溶液; b、制备对照品溶液:取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷分别用甲醇溶解,得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液、特女贞苷的对照品溶液; C、将供试品溶液、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液、特女贞苷的对照品溶液,分别点样于同一娃胶GF254薄层板,以氯仿-甲醇-水为展开剂,展开,取出,瞭干;于254]11]1下检视,供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点。2.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤a中,所述中药组合物是由以下原料组成:黄芪、女贞子。3.根据权利要求2所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤a中,所述中药组合物是由以下重量份数的原料组成:黄芪4份、女贞子I份。4.根据权利要求2或3所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤a中,所述中药组合物按照以下步骤制备而成: ①、取黄芪、女贞子,混匀,粉碎至80目,得到粗粉; ②、在-10°C?-20°C条件下,将步骤①得到的粗粉进一步粉碎至100目?800目的粒度,即得。5.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤a中,中药组合物与甲醇A的重量体积比为1:20g/ml ;甲醇A、10% v/v氨水、水饱和正丁醇、甲醇B的体积比为8:2:3:1ο6.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤a中,超声处理的时间为60min ;微孔滤膜的孔径为0.45 μπι。7.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤b中,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液、特女贞苷的对照品溶液的浓度分别为lmg/ml。8.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤c中,所述硅胶板为硅胶GF254薄层板。9.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法,其特征在于:步骤c中,氯仿-甲醇-水中,氯仿、甲醇、水的体积比为7.5:2.5:0.2。
【专利摘要】本发明公开了一种中药组合物的薄层色谱检测方法,包括以下步骤:a、制备供试品溶液;b、制备对照品溶液;c、将供试品溶液、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液、特女贞苷的对照品溶液,分别点样于同一硅胶GF254薄层板,以氯仿-甲醇-水为展开剂,展开,取出,晾干;d、置紫外灯(254nm)下检视。本发明中药组合物的薄层色谱检测方法,可以对中药组合物中的黄芪、女贞子同时进行检测,检测结果准确、可靠,同时,本发明方法具有工序少、操作简便、检测时间短、成本低等优点,非常适合产业上的应用。
【IPC分类】G01N30/90
【公开号】CN104931640
【申请号】CN201510307087
【发明人】李超, 唐华侨, 房春林, 吴学渊, 杨海涵
【申请人】成都乾坤动物药业有限公司
【公开日】2015年9月23日
【申请日】2015年6月5日
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