一中待测样品同溴化钾混合压片时，待测样品同溴 化钾的重量比为2~3 :100。
[0022] 本发明提供的鉴定减肥类中药或保健品中是否添加麻黄碱与/或伪麻黄碱的方 法，还可以具有这样的特征：其中，特征谱段为400-1800cm、
[0023] 本发明提供的鉴定减肥类中药或保健品中是否添加麻黄碱与/或伪麻黄碱的方 法，特征峰的出峰位置为：
[0024] 麻黄碱：684, 701，749, 1042, 1363, 1372, 1451，1494cm S
[0025] 伪麻黄碱：703, 767, 1037, 1309, 1336, 1375, 1428, 1455, 1492, 1590cm 1C3
[0026] 本发明提供的鉴定减肥类中药或保健品中是否添加麻黄碱与/或伪麻黄碱的方 法，还可以具有这样的特征：其中，特征峰附近谱段是特征峰出峰位置减去50cm 1到特征峰 出峰位置加上50cm 1的范围内。
[0027] 发明作用与效果
[0028] 根据本发明的一种鉴定减肥类中药或保健品中是否添加麻黄碱与/或伪麻黄碱 的方法，对待测样品进行温度扰动，获得动态二维红外光谱，将所得的待测样品和麻黄碱标 品、伪麻黄碱标品的二维相关图谱进行比对判断，将待检减肥类中药的一维光谱扩展到第 二维上，提高了光谱的分辨率，使得结构更准确，降低了对仪器的性能要求和操作因素的干 扰。
[0029] 通过判断待测样品的二维相关谱图中是否含有与麻黄碱或伪麻黄碱标品的特征 峰出峰位置相同的峰来判断是否有掺加违禁的药物：该比对判断是对二维相关功率谱、二 维相关同步谱、二维相关异步谱依次对照特征峰和相关峰、交叉峰来确认待测样品中是否 含有麻黄碱与/或伪麻黄碱。该红外二维相关光谱法与传统的HPLC，GC，LC-MS相比，不需 要苛刻的实验条件和样品前处理工作，即可快速的鉴定出待检减肥类中药中是否添加麻黄 碱与/或伪麻黄碱。
[0030] 由于红外光谱法具有极强的特征性，因此根据本发明的技术方案所得出的鉴定结 果准确可靠，鉴定过程快捷方便，节省时间和金钱，特别适合于食药监部门的工作人员在监 管现场使用。
【附图说明】
[0031] 图1为添加不同含量的麻黄碱和伪麻黄碱的减肥类中药的红外光谱；
[0032] 图2为本发明鉴定减肥类中药或保健品中是否添加麻黄碱与/或伪麻黄碱的方法 的流程图；
[0033] 图3为本发明方法中的麻黄碱标品一维动态红外光谱图；
[0034] 图4为本发明方法中的麻黄碱标品一维动态红外光谱二阶导数光谱图；
[0035] 图5为本发明方法中的麻黄碱标品的二维相关功率谱；
[0036] 图6为本发明方法中的伪麻黄碱标品一维动态红外光谱图；
[0037] 图7为本发明方法中的伪麻黄碱标品一维动态红外光谱二阶导数光谱图；
[0038] 图8为本发明方法中的伪麻黄碱标品二维相关功率谱；
[0039] 图9为本发明方法的减肥类中药待测药品1的一维红外光谱图（ID-IR)，二阶导数 光谱图（SD-IR)和二维相关功率谱（SD-Autopower);
[0040] 图10为本发明方法的减肥类中药待测药品1的特征谱段二维相关同步谱（syn) 与异步谱（assyn);
[0041] 图11为本发明方法的减肥类中药待测药品2的一维红外光谱图（ID-IR)，二阶导 数光谱图（SD-IR)和二维相关功率谱（SD-Autopower);
[0042] 图12为本发明方法的减肥类中药待测药品2的特征谱段二维相关同步谱（syn) 与异步谱（assyn);
[0043] 图13为本发明方法的减肥类中药待测药品3的一维红外光谱图（ID-IR)，二阶导 数光谱图（SD-IR)和二维相关功率谱（SD-Autopower)。
【具体实施方式】
[0044] 为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，以下实 施例结合附图和实施例对本发明的鉴定减肥类中药或保健品中是否添加麻黄碱与/或伪 麻黄碱的方法作具体阐述。
[0045] 图2为本实施例的鉴定减肥类中药或保健品中是否添加麻黄碱与/或伪麻黄碱的 方法的流程图
[0046] 本实施例的方法包括以下步骤：
[0047] 步骤S-I，溴化钾压片的制备
[0048] 将减肥类中药或保健品的待测样品同溴化钾混合压片，得到待测样品压片。
[0049] 另将麻黄碱标品和伪麻黄碱标品分别同溴化钾混合压片，得到对应的麻黄碱标品 压片和伪麻黄碱标品压片。在本实施例中，其中待测样品同溴化钾的重量比为2~3 :100， 这样后续光谱采集效果好。
[0050] 步骤S-2,动态光谱的采集获得
[0051] 使用红外光谱仪，本实施例采用ALPHA FTIR光谱仪（Bruker，Germany)，DLATGS检 测器，采样参数为4cm 1分辨率，测量范围4000-400cm 1，扫描16次累加获谱；
[0052] 在不同的扰动温度：温度从25摄氏度到70摄氏度，每升温5摄氏度，共有十个温 度，采集待测样品压片、麻黄碱标品压片、伪麻黄碱标品压片的动态红外光谱；
[0053] 对动态红外光谱进行预处理，得到预处理动态红外光谱，预处理包括选取麻黄碱 与/或伪麻黄碱特征谱段、对特征谱段范围内光谱进行Sgolay法平滑，airPLS法基线矫正、 计算光谱对波数的二阶导数光谱；
[0054] 步骤S-3，获取特征峰
[0055] 对步骤S-2中得到的预处理动态红外光谱进行运算处理，绘制对应的待测样品和 麻黄碱标品、伪麻黄碱标品的二维相关图谱，二维相关图谱包括二维相关同步谱、二维相关 异步谱、二维相关功率谱（以下也简称为同步谱，异步谱，功率谱），对得到的二维相关图谱 进行分析，选取对应的自相关峰，将其作为特征峰；
[0056] 这里对步骤S-2, S-3中的相关过程做一个说明。
[0057] 假设由温度外扰引起的变量t在1~_和T _间变化时光谱强度为y (v，t)，变量V 为红外波数。系统受温度扰动所诱发的动态光谱Κν,?.)可定义为：
[0058]
[0059] 其中ffV)是系统的参考光谱，参考光谱的选择并不是唯一的，这里设置f(V)为平 均光谱：
[0060]
[0061] 二维相关光谱强度X (Vl，V2)是指外扰变量t在1~_和T _间变化时，对不同光学 变量VjPv2下的光谱强度变化y(V，t)进行定量比较。为方便计算，将X (V1, V2)表示为复 数形式：
[0062] X (V1, ν2) = Φ (V1, ν2)+?Ψ (V1, V2)
[0063] 组成复数的相互垂直的两个部分（实部和虚部）即为同步和异步二维相关光谱。 同步二维相关光谱强度Φ (Vl，V2)表示随着t在1~_和Tniax间变化，两个在不同光学变量V i 和V2下测得的光谱强度的相似或一致性变化。反之，异步相关光谱强度Ψ(νι，V2)表示光 谱强度的相异性变化。
[0064] 广义二维相关光谱函数定义如下：
[0065]
[0066] 其中Y ( ω )是光谱强度变化y (V，t)的傅里叶变换：
[0067]
[0068] 实际测量中的动态光谱数据一般为离散形式。在外扰t变化范围T_~Tniax内等 间隔的选取m条动态光谱，第j条动态光谱可表示为：
[0069]
[0070] 其中为参考光谱，平均参考光谱可表示为
e离散形式的二 维相关光谱强度可以表示为：
[0071]