多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法与流程

本发明属于细胞制备技术领域，特别涉及一种多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法。

背景技术：

国家已经出台相关政策，明确了对于细胞(生物)制品的管理按照药品进行管理。这就意味着，每一袋(瓶)细胞制剂都必须具有唯一的、可追溯的编号(条码)，一方面保障该制剂的真实性，另一方面一旦发现制剂有可能出现问题，便于第一时间进行召回。现有的细胞产品回溯方法仅仅局限于制剂阶段或者某一特定阶段，不能够在任意一个环节进行。

技术实现要素：

为了解决上述技术问题，本发明提供一种新的多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法。

本发明具体技术方案如下：

本发明提供一种多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法，所述方法包括如下步骤：

s1：判断当前生产步骤是否是样本采集、开始生产或者生成制剂，若是样本采集，则进行步骤s2，若是开始生产，则进行步骤s3，若是生成制剂，则进行步骤s4，若均不是，则进行步骤s5；

s2：基于当前制剂名称进行第一次编码，得到第一编码，将采集的样本信息与第一编码相关联存储并生成第一条码，且进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s3：基于第一编码以及当前步骤进行第二次编码，得到第二编码，将扫描第一条码得到的信息以及接收到的开始生产步骤录入的信息与第二编码相关联存储并生成第二条码，且进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s4：基于第二编码以及当前步骤进行第三次编码，得到第三编码，将扫描第二条码得到的信息以及接收到的生成制剂步骤录入的信息与第三编码相关联存储且生成第三条码，并进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s5：当前步骤扫码得到已完成步骤的信息，且接收当前步骤录入的信息并与相应条码相关联存储，并进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s6：判断当前生产步骤是否是最后一步，若是，则生产结束，否则，向步骤s1发送指令。

本发明的有益效果如下：

本发明提供一种新的多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法，该多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法采用一对多的编码，也就是说不同编号制剂的追溯，最后有可能是一个样本来源。采用这种方式编码，保证了可以在整个流程的任何一个环节来查看已经完成的部分，并且保证了每个步骤所有环节的完整性。

附图说明

图1为实施例1多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法

的流程图；

图2为实施例3步骤s2的流程图；

图3为实施例3步骤s21的流程图；

图4为实施例3步骤s22的流程图；

图5为实施例4步骤s3的流程图；

图6为实施例5步骤s4的流程图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述，下列实施例仅用于解释本发明的发明内容，不用于限定本发明的保护范围。

附图的流程图示出的步骤可以在诸如一组计算机可执行指令的计算机系统中执行。虽然在流程图中示出了逻辑顺序，但是在某些情况下，可以以不同于此处的顺序执行所描述的步骤。

实施例1

本发明实施例1提供一种多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法，如图1所示，所述方法包括如下步骤：

s1：判断当前生产步骤是否是样本采集、开始生产或者生成制剂，若是样本采集，则进行步骤s2，若是开始生产，则进行步骤s3，若是生成制剂，则进行步骤s4，若均不是，则进行步骤s5；

s2：基于当前制剂名称进行第一次编码，得到第一编码，将采集的样本信息与第一编码相关联存储并生成第一条码，且进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s3：基于第一编码以及当前步骤进行第二次编码，得到第二编码，将扫描第一条码得到的信息以及接收到的开始生产步骤录入的信息与第二编码相关联存储并生成第二条码，且进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s4：基于第二编码以及当前步骤进行第三次编码，得到第三编码，将扫描第二条码得到的信息以及接收到的生成制剂步骤录入的信息与第三编码相关联存储且生成第三条码，并进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s5：当前步骤扫码得到已完成步骤的信息，且接收当前步骤录入的信息并与相应条码相关联存储，并进行下一生产步骤，同时向步骤s6发送指令；

s6：判断当前生产步骤是否是最后一步，若是，则生产结束，否则，向步骤s1发送指令。

本发明在不同的样本阶段(采样)、种子细胞阶段、工作细胞(制剂)阶段，都采用的是一对多的编码，也就是说不同编号制剂的追溯，最后有可能是一个样本来源。采用这种方式编码，保证了可以在整个流程的任何一个环节来查看已经完成的部分，并且保证了每个步骤所有环节(人、机、料、环、物)的完整性。

例如，样本采集步骤的第一编码为：111，开始生产步骤的第二编码：111000，生产制剂步骤的第三编码为：111000222，由于同一样本可以生产出多个制剂，因此，各制剂的编码可以分别为111000222-1、111000222-2......111000222-n，这样，扫描各制剂上的编码可以得到同一个样本来源，当然，样本采集步骤的样本细胞可以分别放置在多个冻存管中，并在每一冻存管上贴上条形码，且条形码内编码可以分别为111-1、111-2......111-n，由于其来源一致，因此这些编码可以视为编码一致，开始生产步骤也可以以同样的方式对同一样本来源(扫码所得信息一致且扫描的条码的编码一致)的细胞进行编码，这样可以有效实现一对多的编码。

实施例2

一种多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法，与实施例1不同的是，步骤s1所述的当前生产步骤包括样本采集、运输、实验室接收、质检、开始生产、实验中质检、入库/库存转移、应用出库/复苏、生成制剂、制剂运输、医院接收、制剂回输以及废液处理，在每一步操作前均要扫码确认，且除样本采集、开始生产、生成制剂之外的步骤在扫码且操作完成后，可以编辑扫码得到的信息。只有确认了前一步骤的准确性和完整性才能开始当前步骤，避免制剂在制作过程中出现问题。

本实施例中步骤s2-s5中扫码得到的信息为文字信息、图标信息或者是音频内容。

回溯不再仅仅局限于制剂阶段或者某一特定阶段，而是能够在任意一个环节进行，同时回溯的内容也将围绕着“人员、设备、物料、操作、质检、环境”等全方位进行，展现形式也不仅仅局限于文字信息，还包括各类图表，甚至是音视频内容。因此，本实施例的回溯是基于细胞全生命周期的，多媒体信息动态回溯。

实施例3

一种多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法，与实施例1不同的是，如图2所示，本实施例中步骤s2包括如下步骤：

s21：基于制剂名称生成前缀码；

s22：进行编码生成位数组，对初步编码进行二次编码生成中缀码；

s23：将前缀码与中缀码之间加上连接符得到第一编码，所述连接符包括空格或“-”。

如图3所示，本实施例中步骤s21包括如下步骤：

s210：随机生成编码矩阵，且编码矩阵的行列式与26互质，编码矩阵为：

s211：将制剂名称的文字信息转换为拼音信息，且两个拼音字母为一组形成字母组；

s212：根据字母表顺序将拼音字母转换成数值矩阵，且矩阵中第一行为各字母组中的第一个字母，第二行为各字母组中的第二个字母，数值矩阵为：

s213：根据算法将数值矩阵中的各数值转化为预编码，将预编码按照英文信息的格式顺序排列组成前缀码。

本实施例中步骤s213根据如下公式计算数值矩阵中各数值对应的预编码：

|a11a12||b1n|：a11*b1n+a12*b2n＝c1n＝d1n

|a21a22||b2n|：a21*b1n+a22*b2n＝c2n＝d2n

其中c1n表示基于数值矩阵中第一行的数值计算出的对应的数值，而d1n表示基于字母表c1n对应的预编码，和c2n表示基于数值矩阵中第二行的数值计算出的对应的数值，而d2n表示基于字母表c2n对应的预编码。

本实施例中通过上述方式对前缀码进行编码；其中字母表的顺序为：a＝1，b＝2......z＝26，且字母不分大小写，例如，编码矩阵为制剂名称就是“制剂”，将“制剂”转化为拼音信息zhiji，两个拼音字母为一组，结果为zhijii，末尾的i为填充字元，z＝26，h＝8，i＝9，j＝10，则数值矩阵为首先计算第一个26对应的预编码为：|13||26|：1*26+3*8＝50mod26＝24＝x，8对应的预编码为：|02||9|：0*26+2*8＝16mod26＝16＝p，依次类推，将数值矩阵中的数值均转化为预编码，并将预编码转为前缀码“xpmtjr”。

如图4所示，本实施例中步骤s22包括如下步骤：

s220：随机生成两个不相等的质数p和q；

s221：计算p和q的乘积n；

s223：将n转化为二进制形成1和0组成的位数组；

s224：将位数组进行二次编码，形成由多个字符组成的中缀码，字符码的识别位为0时，数量位为连续的0的个数，识别位为1时，数量位为连续的1的个数。

本实施例中通过上述方法生成中缀码；例如，随机选择的质数为61和53，两者乘积为3232，将3232转换为位数组为11001010001，进行二次编码形成的中缀码为12021101110411，将前缀码与中缀码通过连接符连接得到的第一编码为xpmtjr-12021101110411。

实施例4

一种多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法，与实施例3不同的是，如图5所示，本实施例中步骤s3包括如下步骤：

s31：将当前步骤的名称信息转化为拼音信息，根据字母表顺序将拼音字母转化为数字信息；

s32：将数字信息中的奇数和偶数分别相加，得到l和m；

s33：将l和m相加得到h；

s34：将h转化为0和1组成的后缀码，并将后缀码直接置于中缀码之后得到第二编码。

本实施例中通过上述方式生成第二编码，其中第一编码部分不变，在第一编码后加上后缀码得到第二编码；字母表的顺序为：a＝1，b＝2......z＝26，且字母不分大小写，例如，当前步骤名称为“开始生产”，转化为拼音信息为kaishishengchan，转化为数字信息为11191989198514738114，然后计算l、m和h，l＝1+1+1+9+1+9+9+1+9+5+1+7+3+1+1＝59，m＝8+8+4+8+4＝32，h＝59+32＝91，91转换为二进制得到后缀码：1011011，则第二编码为xpmtjr-120211011104111011011

实施例5

一种多维度细胞全生命周期多媒体信息动态回溯方法，与实施例4不同的是，如图6所示，本实施例中步骤s4包括如下步骤：

s41：随机生成两个数p1和p2；

s42：求解p1和p2的公约数以及商互质后的余数；

s43：将公约数自上至下依次排列，余数自左至右依次排列，且公约数在前，余数在后排列形成初步编码；

s44：将初步编码生成字符矩阵，矩阵中的第一行为初步编码的奇数位上的数字，第二行为初步编码的偶数位上的数字，字符矩阵为：

s45：随机生成公约矩阵，所述公约矩阵为列矩阵，将并将字符矩阵的每一行分别与公约矩阵按照矩阵的乘法法则对应相乘，且将得到的各结果相加，所述公约矩阵为：

s46：将得到的结果置于后缀码后得到第三编码。

本实施例中通过上述方式生成第三编码，其中第二编码部分不变，在第二编码后加上后缀码得到第三编码；例如，p1为18，p2为30，则公约数为2和3，余数为3和5，初步编码为2335，字符矩阵为公约矩阵为相乘为：2×1+3×1＝5，3×3+5×3＝24，5+24＝29，则第三编码为xpmtjr-12021101110411101101129。

本实施例中所述中缀码、后缀码、以及步骤s46得到的结果之后均可以通过连符连接数字编号。在每一步骤中，可能会存在出现多个制剂的情况，此时，在相应编码后加上数字编号，如生成制剂步骤中生成了多个制剂，则每个制剂的编码分别为xpmtjr-12021101110411101101129-01、xpmtjr-12021101110411101101129-02......xpmtjr-12021101110411101101129-n，其中n为正整数。

由于本发明的方法描述是在计算机系统中实现的。该计算机系统例如可以设置在服务器或客户端的处理器中。例如本文所述的方法可以实现为能以控制逻辑来执行的软件，其由服务器中的cpu来执行。本文所述的功能可以实现为存储在非暂时性有形计算机可读介质中的程序指令集合。当以这种方式实现时，该计算机程序包括一组指令，当该组指令由计算机运行时其促使计算机执行能实施上述功能的方法。可编程逻辑可以暂时或永久地安装在非暂时性有形计算机可读介质中，例如只读存储器芯片、计算机存储器、磁盘或其他存储介质。除了以软件来实现之外，本文所述的逻辑可以利用分利部件、集成电路、与可编程逻辑设备(诸如，现场可编程门阵列(fpga)或微处理器)结合使用的可编程逻辑，或者包括它们任意组合的任何其他设备来体现。所有此类实施旨在落入本发明的范围之内。

以上所述实施例仅仅是本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。