专利名称：阻燃硅氧橡胶的制作方法
技术领域：
本发明涉及阻燃硅氧橡胶的组合物以及用其绝缘的电缆及型材。
背景技术：
DE 38 31 478公开了阻燃组合物，其中所述的组合物含有聚硅氧烷，金属氧化物，如氧化铈、氧化锆或氧化钛，铂化合物以及具有经碳与硅键结的碱性氮的有机硅化合物。但该组合物具有非常强烈的异味，并且阻燃特性不足。
发明内容
本发明的目的是改进现有技术，尤其是提供克服了现有技术缺点的硅氧橡胶作为电缆绝缘材料，并且尤其是提供作为电缆绝缘体的材料，该材料具有阻燃性，且在发生火灾时在密度低的情况下仍能保持其功能。
通过本发明可实现此目的。
本发明涉及阻燃组合物，其含有过氧化交联、加成交联或缩合交联的硅氧橡胶以及至少一种铑化合物或铱化合物或两者的混合物。
根据本发明的硅氧橡胶优选为过氧化交联的有机聚硅氧烷组合物，其优选含有下列成分。
由以下通式单元组成的有机聚硅氧烷RrSiO4-r2---(I)]]>其中R可相同或不同，且代表任选经取代的烃基，r是0、1、2或3，且其平均值为1.9至2.1。
烃基R的实例是烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基；己基，如正己基；庚基，如正庚基；辛基，如正辛基及异辛基，如2，2，4-三甲基戊基；壬基，如正壬基；癸基，如正癸基；十二烷基，如正十二烷基；十八烷基，如正十八烷基；环烷基，如环戊基、环己基、环庚基及甲基环己基；芳基，如苯基、联苯基、萘基、蒽基及菲基；烷芳基，如邻-、间-、对甲苯基、二甲苯基及乙苯基；芳烷基，如苯甲基、α-及β-苯乙基。
经取代的烃基R的实例是卤代烷基，如3-氯丙基、3，3，3-三氟丙基及全氟己基乙基；卤代芳基，如对氯苯基及对氯苯甲基。
基团R优选为氢原子或具有1至8个碳原子的烃基，更优选为甲基。
基团R的其他实例是乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基，5-己烯基、丁二烯基、己二烯基、环戊烯基、环戊二烯基、环己烯基、乙炔基、炔丙基及1-丙炔基。
基团R优选为具有2至8个碳原子的烯基，更优选为乙烯基。
对于具有1至8个碳原子、任选经取代的烃基，特别优选为甲基、乙烯基、苯基及3，3，3-三氟丙基。
烷基，尤其甲基，优选与由通式(I)单元组成的有机聚硅氧烷(A)内所含至少70摩尔％的硅原子相键结。除硅键结的甲基和/或3，3，3-三氟丙基以外，若该有机聚硅氧烷还含有硅键结的乙烯基和/或苯基，则后者的含量优选为0.001至30摩尔％。
该有机聚硅氧烷(A)优选主要由二有机基硅氧烷单元组成。该有机聚硅氧烷的端基可为三烷基甲硅烷氧基，尤其是三甲基甲硅烷氧基或二甲基乙烯基甲硅烷氧基；但一个或更多个该烷基也可被羟基或诸如甲氧基或乙氧基的烷氧基代替。
该有机聚硅氧烷(A)可为液体或高粘度物质。在25℃下，该有机聚硅氧烷(A)的粘度优选为103至108平方毫米/秒。
根据本发明的硅氧橡胶组合物内，交联剂优选使用过氧化物，如过氧化二苯甲酰、过氧化双(2，4-二氯苯甲酰基)、过氧化二异丙苯基及2，5-双(叔丁基过氧基)-2，5-二甲基己烷以及它们的混合物，其中更优选为过氧化双(2，4-二氯苯甲酰基)及2，5-双(叔丁基过氧基)-2，5-二甲基己烷。
此外，优选使用由过氧化双(4-甲基苯甲酰基)(＝PMBP)及2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷(＝DHBP)组成的比例为1∶0.4至0.5∶1，比例更优选为1∶0.4的混合物作为交联剂。
此外，根据本发明的有机聚硅氧烷(A)优选含有增强性和/或非增强性填料。
增强性填料的实例是BET比表面积至少为50平方米/克的热解二氧化硅或沉积二氧化硅。
所述二氧化硅填料可具有亲水性特性，或可根据已知方法使其疏水化。例如，可参见DE 38 39 900 A1(Wacker化学有限公司；申请日为1988年11月25日)或对应的US-A 5,057,151。均以该有机聚硅氧烷组合物的总重量为基准，通常用1至20重量％的六甲基二硅氮烷和/或二乙烯基四甲基二硅氮烷及0.5至5重量％的水实施疏水化，其中在将亲水性二氧化硅逐渐混入该组合物之前，优选在合适的混合装置内，如捏合器或内部混合器，将这些试剂加入已预先装入的有机聚硅氧烷(A)中。
非增强性填料的实例是石英粉、硅藻土、硅酸钙、硅酸锆、沸石、金属氧化物粉末，如氧化铝、氧化钛、氧化铁或氧化锌、硅酸钡、硫酸钡、碳酸钙、石膏及塑料粉末，如聚丙烯腈粉末或聚四氟乙烯粉末。此外，纤维成分，如玻璃纤维及塑料纤维，也可用作填料。这些填料的BET比表面积优选低于50平方米/克。
均以100重量份的有机聚硅氧烷(A)为基准，可交联生成弹性体的根据本发明的有机聚硅氧烷组合物中填料(B)的含量优选为1至200重量份，更优选为30至100重量份。
依照各种应用场合，可固化成弹性体的根据本发明的有机聚硅氧烷组合物中还可加入添加剂(C)，例如加工助剂，如增塑剂；颜料及稳定剂，如热稳定剂。
可用作添加剂(C)的增塑剂的实例是由三甲基甲硅烷基或羟基封端、在25℃下的粘度最高为1000平方毫米/秒的聚二甲基硅氧烷，或二苯基硅烷二醇。
可用作添加剂(C)的热稳定剂的实例是过渡金属脂肪酸盐，如辛酸铁；过渡金属硅烷醇化物，如硅烷醇化铁；以及铈(IV)化合物。
此外，根据本发明的组合物优选不含其他物质。
用于制造根据本发明的组合物的各种成分可为一种成分或至少两种不同成分的混合物。
此外，作为硅氧橡胶组合物还可使用常用的缩合交联有机聚硅氧烷，如EP 0 359 251中所述，这里将其并入作为参考，或使用已知的加成交联RTV(室温硫化)组合物或HTV(高温硫化)组合物，如EP 0 355 459B1中所述，这里将其并入作为参考。
制造加成交联HTV硅氧橡胶的实例在150℃下工作的捏合器内，将75份由三甲基甲硅烷氧基封端、由99.7摩尔％二甲基硅氧烷单元及0.3摩尔％乙烯基甲基硅氧烷单元组成、25℃下的粘度为8×106毫帕斯卡·秒的二有机基聚硅氧烷，和25份由三甲基甲硅烷氧基封端、由99.4摩尔％二甲基硅氧烷单元及0.6摩尔％乙烯基甲基硅氧烷单元组成、25℃下的粘度为8×106毫帕斯卡·秒的二有机基聚硅氧烷，与45份于气相中由热解法制得的BET比表面积为300平方米/克的二氧化硅及7份于终端单元内各具有一个硅键结羟基、25℃下的粘度为40毫帕斯卡·秒的二甲基聚硅氧烷加以混合，并实施捏合2小时。
铑化合物优选为[Rh(O2CCH3)2]2、Rh(O2CCH3)3、Rh2(C8H15O2)4、Rh(C5H7O2)3、Rh(C5H7O2)(CO)2、Rh(CO)[Ph3P](C5H7O2)、Rh(CO)2(C5H7O2)、RhCl3[(R)2S]3、(R23P)2Rh(CO)X、(R23P)3Rh(CO)H及Rh2X2Y4，选自以下组中的至少一种铑化合物，该组包括以下通式的化合物[(R2-C(＝O)-O-)2Rh]2(III)，L(X)Rh(PR33)s(IV)，或 其中R2可相同或不同，且代表氢原子或具有1至24个碳原子、任选经取代的单价烃基，R3可相同或不同，且代表氢、-OR4或具有1至24个碳原子、任选经取代的单价烃基，R4可相同或不同，且代表氢原子或具有1至20个碳原子、任选经取代的单价烃基，X可相同或不同，且代表卤素或氢，L可相同或不同，且代表CO、乙酰丙酮化物、0.5环辛二烯、0.5降冰片二烯或P(R3)3，及s是2或3。
铑化合物优选为[Rh(O2CCH3)2]2、Rh(O2CCH3)3、Rh2(C8H15O2)4、Rh(C5H7O2)3、Rh(C5H7O2)(CO)2、Rh(CO)[Ph3P](C5H7O2)、Rh(CO)2(C5H7O2)、Rh RhCl3[(R)2S]3、(R23P)2Rh(CO)X、(R23P)3Rh(CO)H及Rh2X2Y4，其中X是氢、氯、溴或碘，Y是乙基、CO、C8H14或0.5C8H12，其中R可相同或不同，且代表任选经取代、最多具有18个碳原子、不含脂族碳碳多键的有机烃基；R优选为烷基、环烷基或芳基。
基团R的实例是烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基；己基，如正己基；庚基，如正庚基；辛基，如正辛基及异辛基，如2，2，4-三甲基戊基；壬基，如正壬基；癸基，如正癸基；十二烷基，如正十二烷基；十八烷基，如正十八烷基；环烷基，如环戊基、环己基、环庚基及甲基环己基；芳基，如苯基、萘基、蒽基及菲基；烷芳基，如邻-、间-、对甲苯基、二甲苯基及乙苯基；芳烷基，如苯甲基、α-及β-苯乙基。
经取代的基团R的实例是卤代烷基，如3，3，3-三氟正丙基、2，2，2，2′，2′，2′-六氟异丙基、七氟异丙基；卤代芳基，如邻-、间-及对氯苯基。
基团R优选为具有1至18个碳原子、不含脂族碳碳多键、任选经取代、SiC键结的单价烃基，更优选为具有1至6个碳原子、不含脂族碳碳多键、SiC键结的单价烃基，特别优选为甲基或苯基，而R2代表烷基，如甲基、乙基及丁基；或芳基，如苯基及甲苯基；或被氧取代的基团，如甲氧基、乙氧基及苯氧基，以及优选(乙酰丙酮基)羰基(三苯基膦)合铑(I)、(乙酰丙酮基)二羰基合铑(I)、羰基氯双(三苯基膦)合铑(I)、(乙酰丙酮基)(1，5-环辛二烯)合铑(I)、乙酸铑(II)二聚物、乙酰丙酮合铑(III)及辛酸铑(II)二聚物，更优选为四羰基二-μ-氯二铑；铱化合物优选为Ir(OOCCH3)3、Ir(C5H7O2)3、[Ir(Z)(En)2]2及[Ir(Z)(Dien)]2，其中Z是氯、溴、碘或烷氧基，En是烯烃，Dien是环辛二烯。更优选的铱化合物是氯双(环辛烷)合铱(I)二聚物、氯双(1，5-环辛二烯)合铱(I)二聚物及乙酰丙酮合铱(III)。
以该组合物的总重量为基准，铑化合物和铱化合物的使用量优选为0.1至10重量份，更优选为0.1至9重量份，特别优选为0.1至5重量份，最优选为0.1至0.8重量份。
根据本发明的组合物优选可含有具有经碳与硅键结的碱性氮的有机硅化合物，这些有机硅化合物选自以下组中，该组包括以下通式的硅烷YaR5bSi(OR6)4-a-b其中R5相同或不同，且代表每个基团具有1至8个碳原子的单价烃基；R6相同或不同，且代表每个基团具有1至4个碳原子的烷基，或通式-SiR3的基团；Y相同或不同，且代表具有碱性氮、SiC键结的单价有机基团；a是1或2；而b是0、1或2；以及以下通式的二硅氧烷(YcR5dSi)2O其中R5及Y的定义与上述相同，c是0、1、2或3，尤其是1，其条件是该二硅氧烷具有至少一个基团Y，d是0、1、2或3，尤其是2。
但该具有经碳与硅键结的碱性氮的有机硅化合物也可为最多具有10个硅原子、由以下通式的单元组成的有机(聚)硅氧烷YxR5ySi(OR6)zO4-x-y-z2]]>其中R5及R6的定义与上述相同，x是0、1或2，y是0、1、2或3，z是0、1或2。
烃基R的实例是甲基、乙基、正丙基、异丙基、2-乙基己基及丁基；由碳原子和氢原子组成且具有脂族多键的基团，如乙烯基及烯丙基；脂环族烃基，如环戊基、环己基及甲基环己基；芳族烃基，如苯基及联苯基；烷芳基，如甲苯基；及芳烷基，如苯甲基。烃基R5优选不含脂族多键，尤其是该烃基R5与硅原子键结且碱性氮经碳也与该硅原子键结。由于更容易获得，基团R5数量的至少50％是甲基，则是更优选的。
每个基团具有1至4个碳原子的烷基R5的上述实例也完全适合于基团R6。
基团Y优选为以下通式者R7NHR8-其中R7代表氢，或每个基团具有1至8个碳原子、相同或不同的烷基、环烷基或氨基烷基，R8代表每个基团具有1个碳原子或3或4个碳原子、不含脂族多键、相同或不同的直链或分支型烃基，更优选代表以下通式者-(CH2)3。
烷基及环烷基R5的实例也完全适合于烷基或环烷基R7。
氨基烷基R7的实例为以下通式者H2N(CH2)3-H2N(CH2)2-NH(CH2)2-H2N(CH2)2-(H3C)2NH(CH2)2-H2N(CH2)4-H(NHCH2CH2)3-及C4H9NH(CH2)2NH(CH2)2-。
作为具有经碳与硅键结的碱性氮的有机硅化合物，优选使用N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(环己基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷及1，2-双[N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基]-1，1，2，2-四甲基二硅氧烷。
特别优选使用N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷。
此外，根据本发明的组合物还可含有选自以下组中的金属氧化物氧化镁、氧化铝、氧化锡、氧化钙、氧化钛、氧化钡、氧化锆、氧化锌、氧化铈，以及在加热时形成这些氧化物的金属化合物，如氢氧化物；此外，还包含硼酸及硼酸锌，其中均以该组合物的总重量为基准，所有这些化合物的使用量为1.5至40重量％，优选为10至20重量％。还可使用它们的混合物。这些化合物中优选为铝、锡、钙、钛、钡、锆、锌及铈的氢氧化物，更优选为氢氧化铝、硼酸及硼酸锌。
根据本发明的组合物可含有具有至少一种不饱和基团的铂络合物，例如优选为铂-烯络合物、铂-醛络合物、铂-酮络合物、铂-乙烯基硅氧烷络合物、含有或不含可检测的有机卤素的铂-1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物、铂-降冰片二烯-丙酮酸甲酯络合物、二氯化双(γ-甲基吡啶)合铂、二氯化三亚甲基二吡啶合铂、二氯化二环戊二烯合铂、二氯化二甲基亚砜乙烯合铂(II)、四氯化铂与烯烃及伯胺或仲胺或伯胺和仲胺的反应产物、溶解于1-辛烯的四氯化铂与仲丁胺的反应产物，其中特别优选为铂-1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物。以纯铂的量为基准，铂络合物的添加量为5至200ppm，优选为10至100ppm。也可使用这些铂络合物的混合物。
将所有上述成分加以混合以制造根据本发明的组合物。
本发明还涉及含有根据本发明的组合物的电缆及型材。这些电缆优选为通讯电缆或能源电缆。这些型材是用于房间、橱柜及保险箱的防火阻隔的聚硅氧烷泡沫或固体密封剂，以及用于衬护火箭发动机的剥落组合物。
令人惊奇地，本发明使阻燃性成为可能，若含有铂络合物，则烧结过程在650℃的温度下即可开始，该烧结过程中由硅氧橡胶的燃烧产物形成陶瓷层。因此，硅氧橡胶混合物可用于在火灾时需要保持其功能的应用场合，该混合物的密度低(最高为1.27)，因此与标准硅氧橡胶相比，其机械性能、电性能及热老化性能仍保持不变的性能水平。与常用的硅氧橡胶组合物相比，由于根据本发明的组合物的密度低，可实现更好的机械性能水平、更好的热老化性能及更高的绝缘能力，特别是在高于900℃的温度范围内。该火灾时形成的陶瓷对撞击及震动的敏感性明显低于现有技术中所述的仅形成稳定灰烬层的混合物。
具体实施例方式
实施例1(铂，不含铑)于150℃下工作的捏合器内，在100份由三甲基甲硅烷氧基封端、由99.93摩尔％二甲基硅氧烷单元及0.07摩尔％乙烯基甲基硅氧烷单元组成、在25℃下的粘度为8×106毫帕斯卡·秒的二有机基聚硅氧烷中，首先混入50份在气相中由热解法制得的比表面积为200平方米/克的二氧化硅，然后混入1份由三甲基甲硅烷氧基封端、在25℃下的粘度为96毫帕斯卡·秒的二甲基聚硅氧烷，然后在捏合器内混入7份于终端单元内各具有一个硅键结羟基且在25℃下的粘度为40毫帕斯卡·秒的二甲基聚硅氧烷，于捏合器内混入36份粒径大于10微米的氧化铝，其含有低于0.5重量％的碱金属氧化物及0.3重量％的铂-1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物。
实施例1a(铑，不含铂)于150℃下工作的捏合器内，在100份由三甲基甲硅烷氧基封端、由99.93摩尔％二甲基硅氧烷单元及0.07摩尔％乙烯基甲基硅氧烷单元组成、在25℃下的粘度为8×106毫帕斯卡·秒的二有机基聚硅氧烷中，首先混入50份在气相中由热解法制得的比表面积为200平方米/克的二氧化硅，然后混入1份由三甲基甲硅烷氧基封端、在25℃下的粘度为96毫帕斯卡·秒的二甲基聚硅氧烷，然后在捏合器内混入7份于终端单元内各具有一个硅键结羟基且在25℃下的粘度为40毫帕斯卡·秒的二甲基聚硅氧烷，于捏合器内混入36份粒径大于10微米的氧化铝，其含有低于0.5重量％的碱金属氧化物及2重量％由0.6份溶于聚硅氧烷的铑络合物形成、铑含量为60％的浓缩物，该铑络合物溶解于120份聚二甲基硅氧烷基体。
比较例2重复实施例1中所述的工作方法，区别是不添加铂络合物且不添加铑络合物。
比较例3重复实施例2中所述的工作方法，区别是不添加氧化铝。
比较例3a重复实施例2中所述的工作方法，区别是不添加氧化铝。但添加铑络合物。
比较例4重复实施例1中所述的工作方法，区别是添加氧化钛以代替氧化铝。
比较例5重复实施例2中所述的工作方法，区别是不添加氧化铝。但添加铑络合物。
比较例5a重复实施例2中所述的工作方法，区别是不添加氧化铝。但添加铑络合物及铂络合物。
比较例5b重复实施例2中所述的工作方法，区别是不添加氧化铝。但添加铑络合物、铂络合物及0.09份N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷。
比较例6重复实施例2中所述的工作方法，区别是不添加氧化铝。但添加铑络合物及0.09份N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷。
用根据实施例1及比较例2至6的组合物，通过挤出成型将电导体(1.5平方毫米的电线)绝缘化。壁厚为1毫米。将由此制得的4个试验试样的1米长的线段，均以扭曲长度约为5厘米的双绞线的形式，于80厘米长的管式电热炉内加热至930℃。在整个试验过程中，在双绞线的一端施加500伏的交流电压。另一端是开放的。该试验历时2小时。
此外，还由比较例制得测试板。
根据实施例1的试样在约420℃下将电缆绝缘体点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成坚固的陶瓷层。虽然由于该金属导体的热膨胀作用在陶瓷层内形成个别的细小裂痕，但在2小时期间于930℃下保持500伏的电压负荷，未发生短路。此外，由该材料制成的2毫米厚测试板的极限氧指数(LOI)为27％。
根据实施例1a的试样在约420℃下将电缆绝缘体点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成机械性能不稳定的灰烬。在2小时期间于930℃下保持500伏的电压负荷。由于未形成陶瓷，所以在加热期间已发生短路。但观察到燃烧过程明显更缓慢。此外，由该材料制成的2毫米厚测试板的极限氧指数(LOI)为33％，这表明了提高的阻燃性。该板及该混合物均是无臭的。
根据实施例2的试样在420℃下将该电缆点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成内聚性灰烬层，但在加热至930℃之前该灰烬层已脱落，因而由于电线的热膨胀作用而发生接触，从而发生短路。该测试板的LOI为23％。
根据比较例3的试样在420℃下将该电缆点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成粉末状灰烬层，该灰烬层在燃烧期间已脱离，稍后即发生短路。该测试板的LOI为23％。
根据比较例3a的试样在420℃下将该电缆点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成粉末状灰烬层，该灰烬层在燃烧期间已脱离，稍后即发生短路。该测试板的LOI为33％。
根据比较例4的试样在420℃下将该电缆点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成粉末状牢固粘着的灰烬层，该灰烬层在燃烧期间已脱离，稍后即发生短路。该测试板的LOI为27％。
根据比较例5的试样在420℃下将该电缆点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成比根据实施例1的结果更牢固的陶瓷状灰烬层，未发生短路。
该测试板的LOI为29％。但该测试板具有类似胺的异味。
根据比较例5a的试样在420℃下将该电缆点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成比根据实施例1的结果更牢固的陶瓷状灰烬层，未发生短路。
该测试板的LOI为35％。但该测试板具有类似胺的异味。
根据比较例6的试样在420℃下将该电缆点燃之后，使其燃烧，并在此情况下形成粉末状牢固粘着的灰烬层，该灰烬层在燃烧期间已脱离，稍后即发生短路。该测试板的LOI为33％。但该测试板具有类似胺的异味。
权利要求
1.阻燃组合物，其含有过氧化交联、加成交联或缩合交联的硅氧橡胶以及至少一种铑化合物或铱化合物或两者的混合物。
2.根据权利要求1所述的阻燃组合物，其特征在于，所述铑化合物是[Rh(O2CCH3)2]2、Rh(O2CCH3)3、Rh2(C8H15O2)4、Rh(C5H7O2)3、Rh(C5H7O2)(CO)2、Rh(CO)[Ph3P](C5H7O2)、Rh(CO)2(C5H7O2)、RhCl3[(R)2S]3、(R23P)2Rh(CO)X、(R23P)3Rh(CO)H及Rh2X2Y4，选自以下组中的至少一种铑化合物，该组包括以下通式的化合物[(R2-C(＝O)-O-)2Rh]2(III)，L(X)Rh(PR33)s(IV)，或 其中R2可相同或不同，且代表氢原子或具有1至24个碳原子、任选经取代的单价烃基，R3可相同或不同，且代表氢、-OR4或具有1至24个碳原子、任选经取代的单价烃基，R4可相同或不同，且代表氢原子或具有1至20个碳原子、任选经取代的单价烃基，X可相同或不同，且代表卤素或氢，L可相同或不同，且代表CO、乙酰丙酮化物、0.5环辛二烯、0.5降冰片二烯或P(R3)3，及s是2或3；其中X是氢、氯、溴或碘；Y是乙基、CO、C8H14或0.5C8H12；R可相同或不同，且代表任选经取代、最多具有18个碳原子、不含脂族碳碳多键的有机烃基；R优选为烷基、环烷基或芳基；R2代表烷基、芳基或被氧取代的基团；以及优选(乙酰丙酮基)羰基(三苯基膦)合铑(I)、(乙酰丙酮基)二羰基合铑(I)、羰基氯双(三苯基膦)合铑(I)、(乙酰丙酮基)(1，5-环辛二烯)合铑(I)、乙酸铑(II)二聚物、乙酰丙酮合铑(III)及辛酸铑(II)二聚物；所述铱化合物是Ir(OOCCH3)3、Ir(C5H7O2)3、[Ir(Z)(En)2]2及[Ir(Z)(Dien)]2，其中Z是氯、溴、碘或烷氧基，En是烯烃，Dien是环辛二烯。
3.根据权利要求2所述的阻燃组合物，其特征在于，该阻燃组合物包含具有经碳与硅键结的碱性氮的有机硅化合物。
4.根据权利要求1至3之一所述的阻燃组合物，其特征在于，该阻燃组合物含有至少一种选自以下组中的化合物选自氧化铝、氧化镁、氧化锡、氧化钙、氧化钡、氧化铈、氧化钛、氧化锆、氧化锌的金属氧化物，以及在加热时形成这些氧化物的金属化合物，以及硼酸、硼酸锌。
5.根据权利要求1至4之一所述的阻燃组合物，其特征在于，该阻燃组合物包含具有至少一种不饱和基团的铂络合物。
6.根据权利要求1至5之一所述的阻燃组合物，其特征在于，铂-乙烯基硅氧烷络合物是铂-1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合物。
7.电缆，其特征在于，导线的绝缘体含有根据权利要求1至5之一所述的组合物。
8.型材，其特征在于，该型材含有根据权利要求1至5之一所述的组合物。
9.根据权利要求4至6之一所述的组合物、根据权利要求5或6所述的电缆、根据权利要求8所述的型材的用途，它们在发生火灾时仍保持其功能且具有阻燃性。
10.根据权利要求1至3之一所述的组合物、根据权利要求7所述的电缆、根据权利要求8所述的型材的用途，它们在发生火灾时具有阻燃性。
全文摘要
本发明涉及阻燃组合物，其含有过氧化交联、加成交联或缩合交联的硅氧橡胶以及至少一种铑化合物或铱化合物或两者的混合物。
文档编号H01B3/46GK1807511SQ20051013380
公开日2006年7月26日 申请日期2005年12月23日 优先权日2004年12月23日
发明者彼得·耶尔施欧, 彼得·格哈丁格尔 申请人:瓦克化学股份公司