非水电解质电池、电池组和车辆的制作方法

专利名称：：非水电解质电池、电池组和车辆的制作方法
技术领域：
：本发明涉及非水电解质电池、锂-钛复合氧化物、电池组和车辆。
背景技术：
：对非水电解质电池的研究现在非常活跃，非水电解质电池具有较高的能量密度，其中，使锂离子在负极和正极之间移动从而对电池进行充电和放电。根据电池的使用，对于非水电解质电池需要不同的特性。例如，当非水电解质电池用于数码相机时，希望在大约3C的电流下放电，当非水电解质电池用于象混合动力电动车这样的车辆时，希望在至少大约IOC的电流下放电。因此，在上述
技术领域：
中使用的非水电解质电池中尤其需要大电流特性。现在，其中锂-过渡金属复合氧化物用作正极活性物质，而含碳物质用作负极活性物质的非水电解质电池己经投入实际应用。通常，Co、Mn或Ni用作包含在锂-过渡金属复合氧化物中的过渡金属。近年来，一种非水电解质电池已经投入实际应用，其中的锂-钛复合氧化物相对于含碳物质具有较高的Li吸收-释放潜能。因为锂-钛复合氧化物在电池的充电-放电过程中体积变化较小，所以最好用锂-钛复合氧化物来改进二次电池的充电-放电周期特性。在锂-钛复合氧化物中，预期尖晶石型钛酸锂将特别有用。可以通过例如将氢氧化锂与二氧化钛混合，然后烘烤得到的混合物来合成尖晶石型钛酸锂。如果在该合成过程中，烘烤不充分，则除了尖晶石型钛酸锂之外还会得到包含作为杂质相的锐钛型Ti02、金红石型！102和Li2Ti03的锂-钛复合氧化物。在日本专利公开(KoKai)No.2001-240498中公开了以下内容，g卩，包含尖晶石型钛酸锂作为主要成分、具有少量上述杂质相并且具有700到800A的微晶直径(crystallitediameter)的锂-钛复合氧化物可以被用作具有较大容量的负极活性物质。
发明内容本发明目的是提供在大电流特性方面优异的非水电解质电池、锂-钛复合氧化物、电池组和车辆。根据本发明的第一方面，提供了一种非水电解质电池，包括外壳；包含具有橄榄石结构的锂铁复合磷氧化物且设置在外壳中的正极；设置在外壳中的、并且包含锂-钛复合氧化物的负极，所述锂-钛复合氧化物的微晶直径不小于1.5X102A且不大于6.9X102A，所述锂-钛复合氧化物包含金红石型1102、锐钛型Ti02、LbTi03和具有尖晶石结构的钛酸锂，在将通过X射线衍射测量而确定的钛酸锂的主峰强度(mainpeakintensity)设置为100的基础上，金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03都具有不大于7的主峰强度，其中所述锂-钛复合氧化物包含由Na和K中的至少一种组成的成分X，并且包含在所述锂-钛复合氧化物中的成分X的量在重量上不低于0.10Q/^并且不高于3.04%，所述锂-钛复合氧化物的形式为平均粒子直径不小于100nm且不大于lum的粒子；以及设置在外壳中的非水电解质。根据本发明的第二个方面，提供了一种包括非水电解质电池的电池组，每个非水电解质电池包括外壳；包含具有橄榄石结构的锂铁复合磷氧化物并且设置在外壳中的正极；设置在外壳中的、并且包含锂-钛复合氧化物的负极，所述锂-钛复合氧化物的微晶直径不小于1.5X10A且不大于6.9X102A，所述锂-钛复合氧化物包含金红石型Ti02、锐钛型Ti02、Li2Ti03和具有尖晶石结构的钛酸锂，在将通过X射线衍射测量而确定的钛酸锂的主5峰强度(mainpeakintensity)设置为100的基础上，金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03都具有不大于7的主峰强度，其中所述锂-钛复合氧化物包含由Na和K中的至少一种组成的成分X，并且包含在所述锂-钛复合氧化物中的成分X的量在重量上不低于0.10%并且不高于3.04%，所述锂-钛复合氧化物的形式为平均粒子直径不小于lOOmii且不大于1um的粒子；以及设置在外壳中的非水电解质。此外，根据本发明的第三个方面，提供了一种锂-钛复合氧化物，所述锂-钛复合氧化物的微晶直径不小于1.5X102A且不大于6.9X102A，所述锂-钛复合氧化物包含金红石型Ti02、锐钛型Ti02、Li2Ti03和具有尖晶石结构的钛酸锂，在将通过X射线衍射测量而确定的钛酸锂的主峰强度(mainpeakintensity)设置为100的基础上，金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03都具有不大于7的主峰强度，其中所述锂-钛复合氧化物包含由Na和K中的至少一种组成的成分X，并且包含在所述锂-钛复合氧化物中的成分X的量在重量上不低于0.10%并且不高于3.04%,所述锂-钛复合氧化物的形式为平均粒子直径不小于lOOnm且不大于1um的粒子。根据本发明的第四个方面，提供一种包括包含非水电解质电池的电池组的车辆，每个非水电解质电池包括外壳；包含具有橄榄石结构的锂铁复合磷氧化物且设置在外壳中的正极；设置在外壳中的、并且包含锂-钛复合氧化物的负极，所述锂-钛复合氧化物的微晶直径不小于1.5X10A且不大于6.9X1(^A，所述锂-钛复合氧化物包含金红石型Ti02、锐钛型Ti02、Li2Ti03和具有尖晶石结构的钛酸锂，在将通过X射线衍射测量而确定的钛酸锂的主峰强度(mainpeakintensity)设置为100的基础上，金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03都具有不大于7的主峰强度，其中所述锂-钛复合氧化物包含由Na和K中的至少一种组成的成分X，并且包含在所述锂-钛复合氧化物中的成分X的量在重量上不低于0.10%并且不高于3.04%，所述锂-钛复合氧化物的形式为平均粒子直径不小于lOOnm且不大于1ym的粒子；以及设置在外壳中的非水电解质。图1A是示意性地显示作为例子的根据本发明第一实施例的单元电池的结构的横截面图IB是示意性地显示图1A所示圆圈部分A的结构的横截面图2是以拆卸开的方式显示根据本发明第二实施例的电池组的结构的斜视图3是显示根据本发明第二实施例的电池组的电路的框图4是显示对于本发明的例子的锂-钛复合氧化物的X射线衍射图的图表；图5是示意性地显示部分被除去的根据本发明第一实施例的另一种单元电池的结构的斜视图6以放大方式显示图5所示的圆圈部分B的结构的横截面图；图7是显示根据本发明第三实施例的串联式混合动力车示意图；图8是显示根据本发明第三实施例的并联式混合动力车示意图；图9是显示根据本发明第三实施例的串联-并联式混合动力车的示意图IO是显示根据本发明第三实施例的轿车型汽车的示意图；图11是显示根据本发明第三实施例的混合动力摩托车示意图；图12是显示根据本发明第三实施例的电动摩托车的示意图。具体实施例方式通过广泛的研究，发明人发现锂-钛复合氧化物呈现相对较低的锂离子导电性。例如，已发现锂-钛复合氧化物的锂离子导电性远低于锂-钴复合氧化物的锂离子导电性。更具体地，锂-钛复合氧化物的锂离子导电性是锂-钴复合氧化物的锂离子导电性的几百分之一。因此，在包括锂-钛复合氧化物和锂-钴复合氧化物的非水电解质电池中，锂离子在锂-钛复合氧化物中的扩散是速度确定步骤，因此导致非水电解质电池的大电流特性较差。因此，本发明人发现锂离子的扩散速度随着锂-钛复合氧化物的微晶直径的减小而提高，从而提高了锂-钛复合氧化物的离子导电性。本发明人还发现，锂离子的扩散速度还随着锂-钛复合氧化物中包含的杂质相的量的减少而提高。其可以理解为杂质相阻碍了锂离子的扩散，从而降低了锂离子的扩散速度。但是，在制造过程中进行充分的烘烤的情况下，锂-钛复合氧化物具有7较大的微晶直径，而且在制造的锂-钛复合氧化物中，杂质相的量减少。另一方面，在制造过程中抑制烘烤的情况下，锂-钛复合氧化物具有较小的微晶直径，并且包含大量的杂质相。因此，难以制造既具有较小的微晶直径又包含少量的杂质相的锂-钛复合氧化物，从而使得难以提高锂-钛复合氧化物的离子导电性。本发明人发现，可以通过使锂-钛复合氧化物的微晶直径和杂质相的量满足稍后所述的条件来提高锂-钛复合氧化物的离子导电性，从而改进非水电解质电池的大电流放电特性。现在将参考本发明的每个实施例。在附图中，实施例公有的成分用相同的参考数字来表示，从而省略重复的说明。而且，所述附图仅仅是帮助理解本发明的示意图。附图可以包括形状、尺寸和比例与实际装置不同的部分。但是，考虑到以下的说明和公知的技术，可以适当改变装置的设计。(第一实施例)现在将参考图1A和1B说明作为例子的根据本发明第一实施例的单元电池的结构。具体地，图1A是示意性地显示根据本发明第一实施例的平板型非水电解质二次电池的结构的横截面图，图1B是详细显示图1A中所示的圆圈部分A的结构的横截面图。正极端子1电连接到正极3，负极端子2电连接到负极4。正极3、负极4以及插入在正极3和负极4之间的隔板5共同形成平板型巻绕电极6。由于隔板5插入在正极3和负极4之间，所以负极4和正极3被彼此在空间中分离地设置。巻绕电极6容纳在其中装有非水电解质的外壳7中。如图1A所示，平板型巻绕电极6容纳在其中装有非水电解质的外壳7中。在巻绕电极6的外周边附近，负极2电连接到外部，并且正极端子1电连接到内部。巻绕电极6具有包括负极4、隔板5、正极3和隔板5的层叠结构，它们按照所述的顺序一个一个地层叠，图1A没有显示层叠结构。图1B更详细地显示了巻绕电极6的结构。如图所示，正极3、负极4以及插入在正极3和负极4之间的隔板5按照所述的顺序一个一个地层叠。构成最外周边区域的负极4包括形成外层的负极集电器4a和位于负极集电器4a内的负极层4b。其它的负极4中的每一个包括负极层4b、负极集电8器4a和另外的负极层4b，它们按照所述的顺序一个一个地层叠。同样，正极3包括正极层3b、正极集电器3a和另一个正极层3b，它们按照所述的顺序一个一个地层叠。下面将详细说明在非水电解质电池中包含的负极、非水电解质、正极、隔板、外壳、正极端子和负极端子。(1)负极负极包括负极集电器和负极层，该负极层支撑在负极集电器的一个表面上或者两个表面上并且包含负极活性物质、负极导电剂和粘结剂。负极活性物质包括锂-钛复合氧化物，该锂-钛复合氧化物具有不大于6.9X1(^A的微晶直径，并且包含具有尖晶石结构的钛酸锂(此后称为尖晶石型钛酸锂)作为主要成分，并且杂质相的含量较低。该尖晶石型钛酸锂可以用化学式1^4+"5012(0《x《3)来表示。更具体地，通过Scherrer等式根据X射线衍射峰的半值宽度而获得的锂-钛复合氧化物的微晶直径不大于6.9Xl(^A。而且，该锂-钛复合氧化物包含金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03，在将通过X射线衍射测量而确定的尖晶石型钛酸锂的主峰强度设置为100的基础上，金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03都具有不大于7的主峰强度。金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03中的任何一个的主峰强度都不大于7的情况包括金红石型Ti02的主峰强度、锐钛型Ti02的主峰强度和Li2Ti03的主峰强度中的一些主峰强度为零(0)的情况，并且还包括金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03中所有的主峰强度都为零的情况。在主峰强度低于检测极限时，认为主峰强度为零(0)。尖晶石型钛酸锂的主峰值表示X射线衍射图中的晶格间距d是4.83A时的峰值。而且，锐钛型Ti02的主峰值、金红石型Ti02的主峰值和Li2Ti03的主峰值分别表示晶格间距d为3.51A、3.25A和2.07A时的峰值。本发明的该实施例中的锂-钛复合氧化物使得能够提高锂离子的扩散速度，并且能够提高离子导电性。而且，能够提高非水电解质电池的大电流特性。上述扩散速度包括晶内扩散和晶界(grainboundary)扩散。可以理解，由根据本发明的实施例的锂-钛复合氧化物产生的效果是由于晶粒界面处的锂离子扩散速度要高于晶粒内部的锂离子扩散速度而产生的。最好锂-钛复合氧化物的微晶直径不大于5.3X102A。如果微晶直径不大于5,3X1(^A，则可以进一步提高离子导电性和大电流特性。微晶直径不大于4.4X102A更好。最好锂-钛复合氧化物的微晶直径不小于1.5X102A。如果微晶直径不小于1.5X102A，则能够容易地形成杂质相(例如金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03)含量较低的锂-钛复合氧化物。微晶直径不小于2.6X1(^A更好。最好金红石型Ti02、锐钛型TiCb和Li2Ti03中的任何一个的主峰强度不大于3，不大于1更好。随着上述杂质相的量的减少，可以进一步提高锂离子的扩散速度。而且，随着上述杂质相的量的减少，可以提高离子导电性和大电流特性。最好锂-钛复合氧化物是平均粒子直径不小于100nm并且不大于1nm的粒子的形式。如果平均粒子直径不小于100nm，则在非水电解质电池的工业制造中，可以容易地运用该锂-钛复合氧化物。而且，如果平均粒子直径不大于lum，则粒子内部的锂离子的扩散可以平稳地进行。最好锂-钛复合氧化物具有不小于5m2/g且不大于50m2/g的比表面积。如果比表面积不小于5m2/g，则可以充分确保锂离子的吸收-释放位置。另一方面，如果比表面积不大于50mVg，则可以在非水电解质电池的工业制造中容易地运用该锂-钛复合氧化物。锂-钛复合氧化物可以包含含量小于或等于1000ppm的Nb、Pb、Fe、Ni、Si、Al、Zr等等。下面将说明锂-钛复合氧化物的制造方法的例子。首先，制备用作锂源的锂盐，例如氢氧化锂、氧化锂或碳酸锂。还制备氢氧化钠作为钠源，以及氢氧化钾作为钾源。将规定量的锂源以及钠源和钾源中的至少一种溶解在纯水中，从而获得水溶液。下面将说明希望的钠源和钾源的添加量。在下一步中，在得到的溶液中加入氧化钛，使得锂和钛具有规定的原子比。例如，在合成具有尖晶石结构并且化学式为Li4Ti50,2的锂-钛复合氧化物中，将氧化钛添加到溶液总从而使得Li和Ti的原子比为4:5。在下一步中，在搅拌所述获得的溶液的同时使所述溶液干燥，从而获得烘烤前驱体(preCUrSOr)。在这个步骤中采用的干燥方法包括例如喷雾干燥、造粒干燥、冷冻干燥及这些方法的组合。烘烤如此获得的烘烤前驱体，从而形成用于本发明的该实施例的锂-钛复合氧化物。在空气中进行烘烤就足够。还可以在氧气或者氩气中进行烘烤。在不低于680'C且不高于IOOO'C的温度下烘烤大约1小时到大约24小时就足够。最好，应当在不低于72(TC且不高于800'C的温度下烘烤5到10小时。如果烘烤温度低于680°C，则氧化钛和锂化合物之间的反应将不充分，从而会增加杂质相(例如锐钛型Ti02、金红石型Ti02和Li2Ti03)的量，因而导致电容减小。另一方面，如果烘烤温度高于1000°C，则会发生尖晶石型钛酸锂的烧结，从而导致微晶直径显著增大，因而降低大电流特性。通过上述制造方法制造的锂-钛复合氧化物包含Na或K。Na和K都实现抑制尖晶石型钛酸锂的晶体生长的功能。因此，即使为了防止例如锐钛型Ti02、金红石型Ti02和Li2Ti03这样的相仍未反应而在高温下进行烘烤时，也可以抑制尖晶石型钛酸锂的微晶的生长。因此，可以获得具有较小微晶直径并且杂质相含量较低的锂-钛复合氧化物。应该注意，因为该锂-钛复合氧化物包含一种由Na和K中的至少一种构成的成分X，所以提高了晶体结构的稳定性，从而改进了非水电解质电池的充电-放电周期特性。而且，可以提高锂-钛复合氧化物的离子导电性。最好锂-钛复合氧化物包含的成分X(即(Na+K))的量在重量上不低于锂-钛复合氧化物的量的0.10%且不高于3.04%。如果锂-钛复合氧化物中包含的(Na+K)的量在重量上低于0.10%，则难以获得足够的抑制晶体生长的效果。还难以获得足够的稳定晶体结构以及提高离子导电性的效果。另一方面，如果(Na+K)的量在重量上高于3.04%，则包含Na和K的尖晶石型钛酸锂可能形成杂质相，从而降低非水电解质电池的电容。关于这一点应当注意，因为Li可以被成分X替代，而且成分X可以位于尖晶石型钛酸锂中Li的位置，所以会发生上述现象。Na和K中的每一种都可以位于尖晶石型钛酸锂中Li的位置。这可以通过将X射线衍射测量应用到锂-钛复合氧化物从而进行Rietvdd分析来证实。为了进行Rietvdd分析，可以使用例如RIETAN(分析软件的商品名)。如果Na或K位于尖晶石型钛酸锂中Li的位置，则可以进一步提高晶体结构的稳定性，同时，可以抑制分离。最好锂-钛复合氧化物包含的K的量大于Na的量，因为K能更好的促进晶化，因此能够縮短烧结时间。另外，在制造过程中，可以使用包含前述量的Na和K的氧化钛作为原料，代替将氢氧化钠和/或氢氧化钾溶解在水中。例如，可以使用乙块黑、碳黑、石墨等等作为负极导电剂，以用于提高集电性能以及抑制集电器和活性物质之间的接触电阻。例如，可以使用聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVdF)、氟化橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶等等作为粘结剂，以用于将负极活性物质结合到负极导电剂。关于负极活性物质、负极导电剂和粘结剂的混合比，最好负极活性物质的使用量在重量上不低于70%且不高于96%，负极导电剂的使用量在重量上不低于2%且不高于28%，而且粘结剂的使用量在重量上不低于2%且不高于28%。如果负极导电剂的混合量在重量上低于2%，则负极层的集电性能会降低，从而可能降低非水电解质电池的大电流特性。而且，如果粘结剂的混合量在重量上低于2%，则负极层和负极集电器之间的结合可能减弱，从而可能降低非水电解质电池的充电-放电周期特性。另一方面，为了提高非水电解质电池的容量，最好负极导电剂和粘结剂的混合量在重量上都不高于28%。最好负极集电器由在比1.0V更惰性的电位范围内电化学稳定的铝箔形成，或者由包含象Mg、Ti、Zn、Mn、Fe、Cu或Si这样的元素的铝合金箔形成。例如，可以通过以下步骤来制备负极用浆料涂覆负极集电器，然后干燥涂覆的浆料从而在负极集电器上形成负极层，然后对其上形成有负极层的集电器加压，其中，通过在溶剂中悬浮负极活性物质、负极导电剂和粘结剂而制成所述桨料。或者，还可以将负极活性物质、负极导电剂和粘结剂的混合物形成为颗粒(pellet)，以用于形成负极层。(2)非水电解质非水电解质包括通过在有机溶剂中溶解电解质而制备的液体非水电解质，以及通过使用包含液体非水电解质和聚合物材料的复合材料而制备的凝胶状非水电解质。可以通过以不低于0.5mol/L且不高于2.5mol/L的浓度在有机溶剂中溶解电解质来制备液体非水电解质。所述电解质包括例如锂盐，例如高氯酸锂(LiC104)、六氟磷酸锂(LiPF6)、四氟硼酸锂(LiBF4)、六氟砷酸锂(LiAsF6)、三氟甲基磺酸锂(LiCF3S03)、双三氟甲基磺酰亚酰胺锂[LiN(CF3S02)2]及它们的混合物。最好使用在高电位下不太可能被氧化的电解质。特别地，最好使用LiPF6作为电解质。有机溶剂包括例如环碳酸盐，例如碳酸丙烯酯(PC)、碳酸乙烯酯(EC)和碳酸亚乙烯酯；链状碳酸盐，例如碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)和碳酸甲乙酯(MEC);环醚，例如四氢呋喃(THF)、2-甲基四氢呋喃(2MeTHF)和二恶茂烷(DOX);链状醚，例如二甲氧基乙垸(DME)和二乙氧基乙烷(DEE);以及Y-丁内酯(GBL)、乙腈(AN)和环丁砜(SL)。这些溶剂可以单独使用，或者以混合溶剂的形式使用。所述聚合物材料包括例如聚偏氟乙稀(PVdF)、聚丙烯腈(PAN)和聚环氧乙烷(PEO)。最好使用通过混合选自碳酸丙烯酯(PC)、碳酸乙烯酯(EC)和Y-丁内酯(GBL)中的至少两种有机溶剂而制备的混合溶剂。而且，最好使用包含Y-丁内酯(GBL)的有机溶剂。应注意，锂-钛复合氧化物使得可以在1.5V(对比Li/Li+)附近的电位区域内吸收-释放锂离子。但是，在上述电位区域内，非水电解质不容易通过还原反应(reduction)而分解，而且不容易在锂-钛复合氧化物的表面上形成由非水电解质的还原产物构成的膜。因此，如果在引入锂离子的状态下，即在充电状态下储存非水电解质电池，则引入锂-钛复合氧化物中的锂离子逐渐扩散到液体电解质中，从而发生所谓的"自放电"。随着电池的储存环境的温度的上升，自放电变得显著。如上所述，本发明的该实施例中的锂-钛复合氧化物具有较小的微晶直径，从而提高了单位重量的晶界面积。因此，与传统材料相比，在锂-钛复合氧化物中自放电有些显著。关于这一点应注意，与链状碳酸盐或环碳酸盐相比，Y-丁内酯更易被还原。具体而言，有机溶剂趋向于按照^丁内酯》〉碳酸乙烯>碳酸丙烯>>碳酸二甲酯>碳酸甲乙酯>碳酸二乙酯>的顺序还原。另外，溶剂之间的活性的差异程度用不等号(>)的数量表示。因此，当液体电解质包含Y-丁内酯时，即使在锂-钛复合氧化物的可使用电位区域下，也可以在锂-钛复合氧化物的表面上形成好的膜。因此，可以抑制自放电，从而改进在高温下的非水电解质电池的储存特性。对于上述混合溶剂也是如此。为了形成更好的保护膜，最好所包含的Y-丁内酯的量在体积上占有机溶剂的量不低于40%且不高于95%。还可以使用包含锂离子的离子液体、聚合物固体电解质和无机固体电解质作为非水电解质。离子液体是指一种复合物，该复合物可以在室温(15'C到25'C)下以液体物质的形式存在，并且包含有机阳离子和有机阴离子。上述离子液体包括例如可以单独以液体物质的形式存在的离子液体，当与电解质混合时能转变为液体物质的离子液体，以及当溶解于有机溶剂时能转变为液体材料的离子液体。另外，在非水电解质中使用的离子液体可以具有不高于25'C的熔点。而且，形成所述离子液体的有机阳离子可以具有季铵构架(skeleton)。通过将电解质溶解在聚合物物质中，然后使获得的溶液凝固来制备所述聚合物固体电解质。此外，无机固体电解质是指呈现离子导电性的固体物质。(3)正极正极包括正极集电器和正极层，该正极层形成在正极集电器的一个表面上或两个表面上并且包括正极活性物质、正极导电剂和粘结剂。正极活性物质包括例如氧化物和聚合物。所述氧化物包括例如吸收Li的二氧化锰(Mn02)、氧化铁、氧化铜、氧化镍、锂-锰复合氧化物(例如I4Mn204或LiJV[n02)、锂-镍复合氧化物(例如LixNi02)、锂-钴复合氧化物(例如LixCo02)、锂-镍-钴复合氧化物(例如LiNi,.vCOy02)、锂-锰-钴复合氧化物(LiMnyC0l.y02)、尖晶石型锂-14锰-镍复合氧化物(例如LixMn2.yNiy04)、具有橄榄石结构的磷酸锂氧化物(例如LixFeP04、LixFe,-yMnyP04或LixCoP04)、硫酸铁(例如Fe2(S04)3)和氧化钒(例如V205)。聚合物包括例如导电聚合物物质(例如聚苯胺或聚吡咯)和二硫化物系聚合物物质。还可以使用硫(S)、碳氟化合物等等作为正极活性物质。希望的正极活性物质包括例如锂-锰复合氧化物(例如LixMn204)、锂-镍复合氧化物(例如LixNi02)、锂-钴复合氧化物(例如LixCo02)、锂-镍-钴复合氧化物(例如LixNiLyCoy02)、尖晶石型锂-锰-镍复合氧化物(例如LixMn2.yNiy04)、锂-锰-钴复合氧化物(例如L4MnyCo,.y02)、锂-镍-钴-锰复合氧化物(例如LixNi—zCoyMnz02)和磷酸铁锂(例如LixFeP04)。上面列举的正极活性物质使得可以获得较高的正极电压。另外，上面给出的化学式中的摩尔比x、y和z中的每一个最好都在O到l的范围内。还希望使用通过LiaNibCoeMnd02表示的化合物，其中摩尔比a、b、c和d为0^a^1.1、0.1^b^0.5、0^c^0.9和0.1^d^0.5。另夕卜，Li禾口Co是上述化合物的可选成分。上面给出的结构式中的摩尔比b、c和d最好在以下范围内0.3^b^0.4、0.3^c^0.4和0.3芸d^0.4。因为上面列举的正极活性物质呈现较高的离子导电性，所以当与本发明的该实施例中指定的负极活性物质相结合来使用该正极活性物质时，在正极活性物质内的锂离子的扩散不会提供速度确定步骤，从而使得能够进一步改进大电流特性。最好正极活性物质具有不小于100nm且不大于1ixm的原始粒子(primaryparticle)直径。如果原始粒子直径不小于100nm，则可以在非水电解质电池的工业制造中容易地运用所述正极活性物质。另一方面，如果原始粒子直径不大于lPm，则粒子内的锂离子的扩散可以稳定地进行。最好正极活性物质具有不小于0.1m2/g且不大于10m2/g的比表面积。如果正极活性物质的比表面积不小于0.1m2/g，则可以充分确保锂离子的吸收-释放位置。另一方面，如果正极活性物质的比表面积不大于10mVg，则可以在非水电解质电池的工业制造中容易地运用正极活性物质，而且可以确保满意的非水电解质电池的充电-放电周期寿命。正极导电剂可以提高集电性能，还可以抑制集电器和活性物质之间的15200810174444.1接触电阻。正极导电剂包括例如含碳物质，例如乙炔黑、碳黑、石墨。用于将正极活性物质结合到正极导电剂的粘结剂包括例如聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVdF)和氟化橡胶。关于正极活性物质、正极导电剂和粘结剂的混合比，最好正极活性物质的混合量在重量上不低于80%且不高于95%，正极导电剂的混合量在重量上不低于3%且不高于18%，而且粘结剂的混合量在重量上不低于2%且不高于17%。如果在重量上以不低于3%的量来混合正极导电剂，则可以获得上述效果。另一方面，如果正极导电剂的混合量在重量上不高于18%,则可以当在高温下储存非水电解质电池时，抑制正极导电剂的表面上的非水电解质的分解。而且，当使用的粘结剂的量在重量上不低于2%时，可以获得充足的电极强度。另一方面，当粘结剂的混合量在重量上不高于17%时，可以减少电极中的绝缘材料的混合量，从而减小非水电解质电池的内部电阻。最好正极集电器由铝箔或包含选自Mg、Ti、Zn、Mn、Fe、Cu和Si中的至少一种元素的铝合金箔形成。可以通过以下步骤来制备正极用浆料涂覆正极集电器，然后使涂覆的浆料干燥从而形成正极层，然后对其上形成有正极层的正极集电器加压，其中，例如通过在适当的溶剂中悬浮正极活性物质、正极导电剂和粘结剂来制备所述浆料。或者，还可以将正极活性物质、正极导电剂和粘结剂的混合物形成为颗粒，以用于形成正极层。(4)隔板隔板包括例如含有聚乙烯、聚丙烯、纤维素和/或聚偏氟乙烯(PVdF)的多孔膜以及由合成树脂制成的无纺织物。特别地，为了提高安全性，最好使用由聚乙烯或聚丙烯制成的多孔膜，因为这种特殊的多孔膜可以在规定的温度下熔化从而切断电流。(5)外壳外壳由例如厚度小于或等于0.2mm的层叠膜(laminatefilm)或者例如厚度小于或等于0.5mm的金属片形成。金属片的厚度最好小于或等于0.2mm。而且，该外壳为平板形、角形、圆柱形、硬币形、纽扣形或片状，或者是层叠型。外壳除了包括安装到便携式电子器件的小电池的外壳之外，16还包括例如安装到具有两个到四个轮子的电动车辆的大电池的外壳。层叠膜包括例如包含金属层和覆盖金属层的树脂层的多层膜。为了减小电池重量，最好金属层由铝箔或者铝合金箔形成。另一方面，用于加强金属层的树脂层由聚合物材料形成，例如聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、尼龙和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。可以通过热熔来结合重叠的层叠膜的周边以获得层叠膜外壳。最好金属外壳由铝或铝合金形成。而且，最好铝合金是含有诸如锰、锌或硅这样的元素的合金。另一方面，最好铝合金中包含的诸如铁、铜、镍和铬的这样的过渡金属的量不大于100ppm。(6)负极端子负极端子由相对于锂离子金属在1.0V到3.0V的电位范围内呈现电稳定性和导电性的材料形成。具体而言，用于形成负极端子的材料包括例如铝或者含有Mg、Ti、Zn、Mn、Fe、Cu或Si的铝合金。为了减小相对于负极集电器的接触电阻，负极端子最好由与用于形成负极集电器的材料相同的材料形成。(7)正极端子正极端子由相对于锂离子金属在3.0V到4.25V的电位范围内呈现电稳定性和导电性的材料形成。具体而言，用于形成正极端子的材料包括例如铝或者含有Mg、Ti、Zn、Mn、Fe、Cu或Si的铝合金。为了减小相对于正极集电器的接触电阻，正极端子最好由与用于形成正极集电器的材料相同的材料形成。根据本发明的第一实施例的非水电解质电池的结构不限于图1和2所示结构。例如，可以如图5和6所示来构造根据本发明第一实施例的非水电解质电池。具体而言，图5是示意性地显示部分被除去的根据本发明第一实施例的另一种平板型非水电解质二次电池的结构的斜视图，图6是以放大的方式来显示图5所示的圆圈部分B的结构的横截面图。如图5所示，层叠型电极组9容纳在由层叠膜形成的外壳8中。如图6所示，层叠型电极组9包括正极3和负极4，它们一个一个地层叠，在正极3和负极4之间插入隔板5。多个正极3中的每一个包括正极集电器3a和正极层3b，该正极层3b在正极集电器3a的两面形成并且包含正极活性物质。同样，多个负极4中的每一个包括负极集电器4a和负极层4b，该负极层4b在负极集电器4a的两面形成并且包括负极活性物质。包含在每个负极4中的负极集电器4a的一端相对于正极3突出。相对于正极3突出的负极集电器4a电连接到带状负极端子2。带状负极端子2的末端部分从外壳8伸到外部。而且，包含在正极3中的正极集电器3a的一端位于与负极集电器4a的突出端相对的一侧，并且相对于负极4突出，但是附图中没有显示该特殊结构。相对于负极4突出的正极集电器3a电连接到带状正极端子1。带状正极端子1的末端部分位于负极端子2的相对侧，并且从外壳8伸到外部。(第二实施例)根据本发明第二实施例的电池组包括作为单元电池的根据本发明第一实施例的非水电解质电池，而且多个单元电池包含在根据本发明第二实施例的电池组中。所述单元电池被串联或并联设置，从而形成电池模块。根据本发明第一实施例的单元电池适用于制备电池模块。而且，根据本发明第二实施例的电池组的充电-放电周期特性优良，如下所述。在锂-钛复合氧化物中，具有不规则晶体结构的相随着微晶直径减小而增加。因此，使充电-放电端子处的负极电位的变化小，并且因而使充电-放电端子处的电池电压的变化小，从而降低电池模块中电池电压的不一致性。因而根据本发明第二实施例的电池组可以容易地控制电池电压，从而可以提高充电-放电周期特性。由于各个电池之间容量的差异以及当串联连接的电池模块完全充电时该差异会变大，因而使得电池模块中的电池电压会不一致。下面将参考图2和3说明根据本发明第二实施例的电池组的例子。图2是以拆卸开的方式显示根据本发明第二实施例的电池组的结构的斜视图。如图2所示，一个一个地层叠多个板状单元电池11，例如8个单元电池ll，从而形成平行六面体状的层叠体20，该层叠体20形成电池模块。如上所述，构造每个单元电池11以使得分别连接到正极和负极的正极端子13和负极端子14伸到外壳的外部。印刷电路板12设置在正极端子13和负极端子14可以向其突出的一侧。正极端子13通过正极侧的线路15电连接到正极侧的连接器16。同样，负极端子14通过负极侧的线路17电连接到负极侧的连接器18。分别在正极侧和负极侧的连接器16、18连接到对应的安装到印刷线路板12的连接器。单元电池ll的层叠体20通过胶带19固定。设置由橡胶或树脂形成的保护板21以盖住叠体20的除了正极端子13和负极端子14突出的一侧表面之外的三个侧表面。而且，在层叠体20的侧面和印刷线路板12之间的间隙中设置由橡胶或树脂形成的保护块22。层叠体20与保护板21、保护块22以及印刷线路板12—起容纳在外罩容器23中。而且，安装盖子24以封闭外罩容器23的上部开口。现在将详细说明根据本发明第二实施例的电池组的每个组成部分。如图3所示，将热敏电阻25、保护电路26和用于提供到外部装置的电流的端子27安装到印刷线路板12。热敏电阻25用于检测单元电池11的温度。表示检测到的温度的信号被传送到保护电路26。如图3所示，保护电路26能够在规定条件下将在保护电路26和端子27之间延伸的线路28a和28b断路，所述端子27用于向外部装置提供电流。上述规定条件包括例如热敏电阻25检测到的温度高于规定温度的情况，以及例如检测到单元电池11的过充电、过放电和过电流的情况。当检测单个单元电池ll时，可以检测电池电压、正极电位或负极电位。另外，当检测电极电位时，将用作参考电极的锂电极插入单元电池11。在图3的例子中，保护电路26带有电池电压监控电路部分。每个单元电池11通过线路29连接到电池电压监控电路部分。根据该特殊结构，每个单元电池ll的电池电压可以由保护电路26检测。另外，图3包括对单个单元电池11进行检测的情况。然而，还可以对电池模块20进行检测。而且，在图3所示的例子中，检测在电池模块20中包含的所有单元电池11的电压。尽管最好应该检测电池模块20的所有单元电池11的电压，但是仅仅检测某些单元电池11的电压就足够了。通过检测电池电压，根据本发明第二实施例的电池组在控制正极电位或负极电位方面优良，并且因而特别适用于保护电路检测电池电压的情况。可以使用热收缩带来代替胶带19。在这种情况下，保护板2设置在层叠体20的两侧，而且在热收縮带巻绕保护板21之后，热收縮带热收縮，从而捆绑层叠体20。另外，图2显示单元电池11被串联连接。然而，还可以并联连接单元电池11，从而提高电池组的容量。当然，还可以串联和并联地连接组装的电池组。图2和3所示的电池组中使用的单元电池11由图1所示的平板型非水电解质电池形成。然而，构成电池组的单元电池并不限于图1所示的非水电解质电池。例如，还可以使用图5和6所示的平板型非水电解质电池来形成根据本发明第二实施例的电池组。可以根据电池组的使用来适当地改变电池组的结构。根据本发明第二实施例的电池组最好用于需要大电流特性和充电-放电周期特性的领域。具体而言，最好在用于数码相机和车辆(例如具有两个到四个轮子的混合动力电动车、具有两个到四个轮子的电动车以及助力自行车)的电源中使用根据本发明第二实施例的电池组。另外，当非水电解质包含Y-丁内酯(GBL)或者混合溶剂时，其中，所述混合溶剂含有至少两种选自碳酸丙烯酯(PC)、碳酸乙烯酯(EC)和Y-丁内酯(GBL)的有机溶剂，电池组最好用于需要高温特性的领域，艮P,用于安装到车辆的电池组。下面将参考本发明的例子说明本发明。显然，只要不超出本发明的主题，本发明的技术范围并不局限于以下的例子。<快速充电测试>(例1)<正极的制备>在第一步中，通过将在重量上占90%的用作正极活性物质的锂-钴复合氧化物(Li0>02)、占5%的用作导电剂的乙炔黑和占5%的用作粘结剂的聚偏氟乙稀(PVdF)添加到N-甲基吡咯垸酮(NMP)制备浆料，接着用制备的浆料涂覆15pm厚的铝箔的两个表面，然后进行干燥，接着对涂覆了浆料的集电器加压，从而获得电极密度为3.3g/cm3的正极。<锂-钛复合氧化物的制备>在第一步中，将锐钛型氧化钛放入通过在纯水中溶解氢氧化锂、0.0112g氢氧化钠和0.1336g氢氧化钾而制备的溶液，然后搅拌和干燥反应系统。进一步，在780。C的空气中烘烤干燥的反应系统10小时，从而获得一种锂-钛复合氧化物，其具有尖晶石结构，化学式为Li4TisO,2并且包含重量占0.03X的Na和占0.42°%的K。如此获得的锂-钛复合氧化物的微晶直径是582A。<微晶直径和主峰强度比的测量>在第一步中，通过利用XRD(MacScience公司制造的，型号为M18XHF22-SRA)获得锂-钛复合氧化物的使用Cu-ka的X射线衍射图。图4示出本例子中锂-钛复合氧化物的X射线衍射图。另外，在随后的分析中使用除去了背景和Ka2线的X射线衍射图。通过计算18。衍射角(20)的(111)晶面的X射线衍射峰的半值宽度由下面给出的等式(Scherrer等式)来获得微晶直径。另外，为了计算衍射峰的半值宽度，必须校正由衍射装置的光学系统的变化而改变的线宽度。标准硅粉用于这种校正。"M/=(H)/(y0.COSe)...(1)其中Dhk,表示微晶直径(A)，入表示用于测量的x射线的波长(A)，P表示衍射角的加宽，9表示衍射角的布拉格角(Braggangle);K表示常数(0.9)。在将Li4Ti5012的主峰的峰强度设置为100的基础上，根据X射线衍射图分别计算锐钛型Ti02、金红石型Ti02和Li2Ti03的主峰的强度比。另外，Li4Ti5012的主峰是在4.83A(26:18°)处的峰。锐钛型1102的主峰是在3.51A(29:25°)处的峰。金红石型Ti02的主峰是在3.25A(29:27°)处的峰。Li2TiO3的主峰是在2.07A(29:43°)处的峰。<负极的制造>通过将重量占90%的所获得的用作负极活性物质的锂-钛复合氧化物，占5%的在120(TC烘烤的用作负极导电剂的焦碳(0.3465nm的层间距d002以及3nm的平均粒子直径)，以及占5X的用作粘结剂的聚偏氟乙稀(PVdF)添加到N-甲基吡咯烷酮(NMP)来制备浆料，接着用得到的浆料涂覆15pm厚的、用作负极集电器的铝箔的两个表面，然后进行干燥，然后对其上形成有干'燥的浆料层的铝箔加压，以获得电极密度为2.0g/cm3的负极。21另外，所述锂-钛复合氧化物粉末的平均粒子直径为0.82nm。如下测量该锂-钛复合氧化物粉末的平均粒子直径。具体而言，将大约O.lg样品、表面活性剂和1到2mL蒸馏水放入烧杯，充分搅拌蒸馏水，然后将该搅拌的系统倒入搅拌水容器中。在这种情况下，利用Shimadzu公司制造的激光衍射颗粒尺寸分析仪SALD-300，每2秒测量一次光强度分布，总共测量64次，从而分析颗粒尺寸分布数据。<电极组的制造〉通过将正极、由25pm厚的多孔聚乙烯膜形成的隔板、负极和另一个隔板按照上述顺序一个一个地层叠，从而制备层叠结构，然后螺旋地巻绕如此制备的层叠结构。在9CTC下对该巻绕的层叠结构加压，从而获得30mm宽和3.0mm厚的平板电极组。将如此制备的电极组装在由层叠膜形成的包(pack)中，该层叠膜的厚度为O.lmm,并且包括40nm厚的铝箔和在该铝箔的每个表面上形成的聚丙烯层。在8(TC下对装在所述包中的电极组进行真空干燥24小时。<液体非水电解质的制备>通过将用作电解质的LiBF4溶解在一种混合溶剂中来制备液体非水电解质，所述混合溶剂是通过将碳酸乙烯酯(EC)和Y-丁内酯(GBL)按1:2的体积比混合而制得的。所述电解质以1.5mol/L的量溶解在所述混合溶剂中。在将液体非水电解质倒入其中装有电极组的层叠膜包之后，通过热密封来完全封闭该包，从而制造出如图1所示构造的35mm宽、3.2mm厚和65mm高的非水电解质二次电池。(例2到14和比较例1)除了按照表1所示设定Na和K的添加量，以及使用具有表1所示的微晶直径的锂-钛复合氧化物以外，像例1一样制造非水电解质二次电池。(例15到19)除了按照表1所示设定烘烤温度，以及使用具有表1所示的微晶直径的锂-钛复合氧化物以外，像例1一样制造非水电解质二次电池。(比较例2到8)除了按照表1所示设定烘烤温度，以及使用具有表1所示的微晶直径22的锂-钛复合氧化物以外，像例1一样制造非水电解质二次电池。(例20到25)除了使用LiN^Co^Mn^02作为正极活性物质以外，像例1和例15到19一样制造非水电解质二次电池。对于例1到25中的每一个例子和比较例1到8中的每一个例子，评测非水电解质电池的快速充电性能。具体而言，在1C的电流下放电达到1.5V的额定放电电压的电池在2.8V的恒定电压下充电3小时。所获得的充电容量被作为标准充电容量。表1禾B2显示充电标准充电容量的80%所需的80%充电时间(秒)。而且，通过半电池测试(halfcelltest)来测量负极的电容，其中，将锂金属用作反电极(counterelectrode)。具体而言，在0.1mA/cm2的电流值下，锂离子被吸收(充电)到负极中，以达到与用于形成反电极的锂金属成1V(Li/Li+)，然后在0.1mA/cr^的电流值下释放锂离子(放电)，以达到与反电极成2V(Li/Li+)。将该步骤中的放电容量转换成负极活性物质的单位重量的容量。该转换值也在表1和2中显示作为负极容量。<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>以下描述基于通过将适当的有效数字应用到表1和2中所示的数值而获得的值。例1到19的80%充电时间比比较例1到8的更短。实验数据清楚地证明根据本发明实施例的非水电解质电池的快速充电性能，即大电流特性是极优良的。例12到19的80%充电时间比例1到11的更短。实验数据清楚地证明，如果锂-钛复合氧化物的微晶直径不大于5.3X102A，则非水电解质电池的快速充电性能，即大电流特性更加优良。例15到19的80%充电时间比例1到14的更短。实验数据清楚地证明，如果锂-钛复合氧化物的微晶直径不大于4.4X102A，则非水电解质电池的快速充电性能，即大电流特性更加优良。例17的80%充电时间比例18到19的更短。实验数据清楚地证明，如果金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03中每一个的主峰强度不大于3，则非水电解质电池的快速充电性能，即大电流特性更加优良。此外，例1到19的微晶直径比比较例1更小。实验数据清楚地证明，如果(Na+K)的重量与锂-钛复合氧化物的重量的比例不低于0.10%且不高于3.04%，则可以容易地烘烤微晶直径不大于6.9X102A且杂质相的量较小的锂-钛复合氧化物。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>例20的80%充电时间比例1的更短。实验数据清楚地证明，当使用由LiaNibCocMnd02(其中0当a^1.1、0.1^b^0.5、并且0.1^d^0.5)表示的化合物作为正极活性物质时，非水电解质电池的快速充电性能，即大电流特性更加优良。从与例15到19的比较可以看出，例21到25也是如此。<高温储存测试>(例26到29)除了液体电解质的溶剂具有表3所示的成分以外，象例1一样制造非水电解质二次电池。例1和例26到29中的非水电解质二次电池在完全充电状态下储存在保持在45。C的恒温容器中，即，储存在Hitachi有限公司制造的、型号为No.EC-45MTP的恒温容器中，从而在储存一个月之后测量剩余的容量。表3显示非水电解质二次电池的剩余容量与在储存之前的放电容量之比。表3第一溶剂/A第二溶剂/B溶剂比(A:B)剩余容量/放电容量(％)例1ECGBL1:297例26ECPC1:280例27ECDMC1:274例28ECMEC1:272例29ECDEC1:270例1和26的剩余容量都比例27到29中的任何一个大。实验数据清楚地证明，在使用包含至少两种选自碳酸丙烯酯(PC)、碳酸乙烯酯(EC)和Y-丁内酯(GBL)中的有机溶剂的混合溶剂的情况下，可以改进非水电解质二次电池的高温储存特性。例1的剩余容量比例26到29中的任何一个的剩余容量更大。实验数据清楚地证明，在使用包含Y-丁内酯(GBL)的溶剂的情况下，可以进一步改进非水电解质二次电池的高温储存特性。(例30到33)除了液体电解质的溶剂具有表4所示的成分以外，象在例1中一样制造非水电解质二次电池。另外，表4所示的溶剂比表示溶剂的体积比。表4中所示的縮写EC表示碳酸乙烯酯，GBL表示Y-丁内酯，PC表示碳酸丙烯酯，VC表示碳酸亚乙烯酯。将例1、例26和例30到33中的非水电解质二次电池在完全充电状态下储存在保持在6(TC的恒温容器中，即储存在Hitachi有限公司制造的、型号为No.EC-45MTP的恒温容器中，从而在储存一个月之后测量剩余的容量。表4显示非水电解质二次电池的剩余容量与在储存之前的放电容量之比。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>如前面给出的表3所示，在使用至少两种选自PC、EC和GBL中的溶剂的例1和26中，可以改进非水电解质二次电池在大约45'C的温度下的高温储存特性。但是，根据表4可以看出，对于在60。C的更高温度下的非水电解质二次电池的储存特性，使用至少三种选自PC、EC、GBL和VC中的溶剂的例30到33的二次电池比例1和26的二次电池更优良。实验数据清楚地证明，为了获得足够的高温储存特性，最好使用至少三种选自PC、EC、GBL和VC中的溶剂。(第三实施例)本发明的第三实施例是针对装备有根据本发明第二实施例的电池组的车辆。例如，上述车辆包括具有2到4个轮子的混合动力电动车，具有2到4个轮子的电动车以及助力自行车。图7到12显示各种混合动力车，其中将内燃机和电池组驱动的马达作为驱动电源迸行组合使用。为了驱动车辆，需要根据车辆的运转条件呈现宽范围的转速和扭矩的电源。因为呈现理想能效的转矩和转速局限于内燃机内，所以在除了有限的转矩和转速之外的驱动条件下，能效降低。因为混合动力车辆包括内燃机和电动机，所以可以提高车辆的能效。具体而言，内燃机在最优条件下工作，从而产生电能，轮子被电动机驱动，或者内燃机和电动机同时工作，从而提高车辆的能效。而且，通过将减速阶段的车辆的动能恢复为电能，与仅仅由内燃机驱动的车辆相比，可以显著增加单位燃料的运行距离。根据内燃机和电动机的组合，混合动力车大致可以分为三种类型。图7显示通常称为串联混合动力车的混合车辆50。内燃机51的动力通过发电机52—次直接转变为电能，这样转变成的电能通过反用换流器(inverter)53储存到电池组54中。根据本发明第二实施例的电池组被用作电池组54。储存在电池组54中的电能通过反用换流器53提供给电动机(motor)55，结果轮子56被电动机55驱动。也就是说，图7所示的混合动力车辆50代表一种其中发电机被结合在电动车辆中的系统。内燃机可以在高效的条件下工作，而且内燃机的动能可以被恢复为电能。另一方面，轮子仅仅由电动机驱动，因此混合动力车辆50需要高输出功率的电动机。还需要使用具有相对较大容量的电池组。希望电池组的额定容量在5到50Ah的范围内，最好在10到20Ah的范围内。另外，上述额定容量表示当电池组以0.2C的速度放电时的容量。图8显示称为并联混合动力车的混合动力车57的结构。图8中显示的参考数字58表示还作为发电机的电动机。主要由内燃机51驱动轮子56。内燃机51的动能在一些情况下由发电机58转变为电能，而且电池组54被发电机58产生的电能充电。在负载增加的启动阶段或者加速阶段，电动机58补充驱动力。图8所示的混合动力车表示以普通车辆为基础的系统。在该系统中，内燃机51的负载的波动被抑制，从而提高效率，而且还获得再生的能量。因为轮子56主要由内燃机51驱动，所以可以根据所需的助力比例来任意地决定电动机58的输出功率。即使在使用相对较小的电动机58和相对较小的电池组54的情况下，也可以构成该系统。可以将电池组的额定容量设置为在1到20Ah的范围内，最好在5到10Ah的范围内。图9显示称为串联-并联混合动力车的混合动力车59的结构，其组合地使用串联型系统和并联型系统。混合动力车59中包括的功率分配装置60将内燃机51的输出功率分配成用于发电的能量和用于轮子驱动的能量。串联-并联混合动力车59使得能够比并联混合动力车更精确地控制内燃机的负载，从而提高能效。最好电池组的额定容量在1到20Ah的范围内，在5到10Ah的范围内更好。根据本发明实施例的电池组适用于在串联-并联混合动力车中使用。电池组54最好通常设置在电池组54不容易受外部气温变化影响并且不容易受到碰撞事故影响的位置。例如，在图IO所示的轿车型车辆中，电池组54可以设置在后座61后面的车厢内。电池组54还可以设置在后座61下面或后面。在电池重量大时，最好将电池组54设置在座位下面或者地板下面，从而降低车辆的重心。电动车辆(EV)由电池组中储存的能量来驱动，所述电池组被车辆外部提供的电能充电。因此，电动车辆可以利用例如通过另一个发电装置高效产生的电能。而且，由于在车辆的减速阶段，车辆的动能可以恢复为电能，所以可以提高车辆的驱动期间的能效。还应该注意，电动车辆完全不释放例如二氧化碳气体这样的废气，因此完全不用担心空气污染的问题。另一方面，由于驱动车辆所需的所有能量由电动机产生，所以必须使用高输出功率的电动机。通常，必须通过一次充电在电池组中储存一次驱动所需的所有能量。因此必须使用具有非常大容量的电池。最好电池组的额定容量在100到500Ah的范围内，在200到400Ah的范围内更好。电池组的重量在车辆的重量中占较大的比例。因此，电池组最好设置在不明显偏离车辆重心的较低的位置。例如，电池组最好设置在车辆的地板下。为了使电池组可以在短时间内充足一次驱动所需的大量电能，必须使用大容量充电器和充电电缆。因此，最好电动车辆装有连接充电器和充电电缆的充电连接器。利用电接触的连接器可以被用作充电连接器。还可以使用利用电感耦合法的非接触式充电连接器。图11显示了混合动力摩托车的结构的例子。可以构造呈现高能效并且象混合动力车一样装配有内燃机64、电动机65和电池组54的混合动力摩托车。内燃机64主要驱动轮子66。在某些情况下，利用内燃机64产生的一部分动能来对电池组54充电。在摩托车负载增加的启动阶段或加速阶段，由电动机65补充摩托车的驱动力。因为轮子66主要由内燃机64驱动，所以可以根据所需的补充比例随意地确定电动机65的输出功率。相对小的电动机65和电池组54可以用于构造该系统。电池组的额定容量最好在1到20Ah的范围内，在3到10Ah的范围内更好。图12显示电动摩托车67的结构的例子。电动摩托车67由电池组54中储存的能量来驱动，电池组54是由外部提供的电能充电的。由于驱动摩托车67所需的所有驱动力都由电动机65产生，所以必须使用高输出功率的电动机65。而且，由于电池组必须通过一次充电以储存一次驱动所需的所有能量，因此必须使用具有相对较大容量的电池。最好电池组的额定容量在10到50Ah的范围内，在15到30Ah的范围内更好。本领域技术人员能够容易地意识到另外的优点和变形。因此，本发明在更宽的方面并不局限于这里显示和说明的特定细节和典型实施例。因此，在不脱离由附加的权利要求及其等价内容所限定的一般发明概念的精神和范围的情况下，可以进行各种变形。3权利要求1.一种非水电解质电池，包括外壳；包含具有橄榄石结构的锂铁复合磷氧化物，且设置在所述外壳中的正极；设置在所述外壳中的并且包含锂-钛复合氧化物的负极，所述锂-钛复合氧化物的微晶直径不小于且不大于所述锂-钛复合氧化物包含金红石型TiO2、锐钛型TiO2、Li2TiO3和具有尖晶石结构的钛酸锂，在将通过X射线衍射测量而确定的钛酸锂的主峰强度设置为100的基础上，所述金红石型TiO2、锐钛型TiO2和Li2TiO3都具有不大于7的主峰强度，其中所述锂-钛复合氧化物包含由Na和K中的至少一种组成的成分X，并且包含在所述锂-钛复合氧化物中的成分X的量在重量上不低于0.10％并且不高于3.04％，所述锂-钛复合氧化物的形式为平均粒子直径不小于100nm且不大于1μm的粒子；以及设置在所述外壳中的非水电解质。2.如权利要求1所述的非水电解质电池，其中所述微晶直径不小于2.6X102A。3.如权利要求l所述的非水电解质电池，其中在将所述钛酸锂的主峰强度设置为100的基础上，所述金红石型Ti02的主峰强度、所述锐钛型Ti02的主峰强度以及所述Li2Ti03的主峰强度中的任何一个都不大于3。4.如权利要求l所述的非水电解质电池，其中所述成分X位于所述钛酸锂中Li的位置。5.如权利要求1所述的非水电解质电池，其中所述非水电解质包含至少两种选自碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯和Y-丁内酯中的溶剂。6.如权利要求l所述的非水电解质电池，其中所述非水电解质包含Y-丁内酯。7.如权利要求l所述的非水电解质电池，其中所述非水电解质包含至少三种选自碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、Y-丁内酯和碳酸亚乙烯酯中的溶齐U。8.—种包括多个非水电解质电池的电池组，所述多个非水电解质电池中的每一个包括外壳；包含具有橄榄石结构的锂铁复合磷氧化物，且设置在所述外壳中的正极；设置在所述外壳中的并且包含锂-钛复合氧化物的负极，所述锂-钛复合氧化物的微晶直径不小于1.5X102A且不大于6.9X102A，所述锂-钛复合氧化物包含金红石型Ti02、锐钛型Ti02、Li2Ti03和具有尖晶石结构的钛酸锂，在将通过X射线衍射测量而确定的钛酸锂的主峰强度设置为100的基础上，所述金红石型Ti02、锐钛型Ti02和Li2Ti03都具有不大于7的主峰强度，其中所述锂-钛复合氧化物包含由Na和K中的至少一种组成的成分X，并且包含在所述锂-钛复合氧化物中的成分X的量在重量上不低于0.10W并且不高于3.04%，所述锂-钛复合氧化物的形式为平均粒子直径不小于100nm且不大于lum的粒子；以及设置在所述外壳中的非水电解质。9.如权利要求8所述的电池组，还包括检测所述多个非水电解质电池中的每一个的电压的保护电路。10.包括如权利要求8所述的电池组的车辆。全文摘要微晶直径不大于6.9×10²的并且包括金红石型TiO₂、锐钛型TiO₂、Li₂TiO₃和具有尖晶石结构的钛酸锂的锂-钛复合氧化物。在将通过X射线衍射测量而确定的钛酸锂的主峰强度设置为100的基础上，所述金红石型TiO₂、锐钛型TiO₂和Li₂TiO₃都具有不大于7的主峰强度。文档编号H01M10/40GK101453038SQ20081017444公开日2009年6月10日申请日期2006年5月15日优先权日2005年5月13日发明者稻垣浩贵,高见则雄申请人:株式会社东芝