一种环氧涂覆磁环及其制备方法与流程

文档序号:31468117发布日期:2022-09-09 22:14阅读:220来源:国知局
一种环氧涂覆磁环及其制备方法与流程

1.本发明涉及磁环电感技术领域,尤其涉及一种环氧涂覆磁环及其制备方法。


背景技术:

2.磁环是电子电路中常用的抗干扰元件,对于高频噪声有很好的抑制作用,一般使用铁氧体材料(mn-zn)制成。磁环在不同的频率下有不同的阻抗特性,一般在低频时阻抗很小,当信号频率升高磁环表现的阻抗急剧升高。将整束电缆穿过一个铁氧体磁环就构成了一个共模扼流圈,根据需要,也可以将电缆在磁环上面绕几匝。匝数越多,对频率较低的干扰抑制效果越好,而对频率较高的噪声抑制作用较弱。
3.现有的电子元器件中的共模电感器件向小型化、轻量化的方向发展。然而,现有的工艺很难制备出同时具有大电感量和小体积的电感。如中国专利技术cn 106558415 a制备的电感虽然具有大电感量,但是尺寸依然较大,难以满足更小体积电感应用领域的需要。
4.因此,如何提供一种更小体积、大电感量的电感,是本领域技术人员亟待解决的技术问题。


技术实现要素:

5.本发明的目的在于提供一种环氧涂覆磁环及其制备方法,以解决现有技术存在的缺陷。
6.为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
7.本发明提供了一种环氧涂覆磁环的制备方法,包括以下步骤:
8.(1)将非晶纳米晶带材绕成纳米晶铁芯;
9.(2)将纳米晶铁芯在真空条件下进行热处理,得到纳米晶磁环;
10.(3)使用环氧树脂涂料对热处理后的纳米晶磁环喷淋、老化,即得环氧涂覆磁环。
11.优选的,所述纳米晶铁芯的尺寸为:外径5~100mm,内径2~120mm,高度3~70mm。
12.优选的,所述步骤(2)中真空度≤-0.1mpa。
13.优选的,步骤(2)的热处理为:
14.s1:在23~27min内,将温度由室温升至340~360℃;
15.s2:保温26~28min后,经27~29min升温至460~480℃;
16.s3:保温48~52min后,经14~16min升温至520~540℃;
17.s4:保温68~71min后,经17~19min升温至570~590℃;
18.s5:保温58~62min后,经13~16min降温至540~550℃;
19.s6:保温8~10min后,经7~9min降温至90~100℃;
20.s7:保温4~6min后,取出的纳米晶磁环,经1~3min将其冷却至室温。
21.优选的,所述步骤(3)的环氧树脂涂料由包括以下重量份数的原料制备得到:
22.环氧树脂30~40份、醇酸树脂10~20份、填料15~25份、双氰胺固化剂6~9份、固化促进剂0.8~1.2份、氢氧化镁6~9份、颜料1~2份。
23.优选的,所述环氧树脂的环氧值≤0.25,所述醇酸树脂的脂肪酸含量为30~40%,所述填料为硅微粉、碳酸钙粉、滑石粉、硫酸钡的一种或多种,所述固化促进剂为咪唑、2-甲基咪唑、2-苯基咪唑中的一种或多种,所述颜料为铁红、铁黄、永固红、永固黄、酞菁蓝、酞菁绿、钛白粉或绝缘炭黑。
24.优选的,所述步骤(3)环氧树脂涂料喷淋厚度为0.1~0.3mm。
25.优选的,所述步骤(3)老化的温度为110~130℃,老化的时间为50~70min。
26.本发明提供了一种上述制备方法制备得到的环氧涂覆磁环。
27.经由上述技术方案可知,与现有技术相比,本发明的技术方案具有如下的有益效果:
28.本发明制备的环氧涂覆磁环在更小的尺寸下:外径30mm,内径20mm,高度10mm纳米晶磁环,在工作电流为15a时,电感量能够达到15mh,能够满足更小体积电感应用领域的需要;同时,本发明使用的环氧树脂涂料与磁环之间具有良好的附着能力。
具体实施方式
29.本发明提供了一种环氧涂覆磁环的制备方法,包括以下步骤:
30.(1)将非晶纳米晶带材绕成纳米晶铁芯;
31.(2)将纳米晶铁芯在真空条件下进行热处理,得到纳米晶磁环;
32.(3)使用环氧树脂涂料对热处理后的纳米晶磁环喷淋、老化,即得环氧涂覆磁环。
33.在本发明中,所述纳米晶铁芯的尺寸为:外径5~100mm,内径2~120mm,高度3~70mm,优选为外径10~80mm,内径5~100mm,高度6~60mm。
34.在本发明中,所述步骤(2)中真空度≤-0.1mpa,优选为≤-0.5mpa。
35.在本发明中,步骤(2)的热处理为:
36.s1:在23~27min内,将温度由室温升至340~360℃,优选为,在24~25min内,将温度由室温升至345~355℃;
37.s2:保温26~28min后,经27~29min升温至460~480℃,优选为,保温26~27min后,经28~29min升温至465~470℃;
38.s3:保温48~52min后,经14~16min升温至520~540℃,优选为保温49~50min后,经14~15min升温至525~530℃;
39.s4:保温68~71min后,经17~19min升温至570~590℃,优选为保温69~70min后,经17~18min升温至575~585℃;
40.s5:保温58~62min后,经13~16min降温至540~550℃,优选为保温60~61min后,经14~15min降温至542~546℃;
41.s6:保温8~10min后,经7~9min降温至90~100℃,优选为保温9~10min后,经7~8min降温至92~100℃;
42.s7:保温4~6min后,取出的纳米晶磁环,经1~3min将其冷却至室温,优选为,保温5~6min后,取出的纳米晶磁环,经1~2min将其冷却至室温。
43.在本发明中,所述步骤(3)的环氧树脂涂料由包括以下重量份数的原料制备得到:
44.环氧树脂30~40份、醇酸树脂10~20份、填料15~25份、双氰胺固化剂6~9份、固化促进剂0.8~1.2份、氢氧化镁6~9份、颜料1~2份,优选为环氧树脂32~38份、醇酸树脂
14~16份、填料18~22份、双氰胺固化剂7~8份、固化促进剂0.9~1.1份、氢氧化镁7~8份、颜料1.2~1.5份。
45.在本发明中,所述环氧树脂的环氧值≤0.25,优选为≤0.2,所述醇酸树脂的脂肪酸含量为30~40%,优选为32~36%,所述填料为硅微粉、碳酸钙粉、滑石粉、硫酸钡的一种或多种,优选为硅微粉、碳酸钙粉、硫酸钡的一种或多种,所述固化促进剂为咪唑、2-甲基咪唑、2-苯基咪唑中的一种或多种,优选为咪唑和/或2-甲基咪唑,所述颜料为铁红、铁黄、永固红、永固黄、酞菁蓝、酞菁绿、钛白粉或绝缘炭黑,优选为铁红、铁黄、酞菁蓝、酞菁绿、钛白粉或绝缘炭黑。
46.在本发明中,所述步骤(3)环氧树脂涂料喷淋厚度为0.1~0.3mm,优选为0.1~0.2mm。
47.在本发明中,所述步骤(3)老化的温度为110~130℃,优选为115~125℃,老化的时间为50~70min,优选为55~65min。
48.本发明提供了一种上述制备方法制备得到的环氧涂覆磁环。
49.下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
50.实施例1
51.(1)将非晶纳米晶带材绕成外径30mm,内径20mm,高度10mm的纳米晶铁芯;
52.(2)将纳米晶铁芯在真空度为-0.2mpa条件下进行热处理;
53.所述热处理为:
54.s1:在25min内,将温度由室温升至350℃;
55.s2:保温27min后,经28min升温至470℃;
56.s3:保温50min后,经15min升温至530℃;
57.s4:保温70min后,经18min升温至580℃;
58.s5:保温60min后,经15min降温至545℃;
59.s6:保温9min后,经8min降温至100℃;
60.s7:保温5min后,取出的纳米晶磁环,经2min将其冷却至室温;
61.(3)使用环氧树脂涂料对热处理后的纳米晶磁环喷淋0.2mm涂层、在120℃老化60min,即得环氧涂覆磁环;
62.其中环氧树脂涂料由包括以下重量份数的原料制备得到:
63.环氧值为0.22的环氧树脂35份、脂肪酸含量为35%醇酸树脂18份、硅微粉20份、双氰胺固化剂8份、咪唑1份、氢氧化镁7份、钛白粉1份。
64.实施例2
65.(1)将非晶纳米晶带材绕成外径28mm,内径18mm,高度10mm纳米晶铁芯;
66.(2)将纳米晶铁芯在真空度为-0.1mpa条件下进行热处理;
67.所述热处理为:
68.s1:在23min内,将温度由室温升至340℃;
69.s2:保温26min后,经29min升温至480℃;
70.s3:保温52min后,经14min升温至520℃;
71.s4:保温68min后,经19min升温至590℃;
72.s5:保温62min后,经16min降温至550℃;
73.s6:保温10min后,经7min降温至90℃;
74.s7:保温4min后,取出的纳米晶磁环,经1min将其冷却至室温;
75.(3)使用环氧树脂涂料对热处理后的纳米晶磁环喷淋0.3mm涂层、在130℃老化70min,即得环氧涂覆磁环;
76.其中环氧树脂涂料由包括以下重量份数的原料制备得到:
77.环氧值为0.24的环氧树脂40份、脂肪酸含量为30%醇酸树脂20份、碳酸钙粉25份、双氰胺固化剂9份、2-甲基咪唑1.2份、氢氧化镁6份、绝缘炭黑2份。
78.实施例3
79.(1)将非晶纳米晶带材绕成外径25mm,内径15mm,高度10mm纳米晶铁芯;
80.(2)将纳米晶铁芯在真空度为-0.2mpa条件下进行热处理;
81.所述热处理为:
82.s1:在23min内,将温度由室温升至360℃;
83.s2:保温26min后,经29min升温至480℃;
84.s3:保温52min后,经16min升温至540℃;
85.s4:保温71min后,经19min升温至590℃;
86.s5:保温62min后,经16min降温至550℃;
87.s6:保温10min后,经9min降温至100℃;
88.s7:保温6min后,取出的纳米晶磁环,经3min将其冷却至室温;
89.(3)使用环氧树脂涂料对热处理后的纳米晶磁环喷淋0.1mm涂层、在110℃老化50min,即得环氧涂覆磁环;
90.其中环氧树脂涂料由包括以下重量份数的原料制备得到:
91.环氧值为0.25的环氧树脂30份、脂肪酸含量为40%的醇酸树脂20份、硫酸钡25份、双氰胺固化剂6份、2-苯基咪唑0.8份、氢氧化镁6份、酞菁蓝2份。
92.对比例1
93.(1)将非晶纳米晶带材绕成外径30mm,内径20mm,高度10mm纳米晶铁芯;
94.(2)将纳米晶铁芯在真空度为-0.2mpa条件下进行热处理;
95.所述热处理为:
96.s1:在30min内,将温度由室温升至450℃;
97.s2:保温24min后,经33min升温至500℃;
98.s3:保温80min后,经15min升温至530℃;
99.s4:保温60min后,经18min升温至580℃;
100.s5:保温40min后,经15min降温至545℃;
101.s6:保温18min后,经8min降温至150℃;
102.s7:保温5min后,取出的纳米晶磁环,经2min将其冷却至室温;
103.(3)使用环氧树脂涂料对热处理后的纳米晶磁环喷淋0.2mm涂层、在120℃老化60min,即得环氧涂覆磁环;
104.其中环氧树脂涂料由包括以下重量份数的原料制备得到:
105.环氧值为0.22的环氧树脂35份、脂肪酸含量为35%醇酸树脂18份、硅微粉20份、双
氰胺固化剂8份、咪唑1份、氢氧化镁7份、钛白粉1份。
106.对比例2
107.对比例2与实施例1的区别在于环氧树脂涂料中醇酸树脂组分由环氧树脂代替。
108.测试例
109.将实施例1~3及对比例1~2制备的环氧涂覆磁环用1.8mm铜线绕组10圈进行性能测试,其中牢固程度测试是将老化后的环氧涂覆磁环在2m的高度进行跌落试验。具体的测试结果见表1;
110.表1实施例1~3及对比例1~2制备的环氧涂覆磁环性能测试结果
[0111][0112]
由以上实施例可知,本发明制备的环氧涂覆磁环具有优异的电磁性能,由实施例1和对比例1的测定结果可知,当热处理步骤发生改变时,环氧涂覆磁环的电磁性能出现明显的下降;同时,由实施例1和对比例2可知,使用的环氧树脂涂料组分缺少醇酸树脂时,环氧树脂涂敷在磁环上的牢固性发生明显的降低。
[0113]
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
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