[0053] 图21是当根据实施例19制备多孔膜时获得的形态的图；
[0054] 图22是当根据实施例20制备多孔膜时获得的形态的图；
[00巧]图23是当根据实施例21制备多孔膜时获得的形态的图；
[0056] 图24是当根据实施例22制备多孔膜时获得的形态的图；
[0057] 图25是当根据实施例23制备多孔膜时获得的形态的图；
[005引图26是当根据实施例4制备多孔膜时获得的形态的图；
[0059] 图27是当根据实施例5制备多孔膜时获得的形态的图；
[0060] 图28是当根据实施例7制备多孔膜时获得的形态的图；
[0061] 图29是当根据实施例11制备多孔膜时获得的形态的图；
[0062] 图30是当根据实施例16制备多孔膜时获得的形态的图；
[0063] 图31是当根据实施例17制备多孔膜时获得的形态的图；
[0064] 图32是当根据实施例18制备多孔膜时获得的形态的图；
[0065] 图33是当根据实施例19制备多孔膜时获得的形态的图；
[0066] 图34是当根据实施例20制备多孔膜时获得的形态的图；
[0067] 图35是当根据实施例21制备多孔膜时获得的形态的图；
[006引图36是当根据实施例22制备多孔膜时获得的形态的图；
[0069] 图37是当根据实施例23制备多孔膜时获得的形态的图；
[0070] 图38是代表选择的样品的表观孔隙率的图；
[0071] 图39是代表选择的样品的电导率的图；
[0072] 图40是代表选择的样品在2%偏置（offset)下的应力的图；
[0073] 图41是代表选择的样品的温度烙融完整性的曲线图；
[0074]图42是代表与商业分隔件（Celgarcf 2320)相比较，实施例20的放电容量保持 率的曲线图；
[0075] 图43是当根据实施例24制备多孔膜时获得的形态的图；
[0076] 图44是当根据实施例25制备多孔膜时获得的形态的图；
[0077] 图45是当根据实施例26制备多孔膜时获得的形态的图；
[0078] 图46是示出作为浓度函数的NMP中的ULTEM? CRS 500化和ULTEM? CRS 501化 的溶解温度的曲线图；
[0079] 图47是示出"稳定-状态"相分离温度的曲线图；
[0080] 图48A是当根据实施例30德铸时获得的实例形态的图；
[0081] 图48B是当根据实施例30德铸时获得的实例形态的放大图；
[0082] 图49A是当根据实施例31德铸时获得的实例形态的图；
[0083] 图49B是当根据实施例31德铸时获得的实例形态的放大图；
[0084] 图50A是当根据实施例32德铸时获得的实例形态的图；
[0085] 图50B是当根据实施例32德铸时获得的实例形态的放大图；
[0086] 图51A是当根据实施例33德铸时获得的实例形态的图；
[0087] 图51B是当根据实施例33德铸时获得的实例形态的放大图；
[008引图52A是当根据实施例34德铸时获得的实例形态的底侧图；
[0089] 图52B是当根据实施例34德铸时获得的实例形态的截面图；
[0090] 图53A是当根据实施例35德铸时获得的实例形态的底侧图；
[0091] 图53B是当根据实施例35德铸时获得的实例形态的截面图；
[0092] 图54是当根据实施例36德铸时获得的实例形态的截面图；
[0093] 图55是当根据实施例37德铸时获得的实例形态的截面图；
[0094] 图56是根据实施例38获得的实例形态的图；
[0095] 图57是根据实施例39获得的实例形态的图；
[0096] 图58是根据实施例40获得的实例形态的图；
[0097] 图59是根据实施例41获得的实例形态的图；
[0098] 图60是根据实施例42获得的实例形态的图；
[0099] 图61是根据实施例43获得的实例形态的图；
[0100] 图62是根据实施例44获得的实例形态的图；
[0101] 图63是根据实施例45获得的实例形态的图；W及
[0102] 图64是根据实施例46获得的实例形态的图。 【具体实施方式】
[0103] 在公开和描述本方法和系统之前，应当理解的是，所述方法和系统不限于具体的 合成方法、具体的组分、或特定的组合物。还应当理解的是，本文中使用的术语仅是为了描 述特定实施方式的目的，而并非旨在进行限制。
[0104] 如在说明书和所附权利要求中使用的，除非上下文清楚地另外指出，否则单数形 式"一个"、"一种"和"该"包括复数指称。在本文中，范围可W表示为从"约"一个特定值 和/或至"约"另一个特定值。当表示该样的范围时，另一个实施方式包括从一个特定值和 /或至其他特定值。类似地，当通过使用先行词"约"将值表示为近似值时，将理解的是，特 定值形成了另一个实施方式。将进一步理解的是，每个范围的端点明显地与其他端点相关 而又独立于其他端点。
[0105] "可选的"或"可选地"是指随后描述的事件或情况可W发生或可W不发生，并且该 描述包括其中所述事件或情况发生的实例W及其中其不发生的实例。
[0106] 贯穿该说明书的说明部分和权利要求部分，词语"包含及词语的变体，如"包含 了 "和"包含"是指"包括但不限于"，而不旨在排除例如其他添加剂、组分、整数或步骤。"示 例性"是指"...的实例"，而不旨在传达优选的或理想的实施方式的指示。"如"不W限制 性含义使用，而是用于说明的目的。
[0107] 公开了可W用于执行所公开的方法和系统的组分。本文中公开了该些和其他组 分，并且应当理解的是，当公开该些组分的组合、子集、相互作用、组等时，尽管不能明确地 公开具体提及的该些的每种不同的单独和集体的组合W及改变，但是针对所有方法和系 统，本文中具体地考虑并描述了它们中的每一种。该适用于本申请的所有方面，包括但不限 于公开的方法中的步骤。因此，如果存在可W进行的许多额外的步骤，应当理解的是，该些 额外的步骤中的每一个都可w利用所公开的方法的任何【具体实施方式】或实施方式的组合 来进行。
[010引通过参考优选的实施方式和包括在其中的实施例的W下详细描述和附图W及它 们之前和随后的描述，可W更容易地理解本方法和系统。
[0109] 已经努力确保数字（例如，量、温度等）的准确性，但应考虑一些误差和偏差。除 非另外指出，否则份是指重量份，温度表示或是环境温度，并且压力是大气压或接近大 气压。
[0110] 图1示出了示例性非水性电解质电池。本领域技术人员将理解的是，电解电容器 单元可W具有与参考图1中示出和描述的电池类似的构造。在一个方面，电池包括正极 100 (阴极）、负极102 (阳极）、W及设置在正极100和负极102之间的分隔件104。作为一 个实例，一个或多个正极100、负极102、W及分隔件104容纳在电池容器或箱106中。作为 进一步的实例，非水性电解质108可W设置在箱106中（例如，邻近一个或多个正极100、负 极102、W及分隔件104,浸泡分隔件104,浸溃分隔件104等）。
[0111] 在一个方面，正极100可W包括结合在其中的正极活性材料，并且可W进一步包 括导电材料如碳和/或粘合剂用于帮助使正极活性材料压片或造粒。正极100可W用于与 导电基底如作为集电极的金属接触。作为一个实例，粘合剂可W由聚四氣己帰（PT晒、聚偏 氣己帰（PVdF)、己帰-丙帰-二帰共聚物、苯己帰-下二帰橡胶等形成。作为另一个实例， 集电极可W由金属如铅、不镑钢和铁的铅、薄片、网孔或纱网形成。作为进一步的实例，用前 述的粘合剂通过捏合/滚社，可W使正极活性材料和/或导电材料造粒或压片。可替换地， 该些材料可W溶解并且息浮在溶剂如甲苯和N-甲基化咯焼丽（NMP)中W形成浆料，然后， 将浆料分散在前述的集电极上并且干燥W形成片。可W使用其他材料和形成方法。
[0112] 在一个方面，正极100可W包括含有结合在其中作为正极活性材料的铁、钻、猛和 媒中的至少一种的裡复合氧化物，并且能够插入/释放裡离子。各种氧化物如硫属化合物， 例如含裡的铁复合氧化物、含裡的钻复合氧化物、含裡的媒-钻复合氧化物、含裡的媒复合 氧化物、W及裡-猛复合氧化物可W用作正极活性材料。可W使用其他材料和形成方法。
[0113] 在一个方面，负极102可W包括结合在其中的负极活性材料。作为一个实例，用导 电材料、粘合剂等通过使负极活性材料造粒、平面化或压片，可W形成负极102。在一个方 面，导电材料可W由导电材料如碳或金属形成。作为一个实例，粘合剂可W由聚四氣己帰、 聚偏氣己帰、苯己帰-下二帰橡胶、駿甲基纤维素等形成。作为另一个实例，集电极可W由 铜、不镑钢、媒等的铅、薄片、网孔或纱网形成。作为进一步的实例，用前述的粘合剂通过捏 合/滚社，可W使负极活性材料和/或导电材料造粒或压片。可替换地，该些材料可W溶解 并且息浮在溶剂如水和N-甲基化咯