的抗微生物 活性
[0136] 在该实施例中，改变S0S、A0S和羟基乙酸的浓度以确定提供最大杀菌效力所需的 各组分的目标量。按照如上文实施例1中所述进行的EN 1656测试抗微生物效力。受试的微 生物是金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)和大肠杆菌(ATCC 10536)。大于5对数减少的抗微生物 活性被认为是可接受的。在表XI中给出了该试验的结果。
[0139] 该数据表明，当SOS浓度降低时，杀菌功效也降低。低于0.5%的SOS浓度，该组合物 不能提供令人满意的杀菌功效水平。杀菌功效还取决于羟基乙酸浓度。低于0.5%的羟基乙 酸浓度，对大肠杆菌的杀菌功效降低至低于可接受的水平。当总表面活性剂浓度(SOS、AOS 和Neodol)降低至低于1.0 %时也观察到杀菌功效的降低。
[0140]实施例11:含有辛烷磺酸钠、α-烯烃磺酸盐和羟基乙酸的乳头药浴剂和成膜性乳 头药浴剂的抗微生物活性
[0141] 在该实施例中，测定了各种乳头药浴剂和成膜性乳头药浴剂的杀菌功效。在该乳 头药浴剂制剂中略微改变所用AOS的水平。如上文实施例1中所述按照修改的EN 1656显微 检验来测定杀菌功效。该试验的结果呈现在表XII中。
[0142] 表XII:含有辛烷磺酸钠、α-烯烃磺酸
盐和羟基乙酸的乳头药浴剂
[0145] *LV 粘度计，转子#l，100rpm
[0146] **LV 粘度计，转子 #2,30rpm
[0147]来自表XII的所有制剂在15秒内提供了各种微生物的完全杀灭。
[0148] 实施例12:包含十二烷基硫酸钠的制剂的抗微生物活性
[0149] 在该实施例中，配制了包含十二烷基硫酸钠 (SLS)的组合物并测试了它们的杀菌 功效。如上文实施例1中所述按照EN1656测试了抗微生物效力。受试的微生物是金黄色葡萄 球菌(ATCC 6538)和大肠杆菌(ATCC 10536)。大于5对数减少的抗微生物活性被认为是可接 受的。为了比较的目的，配制了不含任何表面活性剂的制剂E，例示了单独的羟基乙酸对杀 菌功效的影响。在表XIII中给出了该试验的结果。
[0150] 表XIII:含有十二烷基硫酸钠、α-烯烃磺酸盐和羟基乙酸的乳头药浴剂
[0153] 所有含有SLS的受试制剂均表现出对金黄色葡萄球菌的大于5的对数减少。但是， 这些制剂对大肠杆菌均不满足相同的性能水平。这些结果与表1V中确定的结果相反，特别 是制剂C和D。来自表1V的制剂C和D对两种受试病原体均表现出可接受的抗微生物效力。来 自表1V的制剂C采用与表XIII中列举的任何制剂相比大约两倍的AOS水平（制剂D为大约六 倍的AOS水平）。由此，当SLS以1重量％ (绝对)使用时，当AOS值下降至0.25重量％ (绝对)时， 观察到抗微生物效力的降低。制剂E显示了不含任何SLS、A0S或Neodol 91-8(即当羟基乙酸 以3重量％的绝对值单独存在时）的组合物的抗微生物效力。该组合物的表现相当糟糕，说 明了所述表面活性剂的关键性。
[0154] 实施例13:包含羟基乙酸和一种表面活性剂的组合物的抗微生物活性
[0155] 在该实施例中，测定了仅用辛烷磺酸钠(SOS)、α-烯烃磺酸盐(AOS)或Neodol 91-8 之一制备的特定制剂的抗微生物效力。如上文实施例1中所述按照E N16 5 6测试抗微生物效 力。受试的微生物是金
[0156] 黄色葡萄球菌(ATCC 6538)和大肠杆菌(ATCC 10536)。大于5对数减少的抗微生物 活性被认为是可接受的。在表XIV中给出了结果。
[0157] 表XIV:含有羟基乙酸和一种表面活性剂的乳头药浴剂
[0160] 制剂A-C各自基于来自表XII的制剂A，其以该实施例中使用的个别量含有每种表 面活性剂。制剂A-C的抗微生物效力可以与来自表XII的制剂A的抗微生物效力直接进行比 较。该实施例的制剂对所有受试病原体没有表现出可以接受的结果。尽管制剂A和B对大肠 杆菌显示了大于6的对数减少，两种制剂均未对金黄色葡萄球菌适当地起作用。但是，如表 XII中给出的结果所证明的那样，当所有三种表面活性剂在一起时，该制剂令人惊讶地导致 完全杀灭了金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。
[0161] 定义
[0162] 应当理解的是，以下并非意在为所定义的术语的排它性列表。在前面的说明书可 以提供其它定义，例如当伴随着使用在上下文中定义的数据时。
[0163] 本文中所用的术语"一个"、"一种"和"该"是指一个或多个。
[0164] 本文中所用的术语"和/或"当用于两个或多个项目的列表时指的是可以单独使用 列举的项目的任意一种或可以使用列举的项目的两种或多种的任意组合。例如，如果组合 物描述为含有组分A、B和/或C，该组合物可以含有单独的A;单独的B;单独的C;组合的A和B; 组合的A和C;组合的B和C;或组合的A、B和C。
[0165] 本文中所用的术语"包含(comprising ,comprises ,comprise)"是用于由该术语前 所述对象过渡至该术语后所述一个或多个要素的开放式过渡术语，其中在该过渡术语后列 举的要素不一定是构成该对象的唯一要素。
[0166] 本文中所用的术语"具有(1^￥；[1^，1^8，1^￥6)"具有与上文提供的"包含"相同的开 放式含义。
[0167] 本文中所用的术语"包括(including，include，included)"具有与上文提供的"包 含"相同的开放式含义。
[0168] 数值范围
[0169] 本说明书使用数值范围来量化涉及本发明的某些参数。应当理解的是，当提供数 值范围时，此类范围应解释为提供对仅列举该范围的下限值的权利要求边界以及仅列举该 范围的上限值的权利要求边界的字面支持。例如，10至100的公开的数值范围提供了对列举 "大于10"（无上限）的权利要求和列举"小于100"（无下限）的权利要求的字面支持。
[0170] 权利要求不限于公开的实施方案
[0171] 上述本发明的优选形式仅用作说明，不应以限制性含义用于解释本发明的范围。 对如上所述的示例性实施方案的修改可以容易地由本领域技术人员在不脱离本发明的精 神的情况下进行。
[0172]本发明人特此声明，当其涉及任何未显著脱离但在所附权利要求中所述的本发明 的字面范围之外的任何设备时，他们意图依赖等同原则确定和评估本发明的合理范围。
【主权项】
1. 抗微生物组合物，包含： 羟基乙酸； 阴离子型表面活性剂;和 非离子型表面活性剂。2. 如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物的特征在于大于100的溶解/变性(L/D) 比。3. 如权利要求1所述的组合物，其中所述阴离子型表面活性剂选自烷基磺酸盐、烷基硫 酸盐及其混合物。4. 如权利要求3所述的组合物，其中所述阴离子型表面活性剂是烷基磺酸盐，其中所述 烷基磺酸盐是辛烷磺酸钠。5. 如权利要求3所述的组合物，其中所述阴离子型表面活性剂是烷基硫酸盐，其中所述 烷基硫酸盐是十^烷基硫酸纳。6. 如权利要求1所述的组合物，其中所述非离子型表面活性剂包含醇乙氧基化物。7. 如权利要求6所述的组合物，其中所述醇乙氧基化物是C9-Cn醇乙氧基化物。8. 如权利要求1所述的组合物，其中所述阴离子型表面活性剂包含辛烷磺酸钠或十二 烷基硫酸钠，并且其中所述非离子型表面活性剂包含C 9-Cn醇乙氧基化物。9. 如权利要求1所述的组合物，其中羟基乙酸、阴离子型表面活性剂和非离子型表面活 性剂各自以大约0.01至40重量％的量存在。10. 如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物进一步包含烯烃磺酸盐。11. 控制或预防牛乳腺炎的方法，包括使奶牛的乳头与乳头药浴剂接触，所述乳头药浴 剂包含： 羟基乙酸， 阴离子型表面活性剂，和 非离子型表面活性剂， 其中所述乳头药浴剂的特征在于大于100的溶解/变性(L/D)比。12. 如权利要求11所述的方法，其中所述阴离子型表面活性剂包含烷基磺酸盐、烷基硫 酸盐或其混合物。13. 如权利要求11所述的方法，其中所述非离子型表面活性剂包含醇乙氧基化物。14. 如权利要求11所述的方法，其中所述阴离子型表面活性剂包含辛烷磺酸钠或十二 烷基硫酸钠，并且其中所述非离子型表面活性剂包含C 9-Cn醇乙氧基化物。15. 如权利要求11所述的方法，其中羟基乙酸、阴离子型表面活性剂和非离子型表面活 性剂各自以大约0.01至40重量％的量存在。16. 如权利要求11所述的方法，其中所述乳头药浴剂进一步包含α_烯烃磺酸盐。17. 抗微生物组合物，包含： 羟基乙酸； 辛烷磺酸钠或十二烷基硫酸钠;和 至少一种选自阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂及其混合物的附加表面活性 剂。18. 如权利要求17所述的组合物，其中所述附加表面活性剂是阴离子型表面活性剂，其 中所述阴离子型表面活性剂包含烷基磺酸盐。19. 如权利要求18所述的组合物，其中所述烷基磺酸盐是α-烯烃磺酸盐。20. 如权利要求19所述的组合物，其中所述α-烯烃磺酸盐是C14-C16a-烯烃磺酸盐。21. 如权利要求17所述的组合物，其中所述附加表面活性剂是非离子型表面活性剂，其 中所述非离子型表面活性剂包含醇乙氧基化物。22. 如权利要求17所述的组合物，其中所述附加表面活性剂包括阴离子型表面活性剂 和非离子型表面活性剂，其中所述阴离子型表面活性剂包含烷基磺酸盐，其中所述非离子 型表面活性剂包含醇乙氧基化物。23. 如权利要求17所述的组合物，其中所述组合物的特征在于大于100的溶解/变性(L/ D)比。24. 如权利要求17所述的组合物，其中羟基乙酸、辛烷磺酸钠或十二烷基硫酸钠和附加 表面活性剂各自以大约0.01至40重量％的量存在。25. 控制或预防牛乳腺炎的方法，包括使奶牛的乳头与乳头药浴剂接触，所述乳头药浴 剂包含： 羟基乙酸； 辛烷磺酸钠或十二烷基硫酸钠;和 至少一种选自阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂及其混合物的附加表面活性 剂， 其中所述乳头药浴剂的特征在于大于100的溶解/变性(L/D)比。26. 如权利要求25所述的方法，其中所述附加表面活性剂是阴离子型表面活性剂，其中 所述阴离子型表面活性剂包含烷基磺酸盐。27. 如权利要求26所述的方法，其中所述烷基磺酸盐是α-烯烃磺酸盐。28. 如权利要求27所述的方法，其中所述α-烯烃磺酸盐是C14-C16a-烯烃磺酸盐。29. 如权利要求25所述的方法，其中所述附加表面活性剂是非离子型表面活性剂，其中 所述非离子型表面活性剂包含醇乙氧基化物。30. 如权利要求25所述的方法，其中所述附加表面活性剂包括阴离子型表面活性剂和 非离子型表面活性剂，其中所述阴离子型表面活性剂包含烷基磺酸盐，其中所述非离子型 表面活性剂包含醇乙氧基化物。31. 如权利要求25所述的方法，其中羟基乙酸、辛烷磺酸钠或十二烷基硫酸钠和附加表 面活性剂各自以大约0.01至40重量％的量存在。
【专利摘要】公开了抗微生物组合物和相关方法。该抗微生物组合物包括羟基乙酸、阴离子型表面活性剂、和至少一种选自阴离子型和非离子型表面活性剂的附加表面活性剂。
【IPC分类】A01N25/30, A61K31/19, A01N37/36
【公开号】CN105658055
【申请号】
【发明人】S.莱博维茨, C.特雷斯塔魯
【申请人】利拉伐控股有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2014年10月22日