专利名称：除草悬乳剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种包含至少两种活性成分的新农业化学制剂及其用途。
农药厂商对广谱农药产品的确有需求。单活性成分制剂很少满足该广谱需求，因此组合产品、甚至包含多达4种互补生物活性成分的组合产品得到了开发。这类产品具有几种附加优点，例如免除桶混合、降低产品存量、节约时间和金钱、并且减少喷洒作物的次数。
只要进行组合的活性成分是物理、化学和生物学相容的，则开发这类产品相对简单。目前各活性成分可以以本领域所熟知的广泛制剂类型相组合。如果活性成分不是物理、化学和/或生物学相容的，则需要研发新制剂来克服该不相容的问题。制剂类型的实例之一是所谓的“悬乳剂”制剂。该悬乳剂是通过将含有一种或多种活性成分的乳化相与也包含一种或多种活性成分的连续相以形成固体分散液的形式相组合而形成的。该剂型具有易于运输、储存和大田施用的多种用户优点。
然而，制备该悬乳剂相当不容易。配制具有令人满意的物理和化学稳定性的悬乳剂的技术挑战和复杂性先前已有报道(如悬乳剂工艺和趋势(Suspoemulsion Technology and Trends)，Joseph R.Winkle，农药制剂和助剂工艺(Pesticide Formulation and AdjuvantTechnology)，CRC Press，1996)。
当尝试着将本发明活性成分配制成悬乳剂时，遇到了特殊问题。优选使用的活性成分之一是可以以游离酸或金属盐形式存在的甲基磺草酮(2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己二酮)。于一定范围的pH条件和/或浓度下，甲基磺草酮游离酸在水介质中是化学不稳定的。化学不稳定的问题可以通过将甲基磺草酮游离酸和金属螯合剂进行螯合来克服，例如铜或锌盐。然而，出人意外地，将金属盐引入组合物中导致所得悬乳液物理稳定性严重复杂化。注意到螯合的甲基磺草酮颗粒移入了乳化相-这已知是多相絮凝/凝结作用(heteroflocculation/coagulation)的现象。根据表面活性剂体系，宏观上该多相絮凝/凝结作用会瞬间发生，或微观上非常缓慢地、仅在压力下发生。由于看来该现象不仅是絮凝(表面对表面)作用，而且实际上还有甲基磺草酮移入乳液滴内的作用，因此这被认为是极其反常的情形。
因此，本发明的目的是提供一种化学和物理稳定的悬乳剂，所述悬浮剂包含2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮除草剂作为活性成分之一。
因此，本发明一方面提供悬乳剂，包括(a)连续相，包括(i)一种或多种嵌段共聚物，和(ii)一种或多种非离子表面活性剂；(b)分散乳液相，包括(i)氯乙酰胺，和(ii)聚合稳定剂；和(c)分散固体相，包括(i)2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮除草剂；和(ii)稳定化金属盐。
本发明悬乳剂可任选进一步包含一种或多种附加活性成分。所述一种或多种附加活性成分可以是农药，例如除草剂、杀真菌剂、杀虫剂等；或附加活性成分可以是已知用作安全剂或解毒剂的化合物类。制剂中附加活性成分的浓度适宜的范围是1g/l至500g/l，并且优选为2g/l至300g/l。
在一个优选的实施方式中，该悬乳剂还包含除草剂的附加活性成分，例如选自已知的三嗪类的除草剂，例如莠去津或特丁津；膦酸酯类除草剂如草甘膦或其盐；或亚膦酸酯类除草剂如草铵膦或其盐。附加除草剂的浓度的适宜范围是5g/l至500g/l，并且优选为10g/l至300g/l。最为优选的是，附加除草剂是三嗪类除草剂，优选莠去津或特丁津。适宜地，附加除草剂存在于悬乳剂的分散固体相中。
在第二个优选的实施方式中，悬乳剂还包含选自已知用作安全剂或解毒剂的化合物类的附加活性成分，例如解草嗪。安全剂浓度的适宜范围是1g/l至100g/l，并且优选为2g/l至40g/l。适宜地，安全剂存在于悬乳剂的分散乳液相中。
在第三种优选的实施方式中，悬乳剂还包含至少两种附加活性成分，其中至少一种附加活性成分是除草剂，例如三嗪如莠去津或特丁津，并且至少一种其它附加活性成分是安全剂，如解草嗪。
连续相可以是任何适宜的溶剂，例如水、乙二醇或乙醇，但优选水。
可以用于本发明中(在分散固体相或分散乳液相)的适宜嵌段共聚物的实例包括环氧烷烃共聚物(例如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的C2-6烷基加成物、环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物的C2-6烷基加成物、聚氧乙烯-聚氧丙烯单烷基醚如丁基醚、甲基醚、丙基醚、乙基醚或其混合物。嵌段共聚物的其它实例及其可用性是本领域技术人员所熟知的。适宜地，本发明悬乳剂中嵌段共聚物的浓度为0.1至10.0％，并且优选为0.2至7.0％。
可用于本发明中的非离子表面活性剂的实例是本领域技术人员熟知的，包括并不限于EO-PO嵌段共聚物、丁氧基嵌段共聚物、接枝梳形聚合物、聚乙二醇单酯和二酯、聚甘油醇醚、烷基乙氧基化物、三苯乙烯基乙氧基化物、烷基芳基乙氧基化物和烷基多苷。适宜地，本发明悬乳剂中非离子表面活性剂的浓度为0.2至15.0％，并且优选为0.5至10.0％。
适用于本发明中的氯乙酰胺的实例包括式(I)化合物
其中R1为氢、甲基或乙基；R2为氢或乙基；R3为氢或甲基；并且R4为甲基、甲氧基、甲氧甲基、乙氧基或丁氧基。适宜地，氯乙酰胺选自下组异丙甲草胺、乙草胺和甲草胺，优选异丙甲草胺，并且最优选S-异丙甲草胺。适宜地，悬乳剂中氯乙酰胺的浓度为100至750g/l，更优选250至500g/l。
可用于本发明中的适宜聚合稳定剂的实例是分子量介于10,000和1,000,000道尔顿之间的聚合稳定剂，包括但不限于聚丙烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、单烯和二烯的共聚物、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯或聚酰胺。适宜地，本发明悬乳剂中聚合稳定剂的浓度为0.1至7.0％，优选为0.2至4.0％。
适宜地，用于本发明中的2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮除草剂是式(II)化合物 其中X表示卤原子；任选被一个或多个基团-OR5或一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基；或为选自硝基、氰基、-CO2R6、-S(O)mR5、-O(CH2)rOR5、-COR6、-NR6R7、-SO2NR6R7、-CONR6R7、-CSNR6R7和-OSO2R8的基团；R5表示任选被一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基；R6和R7各自独立地表示氢原子；或任选被一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基；R8表示任选被一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基；或含有3至6个碳原子的环烷基；每个Z各自独立地表示卤原子、硝基、氰基、S(O)mR9、OS(O)mR9、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羧基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、每个烷基独立具有所述碳原子数的C1-6二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧羰基氨基、C1-6烷基氨基羰基氨基、每个烷基独立具有所述碳原子数的C1-6二烷基氨基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氧基、C1-6烷基氨基羰基氧基、C1-6二烷基羰基氧基、苯基羰基、取代的苯基羰基、苯基羰基氧基、取代的苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、取代的苯基羰基氨基、苯氧基或取代的苯氧基；R9表示氰基、-COR10、-CO2R10或-S(O)mR11；R10表示氢或含有至多6个碳原子的直链或支链烷基；R11表示C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氰基烷基、任选被卤素、氰基或C1-4烷基取代的C3-8环烷基；或任选被1至3个相同或不同的卤素、硝基、氰基、C1-4卤代烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或-S(O)mR12取代的苯基。
R12表示C1-4烷基；每个Q独立地表示C1-4烷基或-CO2R13，其中R13是C1-6烷基；m为0、1或2；n为0或1至4的整数；r为1、2或3；和p为0或1至6的整数。
适宜地，X为氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-S(O)mR5或-OR5；每个Z独立地为氯、溴、硝基、氰基、C1-4烷基、-CF3、-OR5、-OS(O)mR9、-S(O)mR9；n为1或2，并且p为0。
优选的，式(II)的2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮选自下组2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基氧基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、2-(2’-氯-4’-甲基磺酰基苯基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、4，4-二甲基-2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、2-(2-氯-3-乙氧基-4-甲磺酰基苯甲酰基)-5-甲基-1，3-环己二酮和2-(2-氯-3-乙氧基-4-乙磺酰基苯甲酰基)-5-甲基-1，3-环己二酮；最优选的是2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己二酮。
适宜地，本发明悬乳剂中2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮的浓度为10至100g/l，更适宜为25至60g/l。
可使用的适宜稳定化金属盐的实例包括钙盐、铍盐、钡盐、钛盐、镁盐、锰盐、锌盐、铁盐、钴盐、镍盐和铜盐；最适宜的是镁盐、锰盐、锌盐、铁盐、钴盐、镍盐和铜盐；尤其优选的是铜盐，例如氢氧化铜。
适宜地，本发明悬乳剂中稳定化金属盐的浓度为0.01至4.0％，优选0.02至1.5％。
本发明另一方面提供了一种控制不需要植物如杂草生长的方法，所述植物可以存在于需要植物种类(未显示抗性或采用天然方法或基因改良对一种或多种除草剂显示抗性的植物)的周围区域，例如作物如玉米，该方法包含将本发明制剂施用至这类不需要植物所在地。可选的是，本发明另一方面提供了将本发明制剂用于控制不需要植物的用途。不需要植物的实例包括，但不限于苘麻、反枝苋、common waterhemp、帕麦尔氏苋、牵牛花、刺黄花稔、三裂叶豚草、豚草、宾州苍耳、东方龙葵、藜、宾州蓼、向日葵、曼陀罗、高田菁、葡萄牙锯齿大戟、马齿苋、马唐、金狗尾草和地肤。上述杂草可以是或者也可以不是对一种或多种除草有抗性(天然或基因改良的)。悬乳剂可以在作物苗前或苗后施用。优选地，该制剂苗前施用。该制剂可以采用飞机施用或利用已知技术如液压喷嘴喷雾地面施用。
本发明悬乳剂的一个有利之处在于，在多数情形下，通过仅仅一次施用制剂获得对杂草长时间的控制。
接下来，本发明将仅根据实施例来进行描述。
实施例11.1制备预混物1.1.1制备S-异丙甲草胺EW％wtS-异丙甲草胺 66.67除草解毒剂如解草嗪3.33聚合物如聚苯乙烯4.18嵌段共聚物如Pluronic P652.13硅酮消泡剂 0.18水 23.51聚苯乙烯和解草嗪溶于s-异丙甲草胺中。
Pluronic P65溶于水相并且加入消泡剂。将这两者进行合并以形成粒径为1-40微米的乳化有机相。
1.1.2制备甲基磺草酮研磨料％wt甲基磺草酮 35.00非离子表面活性剂如具有16摩尔EO的三苯乙烯基酚 2.89乙酸(56％) 11.01氢氧化铜(100％) 3.50硅酮消泡剂 0.10黄原胶 0.10水 47.40将水、乙酸和氢氧化铜一起混合。加入甲基磺草酮。加入非离子表面活性剂、消泡剂和黄原胶并进行混合直至均一。研磨直至中值粒径为1-6微米。
1.2制备最终产品％wtS-异丙甲草胺EW 55.20甲基磺草酮研磨料10.50乙二醇 3.00非离子表面活性剂例如
C9-C11烷基多苷 6.00嵌段共聚物例如丁基PO/EO表面活性剂 5.00黄原胶0.16防腐剂如苯并异噻唑啉酮0.15水余量将s-异丙甲草胺EW、丙二醇、非离子表面活性剂、嵌段共聚物和部分水一并混合。加入甲基磺草酮研磨料并且进行混合。加入黄原胶和防腐剂并且混合直至均一。测定并且视需要用水配平。
实施例22.1制备预混物2.1.1制备S-异丙甲草胺EW％wtS-异丙甲草胺 66.67除草解毒剂如解草嗪 3.33聚合物如聚苯乙烯 3.68嵌段共聚物如Pluronic F108 1.00硅酮消泡剂0.18水25.14聚苯乙烯和解草嗪溶于s-异丙甲草胺中。
Pluronic F108溶于水相并且加入消泡剂。将两者合并以形成粒径为1-40微米的乳化有机相。
2.1.2制备甲基磺草酮研磨料％wt
甲基磺草酮35.00非离子表面活性剂如具有25摩尔EO的三苯乙烯基酚3.50乙酸(56％)11.01氢氧化铜(100％) 5.00硅酮消泡剂0.10黄原胶0.10水45.29将水、乙酸和氢氧化铜一起混合。加入甲基磺草酮。加入非离子表面活性剂、消泡剂和黄原胶并进行混合直至均一。研磨直至中值粒径为1-6微米。
2.2制备最终产品％wtS-异丙甲草胺EW55.20甲基磺草酮研磨料 10.50丙二醇3.00非离子表面活性剂例如C9-C11烷基多苷 5.00嵌段共聚物例如丁基PO/EO表面活性剂 6.00黄原胶0.16防腐剂如苯并异噻唑啉酮0.15水余量将s-异丙甲草胺EW、丙二醇、非离子表面活性剂、嵌段共聚物和部分水一并混合。加入甲基磺草酮研磨料并且进行混合。加入黄原胶和防腐剂并且混合直至均一。测定并且视需要用水配平。
实施例3
3.1制备预混物3.1.1制备S-异丙甲草胺EW％wtS-异丙甲草胺66.67除草解毒剂如解草嗪3.33聚合物如聚苯乙烯2.12嵌段共聚物如Pluronic F681.50硅酮消泡剂 0.18水 26.20聚苯乙烯和解草嗪溶于s-异丙甲草胺中。
Pluronic F68溶于水相并且加入消泡剂。将两者合并以形成粒径为1-40微米的乳化有机相。
3.1.2制备甲基磺草酮研磨料％wt甲基磺草酮 35.00非离子表面活性剂如具有40摩尔EO的三苯乙烯基酚 2.89乙酸(56％) 11.01氢氧化铜(100％) 5.00硅酮消泡剂 0.10黄原胶 0.10水 45.90将水、乙酸和氢氧化铜一起混合。加入甲基磺草酮。加入非离子表面活性剂、消泡剂和黄原胶并进行混合直至均一。研磨直至中值粒径为1-6微米。
3.2制备最终产品
％wtS-异丙甲草胺EW 55.20甲基磺草酮研磨料10.50甘油3.00非离子表面活性剂例如C9-C11烷基多苷7.00嵌段共聚物例如丁基PO/EO表面活性剂 3.00黄原胶 0.16防腐剂如苯并异噻唑啉酮 0.15水 余量将s-异丙甲草胺EW、丙二醇、非离子表面活性剂、嵌段共聚物和部分水一并混合。加入甲基磺草酮研磨料并且进行混合。加入黄原胶和防腐剂并且混合直至均一。测定并且视需要用水配平。
实施例44.1制备预混物4.1.1s-异丙甲草胺EW(参见3.1.1)4.1.2莠去津研磨料％wt莠去津工业品(100％) 57.80非离子表面活性剂如具有4至8摩尔EO的烷基乙氧基化物 0.58EO/PO/E0嵌段共聚物如Pluronic P381.56甘油4.50硅酮消泡剂 0.12黄原胶 0.05
防腐剂如苯并异噻唑啉酮0.05水余量将表面活性剂、乙二醇和水一并混合直至均一。加入消泡剂和莠去津并且混合。研磨浆料至95％的粒径低于17微米。加入黄原胶和防腐剂并且混合直至均一。
4.1.3制备甲基磺草酮研磨料(参见3.1.2)4.2制备最终产品％wts-异丙甲草胺EW44.1甘油 4.00非离子表面活性剂例如C9-C11烷基多苷 4.50嵌段共聚物例如丁基PO/EO表面活性剂 4.50甲基磺草酮研磨料 8.4莠去津基混料 19.0黄原胶0.9防腐剂如苯并异噻唑啉酮0.9水余量将s-异丙甲草胺EW、水、丙二醇和表面活性剂一并混合直至均一。加入甲基磺草酮研磨料并且混合。于加入莠去津基混料后加入黄原胶和防腐剂，并且混合直至均一。
实施例55.1制备预混物5.1.1制备S-异丙甲草胺EW(参见2.1.1)5.1.2莠去津研磨料
％wt莠去津工业品(100％) 57.80非离子表面活性剂如具有4至8摩尔EO的烷基乙氧基化物 1.15EO/PO/EO嵌段共聚物如Pluronic P650.70乙二醇 3.00硅酮消泡剂 0.12黄原胶 0.05防腐剂如苯并异噻唑啉酮 0.05水 余量将表面活性剂、乙二醇和水一并混合直至均一。加入消泡剂和莠去津并且混合。研磨浆料至95％的粒径低于17微米。加入黄原胶和防腐剂并且混合直至均一。
5.1.3制备甲基磺草酮研磨料(参见2.1.2)5.2制备最终产品％wts-异丙甲草胺EW 44.1丙二醇 5.00非离子表面活性剂例如C9-C11烷基多苷4.00嵌段共聚物例如丁基PO/EO表面活性剂 5.00甲基磺草酮研磨料8.4莠去津基混料19.0黄原胶 0.9防腐剂如苯并异噻唑啉酮 0.9
水 余量将s-异丙甲草胺EW、水、丙二醇和表面活性剂一并混合直至均一。加入甲基磺草酮研磨料并且混合。于加入莠去津基混料后加入黄原胶和防腐剂，并且混合直至均一。
实施例66.1制备预混物6.1.1s-异丙甲草胺EW(参见3.1.1)6.1.2莠去津研磨料％wt莠去津工业品(100％) 57.80非离子表面活性剂如具有4至8摩尔EO的烷基乙氧基化物 1.69EO/PO/EO嵌段共聚物如Pluronic P380.40乙二醇 3.00硅酮消泡剂 0.12黄原胶 0.05防腐剂如苯并异噻唑啉酮 0.05水 余量将表面活性剂、乙二醇和水一并混合直至均一。加入消泡剂和莠去津并且混合。研磨浆料至95％的粒径低于17微米。加入黄原胶和防腐剂并且混合直至均一。
6.1.3制备甲基磺草酮研磨料(参见1.1.2)6.2制备最终产品％wts-异丙甲草胺EW 44.1甘油5.00
非离子表面活性剂例如C9-C11烷基多苷3.00嵌段共聚物例如丁基PO/EO表面活性剂 6.00甲基磺草酮研磨料8.4莠去津基混料19.0黄原胶 0.9防腐剂如苯并异噻唑啉酮 0.9水 余量将s-异丙甲草胺EW、水、丙二醇和表面活性剂一并混合直至均一。加入甲基磺草酮研磨料并且混合。加入莠去津基混料后加入黄原胶和防腐剂，并且混合直至均一。
实施例77.1制备预混物7.1.1异丙甲草胺EW％wt异丙甲草胺 66.67除草解毒剂如解草嗪3.33聚合物如聚苯乙烯4.18嵌段共聚物如Pluronic F108 1.87硅酮消泡剂 0.18水 23.77聚苯乙烯和解草嗪溶于异丙甲草胺中。
Pluronic F108溶于水相并且加入消泡剂。将两者合并以形成粒径为1-40微米的乳化有机相。
7.1.2莠去津研磨料(参见6.1.2)7.1.3制备甲基磺草酮研磨料(参见1.1.2)7.2制备最终产品％wt异丙甲草胺EW44.1甘油5.00非离子表面活性剂例如C9-C11烷基多苷3.00嵌段共聚物例如丁基PO/EO表面活性剂 6.00甲基磺草酮研磨料8.4莠去津基混料19.0黄原胶 0.9防腐剂如苯并异噻唑啉酮 0.9水 余量将异丙甲草胺EW、水、丙二醇和表面活性剂一并混合直至均一。加入甲基磺草酮研磨料并且混合。加入莠去津基混料后加入黄原胶和防腐剂，并且混合直至均一。
权利要求
1.一种悬乳剂，包括(a)连续相，包括(i)一种或多种嵌段共聚物，和(ii)一种或多种非离子表面活性剂；(b)分散乳液相，包括(i)氯乙酰胺，和(ii)聚合稳定剂；和(c)分散固体相，包括(i)2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮除草剂；和(ii)稳定化金属盐。
2.根据权利要求1的悬乳剂，进一步包含一种或多种附加活性成分。
3.根据权利要求2的悬乳剂，其中所述附加活性成分是除草剂。
4.根据权利要求2的悬乳剂，其中所述附加活性成分是安全剂或解毒剂化合物。
5.根据权利要求2的悬乳剂，其中所述附加活性成分包含除草剂和安全剂或解毒剂化合物。
6.根据权利要求1至5任一项所述的悬乳剂，其中连续相选自下组水、乙二醇或乙醇。
7.根据权利要求6的悬乳剂，其中连续相是水。
8.根据权利要求1-7任一所述的悬乳剂，其中氯乙酰胺是式(I)化合物 其中R1为氢、甲基或乙基；R2为氢或乙基；R3为氢或甲基；并且R4为甲基、甲氧基、甲氧甲基、乙氧基或丁氧基。
9.根据权利要求8的悬乳剂，其中氯乙酰胺选自下组异丙甲草胺、乙草胺和甲草胺。
10.根据权利要求9的悬乳剂，其中氯乙酰胺是s-异丙甲草胺。
11.根据权利要求1至10任一项所述的悬乳剂，其中2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮除草剂是式(II)化合物 其中X表示卤原子；任选被一个或多个基团-OR5或一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基；或为选自硝基、氰基、-CO2R6、-S(O)mR5、-O(CH2)rOR5、-COR6、-NR6R7、-SO2NR6R7、-CONR6R7、-CSNR6R7和-OSO2R8的基团；R5表示任选被一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基；R6和R7各自独立地表示氢原子；或任选被一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基；R8表示任选被一个或多个卤原子取代的含有至多6个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基；或含有3至6个碳原子的环烷基；每个Z各自独立地表示卤原子、硝基、氰基、S(O)mR9、OS(O)mR9、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羧基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、每个烷基具有所述碳原子数的C1-6二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧羰基氨基、C1-6烷基氨基羰基氨基、每个烷基具有所述碳原子数的C1-6二烷基氨基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氧基、C1-6烷基氨基羰基氧基、C1-6二烷基羰基氧基、苯基羰基、取代的苯基羰基、苯基羰基氧基、取代的苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、取代的苯基羰基氨基、苯氧基或取代的苯氧基；R9表示氰基、-COR10、-CO2R10或-S(O)mR11；R10表示氢或含有至多6个碳原子的直链或支链烷基；R11表示C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氰基烷基、任选被卤素、氰基或C1-4烷基取代的C3-8环烷基；或任选被1至3个相同或不同的卤素、硝基、氰基、C1-4卤代烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或-S(O)mR12取代的苯基。R12表示C1-4烷基；每个Q独立地表示C1-4烷基或-CO2R13，其中R13是C1-4烷基；m为0、1或2；n为0或1至4的整数；r为1、2或3；和p为0或1至6的整数。
12.根据权利要求11的悬乳剂，其中式(II)的2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮选自下组2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基氧基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、2-(2’-氯-4’-甲基磺酰基苯基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、4，4-二甲基-2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)-1，3-环己二酮、2-(2-氯-3-乙氧基-4-甲磺酰基苯甲酰基)-5-甲基-1，3-环己二酮和2-(2-氯-3-乙氧基-4-乙磺酰基苯甲酰基)-5-甲基-1，3-环己二酮。
13.根据权利要求12的悬乳剂，其中2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮是2-(2’-硝基-4’-甲基磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己二酮。
14.根据权利要求1至13任一项所述的悬乳剂，其中稳定化金属盐选自下组钙盐、铍盐、钡盐、钛盐、镁盐、锌盐、铁盐、钴盐、镍盐和铜盐。
15.根据权利要求14的悬乳剂，其中稳定化金属盐选自下组镁盐、锰盐、锌盐、铁盐、钴盐、镍盐和铜盐。
16.根据权利要求15的悬乳剂，其中稳定化金属盐是铜盐。
17.一种控制不希望的植物的生长的方法，所述方法包含将权利要求1至16的制剂施用至所述植物所在地。
18.权利要求1-16任一项所述的悬乳剂在控制不需希望的植物的生长中的用途。
全文摘要
本发明涉及一种除草悬乳剂，包含(a)连续相，包括(i)一种或多种嵌段共聚物，和(ii)一种或多种非离子表面活性剂；(b)分散乳液相，包括(i)氯乙酰胺，和(ii)聚合稳定剂；和(c)分散固体相，包括(i)2－(取代的苯甲酰基)－1，3－环己二酮除草剂；和(ii)稳定化金属盐。
文档编号A01N37/22GK1756481SQ200480005564
公开日2006年4月5日 申请日期2004年2月13日 优先权日2003年3月12日
发明者S·B·库什, M·J·霍普金森 申请人:辛根塔参与股份公司