取代苯杀真菌剂的制作方法

专利名称：：取代苯杀真菌剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及某些苯杀真菌剂、它们的N-氧化物、盐和组合物，以及它们作为杀真菌剂使用的方法。
背景技术：
：防治由植物病原真菌引起的植物病害对于获得高的作物效率是极其重要的。对观赏作物、蔬菜作物、大田作物、谷类作物和果树作物有损害的植物病害会造成产量显著降低，从而导致消费成本上升。为此目的，有许多产品可商购获得，但是持续需要更有效、更经济、更低毒、对环境更安全或具有不同作用位点的新型化合物。世界专利公布W02001/010825公开了某些作为杀真菌剂的式i的氨基曱酸酯衍生物。R2X<%其中，特别是R'为C「G烷基；G为O、S或NIT;112为H或C「"烷基；f为H或C,-C6烷基；X为囟素；n为0至4;Q为H或C,-"烷基；并且Y为C,-世界专利公布W02004/037770公开了某些作为杀真菌剂和杀昆虫剂的式ii的N-苯肼衍生物。其中，特别是R'和R'各自独立地为H或C广"烷基；W为C广&烷基或d-C6烷氧基；W为H或卤素；R'为H或C-"烷基；并且Y为H或C,-"烷基。世界专利/>布WO2005/0519327>开了某些作为杀真菌剂和杀昆虫剂的式iii的芳基杂环衍生物。Hi其中，特别是R,为C「"烷基或C广C6烷氧基；R2为卤素；m为0至4;T为取代的C-N或N-N桥基；并且Q为还包含选自0和S作为环成员的N-杂环。发明概述本发明涉及式1的化合物(包括所有的几何和立体异构体)、它们的N-氧化物和盐，包含它们的农业组合物以及它们作为杀真菌剂的用途wR《/V、Q'Y13R'和R2各自独立地为H、卣素、CN、d-"烷基、C,-C3烷氧基、C「C3卣代烷基、d-C3卣代烷氧基、C厂C6环烷基、C3-ds三烷基曱硅烷基或C3-C15卣代三烷基曱硅烷基；V是直接的键或NR3;113为H、C广C3烷基、C广C6环烷基、C广"卣代烷基、C2-G烷基羰基、C2-C6卣代烷基羰基、C2-CJ克氧羰基或C2-C6卣代烷氧基羰基；『为H、C广C6烷基、C3-G环烷基、d-"卤代烷基、C「"烷氧基、C-C6卣代烷氧基、C3-C6环烷氧基、d-"烷氨基、C广"卣代烷氨基、C2-"二烷基氨基、C2-C8卣代二烷基氨基或C厂C6环烷基氨基；W为0或S;Q为CR"R"、0、NR7、C(=N)-OHC(=0);Y为-C(R5)=N-0-(CR8aRSb)p—X-(Crt9b)「SiR'。aiTbR1、或者Z;或者为被一个取代基取代的苯环，所述取代基选自C,-Cs卣代烷氧基、C厂ds三烷基曱硅烷基、C3-C15卣代三烷基曱硅烷基、C广C2。三烷基曱硅烷基烷基、C4-C2。三烷基曱硅烷基烷氧基和(:5-(]25三烷基曱硅烷基烷氧基烷基，所述苯环任选被最多四个附加的取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、CN、C,-C3烷基、d-C3烷氧基、C，_C3卤代烷氧基、C3-C15三烷基曱硅烷基、C厂C15卤代三烷基曱硅烷基、C厂C2。三烷基曱硅烷基烷基、C4-Cz。三烷基甲硅烷基烷氧基和Cs-C25三烷基甲硅烷基烷氧基烷基；前提条件是当Y为苯环时，则Q为0、NR7、C-N-0-R7或C(=0);Z为5或6员的杂芳环，所述杂芳环选自Z-1至Z-24i<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>R5为H、CN、C)-C6烷基、C厂"环烷基、C,-C6卣代烷基、C3-G卣代环烷基、C「d5三烷基曱硅烷基或C3-C15面代三烷基曱硅烷基；R"为H、0H、卣素、CN、C「"烷基、d-"卣代烷基、C广C6烷氧基烷基、d-Ce烷氧基、C「C6卣代烷氧基或d-C6烷基磺酰基；R"为H、C「CJ克基、C广Ce卣代烷基、C广C6烷氧基烷基、C-C6烷氧基或d-C6囟代烷氧基；或R"和R"与它们所连接的碳原子合在一起以形成(]3-(:6环烷基环或C3-C6卣代环烷基环；R'为H、C广C3烷基、d-C3卣代烷基、C2-C3烷基羰基或C厂C3卣代烷基羰基；R"和R"各自独立地为H、0H、CN、卣素、C广Cs烷基、C广Cs卣代烷基或C广Cs烷氧基；IT和R"各自独立地为H、CN、卣素、d-Cs烷基、C广Cs卣代烷基或C「Cs烷氧基；或连接到相同碳原子上的每对R"和R"或R"和1^可独立地与它们所连接的碳原子合在一起以形成C3-a环烷基或C3-C6面代环烷基环；或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>RSa、r、R9a或IT可各自独立地与连接到邻近碳原子的lT、lT、C或IT和它们所连接的碳原子合在一起以形成C3-Q环烷基或C广C6卣代环烷基环；IT、R'Ob和R^各自独立地为C广"烷基、C「C6卣代烷基、C「C6烷氧基、d-C6卣代烷氧基、C广Cs烷氧基烷基、c2-c8卣代烷氧基烷基、C2-C6链烯基、C广"炔基、C3-C6环烷基、C广C6卣代环烷基、C4-C7烷基环烷基、C5-d。烷基环烷基烷基、C2-Ce卣代链烯基、d-"烷硫基、C2-Ce烷基羰基、C广C6烷氧羰基、C4-Cu三烷基曱硅烷基烷基或J;每个J独立地为苯环；5或6员的杂芳环；或者8、9或10员的稠合的二环体系，或者3至6员的非芳族碳环或杂环，所述环或环体系任选包括选自以下的环成员C(=0)、C(=S)、C(-NR11)、NR11、SiRT和SdHir)z，并且每个环或环体系任选被最多5个独立地选自R"的取代基取代；或Rl。a、r'。b或r"。中的两个与它们所连接的硅原子合在一起以形成饱和环，所述饱和环除了硅原子外还包含3至6个碳原子作为环成员，所述环任选地用卣素取代在碳原子上；X为直接的键、0、NR11、C(=0)、C(=S)或C(=NR");或者苯环，5或6员的杂芳环或3至8员的非芳族石友环或杂环，所述环任选包括选自以下的环成员C(=0)、C(=S)、C(=NR')、NR11、SiR'2aR12b和S(=0)u(=NR")z，并且任选地被最多5个独立地选自R"的取代基取代；每个R"独立地为H、CN、NH2、0H、d-G烷基、C3-Cs环烷基、C厂"烷基羰基、C2-C6卣代烷基羰基或C「Cs烷氧基；R"和R'2b各自独立地为C「Cs烷基、C2-Cs链烯基、C厂Cs炔基、C3-Cs环烷基、C3-"卣代环烷基、C广C,。环烷基烷基、C广C7烷基环烷基、C广C8烷基环烷基烷基、d-Cs卣代烷基、C,-Cs烷氧基或d-C5离代烷氧基；每个R"独立地为卣素、C,-G烷基、C2-"链烯基、C广C6炔基、C厂"环烷基、C厂C6囟代环烷基、C广C7烷基环烷基、d-"卣代烷基、C厂"卣代链烯基、氰基、硝基、d-"烷氧基、c,-"卣代烷氧基、c「c6烷硫基、d-C6烷基亚磺酰基、d-G烷基磺酰基、d-Ce卣代烷硫基、d-C6卣代烷基亚磺酰基、d-C6卣代烷基磺酰基、d-C6烷氨基、C广C6二烷基氨基、C广C6烷基羰基、C2-Ce烷氧羰基、c广"烷氨基羰基、C厂C6二烷基氨基羰基、C广C,s三烷基曱硅烷基或C厂ds卤代三烷基曱硅烷基；每个R"独立地为H、卣素、氰基、羟基、氨基、硝基、-CH(=0)或-C(=0)NH2;或者C广&烷基、C3-"环烷基、C3-Ce卣代环烷基、C2-C6链烯基、C广C6炔基、C「C6卣代烷基、C2-Cs烷基羰基、C2-Cs烷氧羰基、C2-Cs烷氨基羰基、C厂d。二烷基氨基羰基、C,-C6烷氧基、c-c6卣代烷氧基、C厂Cs环烷氧基、C3-Cs卣代环烷氧基、C2-CJ克基羰氧基、C4-d。环烷基羰氧基、C,-C6烷硫基、C3-C8环烷好^基、C-C6烷基亚磺酰基、C「C6烷基磺酰基、C3-Cs环烷基磺酰基、d-C6烷氨基、C厂Cs二烷基氨基、C厂C8环烷基氨基、C2-Cs烷基羰基氨基、c「"烷基磺酰基氨基、d-"烷氨基磺酰基、C2-Cs二烷基氨基磺酰基、萘基或GA,每个任选地^L一种或多种取代基取代，所述取代基独立地选自囟素、氰基、羟基、氨基、硝基、-CH(=0)、-C(=0)OH、-C(=0)NH2、-C(R'5)=N-0-R'6、-C(R'5)=N-R16、d-C6烷基、C3-Cs环烷基、C2—"链烯基、C广Q炔基、d-"卣4、烷基、c2—c8烷基羰基、Cr"Cs卣代烷基羰基、C4-d。环烷基羰基、C2-Cs烷氧羰基、C4-C,。环烷氧基羰基、C2-Cs烷氨基羰基、C厂d。二烷基氨基羰基、C广d。环烷基氨基羰基、d-C6烷氧基、d-"卣代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C3-Cs卣代环烷氧基、C4-C,。环烷基烷氧基、C厂C6链烯氧基、C2-"卣代链烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6闺代炔氧基、C2-Cs烷氧基烷氧基、C厂"烷基羰氧基、C广Cs卣代烷基羰氧基、C广d。环烷基羰氧基、d-G烷硫基、苄硫基、c「"卣代烷硫基、c3-"环烷硫基、d-Ce烷基亚磺酰基、d-C6卣代烷基亚磺酰基、C广C6烷基磺酰基、C广C6囟代烷基磺酰基、C3-Cs环烷基磺酰基、c3-c,。三烷基甲硅烷基、c「a烷氨基、c广C8二烷基氨基、c广"面代烷氨基、c2-G卣代二烷基氨基、C3-"环烷基氨基、C2-Cs烷基羰基氨基、C广C8由代烷基羰基氨基、C,-C6烷基磺酰基氨基、C「C6卣代烷基磺酰基氨基和GB;GA独立地为苯环、千基、千氧基、苯曱酰基、苯氧基或苯磺酰基或者5或6员的杂芳环；每个GB独立地为笨环或者5或6员的杂芳环，所述杂芳环任选地被一种或多种取代基取代，所述取代基独立地选自卣素、C「G烷基、C2-a链烯基、C2-"炔基、C厂CJ不烷基、C3-C6卣代环烷基、C4-C烷基环烷基、C「C6卣代烷基、C2-C6卤代链烯基、氰基、硝基、C「C6烷氧基、C「Cs卣代烷氧基和d-C6烷硫基；每个R15为H、d-Cs烷基、C3-C8环烷基或d-C3卣代烷基；每个R"为H、d-&烷基、d-C3面代烷基、C广C3烷基羰基或C广C3卣代烷基羰基；m为1至3的整H;p和q独立地为0至5的整数；前提条件是当p为0时，则X不是0或NR";并且在每个S(-0)u—NR"h的例子中，u和z独立地为0、1或2，前提条件是在每个S(-O)u(-NR")z的例子中，u与z的和为0、l或2。更具体地讲，本发明涉及式1的化合物，包括其所有的几何和立体异构体、N-氧化物或盐。本发明还涉及杀真菌剂组合物，所述组合物包含杀真菌有效量的本发明的化合物和至少一种附加组分，所述附加组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。本发明还涉及杀真菌组合物，所述组合物包含(a)本发明的化合物和(b)至少一种其它的杀真菌剂(例如至少一种具有相同或不同作用位点的其它杀真菌剂)。本发明还涉及用于防治由植物病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括向植物或其部分，或者向植物种子施用杀真菌有效量的本发明的化合物(即为本文所述的组合物)。发明详述如本文所用，术语"包含，，、"包括"、"含有"、"具有"或其任何其它变型旨在覆盖非排他性的包括。例如，包含一系列元素的组合物、步骤、方法、制品或设备不必仅限于那些元素，而可以包括其它未明确列出的元素，或此类组合物、步骤、方法、制品或设备固有的元素。此外，除非明确地指出相反的情况，"或"是指包含性的"或"，而不是指排他性的"或"。例如，以下任何一种情况均满足条件A或B:A是真实的(或存在的)且B是虛假的(或不存在的)，A是虚假的(或不存在的)且B是真实的(或存在的)，以及A和B都是真实的(或存在的)。同样，关于元素或组分的实例(即出现)的数目，在本发明元素或组分前的不定冠词"一个"或"一种"旨在是非限制性的。因此，应将"一个，，或"一种"理解为包括一个或至少一个，并且元素或组分的词语单数形式也包括复数，除非有数字明显表示单数。如本发明公开和权利要求中所述，"植物"包括所有生命阶段的植物界成员，尤其是种子植物(棵子植物)，所述生命阶段包括植物幼体阶段(例如发芽的种子发育成的秧苗)和成熟、繁殖阶段(例如开花和结种的植物)。植物部分包括通常生长在生长介质(例如土壤)表面下的向地性部分如根、块茎、鳞茎和球茎，以及在生长介质上面生长的部分如叶子(包括茎和叶)、花、果实和种子。如本文所述，单独^使用或与词语组合使用的术语"秧苗"是指由种子胚胎发育的植物幼体。在以上表述中，单独使用或在复合词如"烷硫基"或"卣代烷基"中使用的术语"烷基"包括直链或支链烷基，如曱基、乙基、正丙基、异丙基，或不同的丁基、戊基或己基异构体。"链烯基"包括直链或支链烯烃，如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、以及不同的丁烯基、戊烯基和己烯基异构体。"链烯基"还包括多烯如1，2-丙二烯基和2，4-己二烯基。"炔基"包括直链或支链的炔烃，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基，以及不同的丁炔基、戊炔基和己炔基异构体。"炔基"还包括由多个三键构成的部分，如2,5-己二炔基。"亚烷基"表示直链或支链的链烷二基。"亚烷基，，的实例包括CH2、CH2CH2、CH(CH3)、CH2CH2CH2、CH2CH(CH3)，以及不同的亚丁基异构体。"烷氧基，，包括例如曱氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基以及不同的丁氧基、戊氧基和己氧基异构体。"烷氧基烷基"表示烷氧基取代在烷基上。"烷氧基烷基"的实例包括CH3OCH2、CH3OCH2CH2、CH3CH20CH2、CH3CH2CH2CH2OCH2和CH3CH2OCH2CH2。"烷氧基烷氧基"表示直链或支链的烷氧基取代在直链或支链的烷氧基上。"烷氧基烷氧基"的实例包括CH3OCH20-、CH3OCH2(CH30)CHCH20-和(CH3)2CHOCH2CH20-。"链烯氧基"包括直链或支链的链烯氧基部分。"链烯氧基"的实例包括H2C=CHCH20、(CH3)2C=CHCH20、(CH3)CH=CHCH20、(CH3)CH=C(CH3)CH20和CH2=CHCH2CH20。"炔氧基"包括直链或支链的炔氧基部分。"炔氧基"的实例包括HCsCCH20、CH3CsCCH20和CH3C三CCH2CH20。"烷硫基"包括支链或直链的烷硫基部分，如甲硫基、乙硫基以及不同的丙硫基、丁硫基、戊硫基和己硫基异构体。"烷基亚磺酰基"包括烷基亚磺酰基的两个对映体。"烷基亚磺酰基"的实例包括CH3S(0)-、CH3CH2S(0)-、CH3CH2CH2S(0)-、(CH3)2CHS(0)-以及不同的丁基亚磺酰基、戊基亚磺酰基和己基亚磺酰基异构体。"烷基磺酰基，，的实例包括CH3S(0)2-、CH3CH2S(0)「、CH3CH2CH2S(0)2-、(CH3)2CHS(0)2-，以及不同的丁基磺酰基、戊基磺酰基和己基磺酰基异构体。"烷氨基"和"二烷基氨基"等与以上实例具有相似的定义。"三烷基曱硅烷基，，包括连接在硅原子上并且通过硅原子连接的3个支链和/或直链的烷基，如三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基和叔丁基二曱基曱硅烷基。"环烷基"包括例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。术语"烷基环烷基，，表示烷基取代在环烷基部分上，并且包括例如乙基环丙基、异丙基环丁基、3-曱基环戊基和4-曱基环己基。术语"环烷基烷基"表示环烷基取代在烷基部分上。"环烷基烷基"的实例包括环丙基曱基、环戊基乙基，以及键合到直链或支链的烷基上的其它环烷基部分。术语"环烷氧基"表示环烷基通过氧原子连接，如环戊氧基和环己氧基。"环烷基烷氧基"表示环烷基烷基通过氧原子连接。"环烷基烷氧20基，，的实例包括环丙基曱氧基、环戊基乙氧基，以及键合到直链或支链的烷氧基上的其它环烷基部分。"烷基羰基"表示直链或支链的烷基部分键合到c(-o)部分上。"烷基羰基"的实例包括CH3C(=0)-、CH3CH2CH2C(=0)-和(C0)-。"烷氧羰基"的实例包括CH30C(=0)一、CH线0C(=0)-、CH3CH2CH20C(=0)-、(CH3)2CH0C(=0)-以及不同的丁氧基-或戊氧基羰基异构体。"烷氨基羰基，,的实例包括CH3NHC(=0)—、CH3CH2NHC(=0)-、CH线CH厕C(=0)-、(CH3)2CHNHC(=0)-,以及不同的丁氨基-或戊氨基羰基异构体。"二烷基氨基羰基"的实例包括(CH3)2NC(=0)-、(CH3CH2)2NC(=0)-、CH线(CH3)NC(=0)—、(CH3)2CHN(CH3)CH))—和CH3CH2CH2(CH3)NC(=0)-。"环烷基氨基"表示环烷基通过氨基连接，如环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基和环己基氨基。单独的或在复合词如"卣代烷基，，中的或者当在描述如"用卤素取代的烷基"中使用的术语"卣素"包括氟、氯、溴或碘。此外，当用于复合词如"卣代烷基，，中时，或者当用于描述如"用卤素取代的烷基"中时，所述烷基可以是用卣原子(其可以是相同的或不同的)部分地或完全地取代的。"卣代烷基"或"用卤素取代的烷基"的实例包括F3C-、C1CH2、CF3CH2-和CF3CCl2-。术语"囟代环烷基"、"卣代烷氧基"、"卣代烷硫基，，、"面代链烯基"、"卤代链烯氧基"和"卤代炔氧基，，等的定义与术语"卣代烷基"相似。"卣代烷氧基"的实例包括CF30-、CC13CH20-、HCF2CH2CH20-和CF3CH20-。"卣代烷硫基"的实例包括CCl3S-、CF3S-、CC1线S-和ClCH2CH2CH2S-。"卣代烷基亚磺酰基"的实例包括CF3S(0)-、CC13S(0)-、CF3CH2S(0)_和CF3CF2S(0)-。"卣代烷基磺酰基"的实例包括CF3S(0)2-、CCl3S(0)2-、CF3CH2S(0)「和CF3CF2S(0)厂。"卣代链烯基"的实例包括(C1)20CHCH厂和CF3CH2CH=CHCH2-。"卣代二烷基氨基"的实例包括CF3(CH3)N-、(CF3)2N-和CH2C1(CH3)N。"卣代三烷基曱硅烷基"的实例包括CF3(CH》2Si-、(CF3)3Si-和CH2Cl(CH3)2Si-。縮写"CN"是指氰基。取代基中的碳原子总数由"C「Cj"前缀表示，其中i和j为1至25的整数。例如，C4烷基磺酰基表示甲磺酰基至丁磺酰基；C2烷氧基烷基代表CH3OCH2-;C3烷氧基烷基表示例如CH3CH(OCH3)-、CH30CH2CH厂或CH3CH2OCH2-;而C4烷氧基烷基表示用烷氧基取代的烷基的各种异构体，其总共包含四个碳原子，实例包括CH3CH2CH20CH广和CH3CH2OCH2CH2-。当化合物被带有下标(其表示所述取代基的数目可超过1)的取代基取代时，所述取代基(当它们超过1时)独立地选自所定义的取代基，例如-(CR8aR8b)p-，p为1、2、3、4或5。此外，当下标表示一个范围时，例如(R)i-j，则取代基的数目可选自包括端点在内的介于i和j之间的整数。当基团中的一个或多个位置被称为"没有取代的"或"未取代的，'时，则连接了氢原子，以占据任何自由价。除非另外指明，作为式1的组分的"环"或"环系"(例如取代基J)是碳环的或杂环的。术语"环系"表示两个或更多个稠合的环。术语"二环体系"和"稠合的二环体系"表示环系由两个稠合的环组成，其中环可以是饱和的、部分不饱和的、或完全不饱和的，除非另外指明。术语"环成员"是指形成环或环系主链的原子(例如C、0、N或S)或其它部分(例如C卜O)、C(=S)、S(0)或S(0)2)。术语"碳环"或"碳环体系"表示其中形成环主链的原子仅选自碳的环或环体系。除非另外指明，碳环可以是饱和的、部分不饱和的、或完全不饱和的环。当完全不饱和的碳环满足HiickelMJ!，J时，则所述环还可称为"芳环"。"饱和的碳环的"是指具有由通过单键互相连接的碳原子组成的主链的环；除非另外指明，剩下的碳价由氢原子占据。术语"杂环，，或"杂环体系"表示其中形成环主链的至少一个原子不是碳(例如为氮、氧或硫)的环或环体系。通常，杂环包含不超过4个的氮、不超过2个的氧和不超过2个的石克。除非另外指明，杂环可以是饱和的、部分不饱和的、或完全不饱和的环。当完全不饱和的杂环满足恥ckel规则时，则所述环还可称为"杂芳环"或"芳族杂环"。除非另外指明，杂环的环和环系可通过替换所述碳或氮上的氢而连接到任何可获得的碳或氮上。"芳族，，表示每个环原子基本上在同一平面上并且具有与所述环平面相垂直的p轨道，并且其中(4n+2)个n电子(其中n为正整数)与所迷环关联，以符合Hiickel规则。术语"芳族环体系"表示碳环或杂环体系，其中所述环系的至少一个环是芳族的。术语"芳族碳环体系"表示碳环体系，其中所述环系的至少一个环是芳族的。术语"芳族杂环体系"表示其中环系的至少一个环是芳族的杂环体系。术语"非芳族环体系，，表示碳环的或杂环的环体系，其可以是完全々包和的，以及部分或完全不饱和的，前提条件是所述环体系中没有环是芳族的。与Rm、Rm、R1^R"、GB、J和X有关的术语"任选取代的"是指未取代的或者具有至少一个非氢取代基(其不会破坏未取代的类似物所拥有的生物活性)的基团。如本文所用，以下定义将适用，除非另外指明。术语"任选取代的"可与短语"取代或未取代的"或者与术语"(未)取代的"互换使用。除非另外指明，任选取代的基团可在该基团的每个可取代位置具有取代基，并且每个取代是与其它无关的。通常，任选取代基(如果存在)的数目在1至3的范围内。当所指定的取代基数目的范围(例如在列表1中r为0至4的整数)超过了环上可获得的取代基的位置数时(例如，在列表3中的U-29上有1个位置可用于(r)r)，将可获得的位置数认定为是所述范围的实际较高端点。术语"任选取代的"是指取代基的数目可以为零。例如，短语"任选地用最多5个独立地选自R"的取代基取代，，是指可存在0、1、2、3、4或5个取代基(如果潜在的连接点数允许)，因此R"取代基的数目可以为零。当J为3至6员的含氮杂环时，其可通过任何可获得的碳或氮环原子连接到式1的残余部分上，除非另外说明。如以上所指出的，J可以是(除了其它的以外，尤其可以是)任选地被一个或多个取代基取代的苯环，所述取代基选自如发明概述中所定义的取代基(即R13)。任选地被最多5个取代基取代的苯环的一个实例是在列表l中以U-l示出的环，其中r为发明概述中用于J定义的R'3，并且r为0至5的整数。也如以上所指出，J可以是(除了其它的以外，尤其可以是)任选地被一个或多个取代基取代的5或6员的杂芳环，所述取代基选自如发明概述中所定义的取代基。任选地被一个或多个取代基取代的5或6员的杂芳环的实例包括列表1中所示出的环U-2至U-61，其中r为发明概述中用于J所定义的任何取代基(即R13)，并且r为0至4的整数，其受每个U基团中可获得的位置数限制。由于U-29、U-30、U-36、U-37、U-2338、U-39、U-40、U-41、U-42和U-434又有一个可获得的位置，对于这些U基团，r限于整数0或l，并且r为O是指U基团是未取代的并且有一个氢在(R1所示的位置。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>5或6员的非芳族不饱和杂环的实例包括列表2中所示出的环G-l至G-35,其中r为如发明概述中所定义的R13。对应于r的任选的取代基可通过替换掉氢原子连接到任何可获得的碳或氮上。对于这些G环，r通常为0至4的整数，其受每个G基团上可获得位置数所限。注意当G基团上的连接点表示成不固定的时，所述G基团可通过替换掉氢原子由G基团的任何可获得的碳或氮连接到式1的残余部分上。注意当J包含选自G-28至G-35的环时，02选自0、S和N。注意当G2为N时，所述氮原子可通过用H或对应于如发明概述中用于J定义的Rv(即R13)的取代基取代来使其化合价完整。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>如以上所指出，J可以是(除了其它的以外，尤其可以是)任选地被一个或多个取代基取代的8、9或10员的稠合的二环体系，所述取代基选自如发明概述中所定义的取代基(即R13)。任选地被最多5个取代基取代，NG-3(Rv)rG—8(RV)rG—13(Rv)rNG-18(Rv)r7、G-23(RV)r力OG—28、G2G—33￡"、t2N=的8、9或10员的稠合的二环体系的实例包括在列表3中所示出的环U-81至U-123,其中IT为如发明概述中用于J定义的任何取代基(即Rn)，并且r通常为0至5的整数。列表3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>虽然it基团示于结构u-1至u-123中，但是应注意的是它们不是必需存在的，因为它们是任选的取代基。需要取代以充满其化合价的氮原子用h或r取代。注意当介于(in,和u基团之间的连接点表示成不固定的时，OOr可连接到u基团任何可获得的碳原子或氮原子上。注意当u基团上的连接点表示成不固定的时，所述u基团可通过替换掉氢原子由u基团的任何可获得的碳或氮连接到式1的残余部分上。注意某些u基团仅可以被小于4个的it基团取代(例如u-2至u-5,u-7至u-48，以及u-52至u-61)。在本领域已知有多种合成方法能够制备芳族的和非芳族的杂环和环系；大量的综述参见八巻集的ComprehensiveHeterocyclicChemistry(A.R.Katritzky和C.W.Rees主编，PergamonPress,Oxford,1984)和十二巻集的ComprehensiveHeterocyclicChemistryII(A.R.Katritzky、C.W.Rees和E.F.V.Scriven主编，PergamonPress,Oxford,1996)。本发明的化合物可以一种或多种立体异构体的形式存在。多种立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、阻转异构体和几何异构体。本领域的技术人员将会知道，当一种立体异构体相对于其它立体异构体富集时，或者当其与其它立体异构体分离时，可能更有活性和/或可能表现出有益的效果。另外，本领域的技术人员知道如何分离、富集和/或选择性地制备所述立体异构体。本发明的化合物可作为立体异构体的混合物、单独的立体异构体、或作为旋光活性的形式存在。本领域的技术人员将会知道，不是所有的含氮杂环都可形成N-氧化物的，因为氮需要一对可利用的孤对电子来氧化成氧化物。本领域的技术人员将会认识到那些可形成N-氧化物的含氮杂环。本领域的技术人员还将认识到叔胺可形成N-氧化物。用于制备杂环和叔胺N-氧化物的合成方法是本领域的技术人员非常熟知的，包括使用过氧酸如过乙酸和间氯过氧苯曱酸(MCPBA)、过氧化氢、烷基氢过氧化物(如叔丁基氢过氧化物)、过硼酸钠和双环氧乙烷(如二曱基双环氧乙烷)来氧化杂环和^又胺。用于制备N-氧化物的这些方法已被广泛描述和综述于文献中，参见例如T.L.Gilchrist的ComprehensiveOrganicSynthesis第7巻第748—750页(S.V.Ley编,PergamonPress);M.Tisler和B.Stanovnik的ComprehensiveHeterocyclicChemistry第3巻第18-20页(A.J.Boulton和A.McKillop编，PergamonPress);M.R.Grimmett和B.R.T.Keene的AdvancesinHeterocyclicChemistry第43巻第149-161页(A.R.Katritzky编，AcademicPress);M.Tisler和B.Stanovnik的AdvancesinHeterocyclicChemistry第9巻第285-291页(A.R.Katritzky和A.J.Boulton编，AcademicPress);以及G.W.H.Cheeseman和E.S.G.Werstiuk的AdvancesinHeterocyclicChemistry第22巻第390—392页(A.R.Katritzky和A,J,Boulton编，AcademicPress)。本领域的技术人员认识到，由于在环境和生理条件下化合物的盐与它们相应的非盐形式处于平衡，因此盐与非盐形式具有共同的生物用途。因此，式1的化合物的各种盐可用于防治由植物病原真菌引起的植物病害(即是适用于农业)。式1的化合物的盐包括与无机酸或有机酸(如氢溴酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、富马酸、乳酸、马来酸、丙二酸、草酸、丙酸、水杨酸、酒石酸、4-曱基苯石黄酸或戊酸)的酸加成盐。当式1的化合物包含酸性部分如羧酸或苯酚时，盐还包括与有机碱或无机碱(如吡啶、三乙基胺或氨，或者钠、钾、锂、钙、镁或钡的氨化物、氢化物、氢氧化物或碳酸盐)形成的那些。因此，本发明包括选自式l的化合物、它们的N-氧化物和适用于农业的盐。如发明概述中所述的本发明的实施方案包括(其中如以下实施方案中所用的式1包括它们的N-氧化物和盐)实施方案1:式1的化合物，其中W为H、卤素、CN、C广C3烷基、C「C3烷氧基、C广C3卣代烷基、C「C3卣代烷氧基、C厂C,环烷基、C3-C6三烷基甲硅烷基或C3-C6卣代三烷基曱硅烷基。实施方案la:实施方案1的化合物，其中R为卣素、CN、C「C2烷基、d-C2烷氧基、C广C2卣代烷基或C广C2卣代烷氧基。实施方案lb:实施方案la的化合物，其中R'为卣素、CN、d-"烷基或d-C2卣代烷基。实施方案lc:实施方案lb的化合物，其中R'为F、Cl、Br、CN、曱基或d卣代烷基。实施方案ld:实施方案lc的化合物，其中W为C1或曱基。实施方案2:式1的化合物，其中112为H、卣素、CN、C「C3烷基、C,-C3烷氧基或d-C3卣代烷基。实施方案2a:实施方案2的化合物，其中W为H、卤素、CN、甲基或三氟曱基。实施方案2b:实施方案2a的化合物，其中R2为H或卣素。实施方案2c:实施方案2b的化合物，其中R2为H、F或C1。实施方案2d:实施方案2c的化合物，其中R2为H。实施方案3:式1的化合物，其中f为H、C「G烷基、C「C2卣代烷基、C厂C3烷基羰基或C2-C3卣代烷基羰基。实施方案3a:实施方案3的化合物，其中W为H、"-(:2烷基或C-C2卣代烷基。实施方案3b:实施方案3a的化合物，其中W为H。实施方案4:式1的化合物，其中114为C「C2烷氧基、C「C2卣代烷氧基、C厂"环烷氧基、C「G烷氨基、C,-C2卣代烷基氨基、C2-G二烷基氨基、C2-C,卣代二烷基氨基或C3-C4环烷基氨基。实施方案4a:实施方案4的化合物，其中W为d-C2烷氧基、C「C2卣代烷氧基、C,-C2烷氨基或C广G二烷基氨基。实施方案4b:实施方案4a的化合物，其中W为d-(^烷氧基或C「C2卤代烷氧基。实施方案4c:实施方案4b的化合物，其中R4为曱氧基。实施方案5:式1的化合物，其中W为0。实施方案6:式1的化合物，其中W为S。实施方案7:式l的化合物，其中Q为CR"IT、0、NR'或ON-0-R7。实施方案7a:式1的化合物，其中Q为CR"R"或NR7。实施方案7b:式1的化合物，其中Q为0或NR'。实施方案7c:式1的化合物，其中Q为CR"R6b。实施方案7d:式1的化合物，其中Q为NR7。实施方案7e:式l的化合物，其中Q为C=N-0-R'。实施方案7f:式1的化合物，其中R"和R"独立地为H、卣素、CN、C,-Cs烷基或C-C3囟代烷基。实施方案7g:实施方案7f的化合物，其中R"和IT独立地为H、F、CN或曱基。实施方案7h:实施方案7g的化合物，其中R"和IT为H。实施方案8:式1的化合物，其中IT为H、C,-G烷基、C「C2卣代烷基、C厂C3烷基羰基或C2-C3卣代烷基羰基。实施方案9:实施方案8的化合物，其中R'为H、曱基、C广C3卣代烷基、乙酰基或卣代乙酰基。实施方案10:实施方案9的化合物，其中R'为H。实施方案11:式1的化合物，其中Y为-C(R5)=N-0-(CR8aR8b)p-X-(CR9aR9b)Q-SiR'W。实施方案lla:式1的化合物，其中p为0。实施方案12:式1的化合物，其中Y为被一个取代基取代的苯环，所述取代基选自d-Cs卣代烷氧基、C3-ds三烷基甲硅烷基、C厂ds卣代三烷基曱硅烷基、C广C2。三烷基曱硅烷基烷基、C广Cw三烷基甲硅烷基烷氧基和C5-C25三烷基曱硅烷基烷氧基烷基；并且任选地被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自卣素、CN、C「C3烷基、d-CJ克氧基、C「C3卣代烷氧基、C3-ds三烷基曱硅烷基、C3-C15卣代三烷基曱硅烷基、C广C2o三烷基曱硅烷基烷基、C4-C2。三烷基曱硅烷基烷氧基和C厂C25三烷基曱硅烷基烷氧基烷基。实施方案13:实施方案12的化合物，其中Y为被一个另外的取代基取代的苯环，所述取代基选自C广C3卣代烷氧基、C3-C,三烷基曱硅烷基、C3-C9卣代三烷基曱硅烷基、C4-Cu三烷基曱硅烷基烷基和C4-C2三烷基曱硅烷基烷氧基；并且任选地被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自卣素、CN、d-C3烷基、C广C3烷氧基和d-C3卣代烷氧基。实施方案14:实施方案13的化合物，其中Y为被一个另外的取代基取代的苯环，所述取代基选自d-C3卣代烷氧基或C广C6三烷基曱硅烷基；并且任选地被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自卣素和d-C3烷基。实施方案15:实施方案14的化合物，其中Y为被一个另外的取代基取代的苯环，所述取代基选自d-C3卣代烷氧基和C广C6三烷基曱硅烷基。实施方案16:式1的化合物，其中Y为Z。实施方案16a:实施方案16的化合物，其中Z为Z-l、Z-2、Z-3、Z-4、Z-6、Z-7、Z-8、Z-9、Z-ll、Z-12、Z-18或Z-24。实施方案16b:实施方案16a的化合物，其中每个R"独立地为卣素、d-"烷基、C3-C8环烷基、C广"卤代烷基、C,-C6卤代烷氧基、或GA,每个GM壬选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素基团、氰基、羟基、氨基、硝基、-CHN))、-C(=0)OH、-C(=0)NH2、C(R15)-N-O-R16、C(R15)=N-R16、C「C6烷基、C「C8环烷基、C厂C6链烯基、C2-C6炔基、C广a卣代烷基、C2-"烷基羰基、C广G卣代烷基羰基、C4-d。环烷基羰基、C2-Cs烷氧羰基、C广d。环烷氧基羰基、C2-Cs烷氨基羰基、C厂d。二烷基氨基羰基、C4-d。环烷基氨基羰基、C,-C6烷氧基、C「C6卣代烷氧基、C厂Cs环烷氧基和C「d。三烷基曱硅烷基。实施方案16c:实施方案16b的化合物，其中每个GA独立地为苯基、苄基或5或6员的杂芳环，每个任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卣素基团、-CH(-O)、-C(RI5)=N-0-RI6、C(R15)=N-R"、C「"烷基、C3-Cs环烷基、C「"卣代烷基、C厂Cs烷基羰基、C「C8囟代烷基羰基、C4-C,。环烷基羰基、Cr"Cs烷氧羰基、C广C。环烷氧基羰基、C广Cs烷氨基羰基、C3-d。二烷基氨基羰基、OC。环烷基氨基羰基、C广C6烷氧基、C「C6卣代烷氧基、C3-C8环烷氧基和C厂d。三烷基曱硅烷基。实施方案16d:实施方案16c的化合物，其中每个GA独立地为苯基或1，2,4-噻二唑，每个任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素基团、C,-C6烷基、C3-"环烷基、C「"卣代烷基、C广Cs烷基羰基、C2-Cs卣代烷基羰基、C广C6烷氧基、d-C6卣代烷氧基、C3-Cs环烷氧基和C广d。三烷基曱硅烷基。实施方案16e:实施方案16a的化合物，其中Q为CR6aR6b。实施方案17:式1的化合物，其中f为C广C3烷基或d-&卣代烷基。实施方案17a:实施方案17的化合物，其中f为C「(^烷基。实施方案17b:实施方案17a的化合物，其中115为曱基。实施方案18:实施方案17的化合物，其中115为C,-C3卣代烷基。实施方案19:式1的化合物，其中p和q独立地为0至3的整数。实施方案20:式1的化合物，其中R"和R"各自独立地为H、0H、CN、卣素、C「Cs烷基、d-C5卤代烷基或d-Cs烷氧基。实施方案21:实施方案20的化合物，其中1^和1198各自独立地为H、卣素、C「C3烷基、d-C3卣代烷基或C广Cs烷氧基。实施方案22:式1的化合物，其中R1Da、IT和R^各自独立地为C「C6烷基、d-C6卣代烷基、C2-G烷氧基烷基、C2-C8卣代烷氧基烷基、C3-Cs环烷基、C厂d。烷基环烷基烷基或J。实施方案22a:式1的化合物，其中J独立地为苯环、或5或6员的杂芳环、或3至6员的非芳族碳环或杂环，每个任选地包括选自以下基团的环成员C(-O)、C(=S)、C(-NR11)、NR11、SiRT和S卜0)J-NR")z;每个环任选地被最多5个独立地选自R"的取代基取代。实施方案23:实施方案22的化合物，其中R11111、R^和R^各自独立地为d-G烷基、C厂C6卣代垸基、C广Cs烷氧基烷基、C2-G面代烷氧基烷基、C3-Ce环烷基或C厂d。烷基环烷基烷基。实施方案24:式l的化合物，其中X为直接的键、0或C卜0);或苯环；或5或6员的杂芳环或者3至6员的非芳族碳环或杂环，每个任选地包括选自以下基团的环成员C(=0)、C(=S)、C(=NR")、NR11、SilT"R2b和S(-0)u(-NR")z;每个环任选地被最多3个独立地选自R"的取代基取代。实施方案24a:式1的化合物，其中X为直接的键。实施方案25:式1的化合物，其中每个R"独立地为H、CN、C「Cs烷基、C厂d。环烷基、C2-C6烷基羰基或C广C6卣代烷基羰基。实施方案26:式1的化合物，其中R^和IT各自独立地为d-Cs烷基或d-Cs卣代烷基。实施方案27:式1的化合物，其中每个R"独立地为卣素、C「Ce烷基、C厂C6环烷基、C厂C6卤代环烷基、C广C烷基环烷基、c,-a囟代烷基、氰基、C广C6烷氧基、C广C6卤代烷氧基、C厂"烷硫基、C2-C6烷基羰基、C2-G烷氧羰基、C2-Cs烷氨基羰基或C广C6二烷基氨基羰基。实施方案28:实施方案27的化合物，其中每个R"独立地为卣素、C「Ce烷基、C3-"环烷基、d-"卣代烷基、氰基、d-Ce烷氧基、或d-C6面代烷氧基。实施方案29:式l的化合物，其中V为NR3。实施方案30:式1的化合物，其中V为直接的键，并且Q为C(=N)-0-R7或CH))。实施方案31:式1的化合物，其中V不是直接的键；W和lT不是C3-C6环烷基；RS不是C厂C6卣代环烷基；Q不是ON-0-R7;Y不是Z;并且r"不是c3-Ce卤代环烷基、c广a卤代烷基、c广c^卣代烷氧基、C厂Cs卣代环烷氧基。实施方案32:式1的化合物，其中V不是直接的键；RS不是C广C6卣代环烷基；并且R"不是C「C6卣代环烷基、C,-"卤代烷基、C广C6卣代烷氧基、C3-Cs卣代环烷氧基。本发明的实施方案(包括以上的实施方案1-32以及本文所述的任何其他实施方案)可以任何方式组合，并且对所述实施方案中的变量的描述不仅适用于式1的化合物，还适用于制备式1的化合物的起始化合物和中间体化合物。此外，本发明的实施方案，包括以上的实施方案1-32以及本文所述的任何其他实施方案，以及它们的任何组合，适用于本发明的组合物和方法。实施方案1-32的组合可由以下示出实施方案A:式1的化合物，其中W为卣素、CN、C「G烷基、C]-C2烷氧基、C广C2卣代烷基、或d-C2卣代烷氧基；r为H、卤素、CN、甲基或三氟曱基；V为NR3;f为H、d-C2烷基、d-C2卣代烷基、C2-C3烷基羰基或C广C3卣代烷基羰基；R'为C广C2烷氧基、C「C2卣代烷氧基、C,-C2烷氨基或C广C4二烷基氨基；W为0;Q为CR6aR6b、C=N-0-R7、0或NR7;W为d-Cs烷基或d-C3卣代烷基；并且Y为-C(R5)=N-0-(CR8aR8b)「X-(CR9aR9b)q-SiR'0aR0bR〗。c。36实施方案A1:实施方案A的化合物，其中R'为F、Cl、Br、CN、曱基或d卣代烷基；R2为H、F或Cl;R3为H、C「C2烷基或C「C2卣代烷基；V为d-C2烷氧基或C,-C2卣代烷氧基；Q为CR"ir或NR7;115为C,—CJ克基；p为0;并且X为直接的键。实施方案A2:实施方案A1的化合物，其中W为Cl或甲基；112为H;f为H;W为甲氧基；Q为CR6aR6b;并且R5为曱基。实施方案B:式l的化合物，其中R'为卣素、CN、C广C2烷基、C广&烷氧基、d-C2卣代烷基或d-C2卣代烷氧基；W为H、卣素、CN、甲基或三氟甲基；V为NR3;W为H、d-C2烷基、C「C2卣代烷基、C广C3烷基羰基或C2-C3卤代烷基羰基；R'为d-G烷氧基、C「C2卣代烷氧基、C,-C2烷氨基或C广C4二垸基氨基；W为0;Q为0或NR7;并且Y为被一个取代基取代的苯环，所述取代基选自d-Cs面代烷氧基、C3-ds三烷基曱硅烷基、C厂ds卣代三烷基曱硅烷基、C4-C2。三烷基曱硅烷基烷基、C4-C2。三烷基曱硅烷基烷氧基和C5-C25三烷基曱硅烷基烷氧基烷基；并且任选地被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自囟素、CN、C,-C3烷基、d-C3烷氧基、C-C3卣代烷氧基、C3-C5三烷基甲硅烷基、C3-C15面代三烷基曱硅烷基、C4-C2。三烷基曱硅烷基烷基、C4-C2。三烷基曱硅烷基烷氧基和C广C25三烷基曱硅烷基烷氧基烷基。实施方案B1:实施方案B的化合物，其中R'为囟素、CN、C「C2烷基或d-C2囟代烷基；W为H或卣素；W为H、C「CJ克基或d-C2卣代烷基；R'为C广C2烷氧基或d-C2卣代烷氧基；Q为NR7;R5为C广C3烷基；并且Y为被一个另外的取代基取代的苯环，所述取代基选自C「C3卣代烷氧基、C3-C,三烷基曱硅烷基、C3-C9卣代三烷基曱硅烷基、C4-C2三烷基曱硅烷基烷基和C4-Cu三烷基曱硅烷基烷氧基；并且任选地被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自卣素、CN、C广Cr烷基、d-Q烷氧基和d-C3卣代烷氧基。实施方案B2:实施方案B1的化合物，其中R'为Cl或曱基；V为H;W为H;W为甲氧基；W为曱基；并且Y为具有一个取代基的苯环，所述取代基选自d-"卣代烷氧基和C广C6三烷基曱硅烷基。实施方案C:式1的化合物，其中R'为卣素、CN、d-C2烷基、C广&烷氧基、d-Cz卣代烷基或C「C2卣代烷氧基；W为H、卣素、CN、甲基或三氟甲基；W为H、C广C2烷基、C「C2卣代烷基、C2-C3烷基羰基或C厂C3卣代烷基羰基；W为C「C2烷氧基、C广G卤代烷氧基、C广C2烷氨基或CV"C4二烷基氨基；W为0;Q为CR"R化、0、C=N-0-117或肌7;并且Y为Z。实施方案C1:实施方案C的化合物，其中R'为卣素、CN、C「C2烷基或d-C2卣代烷基；R'为H或卤素；W为H、C广C2烷基或C广C2卣代烷基；V为d-C2烷氧基或d-C2囟代烷氧基；R5为C「C3烷基；并且Y为Z-l、Z-2、Z—3、Z-4、Z-6、Z—7、Z—8、Z-9、Z—11、Z-12、Z-18或Z-24。实施方案C2:实施方案Cl的化合物，其中每个R"独立地为C「"烷基、C厂Cs环烷基、d-"卤代烷基、d-C6卤代烷氧基、或GA,每个GA任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卣素基团、氰基、羟基、氨基、硝基、_CH(=0)、-C(=0)OH、-C(=0)NH2、C(R15)=N-0-R16、C(R5)=N-R16、C「C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6链烯基、C厂"炔基、C「"卣代烷基、C广Cs烷基羰基、C厂Cs卣代烷基羰基、C广d。环烷基羰基、C2-G烷氧羰基、C广Ci。环烷氧基羰基、C2-Cs烷氨基羰基、C3-d。二烷基氨基羰基、C广d。环烷基氨基羰基、d-C6烷氧基、d-C6卤代烷氧基、C3-G环烷氧基和C3-d。三烷基曱硅烷基。实施方案C3:实施方案C2的化合物，其中每个GA独立地为苯基、苄基或5或6员的杂芳环，每个任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卣素基团、-CH(=0)、-C(R15)=N-0-R16、C(R5)=N-R16、C「C6烷基、C3-Cs环烷基、d-C6卣代烷基、C厂G烷基羰基、C2-Cs卣代烷基羰基、C广d。环烷基羰基、C2-Cs烷氧羰基、C广d。环烷氧基羰基、C2-Cs烷氨基羰基、C3-d。二烷基氨基羰基、C4-C,。环烷基氨基羰基、C广a烷氧基、C广Ce卣代烷氧基、C「C8环烷氧基和c广c。三烷基曱硅烷基。实施方案C4:实施方案C3的化合物，其中每个G'独立地为苯基或1，2,4-p塞二唑，每个任选地#1一个或多个取代基取,所述取^基独立地选自卣素基团、C-C6烷基、C3-Cs环烷基、C-C6卣代烷基、C广C8烷基羰基、C厂C8卤代烷基羰基、C广C6烷氧基、C「C6卣代烷氧基、C厂Cs环烷氧基和C3-d。三烷基曱硅烷基。实施方案C5:实施方案C的化合物，其中Q为CR"lT。实施方案C6:实施方案C的化合物，其中V为NR3。实施方案C:实施方案C的化合物，其中V为NR3;并且Q为C-N-0-R7。具体的实施方案包括式1的化合物，所述化合物选自N-[[2-氯-5-[1-[[2-(三曱基曱硅烷基)乙氧基]亚氨基]乙基]苯基]-曱基]氨基甲酸曱酯、N-[[2-氯-5-[1-[[2-(三曱基甲硅烷基)丙氧基]亚氨基]乙基]苯基]-曱基]氨基甲酸曱酯、2-[4-氯-3'-(三氟曱氧基)[1，1'-联苯]-3-基]肼曱酸曱酯、N-[[2-氯-5-[1-[[(三曱基曱硅烷基)甲氧基]亚氨基]乙基]苯基]-曱基]氨基曱酸曱酯、N-[[2-氯-5-[1-[[2-(乙基二曱基曱硅烷基)曱氧基]亚氨基]乙基]苯基]-曱基]氨基甲酸曱酯、N-[[2-氯-5-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯、N-[[2-氯-5-[1-(4-曱氧基苯基)-lH-吡唑-3-基]苯基]甲基]氨基甲酸甲酯、N-[[5-[1-(4-乙酰基苯基)-1H-吡唑-3-基]-2-氯苯基]甲基]氨基曱酸曱酯、N-[[2-氯-5-[1-[3-(三曱基甲硅烷基)丙基]-lH-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯、以及N-[[2-氯-5-[l-[4-甲基苯基)曱基]-1H-吡唑-3-基]苯基]甲基]氨基曱酸曱酯。本发明提供了杀真菌组合物，所述组合物包含式1的化合物(包括它们所有的几何异构体和立体异构体、N-氧化物和盐)和至少一种其它的杀真菌剂。作为此类组合物的实施方案，值得注意的是包含相应于上述任何化合物实施方案的化合物的组合物。本发明提供了杀真菌组合物，所述组合物包含杀真菌有效量的式1的化合物(包括它们所有的几何异构体和立体异构体、N-氧化物和盐)和至少一种附加组分，所述附加组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。作为此类组合物的实施方案，值得注意的是包含相应于上述任何化合物实施方案的化合物的组合物。本发明提供了用于防治由植物病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括向植物或其部分，或向植物种子施用杀真菌有效量的式1的化合物(包括它们所有的几何异构体和立体异构体、N-氧化物和盐)。作为此类方法的实施方案，值得注意的是包括施用杀真菌有效量的对应于上述任何化合物实施方案的化合物的方法。尤其值得注意的是其中所述化合物被作为本发明的组合物施用的实施方案。可使用一种或多种以下如方案1-21中所述的方法和变型以制备式1的化合物。以下式1-30的化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R8a、R8b、R9a、RRm、Rm、Rl。c、R"、ga、w、q、x、y、p和q的定义如以上发明概述中所定义，除非另外指明。式la-lm的化合物是式1的各种子集，并且式la-lm的所有取代基如以上式1所定义，除非另外指出。式2a、2b和2c是式2的子集，式6a是式6的子集，式8a是式8的子集，而式10a是式10的子集。如方案l中所示，某些式la的化合物(式1，其中V为Nf并且Y为-C(R5)=N-0-(CR8aR8b)p—X-(CR9aR9b)「SiRWc)可通过以下步骤制备，首先在约50至约IO(TC范围的温度下在低级链烷醇溶剂(如曱醇或乙醇，其可任选包含水)中使式2的化合物与羟胺反应。然后，可将所得的式3的肟用式4的末端卣化烷烷基化，其中TA为-(CR8aR8b)p-X-(CR9aR9b)q-SiR'W,并且X'在约50至约120。C范围的温度下在极性非质子溶剂(如N，N-二甲基曱酰胺)中在无机石咸(如碳酸钾或氢化钠)的存在下是离去基团(如卤化物(即C1、Br、I))。方案1的方法示于实施例2中。方案1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>作为另外一种选择，式la的化合物可以如方案2中所示通过在约50至约100。C范围的温度下在低级链烷醇溶剂中使式5的羟胺衍生物或它的盐与式2的化合物反应来制备。对于说明此类反应的参考文献参见例如deLijser等人，J.OrganicChem.2004,69，3057-3067。方案2的方法也示于实施例1中。对于式5的化合物合成的一^:参考文献，参见Kikugawa等人，OrganicPreparationsandProceduresInternational,1994,26(1)，111-113。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>式lb的化合物(式1，其中V为NR3)，其中Y被苯环或5或6员的杂芳环取代，可通过熟知的Suzuki反应来制备，所述反应通过Pd-催化的式6a的芳族碘化物或溴化物(式6，示于方案5中，其中X'为Br或I)与式7的取代的苯基或杂芳族硼酸的交叉偶联而进行(如方案3中所示)。对于典型的Suzuki反应条件，参见例如Suzuki等人，ChemicalReview,1995,95，2457-2483。多种催化剂可用于这类转化；尤其可用作催化剂的是四(三苯基膦)钯(O)。溶剂如四氢呋喃、乙腈、乙醚和二氧杂环己烷是适合的。式7的硼酸是可商购获得的或者可通过已知的方法来制备。其它的偶联方法提供了多种将取代的苯基基团引入式1的供选择的替代方案，包括由Heck、Stille和Kumada公布的偶l[关方法。也参见例如Zificsak等人，Tetrahedron,2004，60，8991-9016。式lb的化合物，其中Y为N-键合的杂芳环，可使用式7a的化合物通过钯交叉偶联反应来制备。对于首要的参考文献，参见例如Buchwald等人，AccountsofChemicalResearch,1998，31(12)，805-818和Hartwig，Angew.Chem.Int.Ed.,1998，37，2046-2067。方案3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>Y—B(OH)2或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>6a其中f为Br或I<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>其中Y为取代的苯环或5或6员的杂芳环如方案4中所示，式2的化合物可通过在碱如三乙基胺或吡啶的存在下使式8的取代的胺与式9的酸的氯化物反应来制备。所述反应可在没有溶剂的情况下进行，除了式6a、9的化合物和碱，或者在约0至约5(TC范围的温度下在非质子溶剂如二氯甲烷、氯仿、乙醚或四氬呋喃中进行。对于相关的参考文献，参见欧洲专利公布EP1586552。对于式9的化合物的一般合成，参见AdvancedOrganicSynthesis,第4版，Wiley&Sons1992，437,以及其中所引用的参考文献。对于式2的化合物的合成，其中Q为NlT并且lT为H，参见世界专利公布WO2004/037770，并且也参见实施例1的步骤B。方案4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>此外，式2a的化合物(式2，其中f为CH3)可以如方案5中所示通过在钯催化剂的存在下由式6的化合物与乙酸酐的反应来制备。对于说明方案5的方法的参考文献，参见例如Cacchi等人，OrganicLetters2003，5(3)，289-291。方案5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中R5为CH3如方案6中所示，式6的化合物可通过类似于方案4的方法由式10的胺来制备。美国专利6，313，071也描述了方案6的方法(当Q为CH2时)。此外，美国专利6,313,071描述了用于制备某些式6的化合物(当Q为C化时)的可供选择的方法，包括首先由式10的胺制备异氰酸酯，然后使该异氰酸酯与式R4H的化合物反应(其中114为烷氧基或烷氨基)以得到式6的化合物。对于式6的化合物的合成，其中Q为NR'并且lT为H,参见实施例1的步骤C。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>其中^为卣素式8a的化合物(式8,其中Q为CR"R6b)可以如方案7中所示通过简单的三步法由式11的胺来制备。式11的胺是已知的，或者可通过本领域技术人员已知的一般方法容易地合成。在第一步中，在约0至约IO(TC范围的温度下在有或没有非质子溶剂(如二氯曱烷、氯仿、乙醚或四氢p夫喃)时，在碱(如三乙基胺或吡啶)附带或不附带亲核催化剂(如4-二曱基氨基吡啶)的存在下，使式11的胺与乙酸酐反应以得到式12的化合物。然后依照Friedel-Crafts条件，^吏式12的4b合物反应以4寻到式2b的化合物(式2，其中Q为CR6aR6b),然后可将其去保护以产生式8a的化合物。对于典型的反应条件，参见欧洲专利爿^布EP1586552。方案7式10的化合物是已知的，或者可通过本领域技术人员已知的一般方法容易地合成。例如，式10a的化合物(式10，其中Q为0并且W为H)可以如方案8中所示由简单的式14的氟苯衍生物来制备。式14的化合物与式15的乙酰羟肟酸酯的反应通常在约-10至120。C范围的温度下在合适的碱如叔丁醇钾或氬化钠的存在下在极性非质子溶剂如N，N-二曱基曱酰胺中进行。然后可在约-10至约40。C范围的温度下，使用强酸如高氯酸将所得的式16的化合物去保护以得到式10a的化合物(对于相关的参考文献，参见例如Kikugawa等人，OrganicPreparationsandProceduresInternational1997，29(5)，594—600)。方案8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>其中X卩为Br或I式lc的化合物(式1，其中V为NR3并且Q为C(-0))，其中Y为取代的苯环或者5或6员的杂芳环，可根据方案9的方法来制备。在方案9的方法的第一步中，在约-10至约40。C范围的温度下，使式18的化合物与合适的碱如氬化钠或叔丁醇钾在溶剂如四氢呋喃或N,N-二曱基曱酰胺中反应，然后与式17的化合物(其是可商购获得的或者通过已知的方法由相应的羧酸容易地制备)反应以产生式6a的化合物。然后可通过Suzuki反应偶联法来制备式lc的化合物，所述反应使用式7的取代的苯基或杂芳族硼酸经由Pd-催化的式6a的芳族石典化物或溴化物的交叉偶联而进行(只t于反应条件，参见例如Suzuki等人，ChemicalReview,1995，95，2457-2483)。式lc的化合物，其中Y为N-键合的杂芳环，可使用式7a的化合物通过钯交叉偶联反应来制备。对于首要的参考文献，参见例如Buchwald等人，AccountsofChemicalResearch,1998,31(12)，805-818和Hartwig,Angew.Chem.Int.Ed.，1998，37，2046—2067。只于于式17禾口18的4匕合物的一4殳合成，参见例^口AdvancedOrganicSynthesis,第4版，Wiley&Sons1992，417-418，和437。式Id的化合物(式1，其中Y为-C(R5)=N-0-(CR8aR8b)p-X-(CR'aR9b)Q-Sirr。V。c并且115为CH3)可以如方案10中所示来制备。所述方法首先涉及才艮据文献中所报道的一般步骤(参见例如Xiao等人，J.OrganicChem.2006，71，7467-7470)4吏式6a的化合物与式19的乙烯基醚在把催化剂的存在下反应以得到式2a的化合物。然后可根据方案1或2的方法，将式2a的化合物转化成式Id的化合物。方案10其中X2为Br或I其中TA为一(CR8aR8、—X(CR9aR9b)q-SiR他R"bR如方案ll中所示，某些式le的化合物(式l，其中V为NI^并且Y为Z-2)，其中R"为H、烷基或卣代烷基，可通过在约40至约IO(TC范围的温度下在低级链烷醇溶剂(如曱醇或乙醇，其可任选包含水)中，首先使方案9R^VR2Y—B7(OH)2RS^〕RX2Y—H7a其中Y为取代的苯环或者5或6员的杂芳环其中乂2为I或BrRH——NCI-式2c的化合物与N,N-二曱基曱酰胺二曱基缩醛(DMF-DMA)反应以得到式19的中间体化合物来制备。在接下来的步骤中，使式19的化合物与肼反应以得到式le的化合物。本领域的技术人员将认识到存在进行这种类型转化的其它方法，例如由Barrett等人，BioorganicandMedicinalChemistryLetters2005，15，3540-3546中所述的方法。方案11的方法示于实施例4的步骤A和B中。方案11<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>其中R"为H、烷基或卤代烷基如方案12中所示，某些式lf的化合物(式l，其中V为NRS并且Y为Z-2),其中R"为H、烷基或卣代烷基并且GA是任选取代的苯环、苯环或者5或6员的杂芳环，可通过与式78'的反应由式le的化合物制备。所述反应任选地在催化剂(通常包含钯或铜)的存在下进行。对于首要的参考文献，参见Buchwald等人，AccountsofChemicalResearch,1998，31(12)，805-818。作为另外一种选择，式If的化合物可通过使式le的化合物与式7'的硼酸在合适的铜盐的存在下反应以得到式If的化合物来制备。对于首要的参考文献，参见Chan等人，BoronicAcids,205-240,D.G.Hall编，Wiley-VCH。实施例5示出了方案12的方法，所述方法使用式7'的硼酸由式le的化合物制备式If的化合物。实施例5、实施例6、和实施例8的步骤B也示出了使用式78'的化合物的方案12的方法。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>方案12<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>其中GA为5或6员的杂芳环其中R"为H、烷基或卣代烷基某些式lg的化合物(式l，其中V为NR'并且Y为Z-18)可通过在约50至约100。C范围的温度下在低级链烷醇溶剂(例如曱醇或乙醇)中使式19的化合物与式20的脒在合适的醇盐碱(如叔丁醇钾或碱金属氩化物碱如氢化钠)的存在下反应以得到式lg的化合物。方案13<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>式lh的化合物(式1，其中V为冊3并且Y为Z-11、Z-12或Z-13),其中R"为H,可以如方案14中所述由式6a的化合物开始通过三步合成来制备。在方案14的步骤1中，式20的三曱基曱硅烷基取代的炔烃通过在合适的钯催化剂(例如四(三苯基膦)钯或二氯双(三苯基膦)钇)的存在下和合适的铜催化剂(例如碘化铜(I))的存在下使式6a的化合物与乙炔基三曱基硅烷接触来获得。在该方法中，乙炔基三曱基硅烷对式6a化合物的摩尔比通常为约1.1至约5，而钯催化剂和铜催化剂对式6a化合物的摩尔比各自为约0.005至约0.1。所述反应优选在合适的胺碱的存在下进行，例如包含三乙基胺、N，N-二异丙基乙胺、二乙基胺或哌咬的胺碱。所述反应优选在溶剂的存在下实施。然而，在某些情况下，除了式6a的化合物、乙炔基三曱基硅烷和胺碱以外，所述反应还可在没有溶剂的情况下进行。但是优选的方法涉及合适溶剂的使用，所述溶剂包括例如四氢呋喃、曱苯或N，N-二甲基曱酰胺。作为溶剂更优选的是合适的溶剂与胺碱的混合物。当所述溶剂包含胺碱或胺碱和合适溶剂的组合时，所述胺碱相对于式6a的化合物通常是化学计量上大过量的。对于说明用于式20化合物制备的方案14的方法的实例，参见实施例9的步骤C。在方案14的步骤2中，除去三曱基硅基以得到式21的炔烃通过在曱醇或乙醇中用石威金属氢氧化物或碳酸盐如氲氧化钾、氩氧化钠或碳酸钾处理式20的化合物来实现。所述石成对式20的化合物的摩尔比通常为约0.001至约5。所述反应优选在合适的有机溶剂中实施。所述方法通常最令人满意地在约0。C至约溶剂回流温度范围内的温度下，并且最优选约25至30。C的温度下进行。作为另外一种选择，可使用本领域已知的其它去硅基化条件，如在诸如四氢呋喃和氯仿(最好包含水)的溶剂中用氟化四丁基铵处理。对于说明用于式21化合物制备的方案14的方法的实例，参见实施例9的步4fD。在方案14的步骤3中，式lh的化合物通过使式21的炔烃与合适的叠氮根离子来源并且在至少一种铜(I)盐的存在下反应来制备。合适的叠氮化物来源包括例如叠氮化钠和三曱基曱硅烷基叠氮化物。所述叠氮化物来源相对于式21化合物的摩尔比通常为约1至约3。在本发明方法中，合适的铜(I)盐包括一种或多种选自以下物质的化合物硪化铜(I)、溴化铜(I)和氯化铜(I)。作为另外一种选择，可将铜(II)盐与温和的还原剂联合使用，例如硫酸铜(II)与抗坏血酸钠。所述铜(I)盐对式21化合物的摩尔比通常为约0.05至约0.2。所述反应通常在约25至100。C的温度下在以下溶剂中进行，如N，N-二曱基甲酰胺、四氢呋喃、曱醇、叔丁醇，二甲基亚砜(任选包含水)。在某些情况下，低沸点溶剂的使用可能必须使用高压，以有利于反应在比所述溶剂正常沸点更高的温度下进行。对于描述方案14的步骤3方法的首要参考文献，参见Jin等人，EuropeanJ.OrganicChem.2004，3789-3791;Anderson等人，Synlett2005，2941—2947;以及Weinreb等人，TetrahedronLetters2006,47，3035-3038。对于说明用于式lh化合物制备的方案14的方法的实例，参见实施例9的步骤E。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>其中R"为H如方案15中所述，式lh的化合物用作制备式li的化合物(式1,其中V为服3并且Y为Z-ll、Z-12或Z-13)的中间体，其中R"不是H。例如，式li的化合物，其中R"是任选取代的N-烷基，可通过用烷基化试剂处理式lh的化合物来获得，通常以相对于式lh的化合物约1至约10摩尔当量的量进行。所述反应优选在石咸如碳酸钾、氢化钠或诈又丁醇钾的存在下进行，通常以约1至10摩尔当量的量进行。当所述反应在约(TC至150。C(根据溶剂)范围的温度下在极性溶剂如N，N-二甲基曱酰胺、四氢p夫喃、丙酮、2-丁酮或二曱基亚砜中进行时，通常得到最佳的结果。这些反其中X卩为Br或I应条件通常提供式li的N-烷基化三唑异构体的混合物，其可通过色谱法纯化。对于代表性的步骤，参见Caliendo等人，EuropeanJournalofPharmaceuticalSciences,2002,16,15-28;Seto等人，Bioorganic&MedicinalChemistry2005，13，363—386;以及Fray等人，J.MedicinalChemistry2001，44,1951—1962。实施例11也示出了用于式lh化合物制备的方案15的方法，其中R"是4-甲基千基。还可将式lh的化合物N-芳基化以提供某些式li的化合物，其中R14是任选取代的N-苯基环。这可通过在约25至约15(TC范围的温度下在N，N-二曱基甲酰胺中使式lh的化合物与石舆苯、溴苯或氯苯在乙酰丙酮铁(III)(Fe(acac)3)、氧化铜和碳酸铯的存在下反应来实现(如Taillefer等人，Angew.Chem.Int.Ed.2007，46，934-936中所述)。式li的区域异构体的混合物通常得自这些反应。所述区域异构体的纯化可通过色语法来实现。对于代表性的步骤，参见Beauchard等人，Tetrahedron2006，62，1895-1903。实施例10也示出了方案15的方法(当R"为4-氯苯基时)。某些式li的化合物，其中R"是氰基，可通过在溶剂如四氢呋喃或N，N-二曱基曱酰胺中使式lh的化合物与溴化氰在石威如氢化钠的存在下反应来制备。对于代表性的步骤，参见Nakajima等人，J.OrganicChem.1978,43(13)，2693-2696。某些式li的化合物，其中R"是Cl，可通过^f吏式lh的化合物与次氯酸钠在乙酸中反应来制备U吏用与Canada等人，Heterocycles1985,23(9)，2225-2228所述的那些相似的步骤)。式li的化合物的形成，其中R"是OH,可通过使式lh的化合物与氧化剂如过氧化氬或间氯苯甲酸(MCPBA)反应来实现(使用分别与Uhlmann等人，J.OrganicChem。，1997，62，9177-9181和Begtrup等人，JournaloftheChemicalSociety,PerkinTransactions1，(3)1995243-247所述的那些相似的步骤)。此外，说明制备某些式li化合物(其中R"是任选取代的羰基)的方法的代表性步骤描述于ChemistryofHeterocyclicCompounds1984，20，1392-1393中。用于式li的化合物(其中R"是链烯基)形成的代表性步骤公开于Taillefer等人,Chemistry—-AEuropeanJournal2006,12(20)，5301-5313中。方案15其中V为NR3,Y为Z-11,其中R"不是HZ-12或Z-13和R"为H如方案16中所示，某些式lj的化合物(式l,其中Q是CH2并且V是NR3),其中Z是被R"取代的Z-1或Z-7并且R"不是H，可通过使用溴化剂(如N-溴琥珀酰亚胺(NBS)或溴)溴化式22的化合物来制备。这种类型的溴化方法完好地记录在化学文献中。对于首要的参考文献，参见例如Song等人，SyntheticCommunications2007，37(19)，3311-3317;Andrus等人，OrganicLetters2007，9(23),4865-4868;Organic&BiomolecularChemistry2007，5(16)，2555-2559;Piazzi等人，JournalofMedicinalChemistry2007，50(17),4250-4254;以及Zhao等人,JournalofAgriculturalandFoodChemistry2007，55(14)，5697-5700。美国专利6，313，071也^是供了与方案16的溴化方法相关的实例。此外，实施例15的步骤A示出了方案16的溴化方法。在第二步中，用氰酸钾或氰酸钠和式R4H的化合物(其中114是烷氧基或烷氨基)处理式23的苄基溴以提供式lj的化合物。所述反应通常在约室温至IO(TC范围的温度下在溶剂如N，N-二曱基甲酰胺中进行(根据美国专利6,313,071中所述的方法，实施例15的步骤B也示出了方案16的方法)。在随后的步骤中，使用多种标准的硫化试剂如五硫化二磷或2，4-双(4-曱氧基苯基)-1，3-二硫-2,4-二磷杂环丁烷-2，4_二硫化物(Lawesson试剂)，将其中W是0的式1j化合物转化成相应的其中w是S的硫代酰胺。方案16<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>其中Z是Z-1的式22化合物可商购获得或者可通过已知的方法来制备。如方案17中所示，式22a的化合物(式22，其中Z是Z-7)可通过用氧化剂如过氧化氢或碳酸银处理式24的化合物来制备(根据Paulvan訓等人，Tetrahedron2000，56(41)，8071-8076和Buzykin等人，Synthesis1993，(1)，59-61所提出的步骤)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>如方案18中所示，式24的化合物可通过使式25的化合物与甲胺或2,2-二苯基乙胺反应来制备(根据inPaulvannan等人，Tetrahedron2000，56(41),8071—8076和Buzykin等人，Synthesis1993，(1)59-61所给出的步骤)。方案18<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>在方案19的方法中，式25的化合物通过以下步骤制备首先使式26的醛与式27的肼反应，以提供中间体式28的化合物。对于教导该方法的首要的参考文献，参见Tetrahedron2000,56(41)，8071-8076;Lebedev等人，J,OrganicChemistry2005，70(2)，596—602和Halley等人，SyntheticCommunications1997，27(7)，1199-1207。在接下来的步骤中，使用氯化剂如N-氯琥珀酰亚胺(NCS)将式28的化合物氯化。对于与这种类型的IU匕相关的参考文献，参见Paulvannan等人，Tetrahedron2000,56(41)，8071-8076;Patel等人，Tetrahedron1996，52(2),661-668和Chen等人，ChemistryLetters1998(2)，285-288。式26的化合物可通过完好地记录在化学领域中的方法来制备，并且许多是可商购获得的。方案19<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>如方案20中所示，某些其中W是0的式lk化合物(式1，其中Q是C卜O)并且V是直接的键)，可根据世界专利公布WO99/28305和Walker,Chimia2003，57(11)，675-679中所公开的方法来制备。用于式lk化合物制备的方案20的方法的反应条件也示于实施例12的步骤D中。式lk化合物是用于制备某些其中W为0的式lm化合物(式1,其中Q为C卜N)-OR'并且V为直接的键)的有用中间体。对于与这种类型的反应相关的首要参考文献，参见例如世界专利公布WO99/28305和Walker,Chimia2003，57(11)，675-679。用于式lm化合物制备的方案20的方法也示于实施例13中。其中w为o作为另外一种选择，式lm的化合物还可以如方案21中所示来制备。方案21的方法描述于世界专利乂>布WO99/28305和Walker,Chimia2003，57(11)，675—679中。方案21本领域的技术人员将认识到某些其中『为烷氧基的式lm化合物可通过用式R卞H2的胺处理式lm从而转化成相应的烷氨基化合物。对于这种类型的转化，可相对于式lm使用一当量或多当量的胺(即R4NH2)。作为另301.NaNQ2o2.N'O3,K2C03丄7R7-X1其中X'为Cl、Br、I其中W为0WR2YDi-ss外一种选^l奪，可使用一当量的胺和酸清除剂(例如三乙基胺)。所述反应可在有或没有溶剂(包括使用胺作为溶剂)时，在介于约室温和所述溶剂正常沸点之间范围的温度下进行。本领域的技术人员应当理解当胺用作溶剂时，它相对于式lm的化合物将是化学计量上大大过量的(实施例14示出了该方、法)。此外，本领域的技术人员将认识到可4吏用多种标准的硫化试剂如五硫化二磷或2,4-二(4-甲氧基苯基)-l，3-二硫_2，4-二磷杂环丁烷-2，4-二硫化物(Lawesson试剂)，将其中W是0的式lj化合物转化成相应的其中W是S的硫代酰胺。应当认识到，上述用于制备式1化合物的某些试剂和反应条件可能与中间体中存在的某些官能团不相容。在这些情况下，将保护/去保护序列或官能团互变引入到合成中将有助于获得所期望的产物。保护基团的使用和选择对于化学合成领域的技术人员将是显而易见的(参见例如Greene,T.W.、Wuts,P.G.M.ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis,第2版；Wiley:NewYork,1991)。本领域的技术人员将认识到，在某些情况下，在按照任何单独方案中的描述掺入指定试剂之后，可能需要实施未详细描述的额外常规合成步骤，以完成式1化合物的合成。本领域的技术人员还将认识到，以与制备式1化合物时呈现的具体顺序不相同的次序来实施以上方案中所示步骤的组合，可能也是需要的。本领域的技术人员还将认识到，本文所述的式1的化合物和中间体可经历各种亲电反应、亲核反应、自由基反应、有机金属反应、氧化反应和还原反应，以加入取代基或更改现有的取代基。无需进一步详尽说明，据信本领域的技术人员使用以上所述内容可将本发明利用至最大限度。因此，以下实施例应理解为仅是例证性的，而不以任何方式限制本发明的公开内容。以下实施例中的步骤示出了整个合成转化中每个步骤的过程，并且用于每个步骤的原料不必由过程描述于其它实施例或步骤中的具体制备步骤制得。百分比均按重量计，除非是色谱溶剂混合物或除非另外指明。色谱溶剂混合物的份数和百分比均按体积计，除非另外指明。以距四甲基硅烷的低场ppm数为单位记录丽R语；59^"表示单重峰，"d，，表示欢重峰，"t"表示三重峰，Y表示多重峄，dd"表示双重的双重峰，并且"brs,，表示单重宽峰。实施例1N-[[2-氯-5-[1-[[2-(三甲基曱硅烷基)乙氧基]亚氨基]乙基]苯基]-曱基]氨基甲酸曱酯的制备将甲基N-[(5-乙酰基-2-氯苯基)曱基]乙酰胺(0.15g，0.62mmol)(根据欧洲专利公布EP1586552中所给出的方法制备)和3-三曱基甲硅烷基乙基羟胺盐酸盐(0.21g，1.2rano1)的乙醇(20mL)溶液在回流下加热过夜。然后在减压下除去乙醇，并且通过中压液相色谱(0至100°/梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化残余的油以得到为清澈油的标题化合物(本发明的化合物)(0.20g)。'HNMR(CDC13):57.66(brs，IH)，7.51(m，IH)，7.34(d，IH)，5.21(brs,1H),4.46(d,2H)，4.28(m，2H)，3.69(s，3H)，2.20(s,3H)，1.09(m,2H)，0.06(s,9H)。实施例2N-[[2-氯-5-[1-[[2-(三曱基曱硅烷基)丙氧基]亚氨基]乙基]苯基]-甲基]氨基曱酸曱酯的制备向N-[(5-乙酰基-2-氯苯基)曱基]氨基曱酸曱酯(0.5g,2.lmmol)(根据欧洲专利公布EP1586552中所给出的方法制备)的乙醇(10mL)中添加羟胺水溶液"姿重量计50%)(0.82g，12.4mmo1)。将该反应混合物在回流下加热过夜，然后浓缩以得到为白色固体的N-[[2-氯-5-[l-(羟基亚氨基)乙基]笨基]甲基]氨基曱酸曱酯，其可在不纯化下使用。向N,N-二曱基曱酰胺(5.OmL)中添加N-[[2-氯-5-[1-(羟基亚氨基)乙基]苯基]曱基]氨基甲酸曱酯(0.28g，l.l隱ol)、3-(氯丙基)三甲基硅烷(0.33g，2.2mmol)和碳酸钾(0.45g，3.3mmo1)。然后将该反应混合物在IO(TC下加热过夜，然后在减压下浓缩。通过中压液相色谱(0至100%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所得的油以得到为清澈油的标题化合物(本发明的化合物)(0.22g)。H丽R(CDC13):57.66(brs，1H)，7.52(m，1H),7.35(m，1H)，5.18(m，1H)，4.46(d，2H)，4.14(m，2H)，3.69(s,3H)2.21(s,3H)，1.71(m，2H)，0.54(m，2H)，0.01(m，9H)。实施例32-[4-氯-3'-(三氟曱氧基)[1，1'-联苯]-3-基]肼曱酸曱酯的制备歩骤A:5-溴-2-氯苯肼盐酸盐的制备将5-溴-2-氯苯胺(23g，0.llmol)的浓盐酸(150mL)和水(90mL)的悬浮液在水/盐浴中冷却。将亚硝酸钠(8g,0.llmol)的水(50mL)溶液滴加到反应混合物中，同时将温度保持在4。C以下。在搅拌30分钟后，将所述悬浮液通过套管转移到SnCl2二水合物的浓盐酸(170mL)溶液中，并且冷却至5°C。将所得的粘稠的悬浮液在5"C下搅拌2h，然后通过过滤分离出固体。将所述固体晾干，然后通过加入氯丁烷(500mL)并且使用Dean-Stark冷凝器回流而进一步干燥。在冷却之后，通过过滤分离出固体以得到为灰白色固体的标题化合物(35.3g)。NMR(CD3COCD3):510.25(brs，1H),8.32(brs，2H)7.38(d,1H)，7.30(d，1H),7.16(dd，1H)。歩骤B:2-(5-溴-2-氯苯基)肼曱酸甲酯的制备向处于0。C的2-(5-溴-2-氯苯基)肼曱酸曱酯(即步骤A的产物)(2.1g，8mmo1)和氯曱酸曱酯(lmL，13mmo1)的混合物的四氢呋喃溶液中添加N，N-二异丙基乙胺(4mL,24mmo1)。使所述反应混合物緩慢升温至室温，并且搅拌三天。加入乙酸乙酯和水。将这些层分离，并且用乙酸乙酯萃取水层。将合并之后的有机层用水和饱和的氯化钠水溶液洗涤，并且干燥。在减压下除去溶剂以得到为浅黄色固体的标题化合物(1.4g)。!HNMR(CDC13):57.13(d,1H)，7.08(d，1H)，7.16(dd,1H),6.60(brs，1H)，6.23(brs，1H)，3.29(s，3H)。歩骤C:2-[4-氯-3'-(三氟曱氧基)联苯]-3-基]肼曱酸曱酯的制备将2-(5-溴-2-氯苯基)肼曱酸甲酯(即步骤B的产物)(1.27g,4.5mmo1)、[3-(三氟曱氧基)苯基]硼酸(1.85g，9隱o1)、碳酸铯(2.9g,9mmo1)、三(二亚千基丙酮)二4巴(0.18g,0.2mmo1)和三苯基膦(1.2g，4.5mmo1)的甲苯(60mL)纟容液与曱醇(60mL)的混合物在回流下加热24h。在冷却之后，将反应混合物倒入乙醚中并且用水洗涤。在用硫酸钠干燥之后，在减压下除去溶剂。通过快速色谱法(使用25%的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化残留物以得到固体物质(1.3g)，其是原料和标题化合物的混合物。将所述固体物质溶于曱苯(50mL)和曱醇(50mL)中，然后加入[3-(三氟曱氧基)苯基]硼酸(0.82g,4mmo1)、碳酸铯(2.6g，8mmo1)、三(二亚千基丙酮)二钯(0.18g，0.2mmo1)和三苯基膦(0.52g,2mmo1)。将该反应混合物在回流下加热三天。在冷却之后，将反应混合物倒入乙醚中并且用水洗涤。在用疏酸钠干燥之后，在减压下除去溶剂。通过快速色谱法(75至100%梯度的二氯曱烷的1-氯丁烷溶液作为洗脱液)纯化残留物以得到油状固体(0.67g)。将所述油状固体用己烷粉碎以得到为白色固体的标题化合物(本发明的化合物)(0.475g),炫点为98-10(TC。'H隨R(CDC13):57.45(m，2H)，7.35(ra，2H),7.20(m，1H),7.11(d，1H)，7.02(dd，1H)，6.55(brs,1H),6.32(brs,1H),3.78(s，3H)。实施例4N-[[2-氯-5-(lH-吡唑-3-基)苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备步骤A:N-[[2-氯-5-[3-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丙烯-l-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备将N-[(5-乙酰基-2-氯苯基)曱基]氨基曱酸曱酯(3.5g,R5mmo1)(根据欧洲专利公布EP1586552中所给出的方法制备)的N,N-二曱基甲酰胺二曱基缩醛(5.36g，43.5mmo1)的溶液添加到曱苯(35mL)中。将该反应混合物在回流下加热过夜，然后在减压下浓缩。将所得残留物〉容于乙酸乙酯中，并且用水洗涤(4x)。将有机层用疏酸镁干燥，过滤并且浓缩以得到油状粗产物(4.14g)，其可被使用而不用进一步纯化。步骤B:N-[[2-氯-5-(1H-吡唑-3-基)苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备向N-[[2-氯-5-[3-(二甲基氨基)-l-氧代-2-丙烯-l-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯(即步骤A的产物)(4.l化，13.9mmo1)的曱醇(80mL)溶液中添加水合肼(0.771g，15.4mmo1)。将所述反应混合物在室温下^J觉拌2天。将反应混合物过滤，并且将收集到的固体在减压下干燥以得到为固体的标题化合物(本发明的化合物)(3.26g)。'HNMR(DMSO-d6):512.95(brs，1H),7.80(d,2H)，7.70(m，1H)，7.44(d,1H)，6.69(m，1H),4.30(d，2H)，3.58(s，3H)。实施例5N-[[2-氯-5-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基甲酸曱酯的制备向N-[[2-氯-5-(lH-吡唑-3-基)苯基]甲基]氨基曱酸甲酯(即实施例4的步骤B的产物)(0.2g,0.75mmo1)、反式-N，N'-二曱基环己烷-1,2-二胺(0.043g,0.3mmo1)、石典化铜(I)(0.03g,0.15mmo1)和碳酸钾(-325目)(0.6"g，4.5mmol)的混合物的二氧杂环己烷(4mL)溶液中，加入1-氯-4-碘苯(0.27g，1.13mmo1)。将该反应混合物在回流下加热过夜，然后在减压下浓缩。通过中压液相色谱(Q至100%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所得的残留物以得到为固体的标题化合物(本发明的化合物)(0.156g)，熔点为151-153°C。'HNMR(CDC13):57.92(m，2H)，7.77(m，1H),7.71(m,2H)，7.43(m，3H),6.76(d，1H)，5.21(brs，1H)，4.52(d，2H)，3.70(s，3H)。实施例6N-[[2-氯-5-[l-[[3-(三氟甲氧基)苯基]甲基]-1H-吡唑-3-基]苯基]甲基]氨基曱酸曱酯的制备将N-[[2-氯-5-(1H-吡唑-3-基)苯基]甲基]氨基曱酸曱酯(即实施例4的步骤B的产物)(0.2g，0.75顏o1)、1-(溴曱基)-3-(三氟曱氧基)苯(0.765g,3.0画1)和碳酸钾(-325目,0.829g,6.Ommol)的混合物的N，N-二曱基曱酰胺(4mL)溶液在100。C下加热过夜，然后在减压下浓缩。通过中压液相色谱(0至100%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所得的残留物以得到为固体的标题化合物(本发明的化合物)(0.178g)。^薩(CDC13):57.92(m，2H)，7.81(s，1H),7.67(m，1H),7.39(m，3H),7.15(t，2H),7.08(s，1H),6.59(d，1H)，5.36(s,2H)，5.20(brs，1H),4.49(d，2H),3.69(s，3H)。实施例7N-[[2-氯-5-[2-(4-曱基笨基)-4-嘧啶基]苯基]曱基]-氨基曱酸曱酯的制备在(TC下，向N-[[2-氯-5-[3-(二曱基氨基)-1-氧代-2-丙烯-l-基]苯基]曱基]氨基曱酸甲酯(即实施例4的步骤A的产物)(0.43g,1.44mmo1)、4-曱基苯曱脒盐酸盐(0.74g，4.33mmo1)和氬化钠(0.14g，5.8mmo1)的混合物中緩慢加入曱醇(5mL)。将该反应混合物在回流下加热过4支。将々包和氯化铵溶^Jn入到反应混合物中，然后在减压下浓缩该混合物。将所得的残留物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸钠水溶液洗涤，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩。通过中压液相色谱(O至100%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所得的残留物以得到为固体的标题化合物(本发明的化合物)(0.160g)。'HNMR(CDC13):57.92(m，2H),8.81(d，1H)，8.44(d，2H)，8.21(brs，1H),7.15(t，2H)，7.08(s,1H)，6.59(d，1H)，5.36(s，2H)，5.20(brs，1H)，4.49(d,2H)，3.69(s，3H)。实施例8N-[[2-氯-5-[1-[3-(卜曱基乙基)-1，2，4-噻二唑-5-基]-lH-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基曱酸甲酯的制备歩骤A:5-氯-3-(1-曱基乙基)-1,2,4-噻二唑的制备在(TC下，用20分钟向2-甲基丙咪盐酸盐(5.0g，40.8mmo1)、全氯甲硫醇(7.14g，38.4mmo1)的混合物的二氯曱烷(200mL)溶液滴加氢氧化钠水溶液(50%,9，9mL)。将所述反应混合物在(TC下搅拌2h,然后使其升温至室温，并且再搅拌3h。向反应混合物中加入水，分离该混合物，然后用二氯甲烷(3x25mL)萃取水层。将合并的有才几萃取物用辟^酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩。通过中压液相色谱(0至100%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所得的残留物以得到油状的标题化合物(3.8g)。歩骤B:N-[[2-氯-5-[1-[3-(1-曱基乙基)-1,2,4-噻二唑-5-基]-1H-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基曱酸甲酯的制备将N-[[2-氯-5-(lH-吡唑-3-基)苯基]曱基]氨基曱酸曱酯(即实施例4的步骤B的产物)(0.02g,0.75腿o1)、5-氯-3-(l-甲基乙基)-1,2,4-p塞二唑(即步骤A的产物)(0.61g,3.75mmo1)和碳酸钾(0.25g，1.5mmo1)的混合物的N-曱基-2-吡p各烷酮(2.5mL)溶液在BiotageCreatorXM孩i波设备中以165。C加热15分钟。将反应混合物倒入水(60mL)中，然后用乙酸乙酯(2x50mL)萃取含水混合物。将合并的有机萃取物用水洗涤，硫酸4美干燥，过滤并且在减压下浓缩。通过中压液相色谦(0至100%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所得的残留物以得到为固体的标题化合物(本发明的化合物)(0.5g)。'HNMR(DMSO—d6):58,22(d，1H),7.79(s，2H),7,63(d，1H)，7.38(d，1H)，6.74(d，1H),5,42(brs，2H)，4.42(d，2H),3.67(s，3H)，3.18(m，1H)，1.37(d，6H)。实施例9N-[[2-氯-5-(1H-1,2,3-三唑-5-基)苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备歩骤A:2-(溴曱基)-1-氯-4-碘苯的制备向2-氯-5-石典曱苯(4.07g,16.12mmo1)、N-溴琥珀酰亚胺(3.16g，17.73mmo1)的混合物的二氯甲烷(258mL)和水(258mL)的纟容液中加入2,2'-偶氮二异丁腈(0.132g,0.81隱o1)。将反应混合物用卤素太阳灯(150瓦特)照射2h，然后冷却至室温。分离两相的反应混合物，并且用二氯曱烷(50mL)萃取水层。将合并的有机层用水(2x150mL)洗涤，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩，以得到为橙色油的标题化合物(5.20g)。!HNMR(CDCU:57.76(d,1H)，7.58(d，1H)，7.11(d，1H)，4.49(s，2H)。歩骤B:[(2-氯-5-碘苯基)曱基]氨基曱酸曱酯的制备在50。C下，向碳酸钾(4.30g,53.3mmo1)的N，N-二曱基曱酰胺)(47mL)溶液和曱醇(5mL)的混合物中加入2-(溴甲基)-1-氯-4-碘苯(即步骤A的产物)(5.20g，15.7mmo1)的N，N-二曱基甲酰胺(10mL)溶液。将反应混合物在11Q。C下加热lh,然后冷却至室温。将所述反应混合物在乙醚(200mL)和水(200mL)中分离，将有机层分离出，用水(3x50mL)洗涤，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩以得到为黄色油的标题化合物(4.32g)D'H腿(CDC13):57.58(apparentd，1H)，7.79(s,2H)，7.10-7.03(m，2H)，5.18(brs,1H),4.40(d，2H)，3.71(s，3H)。歩骤C:N-[[2-氯-5-[2-(三曱基甲硅烷基)乙炔基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备将[(2-氯-5-碘苯基)甲基]氨基曱酸曱酯(即步骤B的产物)(3.0g，9.2mmo1)、乙炔基三曱基硅烷(1.94mL，13.8mmo1)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(0.032g,0.05mmol)、石典化铜(I)(0.018g，0.09mmol)、三苯基膦(0.024g，0.09mmol)的四氢吹喊(18mL)溶液与三乙基胺(18mL)的混合物在室温下搅4半30分钟。将反应混合物浓缩在硅胶(7g)上，然后通过中压液相色语(0至25%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化以得到油状的标题化合物(l，37g)。NMR(CDC13):57.47(d,IH)，7.33-7.22(m,2H),5.16(brs，IH)，4.41(d，2H)，3.69(s,3H)，0.24(s，9H)。步骤D:N-[(2-氯-5-乙炔基苯基)曱基]氨基甲酸曱酯的制备向N-[[2-氯-5-[2-(三甲基曱硅烷基)乙炔基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯(即步骤C的产物)(1."g，4.6mmo1)的曱醇(28mL)溶液中加入氢氧化钾(2.3mL，1M的曱醇溶液)。将反应混合物在室温下搅拌18h，然后浓缩。将所得的残留物在乙酸乙酯和水中分配，将有机层分离出，用水洗涤，；琉酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩以得到为棕色油的标题化合物(0.90g)。〗HNMR(CDC13):57.52(brs，1H),7.38—7.30(m，2H)，5.15(brs,IH)，4.42(brd，2H)，3.70(s，3H)，3.11(s,1H)。步骤E:N-[[2-氯-5-(1H-1,2,3-三唑-5-基)苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备向N-[(2-氯-5-乙炔基苯基)曱基]氨基曱酸曱酯(即步骤D的产物)(0,43g，1.92mmol)的N，N-二曱基曱酰胺(3.9mL)和曱醇(0.4mL)的溶液中加入三曱基曱硅烷基叠氮化物(0.38mL,2.89mmol)和;碘化铜(I)(0.019g，0.lmmol)。将反应混合物在CEMDiscover微波i殳备中以100。C加热8h，然后使其冷却至室温。将反应混合物在乙酸乙酯和氯化钠水溶液中分配，将所述层分离开并且用乙酸乙酯(2x)萃取水层。将合并的有机层用水(3x)洗涤，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩以得到为棕色油的标题化合物(本发明的化合物)(0.30g)。應R(CDCU:57.94(s，1H),7.83(s，1H)，7.70(d，1H),7.42(d,1H),5.28(brs，1H),4.50(d,2H)，3.71(s，3H)。实施例10N-[[2-氯-5-[2-(4-氯苯基)-2H-1，2,3-三唑-4-基]苯基]曱基]氨基甲酸曱酯和N-[[2-氯-5-[1-(4-氯苯基)-1H-1,2，3-三唑-4-基]苯基]甲基]氨基曱酸甲酯的制备将N-[[2-氯-5-(1H-1,2，3-三唑-5-基)苯基]曱基]氨基甲酸曱面旨(即实施例9的步骤E的产物)(0.53g，2.Ommol)、1-氯-4-碘苯(0,57g,2.4mmo1)、乙酰丙酮I失(III)(0.21g，0.6mmo1)、氧化铜(II)(0.016g，0.2mmo1)和碳酸铯(1,29g，4.Ommol)的混合物的N，N-二曱基曱酰胺(4mL)溶液在ll(TC下加热14h,然后在减压下浓缩。将所得的残留物悬浮在乙醇中，然后浓缩到硅胶(2g)上。所述硅胶混合物使用预装有10g硅胶(5(^m粒径，70A孔径)的Supelco(Sigma-AldrichCo.的部门，595NorthHarrisonRoad，Bellefonte,PA16823,U.S.A.)管和3:1的己烷-乙酸乙酯作为洗脱液通过快速柱层析纯化，以得到为淡椋色固体的N-[[2-氯-5-[2-(4-氯苯基)-2H-l，2，3-三唑-4-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯(本发明的化合物)(0.105g)。!HNMR(CDC13):58.08(d，2H)，8.04(s,1H)，7.96(brs,1H)7.75(dd，1H)，7.48-7.44(m，3H)，5.25(brs，1H)，4.51(d,2H)，3.71(s，3H)。还获得的是为棕色油的N-[[2-氯-5-[1-(4-氯苯基)-lH-l,2，3-三唑-4-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯(本发明的化合物)(0.10g)。'H丽R(CDCh):58.20(s,1H),7,89(s,1H),7.83(d，1H)，7.74(d，2H)，7.53(d，2H)，5.24(brs，1H)，4.52(d，2H),3.70(s，3H)。实施例11N-[[2-氯-5-[2-[(4-曱基苯基)甲基-2H-l，2，3-三唑-4-基]苯基]甲基]氨基曱酸曱酯和N-[[2-氯-5-[1-[(4-曱基笨基)曱基-2H-1,2,3-三唑-4-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备将N-[[2-氯-5-(lH-l，2，3-三唑-5-基)苯基]曱基]氨基甲酸曱酯(即实施例9的步骤E的产物)(0.24,0.9mmo1)、4-曱基千基溴(0.17g，1.lmmol)和碳酸钾(0.25g，1.8mmo1)的混合物的N,N-二曱基甲酰胺(4.5mL)溶液在IO(TC下加热24h。使反应混合物冷却，然后在乙醚(50mL)和水(30mL)中分配。将有机层分离出，用水洗涤(3x)，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩。将所得的残留物溶于乙酸乙酯和乙醇(2:1的混合物)中并且浓缩到硅胶上，然后使用5g硅胶通过快速柱层析(0至50%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化，以得到为无色油的N-[[2-氯-5-[2-[(4-曱基苯基)甲基-2H-1，2，3-三唑-4-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯(本发明的化合物)(O.llg)。!HNMR(CDCU:57.82(s，1H)，7.79(brs，1H),7.61(d，1H),7.38(d，1H),7.24(d，2H),7.13(d，2H),5.56(s，2H)，5.23(brs，1H)，4.48(d,2H),3.69(s，3H)，2.32(s，3H)。还获得的是为无色油的N-[[2-氯-5-[l-[(4-曱基苯基)曱基-2H-1,2，3-三唑-4-基]苯基]曱基]氨基甲酸曱酯(本发明的化合物)(0.10g)。'H■(CDC13):57.77(s，1H)，7.72(d，1H),7.65(s,1H)，7.39(d，1H)，7.21(s，4H)，5.52(s，2H)，5.21(brs,3H),4.41(d,2H),3.67(2，3H)，2.36(s，3H)。实施例122-曱基-a-氣代-5-[1-[3-(三氟曱基)苯基]-1H-吡唑-3-基]苯乙酸甲酯的制备歩骤A:1-(3-溴-4-曱基)-3-(二曱基氨基)-2-丙烯-l-酮的制备将3'-溴-4'-曱基苯乙酮(15g，70.4mmo1)的N，N-二曱基曱酰胺二甲基缩醛(130mL，985mmo1)溶液在回流下加热过夜。将该反应混合物冷却至室温，并且在减压下浓缩。将所得的油(20.2g)从己烷中结晶出，以获得为黄色固体的标题化合物(15.97g)。'HNMR(CDC13):58.0(s,1H)，7.8(d，1H)，7.7(d，1H)，7.2(d，1H),5.6(d，1H)，3.1(brs，3H),2.9(brs，3H).步骤B:3-(3-溴-4-甲基苯基)-1H-吡唑的制备向1-(3-溴-4-曱基)-3-(二曱基氨基)-2-丙烯-l-酮(即步骤A的产物)(15.97g,59.57mmo1)的乙醇(150mL)溶液中加入一水合肼(14.4mL，299mmo1)。将反应混合物在回流下加热2h，冷至室温并且在减压下浓缩。将所得的固体用己烷稀释并且过滤以得到为白色固体的标题化合物(13.95g)。力NMR(CDC13):57.9(s,1H),7.62(d，1H),7.6(d，1H)，7.2(d，1H),6.5(d，1H)，2.41(s，3H)。歩骤C:3-(3-溴-4-曱基笨基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑的制务在氮气氛下，向搅拌的3-(3-溴-4-曱基苯基)-1H-吡唑(即步骤B的产物)(5.0g，21.09mmo1)的对-二氧杂环己烷(19mL)溶液中，加入3-碘三氟甲苯(5.75g，21.llmmol)、硪化铜(I)(0.05g，0.262mmo1)、反式-1,2-二氨基环己烷(253.5mL，2.lO腿ol)和碳酸钾(6.lg,44.14mmo1)。将反应混合物在IO(TC下加热过夜，冷却至室温并且用水和乙酸乙酯稀释。将所得混合物分离，并且用乙酸乙酯萃取水层(3x)。将合并的有机层用盐酸(1N)、饱和的氯化钠水溶液洗涤，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩以得到固体(9g)。向固体中加入己烷，并且将该混合物过滤以获得为固体的标题化合物(6.4g)。!H画R(CDCU:58.08(s,1H)，8.0(s，2H)，7.99(s，1H),7.7(d，1H)，7.6-7.5(m，2H)，7.3(d，1H)，6.7(d，1H)，2.4(s，3H)。歩骤D:2-甲基-cc-氧代-5-[1-[3-(三氟曱基)苯基]-1H-吡唑-3-基]苯乙酸曱酯的制备在氮气氛下，向镁屑(0.17g，6.98mmol)和1，2-二溴乙烷(2滴)的混合物的四氢呋喃(0.5mL)溶液中滴加3-(3-溴代-4-曱基苯基)-1-[3-(三氟曱基)苯基]-lH-吡唑(即步骤C的产物)aOg，5.25mmol)的四氢呋喃(3.5mL)溶液。在已加入占总体积约2%的3-(3-溴-4-甲基苯基)-l-[3-(三氟曱基)苯基]-lH-吡唑溶液之后，停止添加并且向反应混合物中加入碘(催化量)。然后用lh将剩余的3-(3-溴代-4-曱基苯基)-l-[3-(三氟曱基)-苯基]-lH-吡唑溶液加入到反应混合物中，同时加热回流。继续再加热45分钟，然后将反应混合物冷却至室温。将反应混合物通过滴液漏斗加至-65。C下的草酰氯(0.508mL,5,82mmo1)的四氬吹喃(6mL)溶液中。在-65。C继续搅拌2h，然后向反应混合物中加入曱醇(1.17mL)，然后使该混合物升温至室温并且搅拌2h。将反应混合物用饱和的氯化铵水溶液(4mL)和水(8mL)稀释，然后用乙酸乙酯萃取(2x)。将合并的有机层用饱和的氯化钠水溶液洗涤，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩以得到油状物。通过中压液相色谱(0至20°/梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所述油状物以得到一种油状物(0.31g)。将所述油状物用己烷-乙醚结晶以得到为固体的标题化合物(本发明的化合物)(200mg)。腿(CDCU:58.2(s，1H)，8.1-8.0(m，3H),7.9(d，1H)，7.6-7.5(m，2H),7.4(d，1H)，6.8(d，1H)，4.0(s，3H)，2.6(s，3H)。实施例13a-(甲氡基亚氨基)-2-甲基-5-[1-[3-(三氟曱基)苯基]-1H-吡唑-3-基]苯乙酰胺的制备在氮气氛下，将2-曱基-ot-氧代-5-[1-[3-(三氟曱基)苯基]-1H-吡唑-3-基]苯乙酸曱酯(即实施例12的步骤D的产物)(0.184g，0.475mmo1)和0-曱基羟胺盐酸盐(0.048g，0.57mmo1)的混合物的甲醇(2mL)溶液加热至回流过夜。将反应混合物冷至室温，用水和二氯曱烷稀释，将所述层分离，并且用二氯曱烷萃取水层。将合并的有机层用饱和的氯化钠水溶液洗涤，硫酸镁干燥，过滤并且在减压下浓缩以得到固体(0.21g)。所述固体通过快速柱层析(使用预装有5g硅胶(50pm粒径，70A孔径)的BondElute⑧管(由Varian制造)和0至20%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化以得到一种固体(180mg)。将己烷和乙醚加到固体中，并且将该混合物过滤以得到为白色固体的标题化合物(本发明的化合物)U20mg)。NMR(CDC13):58.0(s，1H),7,99(d，1H)，7,8(d,1H)，7.63(s，1H),7.6-7.5(m，2H)，7.3(d，1H)，6.7(d，1H)，4.07(s:3H)，3.89(s,3H)，2.23(s,3H)。实施例14a-(曱氧基亚氨基)-N,2-二曱基-5-[1-[3-(三氟曱基)苯基]-1H-吡唑-3-基]苯乙酰胺的制备在氮气氛下，向cc-(曱氧基亚氨基)-2-甲基-5-[l-[3-(三氟甲基)苯基]-lH-吡唑-3-基]苯乙酰胺(即实施例13的产物)(0.062g，0.149mmo1)的四氬呋喃(2mL)溶液中，加入甲胺(4安重量计，33%的乙醇溶液)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后减压下浓缩以得到固体。将己烷和乙醚加到固体中，并且将该混合物过滤以获得为白色固体的标题化合物(本发明的化合物)(56mg)。!HNMR(CDCh):58.0(s,1H)，7.99(d，1H)，7.9(d，1H),7.8(d,1H),7.63(s，1H),7.6-7.5(m，2H)，7.3(d，1H)，7.3(d，1H)，6.7(d,1H)，3.89(s，3H)，2.9(d,3H)，2.2(s,3H)。实施例15N-[[2-氯-5-[3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-l-基]苯基]曱基]-氨基曱酸曱酯的制备歩骤A:1-(3-曱基-4-氯苯基)-3-(3-氯苯基)-lH-吡唑将3-(3-氯苯基)-lH-吡唑(5.3g,29.8mmo1)(根据欧洲专利公布EP538156中所给出的方法制备)、水杨醛將(0.58g，4.25mmo1)、5-溴代-2-氯曱苯(2.8g,21.3mmo1)、氧化铜(0.15g,1.06mmo1)和碳酸铯(11.8g，36.2mmo1)的混合物的20mLN，N-二曱基曱酰胺的溶液在140°C下加热过夜，然后使其冷至室温。将所得的悬浮液过滤，并且将滤液在减压下浓缩。通过中压液相色镨(2至10%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化所得的残留物以得到为白色固体的标题化合物(1.4g)。HNMR(CDC13):57.92—7.30(m,8H)，6.78(s，1H)，2.46(s，3H)。步骤B:1-(3-溴曱基-4-氯苯基)-3-(3-氯苯基)-lH-吡唑的制备将1-(3-曱基-4-氯苯基)-3-(3-氯苯基)-1H-吡唑(即步骤A的产物)(1.7g，5.61mmo1)、N-溴琥珀酰亚胺(1.lg,6.17mmo1)和过氧化苯曱酰(30mg，0.12mmo1)的混合物的100mL四氯4匕碳的溶液用太阳灯照射4小时。在减压下浓缩反应混合物，并且通过中压液相色谱(10至20%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化残留物以得到为白色固体的标题化合物(0.37g)。!H画R(CDC13):57.98-7.30(m，8H)，6.79(s，1H)，4.65(s，2H)。步骤C:N-[[2-氯-5-[3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-l-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯的制备将1-(3-溴曱基-4-氯苯基)-3-(3-氯苯基)-1H-吡唑(即步骤B的产物)(0.37g，0.97mmo1)和氰酸钾(0.16g,1.94mmo1)的混合物的3mL曱醇和6mLN，N-二曱基甲酰胺的溶液在IO(TC加热4小时。在冷却之后，然后在减压下除去溶剂，并且通过中压液相色谱(20至40%梯度的乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液)纯化残留物以得到为棕褐色固体的标题化合物(本发明的化合物)(0.24g)，熔点为127-130°C。'HNMR(CDCh):57.98-7.30(m，8H)，6.78(s,1H),5.25(m,1H)，4.53(d，2H)，3.72(s，3H)。通过本文所述的方法以及本领域已知的方法，可制得下表1至10中的化合物。以下表中使用如下缩写i表示异，c表示环的，n表示正，s表示仲，t表示叔，Ac表示乙酰基，Me表示曱基，Et表示乙基，Pr表示丙基，0Me表示曱氧基，CN表示氰基，并且Ph表示苯基。千基上的取代基连接到千基的苯环上，而取代基的位置数与键合到千基的亚曱基部分的苯基位置有关。在表1-3中，在所述的分子结构中，V'所列出部分的左端4建合到0上，而右端4定合到Si上。在表1-3中，r至"具有下列如以下列表4中所定义的含义。列表4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>亡I!亡亡MeVaMeMei-PrMevaMeEti-PrMeVbMeMei-PrMeVbMeEti-PrMeVcMeMei-PrMevcMeEti-PrMeydMeMei-PrMevdMeEti-PrMeVeMeMei-PrMeveMeEti-PrMeVfMeMei-PrMevfMeEti-PrMeVeMeMei-PrMeMeEti-PrMeVhMeMei-PrMeVhMeEti-PrMe-CH2OC(=0)CH2-MeMei-PrMe-CH2OC(=0)CH2-MeEti-PrMe-CH2C(=0)CH广MeMei-PrMe-CH2C(=0)CH2-MeEti-PrMe-CH2C(=0)-MeMei-PrMe-CH2C(=0)-MeEti-PrMe-CH2-MeMePhMe-CH广MeMe4-Cl-PhMe—CH2CH2-MeMePhMe_CH2CH2_MeMe4-Cl-PhMe-CH2CH2CH2-MeMePhMe-CH2CH2CH「MeMe4-C1-PhMe-CH2CH2CH2CH「MeMePhMe-CH2CH2CH2CH「MeMe4-C卜PhMe-CH2OCH2CH「MeMePhMe-CH2OCH2CH2-MeMe4-Cl-PhMe-CH线OCH广MeMePhMe-CH2CH2OCH2-MeMe4-C卜PhMe-CH2C(=0)CH2CH「MeMePhMe-CH2C(=0)CH2CH2-MeMe4-Cl-PhMe-CH2CH2C(=0)CH2-MeMePhMe-CH2CH2C(=0)CH2-MeMe4-Cl-PhMe-CH2C(=S)CH2CH「MeMePhMe-CH2C(=S)CH2CH2-MeMe4-Cl-PhMe-CH2CH2C(=S)CH广MeMePhMe-CH2CH2C(=S)CH2-MeMe4-C1-PhMe-CH2C(=0)CH2-MeMePhMe-CH2C(=0)CH广MeMe4-C卜PhMe-CH2C(=S)CH2—MeMePhMe-CH2C(=S)CH2-MeMe4-CI-PhMe-CH(Me)-MeMePhMe-CH(Me)-MeMe4-Cl-PhMe-CH(OMe)-MeMePhMe-CH(OMe)-MeMe4-C卜PhMe一CH(Me)CH2—MeMePhMe-CH(Me)CH2-MeMe4-Cl-PhMe-CH2CH(Me)-MeMePhMe-CH2CH(Me)-MeMe4-Cl-PhMe-CH2CH(OMe)-MeMePhMe-CH2CH飾e)-MeMe4-C卜PhMe-CH(Me)CH2CH2-MeMePhMe-CH(Me)CH2CH「MeMe4-CI-PhMe-CH2CH(Me)CH2-MeMePhMe-CH2CH(Me)CH2-MeMe4-C卜PhMe-CH2CH2CH(Me)-MeMePhMe-CH2CH2CH(Me)-MeMe4-Cl-PhMe-CH(Et)-MeMePhMe-CH(Et)-MeMe4-C1-PhMe-CH(Et)CH2-MeMePhMe-CH(Et)CH广MeMe4-Cl-PhMe-CH2CH(Et)-MeMePhMe-CH2CH(Et)-MeMe4-Cl-PhMe-CH(Et)CH线-MeMePhMe-CH(Et)CH2CH2-MeMe4-C1-PhMe-CH2CH(Et)CH「MeMePhMe-CH2CH(Et)CH2-MeMe4-Cl-PhMe-CH2CH2CH(Et)-MeMePhMe-CH线CH(Et)-MeMe4-C1-PhMe-CH(OCF3)-MeMePhMe-CH(OCF])-MeMe4-Cl-PhMe-CH(CF3)-MeMePhMe-CH(CF3)-MeMe4-Cl-PhMe-CH2CF2CH「MeMePhMe-CH2CF2CH「MeMe4-Cl-PhMe—CH2CHFCH2—MeMePhMe-CH2CHFCHZ-MeMe4-CI-PhMe-CH2CF「MeMePhMe-CH2CF「MeMe4-Cl-Ph89<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>R1VR10aRl。brcCI一CH广MeMeMeCI-CH2C&-MeMeMeCI-CH2CH2CH2-MeMeMeCI-CH2CH2CH2CH2-MeMeMeCI-CH2OCH2CH「MeMeMeCI-CH2CH2OCH2-MeMeMeCI-CH2C(=0)CH2CH2-MeMeMeCI-CH2CH2C(=0)CH厂MeMeMeCI-CH2C(=S)CH2CH2—MeMeMeCI-CH2CH2C(=S)CH厂MeMeMeCI—CH2C(=0)CH2-MeMeMeCI-CH2C(=S)CH2-MeMeMeCI_CH(Me)_MeMeMeCI-CH(OMe)-MeMeMeCI-CH(Me)CH2-MeMeMeCI-CH2CH(Me)-MeMeMeCI-CH2CH(OMe)-MeMeMeCI-CH(Me)CH2CH2-MeMeMeCI—CH2CH(Me)CH2-MeMeMeCI-CH2CH2CH(Me)-MeMeMeCI-CH(Et)-MeMeMeCI-CH(Et)CH2-MeMeMeCI-CH2CH(Et)-MeMeMeCI-CH(Et)CH2CH「MeMeMeCI-CH2CH(Et)CH2-MeMeMeCI-CH2CH2CH(Et)-MeMeMeCI-CH(OCF3)-MeMeMeCI-CH(CF3)-MeMeMeCI-CH2CF2CH「MeMeMeCI-CH2CHFCH2-MeMeMeCI-CH2CF「MeMeMeCI-CH2CHF-MeMeMeCI-CH(CN)-MeMeMeCIVaMeMeMeCIvbMeMeMeCIMeMeMeR1V1rarcF-CH2-MeMeMeF-CH2CH「MeMeMeF-CH2CH2CH2-MeMeMeF一CH2CH2CH2CH2-MeMeMeF-CH2OCH2CH「MeMeMeF-CH线OCH广MeMeMeF-CH2C(=0)CH2CH2—MeMeMeF-CH2CH2C(=0)CH2-MeMeMeF-CH2C(=S)CH2CH「MeMeMeF-CH2CH2C(=S)CH2-MeMeMeF-CH2C(=0)CH2-MeMeMeF-CH2C(=S)CH广MeMeMeF-CH(Me)-MeMeMeF-CH(OMe)-MeMeMeF-CH(Me)CH广MeMeMeF-CH2CH(Me)-MeMeMeF-CH2CH(OMe)-MeMeMeF-CH(Me)CH2CH「MeMeMeF-CH2CH(Me)CH2-MeMeMeF-CH2CH2CH(Me)-MeMeMeF-CH(Et)-MeMeMeF-CH(Et)CH「MeMeMeF-CH2CH(Et)-MeMeMeF-CH(Et)CH2CH「MeMeMeF-C眼(Et)CH广MeMeMeF-CH2CH2CH(Et)-MeMeMeF-CH(OCF3)-MeMeMeF-CH(CF3)-MeMeMeF-CH2CF2CH「MeMeMeF-CH2CHFCH2-MeMeMeF-CH2CF「MeMeMeF-CH2CHF-MeMeMeF-CH(CN)-MeMeMeFVaMeMeMeFMeMeMeFMeMeMe92<table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table>R1V1R10bR0CCI-CH2CF2CH「MeMei-PrCI—CH2CHFCH2-MeMei-PrCIioMeMei-PrCI-CH2CHF-MeMei-PrCI-CH(CN)-MeMei-PrCIVaMeMei-PrCIvbMeMei-PrCIvcMeMei-PrCIvdMeMei-PrCIveMeMei-PrCIvrMeMei-PrCIVgMeMei-PrCIvhMeMei-PrCI-CH20C(=0)CH广MeMei-PrCI-CH2C(=0)CH2-MeMei-PrCI-CH2C(=0)-MeMei-PrCI-CH2-MeEti-PrCI—CH2CH2-MeEti-PrCI-CH2CH2CH「MeEti-PrCI-CH2CH2CH2CH「MeEti-PrCI-CH2OCH2CH「MeEti-PrCI-CH2CH20CH2-MeEti-PrCI—CH2C(=0)CH2CH2-MeEti-PrCI—CH2CH2C(=0)CH2—MeEt卜PrCI—CH2C(=S)CM广MeEti-PrCI-CH2CH2C(=S)CH广MeEti-PrCI-CH2C(=0)CH2-MeEti-PrCI—CH2C(=S)CH2—MeEti-PrCI-CH(Me)-MeEti-PrCI-CH(OMe)-MeEti-PrCI-CH(Me)CH2-MeEti-PrCI-CH2CH(Me)-MeEti-PrCI-CH2CH歸e)-MeEti-PrCI-CH(Me)CH2CH2-MeEti-PrCI-CH2CH(Me)CH2-MeEti-PrCI-CH2CH2CH(Me)-MeEti-PrCI-CH(Et)-MeEti-PrCI-CH(Et)CH2-MeEti-PrCI-C眼(Et)-MeEti-PrCI-CH(Et)CH线-MeEti-PrCI-CH2CH(Et)CH广MeEti-PrCI—CfW^O-MeEti-PrR1V1R10'R10b『F-CH2CF2CH2-MeMei-PrF—CH2CHFCH2-MeMei-PrF-CH2CF「MeMei-PrF-CH2CHF-MeMei-PrF-CH(CN)-MeMei-PrFVaMeMei-PrFvbMeMei-PrFrMeMei-PrFvdMeMei-PrFyeMeMei-PrFvrMeMei-PrFMeMei-PrFvhMeMei-PrF-CH20C(=0)CH广MeMei-PrF-CH2C(=0)CH2-MeMei-PrF-CH2C(=0)-MeMei-PrF-CH2-MeEti-PrF-CH2CH「MeEti-PrF—CH2CH2CH2-MeEti-PrF-CH2CH2CH2CH2-MeEti-PrF-CH2OCH2CH2-MeEti-PrF-CH2CH2OCH2-MeEti-PrF-CH2C(=0)CH2CH「MeEti-PrF-CH2CH2C(=0)CH2-MeEti-PrF-CH2C(=S)CH2CH「MeEti-PrF-CH2CH2C(=S)CH2-MeEti-PrF—CH2C(=0)CH广MeEti-PrF-CH2C(=S)CH广MeEti-PrF-CH(Me)-MeEti-PrF-CH(OMe)-MeEti-PrF-CH(Me)CH2-MeEti-PrF-CHZCH(Me)-MeEti-PrF-CH2CH(OMe)-MeEti-PrF-CH(Me)CH2CH2-MeEti-PrF-CH2CH(Me)CH2-MeEti-PrF-CH2CH2CH(Me)-MeEti-PrF-CH(Et)-MeEti-PrF-CH(Et)CH广MeEti-PrF-CH2CH(Et)-MeEti-PrF-CH(Et)CH2CH2-MeEti-PrF-CH2CH(Et)CH广MeEti-PrF—CH2CH2CH(Et)—MeEti—Pr97<table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table>R1V1rbrcCI-CH2CH(Me)CH厂MeMe2--C卜PhCI-CH2CH2CH(Me)-MeMe2--CI-PhCI-CH(Et)-MeMe2-陽C卜PhCI-CH(Et)CH2-MeMe2--CI-PhCI-CH2CH(Et)-MeMe2--C卜PhCI-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—Me—PhH143<table>tableseeoriginaldocumentpage144</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage145</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage146</column></row><table>『CI4-C卜PhHCI3-Cl-PhHCI2-C卜PhHCI4-Br-PhHCI3-Br-PhHCI2-Br-PhHCI4-Et-PhHCI3-Et-PhHCI2-Et-PhHCI4-CN-PhHCI3-CN-PhHCI2-CN-PhHCI4-CF3-PhHCI3-CF「PhHCI2-CF3-PhHCI4-Ac-PhHCI3-Ac-PhHCI2-Ac-PhHCI4-MeO-PhHCI3-MeO-PhHCI2-MeO-PhHCI4-i-PrO-PhHCI3-i-Pr0-PhHCI2-i-PrO-PhHCI4-I一PhHCI3-I-PhHCI2-I-PhHCI4-Me(ONH)-PhHCI3-Me(C=NH)-PhHCI2-Me(C=NH)-—PhHCI4-Me(C=N0Me)-PhHCI3-Me(C=N0Me)-PhHCI2-Me(C=N0Me)-PhHCI4-MeNH(C=0)-PhHCI4—F-PhHCI3-F-PhHCI2-F-PhHCI4-Me-PhHCI3-Me-PhHCI2—Me-PhHCI4-i—Pr-PhHCI3-i-Pr-PhHCI2-i-Pr-PhHCI4一c一Pr-PhHCI3-c一Pr-PhHCI2-c-Pr-PhHCI4-CF30-PhHCI3-CF30-PhHCI2-CF30-PhHCI2-(CF3C=0)-PhHCI3-(CF3C=0)-PhHCI4-(CF3C=0)-PhHCI4-EtO-PhHCI3-EtO-PhHCI2-EtO-PhHCI4-N0「PhHCI3-NO广PhHCI2-N0厂PhHCI4-(C02Me)-PhHCI3-(C02Me)-PhHCI2-(C02Me)-PhHCI4-Me(C=NMe)-PhHCI3-Me(C=NMe)-PhHCI2-Me(C=NMe)-PhCI4-Me(C=N0Et)-PhHCI3-Me(C=N0Et)-PhHCI2-Me(C=N0Et)-PhHCI4一SiMe「PhH147<table>tableseeoriginaldocumentpage148</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage149</column></row><table>亡CI4-CHF2-千基HCI3-CHF2-千基HCI2-CHF2-千基HCI4-Ac-卡基HCI3-Ac-千基HCI2-Ac-千基HCI4-MeO-千基HCI3-MeO-千基HCI2-MeO-千基HCI4-i-PrO-千基HCI3-i-PrO-千基HCI2-i-PrO-节基HCI苄基HCI曱基HCIn-丙基HCIi-丙基HCIc-丙基HCIn-戊基HCIc-戊基HCIn-庚基HCIl-萘基HMe4-C卜PhHMe3-C1-PhHMe2-C卜PhHMe4-Br-PhHMe3-Br-PhHMe2-Br-PhHMe4-Et-PhHMe3-Et-PhHMe2-Et-PhHMe4-CN-PhHMe3-CN-PhHMe2-CN-PhHMe4-CF3-PhHMe3—CF广PhH亡CI4-CHF20-卡基HCI3-CHF20-千基HCI2-CHF20-千基HCI2-(CF3C=0)-卡基HCI3-(CF3C=0)-千基HCI5-(CF3C=0)-千基HCI4-EtO-节基HCI3-EtO-爷基HCI2-EtO-千基HCI4-N0广千基HCI3-NO广千基HCI2-N0广千基HCI笨乙基HCI乙基HCIn-丁基HCIi-丁基HCIc-丁基HCIs-丁基HCIn-己基HCIc-己基HCI2-萘基HMe4-F-PhHMe3-F-PhHMe2-F-PhHMe4-Me-PhHMe3-Me-PhHMe2-Me-PhHMe4-i-Pr-PhHMe3-i-Pr-PhHMe2-i-Pr-PhHMe4—c-Pr—PhHMe3-c-Pr-PhHMe2-c-Pr-PhHMe4-CF30-PhHMe3-CF30-PhH150Me2-CF3-PhHMe4_Ac-PhHMe3-Ac-PhHMe2-Ac-PhHMe4-MeO-PhHMe3-MeO-PhHMe2-MeO-PhHMe4-i_PrO-PhHMe3-i-PrO-PhHMe2-i-PrO-PhHMe4-Cl-千基HMe3-C1-千基HMe2-C1-千基HMe4-Br-卡基HMe3-Br-千基HMe2-Br-千基HMe4-Et-千基HMe3-Et-千基HMe2-Et-千基HMe4-CN-千基HMe3-CN-千基HMe2-CN-千基HMe4-CF3-千基HMe3-CF3-苄基HMe2-CF厂苄基HMe4-CHF广千基HMe3-CHF广千基HMe2-CHF厂千基HMe4-Ac-千基HMe3-Ac-千基HMe2-Ac-节基HMe4-MeO-千基HMe3-MeO-千基HMe2-MeO-千基HMe4-i-PrO-千基HMe2-CF30-PhHMe2-(CF5C=0)-PhHMe3-(CF3C=0)-PhHMe4-(CF3C=0)-PhHMe4-EtO-PhHMe3-EtO-PhHMe2-EtO-PhHMe4-NO广PhHMe3-N02-PhHMe2-NO广PhHMe4-F-苄基HMe3-F-苄基HMe2-F-苄基HMe4-Me-千基HMe3-Me-千基HMe2-Me-千基HMe4-i-Pr-千基HMe3-i-Pr-节基HMe2-i-Pr-节基HMe4-c-Pr-千基HMe3-c-Pr-千基HMe2-c-Pr-千基HMe4-CF30-千基HMe3-CF30-千基HMe2-CF30-千基HMe4-CHF20-千基HMe3-CHF20-卡基HMe2-CHF20-节基HMe2-(CF3C=0)-节基HMe3-(CF3C=0)-节基HMe5-(CF3C=0)-节基HMe4-EtO-节基HMe3-EtO-千基HMe2-EtO-千基HMe4-N02-节基H151<table>tableseeoriginaldocumentpage152</column></row><table>亡El『Me4-CN-千基MeMe4-c-Pr-千基MeMe3-CN-千基MeMe3-c-Pr-节基MeMe2-CN-节基MeMe2-c-Pr-千基MeMeMeMe4-CF30-千基MeMe3-CF厂千基MeMe3-CFsO-千基MeMe2-CF3-千基MeMe2-CF30-千基MeMe4-CHF2-千基MeMe4-CHF20-千基MeMe3-CHF2-千基MeMe3-CHF20-千基MeMe2-CHF广千基MeMe2-CHF20-千基MeMe4-Ac-千基MeMe2-(CF3C4)-节基MeMe3-Ac-节基MeMe3-(CF3C=0)-千基MeMe2-Ac-千基MeMe5-(CF3C=0)-千基MeMe4-MeO-千基MeMe4-EtO-千基MeMe3-Me0-千基MeMe3-EtO-卡基MeMe2-MeO-千基MeMe2-EtO-千基MeMe4-i-PrO-节基MeMe4-N02-千基MeMe3-i-PrO-千基MeMe3-N02-千基MeMe2-i-PrO-千基MeMe2-NO广千基Me表8Cl4-C1-PhCIHI-PhCl2-Cl-PhCl4-Br-PhCl3-Br-PhCl2-Br-PhCl4-Et-PhCl3—Et-PhR1R"Cl4-F-PhCl3-F-PhCl2-F-PhCl4-Me-PhCl3-Me-PhCl2-Me-PhCl4-i-Pr-PhCl3—i—Pr—Ph153<table>tableseeoriginaldocumentpage154</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage155</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage156</column></row><table>Cl4-i-PrO-千基Cl3-i-PrO-千基Cl2-i-PrO-千基Cl苄基CI曱基Cln-丙基Cli-丙基Clc-丙基Cln-戊基Clc-戊基Cln-庚基Cl卜萘基Me4-Cl-PhMe3-CI-PhMe2-C1-PhMe4-Br-PhMe3-Br-PhMe2-Br-PhMe4-Et-PhMe3-Et-PhMe2-Et-PhMe4-CN-PhMe3-CN-PhMe2-CN-PhMe4-CF厂PhMe3-CF「PhMe2-CF「PhMe4-Ac-PhMe3-Ac-PhMe2-Ac-PhMe4-MeO-PhMe3-MeO-PhMe2-Me0-PhMe4-i-PrO-PhMe3—i—PrO—PhCl4-N02-千基Cl3-N0「千基Cl2-NO「千基Cl苯乙基Cl乙基Cln-丁基Cli-丁基Clc-丁基Cls-丁基Cln-己基Clc-己基Cl2-萘基Me4-F-PhMe3-F-PhMe2-F-PhMe4-Me-PhMe3-Me-PhMe2-Me-PhMe4-i-Pr-PhMe3-i-Pr-PhMe2-i-Pr-PhMe4-c-Pr-PhMe3-c-Pr-PhMe2-c-Pr-PhMe4-CF30—PhMe3-CF30-PhMe2-CF30-PhMe2-(CF3C=0)-PhMe3-(CF3C=0)-PhMe4-(CF3C=0)-PhMe4-EtO-PhMe3-EtO-PhMe2-EtO-PhMe4-N02-PhMe3-N0「Ph157<table>tableseeoriginaldocumentpage158</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage159</column></row><table>表IO亡亡CICF3CH2MeClCF2CH2MeCIMeCF3CIEtCF3CIn-丙基CF3Clc-丙基CF3CIn-丁基CF3Clc-丁基CF3CIn-戊基CF3Clc-戊基CF3CIn-己基CF3Clc-己基CF3CIPhCF3Cl苄基CF3CIi-丙基CF3Cli-丁基CF3CIs-丁基CF3Clt-丁基CF3CICF3CF3ClCHF2CF3CICF3CH2HCF3Cl、CF2CH2CF3H3CON人Ts2OCI4-Cl-PhCl4-F-PhCI3-C卜PhCl3-F-PhCI2-C卜PhCl2-F-PhCI4-Br-PhCl4—Me-PhCI3-Br-PhCl3-Me-PhCI2-Br-PhCl2-Me-PhCI4-Et-PhCl4-i-Pr-PhCI3-Et-PhCl3-i-Pr-PhCI2-Et-PhCl2-i-Pr-PhCI4-CN-PhCl4-c-Pr-PhCI3-CN-PhCl3-c-Pr-PhCI2-CN-PhCl2-c-Pr-PhCI4-CF3-PhCl4-CF30-PhCI3-CF「PhCl3—CF30—PhCI2—CF厂PhCl2—CF30—Ph160<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage162</column></row><table>Me2-Cl-PhMe4-Br-PhMe3-Br-PhMe2-Br-PhMe4-Et-PhMe3-Et-PhMe2-Et-PhMe4-CN-PhMe3-CN-PhMe2-CN-PhMe4-CF「PhMe3-CF3-PhMe2-CF3-PhMe4-Ac-PhMe3-Ac-PhMe2-Ac-PhMe4-Me0-PhMe3-Me0-PhMe2-MeO-PhMe4-i-PrO-PhMe3-i-PrO-PhMe2-i-PrO-PhMe4-C1-千基Me3-CI-千基Me2-C卜千基Me4-Br-千基Me3-Br-卡基Me2-Br-千基Me4-Et-千基Me3-Et-千基Me2-Et-千基Me4-CN-卡基Me3-CN-千基Me2-CN-千基Me4-CF广千基Me2-F-PhMe4-Me-PhMe3-Me-PhMe2-Me-PhMe4-i-Pr—PhMe3-i-Pr-PhMe2-i-Pr-PhMe4一c一Pr-PhMe3-c-Pr-PhMe2-c-Pr-PhMe4-CF30-PhMe3-CF30-PhMe2-CF30-PhMe2-(CF3C=0)-PhMe3-(CF3C=0)-PhMe4-(CF3C=0)-PhMe4-EtO-PhMe3-EtO-PhMe2-EtO-PhMe4-N02-PhMe3-N0广PhMe2-NO广PhMe4-F-苄基Me3-F-苄基Me2-F-苄基Me4-Me-卡基Me3-Me-千基Me2-Me-千基Me4-i-Pr-千基Me3-i-Pr-卡基Me2-i-Pr-千基Me4-c-Pr-千基Me3-c-Pr-千基Me2-c-Pr-卡基Me4-CF30-千基163Me3-CF「苄基Me3-CF30-千基Me2-CF广苄基Me2-CF30-千基Me4-CHF广千基Me4-CHF20-千基Me3-CHF厂千基Me3-CHF20-千基Me2-CHF「节基Me2-CHF20-千基Me4-Ac-卡基Me2-(CF3C=0)-千基Me3-Ac-千基Me3-(CF3C=0)-千基Me2-Ac-千基Me5-(CF3C=0)-千基Me4-MeO-千基Me4-EtO-千基Me3-MeO-千基Me3-EtO-千基Me2-MeO-千基Me2-EtO-千基Me4-i-PrO-节基Me4-NO广千基Me3-i-PrO-千基Me3-NO广节基Me2-i-PrO-节基Me2-N02-千基制剂/效用本发明的化合物一般将用作组合物即制剂中的杀真菌活性成分，所述组合物具有至少一种用作载体的附加组分，所述附加组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。选择所述制剂或组合物成分，以与所述活性成分的物理特性、应用方式和环境因素(如污垢类型、水分和温度)一致。有用的制剂包括液体和固体组合物。液体组合物包括溶液(包括可乳化的浓缩物)、悬浮液、乳液(包括微乳液和/或悬乳液)等，它们可以任选地被稠化成凝胶。含水液体组合物的一般类型为可溶性浓缩物、悬浮液浓缩物、胶嚢悬浮液、浓缩的乳液、微乳液和悬乳液。非水性液体组合物的一般类型为可乳化的浓缩物、可微乳化的浓缩物、可分散浓缩物和油分散体。固体组合物的一般类型为粉剂、粉末、颗粒、粒料、小球、锭剂、片剂、填充膜(包括种子包衣)等，它们可以是水分散性的("可润湿的")或水溶性的。由成膜溶液或可流动悬浮液形成的膜和包衣尤其可用于种子处理。活性成分可被(微)胶嚢包封，并且进一步形成悬浮液或固体制剂；作为另外一种选择，可将整个活性成分制剂胶嚢包封(或"包164覆")。胶嚢包封可以控制或延迟活性成分的释放。可乳化的颗粒结合了可乳化的浓缩物制剂和干颗粒制剂两者的优点。高强度组合物主要用作其它制剂的中间体。可喷洒的制剂通常在喷洒之前分散在合适的介质中。将此类液体和固体制剂配制成易于在喷洒介质(通常是水)中稀释的制剂。喷洒体积的范围可以为每公项约一升至数千升，但更通常为每公项约十至数百升。可喷洒的制剂可在水槽中与水或另一种合适的介质混合，用于通过空气或地面喷药处理叶片，或者施用到植物的生长介质中。液体和干制剂可以直接定量加入到滴灌系统中，或者在栽培期间定量加入到垄沟中。液体和固体制剂可以在种植之前的种子处理时施用于作物和其它期望的植物的种子上，以便通过全身吸收来保护发育中的4艮和其它地面下的植物部分和/或叶。所述制剂通常将包含有效量的活性成分、稀释剂和表面活性剂，其在如下的大概的范围内，总和为按重量计100%。重量百分比活性成分稀释剂表面活性剂水分散性的和水溶性的颗粒、片0.001-900-99.9990-15剂和粉末油分散体、悬浮液、乳液、溶液1-5040-990-50(包括可乳化的浓缩物)粉剂1-2570-990-5颗粒和粒并牛0.001-995-99.9990-15高强度组合物90—990—100-2固体稀释剂包括例如粘土(如膨润土、蒙脱石、绿坡缕石和高岭土)、石膏、纤维素、二氧化钬、氧化锌、淀粉、糊精、糖(例如乳糖、蔗糖)、二氧化硅、滑石、云母、硅藻土、尿素、碳酸钙、碳酸钠和碳酸氢钠、以及硫酸钠。典型的固体稀释剂描述于Watkins等人的"HandbookofInsecticideDustDiluentsandCarriers"第2版(DorlandBooks,Caldwell,NewJersey)中。液体稀释剂包括例如水、N，N-二曱基烷酰胺(例如N,N-二曱基曱酰胺)、柠檬烯、二甲基亚砜、N-烷基吡咯烷酮(例如N-曱基吡咯烷酮)、乙二醇、三甘醇、丙二醇、双丙二醇、聚丙二醇、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯、石蜡(例如白矿物油、正链烷烃、异链烷烃)、烷基苯、烷基萘、甘油、三乙酸甘油酯、山梨醇、甘油三乙酸酯、芳烃、脱芳构化脂族化合物、烷基苯、烷基萘、酮(如环己酮、2-庚酮、异佛尔酮和4-羟基-4-曱基-2-戊酮)、乙酸酯(如乙酸异戊酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、乙酸十三烷基酯和乙酸异冰片酯)、其它酯(如烷基化乳酸酯、二元酯和Y-丁内酯)、以及可以是直链、支链、饱和或不饱和的醇(如曱醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正己醇、2-乙基己醇、正辛醇、癸醇、异癸醇、异十八醇、鯨蜡醇、月桂醇、十三烷醇、油醇、环己醇、四氬糠醇、双丙酮醇和千醇)。液体稀释剂还包括饱和的和不饱和的脂肪酸(通常为C6-C22)的甘油酯，如植物种子和果实的油(例如橄榄油、蓖麻油、亚麻4予油、芝麻油、玉米油、花生油、葵花籽油、葡萄籽油、红花油、棉籽油、豆油、油菜籽油、椰子油和棕榈仁油)、动物源脂肪(例如牛脂、猪脂、猪油、鳕鱼肝油、鱼油)，以及它们的混合物。液体稀释剂还包括烷基化(例如曱基化、乙基化、丁基化)的脂肪酸，其中脂肪酸可以通过源自植物和动物的甘油酯的水解获得，并且可通过蒸馏纯化。典型的液体稀释剂描述于Marsden的"SolventsGuide"第2版(Interscience，NewYork,1950)中。本发明的固体和液体组合物通常包含一种或多种表面活性剂。当加至液体中时，表面活性剂(还被称为"表面活性试剂")通常改变，最通常降低液体的表面张力。根据表面活性剂分子中的亲水基团和亲脂基团的性质，表面活性剂可用作润湿剂、分散剂、乳化剂或消泡剂。表面活性剂可分为非离子、阴离子或阳离子表面活性剂。可用于本发明的组合物的非离子表面活性剂包括但不限于醇烷氧基化物，如基于天然醇和合成醇(其可以是支链或直链的)并且由醇和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制得的醇烷氧基化物；胺乙氧基化物、链烷醇酰胺和乙氧基化链烷醇酰胺；烷氧基化甘油三酸酯，如乙氧基化豆油、蓖麻油和油菜籽油；烷基酚烷氧基化物，如辛基苯酚乙氧基化物、壬基苯酚乙氧基化物、二壬基苯酚乙氧基化物和十二烷基苯酚乙氧基化物(由苯酚和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制得)；由环氧乙烷或环氧丙烷制得的嵌段聚合物和其中末端嵌段由环氧丙烷制得的反式嵌段166聚合物；乙氧基化脂肪酸；乙氧基化脂肪酯和油；乙氧基化曱基酯；乙氧基化三苯乙烯基苯酚(包括由环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制得的那些)；脂肪酸酯、甘油酯、基于羊毛脂的衍生物、多乙氧基化酯(如多乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯、多乙氧基化山梨醇脂肪酸酯和多乙氧基化甘油脂肪酸酯)；其它脱水山梨糖醇衍生物，如脱水山梨糖醇酯；聚合物表面活性剂，如无规共聚物、嵌段共聚物、醇酸peg(聚乙二醇)树脂、接枝或梳型聚合物以及星型聚合物；聚乙二醇(peg);聚乙二醇脂肪酸酯；基于硅氧烷的表面活性剂；以及糖衍生物，如蔗糖酯、烷基多苷和烷基多糖。有用的阴离子表面活性剂包括但不限于烷基芳基磺酸和它们的盐；羧化的醇或烷基苯酚乙氧基化物；二苯基^黄酸酯衍生物；木质素和木质素衍生物，如木质素磺酸盐；马来酸或琥珀酸或它们的酸酐；烯烃磺酸酯；磷酸酯，如醇烷氧基化物的磷酸酯、烷基苯酚烷氧基化物的磷酸酯和苯乙烯基苯酚乙氧基化物的磷酸酯；基于蛋白质的表面活性剂；肌氨酸衍生物；苯乙烯基苯酚醚碌u酸盐；油和脂肪酸的辟u酸盐和磺酸盐；乙氧基化烷基酚的硫酸盐和石黄酸盐；醇的石克酸盐；乙氧基化醇的辟u酸盐；胺和酰胺的磺酸盐，如N，N-烷基牛磺酸盐；苯、异丙基苯、曱苯、二曱苯以及十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸盐；缩聚萘的磺酸盐；萘和烷基萘的磺酸盐；石油馏分的磺酸盐；磺基琥珀酰胺酸盐；以及磺基琥珀酸盐和它们的衍生物，如二烷基磺基琥珀酸盐。有用的阳离子表面活性剂包括但不限于酰胺和乙氧基化酰胺；胺如N-烷基丙二胺、三亚丙基三胺和二亚丙基四胺，以及乙氧基化胺、乙氧基化二胺和丙氧基化胺(由胺和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制得)；胺盐，如胺乙酸盐和二胺盐；季铵盐，如季盐、乙氧基化季盐和二季盐；以及胺氧化物，如烷基二曱基胺氧化物和二-(2-羟基乙基)-烷基胺氧化物。还可用于本发明组合物的是非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的混合物，或非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的混合物。非离子、阴离子和阳离子表面活性剂以及它们被推荐的用途公开于多个已公布的参考文南足中，包括由McCutcheon'sDivision,TheManufacturing167ConfectionerPublishingCo.出片反的"McCutcheon'sEmulsifiersandDetergents"(北美和国际年鉴版)；Sisely牙口Wood的"EncyclopediaofSurfaceActiveAgents"(ChemicalPubl.Co.，Inc.，NewYork,1964);以及A.S.Davidson#口B.Milwidsky的"SyntheticDetergents"第七版(JohnWileyandSons,NewYork,1987)。本发明的组^、物还可包-*本领域4支术人员已知为制剂助剂的制剂助剂和添加剂(其中一些也可被认为是起到固体稀释剂、液体稀释剂或表面活性剂作用的)。此类制剂助剂和添加剂可控制pH(緩沖剂)、加工过程中的起泡(消泡剂，如聚有机硅氧烷)、活性成分的沉降(悬浮剂)、粘度(触变增稠剂)、容器内的微生物生长(抗微生物剂)、产品冷冻(防冻剂)、颜色(染料/颜料分散体)、洗脱(成膜剂或粘合剂)、蒸发(防蒸发剂)，以及其它制剂属性。成膜剂包括例如聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和蜡。制剂助剂和添加剂的实例包括由McCutcheon'sDivision,TheManufacturingConfectionerPublishingCo.出版的McCutcheon的第2巻FunctionalMaterials(北美和国际年鉴版)；和PCT/i^布W003/024222中所列的那些。通常通过将活性成分溶于溶剂中，或通过在液体或干稀释剂中研磨活性成分来将式1的化合物和任何其它的活性成分掺入到本发明的组合物中。可通过简单地混合所述成分来制备溶液，包括可乳化的浓缩物。如果旨在用作可乳化的浓缩物的液体组合物的溶剂是不能与水混溶的，则通常加入乳化剂以使含有活性成分的溶剂在用水稀释之后乳化。可使用介质磨来湿磨粒径为最多2，000nm的活性成分浆液，以获得平均直径低于3pm的颗粒。可将含水浆液制备为成品悬浮液浓缩物(参见例如U.S.3，060，084)或通过喷雾干燥进一步加工以形成水分散性的颗粒。干制剂通常需要干研磨加工，其产生2至lOpm范围内的平均粒径。粉剂和粉末可通过混合，并且通常通过研磨(例如用锤磨或流能磨)制备。可通过将活性物质喷雾在预成形的颗粒状载体上或通过附聚技术来制备颗粒和粒料。参见Browning,"Agglomeration",ChemicalEngineering,1967年12月4曰，第147-148页；Perry'sChemicalEngineer'sHandbook,第4版，McGraw-Hill,NewYork,1963,第8-57页及其后页；以及WO91/13546。粒料可以如U.S.4,172,714中所述来制备。可以如U.S.4，144，050、U.S.3,920，442和DE3,246,493中所教导的来制备水分散性的和水溶性的颗粒。片剂可以如U.S.5,180,587、U.S.5,232,701和U.S.5，208,030中所教导的来制备。膜剂可以如GB2,095，558和U.S.3，299，566中所教导的来制备。与配制领域相关的其它信息，参见T.S.Woods,"TheFormulator，sToolbox-ProductFormsforModernAgriculture"("PesticideChemistryandBioscience,TheFood-EnvironmentChallenge")，T.Brooks和T.R.Roberts编,Proceedingsofthe9thInternationalCongressonPesticideChemistry,TheRoyalSocietyofChemistry,Cambridge,1999，第120-133页。还可参见U.S.3，235，361第6栏第16行至第7栏第19行和实施例10-41;U.S.3，309，192第5栏第43行至第7栏第62行和实施例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138-140、162-164、166、167以及169-182;U.S.2，891，855第3栏第66行至第5栏第17行和实施例H;Klingman,WeedControlasaScience,JohnWileyandSons,Inc.,NewYork,1961，第81—96页；Hance等人，WeedControlHandbook,第8版，BlackwellScientificPublications,Oxford,1989;和Developmentsinformulationtechnology，PJBPublications,Richmond,UK,2000。在以下实施例中，所有百分比均按重量计，并且所有制剂均根据常规方法制备。化合物编号与索引表A-B中的化合物相关。无需进一步说明，因此，以下实施例应理解为仅是举例说明，而不以任何方式限制本发明的公开内容。百分比为重量百分比，除非另外说明。实施例A高强度浓缩物化合物198.5%二氧化硅气凝胶0.5%合成无定形精细二氧化硅1.0%实施例B可润湿的粉末化合物2十二烷基苯酚聚乙二醇醚木质素磺酸钠;圭酸铝钠蒙脱石(锻烧过的)实施例C颗粒化合物3绿坡缕石颗粒(低挥发性物质，0.71/0.30mm;U.S.S.25-50筛目)实施例D挤出的粒料化合物4无水碌u酸钠粗木质素磺酸钙烷基萘磺酸钠钙/镁膨润土实施例E可乳化的浓缩物化合物8聚氧乙烯山梨醇六油酸酯C6-C。脂肪酸曱酯实施例F化合物10聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物65.0%2.0%4.0%6.0/。23.0%10.0%90.0%25.0%10.0%5.0%1.0%59.0%10.0%20.0%70.0%5.0%30.0%170烷基多苷30.0%油酸甘油酯15.0%水20.0°/0实施例G种子处理剂化合物1420.00%聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物5.00%褐煤酸蜡5.00%木质素-黄酸钙1.00%聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物1.00%硬脂醇(POE20)2.00%聚有机硅0.20%着色剂红色染料0.05%水65.75%本发明的化合物可用作植物病害防治剂。因此，本发明还包括用于防治由植物病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括向待保护植物或其部分或向待保护植物种子施用有效量的本发明的化合物或包含所述化合物的杀真菌组合物。本发明的化合物和/或组合物可对由担子菌纲、子嚢菌纲、卵菌纲和半知菌纲广谱植物病原真菌引起的病害提供防治。它们可有效地防治广谱植物病害，尤其是观赏作物、草坪作物、蔬菜作物、大田作物、谷类作物和果树作物的叶片病原体。这些病原体包括卵菌纲，包括疫霉属病害如马铃薯晚疫病菌、大豆疫霉病菌、柑桔脚腐病菌、樟疫霉菌和南瓜疫病菌的病害，草腐霉枯萎属病害如坪草腐霉枯萎病菌的病害，以及霜霉科病害如葡萄霜霉病菌、霜霉属病菌(包括烟草霜霉菌和寄生霜霉菌)、假霜霉属病菌(包括黄瓜霜霉病菌)和盘梗霉菌病菌的病害；子嚢菌纲，包括链格孢属病害如番茄早疫病菌和甘蓝黑斑病菌病害，球座菌属病害如葡萄黑腐病菌病害，黑星菌属病害如苹果黑星病菌病害，壳针孢属病害如颖枯病菌和叶枯病菌病害，白粉菌病害如白粉菌属(包括小麦白粉病菌和萝白粉病菌)、葡萄白粉病菌、黄瓜白粉病菌和苹果白粉病菌病害，小麦基腐病菌、灰霉菌属病害如草莓灰霉病菌、桃褐腐病菌病害，菌核菌属病害如油菜菌核病菌、稻瘟病菌、葡萄枝枯病菌病害，蠕形菌属病m害如玉米大斑病菌、网紋病菌病害，炭疽病害如黑果病菌或炭疽菌属(如高粱炭疽病菌和西瓜炭疽病菌)病害，以及小麦全蚀病菌病害；担子菌纲，包括由以下病菌引起的锈菌病害锈菌属(如隐匿柄锈菌、条锈菌、叶锈菌、杆锈菌和柄锈菌)，咖啡锈菌和大豆锈菌；其它病原体，包括丝核菌属物种(如立枯丝核菌)；镰刀菌属病害如粉红镰刀菌、禾谷镰刀菌和尖孢镰刀菌；大丽轮枝菌；白绢菌；云紋菌；黑涩病菌、黑斑病菌和褐斑病菌；以及与这些病原体密切相关的其它菌属和菌种。除了它们的杀真菌活性之外，所述组合物或组合还对细菌如梨火疫病菌、野油菜黄单胞菌、丁香假单胞菌以及其它相关菌种具有抵抗活性。一般可通过在感染之前或之后，将有效量的本发明的化合物施用到待保护的植物部分如根、茎、叶片、果实、种子、块茎或球茎上，或施用到其中待保护植物生长的介质(土壤或沙土)上，来实现植物病害的防治。还可将所述化合物施用到种子上以保护种子和由种子发育的秧苗。还可通过灌溉水来施用所述化合物，以治疗植物。这些化合物的施用量受众多环境因素的影响，并且应根据实际使用环境来决定。当以小于约lg/ha至约5，000g/ha活性成分的施用量处理时，叶子通常可受到保护。当以约0.1至约10g每千克种子的施用量处理种子时，种子和秧苗通常可受到保护。本发明的化合物还可与一种或多种其他杀虫剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀螨剂、生长调节剂、化学不育剂、化学信息素、驱虫剂、引诱剂、信息素、取食刺激剂或其他生物活性化合物混合，以形成多组分杀虫剂，提供范围甚至更广的农业保护。可与本发明的化合物一起配制的此类农业杀虫剂的实例是杀虫剂，诸如阿巴美丁、高灭磷、啶虫脒、amidoflumet(S-1955)、除虫菌素、印苦楝子素、谷辟u磷、联苯菊酯、联苯肼酯、朴虱灵、虫螨威、巴丹、氯虫苯曱酰胺(DPX-E2Y45)、溴虫腈、定虫隆、氯蜱硫磷、曱基氯蜱硫磷、可芬诺、可尼丁、丁氟螨酯、氟氯氰菊酯、P-氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、高三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、赛灭净、溴氢菊酯、丁醚脲、敌匹硫磷、迪厄尔丁、除虫脲、四氟曱醚菊酯、乐果、呔虫胺、二苯丙醚、曱氨基阿维菌素、硫丹、烯肟菌酯(SYP-Z071)、氰戊菊酯、乙虫腈、苯硫威、苯氧威、曱氰菊酯、腈二氯苯醚菊酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、flufenerim(UR-50701)、氟虫脲、大福+>、氯虫酰肼、氟铃脲、伏蚁腙、吡虫啉、茚虫威、异柳磷、虱螨脲、马4立石克磷、氰氟虫腙、多聚乙醛、曱胺磷、杀朴磷、乙肟威、曱氧普烯、曱氧滴滴涕、曱氧卞氟菊酯、久效磷、曱氧虫酰肼、烯啶虫胺、硝乙脲噻唑、双苯氟脲、多氟虫酰脲(XDE-007)、草氨酰、对硫磷、曱基对硫磷、朴灭司林、曱拌磷、伏杀辟u磷、亚胺碌u磷、磷胺、抗辨威、丙溴磷、丙氟菊酯、吡蚜酮、pyrafluprole、除虫菊酯、咬虫丙醚、新*哇啉类杀虫剂(pyrifluquinazon)、pyriprole、蚊蝇醚、鱼藤酮、氯虫苯甲酰胺、理阿诺碱、多菌虫素、多杀菌素、季酮螨酯、螺曱螨酯(BSN2060)、螺虫乙酯、硫丙磷、虫酰肼、伏虫脲、七氟菊酯、特丁磷、杀虫畏、噻虫啉、噻虫溱、硫双灭多威、杀虫双、四溴菊酯、唑蚜威、敌百虫和杀虫脲；杀真菌剂，阿拉酸式苯-S-曱基、杀螟丹、吲唑磺菌胺、敌菌灵、阿扎康唑、嘧菌酯、苯霜灵、苯霜灵-M、麦锈灵、苯菌灵、苯噻菌胺、苯噻菌胺-异丙基、哒菌酮、乐杀螨、联苯、双苯三唑醇、广谱杀菌剂(bixafen)、杀稻疽菌素-S、波尔多液(三元石克酸铜)、啶酰菌胺、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、萎锈灵、环丙酰菌胺、地茂散、百菌清、乙菌利、克霉唑、王铜、铜盐(如石克酸铜和氢氧化铜)、赛座灭、环氟菌胺、霜脲氰、环唑醇、嘧菌环胺、抑菌灵、双氯氰菌胺、哒菌清、氯硝胺、乙霉威、苯醚曱环唑、氟嘧菌胺、曱菌定、烯酰吗啉、醚菌胺、烯唑醇、烯唑醇-M、消螨普、二噻农、十二环吗啉、多果定、敌瘟磷、烯肟菌酯、氟环唑、噻唑菌胺、乙嘧酚、土菌灵、喁唑菌酮、咪唑菌酮、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、曱呋酰苯胺、环酰菌胺、氰菌胺、拌种咯、苯锈啶、丁苯吗啉、三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡、三苯基氢氧化锡、福美铁、嘧菌腙、氟啶胺、咯菌腈、氟吗啉、氧吡菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰亚胺、氟嘧菌酯、氟喹唑、氟硅唑、》黄菌胺、氟酰胺、粉唑醇、灭草丹、三乙膦酸铝、麦穗宁、呋霜灵、福拉比、克热净、己唑醇、恶霉灵、抑霉唑、酰胺唑、烷苯磺酸盐、双胍辛胺乙酸盐、3-碘-2-丙基丁基胺基曱酸酯、种菌唑、异稻瘟净、异菌脲、丙森锌、稻瘟灵、异噻菌胺、春雷霉素、克收欣、代森锰锌、双炔酰菌胺、代森锰、灭派林、灭锈胺、曱基消螨普(meptyldinocap)、曱霜灵、曱霜灵-M、叶菌唑、磺菌威、代森联、苯氧菌胺、苯菌酮、腈菌唑、萘替芬、曱胂铁胺(曱基胂酸铁)、氟苯嘧啶醇、辛噻酮、呋酰胺、肟醚菌胺、恶霜灵、-恶喹酸、"恶咪唑、氧化萎锈灵、氧四环素、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、吡噻菌胺、亚磷酸和盐、苯酞、picobenzamid、咬氧菌酯、粉病灵、多抗霉素、烯丙异遂唑、咪鲜胺、腐霉利、霜霉威、盐酸霜霉威、丙环唑、丙森锌、丙氧喹啉、辟b菌威、丙石克菌唑、白粉松、哇菌胺酯、pyribencarb、稗草丹、咬斑肟、嘧霉胺、硝吡咯菌素、咯喹酮、灭螨猛、快诺芬、五氯硝基苯、硅噻菌胺、硅氟唑、螺环菌胺、链霉素、」琉、戊唑醇、叶枯酞、四氧硝基苯、特比萘芬、氟醚唑、噻苯哒唑、噻呋灭、托布津、曱基托布津、福美双、p塞酰菌胺、曱基立枯磷、甲苯氟^黄胺、三唑酮、三唑醇、唑菌溱、三环唑、十三吗啉、肟菌酯、氟菌唑、嗪氨灵、灭菌唑、烯效唑、井冈霉素、霜霉灭、乙烯菌核利、代森锌、福美锌、草酰胺、N-[2-(l，3-二曱基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二曱基-1H-吡唑-4-曱酰胺、N-[2-(lS,2R)-[l，l，-双环丙基]-2-基苯基]-3-(二氟曱基)-l-曱基-lH-吡唑-4-曱酰胺、a-[曱氧基亚氨基]-N-甲基-2-[[[1-[3-(三氟曱基)-苯基]-乙氧基]亚氨基]曱基]苯乙酰胺、2-[[[3-(2,6-二氯苯基)-1-曱基-2-丙烯-l-亚基]氨基]氧代]曱基]-a-(曱氧基亚氨基)-N-曱基苯乙酰胺、N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔-l-基]氧代]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-曱基-2-[(曱磺酰基)氨基]丁酰胺、N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基]氧代]-3-曱氧基苯基]乙基]-3-曱基-2-[(乙磺酰基)氨基]丁酰胺、2-[[2-氟-5-(三氟曱基)苯基]硫代]-2-[3-(2-甲氧基苯基)-2-亚噻唑烷基]乙腈、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-l-苯并吡喃-4-酮、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二曱基-3-异p恶唑烷基]吡啶、N-[l-[[[l-(4-氰基苯基)乙基]磺酰基]-曱基]丙基]氨基曱酸-4-氟苯基酯、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-曱基哌啶-l-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-曱基苯磺酰胺、N-[[(环丙基曱氧基)氨基][6-(二氟曱氧基)-2,3-二氟苯基]亚曱基]苯乙酰胺、N'-[4-[4-氯-3-(三氟曱基)苯氧基]-2,5-二曱基苯基]-N-乙基-N-曱基亚曱胺酰胺和1-[(2-丙烯硫基)羰基]-2-(1-曱基乙基)-4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮；杀线虫剂例如涕灭威、imicyafos、草氨酰和174苯线磷；杀菌剂，如链霉素；杀螨剂，如双曱脒、灭螨猛、克氯苯、三环锡、三氯杀螨醇、除螨灵、乙螨唑、喹螨醚、苯丁锡、曱氰菊酯、唑螨酯、蓬螨酮、克螨特、哒螨酮和吡螨胺；以及生物制剂，包括昆虫病原细菌如苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki)、以及苏云金芽孑包4干菌(Bacillusthuringiensis)的月交嚢包去于△-内毒素(例如Cellcap、MPV、MPVII);昆虫病原真菌，如绿僵菌；和昆虫病原病毒，包括杆状病毒、核型多角体病毒(NPV)如HzNPV、AfNPV;以及颗粒体病毒(GV),如CpGV。可将本发明的化合物及其组合物施用到植物上，所述植物经遗传转化以表达出对无脊推害虫有毒的蛋白质(如苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)A-内毒素)。外部施用本发明杀真菌剂化合物的功效可与所表达的毒素蛋白质协同作用。农业保护剂(即杀虫剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀螨剂、除草剂和生物制剂)的一般参考文献包括ThePesticideManual第13版(C.D.S.Tomlin编,BritishCropProtectionCouncil,Farnham,Surrey,U.K.，2003)和TheBioPesticideManual第2版(L.G.Copping编，BritishCropProtectionCouncil,Farnham,Surrey,U.K.,2001)。对于其中使用一种或多种这些不同混合组分的实施方案而言，这些不同混合组分(总量)与式1的化合物的重量比率通常介于约1:100和约3000:1之间。值得注意的是介于约1:30和约300:1之间的重量比率(例如介于约1:1和约30:1之间的比率)。显然，包含这些附加组分可使病害防治范围超越式1的化合物本身对病害的防治范围。在一个混合物实施方案中，将包含式1的化合物的固体组合物颗粒与包含另一种农业杀虫剂的固体组合物颗粒混合。这些颗粒的混合可依照PCT专利公布W094/24861中所公开的一般颗粒混合物，或更优选根据美国专利6,022,552中所提出的均匀颗粒混合物。值得注意的是(a)式1的化合物与(b)至少一种其它杀真菌剂的组合(例如以组合物的形式)。尤其值得注意的是此类组合中另一种杀真菌剂具有与式l的化合物不同的作用位点。在某些情况下，与具有类似防治175范围但具有不同作用位点的其它杀真菌剂组合，对于抗性管理将是尤其有利的。尤其值得注意的是除了式1的化合物之外还包含至少一种化合物的组合物，所述化合物选自(bl)苯并咪唑氨基曱酸曱酯(MBC)类杀真菌剂；(b2)二曱酰亚胺类杀真菌剂；(b3)脱曱基化抑制剂(DMI)类杀真菌剂；(b4)苯酰胺类杀真菌剂；(b5)胺/吗啉类杀真菌剂；(b6)磷脂生物合成抑制剂类杀真菌剂；(b7)羧酰胺类杀真菌剂；(b8)羟基(2-氨基-)嘧啶类杀真菌剂；(b9)苯胺嘧啶类杀真菌剂；(b10)N-苯基氨基曱酸酯类杀真菌剂；(bll)醌外部抑制剂(QoI)类杀真菌剂；(bl2)苯基吡咯类杀真菌剂；(bl3)喹啉类杀真菌剂；(bl4)脂过氧化抑制剂类杀真菌剂；(bl5)黑色素生物合成抑制剂-还原酶(MBI-R)类杀真菌剂；(bl6)黑色素生物合成抑制剂-脱水酶(MBI-D)类杀真菌剂；(bl7)羟基苯胺类杀真菌剂；(bl8)角鲨烯-环氧酶抑制剂类杀真菌剂；(bl9)多抗霉素类杀真菌剂；(b20)苯基脲类杀真菌剂；(b21)醌内部抑制剂(Qil)类杀真菌剂；(b22)苯曱酰胺类杀真菌剂；(b23)烯醇吡喃糖醛酸抗生素类杀真菌剂；(b24)己吡喃糖基抗生素类杀真菌剂；(b25)吡喃葡萄糖基抗生素蛋白质合成杀真菌剂；(b26)吡喃葡萄糖基抗生素海藻糖酶和肌醇生物合成杀真菌剂;(b27)氰基乙酰胺肟类杀真菌剂；(b28)氨基曱酸酯类杀真菌剂；(b29)氧化磷酸化解偶联类杀真菌剂；(b30)有机锡类杀真菌剂；(b31)羧酸类杀真菌剂；(b32)杂芳族杀真菌剂；(b33)膦酸酯类杀真菌剂；(b34)酞氨酸类杀真菌剂；(b35)苯并三嗪类杀真菌剂；(b36)苯磺酰胺类杀真菌剂；(b37)。达，秦酮类杀真菌剂；(b38)p塞吩-J^酰胺类杀真菌剂；(b39)嘧啶酰胺类杀真菌剂；(b40)羧酸酰胺(CAA)类杀真菌剂；(b41)四环素抗生素类杀真菌剂；(b42)硫代氨基曱酸酯类杀真菌剂；(b43)苯曱酰胺类杀真菌剂；(b44)寄主植物防卫诱导杀真菌剂；(b45)多位点接触活性杀真菌剂；(b46)除了组分(a)和组分(bl)至(b45)的杀真菌剂之外的杀真菌剂；以及(bl)至(b46)的化合物的盐。"苯并咪唑氨基曱酸曱酯(MBC)类杀真菌剂(bl)"(杀菌剂抗性行动委员会(ResistanceActionCommittee)(FRAC)代码1)通过在微管组装期间结合到|3-微管蛋白上抑制有丝分裂。微管组装的抑制可扰乱细胞分裂，细胞和细胞结构中的传送。苯并咪唑氨基甲酸曱酯类杀真菌剂包括苯并咪唑和托布津杀真菌剂。所述苯并咪唑类包括苯菌灵、卡苯达唑、麦穗宁和噻菌灵。所述托布津类包括托布津和曱基硫菌灵。"二曱酰亚胺类杀真菌剂(b2)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码2)4皮提出是通过干扰NADH细胞色素c还原酶抑制真菌中的脂质过氧化作用。实例包括乙菌利、异菌脲、腐霉利和乙烯菌核利。177"脱曱基化抑制剂(DMI)类杀真菌剂(b3)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码3)抑制C14-脱曱基酶，其在甾醇产生中发挥作用。甾醇(如麦角固醇)对于薄膜结构和功能是必需的，使它们成为有机能的细胞壁生长的基本物质。因此，暴露在这些杀真菌剂下导致易受影响的真菌异常生长并最终死亡。DMI类杀真菌剂分为若干化学种类唑类(包括三唑类和咪唑类)、嘧啶类、哌溱类和吡啶类。所述三唑类包括阿扎康唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、苯醚甲环唑、歸唑醇(包括烯唑醇-M)、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌哇、腈菌唑、戊菌唑、丙环哇、丙碌u菌哇、珪氟峻、戊唑醇、氟醚哇、三唑酮、三唑醇、灭菌唑和烯效唑。所述咪唑类包括克霉唑、抑霉唑、嚅咪唑、咪鲜安、稻痘酯和氟菌唑。所述嘧啶类包括氯苯嘧啶醇和氟苯嘧咬醇。所述哌。秦类包括。秦氨灵。所述吡啶包括啶斑肟。生物化学研究已显示，所有上述杀真菌剂均是DMI杀真菌剂，如K.H。Kuck等人在ModernSelectiveFungicides-Properties,ApplicationsandMechanismsofAction,H.Lyr(编)，GustavFischerVerlag:NewYork,1995，205-258中所述。"苯酰胺类杀真菌剂(b4)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码4)是卵菌真菌中RM聚合酶的特效抑制剂。暴露在这些杀真菌剂下的易受影响的真菌显示出降低的向rRNA中引入尿嘧啶核苷的能力。通过暴露在这类杀真菌剂下阻止易受影响的真菌的生长和发育。苯酰胺类杀真菌剂包括酰基丙氨酸、"恶唑烷酮和丁内酯杀真菌剂。所述酰基丙氨酸包括苯霜灵、苯霜灵-M、呋霜灵、曱霜灵和曱霜灵-M/精甲霜灵。所迷哺唑烷酮包括恶霜灵。所述丁内酯包括呋酰胺。"胺/吗啉类杀真菌剂(b5)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码5)抑制甾醇生物合成途径中的两个靶点，A8—A'异构酶和A"还原酶。甾醇(如麦角固醇)对于薄膜结构和功能是必需的，这使它们成为机能细胞壁生长的基本物质。因此，暴露在这些杀真菌剂下导致易受影响的真菌异常生长并最终死亡。胺/吗啉类杀真菌剂(还称为非-DMI甾醇生物合成抑制剂)包括吗啉、哌啶和螺缩酮-胺杀真菌剂。所述吗啉包括杀螟178丹、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉和垂吗酰胺。所述哌啶包括苯锈啶和粉病灵。所述螺缩酮-胺包括螺环菌胺。"磷脂生物合成抑制剂杀真菌剂(b6)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码6)通过影响磷脂的生物合成抑制真菌的生长。磷脂生物合成杀真菌剂包括硫代磷酸酯和二硫戊环杀真菌剂。所述硫代磷酸酯包括敌瘟磷、异稻痘净和定菌磷。所述二硫戊环包括稻瘟灵。"羧酰胺类杀真菌剂(b7)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码7)通过扰乱称为琥珀酸酯脱氢酶的Krebs循环(TCA循环)中的关键酶而抑制复合物II(琥珀酸酯脱氢酶)的真菌呼吸。抑制呼吸阻止真菌合成ATP，并因此抑制生长和繁殖。羧酰胺类杀真菌剂包括苯曱酰胺、呋喃羧酰胺、氧辟^杂环己二烯羧酰胺、遂唑曱酰胺、吡唑羧酰胺和吡咬羧酰胺。所述苯曱酰胺包括麦锈灵、氟酰胺和灭锈胺。所述^^喃羧酰胺包括曱呋酰苯胺。所述氧硫杂环己二晞羧酰胺包括萎4f灵和氧化萎锈灵。所述噻唑曱酰胺包4舌p塞呔灭。所述吡唑羧酰胺包括福^立比、吡p塞菌胺、bixafen、N-[2-(1S,2R)-[1，r-双环丙基]-2-基苯基]-3-(二氟曱基)-l-曱基-1H-吡唑-4-羧酰胺和N-[2-(1，3-二曱基丁基)苯基]-5-氟代-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺。所述吡啶羧酰胺包括。定酰菌胺。"羟基(2-氨基-)嘧啶类杀真菌剂(b8)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码8)通过干扰腺苷脱氨酶抑制核酸合成。实例包括乙嘧酚磺酸酯、甲菌定和乙嘧酚。"苯胺嘧啶类杀真菌剂(b9)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码9)被提出是抑制氨基酸曱硫氨酸的生物合成并且扰乱水解酶(其在受感染期间溶解植物细胞)的分泌。实例包括嘧菌环胺、灭派林和嘧霉胺。"N-苯基氨基甲酸曱酯类杀真菌剂(blO)"(杀菌剂抗性行动委员会(ResistanceActionCommittee)(FRAC)代码10)通过结合到|3-微管蛋白上并且扰乱微管组装而抑制有丝分裂。微管组装的抑制可扰乱细胞分裂，细胞和细胞结构中的传送。实例包括乙霉威。"醌外部抑制剂(Qol)类杀真菌剂(bll)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码11)通过影响泛醇氧化酶抑制真菌中复合物III线粒体的呼吸。泛醇的氧化在细胞色素bd复合物(其位于真菌的的内线粒体膜上)的"醌外部"(Q。)位点处被阻止。抑制线粒体呼吸阻止了正常的真菌生长和发育。醌外部抑制剂类杀真菌剂(也称为曱氧基丙烯酸酯类杀真菌剂)包括甲氧基丙烯酸酯、曱氧基氨基曱酸酯、肟基乙酸酯、肟基乙酰胺、嚅唑烷二酮、二氬二-恶，秦、咪唑啉酮和节基氨基曱酸酯杀真菌剂。所述曱氧基丙烯酸酯包括嘧菌酯、烯肟菌酯(SYP-Z071)和啶氧菌酯。所述曱氧基氨基曱酸酯包括唑菌胺酯。所述肟基乙酸酯包括克收欣和肟菌酯。所述肟基乙酰胺包括醚菌胺、苯氧茵胺、肟醚菌胺、cc-[曱氧基亚氨基]-N-曱基-2-[[[1-[3-(三氟曱基)苯基]-乙氧基]亚氨基]曱基]苯乙酰胺和2-[[[3-(2，6-二氯苯基)-1-甲基-2-丙烯-l-亚基]氨基]氧基]曱基]-ot-(曱氧基亚氨基)-N-曱基苯乙酰胺。所述嗜唑烷二酮包括^唑菌酮。所述二氢二P恶。秦包括氟嘧菌酯。所述咪唑啉酮包括咪唑菌酮。所述千基氨基甲酸酯包括pyribencarb。"苯基吡咯类杀真菌剂(bl2)"(杀菌剂抗性行动委员会(FMC)代码12)抑制真菌中与渗透信号转导有关的MAP蛋白激酶。拌种咯和咯菌腈是这个杀真菌剂类的实例。"喹啉类杀真菌剂(bl3)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码13)被提出是通过在早期细胞信号发送中影响G-蛋白而抑制信号转导。已显示它们干扰发芽和/或真菌中附着胞的形成，其导致白粉病。快诺芬是此类杀真菌剂的一个实例。"脂过氧化抑制剂类杀真菌剂(bl4)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码14)被提出是抑制脂质的过氧化作用，所述过氧化作用影响真菌中的薄膜合成。这些杀真菌剂(如土菌灵)还可影响其它生物进程如呼吸和黑色素生物合成。脂过氧化类杀真菌剂包括芳族碳化合物和1，2，4-p塞二唑杀真菌剂。所述芳族碳化合物包括联苯、地茂散、氯硝胺、五氯硝基苯、四氯硝基苯和曱基立枯磷。所述1，2，4-噻二唑包括土菌灵。"黑色素生物合成抑制剂-还原酶(MBI-R)类杀真菌剂(bl5)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码16.1)抑制黑色素生物合成中的萘亚曱基还原步骤。对于某些真菌感染寄主植物，黑色素是必需的。黑色素生物合成抑制剂-还原酶类杀真菌剂包括异苯并呋喃酮、吡咯并喹诺酮和三唑并苯并漆唑杀真菌剂。所述异苯并呋喃酮包括四氯苯酞。所述吡咯并P查诺酮包括咯喹酮。所述三唑并苯并P塞唑包括三环唑。"黑色素生物合成抑制剂-脱水酶(MBI-D)类杀真菌剂(bl6)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码16.2)抑制黑色素生物合成中的小柱孢酮脱水酶。对于某些真菌感染寄主植物，黑色素是必需的。黑色素生物合成抑制剂-脱水酶类杀真菌剂包括环丙烷羧酰胺、羧酰胺和丙酰胺杀真菌剂。所述环丙烷羧酰胺包括环丙酰菌胺。所述羧酰胺包括双氯氰菌胺。所述丙酰胺包括氰菌胺。"羟基苯胺类杀真菌剂(bl7)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码17)抑制C4-脱曱基酶，所述酶在甾醇产生中发挥作用。实例包括环酰菌胺。"角鲨烯-环氧酶抑制剂类杀真菌剂(bl8)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码18)抑制麦角固醇生物合成途径中的角鲨烯-环氧酶。甾醇(如麦角固醇)对于薄膜结构和功能是必需的，这使它们成为机能细胞壁生长的基本物质。因此，暴露在这些杀真菌剂下导致易受影响的真菌异常生长并最终死亡。角鲨烯-环氧酶抑制剂类杀真菌剂包括硫代氨基曱酸酯和烯丙胺杀真菌剂。所述硫代氨基曱酸酯包括稗草丹。所述烯丙胺包括奈替芬和特比萘芬。"多抗霉素类杀真菌剂(bl9)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码19)抑制甲壳质合酶。实例包括多抗霉素。"苯基脲类杀真菌剂(b20)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码20)被提出是影响细胞分裂。实例包括戊菌隆。"醌内部抑制剂(Qil)类杀真菌剂(b21)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码21)通过影响泛醇还原酶抑制真菌中复合物III线粒体的呼吸。泛醇的还原在细胞色素bc复合物(其位于真菌的的内线粒体膜上)的"醌外部，，(Qi)位点处被阻止。抑制线粒体呼吸阻止了正常的真菌生长和发育。醌内部抑制剂类杀真菌剂包括氰基咪唑和氨磺酰三唑杀真菌剂。所述氰基咪唑包括赛座灭。所述氨磺酰三唑包括吲唑磺菌胺。"苯甲酰胺类杀真菌剂(b22)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码22)通过结合到P-微管蛋白上并且扰乱微管组装而抑制有丝分裂。200880009968微管组装的抑制可扰乱细胞分裂，细胞和细胞结构中的传送。实例包括草酰胺。"烯醇吡喃糖醛酸抗生素类杀真菌剂(b23)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码23)通过影响蛋白质生物合成抑制真菌的生长。实例包括杀稻痘菌素-S。"己吡喃糖基抗生素类杀真菌剂(b24)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码24)通过影响蛋白质生物合成抑制真菌的生长。实例包括春雷霉素。"吡喃葡萄糖基抗生素'.蛋白质合成杀真菌剂(b25)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码25)通过影响蛋白质生物合成抑制真菌的生长。实例包括链霉素。"吡喃葡萄糖基抗生素海藻糖酶和肌醇生物合成杀真菌剂(b26)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码26)抑制肌醇生物合成途径中的海藻糖酶。实例包括井冈霉素。"氰基乙酰胺肟类杀真菌剂(b27)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码27)包括霜脲氰。"氨基曱酸酯类杀真菌剂(b28)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码28)被认为是真菌生长的多位点抑制剂。它们被提出是干扰细胞膜上的脂肪酸合成，其然后破坏细胞膜的渗透性。霜霉威、盐酸霜霉威、3-石舆-2-丙基丁基胺基曱酸酯和胺丙威是此杀真菌剂种类的实例。"氧化磷酸化解偶联类杀真菌剂(b29)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码29)通过解偶联氧化磷酸化作用抑制真菌呼吸。抑制呼吸阻止了正常的真菌生长和发育。这类包括2,6-二硝基苯胺(如氟啶胺)、嘧啶酮腙(如嘧菌腙)和二硝基苯基巴豆酸酯(如消螨普、曱基消螨普(meptyldinocap)和乐杀端)。"有机锡类杀真菌剂(b30)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码30)抑制氧化磷酸化途径中的三磷酸腺苷(ATP)合酶。实例包括三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡和三苯基氢氧化锡。"羧酸类杀真菌剂(b31)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码31)通过影响脱氧核糖核酸(DNA)异构酶II型(促旋酶)抑制真菌的生长。实例包括"恶喹酸。"杂芳族杀真菌剂(b32)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码32)被提出是影响DNA/核糖核酸(RNA)合成。杂芳族杀真菌剂包括异嚅唑和异p塞唑啉酮杀真菌剂。所述异嚅唑包括恶霉灵，而所述异噻唑啉酮包括辛p塞酮。"膦酸酯类杀真菌剂(b33)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码33)包括亚磷酸及其各种盐，包括三乙膦酸铝。"酞氨酸类杀真菌剂(b34)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码34)包括叶枯酞。"苯并三嗪类杀真菌剂(b35)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码35)包括唑菌嗪。"苯磺酰胺类杀真菌剂(b36)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码36)包括磺菌胺。"哒。秦酮类杀真菌剂(b37)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码37)包括哒菌清。"噻吩-羧酰胺类杀真菌剂(b38)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码38)被提出是影响ATP产生。实例包括硅噻菌胺。"嘧啶酰胺类杀真菌剂(b39)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码39)通过影响磷脂的生物合成抑制真菌的生长，并且包括二氟林。"羧酸酰胺(CAA)类杀真菌剂(b40)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码40)被提出是抑制磷脂生物合成和细胞壁沉积。这些过程的抑制阻止了目标真菌的生长并且导致其死亡。羧酸酰胺类杀真菌剂包括肉桂酸酰胺、缬氨酰胺氨基曱酸酯和扁桃酸酰胺杀真菌剂。所述肉桂酸酰胺包括烯酰吗啉和氟吗啉。所述缬氨酰胺氨基曱酸酯包括苯噻菌胺、苯噻菌胺-异丙基酯、丙森锌和霜霉灭。所述扁桃酸酰胺包括双炔酰菌胺、N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔-l-基]氧基]-3-甲氧苯基]—乙基]-3-曱基-2-[(曱磺酰基)氨基]丁酰胺和N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔-l-基]氧基]-3-甲氧苯基]乙基]-3-曱基-2-[(乙磺酰基)氨基]丁酰胺。183"四环素抗生素类杀真菌剂(b41)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码")通过影响复合物1烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化还原酶抑制真菌的生长。实例包括氧四环素。"疏代氨基曱酸酯类杀真菌剂(b42)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码42)包括磺菌威。"苯曱酰胺类杀真菌剂(b43)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码43)通过类血影蛋白的离域作用抑制真菌的生长。实例包括acylpicolide杀真菌剂如氟p比菌胺和氟p比菌酖胺。"寄主植物防卫诱导杀真菌剂(b44)"(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码P)包括寄主植物防卫机制。寄主植物防卫诱导杀真菌剂包括苯并-p羞二唑、苯并异噻唑和噻二唑-羧酰胺杀真菌剂。所述笨并-噻二唑包括阿拉酸式苯-S-甲基。所述苯并异漆唑包括烯丙异瘗唑。所述噻二唑-羧酰胺包括蓬酰菌胺和异瘗菌胺。"多位点接触杀真菌剂(b45)"通过多个位点的作用抑制真菌生长，并且具有接触/预防活性。此类杀真菌剂包括"铜类杀真菌剂(M5.1)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码Ml)"、"硫类杀真菌剂(b45.2)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M2)"、"二硫代氨基曱酸酯类杀真菌剂(b45.3)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M3)"、"邻苯二甲酰亚胺类杀真菌剂(b45.4)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M4)"、"氯代腈类杀真菌剂(b45.5)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M5)"、"磺酰胺类杀真菌剂(b45.6)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M6)"、"胍类杀真菌剂(b45.7)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M7)，，、"三嗪类杀真菌剂(b45.8)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M8)"和"醌类杀真菌剂(b45.9)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码M9)"。"铜类杀真菌剂"是包含铜的无机化合物，通常是铜(II)氧化态的；实例包括王铜、^J臾铜和氢氧化铜，包括组合物如波尔多液(三元石危酸铜)。"硫类杀真菌剂"是包含硫原子环或链的无机化学物质；实例包括元素硫。"二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂"包含二硫代氨基甲酸酯分子部分；实例包括代森锰锌、代森联、丙森锌、福美铁、代森锰、二硫四甲秋兰姆、代森锌和福美锌。"邻苯二曱酰亚胺类杀真菌剂"包含邻苯二甲酰亚胺分子部分；实例包括灭菌丹、克菌丹和敌菌丹。"氯代腈类杀真菌剂，，包含被氯和氰基取代的芳环；实例包括百菌清。"磺酰胺类杀真菌剂"包括抑菌灵和曱苯氟磺胺。"胍类杀真菌剂"包括多果定、克热净、双胍辛胺十二烷苯磺酸盐和双胍辛胺乙酸盐。"三嗪类杀真菌剂，，包括敌菌灵。"醌类杀真菌剂"包括二噻农。"除了组分(a)和组分(bl)至(b45)的杀真菌剂之外的杀真菌剂(b46)，，包括某些被认为具有未知作用方式的杀真菌剂。这些包括"噻唑曱酰胺类杀真菌剂(b46.1)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码U5)"、"苯基-乙酰胺类杀真菌剂(b46.2)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码U6)"、"。奎唑啉酮类杀真菌剂(b46.3)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码IH)"和"二苯甲酮类杀真菌剂(b46，4)(杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)代码U8)"。所述噻唑曱酰胺包括p塞唑菌胺。所述苯基-乙酰胺包括环氟菌胺和N-[[(环丙基曱氧基)氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟代苯基]-亚曱基]苯乙酰胺。所述喹唑啉酮包括丙氧喹啉、6-溴-3-丙基-2-正丙氧基-4(3H)-喹唑啉酮、6，8-二碘-3-丙基-2-丙氧基-4-(3H)-唤唑啉酮、6-氯-2-丙氧基-3-丙基遙吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮、2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮、6-溴-2-丙氧基-3-丙基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮、7-溴-2-丙氧基-3-丙基噻吩并[3，2-d]嘧啶-4(3H)-酮、6-溴代-2-丙氧基-3-丙基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮、6，7-二溴-2-丙氧基-3-丙基噻吩并[3，2-d]嘧啶-4(3H)-酮、3-(环丙基甲基)-6-碘-2-(丙硫基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-1-苯并吡喃-4-酮、2-乙氧基-6-》典-3-丙基-4H-1-苯并吡喃-4-酮、6-碘-2-丙氧基-3-丙基-4H-l-苯并吡喃-4-酮、2-(2-丁炔氧基)-6-碘-3-丙基-4H-1-苯并吡喃-4-酮、6-碘-2-(l-曱基丁氧基)-3-丙基-4H-1-苯并吡喃-4-酮、2-(3-丁烯氧基)-6-石典-3-丙基-4H-1-苯并吡喃-4_酮、3-丁基-6-石典-2-(l-曱基乙氧基)-4H-l-苯并吡喃-4-酮、以及6-碘-3-丙基-2H-1，3-苯并p恶溱-2，4(3H)-二酮2-(0-曱基厉)。所述二苯曱酮包括苯菌酮。所述(b46)组还包括哒菌酮、新阿苏仁(曱基胂酸铁)、硝吡咯菌素、灭螨猛、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1,5-a]嘧啶(BAS600)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-3-异"恶唑烷基]吡啶(SYP-Z048)、4-氟代苯基N-[l-[[[l-(4-氰基苯基)乙基]磺酰基]曱基]丙基]氨基曱酸酯(XR-539)、N'-[4-[4-氯-3-(三氟曱基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基]-N-乙基-N-曱基甲亚胺酰胺、2-[[2-氟-5-(三氟曱基)苯基]疏代]-2-[3-(2-曱氧苯基)-2-亚噻唑烷基]乙腈(OK-5203)和N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-曱基苯磺酰胺(TF-本发明的实施方案包括实施方案Dl:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl)苯并咪唑氨基曱酸甲酯类杀真菌剂的化合物，如苯菌灵、卡苯达唑和曱基硫菌灵。实施方案D2:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b2)二曱酰亚胺类杀真菌剂的化合物，如腐霉利、异菌脲和乙烯菌核利。实施方案D3:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中組分(b)包括至少一种选自(b3)脱曱基化抑制剂类杀真菌剂的化合物，如氟环唑、氟喹唑、三唑醇、硅氟唑、种菌唑、噪氨灵、环唑醇、苯醚曱环唑、氟硅唑、粉唑醇、叶菌唑、腈菌唑、，來鲜安、丙环唑、丙硫菌峻、戊唑醇和氟醚哇。实施方案D4:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b4)苯酰胺类杀真菌剂的化合物，如甲霜灵、曱霜灵-M、苯霜灵、苯霜灵-M、呋霜灵、呋酰胺和恶霜灵。实施方案D5:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b5)胺/吗啉类杀真菌剂的化合物，如杀螟丹、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、垂吗酰胺、苯锈啶、^^病灵和螺环菌胺。991)。186实施方案D6:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b6)磷脂生物合成抑制剂类杀真菌剂的化合物，如敌瘟磷和稻瘋灵。实施方案D7:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b7)羧酰胺类杀真菌剂的化合物，如"定酰菌胺、吡蓉菌胺、bixafen、萎锈灵和氧化萎锈灵。实施方案D8:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b8)羟基(2-氨基-)嘧啶类杀真菌剂的化合物，如乙嘧酚。实施方案D9:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b9)苯胺嘧啶类杀真菌剂的化合物，如嘧菌环胺。实施方案D10:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至29和A至D)的组合物，其中组分(b)包括至少一种选自(b10)N-苯基氨基甲酸酯类杀真菌剂的化合物，如乙霉威。实施方案Dll:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bll)醌外部抑制剂类杀真菌剂的化合物，如嗜菌酯、唑菌胺酯、克收欣、肟菌酯、啶氧菌酯、pyribencarb(氨基曱酸酯类杀菌剂)、喝唑菌酮、咪唑菌酮、enestrobin、醚菌胺、苯氧菌胺、厉醚菌胺和氟嘧菌酯。实施方案D12:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至31和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl2)苯基吡咯类杀真菌剂的化合物，如拌种咯和咯菌腈。实施方案D13:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(M3)喹啉类杀真菌剂的化合物，如快诺芬。实施方案D14:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl4)脂过氧化抑制剂类杀真菌剂的化合物，如地茂散。实施方案D15:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl5)黑色素生物合成抑制剂-还原酶类杀真菌剂的化合物，如咯喹酮和三环唑。实施方案D16:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl6)黑色素生物合成抑制剂-脱水酶类杀真菌剂的化合物，如环丙酰菌胺。实施方案D17:发明概迷中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl7)羟基苯胺类杀真菌剂的化合物，如环酰菌胺。实施方案D18:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl8)角鲨烯-环氧酶抑制剂类杀真菌剂的化合物，如稗草丹。实施方案D19:发明概迷中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(bl9)多抗霉素类杀真菌剂的化合物，如多抗霉素。实施方案D20:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b20)苯基脲类杀真菌剂的化合物，如戊菌隆。实施方案D21:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b21)醌内部抑制剂类杀真菌剂的化合物，如赛座灭和巧I唑磺菌胺。实施方案D22:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b22)苯甲酰胺类杀真菌剂的化合物，如草酰胺。实施方案D23:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b23)烯醇吡喃糖醛酸抗生素类杀真菌剂的化合物，如杀稻瘟菌素-S。实施方案D24:发明概述中所迷的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b24)己吡喃糖基抗生素类杀真菌剂的化合物，如春雷霉素。实施方案D25:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b25)吡喃葡萄糖基抗生素蛋白质合成杀真菌剂的化合物，如链霉素。实施方案D26:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中組分(b)包括至少一种选自(b26)吡喃葡萄糖基抗生素海藻糖酶和肌醇生物合成杀真菌剂的化合物，如井冈霉素。实施方案D27:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b27)氰基乙酰胺肝类杀真菌剂的化合物，如霜脲氰。实施方案D28:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b28)氨基曱酸酯类杀真菌剂的化合物，如霜霉威、盐酸霜霉威、胺丙威和3-碘-2-丙基丁基胺基甲酸酯。实施方案D29:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b29)氧化磷酸化解偶联类杀真菌剂的化合物，如氟啶胺、乐杀螨、嘧菌腙、曱基消螨普和消螨普。实施方案D30:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b30)有机锡类杀真菌剂的化合物，如三苯基乙酸锡。189实施方案D31:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b31)羧酸类杀真菌剂的化合物，如"恶喹酸。实施方案D32:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b32)杂芳族杀真菌剂的化合物，如恶霉灵。实施方案D33:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b33)膦酸酯类杀真菌剂的化合物，如亚磷酸及其各种盐，包括三乙膦酸铝。实施方案D34:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b34)酞氨酸类杀真菌剂的化合物，如叶枯酞。实施方案D35:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b35)苯并三"秦类杀真菌剂的化合物，如唑菌嗪。实施方案D36:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b36)苯磺酰胺类杀真菌剂的化合物，如磺菌胺。实施方案D37:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b37)哒。秦酮类杀真菌剂的化合物，如哒菌清。实施方案D38:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b38)瘗吩-羧酰胺类杀真菌剂的化合物，如硅噻菌胺。实施方案D39:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包4舌至少一种选自(b39)嗜啶酰胺类杀真菌剂的化合物，如二氟林。实施方案D40:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b40)190羧酸酰胺类杀真菌剂的化合物，如烯酰吗啉、苯P塞菌胺、苯P塞菌胺-异丙基酯、丙森锌、霜霉灭、双炔酰菌胺和氟吗啉。实施方案D41:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b41)四环素抗生素类杀真菌剂的化合物，如氧四环素。实施方案D42:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b42)硫代氨基曱酸酯类杀真菌剂的化合物，如磺菌威。实施方案D43:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b43)苯曱酰胺类杀真菌剂的化合物，如氟吡菌胺和氟吡菌酰胺。实施方案D44:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b44)寄主植物防卫诱导杀真菌剂的化合物，如阿拉酸式苯-S-甲基。实施方案D45:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b45)多位点接触活性杀真菌剂的化合物，如王铜、硫酸铜、氢氧化铜、波尔多液(三元硫酸铜)、元素石克、代森锰锌、代森联、丙森锌、福美铁、代森锰、二硫四甲^火兰姆、代森锌、福美锌、灭菌丹、克菌丹、敌菌丹和百菌清。实施方案D46:发明概述中所述的组合物(包括但不限于实施方案1至32和A至C5的组合物)，其中组分(b)包括至少一种选自(b46)除了组分(a)和组分(bl)至(b45)的杀真菌剂之外的杀真菌剂的化合物，如p塞唑菌胺、环氟菌胺、丙氧喹啉、苯菌酮、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2,4]三唑并[1，5-a]嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-1-苯并吡喃-4-酮、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二曱基-3-异"恶唑烷基]吡啶、4-氟代苯基N-[l-[[[l-(4-氰基苯基)乙基]磺酰基]曱基]丙基]氨基曱酸酯、N-[[(环丙基曱氧基)氨基][6-(二氟曱氧基)-2，3-二氟苯基]亚曱基]苯乙酰胺、N'-[4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯氧基]-2，5-二曱基笨基]-N-乙基-N-曱基曱亚胺酰胺、2-[[2-氟-5-(三氟曱基)苯基]硫代]-2-[3-(2-曱氧基苯基)-2-亚噻唑烷基]乙腈和N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-曱基苯磺酰胺。以下测试证明了本发明的化合物对具体病原体的防治功效。然而，由所述化合物提供的病原体防治保护不限于这些菌种。对于化合物的描述，参见索引表A-J。对于^NMR数据，参见索引表K。以下索引表中使用如下缩写i表示异，c表示环的，n表示正，t表示叔，Ac为乙酰基，Me为曱基，Et为乙基，Ph为苯基，Bn为苄基，OMe为曱氧基，OEt为乙氧基，SMe为甲硫基，而CN为氰基。千基上的取代基连接到千基的苯环上，而取代基的位置数与键合到节基的亚曱基部分的苯基位置有关。缩写"Ex."代表"实施例"，并且跟随有数字，表示其中制备所述化合物的实施例。缩写MP代表"熔点"。索引表A<table>tableseeoriginaldocumentpage192</column></row><table>*对于'HNMR数据，参见索引表K。**对于'HNMR数据，参见合成实施例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage193</formula>化合物R1R4QR14MP8(Ex.3)CIOMeNH3-OCF39CIOMeNH4-SiMe310CIOEtNH4-OCF3*11CIOMeNH4-OCF312CIOMeNH4-CN*13CIOMeNH4-SCH314CIOMeCH24-SiMe3*18CIOMe03-0CF319CIOMe03-CI**对于'H丽R数据,参见索引表K*对于'H賜R数据,参见合成实施例。索引表c化合物R1R4Q<formula>formulaseeoriginaldocumentpage193</formula>(6-甲基-吡啶-2-基)-CH2-HCH*21CIOMeCH2HHCH*22CIOMeCH23-曱基-1-丁基HCH*23CIOMeCH21-(3-三甲基甲硅烷基-丙基)-HCH*24CIOMeCH2l-戊基-4-炔基HCH*<table>tableseeoriginaldocumentpage194</column></row><table>70CIOMeCH22-Me-千基HCH*71CIOMeCH23-Me-节基HCH72CIOMeCH24-Me-节基HCH126-12973CIOMeCH23-NO广卡基HCH74CIOMeCH24-C卜PhHCH151-15375CIOMeCH23-CN-千基HCH76CIOMeCH22-OCF3-千基HCH77CIOMeCH24-OCF广PhHCH149-15178CIOMeCH23，5-di-CF「PhHCH164-16679CIOMeCH24-CF3-PhHCH18080CIOMeCH23-C卜PhHCH127-12981CIOMeCH23-Me-PhHCH115-11882CIOMeCH24-Ph-PhHCH172-17486CIOMeCH24-CF「p比口定-2-基HCH169-17187CIOMeCH24-CF「嗜咬-2-基HCH155-15888CIOMeCH24-C1-3-CF3-PhHCH165-18089CIOMeCH23-CF3-PhHN160-16390CIOMeCH23，5-di-MeO-三溱-l-基HCH91CIOMeCH23-BnS-1,2,4-漆二唑-5-基HCH92CIOMeCH23-MeO-1,2，4-'塞二唑-5-基HCH*93CIOMeCH23-EtS-1，2，4-蓬二唑-5-基HCH氺94CIOMeCH23-(4-CF「Ph)-1,2,4-逸二唑-5-基HCH*95CIOMeCH23-c-Pr-1，2,4-逸二唑-5-基HCH96CIOMeCH23十Bu-l，2，4-漆二峻-5-基HCH97CIOMeCH24—Br-PhHN160-16398CIOMeCH2Men-戊基CH99CIOMeCH2H4十bu-PhCH*100CIOMeCH2HCF3CH*101CiOMeCH21-(3，3-二甲基丁基)CF3CH*102CIOMeCH2n-丁基CF3CH103CIOMeCH2n-丙基CF3CH104CIOMeCH23-(2-丙基)-l，2，4-噻二唑-5-基HCH105CIOMeCH23-Me-1，2,4-漆二唑-5-基HCH106CIOMeCH24-MeO-PhHCH氺107CIOMeCH23-MeO-PhHCH108CIOMeCH24-(Me02C)-PhHCH*109CIOMeCH24—Me-PhHCH*110CIOMeCH24-(i—丙基)-PhHCH木111CIOMeCH24—Br-PhHCH*112CIOMeCH23-Br-PhHCH*113CIOMeCH23-CN-PhHCH114CIOMeCH24-CN-PhHCH*115CIOMeCH23—F—PhHCH*195<table>tableseeoriginaldocumentpage196</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage197</formula>索引表F化合物R'130CI131CI132CI133CI134CI137CI138CI139CI索引表G化合物!140CI141CI142CI143CI144CI14bAMPHCH*HCH*HCH*HCH*HCH*HCH*HCH*HCH*R14bAMPHCHCF3CH*CF3CHCF3CH*CF3CH*R4QR"'OMeCH2CIOMeCH22-Me-蓬峻-4-基OMeCH24-Me-PhOMeCH23-Me-PhOMeCH2PhOMeCH2c-丙基OMeCH2CF3OMeCH2BnO对于'HNMR数据，参见索引表K。OMeCH2OMeCH2OMeCH2OMeCH2OMeCH2R1PhMe1_(3,3—二曱基-丁基)i-丁基n-丙基198*对于'HNMR数据，参见索引表K。索引表H化合物R1R4QR"MP145Cl玩H148ClOMeCH24-Cl-Ph149ClOMeCH24-Me-千基**对于'HNMR数据，参见索引表K。索引表IO化合物R1R4QR14MP146百CH24-Me-千基沐147ClOMeCH24-Cl-Ph*对于NMR数据，参见索引表K。199索引表J<formula>formulaseeoriginaldocumentpage200</formula>破折号("-")表示直接的键。<table>tableseeoriginaldocumentpage200</column></row><table>索引表K化合物编号_HNMR数据(CDCl3溶液，除非另外指明)a_157.66(brs,1H),7.51(m,IH)，7.34(d'1H),5.21(brs,1H),4.46(d,2H),4.28(m，2H),3.69(s，3H),2.20(s，3H),1.09(m,2H),0.06(s,9H).257.66(brs，1H),7.52(m,IH)，7.35(m,1H),5.18(m,1H),4.46(d，2H)，4.14(m，2H)，3.69(s，3H),2.21(s，3H),1.71(m,2H),0.54(m，2H),0.01(m,9H).357.66(brs，IH)，7.53(m,IH)，7.35(d，1H),5.18(brs，1H),4.92(d,1H),4.74(s,1H),4.58(s，2H)，4.46(d,2H),3.70(s，3H)，2.25(s,3H)，1.60(s,2H),0.06(ra,9H).457.65(m，IH)，7.50(m，IH)，7.34(d，1H),6.20(m，1H),6.03(m，IH)，5.79(m,1H),5.19(s，1H),4.45(d,2H),4.04(s，2H),3.69(s,3H)，2.18(s,3H)，0.20(m,6H).557.62(s,IH)，7.51(m,2H),7.44(m,IH)，7.33(m，3H)，5.18(s,IH)，4.44(d，2H),4.17(s,2H),3.68(s,3H)，2.15(s,3H)，0.38(m,6H).<table>tableseeoriginaldocumentpage201</column></row><table>2057.82(s,1H)，7.69(d，1H),7.53(m,2H),7.38(d,1H),7.07(d，1H)，6.81(d,1H)，6.59(d，1H),5.46(s,2H),5.17(brs,1H)，4.50(d,2H),3.69(s,3H),2.57(s,3H).2157.80(s，1H)，7.64(m，2H)，7.41(d,1H)，6.62(d,1H)，5.19(brs,1H),4.50(d，2H)，3.70(s，3H).2257.80(s,1H)，7.66(d，1H)，7.39(d,1H),7.37(d，1H),6.50(d，1H),5.17(brs,1H)，4.49(d，2H)，4.15(m，2H)，3.69(s,3H),1.80(m,2H)，1.63(m,1H),0.97(d,6H).2357,80(s,1H)，7,67(d，1H),7,40(d，1H)，7.37(d，1H),6.51(d,1H),5.15(brs,1H),4.49(brs，2H)，4.(m,2H),3.69(s,3H)，1.88(m，2H)，0.50(m,2H)，0.00(s，9H).2457.80(s,1H)，7.66(d,1H)，7.44(d，1H),7.38(d，1H),6.51(d,1H),5.15(brs，1H)，4.49(d，2H),4.29(m,2H)，3.69(s,3H)，2.21(m,2H),2.15(m,1H),2.12(m，2H)，2,03(m，1H).2557.80(s，1H)，7.66(d,1H)，7.51(s,1H)，7.45(d，1H),7.38(d,1H)，6.56(d，1H)，5.44(s,2H)，5.27(brs,1H),4.49(d,2H)，3.70(s，3H).2657.81(s,1H)，7.66(d，1H),7,58(d,1H),7.40(d，1H)，6.65(d，1H),5.19(brs，1H),5.11(s，2H),4.50(m，2H)，3.70(s，3H).2757.77(d,1H)，7.65(d，1H),7.35(d，1H),7.27(d，1H),6.49(d，1H),5.14(brs，1H)，4.49(d,2H),3.77(s，2H),3.70(s,3H)，0.96(m,3H),0.63(m,2H),0.11(s,6H).2857.80(s,1H)，7.66(d，1H),7.38(m,2H)，6.52(d，1H),5.15(brs，1H)，4.50(d,2H),3.95(s,3H),3.70(s，3H).2957.78(s,1H),7.66(d，1H),7,35(d，1H)，7.32(d，1H),6.49(d,1H),5.14(brs,1H)，4.49(d，2H),3.86(m,1H),3.70(s，3H)，1.56(d,3H),0.09(s,9H).3057.80(s，1H)，7.66(d，1H),7.38(s,1H),7.36(m,1H),6.49(d,1H)，5.16(brs，1H),5.10(m,1H),4.50(d,2H),4.12(m,2H),3.69(s,3H),2.57(m,2H),1,99(m，1H)，1.69(s,3H),1.53(s，3H).3157.81(s,1H),7.64(d,1H),7.52(d,1H),7.39(d，1H)，6.56(d,1H)，5.19(brs.,1H),4.50(d,2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,7.42(d，1H)，6.78(d，1H),5.21(brs,1H),4.52(d,2H)，3.70(s,3H).11857.90(m，2H)，7.77(d，1H)，7.66(m,1H),7.45(m，2H),7.26(m，1H),6.77(d，1H)，5.21(brs,1H)，4.51(d，2H),3.70(s,3H).12657.74(s，1H),7.63(s，1H)，7.49(s，1H),7.34(d,2H),5.23(brs，1H),4.46(d，2H)，4.10(d,2H)，3.69(s,3H)，1.88(m，2H)，0.49(m，2H)，0.00(s，9H),12758.02(s,1H),7.83(s,2H),7.36(s,2H),5.30(brs,1H)，4.47(d，2H),3.70(s，3H)■12857.78(s，1H)，7.60(m，1H),7.31(m,8H),5.32(s,2H)，5.28(s，1H)，4.43(d，2H),3.67(s，3H)12957.80(s,1H)，7.69(s，1H),7.48(s，1H),7.41(d，1H),7.33(s,2H)，7.26(m,2H)，7.09(d，1H)45(s，2H)，5.24(brs,1H),4.44(d，2H),3.68(s,3H).13058.65(d,1H)，8.09(s,1H)，7.98(d，1H)，7.63(d，1H)，7.51(d,1H)，5.35(brs，1H)，4.52(d,2H),3.70(s，3H).13158.84(d,1H),8.27(s，1H)，8.18(s，1H),8.03(ra，1H)，7.55(d，1H),7.49(d，1H)，5.58(m，1H),4.54(d,2H),3.71(s,3H)，2.84(s，3H)■13258.81(d,1H)，8.44(d,2H)，8.21(brs,1H),8.10(d,1H),7,52(m,2H),7.32(d,2H)，5.29(brs,1H),4.55(d，2H),3.72(s,3H),2.44(s，3H).13358.83(d,1H),8.36(d，2H),8.21(s,1H)，8.10(d,1H)，7.55(d，1H)，7.52(d，1H)，7.41(m，1H)，7.32(d,1H)，5.29(brs，1H),4.56(d，2H)，3,72(s,3H)，2.48(s，3H).13458.85(d,1H)，8.56(ra，2H),8.24(s，1H)，8.12(d，1H),7.58(d，1H)，7.52(m,4H),5.29(brs,1H)，4.56(d，2H)，3.73(s,3H).13758.58(d,1H)，8.08(s，1H)，7.94(d,1H),7.46(d，1H),7.40(d，1H)，5.39(brs,1H)，4.52(d,2H)，3.71(s，3H)，2.31(m,1H),1.20(m，2H)，1.09(m,2H)208<table>tableseeoriginaldocumentpage209</column></row><table>本发明的生物学实施例用于测试A-L的制备测试悬浮液的一般规程首先将测试化合物溶解于量等于最终体积3%的丙酮中，然后以所需的浓度(以ppm为单位)悬浮在丙酮和纯化水(50/50混合)中，所述纯化水包含250ppm的表面活性剂Trem014(多元醇酯)。然后将所得的测试悬浮液用于测试A-L中。在测试植物上喷洒200ppm测试悬浮液至流失点，等同于500g/ha的施用量。测试A将测试悬浮液喷雾到小麦秧苗上，直至流失点。第二天，用小麦白粉病菌(小麦白粉病菌的致病原)的孢子粉感染秧苗，并且在20。C的生长室中培养8天，其后进行病害评定。测试B将测试悬浮液喷雾到小麦秧苗上，直至流失点。第二天，用隐匿柄锈菌(小麦叶锈病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在2(TC的饱和气氛中培养24h，然后移到2(TC的生长室中培养7天，其后进行病害评定。测试C将测试悬浮液喷雾到小麦秧苗上，直至流失点。第二天，用颖枯病菌(小麦颖斑枯病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在20。C的饱和气氛中培养48h，然后移到20。C的生长室中培养7天，其后进行病害评定。测试D将测试悬浮液喷雾到小麦秧苗上，直至流失点。第二天，用叶枯病菌(小麦叶斑枯病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在24。C的饱和气氛中培养48h，然后移到2(TC的生长室中培养19天，其后进行病害评定。测试E将测试悬浮液喷雾到小麦秧苗上，直至流失点。第二天，用禾谷镰刀菌(小麦赤霉病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在24。C的饱和气氛中培养72h，然后移到2(TC的生长室中培养5天，其后进行病害评定。测试F210将测试悬浮液喷雾到番茄秧苗上，直至流失点。第二天，用草莓灰霉病菌(番茄灰霉病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在2(TC的饱和气氛中培养48h，然后移到24。C的生长室中再培养3天，其后进行病害评定。测试G将测试悬浮液喷雾到黄瓜秧苗上，直至流失点。第二天，用西瓜炭疽病菌(黄瓜刺盘孢炭疽病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在20°C的饱和气氛中培养24h,然后移到24。C的生长室中再培养5天，其后进行病害评定。测试H将测试悬浮液喷雾到番茄秧苗上，直至流失点。第二天，用番茄早疫病菌(番茄早疫病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在27。C的饱和气氛中培养48h，然后移到20。C的生长室中培养5天，其后进行病害评定。测试I将测试悬浮液喷雾到红顶草秧苗上，直至流失点。第二天，用稻枯斑丝核菌(坪草褐斑病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在27。C的饱和气氛中培养48h，然后移到27。C的生长室中培养3天，其后进行病害评定。测试J将测试悬浮液喷雾到番茄秧苗上，直至流失点。第二天，用马铃薯晚疫病菌(番茄晚疫病的致病原)的孢子悬浮液感染所述秧苗，并且在20°C的饱和气氛中培养24h,然后移到2(TC生长室中培养4天，其后进行病害评定。测试K用葡萄霜霉病菌(葡萄霜霉病的致病原)的孢子悬浮液感染葡萄秧苗，并且在20匸的#>和气氛中培养24h。在短时间干燥后，将测试悬浮液喷雾在葡萄秧苗上至流失点，然后移到2(TC的生长室中，保持6天，其后将测试单元放回到2(TC的饱和气氛中，保持24h。移走之后，进行病害评定。测试L将测试悬浮液喷雾到蓝草秧苗上，直至流失点。第二天，用呼草腐霉枯萎病菌(蓝草腐霉病的致病原)的孢子悬浮液感染秧苗，并且在27'C有遮盖物的饱和气氛中培养48h，然后移去遮盖物并且使植物在27。C下再保持3天，其后进行病害评定。测试A-L的结果示于表A中。在所述表中，等级100表示100%的病害防治，而等级0表示无病害防治(相对于对照物)。破折号(-)表示无测试结果。所有的结果是200ppm的，除了后面有"*"(其表示40ppm)或"**，，(其表示50ppm)的。表A生物学测试的结果病害防治百分比化合物测试测试测试测试测试测试测试测试测试测试测试测试编号ABCDEFGHI了K1100100100100*1000-00066021001009991*1000——007003981009916*870——00260498999959*9737—-0074059910099100*00—7700230699*100*96*100*68*7100*100*99*100*0*810010099-920100一0100993399599100—02999-000010987982-0025一00001110010096一86099-093798712989598-9845910006313468999-00一—000014969893—000-0008015100*100*100*100*-0—33———-1699*100*100*100*—67一95*——-一176799*100100*—0—38-—-—18100*99*99*98*1000—7008981981999*99*97*98*99*0*一63*—一-一209910096一720-00000210790一00-000002299*95*9985*990—00509994*2399*100*100*98*990一009199*93*2496*99*99*一96*0—000*83—25919678967737—76006302607302600—006060279699*94*96*930—00076028548808600—28002502978**98**82"96**-0"—67**o*0"27**0**3083987390—0—0D0740310*0*0*69*—0*—0木0*0*20*0*324180088—0—0003403497100*97*100*98*0—90*00780357676010000-0———一3693*99*99*97*260一78———-3799*100*100*100*99*0一0———一3898*99*100*100*96*0—82-—-3999*100*99*100*91*0一0———一4099*100*99*100*13*0*—50*—-—-4199100*10098*99*0—0—-一—4298*100*100*100*100*0—0———一4391999593940-0—一-一4599*100*10099*260—0-一—一4694*99*9991*94*0一0—一--213<table>tableseeoriginaldocumentpage214</column></row><table>95100*100*100*100*—90*一25———-96100*100*100*100*一0-59--—-9798*100*100*100*一0-85——一—989198*90*98-0—0--——998274092—98-0一—--100000400-0-———10198*99*100*95*—画0—0—-——一10298*98*96*98*-010399*98*8799*—0104100*100*100*100*—0-40-—-—10551100*100*99*一0-90*-———10698*100*100*100*-0一92^———一107100*100*100*99*-89■—99*—一一—1080869598*一0-28—---10998*100*100*99*-92*-100*-—-—110100*100*100*97*96*-85-———11199*100*100*100*—95—90*————1128899*100*100*一0-93一-—-1139299100100-24—0—一--1149399100100一0—0—一—_1159899100100-32-96—-——1169910010096—0一99-———1179899100100—94一95-———118100100100100-40—99—一一—119100*100*100*100*-51—57-_——12098*79094*—0—-0一——-12198*98*100*99*—090*-一一-122100*100*100*100*-63—97—--—12398*99*100*99*63—87一—一—124100*100*100*100*—0—99*—-—1269598*9997*00—0———-12709053-0-0-—--12829988296*—0—0—一一-12994989092*-0-0-一一—13080679296一0—0—---13100013-0—0-—一一1328095*98*100*—0-0一-—-13394939392*-0-0--—-13408496*87-0—0—--_137959990*97*一0-15一—一—13856489277一0-0-一一-13987100*99*92*-0-26—_-140032096—0-0——--14196898298-0—0--—一1428555092—0-16一———1439319093一0—0—-一-1449719095-0—0一一一14500030一0—15一—-—-215<table>tableseeoriginaldocumentpage216</column></row><table>权利要求1.选自式1的化合物、其N-氧化物和盐，其中R1和R2各自独立地为H、卤素、CN、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C15三烷基甲硅烷基或C3-C15卤代三烷基甲硅烷基；V是直接的键或NR3；R3为H、C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷氧羰基或C2-C6卤代烷氧基羰基；R4为H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷氨基、C1-C6卤代烷氨基、C2-C8二烷基氨基、C2-C8卤代二烷基氨基或C3-C6环烷基氨基；W为O或S；Q为CR6aR6b、O、NR7、C(＝N)-O-R7或C(＝O)；Y为-C(R5)＝N-O-(CR8aR8b)p-X-(CR9aR9b)q-SiR10aR10bR10c；或者Z；或者为被一个取代基取代的苯环，所述取代基选自C1-C5卤代烷氧基、C3-C15三烷基甲硅烷基、C3-C15卤代三烷基甲硅烷基、C4-C20三烷基甲硅烷基烷基、C4-C20三烷基甲硅烷基烷氧基和C5-C25三烷基甲硅烷基烷氧基烷基，并且所述苯环任选被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C2-C15三烷基甲硅烷基、C2-C15卤代三烷基甲硅烷基、C4-C20三烷基甲硅烷基烷基、C4-C20三烷基甲硅烷基烷氧基和C5-C25三烷基甲硅烷基烷氧基烷基；前提条件是当Y为苯环时，则Q为O、NR7、C＝N-O-R7或C(＝0)；Z为5或6员的杂芳环，其选自Z-1至Z-24R5为H、CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C15三烷基甲硅烷基或C3-C15卤代三烷基甲硅烷基；R6a为H、OH、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烷氧基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷基磺酰基；R6b为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烷氧基烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；或R6a和R6b与它们所连接的碳原子合在一起以形成C3-C6环烷基环或C3-C6卤代环烷基环；R7为H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烷基羰基或C2-C3卤代烷基羰基；R8a和R9a各自独立地为H、OH、CN、卤素、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基或C1-C5烷氧基；R8b和R9b各自独立地为H、CN、卤素、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基或C1-C5烷氧基；或连接到相同碳原子上的每对R8a和R8b或R9a和R9b可独立地与它们所连接的碳原子合在一起以形成C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基环；或R8a、R8b、R9a或R9b可各自独立地与连接到邻近碳原子的R8a、R8b、R9a或R9b和它们所连接的碳原子合在一起以形成C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基环；R10a、R10b和R10c各自独立地为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C8烷氧基烷基、C2-C8卤代烷氧基烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C7烷基环烷基、C5-C10烷基环烷基烷基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧羰基、C4-C12三烷基甲硅烷基烷基或J；每个J独立地为苯环；5或6员的杂芳环；或者8、9或10员的稠合的二环体系，或者3至6员的非芳族碳环或杂环，所述环或环体系任选包括选自以下的环成员C(＝O)、C(＝S)、C(＝NR11)、NR11、SiR12aR12b和S(＝O)u(＝NR11)z，并且每个环或环体系任选被最多5个独立地选自R13的取代基取代；或R10a、R10b或R10c中的两个与它们所连接的硅原子合在一起以形成饱和环，所述饱和环除了所述硅原子外还包含3至6个碳原子作为环成员，所述环任选地用卤素取代在碳原子上；X为直接的键、O、NR11、C(＝O)、C(＝S)或C(＝NR11)；或者苯环，5或6员的杂芳环或3至8员的非芳族碳环或杂环，所述环任选包括选自以下的环成员C(＝O)、C(＝S)、C(＝NR11)、NR11、SiR12aR12b和S(＝O)u(＝NR11)z，并且任选地被最多5个独立地选自R13的取代基取代；每个R11独立地为H、CN、NH2、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基或C1-C6烷氧基；R12a和R12b各自独立地为C1-C5烷基、C2-C5链烯基、C2-C5炔基、C3-C8环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C10环烷基烷基、C4-C7烷基环烷基、C5-C8烷基环烷基烷基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷氧基或C1-C5卤代烷氧基；每个R13独立地为卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C7烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代链烯基、氰基、硝基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氨基、C2-C6二烷基氨基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C3-C15三烷基甲硅烷基或C3-C15卤代三烷基甲硅烷基；每个R14独立地为H、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、-CH(＝O)或-C(＝O)NH2；或者C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C8烷基羰基、C2-C8烷氧羰基、C2-C8烷氨基羰基、C3-C10二烷基氨基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C2-C8烷基羰氧基、C4-C10环烷基羰氧基、C1-C6烷硫基、C3-C8环烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C8环烷基磺酰基、C1-C6烷氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C8环烷基氨基、C2-C8烷基羰基氨基、C1-C6烷基磺酰基氨基、C1-C6烷氨基磺酰基、C2-C8二烷基氨基磺酰基、萘基或GA，每个任选地被一种或多种取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、-CH(＝O)、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、-C(R15)＝N-O-R16、-C(R15)＝N-R16、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C8烷基羰基、C2-C8卤代烷基羰基、C4-C10环烷基羰基、C2-C8烷氧羰基、C4-C10环烷氧基羰基、C2-C8烷氨基羰基、C3-C10二烷基氨基羰基、C4-C10环烷基氨基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C3-C8卤代环烷氧基、C4-C10环烷基烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6卤代链烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C2-C8烷氧基烷氧基、C2-C8烷基羰氧基、C2-C8卤代烷基羰氧基、C4-C10环烷基羰氧基、C1-C6烷硫基、苄硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C8环烷基磺酰基、C3-C10三烷基甲硅烷基、C1-C6烷氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6卤代烷氨基、C2-C8卤代二烷基氨基、C3-C8环烷基氨基、C2-C8烷基羰基氨基、C2-C8卤代烷基羰基氨基、C1-C6烷基磺酰基氨基、C1-C6卤代烷基磺酰基氨基和GB；GA独立地为苯环、苄基、苄氧基、苯甲酰基、苯氧基或苯磺酰基或者5或6员的杂芳环；每个GB独立地为苯环或者5或6员的杂芳环，其任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C7烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代链烯基、氰基、硝基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷硫基；每个R15为H、C1-C3烷基、C3-C8环烷基或C1-C3卤代烷基；每个R16为H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烷基羰基或C2-C3卤代烷基羰基；m为1至3的整数；p和q独立地为0至5的整数；前提条件是当p为0时，则X不是0或NR11；并且在每个S(＝O)u(＝NR11)z的情况中，u和z独立地为0、1或2，前提条件是在每个S(＝O)u(＝NR11)z的情况中，u与z的和为0、1或2。2.权利要求l的化合物，其中R'为卤素、CN、C「a烷基、C广"烷氧基、d-G卤代烷基、或C「C2卤代烷氧基；W为H、卣素、CN、曱基或三氟甲基；V为NR3;113为H、C「G烷基、C广C2卣代烷基、C广C3烷基羰基或C2-"卣代烷基羰基；R"为d-C2烷氧基、C「C2卣代烷氧基、d-C2烷氨基或C2-C,二烷基氨基；W为0;Q为CR6aR6b、C=N-O-R7、0或NR';f为C广C3烷基或d-C3卤代烷基；并且Y为-C(R5)=N-0-(Crt8b)p-X-(CR9aR'b)q-SiR'。Y。birc。3.权利要求2的化合物，其中W为F、Cl、Br、CN、甲基或d卣代烷基；W为H、F或Cl;W为H、d-C2烷基或C广C2卣代烷基；R'为C广C2烷氧基或d-C2卤代烷氧基；Q为CR"R"或NR7;f为d-C3烷基；p为0;并且X为直4妾的4建。4.权利要求l的化合物，其中Ri为由素、CN、C「"烷基、d-C2烷氧基、C「C2卤代烷基或C「C2卤代烷氧基；f为H、卤素、CN、曱基或三氟曱基；V为NR3;113为H、C「G烷基、C,-C2卣代烷基、C2-C3垸基羰基或C2-C3卣代烷基羰基；W为C「G烷氧基、C「C2卣代烷氧基、d-C2烷氨基或C2-G二烷基氨基；W为0;Q为0或NR';并且Y为被一个取代基取代的苯环，所述取代基选自d-Cs卣代烷氧基、C3-ds三烷基曱硅烷基、C3-C15卣代三烷基甲硅烷基、C4-Q三烷基曱硅烷基烷基、C广C2。三烷基曱硅烷基烷氧基和C广C25三烷基曱硅烷基烷氧基烷基；并且任选地被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自卣素、CN、d-C3烷基、d-C3烷氧基、d-C3卣代烷氧基、C厂ds三烷基曱硅烷基、C3-C15卣代三烷基曱硅烷基、C广C2。三烷基曱硅烷基烷基、C4-C2。三烷基曱硅烷基烷氧基和C厂C25三烷基曱硅烷基烷氧基烷基。5.权利要求4的化合物，其中R'为卣素、CN、C广C2烷基或C广C2由代烷基；f为H或卣素；R3为H、d-"烷基或d-C2卣代烷基；114为d-G烷氧基或d-C2闺代烷氧基；Q为NR7;f为d-C]烷基；并且Y为被一个另外的取代基取代的苯环，所述取代基选自C厂C3面代烷氧基、C3-C,三烷基曱硅烷基、C3-C9面代三烷基曱硅烷基、C广C,2三烷基曱硅烷基烷基和C4-Cu三烷基曱硅烷基烷氧基；并且任选地被最多四个另外的取代基取代，所述取代基独立地选自卣素、CN、(VL烷基、C广C3烷氧基和C「C3自代烷氧基。6.权利要求1的化合物，其中W为卣素、CN、C,-C2烷基、C「C2烷氧基、d-C2卣代烷基或d-C2卣代烷氧基；f为H、卤素、CN、曱基或三氟曱基；IT为H、d-C2烷基、d-G卣代烷基、C2-Cs烷基羰基或C广C3卣代烷基羰基；R'为d-G烷氧基、C「C2卣代烷氧基、d-G烷氨基或C2-a二烷基氨基；W为0;Q为CR6aR6b、0、C=N-0-}17或NR7;并且Y为Z。7.权利要求6的化合物，其中f为卣素、CN、d-C2烷基或C广C2卣代烷基；f为H或卣素;W为H、C广C2烷基或C'-C2卣代烷基；W为d-C2烷氧基或d-C2囟代烷氧基；f为C广C3烷基；并且Y为Z—1、Z-2、Z-3、Z-4、Z-6、Z—7、Z—8、Z-9、Z—11、Z-12、Z-18或Z-24。8.权利要求7的化合物，其中每个R"独立地为C「"烷基、C厂Cs环烷基、d-a卣代烷基、d-C6^代烷氧基、或GA,每个GM壬选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卣素基团、氰基、羟基、氨基、硝基、-CH(=0)、-C(-0)0H、—C(=0)NH2、C(R15)=N—0—R16、C(R15)=N-R16、C广C6烷基、C3—"环烷基、C厂G链烯基、C广C6炔基、C-"卣代烷基、C厂Cs烷基羰基、C2-C8卣代烷基羰基、C广d。环烷基羰基、C厂Cs烷氧羰基、C4-C10环烷氧基羰基、C2-Cs烷氨基羰基、C;-d。二烷基氨基羰基、C4-d。环烷基氨基羰基、d-Ce烷氧基、d-C6囟代烷氧基、C厂C8环烷氧基和c厂c。三烷基曱硅烷基。9.权利要求8的化合物，其中每个^独立地为苯基或1,2,4-p塞二唑，每个任选地;陂一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卣素基团、C「C6烷基、C厂C8环烷基、C「Cs卣代烷基、C厂"烷基羰基、C2-Cs卣代烷基羰基、d-"烷氧基、d-"卤代烷氧基、C厂Cs环烷氧基和C厂d。三烷基曱硅烷基。10.权利要求7的化合物，其中Q为CR6aR6b。11.权利要求7的化合物，其中V为NR3;并且R"独立地为C「"烷基、C3-Cs环烷基、或GA，每个GM壬选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自囟素基团、氰基、羟基、氨基、硝基、-CH(=0)、-C(=0)0H、-C(=0)NH2、C(R15)=N-0-R16、C(R15)=N-R'6、C,-C6烷基、C3-Cs环烷基、C2-G链烯基、C厂a炔基、C广C6由代烷基、C广Cs烷基羰基、C2-Cs卣代烷基羰基、G-C。环烷基羰基、C2-Cs烷氧羰基、C广d。环烷氧基羰基、C厂Cs烷氨基羰基、C3-d。二烷基氨基羰基、C广d。环烷基氨基羰基、C广CJ克氧基、d-C6卤代烷氧基、C广Cs环烷氧基和C「d。三烷基曱硅烷基。12.权利要求l的化合物，所述化合物选自N-[[2-氯-5-[l-[[2-(三曱基曱硅烷基)乙氧基]亚氨基]乙基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯；N-[[2-氯-5-[1-[[2-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]亚氨基]乙基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯；2-[4-氯-3'-(三氟曱氧基)[1,1'-联苯]-3-基]肼曱酸曱酯，N-[[2-氯-5-[1-[[(三曱基曱硅烷基)曱氧基]亚氨基]乙基]苯基]甲基]氨基曱酸曱酯；N-[[2-氯-5-[l-[[(乙基二曱基甲硅烷基)曱氧基]亚氨基]乙基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯；N-[[2-氯-5-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯；N-[[2-氯-5-[1-(4-曱氧基苯基)-lH-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基曱酸曱酯；N-[[5-[1-(4-乙酰基苯基)-lH-吡唑-3-基]-2-氯苯基]甲基]氨基甲酸曱酯；N-[[2-氯-5-[1-[3-(三曱基甲硅烷基)丙基]-lH-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基甲酸甲酯；以及N-[[2-氯-5-[1-[4-曱基苯基)甲基]-1H-吡唑-3-基]苯基]曱基]氨基曱酸甲酯。13.杀真菌组合物，所述组合物包含(a)权利要求1的化合物；和(b)至少一种其它的杀真菌剂。14.杀真菌组合物，所述组合物包含(1)杀真菌有效量的权利要求1的化合物；和(2)至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加组分。15.用于防治由植物病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括向所述植物或其部分，或向所述植物种子施用杀真菌有效量的权利要求1的化合物。全文摘要本发明公开了式1的化合物，包括其所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，如右式，其中W为O或S；V是直接的键或NR³；Q为CR^6aR^6b、O、NR⁷、C(＝N)-O-R⁷或C(＝O)；Y为-C(R⁵)＝N-O-(CR^8aR^8b)_p-X-(CR^9aR^9b)_q-SiR^10aR^10bR^10c；或者如公开部分中所定义的取代的苯环；或者Z；并且R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R^6a、R^6b、R⁷、R^8a、R^8b、R^9a、R^9b、R^10a、R^10b、R^10c、Z、p和q如公开部分中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及用于防治由真菌病原体引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。文档编号A01N55/00GK101686688SQ200880009968公开日2010年3月31日申请日期2008年4月4日优先权日2007年4月3日发明者A·E·塔吉,A·X·丁,B·L·芬克尔施泰因,C-P·曾,J·K·朗,P·L·夏普,S·F·麦卡恩,小S·L·斯旺申请人:杜邦公司