1.一种三七种苗根系生物包衣剂，其特征在于，其是用水溶性成膜材料、植物益生菌、生长素制成的水溶性凝胶，在三七种苗的根部表面形成一层携带有益菌株的生物膜，由下述方法制备而得：称取适量水溶性成膜材料，用热水溶解成5％～10％的水溶液，冷却至28～30℃时，将等体积的水溶性成膜材料与含有一定植物益生菌真菌、放线菌和细菌的水溶液混合，在混合液中加入根系生长促进剂，混合均匀得含有益生菌菌体的三七种苗根系生物包衣剂。
2.如权利要求1所述的一种三七种苗根系生物包衣剂，其特征在于其中所述的成膜材料为聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、羟甲基壳聚糖、阿拉伯胶、明胶、羟甲基纤维素、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸衍生物及多元醇聚合物中的一种或多种复配；所述的益生菌为球毛壳菌、角毛壳菌、米修链霉菌、拟无枝酸杆菌的一种或多种组合，益生菌真菌浓度为1.0х105～2.5х105个孢子/mL，放线菌和细菌浓度为1.0х105～2.5х105CFU/mL范围；所述的根系生长促进剂为萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸，将萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸先用少量乙醇溶解后加水稀释，添加到三七种苗根系生物包衣剂中，使根系生长促进剂最终浓度为三七种苗包衣剂的0.01-0.03％。
3.一种三七种苗根系生物包衣剂，其特征在于，其由下述方法制备而得：精密称取聚乙烯吡咯烷酮90g，加热水1000mL，搅拌使其充分溶解；将球毛壳菌和角毛壳菌用常规固体培养方法在PDA培养基中培养18天，所述PDA培养基配方为：土豆200g去皮，切成1cm3小块，煮沸20‐30min，过滤，滤液加入葡萄糖10g，琼脂20g，用纯净水定容到1L，pH自然；待培养皿上部长满孢子，用结晶刀取出，分别将两种真菌配制成浓度为2.0х105个孢子/mL的孢子悬浮液各500mL；精密称取三七根系生长促进剂吲哚乙酸IAA 300mg,用少量乙醇溶解后加水定容到200mL，配成浓度为1.5mg/mL的IAA母液；然后，待聚乙烯吡咯烷酮水溶液冷却至28～30℃时，将上述配制的9％聚乙烯吡咯烷酮水溶液1000mL、球毛壳菌2.0х105个孢子/mL的孢子悬浮液400mL、角毛壳菌2.0х105个孢子/mL的孢子悬浮液400mL和浓度为1.5mg/mL的IAA200mL混合，充分搅拌，使其混合均匀。
4.一种三七种苗根系生物包衣剂，其特征在于，其由下述方法制备而得：精密称取羟丙基甲基纤维素70g，加热水1000mL,搅拌使其充分溶解；米修链霉菌和拟无枝酸杆菌用常规固体培养方法分别在海藻糖‐脯氨酸S2固体培养基和LB固体培养基中增殖培养48h，所述海藻糖‐脯氨酸S2固体培养基配方为：海藻糖5g，脯氨酸1g，(NH4)2SO41g，NaCl 1g，CaCl22g，K2HPO41g，MgSO4.7H2O1g，复合维生素：核黄素1mg、烟酸1mg、泛酸钙1mg、肌醇1mg、生物素1mg、P‐氨基苯甲酸1mg、VB1 1mg、VB6 1mg，琼脂20g，补水到1000mL，pH 7.2；所述LB固体培养基配方为：酵母粉5g，胰蛋白胨8g，NaCl 4g，琼脂15g，pH 6.8；待菌落布满整个培养皿，用结晶刀取出，分别将米修链霉菌和拟无枝酸杆菌配制成浓度为1.5х105CFU/mL的菌悬液各400mL；精密称取三七根系生长促进剂吲哚乙酸IAA 300mg，用少量乙醇溶解后加水定容到200mL，配成浓度为1.5mg/mL的IAA母液；然后，待羟丙基甲基纤维素水溶液冷却至28～30℃时，将上述配制的7％羟丙基甲基纤维素水溶液1000mL、米修链霉菌1.5х105CFU/mL的菌悬浮液400mL、拟无枝酸杆菌1.5х105CFU/mL的菌悬浮液400mL和浓度为1.5mg/mL的IAA200mL混合，充分搅拌，使其混合均匀。
5.一种三七种苗根系生物包衣剂，其特征在于，其由下述方法制备而得：精密称取海藻酸钠80g，加热水1000mL，搅拌使其充分溶解；球毛壳菌、角毛壳菌用常规固体培养方法分别在PDA培养基中增殖培养18天，所述PDA培养基配方为：土豆200g去皮，切成1cm3小块，煮沸20‐30min，过滤，滤液加入葡萄糖10g，琼脂20g，用纯净水定容到1L，pH自然；待培养皿上部长满孢子，用结晶刀取出，分别将两种真菌配制成浓度为2.0х105个孢子/mL的孢子悬浮液各500mL；拟无枝酸杆菌在LB固体培养基中增殖培养48h，所述LB固体培养基配方为：酵母粉5g，胰蛋白胨8g，NaCl 4g，琼脂15g，pH 6.8；待菌落布满整个培养皿，用结晶刀取出，将拟无枝酸杆菌配制成浓度为1.5х105CFU/mL的菌悬液400mL；精密称取三七根系生长促进剂吲哚乙酸IAA 200mg,用少量乙醇溶解后加水定容到200mL，配成浓度为1mg/mL的IAA母液；然后，待海藻酸钠水溶液冷却至28～30℃时，将上述配制的8％海藻酸钠水溶液1000mL、球毛壳菌2.0х105个孢子/mL的孢子悬浮液300mL、角毛壳菌2.0х105个孢子/mL的孢子悬浮液200mL和拟无枝酸杆菌1.5х105CFU/mL的菌悬浮液300mL及浓度为1mg/mL的IAA200mL混合，充分搅拌，使其混合均匀。
6.一种三七种苗根系生物包衣剂的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：取水溶性成膜材料，用热水溶解成5～10％的水溶液，冷却至28～30℃时，将等体积的水溶性成膜材料与含有一定益生菌浓度的水溶液混合，在混合液中加入根系生长促进剂，混合均匀即得含有益生菌菌体的三七种苗根系生物包衣剂。
7.如权利要求6所述的一种三七种苗根系生物包衣剂的制备方法，其特征在于，所述方法中成膜材料为聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、羟甲基壳聚糖、阿拉伯胶、明胶、羟甲基纤维素、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸衍生物及多元醇聚合物中的一种或多种复配；所述的益生菌为球毛壳菌、角毛壳菌、米修链霉菌、拟无枝酸杆菌的一种或多种组合，所述的益生菌真菌浓度为1.0х105～2.5х105个孢子/mL，放线菌和细菌的浓度为1.0х105～2.5х105CFU/mL范围；所述的根系生长促进剂为萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸，将萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸先用少量乙醇溶解后加水稀释，添加到三七种苗根系生物包衣剂中，其最终浓度为三七种苗包衣剂的0.01-0.03％。
8.如权利要求6所述的一种三七种苗根系生物包衣剂的制备方法，其特征在于，该方法分别称取成膜材料聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、羟甲基壳聚糖、阿拉伯胶、明胶、羟甲基纤维素、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸衍生物及多元醇聚合物中的一种或多种复配，用热水溶解成5～10％的水溶液，冷却至28～30℃时，将等体积的水溶性成膜材料与含有1.0х105～2.5х105个孢子/mL或1.0х105～2.5х105CFU/mL浓度的活菌体球毛壳菌、角毛壳菌、米修链霉菌、拟无枝酸杆菌的一种或多种组合的悬浮液充分混合均匀，在混合液中加入根系生长促进剂萘乙酸、吲哚乙酸和吲哚丁酸，使其在三七种苗根系生物包衣剂中的浓度为0.01‐0.03％，混合均匀得三七种苗根系生物包衣剂。
9.权利要求1或2或3或4或5所述的一种三七种苗根系生物包衣剂在三七种植中的应用，其特征在于将一年生三七种苗采挖出土，抖去根部泥土，蘸取三七种苗根系生物包衣剂后，于通风、阴凉处摊晾2h，使包衣剂成膜，之后整齐地放入运输框中，次日种植于大田中。
10.权利要求1或2或3或4或5所述的一种三七种苗根系生物包衣剂在三七种植中的应用，其特征在于将一年生三七种苗采挖出土，抖去根部泥土，蘸取三七种苗根系生物包衣剂后，于通风、阴凉处摊晾2h，使包衣剂成膜，之后整齐地放入运输框中，次日种植于大田中，增加三七种苗的出苗率，降低立枯病和根腐病的发病率，增加二年生三七的存苗率，增加三七头子的干重。