本发明属于烟草栽培技术领域，具体涉及一种烟草种子萌发壮苗剂，并进一步公开其配制和使用方法。
背景技术：
烟草是原产于美洲的喜温作物，也是目前我国农业生产中一种重要的经济作物。烟草的最适生长温度为25-28℃，在16-17℃温度以下成熟的烟叶则品质较为低劣，而低于10-13℃时则会停止生长，低至1-2℃低温下幼苗便会死亡。
现有的烟草种植主要采用大棚漂浮育苗技术，漂浮育苗是一项新的育苗方法，始于20世纪80年代末，美国烟草采用漂浮育苗法进行育苗。漂浮育苗技术是将装有轻质育苗基质的泡沫穴盘漂浮于水面上，将种子播于基质中，秧苗在育苗基质中扎根生长，并能从基质和水床中吸收水分和养分的育苗方法。与传统育苗法比较，它具有可减少移栽用工、节省育苗用地、便于烟苗管理、有利于培育壮苗、提高成苗率等优点。
我国烟草种植区域主要在长江以南省区，由于烟草播种主要在每年的冬季，早春低温危害成为我国南方烟区普遍存在的问题。由于育苗期间，大气环境温度及育苗大棚中育苗池中的水温较低、光照不足，在这样一个低温寡照环境下，往往导致烟草种子发芽出苗难、出苗慢、出苗不整齐、苗弱、幼苗易感病等问题，也导致出苗率、成苗率及壮苗率低，严重影响烟苗素质的提高，以及移栽以后的植株的正常生长与发育。
目前烟草生产中解决育苗期间低温、寡照对育苗不利影响，主要措施仍然是通过地膜覆盖增温以及增加大棚内的光照等措施；而控制育苗期间病害的措施依旧是施用化学药剂。为了提高作物的抗寒性，生产上常见的是使用氯化钙、聚乙二醇、赤霉素(ga3)、二甲基亚砜、水杨酸、脯氨酸、脱落酸(aba)、烯效唑、葡萄糖酸钙、壳聚糖等试剂，其主要生理功能就是增加细胞液浓度，降低细胞膜透性，来提高对低温环境造成的不利影响。但这些抗寒试剂功能较为单一，而且低温环境下，种子萌发以后的幼苗对环境中的有害微生物及病菌的抵抗力很弱，极易感染病害。而现有技术其他在育苗过程中发现病害危害以后采取化学药剂防治的方法，也存在治标不治本、成本高、对环境不友好等缺陷。
技术实现要素：
为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种烟草种子萌发壮苗剂，以解决现有技术中因低温寡照导致烟草种子出苗率、成苗率、壮苗率低的问题。
为解决上述技术问题，本发明所述的一种烟草种子萌发壮苗组合物，包括如下重量份的组分：生石灰80-150重量份、枯草芽孢杆菌剂0.5-1.5重量份、草木灰80-200重量份、银杏提取物5-15重量份。
优选的，所述的烟草种子萌发壮苗组合物，包括如下重量份的组分：生石灰100重量份、枯草芽孢杆菌剂1重量份、草木灰150重量份、银杏提取物10重量份。
所述枯草芽孢杆菌剂为含菌量高于100亿活芽孢/g的枯草芽孢杆菌剂wp。
所述银杏提取物为银杏叶和/或银杏果果皮提取物。
所述银杏提取物按照如下方法提取：取干燥的银杏叶和/或银杏果果皮粉碎，按照1：3.5-5.5的质量比与70-80wt％的乙醇溶液混匀，于40-45℃温度下提取4-5h，并将提取液浓缩至含水率低于10％的膏状，即得。
本发明还公开了所述的烟草种子萌发壮苗组合物用于制备烟草种子萌发壮苗剂的用途。
本发明还公开了一种烟草种子萌发壮苗剂，是由所述的烟草种子萌发壮苗组合物加水制成的水溶液。
所述烟草种子萌发壮苗组合物占所述水溶液的质量浓度为0.5％-2.5wt％，并优选1.5wt％。
本发明还公开了一种制备所述的烟草种子萌发壮苗剂的方法，包括按照选定量取所述生石灰、枯草芽孢杆菌剂、草木灰、银杏提取物混合的步骤，并加水溶解制得选定质量浓度的水溶液，即得。
本发明还公开了所述的烟草种子萌发壮苗剂的使用方法，包括将烟草种子置于所述烟草种子萌发壮苗剂中浸泡15-45分钟的步骤，晾干水即可。
本发明所述的烟草种子萌发壮苗剂配方独特，以生石灰、枯草芽孢杆菌剂、草木灰、银杏提取物为原料，在不改变现有的育苗技术措施前提下，即可提高种子的抗寒抗逆性及促生长发育的生理效应。生石灰溶于水以后产生大量的ca2+，ca2+是细胞内重要的第二信使，其介导的信号转导可缓解逆境胁迫对植物的伤害；草木灰中含有大量的k+，一定浓度的k+有效维持细胞内一些酶的活动，ca2+和k+共同参于细胞内糖和蛋白质的代谢，k+在植物体内的功能主要是激活60多种酶，参与包括希尔反应、光合电子传递、光合磷酸化作用、二氧化碳的固定和同化以及光合产物的运输等方面生理功能，通过调节生长素(吲哚乙酸)和赤霉素来影响细胞伸长，调节气孔保卫细胞的膨压控制气孔开闭来控制蒸腾失水，平衡细胞结构内大分子的阴离子电荷或是在液泡、木质部及韧皮部内可转移的阴离子电荷，同时保持这些部位ph值，促进根对硝酸盐的吸收和转运，促进氨基酸向蛋白质合成的部位运输及蛋白质合成，平衡酸性氨基酸中的负电荷，使蛋白质结构稳定；枯草芽孢杆菌菌体生长过程中产生的枯草菌素、多粘菌素、制霉菌素、短杆菌肽等活性物质，这些活性物质对致病菌或内源性感染的条件致病菌有明显的抑制作用，提高免疫力，枯草芽孢杆菌菌体自身合成α-淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等酶类，以及能合成维生素b1、b2、b6、烟酸等多种b族维生素，提高种子萌发过程的抗逆性；利用银杏叶或银杏果果皮提取物中抗寒性活性物质，通过种子吸收和出芽后秧苗的吸收利用，来增强种子的抗寒抗逆性能，确保秧苗正常生长发育，培育壮苗。
本发明所述方案通过上述物质的混合水溶液的处理，可以提高烟草种子的抗寒抗逆性能，促进种子发芽与萌发，提高出苗率、成苗率和壮苗率，提高种子萌发后幼苗的抗病性能，减低烟苗发病率。但单一的ca2+和k+通过增加细胞液的浓度，降低细胞膜透性，仅仅只来提高种子和幼苗的抗寒性能；枯草芽孢杆菌也仅只能提高幼苗对病菌的抗性，如果将ca2+和k+及枯草芽孢杆菌有机结合一起，在播种前进行种子处理，既可提高种子萌发过程中的抗寒性，又可提高种子发芽出苗以后的幼苗对环境中有害微生物的抗性，减轻病菌的危害，确保烟苗的健壮生长发育，以便达到抗寒促生长、减轻病害危害的双重目的。
实验证明，本发明所述的烟草种子萌发壮苗剂，能有效提高种子发芽势3.1％-7.2％、发芽率3.6％-7.2％、发芽指数6.1-17.9、成苗率4.2％-8.7％、壮苗率2.9％-9.5％，降低苗鲜干比0.30-1.25，降低烟株发病株率2.1％-5.86％，缩短成苗期5-8d。提高抗寒抗逆及促生长发育的生理效应显著。
本发明所述的烟草种子萌发壮苗剂，原材料来源广泛且价格低廉：生石灰在中国南方地区均有生产，通过自然界广泛存在的石灰石破碎以后烧制而来，是建筑行业常用的材料之一，市场上很容易采购到；枯草芽孢杆菌商品菌剂在国内有多个生产企业均有供应；草木灰在中国南方农村农户家庭做饭等生活中通过燃烧枯枝落叶及杂草等得到；南方种植了大量的银杏树，可以适当采摘叶片捣碎，提取汁液冷藏备用，也可以在银杏果采摘去果皮时，将果皮榨取汁液冷藏备用。
本发明所述的烟草种子萌发壮苗剂，配制方法简便易行，只要将生石灰、枯草芽孢杆菌、草木灰和银杏叶或银杏果果皮提取物，按照一定的质量比例混合，置于塑料或陶土烧制的容器中，或者水泥池中，加以一定质量的洁净水，充分溶解就可以配制成。
具体实施方式
实施例1
本实施例所述的烟草种子萌发壮苗组合物，包括如下重量份的组分：生石灰80g、枯草芽孢杆菌剂(100亿活芽孢/g，wp)1.5g、草木灰80g、银杏提取物15g。
所述银杏提取物按照如下方法制得：先将银杏叶在60℃下干燥至水分质量含量13％以下，然后冷却至室温后粉碎，过100-200目筛；将粉碎的银杏叶与80wt％乙醇溶液按照质量比1:3.5的比例，在温度为40-45℃环境下振荡提取4-5h，提取液放入旋转蒸发仪中浓缩至含水率10％以下的膏状，即得。
取上述烟草种子萌发壮苗组合物混匀，取10g所得混合物加洁净水溶解配制成质量浓度为0.5wt％的水溶液，即得所述的烟草种子萌发壮苗剂。
实施例2
本实施例所述的烟草种子萌发壮苗组合物，包括如下重量份的组分：生石灰150g、枯草芽孢杆菌剂(100亿活芽孢/g，wp)0.5g、草木灰200g、银杏提取物5g。
所述银杏提取物按照如下方法制得：先将银杏果果皮在80℃干燥至水分质量含量13％以下，然后冷却至室温后粉碎，过100-200目筛；将粉碎的银杏果果皮与70wt％乙醇溶液按照质量比1：5.5的比例，在温度为40-45℃环境下振荡提取4-5h，提取液放入旋转蒸发仪中浓缩至含水率10％以下的膏状，即得。
取上述烟草种子萌发壮苗组合物混匀，取10g所得混合物加洁净水溶解配制成质量浓度为2.5wt％的水溶液，即得所述的烟草种子萌发壮苗剂。
实施例3
本实施例所述的烟草种子萌发壮苗组合物，包括如下重量份的组分：生石灰100g、枯草芽孢杆菌剂(100亿活芽孢/g，wp)1g、草木灰150g、银杏提取物10g。
所述银杏提取物按照如下方法制得：先将银杏果果皮在70℃干燥至水分质量含量13％以下，然后冷却至室温后粉碎，过100-200目筛，将粉碎的银杏叶或者银杏果果皮与75wt％乙醇溶液按照质量比1：4.5的比例，在温度为40-45℃环境下振荡提取4-5h，提取液放入旋转蒸发仪中浓缩至含水率10％以下的膏状，即得。
取上述烟草种子萌发壮苗组合物混匀，取10g所得混合物加洁净水溶解配制成质量浓度为1.5wt％的水溶液，即得所述的烟草种子萌发壮苗剂。
实施例4
本实施例所述的烟草种子萌发壮苗组合物，包括如下重量份的组分：生石灰90g、枯草芽孢杆菌剂(100亿活芽孢/g，wp)1.2g、草木灰120g、银杏提取物12g。所述银杏提取物按照实施例3中方法制得。
取上述烟草种子萌发壮苗组合物混匀，取10g所得混合物加洁净水溶解配制成质量浓度为1wt％的水溶液，即得所述的烟草种子萌发壮苗剂。
实施例5
本实施例所述的烟草种子萌发壮苗组合物，包括如下重量份的组分：生石灰120g、枯草芽孢杆菌剂(100亿活芽孢/g，wp)0.8g、草木灰180g、银杏提取物8g。所述银杏提取物按照实施例3中方法制得。
取上述烟草种子萌发壮苗组合物混匀，取10g所得混合物加洁净水溶解配制成质量浓度为2wt％的水溶液，即得所述的烟草种子萌发壮苗剂。
实验例
实验例1
供试种子为云烟87，播种地点在湖南省桂阳县城郊烟草站的漂浮育苗大棚内，于12月25日进行播种，将所述种子在实施例3中制得壮苗剂水溶液中浸泡30分钟处理，拿出并晾干后，按照漂浮育苗技术标准进行播种与育苗，育苗期间环境温度在6℃-18℃的天数在80％左右。
本实施例同时设置如下5个平行处理溶液为对照，种子浸泡时间均为30min，分别为：
对照1，清水浸种；
对照2，用1％的生石灰水溶液浸种；
对照3，用1％的草木灰水溶液浸种；
对照4，用1％的枯草芽孢杆菌水溶液浸种；
对照5，100％银杏提取物直接浸种。
上述实验例和对照中，于出苗以后前4d，每天调查记录发芽出苗情况，直至出苗完全，计算发芽率和发芽势；移栽前7d随机取烟苗10株，称鲜重，并在105℃杀青30分钟，然后在80℃下烘干，冷至室温称干重，计算鲜干比，按《照烟草栽培学》(刘国顺，北京：中国农业出版社，2012年第7次印刷)烤烟壮苗标准进行考察烟苗素质，计算壮苗率；同时，每个处理调查5m2烟苗发病株，计算发病株率。记录于下表1。
表1不同处理云烟87种子发芽情况及烟苗素质指标
从上表1可知，经过本发明所述壮苗剂处理后的烟草种子，其发芽势、发芽率、发芽指数、成苗率、壮苗率分别高于其余对照处理3.1％-5.8％、3.6％-6.5％、6.1-14.6、4.6％-6.0％、2.9％-4.8％，成苗期的烟苗鲜干比低于对照0.30-0.75，发病株率低于对照2.16％-4.26％，缩短成苗期5-6d。
实施例2
供试种子为k326，播种地点在湖南农业大学烟草教学试验基地的漂浮育苗大棚内，于12月25日进行播种，将所述种子在实施例3中制得壮苗剂水溶液中浸泡25分钟后，拿出并晾干后，按照漂浮育苗技术标准进行播种与育苗，育苗期间环境温度在6℃-16℃的天数在75％以上。
本实施例同时设置如下5个平行处理溶液为对照，种子浸泡时间均为25min，分别为：
对照1，清水浸种；
对照2，用1％的生石灰水溶液浸种；
对照3，用1％的草木灰水溶液浸种；
对照4，用1％的枯草芽孢杆菌水溶液浸种；
对照5，100％银杏提取物直接浸种。
上述实验例和对照中，于出苗以后前4d，每天调查记录发芽出苗情况，直至出苗完全，计算发芽率和发芽势；移栽前7d随机取烟苗10株，称鲜重，并在102℃杀青30分钟，然后在70℃下烘干，冷至室温称干重，计算鲜干比，按《照烟草栽培学》(刘国顺，北京：中国农业出版社，2012年第7次印刷)烤烟壮苗标准进行考察烟苗素质，计算壮苗率；同时，每个处理调查5m2烟苗发病株，计算发病株率。记录于下表2。
表2不同处理k326种子发芽情况及烟苗素质指标
从上表2可知，经过本发明所述壮苗剂技术处理后的烟草种子，其发芽势、发芽率、发芽指数、成苗率、壮苗率分别高于其余对照3.8％-5.8％、4.1％-6.6％、10.0-14.8、4.7％-7.3％、5.1％-7.0％，成苗期的烟苗鲜干比低于对照0.37-0.83，发病株率低于对照2.1％-4.3％，缩短成苗期6-7d。
实施例3
供试种子为云烟99，播种地点在湖南农业大学烟草教学试验基地的漂浮育苗大棚内，于12月25日进行播种，将所述种子在实施例3中制得壮苗剂水溶液中浸泡30分钟处理，拿出并晾干后，按照漂浮育苗技术标准进行播种与育苗，育苗期间环境温度在6℃-16℃的天数在75％以上。
本实施例同时设置如下5个平行处理溶液为对照，种子浸泡时间均为30min，分别为：
对照1，清水浸种；
对照2，用1％的生石灰水溶液浸种；
对照3，用1％的草木灰水溶液浸种；
对照4，用1％的枯草芽孢杆菌水溶液浸种；
对照5，100％银杏提取物直接浸种。
上述实验例和对照中，于出苗以后前4d，每天调查记录发芽出苗情况，直至出苗完全，计算发芽率和发芽势；移栽前7d随机取烟苗10株，称鲜重，并在102℃杀青30分钟，然后在70℃下烘干，冷至室温称干重，计算鲜干比，按《照烟草栽培学》(刘国顺，北京：中国农业出版社，2012年第7次印刷)烤烟壮苗标准进行考察烟苗素质，计算壮苗率；同时，每个处理调查5m2烟苗发病株，计算发病株率。记录于下表3。
表3不同处理云烟99种子发芽情况及烟苗素质指标
从表3可知，经过本发明所述壮苗剂处理后的烟草种子，其发芽势、发芽率、发芽指数、成苗率、壮苗率分别高于各对照4.8％-7.2％、5.9％-7.2％、12.1-17.9、4.2％-8.7％、3.6％-9.5％，成苗期的烟苗鲜干比低于对照0.60-1.25，发病株率低于对照2.06％-5.86％，缩短成苗期6-8d。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。