36可用来在例如在多根管之间的流动平衡的改变之前和/或之后测量流过合适的流体导管72的多根管的灌注液的流量。
[0034]可选地，控制器400可例如通过控制泵80、气泡捕集器110、阀122、132和/或流动控制夹具127、137提供对到达器官20的流的体积、流量和/或压力的调节。例如，控制器400可控制泵80以将流体原动力施加到流过管的灌注流体。例如，控制器400可控制气泡捕集器110的操作以排放气体并减少或消除灌注液流的脉动性。例如，控制器400可控制阀122、132以减少或关断离开气泡捕集器110的流体流。例如，如上文所讨论的，控制器400可控制流动控制夹具127、137以微调在延伸至器官20的管中的一者或两者中的流量。控制器400也可用来控制设备10的其它方面。流动控制夹具127、137 (例如，图2中所示示例性夹具)可用来微调在延伸至器官20的管(例如，门流动路径120和肝流动路径130)中的一者或两者中的流量。
[0035]流动控制夹具127可经由门流动路径120设置在气泡捕集器110和器官20之间的流体导管72上，并且流动控制夹具137可经由肝流动路径130设置在气泡捕集器110和器官20之间的流体导管72上。流动控制夹具127、137可以是可从设备拆卸的。流动控制夹具127、137可设置在沿着门流动路径120和肝流动路径130的配管的任何地方。优选地，流动控制夹具127、137在灌注液流动方向上设置在流量传感器126、136和压力传感器128、138之间。
[0036]流动控制夹具127、137可以是夹管阀或者用来减少或关断流的本领域技术人员理解的任何其它合适的阀。如上文所讨论的，夹管阀可能是有利的，因为它们不与灌注液流体连通。可由技术人员使用适合微调管中的流量的任何流动控制装置(例如，诸如夹具127、137的阀)。流动控制夹具127、137可以是一次性的或可重复使用的。
[0037]优选地，流动控制夹具127、137是可由使用者控制的，以改变门流动路径120和/或肝流动路径130中的灌注液的流量和/或压力。例如，初始地，流动控制夹具127、137可由使用者基于从它们完全打开或完全关闭的条件开始的预定方案来控制。例如，使用者可接合流动控制夹具127、137以超驰由器官和/或泵80产生的灌注液的流量和/或压力。在灌注器官20的方法中，流动控制夹具127、137可用来改变合适的流体导管72的两根管之间的流动平衡，而不改变例如由泵80施加的流体原动力。例如，在两根管之间的流动平衡可通过选择和致动(例如，通过手动控制)流动控制夹具127、137中的至少一个以约束两根管中的至少一根来改变。在改变流动平衡之后，可建立新的流动平衡。在建立新的流动平衡之前可经过一段时间，并且控制器400可测量该时间段。
[0038]设备10可包括呈诸如机械和/或电气装置的装置和/或计算机编程形式的可选部件。例如，设备10可包括检测器(例如，光学传感器、机械开关、霍尔效应传感器、或本领域技术人员理解的任何其它合适的部件)或嵌入的固件以与例如计算机可读芯片通信，以便检测流动控制夹具127、137、其它阀机构和/或其它部件的存在或不存在。例如，检测器可被构造成检测设备的可选部件(例如，流动控制夹具127、137和/或如上文所讨论的其它部件)，并且可将指示该可选部件的存在性的信号提供至控制器。可选部件可以是与该设备一起使用的一次性部件的一部分。可选部件可以是用于控制器400的编程。可选部件可以是电子装置，并且电子装置可以是用于与该设备一起使用的一次性部件的一部分。
[0039]计算机可读芯片可用例如标识符(例如，序列号)编程，该标识符将向设备10指示将使用的手动流动控制夹具模型。模型可用独特的软件编程，该软件将允许使用者使用不同的操作模式。模型可用允许使用者对彼此独立的两根管中的具体流量和/或控制机制编程的软件进行编程。模型可用允许使用者设定压力极限硬停止或允许使用者设定“压力优选”模式的软件编程，该“压力优选”模式在保持压力的给定设定点的同时允许流量波动。当检测器未检测到流动控制夹具127、137在配管上的存在时，设备10可基于第一操作模式被控制。第一操作模式可允许器官20和泵80控制门流动路径120和肝流动路径130中的灌注液的流量和/或压力。当检测器检测到流动控制夹具127、137在配管上的存在时，设备10可基于第二操作模式被控制。第二操作模式可允许使用者调整流动控制夹具127、137以超驰由器官20和/或控制器400产生的流量和压力。流动控制夹具127、137可被例如手动调整。该构型可能是有利的，因为它允许临床医生超驰例如门流动路径120和肝流动路径130中的预定流量，并且也在不同条件下操作设备10。这允许临床医生具有额外的灵活性，以改变设备10的具体参数，例如，通过器官的灌注液的流量。例如，对于可能希望探明不基于设备10设有的预编程算法的流量和/或压力以建立流量和/或压力并且也可能希望评价备用控制和/或灌注方案以确定临床结果的临床医生来说，这可能是有利的。第二操作模式可改变设备10的部件操作的方式。例如，可禁用警报，或者可改变操作模式，例如，泵80操作的速度和/或传感器对数据采样的频率。
[0040]当检测器检测到流动控制夹具127、137中的一者或两者在配管上的存在时，设备10可优选地基于第二操作模式被控制，该模式允许使用者调整流动控制夹具127、137中的一个或多个以超驰(override)由泵80、器官20和/或控制器400产生的流量。压力传感器128、138可被构造成连续地、定期地或在使用者调整流动控制夹具127、137中的一个或多个之后检测灌注液的流量。此外或备选地，流量传感器126、136可被构造成连续地、定期地或在使用者调整流动控制夹具127、137中的一个或多个之后检测灌注液的流量。紧接在流动控制夹具127、137中的一个或多个的调整之后检测流量可能是有利的，因为压力传感器128、138的输出可能是不准确的或紧接在使用者调整流动控制夹具127、137之后被延迟。因此，当流动控制夹具127、137被接合时，设备10可依赖于作为备用传感器的流量传感器126、136来更准确地确定灌注液的流量和/或压力。
[0041]如上文所讨论的，在其中器官20和泵80控制在门流动路径120和肝流动路径130之间分配的流的量的自调节流中，压力传感器128、138提供过压监测。在输送至门流动路径120或肝流动路径130中的任一者或两者中的器官的压力超过预定阈值的情况中，设备10能自动停止和/或减小由泵80提供的流量和/或压力以防止损坏器官。例如，如果控制器400确定门流动路径120和/或肝流动路径130中的压力超过预定范围，则控制器400可控制泵80以减慢或停止操作并向使用者提供警报信号。如果控制器400确定(例如，门流动路径120或肝流动路径130的)一根管而不是两根管中的压力超过预定范围，则控制器400可以可选地调整设置在该管上的流动控制夹具127、137以缓解过压。附加地或备选地，当压力接近预定阈值时，压力传感器128、138可用来为使用者和/或控制器400生成警?艮?言^'o
[0042]在离开门流动路径120和肝流动路径130之一或二者之后，灌注液流过器官并返回到盆30以形成器官浴。例如，灌注液可自由流出器官并收集在盆30中。
[0043]旁路流动路径140可包括阀142、和/或诸如氧传感器144和pH传感器146的传感器。优选地，阀142为夹管阀并且可以具有与阀122和132类似的构型，但可以使用任何合适的阀。氧传感器144和pH传感器146可用来确定灌注液的状态。优选地，旁路流动路径140仅在吹扫或启动注液过程期间使用，但它也可以在灌注期间可选地连续地使用以实时监测灌注液性质。
[0044]器官灌注设备10也可包括加速计150。优选地，加速计150为三轴线加速计，但多个单轴线加速计也可用于相同效果。加速计150可用来连续地或定期地监测和/或记录设备10的状态。监测可包括监测设备10的过度冲击和姿态。通过实施这样的监测，设备10的误用或潜在地不合适的条件可被检测和记录。
[0045]设备10可包括用于除器官20之外的物件的存储隔室。例如，设备10可包括文档隔室160以存储与器官20有关的文档和/或图表。另外，设备10可包括一个或多个样本隔室。样本隔室10可被构造成例如存储流体和/或组织样本。样本隔室可有利地设置在冷却剂容器50附近以提供冷却，这种冷却可类似于或等同于提供用于器官20的冷却。
[0046]设备10可包括一个或多个防拆封闭合件80。防拆封闭合件可用来警示使