杀虫组合物和与其相关的方法
【专利说明】
[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本申请要求2012年4月27日提交的美国临时申请61/639, 274的优先权和权益。 将该临时申请的全部内容通过引用的方式并入本文作为参考。
技术领域
[0003] 本公开涉及制备可用作杀虫剂（例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀软体动物剂和杀线虫 剂）的分子的方法、所述分子及使用所述分子防治害虫的方法。
【背景技术】
[0004] 每年在世界各地害虫导致数百万人死亡。另外，存在一万多种导致农业损失的害 虫物种。世界范围内的农业损失每年总计达到几十亿美元。
[0005] 白蚁破坏各种私人和公共结构。世界范围内的白蚁破坏损失每年总计达到几十亿 美兀。
[0006] 贮存食物中的害虫吃掉贮存食物并掺杂到贮存食物中。世界范围内的贮存食物损 失每年总计达到几十亿美元，但更重要的是，这剥夺了人们所需要的食物。
[0007] 急需新的杀虫剂。某些害虫正对目前使用的杀虫剂形成耐药。数百种害虫物种对 一种或多种杀虫剂耐药。对一些较老的杀虫剂（诸如DDT、氨基甲酸酯类和有机磷酸酯类） 形成耐药是公知的。然而，对一些较新的杀虫剂也已形成耐药。
[0008] 因此，出于多种原因，包括上述原因，需要新的杀虫剂。
【发明内容】
[0009] 定义
[0010] 在定义中给出的实例通常是非穷举性的且不能被解释为对本申请公开的发明进 行限制。应该理解的是，取代基应该符合化学键合规则及就与其连接的特定分子而言符合 立体化学相容性限制。
[0011] "烯基"表示由碳和氢组成的非环状的不饱和的（至少一个碳-碳双键）支链或非 支链的取代基，例如乙條基、條丙基、丁條基、戊條基和己條基。
[0012] "條基氧基"表不还包含碳-氧单键的條基，例如條丙基氧基、丁條基氧基、戊條基 氧基、己烯基氧基。
[0013] "烷氧基"表示还包含碳-氧单键的烷基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、 丁氧基、异丁氧基，和叔丁氧基。
[0014] "烷基"表示由碳和氢组成的非环状的饱和的支链或非支链的取代基，例如甲基、 乙基、（C 3)烷基（其表示正丙基和异丙基）、（C4)烷基（其表示正丁基、仲丁基、异丁基，和 叔丁基）。
[0015] "炔基"表示由碳和氢组成的非环状的不饱和的（至少一个碳-碳叁键）支链或非 支链的取代基，例如乙炔基、炔丙基、丁炔基和戊炔基。
[0016] "炔基氧基"表不还包含碳-氧单键的炔基，例如戊炔基氧基、己炔基氧基、庚炔基 氧基和辛炔基氧基。
[0017] "芳基"表示由碳和氢组成的环状的芳族的取代基，例如苯基、萘基，和联苯基。
[0018] "（Cx-Cy) "（其中下标"X"和"y"为整数，例如1、2,或者3)表示取代基的碳原子 范围-例如，（C1-C 4)烷基各自单独地表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁 基，和叔丁基。
[0019] "环烯基"表示由碳和氢组成的单环或多环的不饱和的（至少一个碳-碳双键）取 代基，例如环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、降冰片烯基、二环[2.2.2]辛烯基、四氢萘基、六 氢萘基和八氢萘基。
[0020] "环烯基氧基"表示还包含碳-氧单键的环烯基，例如环丁烯基氧基、环戊烯基氧 基、降冰片烯基氧基和二环[2. 2. 2]辛烯基氧基。
[0021] "环烷基"表示由碳和氢组成的单环或多环的饱和的取代基，例如环丙基、环丁基、 环戊基、降冰片基、二环[2.2.2]辛基和十氢萘基。
[0022] "环烷氧基"表示还包含碳-氧单键的环烷基，例如环丙基氧基、环丁基氧基、环戊 基氧基、降冰片基氧基和二环[2. 2. 2]辛基氧基。
[0023] "卤素"表示氟、氯、溴和碘。
[0024] "卤代烷氧基"表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷氧基，例 如氟甲氧基、三氟甲氧基、2, 2-二氟丙氧基、氯甲氧基、三氯甲氧基、1，1，2, 2-四氟乙氧基， 和五氟乙氧基。
[0025] "卤代烷基"表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷基，例如氟 甲基、三氟甲基、2, 2-二氟丙基、氯甲基、三氯甲基和1，1，2, 2-四氟乙基。
[0026] "杂环基"表示环状取代基，其可为完全饱和、部分不饱和或完全不饱和的，其中所 述环状结构含有至少一个碳和至少一个杂原子，其中所述杂原子为氮、硫或氧。在硫的情况 中，该原子可为其它氧化态，例如亚砜和砜。芳族杂环基的实例包括但不限于苯并呋喃基、 苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、噌啉基、呋喃基、咪唑 基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁二唑基、噁唑啉基、噁唑 基、酞嗪基、吡嗪基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、 喹喔啉基、四唑基、噻唑啉基、噻唑基、噻吩基、三嗪基，和三唑基。完全饱和杂环基的实例包 括但不限于哌嗪基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基和 四氢吡喃基。部分不饱和杂环基的实例包括但不限于1，2, 3, 4-四氢喹啉基、4, 5-二氢-嚼 唑基、4, 5-二氢-IH-吡唑基、4, 5-二氢-异噁唑基，和2, 3-二氢-[1，3, 4]-噁二唑基。另 外的实例包括下面的
【主权项】
1.组合物，其包含式I的分子
(b) Rl为H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、取代的或者未取代的C1-C6烷基、取代的或者未取代 的C2-C6烯基、取代的或者未取代的C^C6烷氧基、取代的或者未取代的C2-(：6烯基氧基、取 代的或者未取代的C3-Cltl环烷基、取代的或者未取代的C3-Cltl环烯基、取代的或者未取代的 C6-C2tl芳基、取代的或者未取代的C^C2tl杂环基、0R9、C( =X1)R9、C( =X1)0R9、C( =XI) N(R9)2、N(R9)2、N(R9)C( =XI)R9、S(0)nR9、S(0)n0R9、S(0)nN(R9) 2，或者R9S(0)nR9， 其中每个所述的Rl在被取代的情况下具有一个或者多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、N02、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C「C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C「(：6卤代烷基氧基、 C2-C6I^代烯基氧基、C3-Cltl环烷基、C3-Cltl环烯基、C3-Cltl卤代环烷基、C3-Cltl卤代环烯基、 0R9、S(0)n0R9、C6-C2(l芳基，或者C1-C2tl杂环基（每个可被取代的取代基可任选取代有R9); (c)R2为H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、取代的或者未取代的C1-C6烷基、取代的或者未取代 的C2-C6烯基、取代的或者未取代的C^C6烷氧基、取代的或者未取代的C2-(：6烯基氧基、取 代的或者未取代的C3-Cltl环烷基、取代的或者未取代的C3-Cltl环烯基、取代的或者未取代的 C6-C2tl芳基、取代的或者未取代的C^C2tl杂环基、0R9、C( =X1)R9、C( =X1)0R9、C( =XI) N(R9)2、N(R9)2、N(R9)C( =XI)R9、SR9、S(0)n0R9，或者R9S(0)nR9， 其中每个所述的R2在被取代的情况下具有一个或者多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、N02、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C「C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C「(：6卤代烷基氧基、 C2-C6I^代烯基氧基、C3-Cltl环烷基、C3-Cltl环烯基、C3-Cltl卤代环烷基、C3-Cltl卤代环烯基、 0R9、S(0)n0R9、C6-C2(l芳基，或者C1-C2tl杂环基（每个可被取代的取代基可任选取代有R9); (d)R3为H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、取代的或者未取代的C1-C6烷基、取代的或者未取代 的C2-C6烯基、取代的或者未取代的C^C6烷氧基、取代的或者未取代的C2-(：6烯基氧基、取 代的或者未取代的C3-Cltl环烷基、取代的或者未取代的C3-Cltl环烯基、取代的或者未取代的 C6-C2tl芳基、取代的或者未取代的C^C2tl杂环基、0R9、C( =X1)R9、C( =X1)0R9、C( =XI) N(R9)2、N(R9)2、N(R9)C( =XI)R9、SR9、S(0)n0R9，或者R9S(0)nR9， 其中每个所述的R3在被取代的情况下具有一个或者多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、N02、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C「C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C「(：6卤代烷基氧基、 C2-C6I^代烯基氧基、C3-Cltl环烷基、C3-Cltl环烯基、C3-Cltl卤代环烷基、C3-Cltl卤代环烯基、 0R9、S(0)n0R9、C6-C2(l芳基，或者C1-C2tl杂环基（每个可被取代的取代基可任选取代有R9); (e) 当A为 ⑴Al时，那么Al为 (a) All
其中R4为H、NO2、取代的或者未取代的C1-C6烷基、取代的或者未取代的C2-C6烯基、取 代的或者未取代的C1-C6烷氧基、取代的或者未取代的C3-C1(l环烷基、取代的或者未取代的 C3-Cltl环烯基、取代的或者未取代的C6-C2tl芳基、取代的或者未取代的C^C2tl杂环基、C(= X1)R9、C( =X1)0R9、C( =X1)N(R9)2、N(R9)2、N(R9)C( =Xl)R9、S(0)n0R9,或者R9S(0)nR9， 其中每个所述的R4在被取代的情况下具有一个或者多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、N02、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C「C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C「(：6卤代烷基氧基、 C2-C6I^代烯基氧基、C3-Cltl环烷基、C3-Cltl环烯基、C3-Cltl卤代环烷基、C3-Cltl卤代环烯基、 0R9、S(0)n0R9、C6-C2tl芳基，或者C^C2tl杂环基（每个可被取代的取代基可任选取代有R9)， 或者 (b)A12
其中IMSC1-C6烷基， (2)当A为A2时，那么R4为H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、取代的或者未取代的C1-C6烷基、 取代的或者未取代的C2-C6烯基、取代的或者未取代的C^C6烷氧基、取代的或者未取代的 C2-C6-基氧基、取代的或者未取代的C3-c1(l环烷基、取代的或者未取代的C3-c1(l环烯基、取 代的或者未取代的(；-(：2(|芳基、取代的或者未取代的(：1-(：2(|杂环基、(《9、(：（=父1)1?9、(：（= 父1)01?9、(：（=父1)叭1?9) 2^〇?9)2^〇?9)(：(=父1)1?9、51?9、5(0)11(?9，或者1?95(0) 1^9， 其中每个所述的R4在被取代的情况下具有一个或者多个选自以下的取代基：F、C1、Br、I、CN、N02、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C「C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C「(：6卤代烷基氧基、 C2-C6I^代烯基氧基、C3-Cltl环烷基、C3-Cltl环烯基、C3-Cltl卤代环烷基、C3-Cltl卤代环烯基、 0R9、S(0)n0R9、C6-C2(l芳基，或者C1-C2tl杂环基（每个可被取代的取代基可任选取代有R9); (f)R5为H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、取代的或者未取代的C1-C6烷基、取代的或者未取代 的C2-C6烯基、取代的或者未取代的C^C6烷氧基、取代的或者未取代的C2-(：6烯基氧基、取 代的或者未取代的C3-Cltl环烷基、取代的或者未取代的C3-Cltl环烯基、取代的或者未取代的 C6-C2?芳基、0R9、C( =X1)R9、C( =X1)0R9、C( =X1)N(R9) 2、N(R9)2、N(R9)C( =X1)R9、 SR9、S(0)n0R9，或者R9S(0)nR9， 其中每个所述的R5在被取代的情况下具有一个或者多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、N02、C1-C6烷基、C