一种薯类作物的培养基及其应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于农业技术领域，设及一种培养基，尤其设及一种馨类作物的培养基及 其应用。
【背景技术】
[0002] 对于农作物的培养而言，一个完整的培养基至少包括无机营养元素（包括大量元 素和微量元素）、铁盐及藝合剂、糖、无机附加成分、植物激素、其他成分、固体培养基还需要 琼脂等。目前，常用的培养基是MS(MurashigeandSkoog)培养基，配制时需分步配制母液， 步骤繁琐。
【发明内容】
[0003] 针对W上技术问题，本发明公开了一种馨类作物的培养基，由酒精发酵废液完全 取代常用的基本MS培养基，变废为宝，更好地利用废液为生态环境作贡献。
[0004] 对此，本发明采用的技术方案为：
[0005] 一种馨类作物的培养基，其包括木馨酒精厌氧发酵液、挪子汁和水。所述挪子汁优 选为采用鲜棒得到的。优选的，所述挪子汁占培养基的体积百分比比为3~15%。
[0006] 木馨酒精厌氧发酵液（简称废液），是木馨加工生产酒精而产出的废液，再经过 特殊的厌氧发酵工艺处理后的液体称为厌氧发酵液，其富含氮、憐、钟、巧、儀等农作物生长 所必需的营养成分及有机质，可W考虑W此作为培养基，但是因为木馨酒精厌氧发酵液中 COD烟lemicalOxygenDemand,化学需氧量）含量高，其中含有一些物质会对植物嫩苗的生 长造成副作用，所W往往本领域的技术人员也不会采用酒精厌氧发酵液作为组织培养基， 截至到目前，国内外对废液应用于组织培养也未见报道。
[0007] 植物只有在适宜的营养条件下，植物细胞才能正常地分化、分裂，进行正常的生长 发育，在组织培养过程中所使用的培养基是向外植体提供营养物质的场所。采用此技术方 案，用废液取代常用的MS培养基，作为一种馨类植物的组织培养基，在馨类作物生根和壮 苗方面起到比采用现有技术的培养基更好的效果，馨类植物的生根条数增多，根也较粗，且 茎也粗壮，提高了移栽后成活率；不但大大的降低了生产成本，变废为宝，在生态环境上更 加环保，符合目前绿色农业的发展需求。
[0008] 作为本发明的进一步改进，所述木馨酒精厌氧发酵液为COD含量为850~900mg/ L的厌氧酒精发酵原液，所述木馨酒精厌氧发酵液在培养基中所占的体积百分比浓度不超 过 35%。
[0009] 作为本发明的进一步改进，所述馨类作物的培养基包括琼脂粉和糖。
[0010] 作为本发明的进一步改进，所述馨类作物的培养基包含28~32g^薦糖和6.0~ 7.0g/l琼脂。
[0011] 作为本发明的进一步改进，所述馨类作物的培养基抑值均为5.6~5.8。
[0012] 进一步的，本发明还提供了在馨类作物组培苗上的应用，具体方法为：
[0013] 将馨类组培瓶苗，在超净工作台无菌切取单个芽，去除叶片及褐变部分，剪成1cm 左右，带一叶一芽的茎段分别接种到废液原液培养基中，每瓶接种8~10个茎段，=种馨 类各接种10瓶；将接种好的瓶苗放在培养室培养25~35天，溫度22°C~25°C，光照时数 1 化/d~14h/d，光照强度 20001X~30001X。
[0014] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：
[0015] 第一，采用本发明的技术方案，用废液取代常用的MS培养基，作为一种馨类植物 的组织培养基，在馨类作物生根和壮苗方面起到比采用现有技术的培养基更好的效果，馨 类植物的生根条数增多，根也较粗，且茎也粗壮，提高了移栽后成活率。
[0016] 第二，采用本发明的技术方案，用废液取代常用的MS培养基，变废为宝，更好地利 用废液为生态环境作贡献，更加环保，符合目前绿色农业的发展需求。
【具体实施方式】
[0017] 下面对本发明的较优的实施例作进一步的详细说明。 阳〇1引 实施例1
[0019] 1、将从木馨酒精加工厂取回COD含量为879. 3mg/L的厌氧酒精发酵原液，量取 1L;
[0020] 2、再称取琼脂粉6.Og、糖30g，煮沸定容成1L，调抑5. 8~6. 0 ;
[0021] 3、分装入培养瓶，用代号F1表示；
[0022] 4、0. 15Mpa/cm2压力下高压灭菌锅灭菌15~20min，冷却备用。
[0023] 5、分别将马铃馨、红馨、木馨组培瓶苗，在超净工作台无菌切取单个芽，去除叶片 及褐变部分，剪成1cm左右，带一叶一芽的茎段分别接种到废液原液培养基中，每瓶接种 8~10个茎段，=种馨类各接种10瓶。
[0024] 6、将接种好的瓶苗放在培养室培养25~35天，溫度22°C~25°C，光照时数12h/ d~14h/d，光照强度 20001X~30001X。 阳0巧]经过分析，1L原废液组分见下表1所示。由表1可见，原废液中富含氮、憐、钟、巧、 儀等农作物生长所必需的营养成分及有机质。
[00%] 对培养的马铃馨、红馨、木馨观察发现：培养期间观察发现接入的=种材料都不见 生长，甚至叶片发黄，脱落，最后死亡。
[0027] 表1 1L原废液组分含量表
[0028]
阳029] 实施例2
[0030] 1、从木馨酒精加工厂分别取回COD含量为879. 3mg/L的厌氧酒精发酵原液300血、 225mL、175mL、125mL、75mL、25mL;
[0031] 2、分别称取琼脂粉3.Og、糖15g，共六份，分别煮沸定容成0.化，调抑5. 8~6. 0 ; W32] 3、分装入培养瓶，依次用代号F2、F3、F4、F5、F6、巧分别表示稀释成60%、45%、 35%、25%、15%、5%的废液培养基，此处的百分比均为体积百分比；
[0033] 4、0. 15Mpa/cm2压力下高压灭菌锅灭菌15~20min，冷却备用。
[0034] 5、分别将马铃馨、红馨、木馨组培瓶苗，在超净工作台无菌切取单个芽，去除叶片 及褐变部分，剪成1cm左右，带一叶一芽的茎段分别接种到废液原液培养基中，每瓶接种 8~10个茎段，=种馨类各接种10瓶。各个浓度培养基都按上方法接种。
[0035] 培养期间观察发现，接入的=种材料在废液浓度为60%、45%培养基中都不见生 长，甚至叶片发黄、脱落，红馨、木馨在35%废液培养基能发出少量根，但茎上部分仍没有变 化；=种材料在15% -25 %范围的培养基都能生长，但长势较慢，发根挺快，且根粗；在5% 废液培养基F7中，生长更慢，但不至于死亡，也能在一周后发根，只是相对较细。
[0036]W上试验足W说明单独用废液做培养基，不利于=种馨类材料的生长，且高浓度 的废液培养基高于35%能抑制馨类组培苗的生长；适应的浓度15% -25%，组培苗能生长， 发根快，根也粗；废液浓度低于5%，组培苗只发根，叶片和茎都没有变化，基本不生长。
[0037] 实施例3
[0038] 马铃馨生根壮苗培养，采用改良废液培养基G1，包括W下步骤：
[0039] 步骤A:20% (体积百分比）废液培养基的配制 W40] 1、从木馨酒精加工厂取回COD含量为879. 3mg/L的厌氧酒精发酵原液200mL;
[0041] 2、添加有机物挪子汁，用量为培养基的5% (体积百分比），所述挪子汁为市面买 的挪树