一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及农业育种领域，具体设及一种高产淀粉马铃馨的组织培养方法。
【背景技术】
[0002] 马铃馨作为我国五大主粮之一，其营养价值高、适应力强、产量大，是全球第=大 重要的粮食作物，仅次于小麦和玉米。马铃馨除含有蛋白质外，还含有丰富的碳水化合物， 每百克高达16.8克，并含有丰富的维生素C、维生素A、维生素B1B2和巧、憐、铁等矿物 质。同时它还含有维生素B6,维生素B6有防止动脉硬化的功效。所W常食马铃馨可减少 脑溢血的发病率。马铃馨的营养价值很高，优质淀粉含量约为16. 5%，±豆中的淀粉在体内 吸收缓慢，不会导致血糖过快上升。还含有大量木质素等，被誉为人类的"第二面包"。马铃 馨中含有大量的优质纤维素，在肠道内可W供给肠道微生物大量营养，促进肠道微生物生 长发育。同时还可W促进肠道蠕动，保持肠道水分，有预防便秘和防治癌症等作用。
[0003] 其中，马铃馨淀粉广泛应用于纺织、石油开采、饲料及食品等行业，尤其国际国内 食品市场的开拓，使高精马铃馨淀粉的需求猛增，加之马铃馨淀粉有其它淀粉不可替代的 自然属性，使其成为国内外淀粉深加工行业的首选产品，销路广阔、市场前景看好。而在中 国有数据显示马铃馨的食用方式90%W上W鲜食为主，常溫下马铃馨的休眠期限大约为 2-5个月，一旦过了休眠期马铃馨就会从块茎上长出芽萌，因为马铃馨在发芽的芽眼周围产 生一种剧毒物质，叫做龙葵碱，人吃了就会中毒。因此在中国每年都会有大量的马铃馨因 滞销发芽最后腐败丢弃，国家根据市场需求，站在战略高度上将±豆提升为五大主粮之一， 加大对马铃馨尤其是其淀粉深加工的投入和引导，而国产马铃馨的优质淀粉含量大多在 13-18%之间，普遍较低，加工效益欠佳，因此需要寻找高产淀粉的马铃馨栽培方法。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种高产淀粉马铃馨的组织培养方法。
[0005] 本发明所要解决的技术问题通过W下技术方案予W实现： 一种高产淀粉马铃馨的组织培养方法，所述的组织培养方法包括如下操作步骤： ①2-4次的脱毒培养；②生根培养；③练苗培养；④移载种植；所述的脱毒培养选用特制 脱毒培养基，所述的脱毒培养基WMS培养基为基础，添加IAAO.lmg/l、6-慷基氨基嚷岭 0.Img/L和〔25&5〇6?^化〇. 2mg/L制备而成。
[000引进一步的，所述Cz品506?^化为S斜晶系，尸-7空间群，晶胞参数为3=13. 108(3)A，仁 16.0526(4)A，c=12.929(7)A，"=86.839(3)。，片=103.483(3)。，r=88.237(5)。， V=2716. 49(4)A3。
[0007] 〔25&5〇6?^化的制备方法为： 将1mmolNi，妒-二（化晚-4-基）辛二酷胺(其化学结构式如下所示)、2mmol二苯基 甲烧-4, 4' -二簇酸和2mmol硝酸锋溶于乙醇和二氯甲烧的混合溶剂中（其中乙醇和二氯 甲烧的体积比为2:5)得到混合液，然后将上述混合液在35°C下静置5天W上得到上述的 &5&5〇6馬化。
[0008] 进一步的，所述的脱毒培养借助解剖镜剥取马铃馨植株顶芽或块茎萌发的顶芽 0. 2mm大小为外植体，消毒后置于脱毒培养基上培养，每16天继代剪切一次，反复2-4次获 得脱毒试管苗。
[0009] 进一步的，所述的生根培养使用生根培养基，所述的生根培养基使用浅层液体MS 培养基；其中用白糖代替薦糖，自来水代替蒸馈水，培养溫度22°C-28°C，光照12-1地，光照 强度13001UX-16001UX，生根培养6-8d或根长约l-2cm，即可进行练苗。
[0010] 更进一步的，所述的练苗培养为把培养瓶放在自然光照和通风条件下，将瓶盖打 开练苗2-3天，练苗过程中光照强度不能高于3500lux,太阳光线较强时使用遮阳网调 节，并且过程中保持空气湿度在75%W上，并在白天每隔2-3小时用细眼喷壶喷水一次。
[0011] 进一步的，所述的移载种植为将试管苗从培养瓶中取出，用清水洗去根部的培养 基，再用綴子小屯、将其插入纸筒中栽培；移载后的半个月需要覆盖薄膜保溫，使夜间最低溫 度不低于16°c，有新的叶片生长出±添加遮阳网遮阳两周即可。
[0012] 本发明具有如下有益效果： 本发明的高产淀粉马铃馨的组织培养方法，能够使得马铃馨的淀粉含量提升达50%，极 大的增加了马铃馨淀粉产业生产效益的同时和也降低了农户的种植成本。
【附图说明】
[001引 1.图1为Cz品506成化化学结构式。
【具体实施方式】
[0014] 下面具体实施例对本发明进行详细的说明。
[001引实施例： 一种高产淀粉马铃馨的组织培养方法，所述的组织培养方法包括如下操作步骤： ①2-4次的脱毒培养；②生根培养；③练苗培养；④移载种植；所述的脱毒培养选用特制 脱毒培养基，所述的脱毒培养基WMS培养基为基础，添加IAAO.lmg/l、6-慷基氨基嚷岭 0.Img/L和CzsHzsOeNzZnO. 2mg/L制备而成。所述的Cz品506成化均用W下方法合成： 将1mmolNi，妒-二（化晚-4-基）辛二酷胺、2mmol二苯基甲烧-4, 4' -二簇酸和2mmol硝酸锋溶于2mL乙醇和5mL二氯甲烧的混合溶剂中得到混合液，然后将上述混合液 在35°C下静置5天W上得到上述的〔25&506成化晶体（产率为85%，基于化）。
[001引 〔25&506?^化的X射线衍射数据是在化址erSmartApexCCD面探衍射仪上， 用MoK。福射（A= 0.71073A)，WCO扫描方式收集并进行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程序。用直接法解结构，然后用差值傅立叶法求出全部非氨原子坐标，并用理论加氨 法得到氨原子位置（C-H1.083A)，用最小二乘法对结构进行修正。计算工作在PC机上 用甜ElXTL程序包完成。
[0017] 经测试解析可知，化学分子式为Cze^OeNzZn,为S斜晶系，尸-7空间群，晶胞参数 为<3=13. 108(3)A，仁16. 0526(4)A，c=12.929(7)A，C=86. 839(3)。，片=103. 483(3)。， r=88.237 (5r，V=2716. 49 (4)A3,Z=4,其化学结构式如图1所示。
[0018] 所述的脱毒培养借助解剖镜剥取马铃馨植株顶芽或块茎萌发的顶芽0.2mm大小 为外植体，消毒后置于脱毒培养基上培养，每16天继代剪切一次，反复3次获得脱毒试管 苗。
[0019] 所述的生根培养使用生根培养基，所述的生根培养基使用浅层液体MS培养基；其 中用白糖代替薦糖，自来水代替蒸馈水，培养溫度22°C-28°C，光照13h，光照强度15001UX， 生根培养7d或根长约1-2畑1，即可进行练苗。
[0020] 所述的练苗培养为把培养瓶放在自然光照和通风条件下，将瓶盖打开练苗2-3 天，练苗过程中光照强度不能高于3500lux,太阳光线较强时使用遮阳网调节，并且过程 中保持空气湿度在75%W上，并在白天每隔2-3小时用细眼喷壶喷水一次。
[0021] 所述的移载种植为将试管苗从培养瓶中取出，用清水洗去根部的培养基，再用綴 子小屯、将其插入纸筒中栽培；移载后的半个月需要覆盖薄膜保溫，使夜间最低溫度不低于 16°C，有新的叶片生长出±添加遮阳网遮阳两周即可。
[002引 对比例： 一种高产淀粉马铃馨的组织培养方法，所述的组织培养方法包括如下操作步骤： ①2-4次的脱毒培养；②生根培养；③练苗培养；④移载种植；所述的脱毒培养选用特制 脱毒培养基，所述的脱毒培养基WMS培养基为基础，添加IAAO.lmg/l、6-慷基氨基嚷岭 0.Img/L。
[0023] 对比例操作与实施例相同，差别在于脱毒培养基中不含C25H25O抓化。
[0024] 实验例： 将本实施例培育的试管苗(实验组）和对比例的试管苗(对照组）同时种植在一块方形 实验地中，将试验地按"田"字样分为面积相等的四份，取对角两块分别种植本发明试管苗 和常规脱毒试管苗，种植后按照同样的管理方式进行管理，收获后进行抽样对比：实验组和 对照组各随机抽取马铃馨=组，50公斤每组进行淀粉产量对比，获得数据制备如下表：
经过试验，本发明方法生产的马铃馨淀粉产出可占到马铃馨自重的23. 2%左右；相比 于传统方法种植的马铃馨，相同质量的马铃馨，淀粉产出可增加50%左右。
[0025] W上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能 因此而理解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技 术方案，均应落在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法，其特征在于：所述的组织培养方法包括如下 操作步骤：①2-4次的脱毒培养；②生根培养；③练苗培养；④移载种植；所述的脱毒培养 选用特制脱毒培养基，所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加IAAO.lmg/L、6-糠基氨 基噪呤 0·lmg/L和C25H2506N2Zn0. 2mg/L制备而成。2. 根据权利要求1所述的一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法，其特征在于在 于：C25H2506N2Zn为三斜晶系，尸-7空间群，晶胞参数为a=13. 108(3)A，^=16. 0526⑷A， c=12. 929(7)Α，σ=86·839(3)°，々=103.483(3)°，r=88.237(5)°，V=2716.49(4)A3。3. 根据权利要求2所述的一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法，其特征在于在于：所 述的脱毒培养借助解剖镜剥取马铃薯植株顶芽或块茎萌发的顶芽〇. 2mm大小为外植体，消 毒后置于脱毒培养基上培养，每16天继代剪切一次，反复2-4次获得脱毒试管苗。4. 根据权利要求3所述的一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法，其特征在于：所述的 生根培养使用生根培养基，所述的生根培养基使用浅层液体MS培养基；其中用白糖代替蔗 糖，自来水代替蒸馏水，培养温度22°C_28°C，光照12-14h，光照强度13001UX- 16001UX，生 根培养6-8d或根长约l-2cm，即可进行练苗。5. 根据权利要求4所述的一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法，其特征在于：所述的 练苗培养为把培养瓶放在自然光照和通风条件下，将瓶盖打开练苗2-3天，练苗过程中光 照强度不能高于3500lux，太阳光线较强时使用遮阳网调节，并且过程中保持空气湿度在 75%以上，并在白天每隔2-3小时用细眼喷壶喷水一次。6. 根据权利要求5所述的一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法，其特征在于：所述的 移载种植为将试管苗从培养瓶中取出，用清水洗去根部的培养基，再用镊子小心将其插入 纸筒中栽培；移载后的半个月需要覆盖薄膜保温，使夜间最低温度不低于16°C，有新的叶 片生长出土添加遮阳网遮阳两周即可。
【专利摘要】本发明涉及农业育种领域，具体涉及一种高产淀粉马铃薯的组织培养方法。所述的组织培养方法包括如下操作步骤：①2-4次的脱毒培养；②生根培养；③练苗培养；④移载种植；所述的脱毒培养选用特制脱毒培养基，所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加IAA0.1mg/L、6-糠基氨基嘌呤0.1mg/L和C25H25O6N2Zn0.2mg/L制备而成。本发明的高产淀粉马铃薯的组织培养方法，能够使得马铃薯的淀粉含量提升达50%，极大的增加了马铃薯淀粉产业生产效益的同时和也降低了农户的种植成本。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105340753
【申请号】CN201510878795
【发明人】徐伟明
【申请人】徐伟明
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年12月4日