专利名称：：作为治疗性干预靶标的miR-20调节的基因和途径的制作方法
技术领域：
：本发明涉及分子生物学和医学领域。更加具体而言，本发明涉及用于治疗受miR-20微RNA、微RNA表达以及通过它们直接和间接调节的基因和细胞途径影响的疾病或状况的方法。II.
背景技术：
在2001年，几个d、组使用克隆方法从线虫(C.e/e，m')、果蝇和人中分离和鉴定了一大群"微RNA"(miRNA)(Lagos-Qumtana等，2001;Lau等，2001;Lee和Ambrmbros,2001)。已经在植物和包括人在内的动物中鉴定出几百种miRNA，它们似乎不具有内源siRNA。因此，虽然miRNA与siRNA类似，但是miRNA是不同的。迄今观察到的miRNA长度有大约2卜22个核苷酸，并且它们来源于从非蛋白编码基因转录的更长的前体。参见综述Carrington等(2003)。前体形成在自身互补区折回的结构；然后它们-陂核酸酶切酶(在动物中)或DCL1(在植物中)力口工产生短的双链miRNA。miRNA链之一掺入到称作RNA诱导沉默复合体(:RISC)的蛋白质和miRNA的复合体中。miRNA将RISC复合体导向至靶mRNA,然后依赖于miRNA与其靶mRNA的序列互补程度将其断裂或者发生翻译沉默。当前，据信完全或近乎完全的互补性导致mRNA降解，这如在植物中最普遍观察到的那样。相反，如主要在动物中发现的那样，不完全的碱基配对导致翻译沉默。然而，最近的资料表明了额外复杂性(Bagga等，2005;Lim等，2005)，并且miRNA导致基因沉默的机制仍处于紧张研究中。许多miRNA在不同生物体中是保守的,并且这表明miRNA参与有机体整个生存期必需的生物学过程(Esquela-Kerscher和Slack,2006)。具体而言，miRNA涉及调节细胞生长和细胞与组织分化，这是与癌症发展相关的细胞过程。例如，在线虫发育过程中，/,w-4和/W-7均调节从一个幼虫期到另一个幼虫期(Ambros，2001)的传代。A^>-W和是调节细胞死亡的果蝇(Dmsp/wto)miRNA,该调节似乎是通过调节细胞凋亡所涉及的基因的表达进行(Brennecke等，2003，Xu等，2003)。关于微RNA的研究逐渐增加，因为科学家开始意识到这些分子在调节真核基因表达中起着广泛的作用。具体而言，几项最新研究已经表明，众多miRNA的表达水平与各种癌症相关(在Esquela-Kerscher和Slack,2006;Calin和Croce,2006中综述)。已经观察到了几乎所有miRNA在众多癌症类型中差异表达(Lu等，2005)。大多数此类研究仅仅通过间接证据将miRNA与癌症关3关。然而，He等(2005a)已经提供了miRNA可直接致癌的更直接证据，即通过迫使包括miR-20a在内的六种miRNA在小鼠中过表达导致B细胞'淋巴瘤明显增加。发明人先前证明，hsa-miR-20a参与众多细胞活性的调节，这些细胞活性代表着癌症治疗和其他疾病和紊乱治疗的干预点(2005年5月31日提出的美国专利申请序列号11/141,707和2005年11月14日提出的序列号11/273,640,两个专利申请通过参考并入本文)。miR-20a过表达明显降低衍生自白血病外周血的人T细胞系Jurkat细胞的活力，而明显提高人正常原代T细胞的活力和增殖。提高正常细胞活力而降低癌细胞活力的细胞调节物代表着对癌症有用的治疗性治疗。Hsa-miR-20a增加A549肺癌细胞的细胞凋亡(请导具有致癌潜能的细胞的死亡)并且增加BJ细胞的细胞周期S期细胞百分数(人包皮原代细胞)而同时降低这些细胞的细胞周期Gl期细胞百分数。发明人观察到，hsa-miR-20a在来自慢性淋巴细胞白血病患者的白细胞中的表达高于来自正常患者的相同细胞中的表达。其他人已经表明，hsa-miR-20a调节转录因子E2F1的翻译产率(O，Domiell等，2005)并且表现出在结肠、胰腺和前列腺胂瘤中过表达的，而在乳癌癌中被下调(Volinia等，2006)。生物信息学分析表明，任何特定miRNA可结合并改变多达几百个不同基因的表达。此外，一个基因可以被几个miRNA调节。因此，每一miRNA可调节基因、基因途径和基因网络间的复杂相互作用。这种牵涉miRNA的调节途径和网络的误调节或改变有可能促成紊乱和疾病，如癌症的发展。虽然生物信息学工具有助于预测miRNA结合耙，但它有局限性。因为miRNA与其靶结合位点的不完全互补性，仅使用生物信息学工具4艮难精确预测miRNA的mRNA耙。此外，miRNA与耙基因之间的复杂相互调节网路使得很难精确预测那些基因实际上响应特定miRNA而被误调节。通过操纵miRNA表达或者通过修复miRNA误调节校正基因表达错误或调节基因表达代表着修复遗传病和治疗疾病，如癌症的有前景的方法。如上所述，当前该方法的缺陷是任何特定miRNA所影响的调节途径和网络的细节仍然普遍地未经鉴定。除了E2F1之外，癌细胞中被miR-20调节的基因、基因途径和基因网路仍然大部分未知。当前，这代表着对miR-20可能在其中起作用的癌症治疗的重要限制。需要鉴定hsa-miR-20表达所调节的或者调节hsa-miR-20表达的基因、基因途径和基因网络。
发明内容本发明通过在miR-20介导改变另外的一个或多个基因表达之后鉴定miR-20调节的直接靶标基因或者调节的间接或下游靶标基因，提供额外的组合物和方法。此外，发明描述了被miR-20及其家族成员影响的基因、疾病和/或生理途径和网络。在某些方面，本发明组合物向患有、怀疑患有或者有危险发展成代谢性、免疫性、传染性、心血管、消化性、内分泌、眼、泌尿生殖、血液、肌肉骨骼、神经系统、先天性、呼吸、皮肤或癌性疾病或状况的受试者施用。在特定方面，可以基于一个或一个以上miRNA或mRNA表达和/或异常表达选择用于治疗的受试者或者患者。在进一步的方面中，可以基于一个或一个以上生物或生理途径的异常，包括与途径相关的一个或一个以上基因的异常表达、或者与途径相关的一个或一个以上基因所编码一个或一个以上蛋白质的异常表达选择用于治疗的受试者或者患者。在仍进一步的方面中，可以基于miRNA表达或生物或生理途径异常两者选择受试者或者患者。可以基于对miRNA或mRNA表达或其缺乏的评定和/或分析，评估受试者对治疗或者治疗方案的敏感性、抗性和/或疗效。可以在向受试者或者患者施用一种治疗之前、之中或之后评估受试者对该治疗的可治疗性。有代表性地，评定或评估可以通过分析miRNA和/或mRNA,联合其他评估方法，包括但不限于组织学、免疫组织化学、血液学工作等开展。在一些实施方案中，传染性疾病或状况包括细菌、病毒、寄生虫或真菌感染。这些J^因和途径中许多与多种癌症和其他疾病相关。癌性状况包括，但不限于星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管鳞状细胞癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、脂肪瘤、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、肺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌、甲状腺癌、尿路上皮癌，其中对一个或一个以上基因的调节足以引起治疗反应。有代表性地，癌性状况是与不受控生长或不经历细胞死亡，包括细胞凋亡相关的异常高增生性状况。细胞中miR-20表达或功能的改变将导致这些关键基因表达的改变并促成了疾病或其他状况的发展。向疾病细胞或者组织或受试者中引入miR-20(用于其中miRNA被下调的疾病)或miR-20抑制齐'j(用于其中miRNA被上调的疾病)将产生治疗反应。本文提供了对受miR-20直接或间接调节的关键基因和与其相关的疾病的鉴定。在某些方面，细胞可以是上皮细胞、基质细胞或黏膜细胞。细胞可以是，但不限于脑细胞、神经元细胞、血液细胞、食管细胞、肺细胞、心血管细胞、肝细胞、乳腺细胞、骨细胞、甲状腺细胞、腺细胞、肾上腺细胞、胰细胞、胃细胞、肠细胞、肾细胞、膀胱细胞、前列腺细胞、子宫细胞、卵巢细胞、睾丸细胞、脾细胞、皮肤细胞、平滑肌细胞、心肌或横紋肌细胞。在某些方面，细月包、组织或輩巴标不应是miRNA表达缺陷性的，然而可以仍然治疗性响应miRNA的表达或过表达。miR-20可以用作任何这些疾病的治疗靶标。细胞、组织或者受试者可以是癌症细胞、癌性组织、潜伏癌性组织，或者可以是诊断患有或者有危险发展成疾病或状况的受试者或者患者。在某些方面，癌症细胞是神经元细力包、神经胶质细胞、肺细胞、肝细胞、脑细胞、乳腺细胞、膀胱细胞、血液细^L、白血病细胞、结肠细胞、子宫内膜细胞、胃细月包、皮肤细胞、卵巢细胞、脂肪细胞、骨细胞、宫颈细胞、食管细胞、胰细胞、前列腺细胞、肾细胞或曱状腺细胞。在仍进一步的方面中，癌症包括，但不限于星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管鳞状细胞癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、脂肪瘤、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、肺癌、非小细胞肺癌、卯巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌、曱状腺癌、尿路上皮癌。本发明实施方案包括调节细胞、组织或受试者中基因表达或生物或生理途径的方法，包括向细胞、组织或者受试者施用一定量分离的核酸或其模拟物，所述一定量分离的核酸或其模拟物包含足以调节受miR-20miRNA调节的一个或多个基因表达的miR-20核酸序列。"miR-20核酸序列"包括miR-20和本文所述相关序列的全长前体或加工的(即成熟的)序列，以及前体miRNA或其加工序列的5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或更多个核苦酸，包括所有范围和它们之间的整数。在某些实施方案中，miR-20核酸序列包含全长加工miRNA序列并且一皮称为"miR-20全长加工核酸序列"。在仍进一步的方面中，miR-20核酸包含与SEQIDNO:l至SEQIDNO:269具有至少75、80、85、卯、95、98、99或100%同源性的miR-20的至少5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25或50个核苷酸(包括所有范围和它们之间的整数)片段。在某些方面，会使用包括一些但并非全部所列miR-20家族成员的miRNA亚组。可以预期到的是一个或一个以上miR-20家力臭成员或miR-20miRNA会明确排除在本发明某些实施方案之外例如，在一个实施方案，仅包含SEQIDNO:269的共有序列的序列包含在内，而所有其他miRNA排除在外。通用术语miR-20包括miR-20家族所有成员。miR-20家族的成熟序列包括hsa-miR-20a(MIMAT0000075,SEQIDNO:l)、hsa-miR國20b(MIMAT0001413,SEQIDN0:2)、age-miR-20(MIMAT0002676，SEQIDNO:3)、bta-miR-20a(MIMAT0003527,SEQIDNO:4)、bta-miR-20b(MIMAT0003796，SEQIDNO:5)、dre-miR-20a(MIMAT0001786，SEQIDNO:6)、dre-miR-20a*(MIMAT0003400,SEQIDN0:7)、dre-miR-20b(MIMAT000n78,SEQIDN0:8)、fru-miR-20(MIMAT0003083，SEQIDN0:9)、gga-miR陽20a(MIMAT0001111,SEQIDNO:IO)、gga-miR-20b(MIMAT0001411，SEQIDNO:ll)、ggo-miR-20(MIMAT0002662,SEQIDNO:12)、lca-miR-20(MIMAT0002669，SEQIDNO:13)、lla-miR-20(M1MAT0002718,SEQIDN0:14)、mdo-miR-20(M1MAT0004169，SEQIDNO:15)、mml-miR-20(MIMAT0002704,SEQIDN0:16)、minu-miR國20a(MIMAT0000529,SEQIDNO:17)、mmu-miR-20b(MIMAT0003187,SEQIDNO:18)、mne-miR-20(MIMAT0002725，SEQIDNO:19)、ppa-miR-20(MIMAT0002683，SEQIDNO:20)、ppy-miR-20(MIMAT0002690,SEQIDNO:21)、ptr-miR-20(MIMAT0002697,SEQTDNO:22)、rno-miR-20a(MIMAT0000602,SEQIDNO:23)、rno-miR-20a*(MIMAT0000603,SEQIDNO:24)、rno-miR-20b(MIMAT0003211,SEQIDNO:25)、rno-miR-20b*(MIMAT0003212，SEQIDNO:26)、sla-miR-20(MIMAT0002711，SEQIDNO:27)、ssc-miR-20(MIMAT0002129,SEQIDNO:28)、tni-miR-20(MIMAT0003084,SEQIDNO:29)、xla-miR-20(MIMAT0001348，SEQIDNO:30)、xtr隱miR陽20a(MIMAT0003669,SEQIDNO:31)、xtr-miR-20a*(MIMAT0003670，SEQIDNO:32)8l-^ra-叩、(80l:OMGID3SW"000丄VWIW)ds-"-"H!ui-叩、(乙OI:OJSLaib3S""000丄V1A[IIM)de-a-^皿-叩、(90I:ONCIID3S""OOO丄VPNfflAI)q90H!m-叩、(SOI:ONGID3SA99乙000工VIA[DM)8IH瓜-E31、(K)l:ONai。3SS99乙000丄VWI1A[)ds隱u-Hiui-Bq、(￡OI:ONCII。3S999乙000丄VWIIM)dS-"-Wui-eq、(乙0I:OJSLdlt)3Se600000工V河DAt)S6-H!瓜-Esq、(IOI:ONaib3Sn卞IOOO丄V!AfflA[)q8I-H戸-Bsq、(00l:ONdlD3S168乙000工VWDM)承B81-H!山陽bsli、(66:ONGlbSSaOOOOO丄VWIW)B8l陽Hf山-BSLi、(86:OMait)3SOAOOOOO工V]An]A[)ds-U画H!ui-Bsq、"6:ONCIID3SU00000丄VJMI1AI)dt—-U曙H瓜i-esit、(96:OMGlD3S0890000丄VWI1AI)q90l-H!山-esi1、(S6:ONai63SS0I0000工VIAIIW)E90I-^tu隱Esq、06:ONdlb3S6"乙000丄V]AfflAI)￡6Dui-o33、(e6:ONGID3S0993000工VIMI]AI)8H!瓜-。33、(乙6:ONCIID3S8S9S000丄VJAQW)ds-U-H瓜i-o甜、(16:ONGI。3S6S9乙000丄V何IW)d&a-xim-og3、(06:ONdl。3S8S"000工V!A[n^)q90I陽H瓜M)33、(68:ONGID3SS6A乙000丄VPNflIM)e90i-wra-o甜、(88:0N:aiIlznOOO丄VIA[IJA[)q8I-"^m"甜、(厶8:ONai。3SnilOOO丄VWIW)B8i-Muu隱e3g、(98:ONdlD3SWII0001VPMIW)ds-u國，-縱、(S8:ONCU。3SSU1000丄VW1W)dg-厶i-，-棚、(t8:ONGlD3S乙17U000丄VPN[I何)90l-^m-b朋、(￡8:ONdlb3S816乙000工VPMDM)8I_}iF-aij、(乙8:ONCHD3S916乙000丄VIA[IW)乙H!山-mj、(18:ONait)3S0181000工VlAfflAI)W，陽3jp、(08:ONaiD3S18"0001VIA[IIA[)〇81_，,、(6厶:ONdl。3SA6eeooo丄viAiiw)承qsnr^-"p、(8厶:onaib3s08厶iooo丄vwnM)q8i-M瓜i-"p、(":ONait)3S6A"000丄VWDAI)b8i-H瓜1-"p、(9z;ONCIID3S96"000丄V!AniAI)沐b厶nim-9jp、(sa:ONCII。3S"ZJ0001VIMIIAI)e乙nim陽3jp、O乙:ONGID3SAe8t'000丄VWDAL)￡6-H!ui-mq、(":ONai。3S"SE000丄VWIIM)q8l-HF"-eiq、(":ONai。3S9乙"-000工VJMIIM)B8I陽Hra-Biq、d/;oNCIID3SSl8S000丄VIAfflA[)ds-AH訓iq、(0厶:ONlCII加S918腦01VW酒)d￡-"-，,、(69:ONGID3S178"000工VIAIIW)90I-WUI-Bjq、(89:ONaib3S乙9"0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l:ONai。3S8A6乙000I1/M)8W卩-3加、(9U:ONCIIt)3S"6乙000IW)IDNO:231)、ppa-mir-106a(MI0003102SEQIDNO:232)、ppa-mir-106b(MI0003064SEQIDNO:233)、ppa-mir-17(MI0002983SEQIDNO:234)、ppa誦mir誦18(MI0002984SEQIDNO:235)、ppa-mir-93(MI0003065SEQIDNO:236)、ppy-mir誦106a(MI0003109SEQIDNO:237)、ppy-mir-106b(MI0003067SEQIDNO:238)、ppy-mir-17(MI0002989SEQIDNO:239)、ppy-mir-18(MI0002990SEQIDNO:240)、ppy-mir-93(MI0003068SEQIDNO:241)、ptr-mir-106a(MI0003112SEQIDNO:242)、ptr-mir-106b(MI0003070SEQIDNO:243)、ptr-mir-17(MI0002995SEQIDNO:244)、ptr-mir陽18(M誦2996SEQIDNO:245)、ptr-mir-93(MI0003071SEQIDNO:246)、rno-mir-106b(MI0000889SEQIDNO:247)、rno-mir-17(MI0000845SEQIDNO:248)、mo-mir-18(MI0000846SEQIDNO:249)、rno-mir-93(MI0000880SEQIDNO:250)、sla-mir-106a(MI0003115SEQIDNO:251)、sla-mir-106b(MI0003076SEQIDNO:252)、sla-mir-17(MI0003007SEQIDNO:253)、sla-mir-18(MI0003008SEQ1DNO:254)、sla-mir-93(MI0003077SEQIDNO:255)、ssc-mir-106a(MI0002412SEQIDNO:256)、ssc-mir-18(MI0002455SEQIDNO:257)、tni-mk-17-l(MI0003232SEQTDNO:258)、tni-mir-17墨2(MI0003442SEQTDNO:259)、tni-mir-18(M誦3234SEQIDNO:260)、xla-mir-18(MI0001454SEQIDNO:261)、xtr-mir-106(MI0004822SEQIDNO:262)、xtr-mir-17(MI0004803SEQIDNO:263)、xtr-mir-18a(MI0004893SEQIDNO:264)、xtr-mir-18b(MI0004959SEQ1DNO:265)、xtr-mir陽93a(MI0004900SEQ1DNO:266)、和xtr-mir-93b(M10004901SEQIDNO:267)。通常，miR-20家族具有共有序列(如使用核苷酸的WIPO标准命名所描述)SUGCWNHNNRKGYASNUSEQIDNO:268，具体而言，命名为miR-20s的miR-20家族成员包含共有序列YAAAGUGCUYAYAGUGCAGGUSEQIDNO:269。在特别的实施方案中，包含miR-20的核酸或者miR-20核酸是hsa-miR-20a和/或hsa-miR-20b或其变体。在某些方面中，miR-20是miR-20a或miR隱20b。miR-20可以是hsa-mir-20，包括hsa-miR-20a或hsa-miR20b。在进一步的方面中，miR-20核酸可以与1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个miRNA—起施用。miRNA可以并行施用、顺序施用或者以安排的进程施用。在某些方面，miR-20可以与let曙7、miR-15a、miR-16、miR-21、miR-26a、miR-31、miR-34a、miR-126、miR-143、miR-145、miR-147、miR-188、miR-200b、miR-200c、miR-215、miR-216、miR-292-3p和/或miR-331中一个或一个以上联合施用。miRNA的全部或组合可以在单一制剂中施用。施用可以在第二治疗法之前、之中或之后。miR-20核酸还可以包括多个异源核酸序列，即通常在自然界不能发现的有效连接miR-20的那些序列，例如启动子、增强子等。miR-20核酸可以是重组核酸，并且可以是核糖核酸或脱氧核糖核酸。重组核酸可包含miR-20表达盒，即当导入包含核酸合成成分的环境中时表达核酸的核酸片段。在进一步的方面中，表达盒包含在病毒载体、或质粒DNA载体或其他治疗性核酸载体或递送运载体，包括脂质体等等之中。在某些方面，病毒载体可以以lxio2、lxio3、lx104、lx105、lx106、lx107、lx108、lx109、lx1010、lx1011、lx1012、lx1013、lxlO"pfu或病毒颗粒(vp)施用。在特定方面中，miR-20核酸是合成的核酸。此外，本发明核酸可以是完全合成或部分合成。在仍进一步的方面中，本发明核酸或编码其的DNA可以以0.001、0.01、0.1、1、10、20、30、40、50、100、200、400、600、800、1000、2000至4000pg或mg施用，包括它们之间的所有数值和范围。在仍然进一步的方面中，本发明核酸，包括合成的核酸，可以以0.001、0.01、0.1、1、10、20、30、40、50、100至200昭或mg每千克(kg)体重施用。其中所述的每一种量可以在一段时间内施用，包括0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10分钟、小时、天、周、月或年，包括它们之间的所有数值和范围。在某些实施方案中，组合物的施用可以是肠内的或肠胃外的。在某些方面，肠内施用是口服。在更多方面中，肠胃外施用是病损部位内、血管内、颅内、胸膜内、瘤内、腹膜内、肌内、淋巴内、腺内、皮下、局部、支气管内、气管内、鼻内、吸入或滴注。本发明组合物可区域施用或局部施用并且没必要直接施用入病损部位内。在某些方面，受调节的一个基因或多个基因包含表1、3、4和5中鉴定的1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、20、25、30、35、40、45、50、100、150、200或更多个基因或基因组合。在仍进一步的方面中，受调节的一个基因或多个基因可排除表1、3、4和5中鉴定的1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、20、25、30、35、40、45、50、100、150、175或更多个基因或基因组合。调节包括调节细胞、组织或器官中的转录、mRNA水平、mRNA翻译和/或蛋白质水平。在某些方面，基因表达或基因产物水平，例如mRNA，被下调或上调。在特定方面中，被调节的基因包含或选自(并且可能甚至排除)表1、3、4和5中鉴定的1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28个或全部的基因或其任意组合。在某些实施方案中，被调节的或者被选择调节的基因来自表l。在进一步的实施方案中，被调节的或者被选择调节的基因来自表3。在仍进一步的实施方案中，被调节的或者被选择调节的基因来自表4。在仍然进一步的实施方案中，被调节的或者被选择调节的基因来自表5。本发明实施方案还可以包括，在选择治疗模式，例如施用miR-20核酸或模拟物之前，得到或评估靶细胞的基因表达镨或miRNA谱。与通过登录号或者数据库提交号所命名的核酸和基因有关的数据库内容，从本申请的提交日起通过参考并入本文。在本发明的某些方面，一个或一个以上miRNA可以调节单一基因。在进一步的方面中，在一个或一个以上遗传途径、细胞途径或生理途径中的一个或一个以上基因可以;故一个或一个以上miRNA，包括与其他miRNA组合的miR-20核酸调节。表l.用pre-miRhsa-miR-20a转染人癌症细胞后增加表达(正值)或降低表达(负值)的基因<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>本发明的进一步的实施方案涉及调节细胞途径的方法，包括向细胞施用一定量的分离的核酸，所述分离的核酸包含miR-20核酸序列，所述miR-20核酸序列的量足以调节细胞途径，特别是表2所述那些途径或者已知包括表1、3、4和/或5中一个或一个以上基因的途径的表达、功能、状况或状态。细胞途径的调节包括，但不限于调节一个或一个以上基因的表达。基因调节可包括抑制内源miRNA的功能或者向细胞、组织或者受试者提供功能性miRNA。调节指基因或其相关基因产物(例如mRNA)或蛋白质的表达水平或活性，例如mRNA水平可以被调节，或者mRNA翻译可以被调节。调节可以增加或者上调基因或基因产物，或者其可以降低或下调基因或基因产物(例如蛋白质水平或活性)。仍然进一步的实施方案包括施用miRNA或其模拟物和/或治疗患有、怀疑患有或者有危险发展成病理状况的受试者或者患者的方法，包括下列一个或一个以上步骤(a)向患者或受试者施用一定量的分离的核酸，所述一定量的分离的核酸包含足以调节细胞途径表达的量的miR-20核酸序列；和(b)施用第二治疗法，其中细胞途径的调节使患者或受试者对第二治疗法敏感或者提高第二治疗法的疗效。疗效提高可以包括降低第二治疗法的毒性、剂量或持续时间，或者有加性效应或协同效应。细胞途径可包括，但不限于下表2中所述的一个或一个以上途径，或者已知包括表l、3、4和/或5中一个或一个以上基因的途径。第二治疗法可以在分离的核酸或miRNA施用之前、之中和/或之后施用。第二治疗法可以包括施用第二miRNA或治疗性核酸，例如siRNA或反义寡核苷酸，或可以包括多种标准治疗法，例如药物、化学治疗、放射治疗、药物治疗、免疫治疗等。本发明实施方案还可以包括确定或评估基因表达或基因表达谱，用于选"t奪适当治疗法。在特定方面中，第二治疗法是化学治疗。化学治疗可包括，但不限于紫杉醇、顺铂、碳铂、阿霉素、草酸铂、larotaxel、红豆杉醇、拉帕替尼、多西他塞(docetaxel)、曱氨蝶呤、卡培他滨(capecitabine)、长春瑞滨、环磷酰胺、吉西他滨、氨柔比星、阿糖胞苷、依托泊苷(et叩oside)、喜树碱、地塞米松、达沙替尼、替吡法尼、贝伐单抗(bevacizumab)、西罗莫司、西罗莫司脂化物、依维莫司、洛那法尼、西妥昔单抗、埃罗替尼、吉非替尼、甲磺酸伊马替尼、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、洛可达唑(nocodazole)、索拉非尼、舒尼替尼、硼替佐米、阿仑单抗、吉妥单抗、托西莫单抗或替伊莫单抗。本发明实施方案包括治疗患有疾病或状况的受试者的方法，包括下列一个或一个以上步骤(a)确定选自表l、3、4和/或5的一个或一个以上基因的表达谱；(b)基于表达语评估受试者对治疗法的敏感性；(c)基于所评估的敏感性选择治疗法；和(d)使用所选择的治疗法治疗受试者。有代表性地，疾病或状况将具有作为成分的指示物，或者出现表l、3、4和/或5的一个或一个以上基因的误调节。在某些方面，2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个miRNA可以顺序使用或者组合使用。例如，可以基于观察两个给定miRNA是否共享在特定疾病或状况中被改变的、表1，2，4和5所列一组靶基因或途径，选择miR-20与另一miRNA的任意组合。该两个miRNA可以导致治疗改善(例如毒性降低、效果更大、延长缓解时间或者受试者状况的其他改善)、效果增强、出现提供额外或改良治疗反应的加性效应或协同效应。不希望被任何特定理论所束缚，两个miRNA的协同作用是更有效地调节同一些基因或相关基因(通过共同的途径或生物学最终结果)的结果(例如源于同一靶标或相关靶标上不同的结合位点)和/或调节不同基因的结果，但是在一些特定疾病或状况中已经涉及所有这些。在某些方面，miR-20和let-7可以向患有以下疾病的患者施用急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、黑素瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌、甲状腺癌或尿路上皮癌。进一步的方面包括向患有以下疾病的患者施用miR-20和miR-15:星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、^^管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或曱状腺癌。在仍进一步的方面中，向患有以下疾病的患者施用miR-20和miR-16:星形细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌、结直肠癌、子宫内膜癌、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或甲状腺癌。本发明方面包括向患有以下疾病的患者施用miR-20和miR-21的方法星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、神经母细胞瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、胰腺癌、前列腺癌或头颈部鳞状细胞癌。在仍进一步的方面中，向患有以下疾病的患者施用miR-20和miR-26a:急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、白血病、黑素瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌或前列腺癌的患者。在仍然进一步的方面中，向患有星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌-膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌、甲状腺癌或尿路上皮癌的患者施用miR-20和miR-34a。在某些方面，向患有星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或曱状腺癌的患者施用miR-20和miR-126。在进一步的方面中，向患有星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或曱状腺癌的患者施用miR-20和miR-143。在仍进一步的方面中，向患有星形细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管鳞状细胞癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、脂肪瘤、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或甲状腺癌的患者施用miR-20和miR-147。仍然在另一方面，向患有星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管鳞状细胞癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、白血病、黑素瘤、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或甲状腺癌的患者施用miR-20和miR-188。在更多方面，向患有星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管鳞状细胞癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金'淋巴瘤、白血病、脂肪瘤、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌、甲状腺癌或尿路上皮癌的患者施用miR-20和miR-215。在某些方面，向患有星形细胞瘤、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、前列腺癌或头颈部鳞状细胞癌的患者施用miR-20和miR-216。在进一步的方面中，向患有星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、白血病、脂肪瘤、黑素瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌、曱状腺癌或尿路上皮癌的患者施用miR-20和miR-292-3p。在仍进一步的方面中，向患有星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、白血病、黑素瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或甲状腺癌的患者施用miR-20和miR-331。在仍然进一步的方面中，向患有乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、白血病、脂肪瘤、多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌或甲状腺癌的患者施用miR-20和miR-200b/c。可以预期到的是当miR-20与一种或一种以上其他miRNA分子组合施用时，两种不同miRNA可以同时施用或者相继施用。在一些实施方案中，治疗以一种miRNA进行，并且在治疗1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55分钟、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24小时、1、2、3、4、5、6、7天、1、2、3、4、5周、或者l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、U或12个月或者任意此类组合之后紧接着用其他miRNA治疗。更多实施方案包括鉴定和评估指示细胞或组织中miR-20状态的表达谱，包括来自表l、3、4和/或5的一个或一个以上基因或者其任意组合的表达评估。术语"miRNA"依照其普通的和显然的含义使用并且指在真核生物中存在的、涉及基于RNA的基因调节的微RNA分子。见，例如Carrington等，2003，其通过参考并入本文。术语可以指从前体加工而来的单链RNA分子或者在某些情况下指其前体本身或者其模拟物。在一些实施方案中，知道细胞是否内源性表达特定miRNA或者此种表达是否在特定情况下受影响或者何时其处于特定疾病状态是有用的。因此，在本发明的一些实施方案中，方法包括测定细胞或者包含细胞的样品中指示目的基因表达水平的一个或一个以上miRNA标志基因或mRNA或其他分析物的存在。因此，在一些实施方案中，方法包括产生样品RNA谱的步骤。术语"RNA谱"或"基因表达谱"指关于样品中一个或一个以上基因或遗传标记表达模式的一组信息(例如鉴定来自表l、3、4和/或5的一个或一个以上标记或基因的多个核酸探针)；可以预期到的是核酸谱可以使用一组RNA、使用例如本领域普通技术人员众所周知的核酸扩增或杂交技术得到。患者样品中的表达谱与参照表达谱，例如来自正常或者非病理样品的表达谱或者数字化参照之间的差异指示着病理、疾病或癌性状况。在某些方面，表达谱是发展成此种状况之倾向或可能性的指示物(即，疾病或状况的危险因素)。此种危险性或倾向性指示着进行治疗、增加监控、预防措施等等。核酸或探针组可以包含或鉴定相应mRNA的片段，并且可以包括表l、3、4和/或5所列的或者通过本文所述方法鉴定的基因或遗传标记或核酸、mRNA或其代表性探针的全部或者1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、100、200、500或更多个片段，包括可以从它们当中导出的任何整数或范围的部分。本发明的某些实施方案涉及用于评估、预测或治疗患者中病理状况的组合物和方法，包括测量或确定患者样品中一个或一个以上miRNA或标记的表达谱，其中患者样品的表达谱与正常样品的表达谱或参照表达谱之间的差异指示着病理状态和特定癌症。在本发明的某些方面，miRNA、细胞途径、基因或遗传标记是或代表着表l、2、3、4和/或5中所述一个或一个以上途径或标记，包括它们的Y壬意组合。本发明的方面包括诊断、评估或治疗病理状况或者预防病理状况出现症状。例如，可以使用方法筛选病理状况；评估病理状况的预后；将病理状况分级；评估病理状况对治疗的反应；或作为第一治疗调节一个基因、多个基因或相关途径的表达或者使受试者对第二治疗法更敏感或更易反应。在特定方面，评估患者的病理状况可以评估患者的预后。预后可包括，但不限于估算存活时间或期望存活时间，评估对治疗法的反应等。在某些方面，一个或一个以上基因或标记的改变表达预示着患者具有病理状况的，其中标记是表l、3、4和/或5中的一个或一个以上，包括其任意组合。表2.在人癌细胞中过表达hsa-miR-20a之后显著改变的功能性细胞途径<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>表3.预测的hsa-miR-20a靶基因<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage115</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage116</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage117</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage122</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage123</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage124</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage126</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage127</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage128</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table>本发明某些实施方案包括通过扩增分析、杂交分析或蛋白质分析确定一个或一个以上标记、基因或代表一个或一个以上基因的核酸片段的表达，上述种种方法为本领域普通技术人员众所周知。在某些方面，扩增分析可以是定量扩增分析，例如定量RT-PCR等。在仍进一步的方面中，杂交分析可以包括阵列杂交分析或溶液杂交分析。来自样品的核酸可以从样品中标记和/或将标记核酸与一个或一个以上核酸探针杂交。核酸、mRNA和/或核酸探针可以偶联至支持物。此类支持物是本领域普通技术人员众所周知的并且包括，但不限于玻璃、塑料、金属或乳胶。在本发明的特定方面，支持物可以是平面的或者是珠的形式或者本领域已知的其他几何形状或构型。蛋白质通常通过免疫印迹、层析或质语分析法或本领域普通技术人员已知的其他方法分析。盒。在一些实施方案中，试剂盒可以用于评估一个或一个以上标记分子和/或表达一个或一个以上miRNA。在某些实施方案中，试剂盒包含、至少包含或至多包含l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、100、150、200或更多个与待评估标记相关的探针、重组核酸或合成核酸分子或者待表达或调节的miRNA，并且可以包括从它们导出的任何范围或组合。试剂盒可以包含可以单独包装的或者置于一个容器，例如管、瓶、小瓶、注射器或其他适宜容器装置内的成分。单独成分还可以浓缩量形式在试剂盒中提供；在一些实施方案中，成分以与它在含其他成分的溶液中的浓度相同的浓度单独提供。成分的浓度可以以lx、2x、5x、10x、20x或更高倍数提供。可以作为本发明的部分包含使用本发明探针、合成核酸、重组核酸或非合成核酸开展治疗应用、预后应用或诊断应用的试剂盒。特别考虑的是对应于据报导影响本文所述一个或一个以上标志基因或基因途径的生物学活性或表达的任何miRNA的任何此类分子。在某些方面，阴性和/或阳性对照包括在一些试剂盒实施方案中。对照分子可以用于证实转染效率和/或对细胞中转染诱导变化的控制。某些实施方案涉及用于通过样品核酸谱分析评估患者病理状况或者发展成病理状况危险的试剂盒，包含在适宜容器装置中的两种或者两种以上核酸杂交或扩增试剂。试剂盒可以包含用于标记样品中核酸的试剂和/或核酸杂交试剂。杂交试剂有代表性地包含杂交探针。扩增试剂包括，但不限于扩增引物、试剂和酶。在本发明的一些实施方案中，表达谱通过包括下列的步骤产生(a)标记样品中的核酸；(b)将核酸与诸多探针杂交或扩增诸多核酸，和(c)确定和/或定量与探针杂交的核酸或者探测和定量表达谱产生的扩增产物。见美国临时专利申请60/575,743和美国临时专利申请60/649,584和美国专利申请序列号11/141,707和美国专利申请序列号11/273,640,所有这些专利申请通过参考并入本文。本发明方法包括基于miRNA和/或标记核酸表达谱诊断和/或评估患者预后。在某些实施方案中，细胞中特定基因或遗传途径或核酸组表达水平较之正常或非病理细胞或组织样品中它们的表达水平提高或降低与疾病状态或病理状况关联。在测量^^皮评估生物学样品中一个或一个以上核酸表达水平并与正常或者非病理细胞或组织样品中的表达水平相比较时，该关联使得可以开展诊断和/或预后方法。特别考虑的是，患者特别是怀疑患有或倾向具有特定疾病或状况例如癌症的那些患者的表达谱可以通过评估本申请所述任何的或多组的miRNA和/或核酸产生。从患者产生的表达语将是提供关于特定疾病或状况信息的表达谱。在许多实施方案中，使用核酸杂交或扩增(例如阵列杂交或RT-PCR)产生表达谱。在某些方面，表达谱可以与其他诊断和/或预后试验，例如组织学、血清中蛋白质谱和/或细胞遗传评估联合使用。方法可以进一步地包括一个或一个以上步骤，包括:(a)从患者得到样品，(b)从样品分离核酸，(c)标记从样品分离的核酸，和(d)将标记的核酸与一个或一个以上探针杂交。本发明核酸包括一个或一个以上核酸，所述核酸包含至少一个具有表l、3、4和/或5中一个或一个以上基因或标记所代表核酸序列或互补序列的片段。表5.用于治疗多种恶性肿瘤的肿瘤相关的、具有预后或治疗价值的被hsa-miR-20a改变的mRNA<table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage134</column></row><table>ESCC，食管鳞状细胞癌；G,神经胶质瘤；GB，成胶质细胞瘤；GC,胃癌；HCC,肝细胞癌；HL，霍奇金淋巴瘤；L，白血病；Li，脂肪瘤；M,黑素瘤，MCL，套细胞淋巴瘤；MFS，粘液纤维肉瘤；MM，多发性骨髓瘤，NB,神经母细胞瘤；NHL，非霍奇金淋巴瘤，NSCLC,非小细胞肺癌；OC,印巢癌；OepC,食管癌；OS,骨肉瘤；PaC,胰腺癌；PC，前列腺癌；SCCHN，头颈部鳞状细胞癌；TC，曱状腺癌；UC，尿路上皮癌。其他方法或组合物实现，并且不同的实施方案可以组合。特别考虑的是，本文所述的对于miRNA分子、miRNA、基因和代表基因的核酸的任何方法和组合物可以使用合成核酸实现。在一些实施方案中，合成核酸处于适当条件下，以便Y吏其变成加工的或者成熟的核酸，例如生理条件下的miRNA。最初一是交的权利要求考虑涵盖多次从属于任何所提交权利要求或所提交权利要求组合的权利要求。同样，涉及特异基因(包括其代表性片段)、mRNA或名称叫作miRNA的本发明的任何实施方案还考虑涵盖涉及其序列与特定miRNA的成熟序列具有至少80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99%同源性的miRNA的实施方案。应当进一步理解，除非另外指出，采用缩写符号时，对基因或其标记或miRNA的一般描述指任何其基因家族成员(通过数字区分)或其代表性片段。本领域技术人员应理解，"基因家族"指具有相同编码序列或miRNA编码序列的一组基因。有代表性地，miRNA基因家族的成员通过最初指定名后的数字鉴别。例如，miR誦16陽l和miR-16-2是miR-16基因家族成员，"mir-7"指miR-7誦l、miR-7-2和miR-7-3。此外，除非另外指出，缩写符号指相关miRNA(通过字母区分)。该缩写符号的例外将另外鉴别。在本申请的各处讨论本发明的另外实施方案。对于本发明的一个方面所讨论的任何实施方案也适用于本发明的其他方面并且反之亦然。实施例和详述部分中的实施方案理解为可适用于本发明所有方面的本发明实施方案。术语"抑制"、"降低"或"预防"或者这些术语的任何变化形式，当用于权利要求书和/或说明书中时包括达到期望结果的任何可测量的降低或完全抑制。当词"一"或"一"在权利要求书和/或说明书中与术语"包含"联合使用时，可能意思是"一个"，但其还有"一个或多个"、"至少一个"和"一个或一个以上"的意在该申请的通篇中，术语"大约"用于指数值包括对于用来确定数值的设备或方法的误差标准差。虽然此公开支持术语"或者"指仅备选物和"和/或"，但是在权利要求书中术语"或者"用于指"和/或"，除非明确指出是指仅备选物或者备选物相互排斥。如在该说明书和权利要求书中所使用，词"包含"(和包含的任何形式，例如"包含"和"包含")、"具有"(和具有的任何形式，例如"具有"和"具有")、"包括"(和包括的任何形式，例如"包括"和"包括")或者"含有"(和含有的任何形式，例如"含有"和"含有")是包含性的或者开放性的，并且不排除额外的、非描述的元件或方法步骤。本发明的其他目的、特征和优点在详细描述之后会变得明显。然而，应当方案，因为从该详细描述可以看出，处于本发明精神和范围内的多种改变和修饰对本领域技术人员是显而易见的。具体实施方式本发明涉及组合物和方法，所述组合物和方法通过所鉴定基因的表达显示，以鉴定和表征基因和与这些基因相关的生物学途径，，并且涉及使用与此相关的miRNA,以用于治疗、预后和诊断应用的用途，特别是与评估和/或鉴定物。5,、a.'"'、、、',.、■、、、在某些方面，本发明涉及用于对细胞或受试者评估、分析和/或治疗的方法，在所述的细胞或受试者中，因为任何一个或者组合的miR-20家族成员表达增加或降低,使得某些基因表达降低或增力o(相对于正常)。在某些情况下，针对miR-20表达或抑制的表达谱和/或反应可以指示疾病或病理状况，例如癌症。表征任何一个或组合的所列miRNA或所列标记(包括其代表性核酸)的预后分析可以用于患者评估中，以确定如果有治疗方案的话，什么治疗方案是对的。与上述的诊断分析一样，限定低表达的绝对值会依赖于用于测量miRNA的平台。对于诊断分析所描述的方法同样可用于预后分析。I.治疗方法本发明实施方案涉及当导入细胞内后执行内源miRNA活性或者抑制内源miRNA的核酸。在某些方面，核酸是合成的或非合成的miRNA。序列特异性的miRNA抑制剂可以用于连续性或组合抑制细胞内一个或一个以上内源miRNA活性，以及受内源miRNA调节的那些基因和相关途径的活性。本发明在一些实施方案中涉及在细胞中作为miRNA或者miRNA抑制剂起作用的短核酸分子。术语"短"指15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、50、100、150个核苷酸或更少的单一多核苷酸长度，包括可从它们当中导出的所有整数或范围。核酸分子有代表性地是合成的。术语"合成的"指非细胞内天然产生的核酸分子。在某些方面，化学结构偏离天然存在的核酸分子，例如内源前体miRNA或miRNA分子。然而在一些实施方案中，本发明核酸不具有与天然存在核酸序列相同的全部序列，此类分子可以包含全部或部分的天然存在序列。然而，可以预期到的是施用至细胞的合成的核酸可以随后在细胞内被修饰或改变，以致于其结构或序列与非合成的或天然存在的核酸，例如成熟miRNA序列相同。例如，合成的核酸可以具有与前体miRNA序列不同的序歹'J，但是该序列一旦进入细胞可以被改变成与内源性的、加工了的miRNA相同的序列。术语"分离的"意思是指，本发明核酸分子最初从不同的(依据序列或结构)和不需要的核酸分子分离而来，以致于所分离核酸的群体就其他多核苷酸分子而言是至少大约90%同源的，并且可以是至少大约95、96、97、98、99或100%同源的。在许多本发明实施方案中，核酸是分离的，因为它已经被体外合成，与细胞内源核酸分离开来。然而，应当理解的是，分离的核酸可以随后混合或集合在一起。在某些方面，本发明的合成miRNA是RNA或RNA类似物。miRNA抑制剂可以是DNA或RNA或其类似物。本发明的miRNA和miRNA抑制剂总称为"合成核酸"。在一些实施方案中，存在具有17和130个残基长度的miRNA或合成的miRNA。本发明的miRNA或合成的miRNA长度是、至少或者至多15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、17、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、140、145、150、160、170、180、190、200或更多个残基的miRNA或合成miRNA分子，包括它们之间的任何整数或范围。在某些实施方案中，合成miRNA具有(a)"imRNA区域，，，其序列或结合区从5，至3'与全部或部分成熟miRNA序列相同，和(b)"互补区域"，其序列从5，至3，与miRNA序列具有60%和100%之间的互补性。在某些实施方案中，这些合成miRNA也是分离的，如上面所定义。术语"miRNA区域"指合成miRNA上与成熟的天然存在miRNA序列的全部序列具有至少75、80、85、90、95或100%包括它们之间的全部整数同源性的区域。在某些实施方案中，miRNA区域与天然存在miRNA的序列具有或具有至少90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、99.1、99.2、99.3、99.4、99.5、99.6、99.7、99.8、99.9或100%同源性。术语"互补区域"指与成熟的天然存在miRNA序列具有或具有至少60%互补性的合成miRNA的区域。互补区域具有或具有至少60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、99.1、99.2、99.3、99.4、99.5、99.6、99.7、99.8、99.9或100%互补性或者从其中可导出的任何范围。在单个多核苷酸序列内，可以具有发夹环结构，这是miRNA区域和互补区域之间化学键合的结果。在其他实施方案中，互补区域在与miRNA区域不同的核酸分子上，在该情况下，互补区域在互补链上而miRNA区域在活性链上。在本发明另外的实施方案中，存在为miRNA抑制剂的合成核酸。miRNA抑制剂长度在大约17至25个核苷酸之间，并且包含与成熟miRNA的5'至3'序列具有至少90%互补性的5，至3，序列。在某些实施方案中，miRNA抑制剂分子长度是17、18、19、20、21、22、23、24或25个核香酸或者可从它们导出的任何范围。然而，miRNA抑制剂可以具有与成熟miRNA、特别是成熟的天然存在miRNA的5，至3，序列具有或具有至少70、75、80、85、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、99.1、99.2、99.3、99.4、99.5、99.6、99.7、99.8、99.9或100%或可从其导出的任何范围的互补性的序列(从5，至3，)。本领域技术人员可以使用与成熟miRNA序列互补的部分miRNA序列作为miRNA抑制剂序列。然而，该部分核酸序列可以被改变，以致于其与成熟miRNA序列仍然具有适当百分数的互补性。在本发明的一些实施方案中，合成的miRNA包含一个或一个以上^殳计元件。这些设计元件包括，但不限于:(i)对于互补区域5，末端核苷酸的磷酸或羟基的取代基；(ii)互补区域开始或最后l-6个残基中一个或一个以上糖修饰；或(iii)互补区域3，端最后1-5个残基内的一个或一个以上核苷酸与miRNA区域相应核苷酸的非互补性。多种设计修饰是本领域众所周知的，见下文。在某些实施方案中，合成的miRNA在其互补区域5，端具有其磷酸和/或羟基已经被另一化学基取代的核苷酸(被称为"取代设计，，)。在一些情况下，磷酸基被取代，而在另外一些情况下，羟基已经被取代。虽然其他取代基为本领域技术人员众所周知并且同样可以使用，但是在特定实施方案中，取代基是生物素、胺基、低碳烷基胺基、乙酰基、2，0-Me(2，氧-曱基)、DMTO(带氧的4，4，-二甲氧基三苯曱基)、荧光素、巯基或吖咬。该设计元件还可以在miRNA抑制剂中使用。另外的实施方案涉及在互补区域开始或最后1-6个残基中具有一个或一个以上糖修饰的合成miRNA(被称为"糖取代设计，，)。在某些情况下，在互补区域的开始l、2、3、4、5、6或更多个残基或可从其中导出的任何范围的残基中存在一个或一个以上糖修饰。在另外的情况下，在互补区域的最后1、2、3、4、5、6或更多个残基或可从其中导出的任何范围残基内存在一个或一个以上糖修饰。应当理解的是，术语"开始"和"最后"是对于区域的从5，端至3'端的残基次序而言的。在特定实施方案中，糖修饰是2，0-Me修饰。在进一步的实施方案中，在互补区域的开始或最后2-4个残基内或者互补区域的开始或最后4-6个残基内存在一个或一个以上糖修饰。该设计元件还可以在miRNA抑制剂中使用。因此，miRNA抑制剂可以在5，末端核苷酸上具有该设计元件和/或取代基。本发明另外的实施方案，存在其中互补区域3，端最后1-5个残基中一个或一个以上核苷酸与miRNA区域相应核苷酸不互补的合成miRNA("非互补性")(被称为"非互补性设计")。非互补性可以存在于互补miRNA的最后1、2、3、4和/或5个残基中。在某些实施方案中，在互补区域的至少2个核普酸内存在非互补性。可以预期到的是本发明的合成miRNA具有一个或一个以上取代、糖修饰或非互补性设计。在某些情况下，合成RNA分子具有它们当中的两种，而在另外一些情况下，这些分子在适当位置具有全部三种设计。miRNA区域和互补区域可以在同一或者分开的多核香酸上。在miRNA区域和互补区域包含在同一多核苷酸之上或之内的情况下，miRNA分子将考虑为单一多核苷酸。在不同的区域位于分开的多核苷酸之上的实施方案中，合成miRNA将考虑包含在两个多核苷酸内。当RNA分子为单一多核苷酸时，在miRNA区域和互补区域之间可存在接头区。在一些实施方案中，单一多核苷酸是能够形成发夹环结构，这是miRNA区域和互补区域结合的结果。接头构成了发夹环。在一些实施方案中，可以预期到的是接头区长度为、为至少或为至多2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40个残基或者可从其中导出的任何范围。在某些实施方案中，接头长度为3和30个残基(包含在内)之间。除了具有皿RNA区和互补区域之夕卜，还可以在区域的5，端或3'端具有侧翼序列。在一些实施方案中，在这些区域的一侧或两侧存在或存在至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10个核苷酸或更多个核苷酸，或者可从其中导出的任何范围。本发明方法包括降低或消除细胞内一个或一个以上miRNA活性，包括向细胞内引入miRNA抑制剂；或者提供或增强细胞内一个或一个以上miRNA活性。本发明还涉及通过向细胞特定核酸，例如特异性合成miRNA分子或合成miRNA抑制剂分子诱导某些细胞特性。然而，在本发明方法中，miRNA分子或miRNA抑制剂不必须是合成的。它们可以具有与天然存在miRNA具有相同的序列或者它们可以不具有任何设计修饰。在某些实施方案中，miRNA分子和/或miRNA抑制剂是合成的，如上所述。向细胞提供的特定核酸分子理解为对应于细胞内的特定miRNA，因此细胞内的miRNA被称为"对应miRNA"。在指定miRNA分子引入细胞内的情况下，对应miRNA将被理解为被诱导或抑制的miRNA或者miRNA功能。然而，可以预期到的是被引入细胞内的miRNA分子不是成熟miRNA，而是能够在适当生理条件下变成成熟miRNA。在特定的对应miRNA被miRNA抑制剂抑制的情况下，特定miRNA将被称为靶向的miRNA。可以预期到的是可以涉及多个对应miRNA。在特定实施方案中，一种以上miRNA分子被引入细胞内。然而，在其他实施方案中，一种以上miRNA抑制剂被《1入细胞内。此夕卜，miRNA分子和miRNA抑制剂的组合可以被引入细胞内。发明人可以预期到的是，miRNA组合可以在异常表型细月包内细胞途径中一个或一个以上点处起作用，并且此种组合对靶细胞的功效增加，而与此同时对正常细胞没有不利影响。因此，miRNA组合可以对受试者或者患者具有最低限度的不利影响，而同时提供充足的治疗作用，例如状况改善、细胞的生长抑制、所耙向细胞的死亡、细胞表型或生理学改变、细胞生长放缓、对第二治疗法的敏化、对特定治疗法的敏化等等。方法包括鉴定需要诱导这些细胞特性的细胞或患者。同样，应当理解的是，向细胞或有机体提供的合成核酸量是"有效量"，其指达到期望的目标，诸如诱导特定细胞特性所需要的量(或足够量)。在方法的某些实施方案中包括向细胞提供或《1入有效达到期望的生理学结果数量的对应于细胞内miRNA的核酸分子。此外，方法可以包括提供合成或非合成miRNA分子。在这些实施方案中可以预期到的是，方法可限于或可不限于提供仅仅一个或一个以上合成miRNA分子或者仅仅一个或一个以上非合成miRNA分子。因此，在某些实施方案中，方法可以涉及提供合成miRNA分子和非合成miRNA分子。在该情况下，最有可能向一个细胞或多个细胞提供对应于特定miRNA的合成miRNA分子和对应于不同miRNA的非合成miRNA分子。此外，使用一列miRNA用马库什组语言限定的任何方法可以不用马库什组语言而用分离性的词(即，或者)限定，反之亦然。有代表性地，细胞内的内源基因、miRNA或mRNA被调节。在特定实施方案中，核酸序列包含至少一个在核酸序列上与一个或一个以上miRNA或基因序列具有至少70、75、80、85、90、95或100%同一性的片革爻。内源基因、miRNA或mRNA的表达或加工的调节可以贯穿于mRNA加工的调节中，此类加工包括细胞内的转录、转运和/或翻译。调节还可以通过细胞、组织或器官内miRNA活性的抑制或增强而实现。此类加工可影响所编码产物的表达或者mRNA的稳定性。仍然在其他实施方案中，核酸序列可包含修饰核酸序列。在某些方面，一个或一个以上miRNA序列可包括或包含修饰核》成基或核酸序列。应当理解，在本发明方法中，可通过向细胞或有4几体施用其一旦进入细胞即充当对应miRNA的核酸分子，向细胞或其他生物物质例如有机体(包括患者)提供对应于特定miRNA的miRNA或miRNA分子。向细胞提供的分子的形式可以不是一旦进入细胞即充当miRNA的形式。因此，在一些实施方案中可以预期到的是提供合成miRNA或非合成miRNA，以致于其一旦进入细胞的miRNA加工机构即被加工成成熟的和活化的miRNA。在某些实施方案中，特别考虑的是，提供的miRNA分子不是成熟miRNA分子，而是其一旦进入miRNA加工^/L构即被加工成成熟miRNA的核酸分子。miRNA背景下的术语"非合成"意思是指miRNA不是"合成的"，如本文所定义。此外，可以预期到的是在涉及使用合成miRNA的本发明实施方案中，在本发明的一个方面也考虑使用相应的非合成，反之亦然。应当理解的是，术语"提供"试剂用于包括向患者"施用，，试剂。在某些实施方案中，方法还包括靶向miRNA以在细胞或有机体内调节。术语"靶向miRNA以调节"意思是指将采用本发明核酸以调节所选择的miRNA。在一些实施方案中，调节用对应于所耙向miRNA的合成或非合成miRNA实现，其有效地向细胞或有机体提供所靶向的miRNA(正向调节)。在其他实施方案中，调节用miRNA抑制剂实现，其有效地抑制细胞或有机体中的所靶向的miRNA(负向调节)。在一些实施方案中，被把向调节的miRNA是影响疾病、状况或途径的miRNA。在某些实施方案中，miRNA被靶向，因为治疗可以通过负向调节所靶向miRNA而提供。在其他实施方案中，miRNA被靶向，因为治疗可以通过正向调节所靶向miRNA或其靶标而提供。在本发明的某些方法中，存在向需要与靶向miRNA调节相关的治疗的或需要本文所述生理学或生物学结果(例如对于特定细胞途径或结果，如细胞活力下降)的细胞、组织、器官或有机体(总称为"生物物质")施用所选择的miRNA调节剂的更多步骤。因此，在本发明的一些方法中，存在鉴定需要通过提供miRNA调节剂治疗的患者的步骤。可以预期到的是，在一些实施方案中施用有效量的miRNA调节剂。在特定实施方案中，赋予生物物质治疗益处，其中"治疗益处"指一种或一种以上状况或与疾病或状况相关症状的改善，或者就疾病而言预后、持续时间或状况的改善。可以预期到的是治疗益处包括，但不限于疼痛降低、发病率降低和/或症状减少。例如，就癌症而言，可以预期到的是治疗益处可以是肿瘤生长的抑制、转移的阻止、转移灶数量的减少、癌细胞增殖的抑制、癌细胞中细胞死亡的诱导、癌细胞附近血管发生的抑制、癌细胞细胞凋亡的诱导、疼痛的减轻、复发危险的降低、癌细胞中化学敏感性或辐射敏感性的诱导、生命的延长和/或癌症直接或间接相关的死亡的延迟。此外，可以预期到的是，miRNA组合物可以作为治疗的一部分与传统治疗法或预防试剂联合向患者提供。此外，可以预期到的是在治疗背景下讨论的任何方法，可以预防性地特别应用于经鉴定潜在需要治疗或者处于需要治疗的状况或疾病风险之中的患者。此外，本发明方法涉及使用一种或一种以上对应于miRNA的核酸和治疗药物。核酸可以增强药物的作用或疗效、降低任何副作用或毒性、改变其生物利用率和/或降低所需要的剂量或频率。在某些实施方案中，治疗药物是癌症治疗剂。因此，在一些实施方案中，存在治疗患者中癌症的方法，包括向患者施用癌症治疗剂和有效量的至少一种改善癌症治疗剂疗效或保护非癌细胞的miRNA分子。癌症治疗法还包括与基于化学和辐射的治疗的多种联合治疗。联合化学治疗包括但不限于，例如，5-氟尿嘧啶、阿仑单抗、氨柔比星、贝伐单抗、博来霉素、硼替佐米、白消安、喜树碱、卡培他滨、碳铂、西妥昔单抗、苯丁酸氮芥、顺鉑(CDDP)、COX-2抑制剂(例如塞来昔布)、环磷酰胺、阿糖胞香、更生霉素、达沙替尼、柔红霉素、地塞米+>、多西他塞、阿霉素(亚德里亚霉素)、EGFR抑制剂(吉非替尼和西妥昔单抗)、埃罗替尼、雌激素受体结合剂、依托泊苷(VP16)、依维莫司、法呢基-蛋白质转移酶抑制剂、吉非替尼、吉西他滨、吉妥单抗、替伊莫单抗、异环磷酰胺、曱磺酸伊马替尼、larotaxel、拉帕替尼、洛那法尼、氮芥、美法仑、曱氨蝶呤、丝裂霉素、诺维本、亚硝基脲、洛可达唑、草酸铂、紫杉醇、plicomycin、丙卡巴肼、雷洛昔芬、利妥昔单抗、西罗莫司、索拉非尼、舒尼替尼、他莫昔芬、红豆杉醇、多西他赛、西罗莫司脂化物、替吡法尼、托西莫单抗、transplatinum、曲妥珠单抗、长春石咸、长春新石威、或长春瑞滨或者上述药物的任何类似物或衍生变体。通常，可给与皿RNA抑制剂以降低内源miRNA的活性。例如，增加细胞到的是针对本文所公开的不同miRNA分子和miRNA抑制剂观察到不同生理效应的这些实施方案。这包括，但不限于下列生理效应增加和降低细胞增殖、增加或降低细胞凋亡、增加转化、增加或降低细胞活力、激活或抑制激酶(例如Erk)、激活/诱导或抑制hTert、抑制促进生长途径(例如Stat3信号途径)的兴奋、减少或增加活细胞数、和增加或降低细胞周期中特定期细胞数。本发明方法一般考虑包括提供或引入对应于一种或一种以上不同miRNA分子的一种或一种以上不同核酸分子。可以预期到的是下列数量、至少下列数量或至多下列数量的不同核酸或miRNA分子可以被提供或引入1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100或从其中导出的任何范围。这也适用于可以提供或引入细胞内的不同miRNA分子的数量。II.药物制剂和递送本发明方法包括递送有效量的miRNA或编码其的表达构建体。"有效量"药物组合物通常定义为足以可检测地和可重复地达到所述期望的结果，例如改善、降低、最小化或限制疾病或其症状程度的数量。可采用其他更严格的定义，包括消除、消灭或治愈疾病。A.施用在某些实施方案中，期望杀死细胞、抑制细胞生长、抑制转移、降低肿瘤或组织大小和/或逆转或降低细胞的恶性或疾病表型。施用途径自然地随着待靶向的病变或部位的位置和性质而变化，并且包括例如真皮内、皮下、区域、肠胃外、静脉内、肌内、鼻内、全身和口服施用和制剂。直接注射、瘤内注射或肿瘤脉管系统内注射特别考虑用于分散的、实体的、可接近的肿瘤或其他可接近的靶区域。局部、区域或全身施用也是适当的。对于〉4cm的肿瘤，待施用的体积将会是大约4-10ml(优选10ml)，而对于<4cm的胂瘤，将使用大约1-3ml的体节(优选3ml)。作为单次剂量递送的多次注射包含大约o.l至大约0.5ml的体积。本发明组合物可以在多次注射中施用至肿瘤所所靶向部位。在某些方面，注射可以以大约1cm的间隔间隔开。在手术介入的情况下，本发明可在手术前使用，以使得不宜手术的肿瘤受试者能够行切除术。备选地，本发明可以在手术的同时使用，和/或手术之后使用以治疗残留的或转移的疾病。例如，可向将切除的瘤床注射或者灌注包含miRNA或其组合的制剂。在切除术后可连续施用，例如通过在手术部位植入导管。还构想了定期术后治疗。还考虑连续灌注表达构建体或病毒构建体。在适当的地方也可以采用连续施用，例如，当肿瘤或其他不希望的受累区域被切除和瘤床或把向部位被处理以消除残留的微小疾病(microscopicdisease)时。考虑通过注射器或导管递送。此类连续灌注可在最初治疗之后持续从大约1-2小时至大约2-6小时、至大约6-12小时、至大约12-24小时、至大约1-2天、至大约l-2周或者更长时间。通常，通过连续灌注的治疗组合物的剂量等同于随着灌注持续阶段调整的单次或多次注射的剂量。治疗方案同样也可变化，并且常常依赖于肿瘤类型、肿瘤部位、免疫状况、靶位点、疾病进程和患者的健康和年龄。某些肿瘤类型将需要更积极治疗。临床医生将最适合基于治疗制剂的已知疗效和毒性(如果存在的话)做出此类决定。在某些实施方案中，被治疗的肿瘤或患病区域可能是，至少最初是不可切除的。用本发明组合物治疗可以因为边界收缩或者消除了某些特别的侵袭部分而增加肿瘤的可切除性。在治疗后，行切除术是可能的。在切除术后的额外的治疗可用作消除肿瘤或靶向部位的微小残留疾病。治疗可以包括多种"单位剂量"。单位剂量定义为包含预定量的治疗组合物。待施用的量和特定途径和制剂处于临床领域技术人员的技能范围内。单位剂量不需要以单次注射施用，但是可以包含在设定的时间阶段内连续灌注。对于本发明的病毒成分，单位剂量可以方便地以吗或mgmiRNA或miRNA模拟物的方式描述。备选地，指定量可以是作为每日平均剂量、每周平均剂量或每月平均剂量施用的量。miRNA可以以大约或至少大约0.5、1、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340、350、360、370、380、390、400、410、420、430、440、450、460、470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590、600、610、620、630、640、650、660、670、680、690、700、710、720、730、740、750、760、770、780、790、800、810、820、830、840、850、860、870、880、890、900、910、920、930、940、950、960、970、980、990、1000〖ig或mg或更多或从其中导出的任何范围的剂量向患者施用。备选地，指定量可以是作为每日平均剂量、每周平均剂量或每月平均剂量施用的量或者其可以以mg/kg方式表示，其中kg指患者重量，mg在上文说明。在其他实施方案中，指定量是上述的任何数但是表示为mg/m"(对于肿瘤大小或者患者表面积)。B.注射组合物和制剂在一些实施方案中，用于递送miRNA或编码其的表达构建体或其组合的方法是经由全身施用。然而，本文所公开的药物组合物也可以肠胃外、皮下、直接、气管内、静脉内、真皮内、肌内或甚至腹膜内施用，如美国专利5,543,158;5,641,515和5,399,363(每一专利全文明确地通过参考并入本文)中所述。核酸注射可以通过注射器或者用于注射溶液的任何其他方法递送，只要核酸和任何相关成分可以通过注射所需的特定的针规即可。注射器系统也已经描述用于基因治疗，允许精确地在任何深度多次注射预定量的溶液(美国专利5,846,225)。作为游离碱或可药用盐的活性化合物溶液在适当混合有表面活性剂，例如羟基丙基纤维素的水中制备。也可以在甘油、液体聚乙二醇、其混合物中和在油类中制备分散液。在储存和使用的常规条件下，这些制剂包含防腐剂以防止微生物生长。适宜注射使用的药物形式包括无菌水溶液或分散液和用于临时制备无菌注射溶液或分散液的无菌粉剂(美国专利5,466,468,其全文明确地通过参考并入本文)。在所有情况下，剂型必须是无菌的并且必须是易注射程度的流体。其必须是于制造和储存条件下稳定的并且必须防止微生物，例如细菌和真菌的污染作用。载体可以是溶剂或分散介质，包含例如水、乙醇、多元醇(例如甘油、丙二醇和液体聚乙二醇等等)、其适宜混合物和/或植物油。例如可以通过使用包衣，例如卵磷脂、通过维持分散液所需要的颗粒大小和通过使用表面活性剂维持适当的流动性。对微生物作用的抑制可以通过多种抗菌剂和抗真菌剂，例如对羟基苯曱酸酯类、三氯叔丁醇，苯酚，山梨酸，硫柳汞等实现。在许多情况下，将优选包括等渗剂，例如糖或氯化钠。注射组合物的延长吸收可以通过在组合物中使用延迟吸收试剂，例如，单硬脂酸铝和明胶实现。在某些制剂中，采用基于水的制剂，而在另外一些情况下，可以是基于脂质的制剂。在本发明的特定实施方案中，包含肿瘤抑制蛋白或者编码其的核酸的组合物是基于水的制剂。在其他实施方案中，制剂是基于脂质的。例如对于水溶液的肠胃外施用，必要时溶液应当被适宜緩沖并且首先使用足够的盐或葡萄糖使液体稀释液具有等渗性。这些特定水溶液特别适宜静脉内、肌内、皮下、瘤内、病损部位内和腹膜内施用。在这一点上，可以采用的无菌水介质依据本公开将会是本领域技术人员已知的。例如，一次剂量可以溶解于lml等渗NaCl溶液中，并且，或者加入到1000ml皮下灌注流体中，或者在计划灌注部位注射(见例如，"Remington'sPharmaceuticalSciences"第15版，第1035-1038和1570-1580页)。取决于被治疗受试者的状况，必定发生剂量的一些改变。负责施用的人员无论如何将针对个体受试者确定适当剂量。此外，对于人类施用，制剂应该满足FDA生物制剂标准办公室所要求的无菌性、致热原性、一般安全性和纯度标准。如本文所使用，"载体"包括任何和全部的溶剂、分散介质、运载体、包衣、稀释剂、抗细菌剂和抗真菌剂、等渗剂和吸收延迟剂、緩冲剂、载体溶液、悬液、胶体等。此类介质和试剂用于药物活性物质的用途是本领域众所周知的。其在治疗组合物中的用途可以考虑，除非任何常规介质或试剂与活性成分不相容。补充的活性成分也可加入到组合物中。组合物。核酸以与剂量制剂相容的方式并且以治疗有效量施用。待施用的量取决于待治疗的受试者，包括例如疾病或癌症的侵袭性、任何肿瘤或损害的大小、先前治疗或其他疗程治疗。需要施用的活性成分的精确的量依赖于医师的判断。最初施用和后续施用的适宜方案也是可变的，但典型的是先最初施用，然后是其他施用。此类施用可以作为一次剂量、在跨越IO、20、30、40、50、60分钟和/或1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或更多个小时和/或1、2、3、4、5、6、7天或更长的时间内连续地全身施用。此外，可通过由制剂和/或施用模式实现的定时释放或持续释放机制施用。C.组合治疗在某些实施方案中，本发明组合物和方法涉及miRNA或编码其的表达构建体。这些miRNA组合物可以与第二治疗法组合使用以增强miRNA治疗的效果或者提高所采用的另一治疗法的治疗效果。这些组合物将以有效实现预期效果，例如杀死癌细胞和/或抑制细胞过度增殖的组合量提供。该过程可涉及细胞与miRNA或第二治疗法同时或不同时间-接触。这可以如下实现通过细胞与一种或一种以上组合物或包含一种或一种以上试剂的药物制剂接触，或者通过细胞与两种或两种以上不同组合物或制剂接触，其中一种组合物提供(l)miRNA;和/或(2)第二治疗剂。可以施用包括化学治疗、放射治疗、手术治疗、免疫治疗或基因治疗的第二组合物或方法。可以预期到的是可以在相互大约12-24小时内、并且优选地在相互大约6-12小时内向患者提供miRNA治疗和第二治疗法。然而，在一些情况下，希望明显延长治疗时间期限，时间期限为>^人几天(2、3、4、5、6或7)至几周(1、2、3、4、5、6、7或8)的分别施用间隔。在某些实施方案中，疗程将持续1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90天或更长。可以预期到的是，在第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89和/或90天或其任意组合，给于第一试剂，并且在第l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89和/或90天或其任意组合，给于另一试剂。在一天内(24小时的时间内)，可以向患者一次施用或者多次施用试剂。此外，可以预期到的是在一个疗程之后有一个不进行治疗的时间段。该时间段可持续l、2、3、4、5、6、7天和/或l、2、3、4、5周和/或l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12月或更长，取决于患者状况，例如其预后、强度、健康等。可采用多种组合，例如miRNA治疗法是"A"并且第二治疗法是"B":A/B/AB/A/BB/B/AA/A/BA/B/BB/A/AA/B/B/BB/A/B/BB/B/B/AB/B/A/BA/A/B/BA/B/A/BA/B/B/AB/B/A/AB/A/B/AB/A/A/BA/A7A/BB/A/A/AA/B/A/AA/A/B/A任何本发明化合物或治疗向患者的施用将遵循施用此类化合物的一般方案，如果存在的话，要考虑载体或任何蛋白质或其他试剂的毒性。因此，在一些实施方案中，存在检测归因于组合治疗的毒性的步骤。预计在需要时将重复治疗周期。也可以预期到的是，多种标准治疗法以及手术介入可与所述治疗法组合应用。在特定方面，可以预期到的是第二治疗法，例如化学治疗、放射治疗、免疫治疗、手术治疗或其他基因治疗^^皮用来与如本文所述的miRNA治疗相组合。1.化学治疗根据本发明可使用广泛多种的化学治疗剂。术语"化学治疗"指使用药物治疗癌症。"化学治疗剂"用于指在治疗癌症中施用的化合物或组合物。这些试剂或药物通过它们在细胞内的活性模式分类，例如它们是否或者在什么阶段影响细胞周期。备选地，试剂可基于其直接交联DNA、嵌入DNA或者通过影响核酸合成引起染色体和有丝分裂异常的能力来表征。大部分化学治疗剂归于下列几类烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、有丝分裂抑制剂和亚硝基脲。a.火克4匕剂烷化剂是直接与基因组DNA相互作用以防止癌细胞增殖的药物。该类化学治疗药物代表着影响细胞周期所有阶段的试剂，即它们不是阶段特异性的。可应用烷化剂治疗慢性白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、多发性骨髓瘤、和乳腺、肺和卵巢的特定癌症。它们包括白消安、苯丁酸氮芥、顺铂、环磷酰胺(环磷氮芥)、达卡巴。秦、异环磷酰胺、氮芥(氮芥)和美法仑。曲格列酮可以用于与任何一个或一个以上的这些烷化剂相组合治疗癌症。b.抗代谢药抗代谢药破坏DNA和RNA合成。与烷化剂不同，它们特异性地影响细胞周期的S期。它们除了用于治疗乳腺、卵巢和胃肠道肿瘤之外，还已经用于治疗慢性白血病。抗代谢药包括5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿糖胞苷(Ara-C)、氟达拉滨、吉西他滨和曱氨蝶呤。5-氟尿嘧啶(5-FU)具有化学名5-氟-2,4(lH,3H)-嘧啶二酮。其作用机制被认为是通过阻断脱氧尿苷酸至胸苷酸的甲基化反应。因此，5-FU干扰脱氧核糖核酸(DNA)的合成并且较小程度地抑制核糖核酸(RNA)的形成。由于DNA和RNA是细胞分裂和增殖所必需的，据认为5-FU的效应是产生胸苷缺乏，导致细胞死亡。因此，5-FU的效应存在于快速分裂的细胞内，快速分裂是转移癌的特征。c.抗胂瘤抗生素抗肿瘤抗生素具有抗微生物活性和细胞毒性活性。这些药物也通过化学性抑制酶和有丝分裂或者改变细胞膜而干扰DNA。这些试剂不是阶段特异性的，以致于它们在细胞周期的所有阶段起作用。因此，它们广泛用于多种癌症。抗肿瘤抗生素实例包括博来霉素、更生霉素、柔红霉素、阿霉素和伊达比星，其中一些在下文更详细描述。广泛用于肿瘤临床治疗环境的这些化合物以从25-75mg/m2的剂量21天的间隔静脉大丸剂注射阿霉素至35-100mg/r^静脉或口服依托泊香施用。d.有丝分裂抑制剂有丝分裂抑制剂包括可以抑制细胞分裂或有丝分裂所需蛋白质合成的植物生物碱和其他天然试剂。它们在细胞周期的特定阶段起作用。有丝分裂抑制剂包括多西他塞、依托泊香(VP16)、紫杉醇、红豆杉醇、多西他赛、长春碱、长春新碱和长春瑞滨。e.亚硝基脲像烷化剂一样，亚硝基脲抑制DNA修复蛋白。它们除了用于治疗脑肿瘤夕卜，还用于治疗非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性黑素瘤。实例包括卡氮芥和洛莫司汀。2.放射治疗;改射治疗也称作辐射治疗，是用电离辐射治疗癌症和其他疾病。电离辐射储存能量，通过损伤遗传物质使得这些细胞不能够继续生长，以损伤或破坏所治疗区域的细胞。虽然辐射损伤癌细胞和正常细胞，但是正常细胞能够自我修复并正确地起作用。；改射治疗可用于治疗局限性实体肿瘤，例如皮月夫、舌、喉、脑、乳腺或宫颈癌症。其还可用于治疗白血病和淋巴瘤(分别是血液形成细胞和-淋巴系统癌症)。根据本发明使用的放射治疗可包括，但不限于，使用y-射线、X-射线和/或向肿瘤细胞直接递送放射性同位素。也考虑其他形式的DNA损伤因素，例如微波、质子束照射(美国专利5,760,395和4,870,287)和UV-照射。最有可能所有这些因素对DNA、DNA前体、DNA复制和修复以及染色体的组装和维持造成广泛损伤。对于X-射线的剂量范围从长时间段的每日50至200伦琴的剂量(3至4周)，至2000至6000伦琴的单次剂量。放射性同位素的剂量范围变化极大，并且依赖于同位素的半衰期、所释放放射线的强度和类型以及被肿瘤细胞的摄取。放射治疗可包括使用放射标记的抗体以直接向癌症部位递送剂量辐射(放射免疫治疗)。一旦抗体被注射入体内，其积极地搜寻出癌细胞，通过辐射的细胞杀伤(细胞毒性)作用摧毁癌细胞。该方法可使辐射损伤健康细胞的危险降到最低。对于脑和其他肿瘤的立体定位放射手术(Y刀)不使用刀，而是来自Y放射治疗的数百个不同角的极精确靶向束。仅需要一期放射治疗，大约4至5小时。为了该种治疗，将特制金属框附在头上。然后，开展几次x-射线扫描以找到需要治疗的精确区域。在脑肿瘤的放射治疗期间，患者躺卧，其头位于巨大头盔中，头盔具有数百个孔允许放射治疗束穿过。相关方法允许定位身体其他区域的肿瘤以便治疗。3.免疫治疗在癌症治疗的情况下，免疫治疗通常依赖于使用免疫效应细胞和分子以靶向和摧毁癌细胞。曲妥珠单抗(赫赛汀TM)即为此类实例。免疫效应器可以是例如对肿瘤细胞表面的一些标记特异的抗体。抗体可以单独充当治疗的效应器或者其可以招募其他细胞实际行使细胞杀伤。抗体也可以缀合至药物或毒素(化学治疗剂、放射性核素、蓖麻毒蛋白A链、霍乱毒素、百日咳毒素等)并且仅充当靶向剂。备选地，效应器可以是携带有直接或间接与肿瘤细胞靶相互作用的表面分子的淋巴细胞。多种效应器细胞包括细胞毒性T细胞和NK细胞。治疗方式的组合，即直接的细胞毒性活性和抑制或降低ErbB2将会在ErbB2过表达的癌症治疗中提供治疗益处。在免疫治疗的一个方面，肿瘤或疾病细胞必须带有适宜靶向，即在大多数细胞上不存在的一些标记。存在许多肝瘤标记并且任何这些肿瘤标记在本发明中适宜靶向。共有的肿瘤标记包括癌胚抗原、前列腺特异性抗原、泌尿肿瘤相关的抗原、胎儿抗原、酪氨酸酶(p97)、即68、TAG-72、HMFG、唾液酸Lewis抗原、MucA、MucB、PLAP、雌激素受体、层粘连蛋白受体、erbB和pl55。免疫治疗的一个备选方面是组合抗癌效果与免疫刺激效果。也存在免疫刺激分子，包括细胞因子例如IL-2、IL-4、IL-12、GM-CSF、y-IFN、趋化因子例如MIP-1、MCP-1、IL-8和生长因子例如FLT3配体。免疫刺激分子，或者作为蛋白质或者用于基因递送，与肿瘤抑制物例如MDA-7的组合已经显示出增强抗肿瘤效果(Ju等，2000)。此外，抗任何这些化合物的抗体可用于本文所述抗癌试剂的革巴向。当前研究中的或者使用中的免疫治疗剂实例为免疫佐剂，例如牛分枝杆菌(A^yco/orcten.M/w/)ov/s)、恶寸生疾原、虫(jP/av附0(ih/附/^/c/》an/OT)、二石肖基氯-笨牙口芳香族化合物(美国专利5,801,005和5,739,169;Hm和Hashimoto,1998;Christodoulides等，1998)、细胞因子治疗剂例如千扰素a、干扰素卩和干扰素y、IL-1、GM-CSF和TNF(Bukowski等，1998;Davidson等，1998;Hellstrand等，1998)基因治疗剂例如TNF、IL-1、IL-2、p53(Qin等，1998;Austin-Ward和Villaseca,1998;美国专利5,830,880和5,846,945)以及单克隆抗体，例如抗神经节苷脂GM2抗体、抗HER-2抗体、抗pl85抗体；Pietras等，1998;Hanibuchi等，1998;美国专利5,824,311)。赫赛汀(曲妥珠单抗)是阻断HER2-neu受体的嵌合(小鼠-人)单克隆抗体。其拥有抗肺瘤活性并且批准用于恶性肿瘤的治疗(Dillman,1999)。表6是几种已知抗癌免疫治疗剂及其靶的非限定性列表。可以预期到的是一个或一个以上这些治疗剂可以与本文所述miRNA治疗剂一起使用。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage152</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage153</column></row><table>存在诸多用于癌症被动免疫治疗的不同方法。它们大概分成如下几类抗体单独注射；偶联至毒素或化学治疗剂的抗体的注射；偶联至放射性同位素的抗体的注射；抗独特型抗体的注射；和骨髓中肿瘤细胞的清除。4.基因治疗仍然在另一个实施方案中，组合治疗包括基因治疗，其中治疗性多核苷酸在一个或一个以上治疗miRNA施用之前、之后或同时施用。治疗性多肽或者编码核酸与miRNA组合递送可对靶组织具有组合的治疗效果。本发明包含多种蛋白质，其中一些在下文描述。可以与本发明组合用于多种形式基因治疗靶向的多种基因包括，但不限于细胞增殖诱导物、细胞增殖抑制剂、程序性细胞死亡调节物、细胞因子和其他治疗核酸或者编码治疗蛋白质的核酸。肿瘤抑制物癌基因的作用是抑制细胞过度增殖。这些基因的失活破坏了其抑制活性，导致增殖不受调节。胂瘤抑制物(例如治疗多肽)p53、FHIT、p16和C-CAM可以采用。除了p53之外，另一个细胞增殖抑制剂是p16。真核细胞周期的多数转换由细胞周期蛋白依赖的激酶或CDK激发。细胞周期蛋白依赖的激酶4(CDK4)是一种CDK，其调节进展通过Gl。该酶的活性可以在晚Gl期磷酸化Rb。CDK4的活性通过激活亚基D型细胞周期蛋白和通过抑制亚基p16INK4控制，p16INK4已经被表征为特异性结合并抑制CDK4并且因此可以调节Rb磷酸化的蛋白质(Serrano等，1993;Serrano等，1995)。由于pl6INK4蛋白质是CDK4抑制剂(Serrano，1993),该基因的缺失可以增加CDK4的活性，导致Rb蛋白质的过度磷酸化。还已知p16调节CDK6的功能。pl6INK4属于新近描述的一类CDK-抑制蛋白，该类蛋白还包括pl6B、p19、p21WAFl和p27KIPl。pl6INK4基因位于9p21，该区是许多肿瘤类型中频繁缺失的染色体区域。pl6INK4基因的纯合缺失和突变在人肿瘤细胞系中常见。该证据表明pl6TNK4基因是胂瘤抑制基因。然而，该解释受到如下观察结果的挑战，即在原代未培养的肿瘤中pl6INK4基因改变的频率远远低于培养的细胞系中(Caldas等，1994;Cheng等，1994;Hussussian等,1994;Kamb等,1994;Mori等，1994;Okamoto等，1994;Nobori等，1995;Orlow等，1994;Ar叩等，1995)。通过转染质粒表达载体对野生型pl6INK4功能的恢复降低了一些人癌症细胞系的集落形成(Okamoto，1994;Arap，1995)。根据本发明可以使用的其他基因包括Rb、APC、DCC、NF-1、NF-2、WT-1、MEN-I、MEN-II、zacl、p73、VHL、MMAC1/PTEN、DBCCR-1、FCC、rsk-3、p27、p27/pl6融合基因、p21/p27融合基因、抗凝基因(例如COX-l、TFPI)、PGS、Dp、E2F、ras、myc、neu、raf、erb、fms、trk、ret、gsp、hst、abl、E1A、p300、血管发生中涉及的基因(例如VEGF、FGF、血小板反应蛋白、BAI-1、GDAIF或它们的受体)和MCC。5.外科手术大约60%的癌症患者将经历一些类型的外科手术，其包括预防性手术、诊断性或分期手术、治疗性手术和姑息性手术。治疗性手术是可以与其他治疗法，如本发明治疗法、化学治疗法、放射治疗法、激素治疗法、基因治疗法、免疫治疗法和/或备选治疗法联合的癌症治疗。治疗性手术包括切除术，其中物理性去除、切除和/或破坏全部或部分癌组织。肿瘤切除术指物理性去除至少部分胂瘤。除了肿瘤切除术之外，外科手术治疗还包括激光外科手术、冷冻外科手术、电外科手术和显微控制手术(Mohs外科手术)。还进一步可以预期到的是，本发明可用于与浅表癌、前期癌或附带量的正常组织去除联合。在切除部分或全部癌细胞、组织或肿瘤时，会在身体内形成空洞。可通过灌注、直接注射或区域局部应用另外的抗癌治疗实现治疗。此类治疗可以重复，例如每l、2、3、4、5、6或7天、或每l、2、3、4和5周或者每1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个月。这些治疗同样可以改变剂量。6.其他试剂可以预期到的是其他试剂可用于与本发明相组合以改善治疗的治疗性效果。这些额外的试剂包括免疫调节剂、上调细胞表面受体和缝隙连接的试剂、细胞抑制剂和分化试剂、细胞縣着抑制剂、提高高增生性细胞对细胞凋亡诱导剂敏感性的试剂或其他生物学试剂。免疫调节剂包括肺瘤坏死因子；干扰素a，P和y;IL-2和其他细胞因子；f42k和其他细胞因子类似物；或者MIP-1，MIP-1(3，MCP-1，RANTES,和其他趋化因子。还可以预期到的是，细胞表面受体或其配体，如Fas/Fas配体、DR4或DR5/TRAIL(Apo-2配体)的上调通过确立对高增生性细胞的自分泌或旁分泌效应将使本发明具有诱导细胞凋亡的能力。通过提高缝隙连接数增加细胞间信号传导将增加对临近高增生性细胞群体的抗高增生性作用。在其他实施方案中，细胞抑制剂或分化试剂可用于与本发明相组合以改善治疗的抗高增生效果。考虑的了细胞黏着抑制剂以改善本发明的疗效。细胞翁着抑制剂实例是黏着斑激酶(FAK)抑制剂和洛伐他汀。还可以预期到的是，增加高增生性细胞对细胞凋亡敏感性的其他试剂，例如抗体c225，可用于与本发明相组合以改善治疗疗效。Apo2配体(Apo2L，也称作TRAIL)是肿瘤坏死因子(TNF)细胞因子家族成员。TRAIL在许多类型癌细胞中激活快速的细胞凋亡，然而对正常细胞不具有毒性。TRAILmRNA广泛存在于多种组织中。大多数正常细胞表现出对TRAIL的细胞毒性作用具有抵抗，表明存在保护细胞不被TRAIL诱导细胞凋亡的机制。描述的TRAIL的第一个受体称作死亡受体4(DR4),包含胞质"死亡结构域";DR4传递由TRAIL携带的细胞凋亡信号。已经鉴定出结合TRAIL的额外的受体。一个受体称作DR5，包含胞质死亡结构域并且与DR4非常相似传递细胞凋亡信号。DR4和DR5mRNA在多种正常组织和肿瘤细胞系中表达。最近，已经鉴定出诱杀受体例如DcR1和DcR2，其阻止TRAIL通过DR4和DR5诱导细胞凋亡。因此，这些诱杀受体代表着直接在细胞表面调节对促细胞凋亡细胞因子敏感性的新机制。这些抑制性受体在正常组织内的优先表达表明，TRAIL可以用作诱导癌细胞细胞凋亡的同时保护正常细胞的抗癌齐。(Marsters等，1999)。在引入细胞毒性化学治疗药物之后开展癌症治疗中存在许多进步。然而，化学治疗的后果之一是药物抗性表型的产生/获得和多药耐药的产生。药物抗性的产生仍然是此类肿瘤治疗的主要障碍，并且因此明显需要替代方法，例如基因治疗。用于与化学治疗、放射治疗或生物治疗联合的另一种形式的治疗包括过热治疗，其为将患者组织暴露于高温(一直到106。F)下的方法。外部或内部加热装置可用于局部、区域或全身过热治疗应用中。局部过热治疗包括向小的区域例如肺瘤应用热治疗。加热可以用来自体外设备的靶向肺瘤的高频波在外部产生。内部加热可涉及无菌探针，包括细的经加热的导线或者充满热水的中空管、植入的微波天线或射频电极。对于区域治疗，将患者器官或者肢体加热，这使用产生高能量的装置如磁体实现。备选地，患者的一些血液被取出，并且在灌注入将被内部加热的区域之前加热。在癌症扩散至全身的情况下，也可以进行全身加热。热水趁、热蜡、感应线圈和热室可用于此目的。激素治疗也可以用于与本发明联合，或者与先前所述的其他癌症治疗相组合。激素可用于治疗某些癌症，例如乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌或宫颈癌，以降低某些激素的水平或者阻断某些激素的效应，例如睾酮或雌激素。该种治疗常常用于与至少一种其他癌症治疗向组合作为一种治疗选择或者降低转移风险。于2006年2月8日提出的、要求2005年2月8日所提出美国临时申请序列号60/650,807的优先权的美国申请序列号11/349,727在此通过参考全部并入本申请。III.miRNA分子关于微RNA分子("miRNA")虽然已经有19个核芬酸和一直到23个核苷酸长度的报道，但是其长度通常为21至22个核苷酸。miRNA各自从更长的前体RNA分子("前体miRNA")加工而来。前体miRNA从非蛋白质编码基因转录而来。前体niiRNA具有两个互补区域，使得其能够形成茎-环样结构或者折回样结构，该结构在动物中由称作切酶的核糖核酸酶III样核酸酶切开。所加工的miRNA有代表性地是部分茎。所加工miRNA(也被称为"成熟miRNA")变成大复合体的一部分以下调特定靶基因或其基因产物。动物miRNA实例包括与靶不完全碱基配对的那些，其使翻译停止(01sen等，1999;Seggerson等，2002)。siRNA分子也是由切酶加工，但是是从长的双链RNA分子加工而来。siRNA非天然存在于动物细胞中，但是它可以通过RNA诱导的沉默复合体(RISC)指导mRNA耙的序列特异性切割(Denli等，2003)。A.阵列制备本发明某些实施方案涉及mRNA或核酸阵列、miRNA或核酸阵列和/或miRNA或核酸探针阵列的制备和用途，其是核酸分子(探针)的巨阵列或微阵列，所述核酸分子(探针)与衍生自由miR-20miRNA所调节多种基因和基因途径的多个核酸、mRNA或miRNA分子、前体miRNA分子或核酸具有完全或几乎完全的互补性(在探针的整个长度上)或同一性(在探针的整个长度上)，并且以空间分开的组织结构置于支持物或支持材料上。巨阵列有代表性地是其上已经点有探针的硝酸纤维素或尼龙板。微阵列更紧密地放置核酸探针，以致于在典型的1-4平方厘米的区域内可以固定至多10,000种核酸分子。微阵列可以通过将核酸分子例如基因、寡核香酸等点在基质上或者通过在基质上原位构建寡核苷酸序列来制造。所点的或者所构建的核酸分子可以以每平方厘米至多大约30种非相同核酸分子的高密度基质模式或者更高密度的基质模式，例如每平方厘米至多大约100或者甚至1000种的基质模式应用。与滤膜阵列的基于硝酸纤维素的材料不同，微阵列有代表性地使用包被玻璃作为固体支持物。因具有标记RNA和/或miRNA-互补核酸样品的有序阵列，每一样品的位置可以被追踪并且可以与原始样品Jf关系起来。在其中多个不同核酸探针稳定结合在固体支持物表面的多种不同的阵列装置是本领域技术人员已知的。对于阵列有用的基质包括尼龙、玻璃、金属、塑料、乳胶和硅。此类阵列可以多种不同方式变化，包括平均探针长度、探针序列或类型、探针和阵列表面结合的性质，例如共价或非共价等。在对于除了探针之外的任何参数的疗效上，本发明的标记和筛选方法和阵列不限于检测miRNA或基因或者代表基因的核酸；因此，方法和组合物可以用于多种不同类型的核酸阵列。用于制备微阵列的代表性方法和仪器已经描述于例如美国专利5,143,854、5,202,231、5,242,974、5,288,644、5,324,633、5,384,261、5,405,783、5,412,087、5,424,186、5,429,807、5,432,049、5,436,327、5,445,934、5,468,613、5,470,710、5,472,672、5,492,806、5,525,464、5,503,980、5,510,270、5,525,464、5,527,681、5,529,756、5,532,128、5,545,531、5,547,839、5,554,501、5,556,752、5,561,071、5,571,639、5,580,726、5,580,732、5,593,839、5,599,695、5,599,672、5,610;287、5,624,711、5,631,134、5,639,603、5,654,413、5,658,734、5,661,028、5,665,547、5,667,972、5,695,940、5,700,637、5,744,305、5,800,992、5,807,522、5,830,645、5,837,196、5,871,928、5,847,219、5,876,932、5,919,626、6,004,755、6,087,102、6,368,799、6,383,749、6，617,112、6,638,717、6,720,138，以及WO93/17126、WO95/11995、WO95/21265、WO95/21944、WO95/35505、WO96/31622、WO97/10365、WO97/27317、WO99/35505、WO09923256、WO09936760、WO0138580、WO0168255、WO03020898、WO03040410、WO03053586、WO03087297、WO03091426、WO03100012、WO04020085、WO04027093、EP373203、EP785280、EP799897和UK8803000中；其公开全部通过参考并入本文。可以预期到的是阵列可以是高密度阵列，抑制它们包含2、20、25、50、80、100或更多种不同探针。可以预期到的是它们可以包含1000、16,000、65,000、250,000或1,000,000或更多种不同探针。探针可以针对一个或一个以上不同生物体或者细胞类型中的mRNA和/或miRNA靶。在一些实施方案中，寡核苷酸探针长度范围从5至50、5至45、10至40、9至34或10至40个核苷酸。在某些实施方案中，寡核苷酸探针长度为5、10、15、20至20、25、30、35、40个核苷酸，包括它们之间的所有整数和范围。通常已知阵列中每一不同探针序列的位置和序列。然而，大数量的不同探针可以占用相对小的面积，提供了高密度阵列，其具有通常大于每平方厘米60、100、600、1000、5,000、10,000、40,000、100,000或400,000种不同寡核苷酸探针的探针密度。阵列的表面积可以是大约或者小于大约1、1.6、2、3、4、5、6、7、8、9或10cm2。然而，本领域普通技术人员可以容易地分析使用阵列产生的数据。此类方法描述于上文并且包括在WO9743450、WO03023058、WO03022421、WO03029485、WO03067217、WO03066906、WO03076928、WO03093810、WO03100448A1中找到的信息，所有这些明确地通过参考并入本文。B.样品制备可以预期到的是广泛多种样品的RNA和/或miRNA可以使用本发明的阵列、探针索引(indexofprobe)或阵列技术分析。虽然可以预期到的是内源miRNA与本发明组合物和方法，重组一起使用，但是miRNA，包括与内源miRNA或前体miRNA互补或相同的核酸也可以如本文所述处理和分析。样品可以是生物学样品，在此情况下，它们可以来自活组织检查、细针抽取物、表皮脱落物、血液、组织、器官、精液、唾液、眼泪、其他体液、毛囊、皮肤或包含生物细胞，特别是癌细胞或高增生性细胞或由其组成的任何样品。在某些实施方案中，样品可以是，但不限于，活组织检查或从活组织检查或其他体液或组织纯化或富集一定程度的细胞。备选地，样品可以不是生物学样品，而是化学混合物，例如无细力包的反应混合物(其可以包含一种或一种以上的生物酶)。C.杂交当制备阵列或一组探针和/或标记样品中的核酸或探针之后，靶核酸群体在杂交条件下与阵列或探针接触，其中此种条件可以按所期望那样调整，以针对待开展的特定分析提供最佳特异性水平。适宜杂交条件是本领域技术人员众所周知的综述于Sambrook等(2001)和WO95/21944中。在许多实施方案中特别感兴趣的是在杂交过程中使用严格条件。严格条件是本领域技术人员已知的。特别考虑的是单个阵列或探针组可以与多个样品接触。样品可以用不同的标记物标记以区别样品。例如，单个阵列可以与用Cy3标记的肿瘤组织样品和用Cy5标记的正常组织样品接触。对于样品中对应于阵列上探针的特定miRNA之间的差异可以容易地确定和定量。小的阵列表面积使得杂交条件一致，例如温度调节和盐含量。此外，由于高密度阵列占用的面积小，杂交可以在非常小的流体体积(例如大约250〖il或更少，包括大约或少于大约5、10、25、50、60、70、80、90、100]il的体积或从其中导出的任何范围)中开展。在小的体积中，杂交可以非常快速地进行。D.差异表达分析本发明的阵列可以用于检测两个样品之间的差异。特别考虑的应用包括鉴定和/或定量正常样品与非正常样品之间、疾病或状况与未表现出此种疾病或状况的细胞之间、或者两个不同处理样品之间的miRNA或基因表达差异。同样，可以比较据信易患特定疾病或状况的样品与据信不易患或者"t氐抗该疾病或状况的样品之间的miRNA或基因表达。非正常的样品是表现出疾病或状况表型或遗传型性状的样品或者据信就该疾病或状况而言为非正常的样品。其可以与就该疾病或状况而言为正常的细胞比较。表型性状包括疾病或状况的症状或易感性，其中一项是、或者可以是、或者可以不是遗传的或者由一个或多个高增生性或肿瘤细胞引起。阵列包含带有连接至支持物上的核酸探针的固体支持物。阵列有代表性地包含多种不同的核酸探针，其以不同的、已知的位置偶联至基质表面。这些阵列，也描述为"微阵列"或通俗语"芯片"，也已经在本领域中广泛描述，例如美国专利5,143,854、5,445,934、5,744,305、5,677,195、6,040,193、5,424,186和Fodor等(1991)，为了所有目的其中每一篇文献的全文通过参考并入本文。使用机械合成方法合成这些阵列的技术描述于，例如美国专利5,384,261,为了所有目的其全文通过参考并入本文。虽然在某些方面使用平面阵列表面，阵列可以在实际上任何形状的表面或者甚至复杂表面上制造。阵列可以是珠、凝胶、多聚体表面、纤维如光纤、玻璃或任何其他适宜基质上的核酸，见美国专利5,770,358、5,789,162、5,708,153、6,040,193和5,800,992，为了所有目的其全文通过参考并入本文。阵列可如此方式包装，以便于诊断和所有内含装置的其他操作，见例如美国专利5,856,174和5,922,591，为了所有目的其全文通过参考并入本文。对于阵列、其制造和其特性有关的额外信息，还可见于2000年4月7日提出的美国专利申请序列号09/545,207,为了所有目的其全文通过参考并入本文。特别地，阵列可以用于评估样品的病理状况，例如癌症和相关状况。特别考虑的是，本发明可以用于评估疾病各期或亚分类之间的差异，例如良性、癌性和转移组织或肺瘤之间。待评估的表型性状包括特征，例如寿命、发病率、期望存活率、对特定药物或治疗性治疗的易感性或感受性(药物疗效)和药物毒性危险。其表型性状不同的样品也可以使用所述的组合物和方法评估。在某些实施方案中，可产生miRNA和/或表达谱，以评估并将这些表达谱与药代动力学或治疗关联。例如，可以产生并评估患者被治疗前的或者治疗过程当中的患者肺瘤和血液样品的这些表达谱，以确定是否存在其表达与患者治疗结果关联的miRNA或基因。差异miRNA或基因的鉴定可用于诊断分析，以评定肿瘤和/或血液样品以确定将向患者提供什么样的药物方案。此外，其可以用于鉴定或者选择适宜特定临床试验的患者。如果经确定表达谱与药物疗效或药物毒性相关，则该表达傳与患者是否是接受药物、接受药物组合或者药物特定剂量的适宜患者相关。除了上述预后分析之外，来自患有多种疾病的患者的样品可评估以确定不同的疾病是否可以基于miRNA和/或相关基因表达水平鉴定。可以基于谱进行诊断分析，医生可以使用该谱鉴定患有疾病的个体或者鉴定谁处于发展成疾病的危险之中。备选地，可以基于miRNA谱分析设计治疗方案。此类方法和组合物的实例描述于2005年5月23日提出的、题目为"包括miRNA和miRNA抑制剂分子的方法和组合物"的美国临时专利申请中，其全文通过参考并入本文。E.其他分析法除了使用阵列和微阵列之外，可以预期到的是许多不同的分析法可用于分析miRNA或相关基因、它们的活性和它们的作用。此类分析法包括，但不限于，核酸扩增、聚合酶链反应、定量PCR、RT-PCR、原位杂交、Northern杂交、杂交保护分析法(HPA)(GenProbe)、分支DNA(bDNA)分析法(Chiron)、滚环扩增(RCA)、单分子杂交检测(USGenomics),侵染检测(ThirdWaveTechnologies)和/或BridgeLitigation分析法(Genaco)。IV.核酸本发明涉及可标记、用于阵列分析或者用于诊断、治疗或预后应用中的核酸、修饰或模拟核酸、miRNA、mRNA、基因和其代表性片段，特别是与病理状况如癌症相关的那些。分子可以是细胞内源产生的或者是化学或重组合成的或产生的。它们可以是分离的和/或纯化的。每一miRNA在本文描述并且包括这些miRNA序列相应的序列标识号SEQIDNO和登录号。miRNA名称常以无"hsa-，，前缀的形式缩写或提到，并且将依赖于上下文语境作如此理解。除非另外指出，在本申请中miRNA指鉴定为miR-X或let-X的人序列，其中X是数字和/或字母。在某些方面，可以使用通过后缀"5P"或"3P"指定的miRNA探针。如在万维网sanger.ac.uk上描述的那样，"5P，，指成熟miRNA衍生自前体的5，端，并且对应的"3P"指其衍生自前体的3，端，如在万维网sanger.ac.uk所述。此外，在一些实施方案中，使用了与已知人miRNA不对应的miRNA探针。可以预期到的是这些非人miRNA探针可以用于本发明实施方案中或者存在与非人miRNA同源的人miRNA。在其他实施方案中，可以采用任何哺乳动物细胞、生物学样品或其制备物。在本发明的一些实施方案中，包含miRNA的方法和组合物可以涉及miRNA、标记物(mRNA)和/或其他核酸。核酸长度可以是、是至少或是至多3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、<"、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340、350、360、370、380、390、400、410、420、430、440、450、460、470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590、600、610、620、630、640、650、660、670、680、690、700、710、720、730、740、750、760、770、780、790、亂810、820、830、840、850、860、870、880、890、900、910、920、930、940、950、960、970、980、990、或1000个核苷酸或从其中导出的任何范围。此长度涵盖了加工miRNA、miRNA探针、前体miRNA、包含miRNA的载体、mRNA、mRNA探针、对照核酸和其他探针和引物的长度。在许多实施方案中，miRNA长度为19-24个核苷酸，而miRNA探针长度为19-35个核苷酸，这取决于加工miRNA和所加入的任何侧翼区域的长度。在人中，miRNA前体通常在62和110个核普酸之间。本发明核酸可以具有与另一核酸相同或互补的区域。可以预期到的是互补性或同源性区域可以是至少5个连续残基，可是特别考虑的是该区域是、是至少或是至多6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93,.94、95、96、97、98、99、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340、350、360、370、380、390、400、410、420、430、440、441、450、460、470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590、600、610、620、630、640、650、660、670、680、690、700、710、720、730、740、750、760、770、780、790、800、810、820、830、840、850、860、870、880、890、900、910、920、930、940、950、960、970、980、990、或1000个连续核香酸。应当进一步理解的是，前体miRNA或其他核酸内的互补性长度或者miRNA探针与miRNA或miRNA基因之间的互补性长度是如此长度。而且，互补性可以表示为百分数，意思是在整个探针长度上探针与其靶之间的互补性是90%或者更高。在一些实施方案中，互补性是或者是至少90%、95%或100%。具体而言，如此长度可以适用于包舍SEQIDNO:1至SEQTDNO:269中任何序列、登录号或本文所公开的任何其他序列所确定核酸序列的核酸。有代表性地，提供miRNA的通用名称(在前缀中带有其鉴定来源，例如，对于人序列为"hsa")和加工miRNA序列。除非另外指出，不带前缀的miRNA将理解为指人miRNA。此外，miRNA名称中的小写字母可以小写也可以不小写；例如，hsa-mir-130b也可以被称为miR-130B。术语"miRNA探针"指可鉴定特定miRNA或结构相关miRNA的核酸探针。应当理解，一些核酸衍生自基因组序列或基因。在该方面，对于特定miRNA或基因，术语"基因"为简单起见用于指编码前体核酸或miRNA的基因组序列。然而，本发明实施方案可以包含在其表达中涉及的miRNA基因组序列，例如启动子或其他调节序列。术语"重组体"可以使用，并且该术语通常指已被体外操作的分子或者此种分子的复制或表达产物。术语"核酸"是本领域众所周知的。如本文所使用，"核酸"通常指DNA、RNA分子(一个或一个以上的链)或包含核碱基的其衍生物或类似物。核碱基包括，例如在DNA(例如腺噤呤"A"、鸟。票呤"G"、胸腺嘧啶"T"或胞嘧啶"C")或RNA(例如A、G、尿嘧咬"U"或C)中天然存在的。票呤或嘧啶碱基。术语"核酸"包含术语"寡核苷酸"和"多核苷酸"，术语"寡核苷酸"和"多核苷酸"每一个都是术语"核酸"的亚属。术语"miRNA"通常指单链分子，但是在特别的实施方案中，在本发明中应用的分子还将包含一个与同一单链分子的另一个区域或者另一个核酸部分互补(在整个链长度上具有10和50%之间的互补性)、基本互补(在整个链长度上具有大于50%但小于100%的互补性)或完全互补的区域或额外链。因此，miRNA可包含含有特定序列的一个或一个以上互补链或自身互补链或"互补物"的分子。例如，前体miRNA可具有自身互补区域，其一直到100%的补体性。本发明的miRNA探针或核酸与其耙的互补性可以包括、可以是、可以是至少60、65、70、75、80、85、90、95、96、97、98、99或100%互补性。应当理解，本发明的"合成核酸"意思是指核酸不具有天然存在核酸的全部或部分化学结构或序列。因此，应当理解的是，术语"合成miRNA"指在细胞中或者在生理条件下作为天然存在miRNA起作用的"合成核酸"。虽然本发明实施方案可包括合成miRNA或合成核酸，但是在本发明的一些实施方案中，核酸分子无需是"合成"的。在某些实施方案中，在本发明方法和组合物中采用的非合成核酸或miRNA可以具有天然存在mRNA或miRNA前体或成熟mRNA或miRNA的全部序列和结构。例如，在本发明方法和组合物中使用的非合成miRNA可以不具有一个或一个以上修饰核香酸或核苷酸类似物。在这些实施方案中，非合成miRNA可以是或可以不是重组产生的。在特定实施方案中，在本发明方法和/或组合物中的核酸特别是合成miRNA，而不是非合成miRNA(即不是"合成"的miRNA);可以在其他实施方案中，本发明特别包含非合成miRNA，而不包含合成miRNA。就合成miRNA的使用而言讨论的任何实施方案可以适用于非合成miRNA，反之亦然。应当理解的是，术语"天然存在"指在没有任何人介入的有机体中存在的事物；它可以指天然存在的野生型或突变体分子。在一些实施方案中，合成miRNA分子不具有天然存在miRNA分子的序列。在其他实施方案中，合成miRNA分子可以具有天然存在miRNA分子的序列，但是分子的化学结构，特别是与精确序列特别不相关的部分中的化学结构(非序列化学结构)不同于具有该序列的天然存在miRNA分子的化学结构。在一些情况下，合成miRNA具有序列化学结构和天然存在miRNA中不存在的非序列化学结构。然而，合成分子的序列能鉴别哪一个miRNA将被有效提供或被抑制；内源miRNA被称为"对应miRNA"。可以在本发明情况下使用的相应miRNA序列包括，但不限于，SEQIDNO:i-269中那些序列的全部或部分以及任何其他miRNA序列、miRNA前体序列或其任何互补序列。在一些实施方案中，序列是、或衍生自、或包含本文所鉴定靶向特定miRNA(或一组miRNA)的序列的全部或部分，所述特定miRNA(或一组miRNA)可以与序列一起使用。可以选择任意l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260种或它们之间任意数量或范围的序列，而排除所有非选择序列。如本文所使用，"杂交作用"、"杂交"或"能够杂交"理解为意思是指形成双链或三链分子或者具有部分双链或三链性质的分子。如本文所使用的术语"退火"是"杂交"的同义词。术语"杂交作用"、"杂交"或"能够杂交"包括术语"严格条件"或"高严格性"和术语"低严格性"或"低严格条件"。如本文所使用的"严格条件"或"高严格性"是允许包含互补序列的一个或一个以上核酸链之间或之内杂交但排除随机序列杂交的那些条件。严格条件允许核酸与靶链之间有少量错配，如果存在的话。此类条件是本领域普通技术人员众所周知的，并且对于需要高选择性的应用是优选的。非限定性的应用包括分离核酸，例如基因或其核酸片段或者检测至少一个特异性mRNA转录物或其核酸片段，等等。严格条件可以包括低盐和/或高温度条件，例如在大约42°C至大约70°C温度下大约0.02M至大约0.5MNaCl所提供的条件。应当理解，期望的严格性的温度和离子强度部分地通过特定核酸的长度、靶序列的长度和核碱基内容、核酸的电荷组成以及杂交混合物中曱酰胺、四曱基氯化铵或其他溶剂的存在或浓度决定。还应当理解，对于杂交的这些范围、组成和条件仅仅是以非限定性实例的阳性或阴性对照经验性确定。取决于所拟想的应用，优选采用变化的杂交条件以实现核酸对靶序列的不同程度的选择性。在非限定性实例中，对在严格条件下不与核酸杂交的相关靶核酸的鉴定可以通过在低温度和/或高离子强度下杂交完成。此类条件称作"低严格性"或"低严格条件"，并且低严格性的非限定性实例包括在大约20°C至大约50°C的温度范围内在大约0.15M至大约0.9MNaCl情况下进行杂交。当然，进一步修改低或高严格条件以适合特定应用处于本领域技术人员的能力范围内。A.核碱基、核苷、核苷酸和修饰核苷酸如本文所使用的"核碱基"指杂环碱基，例如诸如在至少一种天然存在核酸(即DNA和RNA)中存在的天然存在核碱基(即A、T、G、C或U)，和此类核碱基的天然或非天然存在衍生物和类似物。核碱基通常可以与至少一个天然存在核石tt以这样一种方式形成一个或一个以上氢键("退火，，或"杂交")，即其可以代替天然存在的核石成基配对(例如A和T、G和C以及A和U之间的氢键)。"噪呤，，和/或"嘧咬，，核碱基包含天然存在噪呤和/或嘧啶核碱基以及其衍生物和类似物，包括但不限于，。票呤或嘧啶被一个或一个以上烷基、羧烷基、氨基、羟基、卤素(即氟、氯、溴或碘)、巯基或烷硫基部分取代的那些。优选的烷基(例如烷基、羧烷基等)部分包含大约1、大约2、大约3、大约4、大约5、至大约6个碳原子。噤呤或嘧啶的其他非限定性实例包括脱氮。票呤、2,6-二氨基嘌呤、5-氟尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、8-溴鸟嘌呤、8-氯鸟嘌呤、溴胸腺嘧啶、8-氨基鸟。票呤、8-羟基鸟噪呤、8-甲基鸟嘌呤、8-硫鸟。票呤、氮鸟嘌呤、2-氨基嘌呤、5-乙基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-乙基尿嘧啶、5-坱尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-丙基尿嘧啶、硫尿嘧啶、2-曱基腺嘌呤、曱基硫腺嘌呤、N,N-二甲腺噪呤、氮杂腺噤呤、8-溴腺噪呤、8-羟基腺噪呤、6-羟基氨基嘌呤、6-硫嘌呤、4-(6-氨基己基/胞嘧啶)等。其他实例是本领域技术人员众所周知的。如本文所使用，"核苷"指包含共价连接至核碱基接头部分的核碱基的单个化学单位。"核碱基接头部分"的非限定性实例是包含5-碳原子的糖(即"5-碳糖")，包括但不限于脱氧核糖、核糖、阿拉伯糖或5-碳糖的衍生物或类似物。5-碳糖衍生物或类似物的非限定性实例包括2'-氟-2'-脱氧核糖或者其中糖环中的氧原子被碳取代的碳环糖。核碱基与核碱基接头部分的不同类型共价连接是本领域已知的(Kornberg和Baker，1992)。如本文所使用，"核苷酸"指还包含"骨架部分"的核苷。骨架部分通常共价连接核普酸至包含核苷酸的另一分子或者共价连接至另一核苷酸以形成核酸。天然存在核苷酸中的"骨架部分"有代表性地包含共价连接至5-碳糖的磷部分。骨架部分的连接有代表性地发生在5-碳糖的3'-位或者5'-位。然而，其他类型的连接是本领域已知的，特别是当核普酸包含天然存在5-碳糖或磷部分的衍生物或类似物时。核酸可以包含天然存在核酸中存在的核碱基、核碱基接头部分和/或骨架部分的衍生物或类似物，或完全由其组成。带有核酸类似物的RNA也可以根据本发明方法标记。如本文所使用的"衍生物"指化学修饰或改变形式的天然存在分子，而术语"模拟物"或"类似物"指结构上类似或者不类似于天然存在分子或部分，但具有相似功能的分子。如本文所使用，"部分"通常指较大化学或分子结构的较小化学或分子成分。核碱基、核苷和核苷酸类似物或衍生物是本领域众所周知的，并且已经描述(见例如，Scheit,1980,通过参考并入本文)。核苷、核苷酸或核酸的另外非限定性实例包括美国专利5,681,947、5,652,099和5,763,167、5,614,617、5,670,663、5，872,232、5,859,221、5,446,137、5,886,165、5,714,606、5,672,697、5,466,786、5,792,847、5,223,618、5,470,967、5,378,825、5,777,092、5,623,070、5,610,289、5,602,240、5,858,988、5,214,136、5,700,922、5,708,154、5,728,525、5,637,683、6,251,666、5,480,980和5,728,525中的那些，每一篇的全文通过参考并入本文。本发明的标记方法和实际盒特别可以预期到的是核芬酸的使用，核苷酸被修饰以连接标记并且可以掺入到miRNA分子中。此类核苷酸包括可以用染料，包括荧光染料或者用分子，例如生物素标记的那些核苦酸。可容易地得到标记合成。用于本发明的修饰核苷酸不是天然存在核苷酸，而是在其上具有反应部分的制备的核苷酸。感兴趣的特异性反应官能团包括氨基、巯基、烷基磺酰氧基(sulfoxyl)、氨基巯基、叠氮基、环氧化物、异硫氰酸酯、异氰酸酯、酐、一氯三嗪、二氯三。秦、一卣或二卣取代吡啶、一取代或二取代二嗪、马来酰亚胺、环氧化物、氮丙啶、磺酰卤、卣酸、烷基卣、芳基卣、烷基磺酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺酯、亚氨酸酯、肼、叠氮基硝基笨基、叠氮化物、3-(2-吡啶基二硫代)-丙酰胺、乙二醛、醛、碘乙酰、氰甲基酯、p-硝基苯基酯、O-硝基苯基酯、羟基吡啶酯、羰基咪唑和其他此类化学基团。在一些实施方案中，反应官能团可以与核苷酸直接键合或其可以通过连接基团与核苷酸连接。功能性部分和任何接头基本上不损伤核苷酸被添加至miRNA或者被标记的能力。代表性的连接基团包括含碳连接基团，有代表性地从大约2至18、通常从大约2至8个碳原子，其中含碳连接基团可以包括或者可以不包括一个或一个以上杂原子，如S、O、N等，并且可以包括或者可以不包括一个或一个以上不饱和位点。在许多实施方案中特别感兴趣的是烷基连接基团，有代表性的是1至16个、通常1至4个碳原子的低碳烷基胺连接基团，其中连接基团可以包括一个或一个以上不饱和位点。在上述官能化靶产生的方法中使用的官能化核苷酸(或引物)可以使用已知方法制造或者乂人供货商,例如Sigma、Roche、Ambion、BiosearchTechnologies和NEN购买。官能团可以根据本领域技术人员已知的方式制备，包括美国专利4,404,289;4,405,711;4,337,063和5,268,486以及英国专利1,529,202中的代表性信息，每一专利通过参考并入本文。在本发明的几个实施方案中使用胺修饰的核苷酸。胺修饰的核苷酸是带有用于连接标记的活性胺基的核苷酸。可以预期到的是任何核糖核苷酸(G、A、U或C)或脱氧核糖核香酸(G、A、T或C)可以被修饰以便标记。实例包括，但不限于，下列修饰核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸5-(3-氨基烯丙基)-UTP;8-[(4-氨基)丁基]-氨基-ATP和8-[(6-氨基)丁基]-氨基-ATP;N6-(4-氨基)丁基-ATP、N6-(6-氨基)丁基-ATP、N4-[2,2-氧-双-(乙基胺)]-CTP;N6-(6-氨基)己基-ATP;8-[(6-氨基)己基]-氨基-ATP;5-炔丙基氨基-CTP、5-炔丙基氨基-UTP;5-(3-氨基烯丙基)-dUTP;8-[(4-氨基)丁基]-氨基-dATP和8-[(6-氨基)丁基]-氨基-dATP;N6-(4-氨基)丁基-dATP、N6-(6-氨基)丁基-dATP、N4-[2,2-氧-双-(乙基胺)]-dCTP;N6-(6-氨基)己基-dATP;8-[(6-氨基)己基]-氨基-dATP;5-炔丙基氨基-dCTP和5-炔丙基氨基-dUTP。此类核苷酸可以根据本领域技术人员已知的方法制备。然而，本领域普通技术人员可以制备具有同样胺修饰的其他核苷酸部分，例如5-(3-氨基烯丙基)-CTP、5-(3-氨基烯丙基)-GTP、5-(3-氨基烯丙基)-ATP、5-(3-氨基烯丙基)-dCTP、5-(3-氨基烯丙基)-dGTP、5-(3-氨基烯丙基)-dTTP或代替5-(3-氨基烯丙基)-UTP的5-(3-氨基烯丙基)-dUTP。B.核酸制备核酸可以通过本领域普通技术人员已知的任何技术制备，例如化学合成、酶促生产或生物学生产。特别考虑的是，化学合成本发明的miRNA探针。在本发明的一些实施方案中，miRNA从生物学样品中回收或分离。miRNA可以是重组体或者其可以细胞天然的或内源的(从细胞基因组产生)。可以预期到的是，生物学样品可以以增强小的RNA分子例如miRNA回收的方式处理。美国专利申请序列号10/667,126描述了此类方法并且该文献明确地通过参考并入本文。通常，方法包括以含有胍和去污剂的溶液裂解细胞。备选地，核酸合成根据标准方法开展。见例如，Itakura和Riggs(1980)以及美国专利4,704,362、5,221,619和5,583,013，每一文献通过参考并入本文。合成核酸(例如合成寡核芬酸)的非限定性实例包括使用例如描述于EP266,032(通过参考并入本文)中的磷酸三酯、亚磷酸盐或亚磷酰胺化学和固相技术，或者如Froehler等，1986和美国专利5,705,629(每一文献通过参考并入本文)中所述经由脱氧核苷H-膦酸酯中间体通过体外化学合成制造的核酸。寡核苷酸合成的多种不同机制已经描述于例如美国专利4,659,774、4,816,571、5,141,813、5,264,566、4,959,463、5,428,148、5,554,744、5,574,146、5,602,244中，每一专利通过参考并入本文。酶促生产核酸的非限定性实例包括在扩增反应如PCR中通过酶产生的核酸(见例如美国专利4,683,202和4,682,195，每一专利通过参考并入本文)或者描述于美国专利5,645,897(通过参考并入本文)中的寡核苷酸的合成。还可见Sambrook等，2001,其通过参考并入本文。寡核苷酸合成是本领域技术人员众所周知的。寡核苷酸合成的多种不同机制已经描述于例如美国专利4,659,774、4,816,571、5,141,813、5,264,566、4,959,463、5,428,148、5,554,744、5,574,146、5,602,244中，每一专利通过参考并入本文。用于在细胞中产生核酸的重组方法是本领域技术人员众所周知的。这些方法包括使用载体(病毒和非病毒载体)、质粒、粘粒和其他载体递送核酸至细胞，细胞可以是靶细胞(例如癌细胞)或者只是宿主细胞(以生产大量的目的RNA分子)。备选地，此类载体可以用于无细胞系统情况下，只要存在用于产生RNA分子的试剂即可。此类方法包括描述于Sambrook，2003,Sambrook,2001和Sambrook，1989中的那些，每一文献通过参考并入本文。C.核酸分离核酸可以使用本领域技术人员众所周知的技术分离，但是在特定实施方案中，可以釆用用于分离小的核酸分子和/或分离RNA分子的方法。层析是常常使用从蛋白质或从其他核酸中分开或分离核酸的方法。此类方法可以包括胶基质电泳、过滤柱、乙醇沉淀和/或其他层析。如果打算使用或评估来自细胞的miRNA，方法通常包括在开展分离特定群体RNA的方法之前，用离液剂(例如异硫氰酸胍)和/或去污剂(例如N-月桂酰基肌氨酸盐)裂解细胞。在用于从其他核酸中分离miRNA的特定方法中，虽然也可以使用琼脂糖制备凝胶基质，但是凝胶基质用聚丙烯酰胺制备。凝胶可以是浓度梯度的或者是浓度均匀的。板或管可用于容纳用于电泳的凝胶基质。对于核酸分离通常釆用一维电泳。板用于制备平板凝胶，而管(代表性的是玻璃或橡胶管)可以用于制备管凝胶。短语"管电泳"指使用管而不是平板形成凝胶。开展管电泳的材料可以由本领域技术人员容易地制备或者从例如C.B.S.ScientificCo.,Inc.或Scie-Plas购买。方法可以包括使用有机溶剂和/或乙醇以分离核酸，特別是本发明方法和组合物中使用的miRNA。一些实施方案描述于美国专利申请序列号10/667,126中，其通过参考并入本文。通常，该公开提供了从细胞中有效分离小RNA分子的方法，包括向细胞裂解物中加入乙醇溶液和将醇/裂解物混合物应用在固体支持物上，然后从固体支持物上洗脱RNA分子。在一些实施方案中，加至细胞裂解物的醇的量达到了大约55%至60%的乙醇浓度。虽然可以使用不同的醇类，但是乙醇效果良好。固体支持物可以是任何结构，并且它包括珠、滤纸和柱，其可以包括带有负电基团的矿物支持物或多聚体支持物。玻璃纤维滤膜或柱对于此种分离过程效果特别好。在特别的实施方案中，miRNA分离方法包括a)用含胍的裂解溶液裂解细胞样品，其中产生胍浓度至少大约1M的裂解物；b)用含苯酚的提取溶液从裂解物中提取miRNA分子；c)向裂解物加入醇溶液，形成裂解物/醇混合物，其中混合物中乙醇浓度在大约35%至大约70%之间；d)将裂解物/醇混合物加至固体支持物；e)用离子溶液从固体支持物洗脱miRNA分子；和f)收集miRNA分子。有代表性地，样品被干燥并且重悬于适宜后续操作的液体和体积中。V.才示i己禾口才示i己^支^在一些实施方案中，本发明涉及标记的miRNA。可以预期到的是miRNA可以在标记之前首先被分离和/或纯化。与样品中的其他RNA在标记之前miRNA未分离或纯化相比，这可以完成更有效标记miRNA的反应。在许多本发明实施方案中，标记是非放射性的。通常，通过加入标记核苷酸(一步法)或者加入核苷酸并标记所加入核普酸(两步法)可以标记核酸。A.标记技术在一些实施方案中，通过向核酸催化性添加已经标记的一种或多种核苷酸，将核酸标记。一种或一种以上标记核苦酸可以添加至miRNA分子。见美国专利6,723,509，其通过参考并入本文。在其他实施方案中，未标记的一种或多种核苷酸催化性添加至miRNA，并且未标记核苷酸用化学部分修饰，化学部分能够使它在以后^^皮标记。在本发明实施方案中，化学部分是活性胺，从而核苷酸是胺修饰核苷酸。胺修饰核苷酸的实例是本领域技术人员众所周知的，许多可以商业获得，例如从Ambion、Sigma、JenaBioscience禾口TriLink获得。与在cDNA合成过程中标记cDNA不同，标记miRNA的问题是如何标记已经存在的分子。本发明涉及能够使用二-或三-磷酸核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸作为底物的酶用于将底物添加至miRNA的用途。此外，在特别的实施方案中，它包括使用修饰的二-或三-磷酸核糖核苦酸，其被添加至miRNA的3，端。能够添加此类核苷酸的酶包括，但不限于，poly(A)聚合酶、末端转移酶和多核苦酸磷酸化酶。在本发明特别的实施方案中，连接酶不是作为用于添加标记的酶考虑的，并且改为采用非连接酶的酶。末端转移酶催化核苷酸添加至核酸3'末端。多核苷酸磷酸化酶可将核苷酸二磷酸聚合，而无需引物。B.标记miRNA或miRNA探针上的标记可以是比色的(包括可见光谱和紫外光谱，包括荧光)、发光的、酶的或发射正电子(包括放射性的)的标记。标记可以直接或间接检测。放射性标记包括1251、32P、"P和"S。酶标记实例包括碱性磷酸酶、萤光素酶、辣根过氧化物酶和|3半乳糖苷酶。标记也可以是具有发光特性的蛋白质，例如绿色荧光蛋白和藻红蛋白。考虑用作缀合物的比色和荧光标记包括，但不限于，AlexaFluor染料，BODIPY染料，例如BODIPYFL;CascadeBlue;CascadeYellow;香豆素及其衍生物，例如7-氨基-4-甲基香豆素，氨基香豆素和羟基香豆素；花青染料，例如Cy3和Cy5;曙红和赤藓红；荧光素及其衍生物，例如荧光素异;克氰酸酯；镧系离子大环螯合物，例如QuantumDyeTM;MarinaBlue;俄勒冈绿；罗丹明染料，例如罗丹明红，四甲基罗丹明红和罗丹明6G;德克萨斯红；荧光能量转移染料，例如p塞唑橙-乙啶异二聚体；和TOTAB。染料的特定实例包括，但不限于，上面鉴定的那些和下列的那些AlexaFluor350、AlexaFluor405、AlexaFluor430、AlexaFluor488、AlexaFltior500.AlexaFluor514、AlexaFluor532、AlexaFluor546、AlexaFluor555、AlexaFluor568、AlexaFluor594、AlexaFl丽610、AlexaFluor633、AlexaFl丽647、AlexaFluor660、AlexaFluor680、AlexaFluor700、和AlexaFluor750;活性胺BODIPY染料、例如BODIPY493/503、BODIPY530/550、BODIPY558/568、BODIPY564/570、BODIPY576/589、BODIPY581/591、BODIPY630/650、BODIPY650/655、BODIPYFL、BODIPYR6G、BODIPYTMR、和BODIPY画TR;Cy3、Cy5、6-FAM、荧光素异硫氰酸酯、HEX、6-JOE、俄勒冈绿488、俄勒冈绿500、俄勒冈绿514、太平洋蓝、REG、罗丹明绿、罗丹明红、Renographin、ROX、SYPRO、TAMRA、2',4',5',7'-(四溴砜荧光素)Tetrabromosulfonefluorescein和TET。焚光标记的核糖核芬酸的特定实例可以从MolecularProbes获得，并且它们包括AlexaFluor488-5-UTP、荧光素-12-UTP、BODIPYFL-14-UTP、BODIPYTMR-14-UTP、四曱基罗丹明红-6-UTP、AlexaFluor546-14-UTP、德克萨斯红-5-UTP、和BODIPYTR-14-UTP。其他焚光核糖核苷酸可/人AmershamBiosciences获得，例如Cy3-UTP和Cy5-UTP。荧光标记的脱氧核糖核苷酸实例包括二硝基苯基(DNP)-ll-dUTP、CascadeBlue-7-dUTP、AlexaFluor488-5-dUTP、荧光素-12-dUTP、俄勒冈绿488-5-dUTP、BODIPYFL-14-dUTP、罗丹明绿-5-dUTP、AlexaFluor532-5-dUTP、BODIPYTMR-14-dUTP、四曱基罗丹明红-6-dUTP、AlexaFluor546-14-dUTP、AlexaFluor568-5-dUTP、德克萨斯红-12-dUTP、德克萨斯红-5-dUTP、BODIPYTR-14-dUTP、AlexaFluor594-5-dUTP、BODIPY630/650-14-dUTP、BODIPY650/665-14-dUTP;AlexaFluor488-7-OBEA-dCTP、AlexaFluor546-16-OBEA-dCTP、AlexaFluor594-7-OBEA-dCTP、AlexaFluor647-12-OBEA-dCTP。可以预期到的是核酸可以用两种不同标记标记。此外，焚光共振能量转移(FRET)可以在本发明方法中采用(例如Klostermeier等，2002;Emptage,2001;Didenko，2001，每一文献通过参考并入本文)。备选地，标记可以不是本身可检测性的，而是可间接检测性的或者允许靶向核酸的分离或分选。例如，标记可以是生物素、地高辛配基、多价阳离子、螯合基和其他配体，包括抗体的配体。C.可视化技术容易得到用于可视化或者检测所标记核酸的诸多技术。此类技术包括，但不限于，显微术、阵列、荧光分析法、Lightcyclers或其他实时PCR仪器、FACS分析、闪烁计数器、磷像仪、盖革计数器、MRI、CAT、基于抗体的检测方法(Western、免疫荧光、免疫组织化学)、组织化学技术、HPLC(Griffey等,1997)、光谱学、毛细管凝胶电泳(Cummins等，1996)、光谱学、质谱、放射性技术和质量平衡技术。当采用两个或更多个不同颜色的标记时，可采用焚光共振能量转移(FRET)技术以表征一个或一个以上核酸的结合。此外，本领域普通技术人员完全知道可视化、鉴定和表征所标记核酸的方法，因此此类方法可以用作本发明的部分。还可以使用的工具的实例包括荧光显微术、BioAnalyzer、板阅读器、Storm(MolecularDynamics)、阵列扫描仪、FACS(荧光激活细胞分选)或具有激发和检测荧光分子能力的任何仪器。VI.试剂盒本文所述的任何组合物可以包含在试剂盒中。在非限定性实例中，用于分离miRNA、标记miRNA和/或使用阵列、核酸扩增和/或杂交评估miRNA群体的试剂以及用于从血液样品中制备样品的试剂可以包括在试剂盒内。试剂盒可以进一步包括用于产生或合成miRNA探针的试剂。因此，试剂盒将在适宜容器装置中包含用于通过掺入标记核苷酸或未标记核苷酸(随后标记)标记miRNA的酶。在某些方面，试剂盒可包括扩增试剂。在更多方面，试剂盒可包括不同的支持物，例如玻璃、尼龙、多聚体珠等等，和/或用于偶联任何探针和/或靶核酸的试剂。其还可以包括一种或一种以上的緩沖液，例如反应緩冲液、标记缓冲液、洗涤緩沖液或杂交緩沖液，用于制备miRNA探针的化合物，和用于分离miRNA的成分。本发明的其他试剂盒可包括制造包含miRNA的核酸阵列的成分，并且因此可以包括例如固体支持物。特别考虑了用于开展本文所述本发明方法的试剂盒。在一些实施方案中，为用于制备多重标记miRNA的试剂盒和用于制备miRNA探针和/或miRNA阵列的试剂盒。在这些实施方案中，试剂盒在适宜容器装置包含下列1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或更多种(l)poly(A)聚合酶；(2)未修饰核苷酸(G、A、T、C、和/或U);(3)修饰核苷酸(标记或未标记)；(4)poly(A)聚合酶緩冲液；和，(5)至少一个微滤膜；(6)可连接至核苷酸的标记；(7)至少一种miRNA探针；(8)反应緩冲液；(9)miRNA阵列或用于制造此阵列的成分；(IO)乙酸；(ll)醇；(12)用于制备、分离、富集和纯化miRNA或miRNA探针或阵列的溶液。其他试剂包括通常用于处理RNA的那些试剂，例如甲酰胺、上样染料、核糖核酸酶抑制剂和DNA酶。在特别的实施方案中，本发明的试剂盒包括包含miRNA探针的阵列，如本申请中所描述。阵列可以具有探针，所述探针对应于特定状况下有机体或特定组织或器官的所有已知miRNA或者对应于此类探针的亚组。本发明阵列上的探针亚组可以是或包括经鉴定与特定诊断、治疗或预后应用关联的那些。例如，阵列可包含一种或一种以上探针，所述探针指示或暗示(l)疾病或状况(急性髓性白血病)，(2)对特定药物或治疗的易感性或抗性；(3)对药物或物质毒性的易感性；(4)疾病或状况进展或严重性的分级(预后)；和(5)对疾病或状况的遗传易感性。对于包括阵列的任何试剂盒实施方案，可以存在包含或可用于扩增下述序列的核酸分子，所述序列是任何SEQIDNO:1-267的全部或部分序列的变体、或与之相同或互补。在某些实施方案中，本发明的试剂盒或阵列可包含用于SEQTDNO:1-267所确定miRNA的一种或一种以上纟采针。上述的任何核酸可作为试剂盒的部分应用。试剂盒的成分可以在水介质中包装或者以冻干形式包装。试剂盒的容器装置通常包括至少一个小瓶、试管、烧瓶、瓶、注射器或其他容器装置，成分可以包装在这些容器中并且优选地适当等分包装在这些容器中。在试剂盒中包含一种以上成分的情况下(标记试剂和标记可以包装在一起)，试剂盒还通常包含第二、第三或者其他额外容器，额外的成分可以分开置于这些容器中。然而，可以在小瓶中包含成分的多种组合。本发明试剂盒还代表性地包括包含核酸的装置和商业销售的任何其他密闭的试剂容器。此类容器可包括注塑或吹塑容器，在所述容器中放置期望的小瓶。当试剂盒的成分以一种和/或更多种液体溶液才是供时，液体溶液是水溶液，特别优选无菌水溶液。然而，试剂和成分可以作为干粉提供。当试剂和/或成分作为干粉提供时，可以通过加入适宜溶剂将粉末重构。可以预期到的是，溶剂还可在另一容器装置中提供。在一些实施方案中，标记染料作为千的粉末提供。可以预期到的是在本发明试剂盒中提供10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、120、120、130、140、150、160、170、180、190、200、300、400、500、600、700、800、900、1000ng或者至少或至多这些量的千的染料。然后，染料可以重悬于任何适宜溶剂中，例如DMSO。此类试剂盒还可以包括帮助分离标记miRNA的成分。其还可以包括保存或维持miRNA或保护免受降解的成分。此类成分可以是无RNA酶的或者免受RNA酶污染。此类试剂盒通常会在适宜装置中包含不同的容器，用于每一个别试剂或溶液。试剂盒还可以包括说明书，说明试剂盒成分的使用以及试剂盒中未包括的任何其他试剂的使用。说明书可包括可以实现的变动。本发明的试剂盒还可以包括下列的一种或一种以上对照RNA;无核酸酶水；无RNA酶容器，例如1.5ml管；无RNA酶洗脱管；PEG或葡聚糖；乙醇；乙酸；乙酸钠；乙酸胺；胍；去污剂；核酸分子量标记物；无RNA酶管尖；和RNA酶或DNA酶抑制剂。可以预期到的是此类试剂是本发明试剂盒的实施方案。然而，此类试剂盒不限于上面确定的特定事项，并且可以包括用于操作或表征miRNA的任何试剂。VII.实施例所附的下列实施例旨在证明本发明的优选实施方案。本领域技术人员应当认识到，以下发明人所发明的代表性技术的实施例中公开的技术良好地实施本发明，并且因此可以考虑构成其优选的实施模式。然而，依据本公开，本领域技术人员应当意识到，对已经公开的特定的实施方案中可以做诸多改变，并且仍然得到同样的或相似的结果，并未脱离本发明的精神和范围。实施例1:HSA-MIR-20a转染后的基因表达分析据信miRNA通过结合至靶mRNA转录物并且(1)启动转录物降解或者(2)改变蛋白质从转录物的翻译调节基因表达。导致蛋白质表达上调或下调的翻译调节可产生下游基因产物和基因活性和表达的改变，翻:^奪调节反过来被这些蛋白质调节。这些众多的调节效应显示为整体mRNA表达谱的变化。开展微阵列基因表达分析以筌定由hsa-miR-20a表达误调节的基因。合成Pre-miR-20a(Ambion)反向感染进入一式四份的A549细胞样品中，每一份为三个时间点。使用siPORTNeoFX(Ambion)根据厂商的推荐以下列参数转染细胞在六孔板中每孔200,000个细胞，5.0plNeoFX，2.5ml中的30nM终浓度的miRNA。细胞在转染后4小时、24小时和72小时收获。使用RNAqueous-4PCR(Ambion)根据厂商推荐的方法提取总RNA。mRNA阵列分析由AsuragenServices(Austin,TX)根据公司标准操作方法开展。使用MessageAmp11-96aRNA扩增试剂盒(Ambion，目录号1819)2jig总RNA用作靶制备和生物素标记。使用AgilentBioanalyzer2100毛细管电泳法定量cRNA产量。使用厂商的推荐和下列参数将标记的耙与AffymetrixmRNA阵歹'J(人HG-U133A2.0阵列)杂交。杂交在AffymetrixModel640杂交箱于45°C开展16小时。在AffymetrixFS450Fluklics站上洗涤阵列并着色,运行洗涤脚本Midi_euk2v3_450。阵列在AffymetrixGeneChip扫描仪3000上扫描。图像信号资料的概括信息、组平均值、带有显著性标志的p值、log比值和阵列上每一基因的基因注释使用Affymetrix统计学算法MAS5.0(GCOSvl.3)产生。数据报道于包含Affymetrix数据和结果的文件(cabmet)和包含阵列最初图像和处理后单元强度的文件(.cel)中。数据针对两种阴性对照微RNA序列的平均观察效果标准化，然后一起平均后给出结果。其表达水平比平均阴性对照变化至少0.71og2的一列基因组合在一起。微阵列基因表达分析结果示于上表1。对表1所列基因的表达水平的的操纵代表着对癌症和其他疾病(其中hsa-miR-20a的表达增加或降低在疾病中发挥作用)的潜在有用的治疗法。实施例2:HSA-MiR-20a影响的细胞途径hsa-miR-20a对基因表达的误调节(表l)影响许多细胞途径，这些细胞途径代表着控制癌症和其他疾病和紊乱的潜在治疗|巴。发明人确定了被hsa-miR-20a表达诱导的调节性级联所影响的细胞遗传途径的身份和性质。细胞途径分析使用IngenuityPathwaysAnalysis(IngenuitySystems，RedwoodCity，CA)开展。在A549细胞中受hsa-miR-20a过表达影响最显著的途径示于上表2。这些数据证明，hsa-miR-20a直接或间接影响众多细胞生长、细胞增殖、细胞信号转导和细胞发育相关基因的表达，并且因此主要影响与细胞生长、细胞发育和细胞增殖相关的功能途径。这些细胞过程在多种癌症的发展和进展中全部具有整合作用。对表2所示细胞途径中的基因表达水平的操纵代表着对癌症和其他疾病(其中hsa-miR-20a的表达增加或降低在疾病中发挥作用)的潜在有用的治疗法。实施例3:预测的HSA-MIR-20a基因靶标结合hsa-miR-20a并被hsa-miR-20a调节的基因耙使用专有算法miRNATargetTM(Asuragen)预测并示于上表3。表现出在转染pre-miRhsa-miR-20a后的人癌细胞中mRNA表达水平改变的预测的基因靶示于上表4。预测的其mRNA表达水平受hsa-miR-20a影响的hsa-m!R-20a的基因靶，代表着用于通过控制它们的表达水平进行癌症治疗和其他疾病治疗的特别有用的候选物。实施例4:HSA-MIR-20a改变的癌症相关基因表达细胞增殖和存活途径通常在肿瘤中改变(Hanahan和Weinberg,2000)。发明人已经显示，hsa-miR-20a直^l妄或间接调节在这些途径的调节中至关重要的蛋白质的转录物。这些靶中多数具有先天的致癌活性或肺瘤抑制活性。与多种癌症关联的Hsa-miR-20a耙示于表5。特别感兴趣的Hsa-miR-20a靶是在调节细胞内信号转导中起作用的基因以及它们的产物。当去调节之后，这些蛋白质中的许多蛋白质促成了体外和体内恶性表型。Hsa-miR-20a在多个层面影响细胞内信号转导并且控制着分泌的生长因子、跨膜生长因子受体和细胞质信号传导分子的表达。受hsa-miR-20a调节的分泌蛋白质的实例是Eregulin(EREG)、Wnt5a和炎性趋化因子IL-8。Eregulin(EREG)属于表皮生长因子(EGF)家族并且结合EGF受体，如ErbB(Shelly等，1998)。Eregulin在成年组织中罕见表达但是在多种癌症类型中表达提高(Toyoda等，1997)。Eregulin还在肿瘤发生中起直接作用，因为其促进结肠癌症细胞的肿瘤形成(Baba等，2000)。由于转染hsa-miR-20a降低EREG转录物水平，hsa-miR-20a可能干涉Eregulin的致癌活性。Wnt家族成员是作为生长因子起作用的半胱氨酸丰富蛋白质。在发育过程中，Wnt5a在胚胎神经系统的模式决定中起作用，并且Wnt5a与黑素瘤的进展和乳腺导管癌相联系(Jonsson等，2002;Weeramtna等，2002)。hsa-miR-20a靶向的跨膜受体包括血小板衍生生长因子受体样(PDGFR-L,也称作PDGF-受体p样肿瘤抑制物，PRLTS)、转化生长因子P(TGF-(3)受体2(TGFBR2)、肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导物配体(TRAIL)受体2(TRAIL-R2;也称作肿瘤坏死因子受体超家族成员B10;TNFSFBIO)、视黄酸受体效应器l(RARRESl)、肝配蛋白B2受体(EphB2)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)3和4。FGFR-3和FGFR-4通常在多种癌症类型中过表达并且表现出具有生血管活性(Chandler等，1999)。与之相反，PDGFR-L、TRAIL-R2、RARRES1和TGFBR-2是假定的肿瘤抑制物。PDGFR-L表现出在广泛多种癌症中功能缺失，这或者是通过杂合性缺失(LOH)或者是通过错义和移码突变(Fujiwara等，1995;Komiya等，1997)。TRAIL-R2与TRAIL相互作用并且刺激多种细胞类型中的促凋亡途径(Fesik,2005)。对应基因位于在多种人肿瘤中LOH频繁部位的染色体区域(8p22-23)(Adams等，2005)。因此，TRAIL-R2缺失可促成这些癌症的恶性表型。RARRES1是跨膜蛋白质，其在几种类型癌症中缺失或者表达水平降低(Wu等，2006a及其中的参考文献)。TGFBR-2与TGFBR-]形成功能性复合体并且是TGF-(3的主要受体(Massague等，2000)。TGF-P的中心作用是抑制众多细"包类型，例如上皮细胞、内皮细月包、造血细l包、神经细胞和间充质细胞的细胞生长。许多带有微卫星不稳性的乳腺癌和结直肠癌具有TGFBR-2失活突变，并且因此没有TGF-P的生长抑制性功能(Markowitz等，1995;Lucke等，2001)。肝配蛋白B2受体在前列腺和结直肠癌中具有抑制蛋白阻抑制因子作用，因为EphB2的失活加速了肺瘤形成(Guo等，2006)。受hsa-miR-20a调节的细胞质信号传导分子包括RhoC和磷脂酶C(3-1(PLC卩-l)。RhoC是小GTP酶，其调节正常细胞的细胞运动并且在肿瘤发生过程中促进转移(Wheeler和Ridley，2004;Wu等，2004b)。因此，随着肿瘤变成更强力转移性的，RhoC水平进行性提高。PLC卩-1催化由磷脂酰肌醇二磷酸(PIP2)产生肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)和二酰基甘油(DAG)，调节增殖性信号和细胞周期检验点(LoVasco等，2004)。受hsa-miR-20a调节的另一类基因编码转录因子。在这些转录因子中有碱性区域/亮氨酸拉链蛋白质(bZIP)Jun和CCAAT/增强子结合蛋白5(C/EBP5)，前者是禽癌蛋白质v-Jun的细胞同系物(Maki等，1987)。Hsa-miR-20a还调节转录因子ETS2，其是最初从转化成红细胞增多症病毒E26分离的癌蛋白质v-Ets的哺乳动物同系物(Leprince等，1983)。相应ETS2基因在急性髓性白血病(AML)中频繁遭受染色体易位并且在疾病进展中至关重要(Sacchi等，1986)。外源引入hsa-miR-20a诱导ID4表达增加(DNA结合抑制剂4)，ID4是一种潜在的肿瘤抑制物，其在白血病中通过甲基化被选择性沉默(Yu等，2005)。ID4带有螺旋-环-螺旋结构域但是缺乏完整的DNA结合结构域。因此，ID4作为对其他HLH转录因子，例如在绝大多数人癌症中被去调节的c-Myc的显性负调控起作用(Grandori等，2000;Nesbit等，1999)。被hsa-miR-20a调节的更多的生长相关基因是细胞周期蛋白Dl和G1，以及S期激酶相关蛋白2(Skp2)。细胞周期蛋白是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的辅因子，并且在细胞周期进程中起作用。细胞周期蛋白Dl是从G1期过渡到S期所必需的并且在众多癌症类型中过表达(Donnellan和Chetty，1998)。Hsa-miR-20a负向调节细胞周期蛋白Dl表达并且因此可以干扰依赖于高水平细胞周期蛋白Dl的异常细胞生长。与之相反，细胞周期蛋白Gl具有生长抑制性活性并且被hsa-miR-20a上调(Zhao等，2003)。Skp2是多亚基E3遍在蛋白连接酶复合体的成分，该复合体将蛋白质标记以便通过蛋白酶体降解。充分表征的靶是CDK抑制剂p27,其为Skp2的细胞周期促进活性提供了解释(Cammo等，1999)。Skp2是固有致癌性的并且在多种癌症类型中表现出水平增加(Gstaiger等，2001;Kamata等，2005;Saigusa等，2005;Einama等，2006)。总之，hsa-miR-20a控制着本身为细胞增殖和存活的关键调节物的蛋白质的活性。这些靶常常在人癌症中去调节。基于受miR-20a调节的基因和相关途径的这种评i仑，向多种癌症细胞类型中引入hsa-miR-20a或anti-hsa-miR-20a将会产生治疗反应。参考文献下列参考文献，以它们向本文所述的那些补充提供可示范程序或其他细节的程度明确地通过参考并入本文。美国专利4,337,063美国专利4,404,289美国专利4,405,711美国专利4,659,774美国专利4,682,195美国专利4,683,202美国专利4,704,362美国专利4,816,571美国专利4,870,287美国专利4,959,463美国专利5，141,813美国专利5,143,854美国专利5,202,231美国专利5,214,136美国专利5,221,619美国专利5,223,618美国专利5,242,974美国专利5,264,566美国专利5，268,486美国专利5,288,644美国专利5,324,633美国专利5,378,825美国专利5,384,261美国专利5,399,363美国专利5,405,783美国专利5,412,087美国专利5,424,186美国专利5,428,148美国专利5,429,807美国专利5,432,049美国专利5,436,327美国专利5,445,934美国专利5,446,137美国专利5,466,468美国专利5,466,786美国专利5,468，613美国专利5,470,710美国专利5,470,967美国专利5,472,672美国专利5,480,980美国专利5,492,806美国专利5,503,980美国专利5,510,270美国专利5,525,464美国专利5,527,681美国专利5,529,756美国专利5,532,128美国专利5,543,158美国专利5,545,531美国专利5,547,839美国专利5,554,501美国专利5,554,744美国专利5,556,752美国专利5,561,071美国专利5,571,639美国专利5,574,146美国专利5,580,726美国专利5,580,732美国专利5,583,013美国专利5,593,839美国专利5,599,672美国专利5,599,695美国专利5,602,240美国专利5,602,244美国专利5,610,289美国专利5,610,287美国专利5,614,617美国专利5,623,070美国专利5,624,711美国专利5,631,134美国专利5,637,683美国专利5,639,603美国专利5，641,515美国专利5,645,897美国专利5,652,099美国专利5,654,413美国专利5,658,734美国专利5,661,028美国专利5,665,547美国专利5,667,972美国专利5,670,663美国专利5,672,697美国专利5,677,195美国专利5,681,947美国专利5,695,940美国专利5,700,637美国专利5，700,922美国专利5,705,629美国专利5，708,153美国专利5,708,154美国专利5,714,606美国专利5,728,525美国专利5,739,169美国专利5,744,305美国专利5,760,395美国专利5,763,167美国专利5,770,358美国专利5,777,092美国专利5,789,162美国专利5,792,847美国专利5,800,992美国专利5,801,005美国专利5,807,522美国专利5,824,311美国专利5,830,645美国专利5,830,880美国专利5,837,196美国专利5,846,225美国专利5,846,945美国专利5,847,219美国专利5,856,174美国专利5,858,988美国专利5,859,221美国专利5,871,928美国专利5,872,232美国专利5,876,932美国专利5,886,165美国专利5,919,626美国专利5,922,591美国专利6,004,755美国专利6,040,193美国专利6,040,193美国专利6,087,102美国专利6,251,666美国专利6,368,799美国专利6,383,749美国专利6，617,112美国专利6,638,717美国专利6,720,138美国专利6,723,509美国专利序列号09/545,207美国专利序列号10/667,126美国专利序列号11/141,707美国专利序列号11/273,640美国专利序列号11/349,727美国专利序列号60/575,743美国专利序列号60/649,584美国专利序列号60/650,807Aaboe等，说op/^y4cto,1638(1):72-82，2003.Adams等，Ca"cw丄e"，220(2):137-144,2005.Akiba等，/"〃(9"co/,18(2):257-264,2001.Ambros，Cd/,107(7):823-826,2001.Arap等，Q7"ce^",55(6):1351隱1354,1995.Austin-Ward和Villaseca,肠'加Me血acfeCMe,126(7):838誦845,1998,Baba等，C朋cwi^s,60(24):6886-6889,2000.Bagga等，CW/,122(4):553-563,2005.Barton等，C7/wC朋cer/化3(9):1579-1586,1997.Bellovin等，(9"coge恥，25(52):6959-6967,2006.Biswas等，0"ceri^s，64(14):4687-4692,2004.Blanc等，C""cw丄e",228(1-2):117-123,2005.Bodner-Adler等，^4M"cawcwA化21(1B):809-812,2001.Brennecke等，CW/,113(1):25誦36,2003.Bukowski等，C//"/ca/a/"cwi^y.,4(10):2337-2347,1998.Caldas等，C薩"L'54:3568-3573,1994.Caldas等，舰G騰r,8(1):27-32,1994.Calin等，Ato/.v4cad99(24):15524-15529,2002.Carrano等，AtoCe〃说o/,1(4):193画199,1999.Carreiras等，G拜co/(9腳/，62(2):260-267，1996.Carreiras等，G少"eco/(9"co/，72(3):312-322,1999.Carrington和Ambros,Sc/e騰，301(5631):336-338,2003.Chan等，(9"coge"e,22(44):6946國6953,2003.Chandler等，/"fJX，a"cw,81(3):451-458,1999.Cheng等，C""cerWd,54(21):5547-5551,1994.Christodoulides等,Mkra&o/ogy,144(Pt11):3027-3037,1998.Cummins等，In:Jir:7VwcZeos7'^a"Jwwc/eos/tfes,LaJollaCA,72,1996.Davalos等，(9"coge"e,26(2):308-31],2006.Davidson等，,/mw朋oAer,21(5):389隱398,1998.deCandia等，尸aAo/，37(8):1032-1041,2006.deNigris等，0/"cwi化61(5):2267-2275,2001.Denli等，？k"AB/oc/^m.28:196,2003.Didenko,说她c/w,々腊,31(5):1106隱1116,1118,1120-1121,2001.Dillman,C朋cer说0Z/2e".ia<iz'op/^/m,14(1):5-10,1999.Donnellan和Chetty,Mo/尸aAo/，51(1):1-7,1998.Eferi等，Ce〃，112(2):181-192,2003.Einama等，尸朋c/^w，32(4):376-381,2006.Emptage等，A^wraw,29(1):197-208,2001.EP266,032EP373203EP785280EP799897Esquela曙Kerscher和Slack,yV加WevCa"cer，6(4):259-269,2006.Ezzat等，C/,"07"cwAe&11(3):1336隱1341,2005.Faried等，五wVO"cw,42(10):1455隱1465,2006.Fesik,淑/evC匿er,5(11):876-885,2005.Firth和Baxter,5wfitocriev,23(6):824-854,2002.Fodor等，S"ewce,251:767-777,1991.Froehler等，A^c/e/c爿"Aie'y.,14(13):5399-5407,1986.Fujiwara等，(9"cogewe,10(5):891-895,1995.Grandori等，爿"做WevCe〃Dev历o/，16:653-699,2000.Griffey等，丄Afa^S/e"raw,32(3):305-13,1997.Gstaiger等，Prac7Vw/JcadJ76M,98(9):5043-5048,2001.Guo等，C脏/w，画;s,27(3):454-464,2006.Hanahan和Weinberg,Ce〃，100(1):57-70,2000.Hanibuchi等，/加.J.O"cw，78(4):480-485,1998.Hartmann等，O/wcwW^59(7):1578-1583,1999.He等，Atowe,435(7043):828画833,2005a.He等，Prac.A^/.爿cad102(52):19075-19080,2005b.Hellstrand等，^cto(9wco/og,ca,37(4):347-353,1998.Huang等，C//wCa"ceri^y,12(2):487画498,2006.Huang等，JC/,w0"co/,23(34):8765-8773，2005.Hui和Hashimoto,/"/ectz朋/ffww".，66(11):5329-5336,1998.Hussussian等，Ato.8(1):15-21,1994.Huusko等，A^Ge""，36(9):979画983,2004.Ttakura和Riggs,Scze"ce，209:140卜1405,1980.Ito等，爿""ra"cwi化22(3):1581-1584,2002.Ito等，^7"ca"ce7^化25(5):3419-3423,2005.Jaakkola等，/Ca"cer,54(3):378-382,1993.Jonsson等，Ca"cwites，62(2):409國416,2002,Ju等，Ge恥7T2er,7(19):1672-1679,2000.Jubb等，C//"a/"c'wi^s'，11(14):5181隱5187,2005.Kamata等，JCa"cci^(9"co/,131(9):591隱596,2005.Kamb等，iV饥8(1):23-26，1994.Kamb等，2674:436-440,1994.Kirikoshi等，/",J(9"co/，19(1):111-115,2001.Kleer等，C/z'"Owcwi",12(15):4485-4490,2006.Klostermeier和Millar,B/o;o(ywera,61(3):159-79,2002.Kokko等，万MCCa"cw,6:145,2006.Komiya等，J/wJ0/"cerA化88(4):389-393，1997.Lagos-Quintana等，&/e"ce,294(5543):853誦858,2001.Lau等，Sczewce，294(5543):858-862,2001.Lee和Ambros,Sc/ewce'294(5543):862國864,2001.Lee等，Ce〃&ra"Fw"cf，23(4):193-199,1998.Leprince等，Atowre,306(5941):395-397，1983.Leris等，爿""c露eri^，25(2A):731-734,2005.L'Hote和Knowles,五jc/Ce〃ies,304(2):417-431,2005.Li等，『wWJGo^TOe^era/，9(2):205-208,2003.Lim等，Atoz/m，433(7027):769-773,2005LoVasco等，丄油附/a,18(6):1122-1126,2004.Lu等，Atowre,435(7043):834-838,2005.Lucke等，Ca"ceri^s,61(2):482画485,2001.Maki等，PracA^/爿cadSd[/Sv4，84(9):2848隱2852,1987.Markowitz等，Sc/ewce，268(5215):1336隱1338,1995.Markowitz,祝oc/nm说op/2;^v4cto，1470(l):M13-20，2000.Marsters等，i^ce旭Prag.//wmi^s.,54:225-234,1999.Massague等，Ce〃，/03(2):295-309,2000.Merle等，Gostrae"^ra/ogy,127(4):1110-1122,2004.Miyake等，Ca"cw，86(2):316-324,1999.Montero等，C7zw07"cwi^y，4(9):2161-2168,1998.Mori等，0"cwite&,54(13):3396曙3397,1994.Nakada等，C朋cwi化64(9):3179-3185,2004.Nesbit等，(9"oge"e，18(19):3004-3016,1999.Nobri等，Mm/mfLo"ctow人368:753-756,1995.O，Donnell等，淑訓，435:839-843,2005.Okamoto等，Ato/.v4c"d[/&4,91(23):11045-11049,1994.Olsen等，Dev.舰,216:671,1999.Orlow等，C朋cwi^y,54(11):2848隱2851,1994.Orlow等，M.丄<9腳/.,15(l):17-24,1994.PCT申请WO0168255PCT申请WO03020898PCT申请WO03022421PCT申请WO03023058PCT申请WO03029485PCT申请WO03040410PCT申请WO03053586PCT申请WO03066906PCT申请WO03067217PCT申请WO03076928PCT申请WO03087297PCT申请WO03091426PCT申请WO03093810PCT申请WO03100012PCT申请WO03100448AlPCT申请WO04020085PCT申请WO04027093PCT申请WO09923256PCT申请WO09936760PCT申请WO93/17126PCT申请WO95/11995PCT申请WO95/21265PCT申请WO95/21944PCT申请WO95/21944PCT申请WO95/35505PCT申请WO96/31622PCT申请WO97/10365PCT申请WO97/27317PCT申请WO9743450PCT申请WO99/35505PCT申请WO0138580Petit等，Ge"ow/"57(3):438隱441,1999.Pietras等，17(17):2235画2249,1998.Pruitt等，M/c/e,c爿c/必i^f，33(1):D501-D504,2005,Qin等，A^/.〖/&4，95(24):14411-14416,1998.Ree等，C朋ceries,59(18):4675誦4680,1999.Reimer等，/说0/C/2em,274(16):11022-11029,1999.Reinhart等，iW/^re'403(6772):901-906,2000.Remington'sPharmaceuticalSciences,第15版，1035-1038和1570-1580页，MackPublishingCompany,Easton,PA,1980.Rossi等，Cyogew"，161(2):97-103,2005.Ruth等，J7"vewDw附ato/，126(4):862-868,2006.Sacchi等，Sc/e"ce，231(4736):379-382,1986.Saigusa等，Ca"cerSc,,96(10):676-683,2005.Saitoh等，/WJAfo/Me《9(5):515誦519,2002.Sambrook和Russell,MolecularCloning:ALaboratoryManual第3版，ColdSpringHarborLaboratoryPress,2001.Sambrook等，/w:DA^4ffH'croaara[y's:ac/ow/wgmawwa/,ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,2003.Sambrook等,In:Mo/eci//arc/麵力g:a励0rato7j附"w認/,第2版,ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,.1989.Seggerson等，Dev.万,o/"243:215,2002.Sementchenko等，O腳g置，17(22):2883-2888,1998.Serrano等，A^fwe,366:704-707,1993.Serrano等，Sc,e"ce,267(5195):249画252,1995.Shah等，(9"coge"e,21(54):8251國8261,2002.Shelly等,/说WO^m，273(17):10496-10505,1998.Shibahara等，^2"cawc^^化25(3B):1881-1888,2005.Shimoyama等，Ca"cwi^s，5(5):1125-1130,1999.Simpson等，(9wcoge"e，14(18):2149-2157,1997.Skotzko等，Ca"cwi化55(23):5493-5498,1995.Sparmani]和Bar-Sagi,C朋cerCe〃，6(5):447-458,2004.Su等，C/,"C""ce/^化7(5):1320-1324,2001.Sui等，(9腳/鄉，75(4):765-771,2006.Takanami,(9"co/Wep，13(4):727-731,2005.Tanaka等，尸racAto/爿cadSc/"Sj,95(17):10164-10169,1998.Thogersen等，C朋ceri^y，61(16):6227-6233,2001.丁01加5^-01131153011等，￡;(;;70〃"^214(1):303-312,1994.Toning等，^""ca"ceri^s,20(1A):91-95,2000.Toyoda等，说w/^w</,326(Pt1):69-75,1997.Traub等，Bra3W0"c^^mj)rW,99(2):185-191，2006.Uhm等，ClinCancerRes,5(6):1587-1594,1999.UK1,529,202UK8803000Volinia等，PracAto/t/SA103(7):2257-2261，2006.Weeraratna等，C朋cerCe〃，/(3):279-288,2002.Weiss和Bohmann,Ce〃Qyc/e,3(2):111-113,2004.Wheeler和Ridley,Ex/Ce〃to,301(l):43-49,2004.Wu等，B冊对C"騰rh7>赋84(1):3-12,2004b.Wu等，Ca"cw,42(4):557-565,2006a.Wu等，Qy"eco/(9"co/，102(1):15-21,2006b.Wu等，尸W/w/(9"co/i化10(l):26-33,2004a.Xu等，Cwr.说o/.,13(9):790-795,2003.Yang等，/乂m/ra/，22(3):471-480,2001.Yao等，25(16):2285-2296,2006.Yoshioka等，A^/A^fS"VS乂，100(12):7247-7252,2003.Yu等，Ge"e，37(3):265誦274,2005.Zhang等，O"cogewe，23(12):2241-2249,2004.Zhao等,Mo/C朋cwi^s，l(3):195-206,2003.Zhu等，说oc/^仿Com/ww",273(3):1019-1024,2000.权利要求1.调节细胞中基因表达的方法，包括向细胞施用一定量分离的核酸，所述一定量分离的核酸包含足以调节表1、3、4或5中所鉴定一个或一个以上基因表达的量的miR-20核酸序列。2.权利要求l的方法，其中细胞位于患有、怀疑患有或者有危险发展成代谢性、免疫性、传染性、心血管、消化性、内分泌、眼、泌尿生殖、血液、肌肉骨骼、神经系统、先天性、呼吸、皮肤或癌性疾病或状况的受试者内。3.权利要求2的方法，其中传染性疾病或状况是寄生虫、细菌、病毒或真菌感染。4.权利要求2的方法，其中癌性状况是其中调节一个或一个以上基因足以引起治疗反应的星形细胞瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、食管鳞状细胞癌、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、胃癌、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、脂肪瘤、黑素瘤、套细胞淋巴瘤、粘液纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、肺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、食管癌、骨肉瘤、胰腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌、甲状腺癌、尿^各上皮癌。5.权利要求1的方法，其中基因表达^皮下调。6.权利要求1的方法，其中细胞是上皮细胞、基质细胞或黏膜细胞。7.权利要求l的方法，其中细胞是脑细胞、神经元细胞、血液细胞、食管细胞、肺细胞、心血管细胞、肝细胞、乳腺细胞、骨细胞、甲状腺细胞、腺细胞、肾上腺细胞、胰细胞、胃细胞、肠细胞、肾细胞、膀胱细胞、前列腺细胞、子宫细胞、卵巢细胞、睾丸细胞、脾细胞、皮肤细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、横紋肌细胞。8.权利要求1的方法，其中细胞是癌症细胞。9.权利要求8的方法，其中癌症细胞是神经元细胞、神经胶质细胞、肺细胞、肝细胞、脑细胞、乳腺细胞、膀胱细胞、血液细胞、白血病细胞、结肠细胞、子宫内膜细胞、胃细胞、皮肤细胞、卵巢细胞、脂肪细胞、骨细胞、宫颈细胞、食管细胞、胰细胞、前列腺细胞、肾细胞或甲状腺细胞。10.权利要求1的方法，其中分离的miR-20核酸是重组核酸。11.权利要求10的方法，其中重组核酸是RNA。12.权利要求10的方法，其中重组核酸是DNA。13.权利要求12的方法，其中重组核酸包含miR-20表达盒。14.权利要求13的方法，其中表达盒包含在病毒载体或质粒DNA载体中。15.权利要求14的方法，其中病毒载体以每一剂量1><105至lxlO"个病毒颗粒的剂量施用或者质粒DNA载体以每一患者100mg至每一患者4000mg的剂量施用。16.权利要求1的方法，其中miR-20核酸是合成的核酸。17.权利要求16的方法，其中核酸是以0.01mg/kg体重至10mg/kg体重的剂量施用。18.权利要求1的方法，其中miR-20是hsa-miR-20。19.权利要求1的方法，其中miR-20是miR-20a。20.权利要求l的方法，其中核酸是肠内或肠胃外施用。21.权利要求20的方法，其中肠内施用是口服。22.权利要求20的方法，其中肠胃外施用是血管内施用、颅内施用、胸膜内施用、瘤内施用、腹膜内施用、肌内施用、淋巴内施用、腺内施用、皮下施用、局部施用、支气管内施用、气管内施用、鼻内施用、吸入施用或滴注施用。23.权利要求l的方法，其中核酸是包含在药物制剂中。24.权利要求23的方法，其中药物制剂是脂质组合物。25.调节细胞途径或者生理途径的方法，包括向细胞施用一定量的分离的核酸，所述分离的核酸包含足以调节细胞途径或者生理途径量的miR-20核酸序列，细胞途径或者生理途径包含表1、3、4或5中所鉴定的一个或一个以上基因或者与表l、3、4或5中所鉴定的一个或一个以上基因相关的基因产物。26.权利要求25的方法，还包括施用2、3、4、5、6或更多个miRNA。27.权利要求26的方法，其中miRNA包含在单一组合物中。28.权利要求23的方法，其中至少两个细胞途径或者生理途径被调节。29.权利要求26的方法，其中至少一个基因被多个miRNA调节。30.权利要求25的方法，其中基因表达或基因产物被下调。31.权利要求25的方法，其中基因表达或基因产物被上调。32.权利要求25的方法，其中细胞是癌症细胞。33.权利要求32的方法，其中细胞活力降低，细胞增殖减少，细胞转移减少或者细胞对治疗的每文感性增加。34.权利要求32的方法，其中癌症细胞是神经元细胞、神经胶质细胞、肺纟田月包、肝细胞、脑细月包、乳HJ田胞、膀胱细胞、血液细月包、白血病细胞、结肠细胞、子宫内膜细胞、胃细胞、皮肤细胞、卯巢细胞、脂肪细胞、骨细胞、宫颈细月包、食管细胞、胰细胞、前列腺细胞、肾细胞或甲状腺细胞。35.权利要求25的方法，其中分离的miR-20核酸是重组核酸。36.权利要求35的方法，其中重组核酸是DNA。37.权利要求36的方法，其中重组核酸是病毒载体或质粒DNA载体。38.权利要求25的方法，其中miR-20a核酸是合成核酸。39.治疗诊断患有或者怀疑患有或者怀疑发展成与miRNA所调节基因相关病理状况或疾病的患者的方法，包括步骤(a)向患者施用一定量分离的核酸，所述一定量分离的核酸包含足以调节细胞途径或者生理途径的量的miR-20核酸序列；和(b)施用第二治疗法，其中细胞途径或者生理途径的调节使患者对第二治疗法敏感。40.权利要求39的方法，其中一个或一个以上细胞途径或者生理途径包含表l、3、4或5中鉴定的一个或一个以上基因。41.选择待向患有、怀疑患有或者倾向发展成病理状况或者疾病的受试者施用的miRNA的方法，包4舌(a)确定选自表l、3、4或5的一个或一个以上基因的表达谱；(b)基于表达谱评估受试者对miRNA治疗的敏感性；和(c)基于所评估的每文感性选择一个或一个以上miRNA。42.权利要求41的方法，还包括用1、2、4、5、6、7、8、9、IO或更多个miRNA治疗受试者。43.权利要求42的方法，其中每一miRNA单独施用或者一种或一种以上组合施用。44.权利要求43的方法，其中miRNA在单一组合物中。45.评估细胞、组织或者受试者的方法，包括在至少一个样品中评估miR-20的表达与评估来自表l、3、4或5的一个或一个以上基因的表达相联合。46.评估样品中miR-20状态的方法，包括步骤(a)评估样品中来自表1、3、4或5的一个或一个以上基因的表达；和(b)基于样品中miR-20表达水平确定miR-20状态。全文摘要本发明涉及用于鉴定被miR-20a调节的基因或者基因途径，使用miR-20a调节基因或者基因途径，使用该谱评估患者状况和/或用适当miRNA治疗患者的方法和组合物。文档编号C12N15/11GK101622348SQ200780048941公开日2010年1月6日申请日期2007年12月10日优先权日2006年12月8日发明者大卫·布朗,安德里斯·G·巴德,查尔斯·D·约翰逊,麦克·拜罗姆申请人:奥斯瑞根公司