本发明涉及饲料
技术领域：
，尤其是一种断奶仔猪用饲料预混剂和制备方法及应用。
背景技术：
：对于现代养猪业，断奶仔猪的免疫力低下一直是困扰猪场管理者的一大问题。断奶仔猪在饲养中常出现的疾病是腹泻，会引起生长变慢甚至死亡，而腹泻跟肠道的微生物菌群有直接关系，改善肠道的微生物菌群，有利于减少腹泻，改善仔猪的健康。技术实现要素：本发明提供一种改善断奶仔猪肠道微生物的预混剂，其目的是解决现有技术存在的缺点，改善断奶仔猪的肠道微生物环境。本发明还提供一种改善断奶仔猪肠道微生物的预混剂的制备方法及应用。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种改善断奶仔猪肠道微生物的预混剂，其特征在于按重量份数计，由以下组分组成：乳糖50-150，甘露寡糖10-30，丁酸甘油酯20-80，白头翁100-250，海带100-300，VC30-80，VE20-50，统糠60-670。一种改善断奶仔猪肠道微生物的预混剂的制备方法，其特征在于：白头翁粉碎后过40目筛，海带干燥后粉碎过40目筛，再将乳糖、甘露寡糖、丁酸甘油酯、白头翁、海带、VE、VC、统糠混合均匀。上述预混剂应用在饲料中所占比例按重量计为0.2-0.8％，最佳比例为0.4％。本发明所述的一种改善断奶仔猪肠道微生物的预混剂包含多种关键组分，其作用如下：乳糖的甜度高，适口性好，易于消化，更主要的是乳糖发酵产酸能够维持仔猪的肠道健康。乳糖不同于其他糖类的特点在于其是乳酸杆菌的最佳营养源，而其它菌不能利用。早期断奶仔猪的胃肠道功能还不健全，胃酸分泌不足，其中分泌的盐酸很少，再加上来自日粮类型的应激(奶转为饲料)，故胃肠道PH值升高，影响仔猪的健康。而胃蛋白酶原的激活离不开盐酸，影响胃蛋白酶活性的两个适宜pH值(2.0、3.5)也需要盐酸的参与，早期断奶仔猪胃内pH值上升使得蛋白消化率随之下降。胃酸还可以阻止细菌由体外进入体内感染小肠上部。乳糖可以降低胃肠道的pH值，有利于仔猪的健康。温小杨等(2001)报道，乳糖很容易被早期断奶仔猪消化，并且有促进乳酸酶的增殖、抑制有害微生物繁殖的功能。甘露寡糖可以显著降低盲肠、结肠大肠杆菌浓度，同时显著提高盲肠乳酸杆菌和双歧杆菌浓度，但对结肠乳酸杆菌和双歧杆菌数影响不显著。甘露寡糖能调控动物胃肠道微生态环境，促进有益菌的生长和繁殖，抑制有害菌对肠壁的粘附和定植，维持正常的消化道环境。甘露寡糖能选择性地促进动物肠道有益菌如双岐杆菌等大量增殖，使其在胃肠道中形成微生态竞争优势，直接抑制外源菌和肠内固有腐败菌群，维持屏障、营养和免疫上的正常功能。其次，甘露寡糖能抑制有害菌的粘附与定植，当甘露寡糖存在时，拥有甘露糖型类几丁质的大肠杆菌便不再吸附于动物细胞之上，从而降低胃肠道疾病。甘露寡糖能显著降低仔猪肠道大肠杆菌的数量，显著增加双歧杆菌的数量。丁酸甘油酯在肠道后端被分解为甘油酯和丁酸，丁酸能够提高微生物生长需要的能量，有利于微生物菌群稳定。白头翁具有良好的清除自由基的作用，能够减少断奶仔猪的氧化应激，从而减缓由于氧化应激对肠道微生物失调引起腹泻的影响。统糠的饲粮纤维不能被动物体所分泌的内源酶降解，只能被微生物发酵利用，产生挥发性脂肪酸、CO2和H2。一方面为动物提供生长发育所需的部分能量，同时对于维持单胃动物正常的后肠微生物区系具有重要的作用。海带中的海藻多酚能防止肠道内产生减弱解毒作用的酶，并促进具有调进肠道功能的双歧杆菌增多。VC、VE满足断奶应激使仔猪体内氧化应激加剧，对维生素C、维生素E的大量增加的需求。以上各种成分在本发明中的含量是经过多次试验，充分考虑了各成分可能受到外界各种不利因素的影响，如加热、光照、长期储存的情况下，还能确保满足机体的需要量。本发明的有益之处在于：乳糖很容易被早期断奶仔猪消化，并且有促进乳酸酶的增殖，抑制有害微生物繁殖的功能。甘露寡糖能显著降低仔猪肠道大肠杆菌的数量，显著增加双歧杆菌的数量。丁酸甘油酯在肠道后端被分解为甘油酯和丁酸，丁酸能够提高微生物生长需要的能量，有利于微生物菌群稳定。白头翁具有良好的清除自由基的作用，能够减少断奶仔猪的氧化应激，从而减缓由于氧化应激对肠道微生物失调引起腹泻的影响。统糠的饲粮纤维被微生物发酵利用，产生挥发性脂肪酸、CO2和H2，一方面为动物提供生长发育所需的部分能量，同时对于维持单胃动物正常的后肠微生物区系具有重要的作用。海带中的海藻多酚能防止肠道内产生减弱解毒作用的酶，并促进具有调进肠道功能的双歧杆菌增多。添加维生素C、维生素E可以满足断奶应激使仔猪体内氧化应激加剧，对维生素C、维生素E大量增加的需求。上述混合后可显著改善断奶仔猪肠道微生物环境，有利于减少腹泻，改善仔猪的健康水平。具体实施方式本发明的具体试验方案：选取24日龄断奶，健康的杜×长×大三元杂交猪(公猪去势)共60头，公母各半，体重7.0±0.1kg，随机分为4组，分别在断奶时在基础日粮上(漳州傲农牧业科技有限公司生产的傲农宝)分别添加1％的表1中组1、组2、组3、组4的预混剂。试验期7天，试验结束后每组随机选择6头仔猪屠宰，屠宰后用灭菌的1.5ml指型管取回肠、盲肠和结肠内容物各3管，每管0.5g左右。置于-40℃冰箱保存。表1预混剂组成(g/Kg)组成组1组2组3组4乳糖050100150甘露寡糖0102030丁酸甘油酯0205080白头翁0100200250海带0100200300VC0305080VE0203050统糠100067035060制备方法：白头翁粉碎过40目，海带干燥后粉碎过40目，乳糖、甘露寡糖、丁酸甘油酯、白头翁、海带、VE、VC、统糠混合均匀即可。测定：大肠杆菌培养基：麦康凯琼脂培养基(MaconkeyAgar)：取52g麦康凯琼脂，加蒸馏水1000ml，加热煮沸至完全溶解，121℃，15分钟高压灭菌，待冷至60℃左右，在超净台上将培养基倒入灭菌后的培养皿中。乳酸杆菌培养基：称取改良番茄汁琼脂培养基(TomatoJuiceAgar，Modified)58g于950ml蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，加入番茄汁50ml，混匀，121℃，15分钟高压灭菌。待冷至60℃左右，在超净台上将培养基倒入灭菌后的培养皿中。样品稀释：从-40℃低温冰箱内取出待测样品，在40℃冰箱内解冻30分钟后，称取0.05g左右放入灭菌后的1.5ml指型管内，用1ml移液枪加1mlPBS缓冲液，在旋涡混合仪上溶解、混匀，定为原液。再准备3个指型管，在原样中吸取10ul加到第一个指型管中，稀释到1ml，在旋涡混合仪机上混匀，定为10-2，再从10-2液中吸取10ul，加到第2个指型管中，稀释到1ml，在旋涡混合仪机上混匀，定为10-4，用同样的方法，第3个指型管定为10-6。涂板：吸取10-2、10-4、10-6稀释液100ul，分别加到有培养基的培养皿中，其中含大肠杆菌培养基的培养皿3个，含乳酸杆菌培养基的培养皿3个，相应记作大肠杆菌10-2、10-4、10-6或乳酸杆菌10-2、10-4、10-6，涂匀。培养：涂好的培养皿倒扣放置37℃恒温培养箱中培养。大肠杆菌培养24小时，乳酸杆菌培养48小时。计数(平板划线计数法)：培养好的各个样品，通过平板划线的方法来计数，选取3个梯度中能够数得较为准确的一个作为结果。每克样本所含细菌数＝菌落数均值×稀释倍数/样品重量结果与分析：对实验数据用SPSS软件进行分析，差异显著者用Duncan法进行多重比较。表2预混剂对肠道微生物的影响(个)结果：从表2中可以看出，组3的回肠，盲肠，结肠乳酸杆菌数量最好，回肠，盲肠结肠大肠杆菌数目最少，可见组3能够改善断奶仔猪肠道微生物菌群。上述实施例仅用来进一步说明本发明的一种改善断奶仔猪肠道微生物的预混剂，但本发明并不局限于实施例，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均属本发明技术方案的保护范围内。当前第1页1 2 3