本发明涉及保健食品领域。更具体地说，本发明涉及一种保健口服液的制备方法。
背景技术：
山药又称薯蓣、土薯、山薯蓣、怀山药、淮山以及白山药，肉质细嫩，含有极丰富的营养保健物质。
山药中含有皂苷、黏液质，有润滑、滋润的作用，《神农本草经》谓之“主健中补虚、除寒热邪气、补中益气力、长肌肉、久服耳目聪明”，《本草纲目》认为山药能“益肾气、健脾胃、止泻痢、化瘫涎、润毛皮”，即山药可益肺气、养肺阴，因此常用来治疗肺虚痰嗽久咳之症。
近年来，人们研究了多种山药的深加工方式，其中，发酵型口服液因其具有特有的保健作用而受到人们的关注。目前以山药为主料的口服液的过程中，保健口服液的益气养肺作用不明显，今年来全国各地多处出现的雾霾天气使人们越来越关注肺部健康，亟需寻找一种益气养肺作用明显的保健口服液的制备方法。
技术实现要素：
本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种保健口服液的制备方法，其中以山药结合玉米、南瓜为主料，分成三等分后分别添加辅料地瓜、紫薯以及甘蔗，制得的保健酒有良好的益气养肺功效，对慢性支气管炎等肺部疾病有明显疗效，长期饮用使人精力充沛。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种保健口服液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按质量份数计，将40～60质量份山药捣碎后加入10～20质量份纯净水，边搅拌边在40～50℃下加热5～8min得到混合液；
步骤二、将100～150质量份玉米粉和30～50质量份的南瓜粉混合后煮熟得到混合粉，将所述混合粉、所述混合液以及1～3质量份麦芽糖，混匀得到混合物后，平均分为三等分，在第一等分中加入1～3质量份的甘蔗粉后混匀得到第一混合物，在第二等分中加入1～3质量份的紫薯粉后混匀得到第二混合物，在第三等分中加入1～3质量份的地瓜粉后混匀得到第三混合物，将30～50质量份山药切制为2～5cm长的山药段，在所述山药段表面喷淋0.5～1.5质量份的混合菌液后，平均分为三份后，分别与所述第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物混合后，对应得到第四混合物、第五混合物以及第六混合物，将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在30～35℃下有氧发酵0.5～1.5h后，在30～35℃下厌氧发酵16～24h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物，其中，所述混合菌液中乳酸菌以及酵母菌的质量比为2:1；
步骤三、将所述第一发酵物在25～27℃密封发酵3～5天，过滤，得到第一发酵液，将所述第二发酵物在22～24℃密封发酵3～5天，过滤，得到第二发酵液，将所述第三发酵物在19～21℃密封发酵3～5天，过滤，得到第三发酵液；
步骤四、向所述第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液中均加入0.2～0.3质量份纤维素酶、0.1～0.2质量份木瓜蛋白酶以及0.5～1质量份的所述山药段，混匀后在25～27℃下氮气氛围中酶解3～5h，过滤，对应得到第一滤液、第二滤液以及第三滤液，按照先加入第三滤液、再加入第二滤液、最后加入第一滤液的顺序到收集罐，将收集罐中的滤液浓缩为1.02g/L的清膏后，冷藏24h取上清液过滤得清液，将所述清液煮沸30min后，将所述清液注入蒸汽灭菌器中，调节蒸汽灭菌器的压力为130kPa，温度为110℃，维持1～2min，后调节所述蒸汽灭菌器的压力为80～90kPa，温度为100℃，维持2～3min后得到保健口服液。
优选的是，将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在30～35℃下有氧发酵0.5～1.5h后，在30～35℃下厌氧发酵16～24h时，发酵在发酵罐中进行，所述发酵罐包括三组相同的罐组，每个所述罐组包括：
第一罐体，其为中空圆柱体，其包括第一本体和可开闭的密封所述第一本体的第一封盖；
第二罐体，其为中空圆柱体，所述第二罐体设置在所述第一罐体的下部，所述第二罐体包括第二本体和密封所述第二本体的第二封盖，所述第二封盖上设有可开闭的进料口，所述第二罐体的内部设有第一过滤网；
进液管，其依次穿过所述第一罐体的底部与所述第二罐体的第二封盖从而连通所述第一罐体与所述第二罐体，所述进液管上设置第一阀门；
出液管，其设于所述第二罐体的下方，所述出液管将所述第二罐体的内部与所述第二罐体的外部连通，所述出液管与所述第二罐体的内部的连接处设有第二过滤网，所述出液管上设置第二阀门；
步骤二中将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在30～35℃下有氧发酵0.5～1.5h前，三组罐组按相同方法操作，关闭所述第一阀门与所述第二阀门，打开所述第一封盖，分别将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物对应放入三组罐组的所述第一罐体中，在30～35℃下有氧发酵0.5～1.5h后，然后关闭所述第一封盖，在30～35℃下厌氧发酵16～24h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物；
步骤三中三组罐组按相同方法操作，过滤时，打开所述第一阀门，0.8～1.5h后，关闭所述第一阀门，在三组罐组的三个所述第二罐体中分别得到第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液；
步骤四中三组罐组按相同方法操作，打开所述进料口，分别将0.2～0.3质量份纤维素酶、0.1～0.2质量份木瓜蛋白酶以及0.5～1质量份的所述山药段投入，酶解3～5h后，打开所述第二阀门，从所述出液管与所述第二罐体的外部连通的出口处对应得到第一滤液、第二滤液以及第三滤液。
优选的是，步骤二中在30～35℃下有氧发酵0.5～1.5h期间，搅拌1～2次。
优选的是，步骤二中在30～35℃下厌氧发酵16～24h期间，每隔6～8h搅拌1次。
优选的是，步骤三中将所述第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物在25～27℃密封发酵前，用柠檬酸分别调节所述第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物pH为3.5～5。
优选的是，所述第一过滤网为100目过滤网，所述第二过滤网为200目过滤网。
优选的是，所述步骤四进行之前，用柠檬酸分别调节所述第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液的pH为4.5～5。
本发明至少包括以下有益效果：
1、本发明制得的保健口服液，主要组分为山药、玉米和南瓜，山药含有淀粉糖化酶、黏蛋白、皂苷、游离氨基酸、多酚氧化酶以及多种微量元素、丰富的维生素和矿物质，有利于改善脾胃消化吸收功能，平补脾胃、强健机体、益肺止咳的作用，通过分别添加地瓜、紫薯以及甘蔗等均具有益气养肺作用的三种辅料制得第一混合物、第二混合物以及第三混合物，分别预发酵活化菌种后，在不同温度下多次发酵与过滤，降低了其中重金属的含量，最终收集时按照顺序收集所有滤液，此时的滤液由三大部分构成，其中包括添加紫薯层、添加甘蔗层以及添加地瓜层，三大部分相互渗透均匀，最终制得的保健口服液味道芳香独特，口感醇厚绵长，有良好的益气养肺功效，对慢性支气管炎等肺部疾病有明显疗效，长期饮用能增强人体免疫力，使人精力充沛。
2、本发明的保健口服液制备过程中，利用山药中含有的淀粉糖化酶等将玉米粉、南瓜粉充分酶解，保证后续的预发酵有充足的碳源，提高原料的利用率。将山药段与混合物混合，将山药段包覆在混合物中，山药段表面的混合菌液与混合物中的酵母菌协同作用。预发酵分为两步，先进行有氧发酵扩大培养菌种，然后进行厌氧发酵，使菌种充分熟化混合物，期间山药段表面的淀粉糖化酶等不断促进发酵的进行，外界环境中的菌种也不断汲取山药段内部的营养物质用于发酵，进一步在厌氧发酵期间补充滤液，使山药中的营养成分快速、充分得到利用，缩短了发酵周期，且有效提高了原料的利用率。
3、纤维素酶、木瓜蛋白酶和山药段表面的淀粉糖化酶能充分促进酶解，也进一步丰富了口服液中的营养成分，氮气氛围中进行能起到一定的杀菌作用，缩短后续所需杀菌时间。
4、本发明的发酵罐包括三组罐组，三组罐组分别对应保健口服液的组分中的一大部分的制备，每个罐组包括两个罐体，三组罐组的第一罐体容纳第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物，第二罐体容纳对应组过滤后的滤液及发酵液，步骤二在第一罐体中进行，将混合物放置在第一罐体中，经发酵得到发酵物后，步骤三在第二罐体中进行，经过100目的第一过滤网和200目的第二过滤网的两次过滤，过滤充分，后续步骤也在第二罐体中进行，此种罐组通过重力作用实现过滤，有效成分提取率高，使保健口服液浸出物含量高，发酵罐中的三组罐组同时工作，大大减少了发酵到过滤操作的人力，且过滤彻底，充分保留原料中的淀粉糖化酶、黏蛋白、皂苷等营养成分，使制备的保健口服液颜色清亮，纯度高无杂质，且保有淀粉糖化酶等多种酶类，使保健口服液具备良好的助消化吸收，延缓衰老的保健功效。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本发明的发酵罐的罐组的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
实施例1
步骤一、按质量份数计，将40质量份山药捣碎后加入10质量份纯净水，边搅拌边在40℃下加热5min得到混合液；
步骤二、将100质量份玉米粉和30质量份的南瓜粉混合后煮熟得到混合粉，将所述混合粉、所述混合液以及1质量份麦芽糖，混匀得到混合物后，平均分为三等分，在第一等分中加入1质量份的甘蔗粉后混匀得到第一混合物，在第二等分中加入1质量份的紫薯粉后混匀得到第二混合物，在第三等分中加入1质量份的地瓜粉后混匀得到第三混合物，将30质量份山药切制为2cm长的山药段，在所述山药段表面喷淋0.5质量份的混合菌液后，平均分为三份后，分别与所述第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物混合后，对应得到第四混合物、第五混合物以及第六混合物，将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在30℃下在发酵罐中有氧发酵0.5h，期间搅拌1次，在30～35℃下在发酵罐中厌氧发酵16h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物，期间，每隔6h搅拌1次，其中，所述混合菌液中乳酸菌以及酵母菌的质量比为2:1，如图1所示，本发明提供一种发酵罐的罐组，所述发酵罐包括三组相同的罐组，每个所述罐组包括：
第一罐体1，其为中空圆柱体，其包括第一本体110和可开闭的密封所述第一本体110的第一封盖120；
第二罐体2，其为中空圆柱体，所述第二罐体2设置在所述第一罐体1的下部，所述第二罐体2包括第二本体210和密封所述第二本体210的第二封盖220，所述第二封盖220上设有可开闭的进料口230，所述第二罐体2的内部设有100目的第一过滤网240；
进液管3，其依次穿过所述第一罐体1的底部与所述第二罐体2的第二封盖220从而连通所述第一罐体1与所述第二罐体2，所述进液管3上设置第一阀门310；
出液管4，其设于所述第二罐体2的下方，所述出液管4将所述第二罐体2的内部与所述第二罐体2的外部连通，所述出液管4与所述第二罐体2的内部的连接处设有200目的第二过滤网410，所述出液管4上设置第二阀门420；
将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在30℃下有氧发酵0.5h前，三组罐组按相同方法操作，关闭所述第一阀门310与所述第二阀门420，打开所述第一封盖120，分别将所述第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物对应放入三组罐组的所述第一罐体1中，分别将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物对应放入三组罐组的所述第一罐体1中，在30℃下有氧发酵0.5h后，然后关闭所述第一封盖120，在30℃下厌氧发酵16h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物；
步骤三、用柠檬酸分别调节所述第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物pH为3.5，将所述第一发酵物过滤后的第一滤液在25℃密封发酵3天，过滤，得到第一发酵液，将所述第二发酵物过滤后的第二滤液在22℃密封发酵3天，过滤，得到第二发酵液，将所述第三发酵物过滤后的第三滤液在19℃密封发酵3天，过滤，得到第三发酵液，期间，三组罐组按相同方法操作，过滤时，打开所述第一阀门310，0.8h后，关闭所述第一阀门310，在三组罐组的三个所述第二罐体2中分别得到第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液；
步骤四、三组罐组按相同方法操作，打开所述进料口230，用柠檬酸分别调节所述第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液的pH为4.5，分别将0.2质量份纤维素酶、0.1质量份木瓜蛋白酶以及0.5质量份的所述山药段投入，混匀后在25℃下氮气氛围中酶解3h，打开所述第二阀门420，从所述出液管4与所述第二罐体2的外部连通的出口处对应得到第一滤液、第二滤液以及第三滤液，按照先加入第三滤液、再加入第二滤液、最后加入第一滤液的顺序到收集罐，将收集罐中滤液浓缩为1.02g/L的清膏后，冷藏24h取上清液过滤得清液，将所述清液煮沸30min后，将所述清液注入蒸汽灭菌器中，调节蒸汽灭菌器的压力为130kPa，温度为110℃，维持1min，后调节所述蒸汽灭菌器的压力为80kPa，温度为100℃，维持2min后得到保健口服液。
实施例2
步骤一、按质量份数计，将60质量份山药捣碎后加入20质量份纯净水，边搅拌边在50℃下加热8min得到混合液；
步骤二、将150质量份玉米粉和50质量份的南瓜粉混合后煮熟得到混合粉，将所述混合粉、所述混合液以及3质量份麦芽糖，混匀得到混合物后，平均分为三等分，在第一等分中加入3质量份的甘蔗粉后混匀得到第一混合物，在第二等分中加入3质量份的紫薯粉后混匀得到第二混合物，在第三等分中加入3质量份的地瓜粉后混匀得到第三混合物，将50质量份山药切制为5cm长的山药段，在所述山药段表面喷淋1.5质量份的混合菌液后，平均分为三份后，分别与所述第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物混合后，对应得到第四混合物、第五混合物以及第六混合物，将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在35℃下在发酵罐中有氧发酵1.5h，期间搅拌2次，在35℃下在发酵罐中厌氧发酵24h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物，期间，每隔8h搅拌1次，其中，所述混合菌液中乳酸菌以及酵母菌的质量比为2:1，所述发酵罐包括三组相同的罐组，每个所述罐组包括：
第一罐体，其为中空圆柱体，其包括第一本体和可开闭的密封所述第一本体的第一封盖；
第二罐体，其为中空圆柱体，所述第二罐体设置在所述第一罐体的下部，所述第二罐体包括第二本体和密封所述第二本体的第二封盖，所述第二封盖上设有可开闭的进料口，所述第二罐体的内部设有100目的第一过滤网；
进液管，其依次穿过所述第一罐体的底部与所述第二罐体的第二封盖从而连通所述第一罐体与所述第二罐体，所述进液管上设置第一阀门；
出液管，其设于所述第二罐体的下方，所述出液管将所述第二罐体的内部与所述第二罐体的外部连通，所述出液管与所述第二罐体的内部的连接处设有200目的第二过滤网，所述出液管上设置第二阀门；
将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在35℃下有氧发酵1.5h前，三组罐组按相同方法操作，关闭所述第一阀门与所述第二阀门，打开所述第一封盖，分别将所述第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物对应放入三组罐组的所述第一罐体中，分别将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物对应放入三组罐组的所述第一罐体中，在35℃下有氧发酵1.5h后，然后关闭所述第一封盖，在35℃下厌氧发酵24h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物；
步骤三、用柠檬酸分别调节所述第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物pH为5，将所述第一发酵物过滤后的第一滤液在27℃密封发酵5天，过滤，得到第一发酵液，将所述第二发酵物过滤后的第二滤液在24℃密封发酵5天，过滤，得到第二发酵液，将所述第三发酵物过滤后的第三滤液在21℃密封发酵5天，过滤，得到第三发酵液，期间，三组罐组按相同方法操作，过滤时，打开所述第一阀门，1.5h后，关闭所述第一阀门，在三组罐组的三个所述第二罐体中分别得到第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液；
步骤四、三组罐组按相同方法操作，打开所述进料口，用柠檬酸分别调节所述第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液的pH为5，分别将0.3质量份纤维素酶、0.2质量份木瓜蛋白酶以及1质量份的所述山药段投入，混匀后在27℃下氮气氛围中酶解5h，打开所述第二阀门，从所述出液管与所述第二罐体的外部连通的出口处对应得到第一滤液、第二滤液以及第三滤液，按照先加入第三滤液、再加入第二滤液、最后加入第一滤液的顺序到收集罐，将收集罐中的滤液浓缩为1.02g/L的清膏后，冷藏24h取上清液过滤得清液，将所述清液煮沸30min后，将所述清液注入蒸汽灭菌器中，调节蒸汽灭菌器的压力为130kPa，温度为110℃，维持2min，后调节所述蒸汽灭菌器的压力为90kPa，温度为100℃，维持3min后得到保健口服液。
实施例3
步骤一、按质量份数计，将50质量份山药捣碎后加入15质量份纯净水，边搅拌边在45℃下加热6min得到混合液；
步骤二、将120质量份玉米粉和40质量份的南瓜粉混合后煮熟得到混合粉，将所述混合粉、所述混合液、0.5质量份发酵剂以及2质量份麦芽糖，混匀得到混合物后，平均分为三等分，在第一等分中加入2质量份的甘蔗粉后混匀得到第一混合物，在第二等分中加入2质量份的紫薯粉后混匀得到第二混合物，在第三等分中加入2质量份的地瓜粉后混匀得到第三混合物，将40质量份山药切制为3cm长的山药段，在所述山药段表面喷淋1质量份的混合菌液后，平均分为三份后，分别与所述第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物混合后，对应得到第四混合物、第五混合物以及第六混合物，将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在32℃下在发酵罐中有氧发酵1.0h，期间搅拌1次，在32℃下在发酵罐中厌氧发酵20h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物，期间，每隔7h搅拌1次，其中，所述混合菌液中乳酸菌以及酵母菌的质量比为2:1，如图1所示，本发明提供一种发酵罐，所述发酵罐包括三组相同的罐组，每个所述罐组包括：
第一罐体，其为中空圆柱体，其包括第一本体和可开闭的密封所述第一本体的第一封盖；
第二罐体，其为中空圆柱体，所述第二罐体设置在所述第一罐体的下部，所述第二罐体包括第二本体和密封所述第二本体的第二封盖，所述第二封盖上设有可开闭的进料口，所述第二罐体的内部设有100目的第一过滤网；
进液管，其依次穿过所述第一罐体的底部与所述第二罐体的第二封盖从而连通所述第一罐体与所述第二罐体，所述进液管上设置第一阀门；
出液管，其设于所述第二罐体的下方，所述出液管将所述第二罐体的内部与所述第二罐体的外部连通，所述出液管与所述第二罐体的内部的连接处设有200目的第二过滤网，所述出液管上设置第二阀门；
将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物分别在32℃下有氧发酵1.0h前，三组罐组按相同方法操作，关闭所述第一阀门与所述第二阀门，打开所述第一封盖，分别将所述第一混合物、所述第二混合物以及所述第三混合物对应放入三组罐组的所述第一罐体中，分别将所述第四混合物、所述第五混合物以及所述第六混合物对应放入三组罐组的所述第一罐体中，在32℃下有氧发酵1.0h后，然后关闭所述第一封盖，在32℃下厌氧发酵20h，对应得到第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物；
步骤三、用柠檬酸分别调节所述第一发酵物、第二发酵物以及第三发酵物pH为4，将所述第一发酵物过滤后的第一滤液在26℃密封发酵4天，过滤，得到第一发酵液，将所述第二发酵物过滤后的第二滤液在23℃密封发酵4天，过滤，得到第二发酵液，将所述第三发酵物过滤后的第三滤液在20℃密封发酵4天，过滤，得到第三发酵液，期间，三组罐组按相同方法操作，过滤时，打开所述第一阀门，1.0h后，关闭所述第一阀门，在三组罐组的三个所述第二罐体中分别得到第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液；
步骤四、三组罐组按相同方法操作，打开所述进料口，用柠檬酸分别调节所述第一发酵液、第二发酵液以及第三发酵液的pH为4.8，分别将0.3质量份纤维素酶、0.1质量份木瓜蛋白酶以及0.8质量份的所述山药段投入，混匀后在26℃下氮气氛围中酶解4h，打开所述第二阀门，从所述出液管与所述第二罐体的外部连通的出口处对应得到第一滤液、第二滤液以及第三滤液，按照先加入第三滤液、再加入第二滤液、最后加入第一滤液的顺序到收集罐，将收集罐中的滤液浓缩为1.02g/L的清膏后，冷藏24h取上清液过滤得清液，将所述清液煮沸30min后，将所述清液注入蒸汽灭菌器中，调节蒸汽灭菌器的压力为130kPa，温度为110℃，维持1.5min，后调节所述蒸汽灭菌器的压力为85kPa，温度为100℃，维持2.5min后得到保健口服液。
发明人将实施例3的保健酒的制备方法制得的保健酒用于对广西市志愿者慢性支气管炎病人的临床治疗，统计治疗结果如下：本发明以慢性支气管炎为例，经40例临床观察，其中，男性35例，女性5例，病人均无其它严重疾病，年龄31岁～68岁，平均年龄44.3岁。其中慢性支气管炎相对较重者4人，均有5年以上吸烟史者，肺呼吸粗糙，经常咳嗽；慢性支气管炎相对较轻者19人，夜间或清晨咳嗽者，哮鸣音较少，在咳嗽、深呼吸后出现，不影响睡眠或活动；慢性支气管炎程度相对最轻者17人，咳嗽轻度，偶有发作，不影响正常工作和生活；
临床实验时，停服其它药物和营养保健品，服用本发明实施例3的保健酒的制备方法制得的保健酒，每两日一次，每次饮用8～15ml，于午饭后半小时服用，三周为一个周期，服用1个周期后，慢性支气管炎程度相对最轻者症状基本消失，慢性支气管炎相对较轻者症状有所缓解，服用3个周期后，慢性支气管炎程度相对较轻者症状逐渐消失，大部分慢性支气管炎相对较重者症状有所缓解。临床实验的40人中，有效35人，无效5人，总有效率87.5％。
典型病例如下：
1)广西市民王先生，49岁，有5年以上吸烟史，肺呼吸粗糙，经常咳嗽，有哮鸣音，精神萎靡。服用本发明的保健口服液，每两日一次，每次饮用10ml，于午饭后半小时服用，三周为一个周期，服用3个周期后，咳嗽明显减少，哮鸣音症状明显减轻，同时精力充沛，服用期间无副作用出现。
2)广西市民刘女士，44岁，夜间或清晨咳嗽者，哮鸣音较少，在咳嗽、深呼吸后出现，不影响睡眠或活动。服用本发明的保健口服液，每两日一次，每次饮用10ml，于午饭后半小时服用，三周为一个周期，服用一个周期后，症状缓解，3个周期后，症状基本消失。
3)广西市民郑先生，年龄33岁，轻度咳嗽，偶有发作。服用本发明的保健口服液，每两日一次，每次饮用15～25ml，于午饭后半小时服用，三周为一个周期，饮用一个周期后，症状消失，未再发作。
临床治疗效果表明，本发明的保健酒具有良好的益气养肺功效，对慢性支气管炎等肺部疾病有明显疗效，同时使人精力充沛。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。