一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物及其制法的制作方法

本发明属于保健食品领域，具体涉及一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物及其制法。

背景技术：

市面上以牡蛎和白芷为原料的产品很多，但绝大多数的产品都是对牡蛎和白芷的精细加工，本质上并不能够改变原有牡蛎和白芷的大分子结构。大分子化合物通常作成片剂需要通过肠道、胰脏然后才被人体吸收、利用。吸收和利用的程度只有10％左右。

其中关于酶水解牡蛎蛋白的技术大多采用单酶或复合酶一步水解的酶解模式，这种酶解模式不利于牡蛎蛋白的水解，也不宜于牡蛎蛋白中生物活性序列的释放。目前有关牡蛎提取物的制备方法很多，如cn1024074涉及到一种全营养牡蛎精粉的生产方法；cn1067553c涉及到一种由新鲜活牡蛎提取有效成分的方法；cn1132646采用酶解工艺制备牡蛎成分；这些处理方法会损失牡蛎蛋白多肽中的功能成分而降低其生物学活性。另外，公开号为cn101037468a的专利公开了一种牡蛎活性肽的制备方法，以牡蛎为原料，利用酶法水解牡蛎蛋白及利用柱层析技术分离纯化获得高纯度的牡蛎活性多肽，该法所得到的牡蛎活性多肽虽然可以作为药品成分加以开发利用，但因其成本昂贵，难以实现大量生产。

技术实现要素：

为了解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物的制法。所述制备方法将浓缩、提取技术与发酵技术相结合，能够形成微量元素氨基酸螯合物，提高了吸收率。所述促进微循环、提高人体机能的提取组合物通过科学复配后，能够治疗因微循环障碍所致的男性勃起功能障碍、舒张微细血管及缓解前列腺肥大等症状。

本发明的方案为，提供一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物的制法，包括如下步骤：

(i)制备白芷提取物：

将白芷粉碎后搅拌均匀，得白芷粉；

将白芷粉与水混合后进行回流，完毕后过滤得白芷提纯液；

将白芷提纯液灭菌后浓缩，得白芷浓缩液；

将白芷浓缩液干燥后粉碎，得白芷提取物；

(ii)制备牡蛎提取物：

将去壳牡蛎加水蒸煮，过滤后得牡蛎浆液；

将牡蛎浆液进行浓缩，得牡蛎活性多肽浓缩液；

将牡蛎活性多肽浓缩液干燥后粉碎，得牡蛎提取物；

(iii)制备酵母菌体：

将酵母菌活化处理，后逐级扩大培养，得种子液；

将种子液继续发酵得发酵液，并对发酵液进行固液分离，弃去上清液，得酵母菌体；

(iv)制备促进人体微循环的提取组合物：

将白芷提取物、牡蛎提取物和酵母菌体混合发酵培养，完毕后杀菌得促进微循环、提高人体机能的提取组合物。

优选地，步骤(i)中，所述搅拌的转速为40～60r/min，搅拌温度为10～20℃，搅拌时间1～2h。

优选地，步骤(i)中，所述白芷粉与水的重量比为1:1～3；所述回流的温度为90～95℃，回流的时间为15～25min。

优选地，步骤(i)中，所述浓缩的温度为35～45℃，浓缩的时间为1～2h。

优选地，步骤(i)中，所述干燥的温度为60～80℃，所述粉碎的粒度为80～120目。

优选地，步骤(ii)中，所述去壳牡蛎与水的重量比为1:3～5；所述蒸煮的压力为95～110kpa，蒸煮时间为30～60min。

优选地，步骤(ii)中，所述浓缩的温度为70～80℃，浓缩的压强为0.133～0.66kpa。

优选地，步骤(ii)中，所述干燥的温度为70～80℃，所述粉碎的粒度为80～100目。

优选地，步骤(iv)中，所述白芷提取物、牡蛎提取物和酵母菌体的重量之比为：3～7：10～20：75～85；所述发酵的温度为28～32℃，时间为22～26h。

作为一个总的技术构思，本发明还提供了由所述制备方法得到的促进微循环、提高人体机能的提取组合物。

本发明还提供一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物的食用方法：将提取组合物含于口腔中，含化吸收即可。

本发明的有益效果为：

1、本发明所述的促进微循环、提高人体机能的提取组合物，主要能够治疗因微循环障碍所致的男性勃起功能障碍、舒张微细血管及缓解前列腺肥大等症状。以白芷和牡蛎为基本有效组分：取白芷对心血管的扩张作用、对平滑肌的收缩增强作用和中枢神经的刺激作用，将其与牡蛎中的可抑制精氨酸酶活性的多肽物质相结合，能够快速提高人体内的内源性精氨酸水平，确保一氧化氮充分供应，保持血管畅通，调节血压，同时使环磷鸟苷酸积聚性浓度提高使前列腺组织以及前列腺和膀胱出口的平滑肌得以舒张，解除了排尿的动力性梗阻，改善了前列腺肥大伴有的排尿障碍；由于牡蛎和白芷内的的许多原始活性物质被活酵母消化、吸收，形成葡聚搪-多肽、葡聚糖-微量元素氨基酸螯合物，因此从牡蛎和白芷中的生物活性物质就能保持原有的生物活性和营养，其可与口腔黏膜上的表面受体互相识别、鉴定，方便进入体内。

2、本发明所述的促进微循环、提高人体机能的提取组合物的制法，将白芷与牡蛎浓缩、干燥成粉后与酵母进行发酵，能够形成微量元素氨基酸螯合物，其进入机体后，能被直接运输到各特定的靶组织和酶系统中，帮助身体识别、鉴定和吸收，这就省去了吸收无机态元素所需的生化过程，从而提高了微量元素的利用率；且所述制备方法简单易操作，有利于规模化生产。

附图说明

图1为：第12个月时a、b和c三组勃起功能正常的有效率。

图2为：第13个月时a、b和c三组勃起功能正常的有效率。

图3为：a组分别第12个月、第13个月和第18个月时勃起功能正常的有效率。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。

实施例1

本实施例提供一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物的制法，包括以下步骤：

(i)制备白芷提取物：

将白芷粉碎后在转速为40r/min、温度为18～20℃条件下搅拌1h，得白芷粉；

将白芷粉与等重量的水混合后在温度为90℃条件下进行回流25min，完毕后过滤得白芷提纯液；

将白芷提纯液灭菌后在温度为35～37℃条件下浓缩2h，得白芷浓缩液；

将白芷浓缩液在温度为60℃条件下干燥后粉碎至粒度为110～120目，得白芷提取物；

(ii)制备牡蛎提取物：

将去壳牡蛎加3倍重量的水在压力为95kpa的条件下蒸煮60min，过滤后得牡蛎浆液；

将牡蛎浆液在温度为70℃、压力为0.66kpa的条件下进行浓缩，得牡蛎活性多肽浓缩液；

将牡蛎活性多肽浓缩液在温度为70℃条件下干燥后粉碎至95～100目，得牡蛎提取物；

(iii)制备酵母菌体：

将酵母菌活化处理，后逐级扩大培养，得种子液；

将种子液继续发酵得发酵液，并对发酵液进行固液分离，弃去上清液，得酵母菌体；

(iv)制备促进人体微循环的提取组合物：

将重量百分比为3％的白芷提取物、20％的牡蛎提取物和77％的酵母菌体混合，在温度为28～29℃条件下发酵培养26h，完毕后杀菌得促进微循环、提高人体机能的提取组合物。

实施例2

本实施例提供一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物的制法，包括以下步骤：

(i)制备白芷提取物：

将白芷粉碎后在转速为60r/min、温度为10～12℃条件下搅拌2h，得白芷粉；

将白芷粉加3倍重量的水混合后在温度为95℃条件下进行回流15min，完毕后过滤得白芷提纯液；

将白芷提纯液灭菌后在温度为43～45℃条件下浓缩1h，得白芷浓缩液；

将白芷浓缩液在温度为80℃条件下干燥后粉碎至粒度为80～90目，得白芷提取物；

(ii)制备牡蛎提取物：

将去壳牡蛎加3倍重量的水在压力为110kpa的条件下蒸煮30min，过滤后得牡蛎浆液；

将牡蛎浆液在温度为80℃、压力为0.133kpa的条件下进行浓缩，得牡蛎活性多肽浓缩液；

将牡蛎活性多肽浓缩液在温度为80℃条件下干燥后粉碎至80～85目，得牡蛎提取物；

(iii)制备酵母菌体：

将酵母菌活化处理，后逐级扩大培养，得种子液；

将种子液继续发酵得发酵液，并对发酵液进行固液分离，弃去上清液，得酵母菌体；

(iv)制备促进人体微循环的提取组合物：

将重量百分比为7％的白芷提取物、10％的牡蛎提取物和83％的酵母菌体混合，在温度为31～32℃条件下发酵培养22h，完毕后杀菌得促进微循环、提高人体机能的提取组合物。

实施例3

本实施例提供一种促进微循环、提高人体机能的提取组合物的制法，包括以下步骤：

(i)制备白芷提取物：

将白芷粉碎后在转速为50r/min、温度为14～16℃条件下搅拌1.5h，得白芷粉；

将白芷粉加2倍重量的水混合后在温度为92℃条件下进行回流20min，完毕后过滤得白芷提纯液；

将白芷提纯液灭菌后在温度为39～41℃条件下浓缩1.5h，得白芷浓缩液；

将白芷浓缩液在温度为70℃条件下干燥后粉碎至粒度为95～105目，得白芷提取物；

(ii)制备牡蛎提取物：

将去壳牡蛎加3倍重量的水在压力为100kpa的条件下蒸煮45min，过滤后得牡蛎浆液；

将牡蛎浆液在温度为75℃、压力为0.4kpa的条件下进行浓缩，得牡蛎活性多肽浓缩液；

将牡蛎活性多肽浓缩液在温度为75℃条件下干燥后粉碎至85～95目，得牡蛎提取物；

(iii)制备酵母菌体：

将酵母菌活化处理，后逐级扩大培养，得种子液；

将种子液继续发酵得发酵液，并对发酵液进行固液分离，弃去上清液，得酵母菌体；

(iv)制备促进人体微循环的提取组合物：

将重量百分比为5％的白芷提取物、15％的牡蛎提取物和80％的酵母菌体混合，在温度为29～31℃条件下发酵培养24h，完毕后杀菌得促进微循环、提高人体机能的提取组合物。

为说明本发明所述的促进微循环、提高人体机能的提取组合物的效果，进行如下实验。

实验分组：共选取a、b和c三组患有勃起功能障碍的患者，其中a组34人，b组32人，c组18人。

实验方法：a组患者常规服用，方式为每隔两晚服用一次，每次服用3g提取组合物，连用12个月；b组患者按需服用，即出现勃起功能性障碍时进行服用，勃起功能正常时停用，同样每次服用3g提取组合物，维持服用12个月；c组不服用。

对a、b和c组连续观察12个月，结束时分别进行有效人数的统计，a组中勃起功能正常人数为22人，b组中勃起功能正常人数为21人，c组中勃起功能正常人数为1人，有效率结果如图1所示。

服用期在12个月后结束，a和b两组均停止服用提取组合物，在第13个月对a、b和c三组进行有效人数统计，a组中勃起功能正常人数为20人，b组中勃起功能正常人数为3人，c组中勃起功能正常人数为1人，有效率结果如图2所示。

服用期在12个月后结束，分别对a组第12个月、第13个月和第18个月时的效率人数进行统计，结果如图3所示，其中第12个月有效人数为22人，第13个月有效人数为20人，第18个月有效人数为19人。

实验结果表明：

1、由图1可得，在服用期结束后，常规服用组a与按需服用组b的有效率分别为64.7％和65.6％，表明在持续服用期间，正常服用与按需服用的方式均能对勃起功能障碍起到良好的改善效果；无服用组c只有1人勃起功能正常。

2、由图2可得，在服用期结束后一个月时，常规服用组a的有效率虽有下降，但仍能保持58.8％；按需服用组b的有效率陡降至9.4％，表明按需服用组在服用期间虽能维持较好的有效率，但停止服用后有效率相应降低，效果不能维持；无服用组c仍然只有1人勃起功能正常。

3、由图3可得，常规服用组在第12个月、第13个月和第18个月的有效率分别为64.7％、58.8％和55.9％，表明常规服用组在停止服用后，有效率仅有小幅下降，效果可持续维持较长时间。

综上所述：服用期间，常规服用方式与按需服用方式均能达到较佳的有效率；而服用期结束后，按需服用方式的有效率陡降，常规服用方式的效果仍能维持较长时间。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。