专利名称：左旋组胺酸用于治疗糖尿病的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及糖尿病领域，尤其涉及一种组氨酸，具体来说是左旋组胺酸用于治疗糖尿病的用途。
背景技术：
随着人们生活水平的提高，工作节奏的加快，饮食结构的改变，我国患有糖尿病和高血脂症者日渐增多，糖尿病是人类最常见的新陈代谢失调疾病，分为依赖胰岛素的糖尿病和不依赖胰岛素的糖尿病，这两型糖尿病都会伤害身体利用葡萄糖作为能源的能力，慢性高血糖会慢慢地伤害身体的很多组织和器官。现有技术中，用于控制糖尿病的常用药物分为两类双胍类和磺酰脲类，双胍类能预防过度的肝脏糖异生。磺酰脲类主要通过刺激胰岛素分泌，通过在某些靶向组织中提高胰岛素作用并通过抑制肝脏糖合成来降低血糖，现有技术中的口服抗糖尿病药物(如磺酰脲)的作用机制主要是基于增加从胰腺的β细胞释放胰岛素，这种机制长期可能导致加速消耗糖尿病患者内源性产生的胰岛素，长期服用治疗药物，多会产生各种不同程度的副作用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是由于随着人们生活水平的提高，工作节奏的加快，饮食结构的改变，我国患有糖尿病和高血脂症者日渐增多，长期服用治疗药物，多会产生各种不同程度的副作用。本发明为解决已有技术中的上述技术问题，所采用的技术方案是提供左旋组胺酸用于治疗糖尿病的用途，本发明还提供了一种含有左旋组氨酸的药物，所述的药物包括铬、α-葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸，所述的铬、α-葡糖苷酶抑制剂和所述的生物素的重量比在5-10∶3-9∶2.5-2000之间，优选的，所述的铬、α-葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸的比例为约5∶8-9∶5-200之间，在本发明的优选实施例中，所述的药物可以制成片剂、水性或油性混悬液、可分散散剂或颗粒、乳液、硬或软胶囊、糖浆。所述的制备方法物可以按照制备药用组合物领域已知的任何方法制备，所述的药物可以添加赋形剂、造粒剂、崩解剂和润滑剂。
实验证明，体内的自由基能造成胰岛β细胞的损伤，导致胰岛功能下降，使血糖升高。由于左旋组氨酸提高了体内抗氧化酶的活性，对脂质过氧化物又有一定的清除作用，提高了机体抗自由基的能力，因此具有延缓衰老和降血糖的作用。试验表明，本发明所述的组合物由于将铬、α-葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸联合使用，能够显著的降低血糖水平并稳定血糖水平。
本发明和已有技术相对照，对于糖尿病患者，特别是同时具有高脂血症、胆固醇增加(高胆固醇血症，高甘油三酯血症)、高血压，肥胖和高胰岛素血症的患者具有良好的效果。
具体实施例方式本发明一种含有左旋组氨酸的药物，所述的药物包括铬、α-葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸，所述的铬、α-葡糖苷酶抑制剂和所述的生物素的重量比为5∶3∶200之间，所述的药物可以制成片剂、水性或油性混悬液、可分散散剂或颗粒、乳液、硬或软胶囊、糖浆。所述的制备方法物可以按照制备药用组合物领域已知的任何方法制备，所述的药物可以添加赋形剂、造粒剂、崩解剂和润滑剂。
实验证明，体内的自由基能造成胰岛β细胞的损伤，导致胰岛功能下降，使血糖升高。由于左旋组氨酸提高了体内抗氧化酶的活性，对脂质过氧化物又有一定的清除作用，提高了机体抗自由基的能力，因此具有延缓衰老和降血糖的作用。本发明所述的组合物由于将铬、α-葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸联合使用，能够显著的降低血糖水平并稳定血糖水平。
权利要求
1，左旋组胺酸用于治疗糖尿病的用途。
2，一种含有左旋组氨酸的药物，其特征在于所述的药物包括铬、α-葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸，所述的铬、α-葡糖苷酶抑制剂和所述的生物素的重量比在5-10∶3-9∶2.5-2000之间。
全文摘要
本发明提供了左旋组胺酸用于治疗糖尿病的用途，本发明还提供了一种含有左旋组氨酸的药物，所述的药物包括铬、α－葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸，实验证明，体内的自由基能造成胰岛β细胞的损伤，导致胰岛功能下降，使血糖升高，由于左旋组氨酸可以提高了体内抗氧化酶的活性，对脂质过氧化物又有一定的清除作用，提高了机体抗自由基的能力，因此具有延缓衰老和降血糖的作用。试验表明，本发明所述的组合物由于将铬、α－葡糖苷酶抑制剂和左旋组氨酸联合使用，能够显著的降低血糖水平并稳定血糖水平。本发明对于糖尿病患者，特别是同时具有高脂血症、胆固醇增加(高胆固醇血症，高甘油三酯血症)、高血压，肥胖和高胰岛素血症的患者具有良好的效果。
文档编号A61P3/00GK1506048SQ0215093
公开日2004年6月23日 申请日期2002年12月5日 优先权日2002年12月5日
发明者周鼎城 申请人:上海倍艺医药科技有限公司