专利名称：一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂。
背景技术：
近十年来，因幽门螺杆菌的发现，医学界对消化性溃疡的病因、发病机制和药物治疗的认识已由过去的胃酸-胃蛋白酶时代进入了一个全新的时代，即幽门螺杆菌时代。在胃酸-胃蛋白酶时代，人们认为胃酸和胃蛋白酶的过度分泌是消化性溃疡的主要病因，基于这一认识的止酸疗法使大多数消化性溃疡久治不愈反复复发。而在幽门螺杆菌时代，人们认识到幽门螺杆菌的感染是绝大多数消化性溃疡的主要病因，并因此产生了一种全新的治疗观念和已成常规的通用处方，这种全新的处方从根本上改变了消化性溃疡的治疗效果。
正确治疗消化性溃疡，不可忽视幽门螺杆菌的根除。幽门螺杆菌是一种革兰氏染色阴性致病菌，1983年首先由沃伦从慢性活动性胃炎病例的胃黏膜上皮活检标本中分离到，经流行病学调查显示，消化性溃疡患者中幽门螺杆菌的感染率为80-100％，大量的临床研究已证明幽门螺杆菌是消化性溃疡的重要致病因子，根除幽门螺杆菌是治疗消化性溃疡的关键措施，根除幽门螺杆菌的治疗可使绝大多数消化性溃疡得以根治 这是近20年来医学研究中的一个重要发现。现已公认，只有将两种抗幽门螺杆菌药联合应用，才能有效根除幽门螺杆菌。联合应用两种抗幽门螺杆菌药根除幽门螺杆菌已成为消化性溃疡治疗原则的要点之一。一些基层医生和大多数患者恰恰忽略了这一点，在治疗中通常不用抗幽门螺杆菌药，或者只用一种抗幽门螺杆菌药，从而不能获得根治性的疗效。
但长期以来及至当前，由于科普滞后等原因，一些基层医生和大多数消化性溃疡患者仍旧习惯性地沿用过去单服止酸药的方法而长期延误病情，甚至最终导致出血、穿孔、癌变等后果，部分患者被迫接受胃切除手术治疗。在消化性溃疡的治疗问题已被解决的今天，上述现象仍然普遍存在，并严重影响着一亿多患者的健康状况，显然这已经是一个较为突出的社会问题了。面对这样的状况，目前尚无一种药品潜含正确的处方并可推广这一处方。
发明内容
本发明的目的是克服上述现有技术的不足，提供一种用合理处方治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂。
本发明通过如下方式实施
一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，其特征是它含有两种抗幽门螺杆菌药、一种质子泵抑制剂或一种组织胺H2受体拮抗剂或一种胶体铋剂或米索前列醇或硫糖铝；片剂可以是普通复合剂，也可以是分层片剂；所述的两种抗幽门螺杆菌药是指克拉霉素、阿莫西林、呋喃唑酮、甲硝唑或其它抗幽门螺杆菌药中的任意两种；所述的质子泵抑制剂是指拉贝拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑或其它质了泵抑制剂中的任意一种；所述的组织胺H2受体拮抗剂是指西米替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、法莫替丁或其它组织胺H2受体拮抗剂中的任意一种；所述的胶体铋剂是指次枸橼酸铋钾或其它胶体铋剂；各成份的重量份数如下克拉霉素20-80，阿莫西林40-160，呋喃唑酮4-16，甲硝唑16-64，拉贝拉唑0.4-1.6，奥美拉唑0.8-3.2，兰索拉唑1.2-4.8，潘托拉唑1.6-6.4，西米替丁16-64，雷尼替丁6-24，尼扎替丁6-24，法莫替丁0.8-3.2，次枸橼酸铋钾6.6-34.8，米索前列醇0.008-0.032，硫糖铝40-160；各成份的最佳重量份数如下克拉霉素50，阿莫西林100，呋喃唑酮10，甲硝唑40，拉贝拉唑1，奥美拉唑2，兰索拉唑3，潘托拉唑4，西米替丁40，雷尼替丁15，尼扎替丁15，法莫替丁2，次枸橼酸铋钾24，米索前列醇0.02，硫糖铝100。
本发明有如下效果本发明提供了正确治疗消化性溃疡的药物的两种处方，其一为三联处方，即两种抗幽门螺杆菌药+一种质子泵抑制剂或一种组织胺H2受体拮抗剂或一种胶体铋剂；其二为四联处方，即两种抗幽门螺杆菌药+一种质子泵抑制剂或一种组织胺H2受体拮抗剂+一种胶体铋剂或米索前列醇或硫糖铝。三联处方适合于轻至中症患者，四联处方适合于重症患者。
按照上述处方进行治疗可使绝大多数消化性溃疡患者在短期内得以根治。
上述各种药物成份的剂量比例关系符合治疗消化性溃疡的临床药理学要求。本发明提供了一种用正确处方治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，它是多种药物成份的混合物，这样一种药品的普及可推广正确治疗消化性溃疡的疗法，从而一举扭转绝大多数消化性溃疡患者习惯性地单服止酸药而长期延误病情的局面，显著改善十分之一人口的健康水平。另外，本药品的一个很次要的优点是，患者用药时只需要服一种药即可，省去了服用多种药物的麻烦。
自6年前开始用上述方法治疗患者，在案记录者377人，治愈率为92.5％，好转率100％。
具体实施例方式
实施例1将50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，15mg雷尼替丁粉碎成粉末，混合均匀后制成200mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于轻至中症患者。
实施例2将50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，40mg西米替丁粉碎成粉末，混合均匀后制成200mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于轻至中症患者。
实施例3将50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，15mg尼扎替丁粉碎成粉末，混合均匀后制成200mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于轻至中症患者。
实施例4将50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，2mg法莫替丁粉碎成粉末，混合均匀后制成200mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于轻至中症患者。
实施例5将100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，2mg奥美拉唑，24mg次枸橼酸铋钾粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例6将100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，3mg兰索拉唑，24mg次枸橼酸铋钾粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例7将100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，4mg潘托拉唑，24mg次枸橼酸铋钾粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例8将100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，1mg拉贝拉唑，24mg次枸橼酸铋钾粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例9将65mg克拉霉素，52mg甲硝唑，19.5mg雷尼替丁粉碎成粉末，混合均匀后制成200mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于轻至中症患者。
实施例10将45mg克拉霉素，28mg甲硝唑，28mg西米替丁粉碎成粉末，混合均匀后制成200mg的胶囊剂，该处方适用于轻至中症患者。
实施例11将130mg阿莫西林，13mg呋喃唑酮，2.6mg奥美拉唑，31.2mg次枸橼酸铋钾粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例12将70mg阿莫西林，7mg呋喃唑酮，2.1mg兰索拉唑，16.8mg次枸橼酸铋钾粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例13将70mg阿莫西林，7mg呋喃唑酮，2.1mg兰索拉唑，0.02mg米索前列醇，粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例14将70mg阿莫西林，7mg呋喃唑酮，2.1mg兰索拉唑，100mg硫糖铝，粉碎成粉末，混合均匀后制成250mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于重症患者。
实施例15将50mg克拉霉素，100mg阿莫西林，2mg奥美拉唑，粉碎成粉末，混合均匀后制成200mg的胶囊剂或药物片剂，该处方适用于轻至中症患者。
权利要求
1.一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，其特征是它含有两种抗幽门螺杆菌药、一种质子泵抑制剂或一种组织胺H2受体拮抗剂或一种胶体铋剂或米索前列醇或硫糖铝。
2.如权利要求1所述的一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，其特征是片剂可以是普通复合剂，也可以是分层片剂。
3.如权利要求1或2所述的一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，其特征是所述的两种抗幽门螺杆菌药是指克拉霉素、阿莫西林、呋喃唑酮、甲硝唑或其它抗幽门螺杆菌药中的任意两种；所述的质子泵抑制剂是指拉贝拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑或其它质了泵抑制剂中的任意一种；所述的组织胺H2受体拮抗剂是指西米替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、法莫替丁或其它组织胺H2受体拮抗剂中的任意一种；所述的胶体铋剂是指次枸橼酸铋钾或其它胶体铋剂。
4.如权利要求3所述的一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，其特征是各成份的重量份数如下克拉霉素20-80，阿莫西林40-160，呋喃唑酮4-16，甲硝唑16-64，拉贝拉唑0.4-1.6，奥美拉唑0.8-3.2，兰索拉唑1.2-4.8，潘托拉唑1.6-6.4，西米替丁16-64，雷尼替丁6-24，尼扎替丁6-24，法莫替丁0.8-3.2，次枸橼酸铋钾6.6-34.8，米索前列醇0.008-0.032，硫糖铝40-160。
5.如权利要求4所述的一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，其特征是各成份的最佳重量份数如下克拉霉素50，阿莫西林100，呋喃唑酮10，甲硝唑40，拉贝拉唑1，奥美拉唑2，兰索拉唑3，潘托拉唑4，西米替丁40，雷尼替丁15，尼扎替丁15，法莫替丁2，次枸橼酸铋钾24，米索前列醇0.02，硫糖铝100。
全文摘要
本发明涉及一种治疗消化性溃疡的药物片剂或胶囊剂，其特征是它含有两种抗幽门螺杆菌药、一种质子泵抑制剂或一种组织胺H
文档编号A61K45/00GK1555888SQ200410002379
公开日2004年12月22日 申请日期2004年1月10日 优先权日2004年1月10日
发明者马兴利 申请人:马兴利